藥劑學(xué)試題與答案

藥劑學(xué)習(xí)題

第一篇藥物劑型概論

第一章緒論

一、單項選擇題【A型題】

1.藥劑學(xué)概念正確的表述是（）

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

2.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）

A.合劑

B.膠囊劑

C.氣霧劑

D.溶液劑

E.注射劑

3.靶向制劑屬于（）

A.第一代制劑B.第二代制劑C.第三代制劑D.第四代制劑E.第五代制劑

4.藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（）

A.數(shù)學(xué)B.化學(xué)C.經(jīng)濟(jì)學(xué)D.生物學(xué)E.微生物學(xué)

5.注射劑中不屬于處方設(shè)計的有（）

A.加水量B.是否加入抗氧劑C.pH如何調(diào)節(jié)

D.藥物水溶性好壞E.藥物的粉碎方法

6.哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（

A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑

7.關(guān)于臨床藥學(xué)研究容不正確的是（

A.臨床用制劑和處方的研究B.指導(dǎo)制劑設(shè)計、劑型改革

C.藥物制劑的臨床研究和評價D.藥劑的生物利用度研究

E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控

8.按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為（）

A.藥品B.方劑C.制劑D.成藥E.以上均不是

9.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）

A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

10.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

11.《中華人民共和國藥典》是由（）

A國家藥典委員會制定的藥物手冊

B國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C國家頒布的藥品集

D國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典

12.關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）

A.由國家藥典委員會編撰

B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力

C.必須不斷修訂出版

D.藥典的增補本不具法律的約束力

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

13.藥典的頒布，執(zhí)行單位（）

A.國學(xué)藥典委員會B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院

14.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（）

A1985怫B.1990佛C.2005怫D.1995鋪E.2000版

15.我國藥典最早于（）年頒布

A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年

16尸人1足由（）編纂

A.美國B.日本C.俄羅斯D.中國E.世界衛(wèi)生組織

17.一個國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（）

A.部頒標(biāo)準(zhǔn)B.地方標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑手冊D.藥典E.以上均不是

18.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

19.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）

A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中

20.關(guān)于處方的敘述不正確的是（）

A.處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用干藥劑調(diào)配的一種書面文件

B.處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方

C.醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

D.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方

E.法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

21.關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）

A.處方藥可通過藥店直接購買

B.處方藥是使用不安全的藥品

C.非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)

D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病

E.非處方藥英文是EthicalDrug

二、配伍選擇題【B型題】

“?5]

A.制劑

B.劑型

C.方劑

D.調(diào)劑學(xué)

E.藥典

1.藥物的應(yīng)用形式（）

2.藥物應(yīng)用形式的具體品種（）

3.按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑（）

4.研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)（）

5.一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典（）

[6?10]

A.Industrialpharmacy

B.Physicalpharmacy

C.Pharmacokinetics

D.Clinicalpharmacy

E.Biopharmacy

6.工業(yè)藥劑學(xué)（）

7.物理藥劑學(xué)（）

8.臨床藥劑學(xué)（）

9.生物藥劑學(xué)（）

10.藥物動力學(xué)（）

[11-15]

A.處方藥

B.非處方藥

C.醫(yī)師處方

D.協(xié)定處方

E.法定處方

11.國家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方（）

12.醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計的處方（）

13.提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證（）

14.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購買的藥品（）

15.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購買加使用的藥品（）

[16?20]

A.溶液劑B.氣體分散體C.乳劑D.混懸劑E.固體分散體

16.系（）

17.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）

18.油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）

19.固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（）

20.液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系（）

[21-25]

A.劑型B.藥品C.驗方D.方劑E.制劑

21.治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱.（）

22.供臨床使用之前,將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（）

23.根揄那顯著，穩(wěn)定性合格的處方制成的特殊制品.（）

24.按醫(yī)生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾病,并明確指出用法用量的藥劑（）

25.民間積累的有效經(jīng)驗處方.（）

[26?27]

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

26、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合（）

27、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征（）

[28?31]

A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、藥物動力學(xué)E、臨

床藥學(xué)

28、是運用物理化學(xué)原理、方法卻手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計、制備工藝、劑型特

點、質(zhì)量控制等容的邊緣科學(xué)。（）

29、是研究藥物在體的吸收、分布、代與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和

生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（）

30、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是

藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。（）

31、是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)

系的科學(xué)。（）

三、多項選擇題【X型題】

1.在我國具有法律效力的是（）

A.《中國藥典》

B.美國藥典

C.國際藥典

D.《國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》

E.《中華人民共和國藥品管理法》

2.藥物劑型的重要性是（）

A.可以改變藥物的作用性質(zhì)

B.可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可使藥物產(chǎn)生靶向作用

D.可降低藥物的毒副作用

E.方便患者使用

3.藥劑學(xué)的特點是（）

A.研究的對象是藥物制劑

B.研究的容有基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、合理應(yīng)用

C.是以多門學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究與開發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項重要任務(wù)

E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展

4.關(guān)于劑型分類的敘述正確的是（）

A.按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型

B.按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型的特征

C.浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的

D.芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型

E.按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類，密切結(jié)合臨床，便于選用

5、為適應(yīng)（）而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型

A.安全B.治療C.有效D.預(yù)防E.美觀

6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（）

A.片劑B.栓劑C.注射劑D.滴眼劑E.乳劑

7、按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)劑的并確切指明（）的藥劑稱為方劑

A.用法B.用量C.安全D.可靠E.價格

8、藥劑學(xué)研究容有（）

A.基本理論B.處方設(shè)計C.制備工藝D.合理應(yīng)用E.新藥開

發(fā)

9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點下正確的是（）

A.可保持藥物的作用性質(zhì)

B.能改變藥物的作用速度

C.降低藥物的毒副作用，但不能消除

D.產(chǎn)生靶向作用

E.一定的增加療效

1。屬于呼吸道給藥劑型的是（）

A.噴霧劑B.氣霧劑C.粉霧劑D.滴鼻劑E.含漱劑

11屬于黏膜給藥劑型的是（）

A.滴眼劑B.滴鼻劑C.眼用軟膏劑D.含漱劑E.舌

下片劑

12屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）

A.工業(yè)藥劑學(xué)B.物理藥劑學(xué)C.生物藥劑學(xué)D.藥物動力學(xué)E.臨床藥學(xué)

13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（）

A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可產(chǎn)生靶向

C.劑型影響療效

D.劑型能改變藥物的作用速度

E.改變劑型可降低藥物的毒副

14、下列有關(guān)藥典的敘述中不正確的是（）

A.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典

B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國家政府頒布，執(zhí)行

C.藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平

D.《中國藥典》分為一、二兩部，一部專門收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及

其制劑，二部收載中藥

E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成

15、下列有關(guān)處方的敘述中正確的是（）

A.法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，但它不具有法律約束力

B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件，具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意

義

C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下

使用

D.非處方藥由專家遴選的，不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病

16、下列哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（）

A.散劑B.乳劑C.貼劑D.舌下片劑E.混懸劑

17.按照國家SFDA的規(guī)定，藥物的生產(chǎn)，檢驗和使用的依據(jù)是（）

A.藥劑學(xué)B.中國藥典C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)E.制

劑手冊

18.處方包括（）

A.醫(yī)師處方B.協(xié)定處方C.法定處方D.法律處方E.驗方

19.藥物的劑型分類可以（）

A.按形態(tài)分類B.按給藥途徑分類C.按中西藥命名分類

D.按分散系統(tǒng)分類E.按藥物顏色分類

20、下列關(guān)于制劑的正確表述是（）

A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的

不同給藥形式

B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備

的不同給藥形式的具體品種

C、同一-種制劑可以有不同的藥物

D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

21、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）

A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

23、下列敘述正確的是（）

A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件

B、法定處方主要是醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其規(guī)定

D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的

意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而

開寫給藥房

的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證

24、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是（）

A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認(rèn)為患

者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品

C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因

此對其安全性可以忽視

25、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的容為（）

A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的融變時限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法

C、撲熱息痛含量測定方法

D、片劑溶出度試驗方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法

答案及注解

一、單項選擇題

123456789101112131415161718192021

BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC

二、配伍選擇題

1234567891011121314151617181920

BACDEABDECEDCABADCEB

2122232425262728293031

BAEDCABABCD

三、多項選擇題

12345678910111213

ADEABODEABODEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE

141516171819202122232425

BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE

第二章液體制劑

一、單項選擇題【A型題】

1不屬于液體制劑的是（）

A合劑B搽劑C灌腸劑DD劑E注射液

2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（)

A85%（g/ml）或64.7%（g/'g）B86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C85%（g/ml）或65.7%（g/g）D86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E86%（g/ml）或66.7%（g/g）

3有關(guān)疏水股的敘述錯誤者為（：)

A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大

C表面力與分散媒相近D分散相與分散媒?jīng)]有親和力

ETyndall效應(yīng)明顯

4天然高分子助懸劑阿技伯膠（或膠漿）一般用量是（)

A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

5微乳（microemulsions）乳滴直徑在（）

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（）

A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%

B根據(jù)乳劑類型不同，選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑

C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度

D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?/p>

E根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性

7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）

A2-5（W/O型）;6-10（O/W型）B4-9（W/O型）;8-10（O/W型）

C3-8（W/O型）;8-16Q/W型）D8（W/O型）;6-10（O/W型）

E2-5（W/O型）;8?16（O/W型）

8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是（）

A溶液分散相粒徑一般小于lnm

B膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在l-100nm

C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100pm以上

D乳濁液分散相液滴直徑在lnm-25um

E混懸型藥劑屬粗分散系

9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）

A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D段甲基纖維素E硅皂土

10.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（）

A.澗濕性B.表面積C.溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性

11.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）

A.延緩水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐

作用

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醵是苯巴比妥的（）

A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑

13.不屬于液體制劑的是（）

A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑

14.溶液劑的附加劑不包括（）

A.助溶劑B.增溶劑C.抗錮劑D.潤濕劑E.甜味劑

15.乳劑的附加劑不包括（）

A.乳化劑B.抗氧劑C.增溶劑D.防腐劑E.矯味劑

16.混懸劑的附加劑不包括（）

A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑

17.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯誤的是（）

A.液體制劑均應(yīng)澄明B.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

C.服制劑的口感應(yīng)適宜D.含量應(yīng)準(zhǔn)確

E.常用的溶劑為蒸錨水

18.糖漿劑的敘述錯誤的是（）

A.可加入適量乙醉、甘油作穩(wěn)定劑B.多采用熱溶法制備

C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑D.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁

殖受到抑制

E.糖漿劑是高分子溶液

19.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）

A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%

20.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）

A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜

B.有較高的粘稠性

C.有較高的滲透壓

D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E.有雙電層結(jié)構(gòu)

21.混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是（）

A.藥物密度較大B.粒度分布不均勻C.（電位降低

D.分散介質(zhì)粘度過大E.藥物溶解度降低

22.不能作助懸劑的是（）

A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土D.單硬脂酸鋁E.硬

脂酸鈉

23.根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）

A.微粒的半徑B.微粒的直徑C.分散介質(zhì)的黏度

D.微粒半徑的平方E.分散介質(zhì)的密度

24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。

A.固體制劑B.注射劑C.液體藥劑D.滴眼劑E.乳劑

25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）

A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.注射劑

26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。

A.原子B?離子C.分子D.分子或離子E.微粒

27.下列為外用液體藥劑的為（）

A.合劑B.含漱劑C.糖漿劑D.滴劑E.膠囊劑

28.液體藥劑按分散體系可分為（）

A.均相液體制劑和非均相液體制劑B.乳劑和混懸劑

C.溶液劑和注射劑D.穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系

E.服液體藥劑和外用液體藥劑

29.下列屬于半極性溶劑的是（）

A.甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液體石蠟

30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（）

A.10個B.100個C.1000個D.10000個E.100000

個

31、下列不屬于常用防腐劑的是（）

A.羥苯酯類B.山梨酸C.苯扎濱鍍D.山梨醇E.醋酸氯乙定

32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）

A.山梨酸B.苯甲酸鹽C.羥苯乙酯D.三氯叔丁醇E.苯酚

33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（）

A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%D.0.029%-0.05%

E.0.01%

34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）

A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL）

E.75%（g/mL）

35.下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）

A.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B.溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系

C.乂稱疏水膠體溶液

D.將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化

E.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-lOOnm之間

36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)

A.粘度B.電荷C.濃度D.溶解度E.質(zhì)量

37.表面活性劑是能夠（）的物質(zhì)

A.顯著降低液體表面力

B.顯著提高液體表面力

C.顯著降低表面力

D.降低液體表面力

E.降低親水性

38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鈉B.十二烷基硫酸鈉C.十二烷基磺酸鈉

D.三乙醇胺皂E,甜菜堿型表面活性劑

39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）

A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.茉澤

40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大則CMC（）

A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變

41.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為（）

A.CMCB.臨界膠團(tuán)濃度C.HLB值D.Krafft點E.曇

點

42.（）的HLB值具有加和性。

A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑

D.兩性離子型表面活性E.任何表面活性劑

43.表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解

度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）

A.增溶B.促滲C.助溶D.化E.合并

44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）

A.越小B.越大C.不變D.不變或變小E.不確定

45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，

這一溫度稱為（）

A.曇點B.CMCC.CloudpointD.轉(zhuǎn)折點E.Krafft點

46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（）

A.TweenB.十二烷基磺酸鈉C.SpanD.PoloxamerE.硬

脂酸鈉

47.一般面言（）類的極性最大。

A.非離子型B.兩性離子型C.陰離子型D.陽離子型E.不

一定

48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）

A.Span類B.Tween類C.Myrij類D.十二烷基硫酸鈉E.Brij

類

49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑（）

A.氫氧化鎂B.二氧化硅C.皂土D.氫氧化鋁E.氫氧化

鈣

50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（）

A.2:2:1B.3:2:1C,4：2:1

D.1：2：4E.1：2：1

51.下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）

A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比

B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性

C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果

D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定

E.可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題

52.下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）

A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)

B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽

C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等

D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用

E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存

53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（）

A.阿拉伯膠B.TweenC.SpanD.西黃英膠E.明膠

54.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）

A.無熱原B.澄明度符合要求C.無菌D.與淚液等滲E.有一定

的pH值

55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）

A.制成酯類B.制成鹽類C.加助溶劑D.采用復(fù)合溶劑E.加

增溶劑

56.商品名為Span80的物質(zhì)是（）

A.脫水山梨醇單硬脂酸酯B.脫水山梨醇單油酸酯

C.脫水山梨醵單棕檎酸酯D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯

E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯

57.微乳的粒徑圍為（）

A.0.01-0.lOgniB.0.01-0.50pmC.0.25-0.4.m

D.0.1-lOpmE.0.1-0.5pm

58.往混懸劑中加入電解質(zhì)時，控制§電勢在（）圍，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？

A.5-10mvB.10-15mvC.20-25mvD.15-20mvE.25-30mv

59.滴鼻劑pH應(yīng)為（）

A.4-9B.5.5C.4-6D.5.5-7.5E.5-8

60.含漱劑要求為（）

A.強酸性B.微酸性C.中性D.強堿性E.微堿性

6LHLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。

A.13-16B.8-16C.5-10D.3-8E.10-15

62.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為8（TC而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70℃,故而在室溫

條件下使用哪種作增溶劑（）

A.十二烷基硫酸鈉B.十二烷基磺酸鈉

C.兩者皆可使用D.兩者都不可用

E.不確定

63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）

A.吐溫類B.聚乙烯烷基醒

C.聚乙烯芳基醛D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氯乙烯-聚氯丙烯共聚物

64.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸福水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL,碘化鉀的作用是

（）

A.助溶作用B.脫色作用C.增溶作用D.補鉀作用E.抗氧化作用

65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）

A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

66.下列質(zhì)量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（）

A.再分散試驗B.絮凝度的測定C,微粒大小的測定

D.沉降容積比的測定E.濁度的測定

67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（）

A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

68.難溶性藥物磺胺嗑嚏，制成20%注射液常用何種方法（）

A.加增溶劑B.制成絡(luò)合物C.制成鹽類D.用復(fù)合溶劑E.制成前

體藥物

69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）

A.苯甲醇B.苯扎濱鉉C.鹽酸普魯卡因D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙

酯

70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）

A.脫水山梨醇脂肪酸脂類

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類

C.聚氧乙烯脂肪醇脂類

D.聚黛乙烯脂肪醵醛類

E.聚氧乙烯脂肪酸醇類

71.Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值

與下述數(shù)值最接近的是哪一個（）

A.4.3B,6.5C.8.6D.10.0E.12.6

72.不宜制成混懸劑的藥物是（）

A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物

C.需產(chǎn)生長效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E.味道不適、難于吞服的口服藥物

73.關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是（）

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B.高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)

E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀

74.液體制劑特點的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低

75.半極性溶劑是（）

A、水B、丙二酎C、甘油D、液體石蠟E、醋酸乙酯

76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入

C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入

77.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點

78.乳劑特點的錯誤表述是（）

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

E、除脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性

79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比

D、制備工藝E、兩相的量

80、與乳劑形成條件無關(guān)的是（）

A、降低兩相液體的表面力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當(dāng)?shù)南啾?/p>

E、加入反絮凝劑

81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜

D、復(fù)合凝聚膜E、液態(tài)膜

82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、機械法

83.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（）

A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4:2:1

D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2:2:1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑

84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑

的（）

A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并E、破裂

85.關(guān)于絮凝的錯誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B、加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使§一電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制電位在20?25mV圍

86.混懸劑的質(zhì)量評價不包括（）

A、粒子大小的測定B、絮凝度的測定C、溶出度的測定

D、流變學(xué)測定E、重新分散試驗

87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度B、微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮凝

D、結(jié)晶生長E、分層

88.有關(guān)助懸劑的作用錯誤的有（）

A、能增加分散介質(zhì)的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑

89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（）

A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用

D、使PH值適當(dāng)增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用

二、配伍選擇題【B型題】

[1?5]

A.溶液劑

B.溶膠劑

C.膠體溶液

D.乳劑

E.混懸液

1.酚甘油（）

2.表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液（）

3.粒徑1?lOOnm的微粒混懸在分散介質(zhì)中（）

4.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）

5.液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）

[6-10]

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.酸敗

E.合并

6.乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象（）

7.由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象（）

8.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（）

9.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（）

10.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（）

[11-15]

混懸劑附加劑的作用

A.鍍甲基纖維素鈉

B.枸檬酸鹽

C.單硬脂酸鋁溶于植物油中

D.吐溫-80

E.苯甲酸鈉

11.形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）

12.能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）

13.使疏水性藥物能被水濕潤（）

14.增加制劑的生物穩(wěn)定性（）

15.降低微粒的3電位，使微粒絮凝沉降（）

[16?20]

A.微粒大小的測定

B.沉降容積比測定

C.絮凝度測定

D.重新分散試驗

E.流變學(xué)測定

16.用旋轉(zhuǎn)粘度計測定混懸液的流動曲線（）

17.懸液放置一定時間后按一定的速度轉(zhuǎn)動，觀察混合的情況（）

18.用庫爾特計數(shù)器測定混懸劑（）

19.測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）

20.分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）

[21?25]

A.灌洗劑

B.灌腸劑

C.洗劑

D.涂劑

E.搽劑

21.供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）

22.供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）

23.清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）

24.經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑（）

25.用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）

[26—29]

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變

26、分層（）

27、轉(zhuǎn)相（）

28、酸敗（）

29、絮凝（）

[30—33]

寫出下列處方中各成分的作用

A.醋酸氫化可的松微晶25g

B.氯化鈉8g

C.吐溫803.5g

D.段甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g

制成1000mL

30、防腐劑（）

31、助懸劑（）

32、滲透壓調(diào)節(jié)劑（）

33、潤濕劑（）

[34—36]

A.乳劑制備時油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法

B.乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新生皂乳化劑，隨即進(jìn)

行乳化的方法

C.乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的

方法

D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法

E.乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法

34、干膠法（）

35、濕膠法（）

36、新生皂法（）

[37—40]

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱、空氣等作用

D、乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑類型改變

造成卜.列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是

37＞分層（）

38、轉(zhuǎn)相（）

39、酸?。ǎ?/p>

40、絮凝（）

[41—44]

A、含漱劑B、滴鼻劑C、搽劑D、洗劑E、瀉下灌腸劑

41、專供消除糞便使用（）

42、專供咽喉、口腔清潔使用（）

43＞專供揉搽皮膚表面使用（）

44、專供涂抹，敷于皮膚使用（）

三、多項選擇題【X型題】

1.有關(guān)吐溫-80的敘述中，正確的是（)

A系聚毓乙烯去水山梨醇單油酸酯B系親水性非離子型表面活性劑

C在臨界濃度以上,增溶作用變強D本品HLB值在5以下

E系聚氧乙烯去水山梨醇單硬脂酸脂

2.紫外線滅菌法適用于（）

A.表面滅菌B.無菌室空氣滅菌