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文檔簡介
血液內(nèi)科疾病臨床路徑
5.1特發(fā)性血小板減少性紫痛臨床路徑
(2009年版)
一、特發(fā)性血小板減少性紫瘢臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程
(一)適用對(duì)象。
第一診斷為特發(fā)性血小板減少性紫瘢(ITP)(ICD-10:
D69.3)
(二)診斷依據(jù)。
根據(jù)《血液病診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)》(張之南、沈悌主編,
科學(xué)出版社,2008年,第三版)和《美國血液學(xué)會(huì)關(guān)于ITP
的指南》(Blood,1996,88(1):3-40),《臨床診療指南-血
液病學(xué)分冊(cè)》(中華醫(yī)學(xué)會(huì)編著,人民衛(wèi)生出版社)
1.病史。
2.多次檢查血小板計(jì)數(shù)減少(包括血涂片)。
3.脾臟不大或輕度增大。
4.骨髓檢查巨核細(xì)胞數(shù)增多或正常,有成熟障礙。
5.排除血小板減少的其他原因。
(三)選擇治療方案的依據(jù)。
根據(jù)《鄧家棟臨床血液學(xué)》(鄧家棟主編,上??茖W(xué)技
術(shù)出版社,2001年,第一版)和《美國血液學(xué)會(huì)關(guān)于ITP的
指南》(Blood,1996,88(1):3-40),《臨床診療指南-血液病
學(xué)分冊(cè)》(中華醫(yī)學(xué)會(huì)編著,人民衛(wèi)生出版社)
1.糖皮質(zhì)激素作為首選治療:可常規(guī)劑量或短療程大劑
量給藥。
2.急癥治療:適用于嚴(yán)重、廣泛出血;可疑或明確顱內(nèi)
出血;需要緊急手術(shù)或分娩者。
(1)靜脈輸注丙種球蛋白。
(2)輸注血小板。
(四)臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院日為14天內(nèi)。
(五)進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)。
1.第一診斷必須符合ICD-10:D69.3特發(fā)性血小板減少
性紫瘢疾病編碼。
2.血液檢查指標(biāo)符合需要住院指征:血小板數(shù)<20義
109/L,或伴有出血表現(xiàn)或出血危險(xiǎn)(如高血壓、消化性潰瘍
等)。
3.當(dāng)患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但在住院期間不需要
特殊處理,也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以
進(jìn)入路徑。
(六)明確診斷及入院常規(guī)檢查需2-3天(指工作日)。
1.必需的檢查項(xiàng)目:
(1)血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血;
(2)肝腎功能、電解質(zhì)、凝血功能、輸血前檢查、血
沉、血涂片、血型、自身免疫系統(tǒng)疾病篩查;
(3)胸片、心電圖、腹部B超;
2.發(fā)熱或疑有感染者可選擇:病原微生物培養(yǎng)、影像學(xué)
檢查;
3.骨髓形態(tài)學(xué)檢查。
(七)治療開始于診斷第1天。
(八)治療選擇。
L糖皮質(zhì)激素作為首選治療:注意觀察皮質(zhì)激素的副作
用并對(duì)癥處理;防治臟器功能損傷,包括抑酸、補(bǔ)鈣等。
HH
(1)常規(guī)劑量(潑尼松Img-Kg-d)o
(2)短療程大劑量給藥(甲基潑尼松龍1.0g?『x3d,
或地塞米松40mg?d_1x4d)。
2.急癥治療:適用于嚴(yán)重、廣泛出血;可疑或明確顱內(nèi)
出血;需要緊急手術(shù)或分娩者。
(1)靜脈輸注丙種球蛋白:0.4g-Kg"-d-1x5d或
1.0g-Kg-1?Hx2d。
(2)輸注血小板。
(九)出院標(biāo)準(zhǔn)。
不輸血小板情況下,血小板>20x107L并且持續(xù)3天以
上。
(十)變異及原因分析。
經(jīng)治療后,血小板仍持續(xù)低于20xi(r/L并大于2周,
則退出該路徑。
5.2急性早幼粒細(xì)胞白血病臨床路徑
(2009年版)
急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程
(一■)適用對(duì)象。
第一診斷為急性早幼粒細(xì)胞白血?。↖CD-10:C92.4,
M9866/3)
(二)診斷依據(jù)。
根據(jù)《WorldHealthOrganizationClassificationofTumors.
PathologyandGeneticofTumorsofHaematopoieticandLymphoid
Tissue))(2008),《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》(張之南、沈悌
主編,科學(xué)出版社,2008年,第三版)
1.體檢有或無以下體征:發(fā)熱、皮膚粘膜蒼白、皮膚出
血點(diǎn)及瘀斑、淋巴結(jié)及肝脾腫大、胸骨壓痛等。
2.血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類。
3.骨髓檢查:形態(tài)學(xué)(包括組化檢查)。
4.免疫分型。
5.細(xì)胞遺傳學(xué):核型分析(t(15;17)及其變異型),
FISH(必要時(shí))。
6.白血病相關(guān)基因(PML/RARa及其變異型)。
(三)選擇治療方案的依據(jù)。
根據(jù)《急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)治療的專家共識(shí)》(中
華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì),白血病學(xué)組)
1.誘導(dǎo)治療:
(1)單獨(dú)使用全反式維甲酸(ATRA)或聯(lián)合使用柔紅
霉素(DNR):
ATRA:25-45mg-m-2-d-1x28-40d;
如聯(lián)合DNR,DNR在ATRA治療后第4天開始,最大量可
達(dá)135mg-nf2,至少拆分為3天給予。
(2)ATRA聯(lián)合三氧化二種(ATO):
ATRA:25-45mg?m-2-d-1x28-40d;
ATO:10mg/dx28-35do
可根據(jù)治療過程中白細(xì)胞數(shù)量變化適量加用DNR、羥基
腺等細(xì)胞毒藥物。
2.緩解后鞏固治療,可行3療程化療,分別為DA,MA,HA
方案:
(1)DA方案:DNR40-45mg-m-2-d-'x3d,Ara-C
100-200mg-m-2-d-1x7d;
(2)MA方案:米托慈配(MTZ)6-10mg?m-2-d-1x
3d,Ara-C100-200mg-m-2-d-1x7d;
(3)HA方案:高三尖杉酯堿(HHT)2.0-2.5mg?不?『
-2-1
x7d,Ara-C100-200mg-m-dx7do
如為高?;颊?初診時(shí)WBC》10x107L),可將DA或MA
方案中的Ara-C換為l-2g?ql2hx3do
3.中樞神經(jīng)白血病(CNSL)的防治:腰穿及鞘內(nèi)注射至
少4次,確診CNSL退出本路徑。鞘注方案如下:
甲氨喋吟(MTX)10-15mg,Ara-C40-50mg,地塞米松
(DXM)5mgo
4.緩解后維持治療,序貫應(yīng)用ATO、ATRA,6-疏基嘿吟
(6-MP)+甲氨喋吟(MTX)三方案,每方案1月,3月為一周
期,共5周期。
-1
(1)ATO10mg?dx21-28do
2-1
(2)ATRA25-45mg-nf?dx28do
(3)6-MP+MTX:6-MPlOOmg,第1-7天,第15-21天;
MTX20mg,第9,12,23,26天。
(四)根據(jù)患者的疾病狀態(tài)選擇路徑。
初治APL臨床路徑和完全緩解的APL臨床路徑(附后)。
5.2.1初治APL臨床路徑
一、初治APL臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程
(-)標(biāo)準(zhǔn)住院日為40天內(nèi)。
(二)進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)。
1.第一診斷必須符合ICD-10:C92.4,M9866/3急性早
幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)疾病編碼,行誘導(dǎo)分化治療。
2.當(dāng)患者同時(shí)具有其他疾病診斷時(shí),但在住院期間不需
要特殊處理,也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可
以進(jìn)入路徑。
(三)明確診斷及入院常規(guī)檢查需3-5天(指工作日)。
1.必需的檢查項(xiàng)目:
(1)血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī);
(2)肝腎功能、電解質(zhì)、凝血功能、血型、輸血前檢
查;
(3)胸片、心電圖、腹部B超、眼底檢查。
2.發(fā)熱或疑有感染者可選擇:病原微生物培養(yǎng)、影像學(xué)
檢查。
3.骨髓檢查(形態(tài)學(xué)包括組化)、免疫分型、細(xì)胞遺傳
學(xué)、白血病相關(guān)基因(PML/RAR及其變異型)檢測(cè)。
(四)化療前準(zhǔn)備。
1.建議對(duì)發(fā)熱患者立即進(jìn)行病原微生物培養(yǎng)并使用抗
菌藥物,可選用頭抱類(或青霉素類)土氨基糖忒類抗炎治
療,3天后發(fā)熱不緩解者,可考慮更換碳青酶烯類和/或糖肽
類和/或抗真菌治療;有明確臟器感染患者應(yīng)根據(jù)感染部位
及病原微生物培養(yǎng)結(jié)果選用相應(yīng)抗菌藥物。
2.對(duì)于Hb<80g/L,PLT<30x109/L或有活動(dòng)性出血的
患者,分別輸濃縮紅細(xì)胞和單采血小板;若存在彌散性血管
內(nèi)凝血(DIC)傾向時(shí),當(dāng)PLT<50x107L即應(yīng)輸注單采血小
板。有心功能不全者可放寬輸血指征。
3.對(duì)于有凝血功能異常的患者,輸注相應(yīng)血液制品。纖
維蛋白原<l.5g/L時(shí),輸注新鮮血漿或濃縮纖維蛋白原。
(五)化療開始于診斷第1天。
(六)化療方案。
1.誘導(dǎo)治療:可選用下列方案之一進(jìn)行治療
-2-1
(1)ATRA方案:ATRA25-45mg-m-dx28-40do
(2)ATRA+DNR方案:ATRA25-45mg-m-2-d-1x28-4Od,
DNR在ATRA治療后第4天開始,最大量可達(dá)135mg-m-2,至
少拆分為3天給予。
(3)ATRA+ATO方案:ATRA25-45mg?m-2-cTx28-4Od,
ATOlOmg-dHx28-35d,可根據(jù)治療過程中白細(xì)胞數(shù)量變化
適量加用DNR、羥基腺等細(xì)胞毒藥物。
(七)治療后30天內(nèi)必須復(fù)查的檢查項(xiàng)目。
1.血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)。
2.臟器功能評(píng)估。
3.骨髓檢查。
4.微小殘留病變檢測(cè)(有條件時(shí))。
(八)化療中及化療后治療。
1.感染防治:發(fā)熱患者建議立即進(jìn)行病原微生物培養(yǎng)并
使用抗菌藥物,可選用頭弛類(或青霉素類)土氨基糖或類
抗炎治療;3天后發(fā)熱不緩解者,可考慮更換碳青酶烯類和/
或糖肽類和/或抗真菌治療;有明確臟器感染的患者,應(yīng)根
據(jù)感染部位及病原微生物培養(yǎng)結(jié)果選用相應(yīng)抗菌藥物。
2.臟器功能損傷的相應(yīng)防治:止吐、保肝、水化、堿化、
防治尿酸腎病(別嘿吟醇)、治療誘導(dǎo)分化綜合征(地塞米
松)、抑酸劑等。
3.成分輸血:適用于Hb<80g/L,PLT<30x109/L或有
活動(dòng)性出血患者,分別輸濃縮紅細(xì)胞和單采血小板;若存在
DIC傾向則PLT<50x109/L即應(yīng)輸注血小板。有心功能不全
者可適當(dāng)放寬輸血指征。
4.造血生長因子:化療后中性粒細(xì)胞絕對(duì)值(ANC)<1.0
X107L,可使用粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)5|ngKgid:
(九)出院標(biāo)準(zhǔn)。
1.一般情況良好。
2.沒有需要住院處理的并發(fā)癥和/或合并癥。
(十)變異及原因分析。
1.治療過程中出現(xiàn)感染、貧血、出血及其他合并癥者,
需進(jìn)行相關(guān)的診斷和治療,可適當(dāng)延長住院時(shí)間。
2.誘導(dǎo)分化治療40天未達(dá)完全緩解者退出本路徑。
3.若腰穿后腦脊液檢查顯示存在白血病神經(jīng)系統(tǒng)侵犯,
建議隔日腰穿鞘注化療藥物直至腦脊液檢查正常,同時(shí)退出
此途徑,進(jìn)入相關(guān)途徑。
5.2.2完全緩解的APL臨床路徑
一、完全緩解的APL臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程
(―)標(biāo)準(zhǔn)住院日為28天內(nèi)。
(二)進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)。
1.第一診斷必須符合ICD-10:C92.4,M9866/3急性早
幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)疾病編碼3002
2.經(jīng)誘導(dǎo)化療達(dá)CR。
3.當(dāng)患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但在住院期間不需要
特殊處理,也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以
進(jìn)入路徑。
(三)完善入院常規(guī)檢查需2天(指工作日)。
1.必需的檢查項(xiàng)目:
(1)血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī);
(2)肝腎功能、電解質(zhì)、血型、凝血功能、輸血前檢
查;
(3)胸片、心電圖、腹部B超。
2.發(fā)熱或疑有某系統(tǒng)感染者可選擇:病原微生物培養(yǎng)、
影像學(xué)檢查。
3.骨髓檢查(必要時(shí)活檢)、微小殘留病變檢測(cè)。
(四)化療開始于入院第3天內(nèi)。
(五)化療方案。
1.緩解后鞏固治療:可行3個(gè)療程化療,分別為DA、MA、
HA方案:
(1)DA方案:DNR40-45mg-nf2-d-1x3d,Ara-C
-2-1
100-200mg-m-dx7do
(2用人方案:米托慈能(乂丁2)6-10咤nf?.d-ix3d,Ara-C
-2-1
100-200mg-m-dx7do
(3)HA方案:高三尖杉酯堿(HHT)2.0-2.5mgyT
xd天,Ara-C100-200mg-nf2?d^xd天。
如為高?;颊撸ǔ踉\時(shí)WBC》10x107L),可將DA或MA
方案中的Ara-C更改為l-2g?ql2hx3d。
2.中樞神經(jīng)白血?。–NSL)的防治:腰穿及鞘內(nèi)注射至
少4次(確診CNSL退出本路徑)。鞘注方案如下:
MTX10-15mg,Ara-C40-50mg,DXM5mgo
3.緩解后維持治療:序貫應(yīng)用ATO、ATRA、6-MP+MTX三
個(gè)方案,每方案1個(gè)月,3個(gè)月為1周期,共使用5個(gè)周期。
-1
(1)ATO10mg-dx21-28do
(2)ATRA25-45mg-nf23x28)
(3)6-MP+MTX:6-MPlOOmg,第1-7天,第15-21天;
MTX20mg,第9,12,23,26天。
(六)化療后恢復(fù)期復(fù)查的檢查項(xiàng)目。
1.血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)。
2.臟器功能評(píng)估。
3.骨髓檢查(必要時(shí))。
4.微小殘留病變檢測(cè)(必要時(shí))。
(七)化療中及化療后治療。
1.感染防治:發(fā)熱患者建議立即進(jìn)行病原微生物培養(yǎng)并
使用抗菌藥物,可選用頭抱類(或青霉素類)土氨基糖忒類
抗炎治療;3天后發(fā)熱不緩解者,可考慮更換碳青酶烯類和/
或糖肽類和/或抗真菌治療;有明確臟器感染的患者,應(yīng)根
據(jù)感染部位及病原微生物培養(yǎng)結(jié)果選用相應(yīng)抗菌藥物。
2.防治其他臟器功能損傷:止吐、保肝、水化、堿化。
3.成分輸血:適用于Hb<80g/L,PLT<20x107L或有
活動(dòng)性出血的患者,分別輸注濃縮紅細(xì)胞和單采血小板。有
心功能不全者可放寬輸血指征。
4.造血生長因子:化療后中性粒細(xì)胞絕對(duì)值(ANC)<1.0
X109/L,可使用G-CSF5Mg-Kg-1?dt
(八)出院標(biāo)準(zhǔn)。
1.一般情況良好。
2.沒有需要住院處理的并發(fā)癥和/或合并癥。
(九)變異及原因分析。
1.治療中、后有感染、貧血、出血及其他合并癥者,進(jìn)
行相關(guān)的診斷和治療,并適當(dāng)延長住院時(shí)間。
2.若腰穿后腦脊液檢查示存在白血病中樞神經(jīng)系統(tǒng)侵
犯,建議隔日腰穿鞘注化療藥物直至腦脊液檢查正常,同時(shí)
退出此途徑,進(jìn)入相關(guān)途徑。
5.3骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原
始細(xì)胞過多(MDS-RAEB)臨床路徑(2011)
(2011年版)
一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細(xì)胞過多
(MDS-RAEB)臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程
(一)適用對(duì)象。
第一診斷為MDS-RAEB(ICD:D46.201)。
(二)診斷依據(jù)。
根據(jù)《血液病診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)》(張之南、沈悌主編,科學(xué)
出版社,2008年,第三版)、《WorldHealthOrganization
ClassificationofTumors.PathologyandGeneticof
TumorsofHaematopoieticandLymphoidTissue.》(2008)、
NCCNclinicalpracticeguidelinesinoncology:
myelodysplasticsyndromes(V.2.2010)。
診斷標(biāo)準(zhǔn):
1.RAEB-I:
(1)外周血:
①血細(xì)胞減少;
②原始細(xì)胞<5%;
③無Auer小體;
9
④單核細(xì)胞<1x10/LO
(2)骨髓:
①1系或多系發(fā)育異常;
②原始細(xì)胞5%-9%;
③無Auer小體。
2.RAEB-II
(1)外周血:
①血細(xì)胞減少;
②原始細(xì)胞5%-19%;
③有或無Auer小體;
④單核細(xì)胞9
<1x10/Lo
(2)骨髓:
①1系或多系發(fā)育異常;
②原始細(xì)胞10%-19%;
③有或無Auer小體。
(三)治療方案的選擇。
根據(jù)《鄧家棟臨床血液學(xué)》(鄧家棟主編,上??茖W(xué)技術(shù)出
版社,2001年,第一版)、《內(nèi)科學(xué)》(葉任高、陸再英主編,
人民衛(wèi)生出版社)、《內(nèi)科學(xué)》(王吉耀主編,人民衛(wèi)生出版
社,2010,第二版)、NCCNclinicalpracticeguidelines
inoncology:myelodysplasticsyndromes(V.2.2010)o
首先進(jìn)行診斷分型,然后根據(jù)MDS國際預(yù)后積分系統(tǒng)(IPSS)
(見表1)進(jìn)行預(yù)后分組。
表1評(píng)價(jià)MDS預(yù)后的國際積分系統(tǒng)(IPSS)
評(píng)分值
預(yù)后相關(guān)變量
00.51.01.52.0
骨髓原始細(xì)胞(汾<55-10—21-30
核型好中等壞
細(xì)胞減少0/12/3
1.不同危險(xiǎn)組的積分:
(1)低度:0;
(2)中度:-1,0.5-1.0;
(3)中度:一2,1.5-2.0;
(4)高度)2.5。
2.核型:
(1)好、正?;蛴幸韵聨追N核型改變之一:-丫,
del(5q),del(20q);
(2)不良、復(fù)雜(》3種異常核型改變)或7號(hào)染色體異常;
(3)中等,介于二者之間。
3.細(xì)胞減少:
(1)血紅蛋白<100g/L;
(2)中性粒細(xì)胞<1.5xl()9/L;
9
(3)血小板<100x10/LO
(四)標(biāo)準(zhǔn)住院日為30天內(nèi)。
(五)進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)。
1.第一診斷必須符合ICD:D46.201骨髓增生異常綜合征-難
治性貧血伴原始細(xì)胞過多(MDS-RAEB)疾病編碼。
2.當(dāng)患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但住院期間不需要特殊處
理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以進(jìn)入路
徑。
(六)住院期間檢查項(xiàng)目。
1.必需的檢查項(xiàng)目:
(1)血常規(guī)+血涂片形態(tài)學(xué)分析、網(wǎng)織紅細(xì)胞、尿常規(guī)、大
便常規(guī)+隱血;
(2)骨髓穿刺:形態(tài)學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、免疫表型分析、細(xì)胞/
分子遺傳學(xué);
(3)骨髓活檢:形態(tài)學(xué)、免疫組織化學(xué);
(4)肝腎功能、電解質(zhì)、輸血前檢查、血型;
(5)胸片、心電圖、腹部B超、心臟超聲。
2.根據(jù)患者情況可選擇的檢查項(xiàng)目:白血病相關(guān)基因檢測(cè)、
骨髓祖細(xì)胞培養(yǎng)、HLA配型、凝血功能、溶血相關(guān)檢查、葉
酸、維生素B12、鐵蛋白、鐵代謝相關(guān)檢查、感染部位病原
菌培養(yǎng)等。
(七)治療開始于診斷明確后第1天。
(八)治療方案與藥物選擇。
1.支持對(duì)癥治療。
2.化療:可選擇下列藥物進(jìn)行單藥或聯(lián)合化療。如高三尖杉
酯堿、阿糖胞甘、蔥環(huán)類藥物或預(yù)激化療等。
3.去甲基化治療。
4.可選擇沙利度胺治療。
(九)出院標(biāo)準(zhǔn)。
1.一般情況良好。
2.沒有需要住院處理的并發(fā)癥和/或合并癥。
(十)變異及原因分析。
1.治療中、后有感染、貧血、出血及其他合并癥者,進(jìn)行相
關(guān)的診斷和治療,可適當(dāng)延長住院時(shí)間或退出路徑。
2.已明確診斷并決定進(jìn)行造血干細(xì)胞移植的患者退出此路
徑。
二、骨髓增生異常綜合征臨床路徑表單
適用對(duì)象:第一診斷為骨髓增生異常綜合征(ICD:D46.201)
患者姓名:性別:年齡:門診號(hào):住院號(hào):
住院日期:年一月一日出院日期:年一月—日標(biāo)準(zhǔn)住院日:30天
時(shí)間住院第1天住院第2天
□詢問病史及體格檢查□上級(jí)醫(yī)師查房
□完成病歷書寫□完成入院檢查
主□開化驗(yàn)單□骨髓穿刺術(shù)(形態(tài)學(xué)、病理、免疫分
要□對(duì)癥支持治療型、細(xì)胞、分子遺傳學(xué)檢查等)
診
□病情告知,必要時(shí)向患者家屬告病重或病危通□繼續(xù)對(duì)癥支持治療
療
知,并簽署病重或病危通知書□完成必要的相關(guān)科室會(huì)診
工□患者家屬簽署輸血知情同意書、骨穿同意書□完成上級(jí)醫(yī)師查房記錄等病歷書寫
作□向患者及家屬交待病情及其注意事項(xiàng)
長期醫(yī)囑:長期醫(yī)囑:
□血液病護(hù)理常規(guī)□患者既往基礎(chǔ)用藥
□一級(jí)護(hù)理□其他醫(yī)囑
□飲食臨時(shí)醫(yī)囑:
□視病情通知病重或病?!跹R?guī)
□其他醫(yī)囑□骨穿
重
臨時(shí)醫(yī)囑:□骨髓相關(guān)檢查
點(diǎn)
□血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血□輸注紅細(xì)胞或血小板(有指征時(shí))
醫(yī)
□肝腎功能、電解質(zhì)、凝血功能、血型、輸血前□其他醫(yī)囑
囑
檢查
□胸片、心電圖、腹部B超、心臟超聲
□輸注紅細(xì)胞或血小板(有指征時(shí))
□溶血相關(guān)檢查
□感染部位病原學(xué)檢查(必要時(shí))
□其他醫(yī)囑
□介紹病房環(huán)境、設(shè)施和設(shè)備□觀察患者病情變化
主要
□入院護(hù)理評(píng)估
護(hù)理
□宣教
工作
病情□無口有,原因:口無口有,原因:
變異1.1.
記錄2.2.
護(hù)士
簽名
醫(yī)師
簽名
時(shí)間住院第3-5天住院第6-21天
□上級(jí)醫(yī)師查房上級(jí)醫(yī)師查房,注意病情變化
主□復(fù)查血常規(guī)住院醫(yī)師完成病歷書寫
要□觀察血紅蛋白、白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)變化復(fù)查血常規(guī)
診□根據(jù)體檢、骨髓檢查結(jié)果和既往資料,進(jìn)行鑒別診斷和確注意觀察體溫、血壓、體重等
療定診斷成分輸血、抗感染等支持治療(必
工□根據(jù)其他檢查結(jié)果進(jìn)行鑒別診斷,判斷是否合并其他疾病要時(shí))
作□開始治療造血生長因子(必要時(shí))
□保護(hù)重要臟器功能
□注意觀察藥物的副作用,并對(duì)癥處理,完成病程記錄
長期醫(yī)囑(視情況可第二天起開始治療):長期醫(yī)囑:
□其他醫(yī)囑潔凈飲食
臨時(shí)醫(yī)囑:抗感染等支持治療(必要時(shí))
□復(fù)查血常規(guī)其它醫(yī)囑
□復(fù)查血生化、電解質(zhì)
□輸血醫(yī)囑(有指征時(shí))臨時(shí)醫(yī)囑:
□對(duì)癥支持血、尿、便常規(guī)
□其他醫(yī)囑血生化、電解質(zhì)
□CAG方案:ACR7T2mg/m2,dl-8;Ara-C10鳴一15/m7次,輸血醫(yī)囑(必要時(shí))
重
ql2h,dl-14;G-CSF200ug/(m2?d),dl-14?當(dāng)中性粒細(xì)G-CSF5yg/(Kg?d)(必要時(shí))
點(diǎn)
胞絕對(duì)值計(jì)數(shù)(ANC)>5X1O7L或白細(xì)胞(WBC)>20X1O7L影像學(xué)檢查(必要)
醫(yī)
時(shí),G-CSF暫?;驕p量病原微生物培養(yǎng)(必要時(shí))
囑
□HAG方案:HHT2mg/d,dl-8;Ara-C10-15mg/m7^,血培養(yǎng)(高熱時(shí))
ql2h,dl-14;G-CSF200ug/(m2?d),第1-14天。當(dāng)中靜脈插管維護(hù)、換藥
性粒細(xì)胞絕對(duì)值計(jì)數(shù)(ANC)>5X107L或白細(xì)胞(WBC)>骨穿(可選)
20X109/L時(shí),G-CSF暫停或減量骨髓形態(tài)學(xué)(可選)
□DA:DNRdSmg/nrV天X3天;Ara-C100mg/m2/天X7天□其它醫(yī)囑
□HA:HHT2mg/m'/天X7天;Ara-C100mg/m'/天X7天
□IA:Idr8mg/m'/天X3天;Ara-C10mg/n?/天X7天
□去甲基化藥物
□地西他濱,20mg/靜脈輸注,第卜5天。
□沙利度胺:100mg/天
主要隨時(shí)觀察患者病情變化隨時(shí)觀察患者情況
護(hù)理心理與生活護(hù)理心理與生活護(hù)理
工作□化療期間囑患者多飲水□化療期間囑患者多飲水
病情□無口有,原因:口無口有,原因:
變異1.1.
記錄2.2.
護(hù)士
簽名
醫(yī)師
簽名
住院第30天
時(shí)間住院第22-29天
(出院日)
主□上級(jí)醫(yī)師查房□上級(jí)醫(yī)師查房,進(jìn)行評(píng)估,確定有無
要口住院醫(yī)師完成常規(guī)病歷書寫并發(fā)癥情況,明確是否出院
診口根據(jù)血常規(guī)情況,決定復(fù)查骨穿□完成出院記錄、病案首頁、出院證明
療書等
工□向患者交代出院后的注意事項(xiàng),如返
作院復(fù)診的時(shí)間、地點(diǎn)、發(fā)生緊急情況時(shí)
的處理等
長期醫(yī)囑:出院醫(yī)囑:
潔凈飲食□出院帶藥
停抗生素(根據(jù)體溫及癥狀、體征及影像學(xué))□定期門診隨訪
其它醫(yī)囑□監(jiān)測(cè)血常規(guī)
臨時(shí)醫(yī)囑:
口骨穿
重
口骨髓形態(tài)學(xué)、微小殘留病檢測(cè)
點(diǎn)
口血、尿、便常規(guī)
醫(yī)
□HLA配型(符合造血干細(xì)胞移植條件者)
囑
□G-CSF5ug/(Kg?d)(必要時(shí))
口輸血醫(yī)囑(必要時(shí))
口其它醫(yī)囑
主要□觀察患者病情變化□指導(dǎo)患者辦理出院手續(xù)
護(hù)理
工作
病情口無口有,原因:□無口有,原因:
變異1.1.
記錄2.2.
護(hù)士
簽名
醫(yī)師
簽名
5.4慢性髓細(xì)胞白血病臨床路徑(2011)
(2011年版)
一、慢性髓細(xì)胞白血病臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程
(一)適用對(duì)象。
第一診斷為慢性髓細(xì)胞白血病(ICD-C92.101)。
(二)診斷依據(jù)。
根據(jù)《血液病診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)》(張之南、沈悌主編,科學(xué)
出版社,2008年,第三版)、?WorldHealthOrganization
ClassificationofTumors.PathologyandGeneticof
TumorsofHaematopoieticandLymphoidTissue.》(2008)o
1.慢性期。
(1)臨床表現(xiàn):無癥狀或有低熱、乏力、多汗、體重減輕、
脾大等癥狀。
(2)血象:白細(xì)胞計(jì)數(shù)增多,主要為中晚幼粒和桿狀核粒
細(xì)胞,原始細(xì)胞<5%-10%,嗜酸粒細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞增多,
可有少量有核紅細(xì)胞。
(3)骨髓象:增生明顯至極度活躍,以粒系增生為主,中
晚幼粒和桿狀核粒細(xì)胞增多,原始細(xì)胞<10%。
(4)細(xì)胞或分子遺傳學(xué):有Ph染色體或BCR-ABL融合基因。
2.加速期:出現(xiàn)下述情況。
(1)治療過程中進(jìn)行性白細(xì)胞升高OlOxlOVL)和/或脾
臟進(jìn)行性腫大。
(2)非藥物引起的血小板進(jìn)行性降低(<100X107L)或
增高(>1000X107L)O
(3)原始細(xì)胞在血和/或骨髓中》10%,但低于20%。
(4)外周血嗜堿性粒細(xì)胞》20%。
(5)出現(xiàn)Ph染色體以外的其他染色體異常。
3.急變期:具有下列之一者。
(1)原始粒細(xì)胞或原淋巴細(xì)胞+幼淋巴細(xì)胞或原單+幼單核
細(xì)胞在外周血或骨髓中>20%。
(2)外周血中原始細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞>30%。
(3)骨髓中原始粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞>50%。
(4)有髓外原始細(xì)胞浸潤。
(三)治療方案的選擇(限于慢粒慢性期)。
根據(jù)《鄧家棟臨床血液學(xué)》(鄧家棟主編,上海科學(xué)技術(shù)出
版社,2001年,第一版)、《內(nèi)科學(xué)》(葉任高、陸再英主編,
人民衛(wèi)生出版社,2008年,第七版)、慢性髓細(xì)胞白血病中
國專家共識(shí)(2009)。
1.白細(xì)胞瘀滯癥和血小板異常增多的緊急處理:
(1)羥基腺
(2)有條件行血細(xì)胞分離術(shù)。
2.化學(xué)治療:
(1)羥基服;
(2)白消安;
(3)其他化療。
3.a-干擾素。
4.酪氨酸激酶抑制劑。
5.異基因造血干細(xì)胞移植,選擇干細(xì)胞移植的患者應(yīng)退出本
路徑。
(四)標(biāo)準(zhǔn)住院日為10天內(nèi)。
(五)進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)。
1.第一診斷必須符合ICD-C92.101慢性粒細(xì)胞白血病疾病編
碼。
2.當(dāng)患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但住院期間不需要特殊處
理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以進(jìn)入路
徑。
(六)住院期間檢查項(xiàng)目。
1.必需的檢查項(xiàng)目:
(1)血常規(guī)及分類、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血;
(2)骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查、骨髓活檢、細(xì)胞遺傳學(xué)和/或
bcr/abl基因檢測(cè);
(3)肝腎功能、電解質(zhì)、血型、輸血前檢查;
(4)胸片、心電圖、腹部B超。
2.根據(jù)患者情況可選擇:免疫分型、凝血功能、血沉。
(七)治療開始于診斷第1天。
(八)治療方案與藥物選擇。
1.白細(xì)胞瘀滯癥的緊急處理:
(1)白細(xì)胞單采;
(2)羥基服,同時(shí)水化堿化尿液。
2.化學(xué)治療:
(1)羥基脈:根據(jù)血象調(diào)整藥物劑量;
(2)白消安:根據(jù)血象調(diào)整藥物劑量;
(3)其他化療:可選擇高三尖杉酯堿、阿糖胞甘等。
3.a-干擾素:a-干擾素300萬-500萬單位/凌,皮下或肌
注一次,每周3-7次,持續(xù)用數(shù)月至數(shù)年不等。
4.酪氨酸激酶抑制劑:首選伊馬替尼,治療劑量:400mg/d,
頓服。若不能耐受或耐藥可選擇二代酪氨酸激酶抑制劑。
5.異基因造血干細(xì)胞移植:造血干細(xì)胞移植應(yīng)在慢性粒細(xì)胞
白血病慢性期待血象及體征控制后進(jìn)行,主要用于酪氨酸激
酶抑制劑療效欠佳或加速急變的患者,年輕患者可適度放
寬。進(jìn)行異基因干細(xì)胞移植的患者應(yīng)退出本路徑。
(九)出院標(biāo)準(zhǔn)。
1.一般情況良好。
2.沒有需要住院處理的并發(fā)癥和/或合并癥。
(十)變異及原因分析。
1.治療中或治療后有感染、貧血、出血及其他合并癥者,進(jìn)
行相關(guān)的診斷和治療,并適當(dāng)延長住院時(shí)間或退出路徑。
2.干細(xì)胞移植的患者進(jìn)入移植相關(guān)路徑。
3.疾病進(jìn)展期的患者退出路徑。
二、慢性髓細(xì)胞性白血病臨床路徑表單
適用對(duì)象:第一診斷為慢性粒細(xì)胞性白血?。↖CD-C92.101)
患者姓名:性別:年齡:―門診號(hào):住院號(hào):
住院日期:年一月―H出院日期:年一月―EI標(biāo)準(zhǔn)住院日:10天內(nèi)
時(shí)間住院第1天住院第2天
□詢問病史及體格檢查□上級(jí)醫(yī)師查房
□完成病歷書寫□完成入院檢查
主
□開化驗(yàn)單□骨髓穿刺術(shù)
要□對(duì)癥支持治療□繼續(xù)對(duì)癥支持治療
診
□病情告知,必要時(shí)向患者家屬告病重或病?!跬瓿杀匾南嚓P(guān)科室會(huì)診
療
通知,并簽署病重或病危通知書□完成上級(jí)醫(yī)師查房記錄等病歷書寫
I□患者家屬簽署輸血知情同意書、骨穿同意書□向患者及家屬交待病情及注意事項(xiàng)
作
長期醫(yī)囑:長期醫(yī)囑:
□血液病護(hù)理常規(guī)□患者既往基礎(chǔ)用藥
□二級(jí)護(hù)理□其他醫(yī)囑
□飲食
□視病情通知病重或病危臨時(shí)醫(yī)囑:
重□其他醫(yī)囑□血常規(guī)
點(diǎn)□骨穿及活檢術(shù)
醫(yī)臨時(shí)醫(yī)囑:□骨髓形態(tài)學(xué)、細(xì)胞/分子遺傳學(xué)、骨髓
囑□血常規(guī)(含分類)、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血病理
□血型、輸血前檢查、肝腎功能、電解質(zhì)、血□輸注紅細(xì)胞或血小板(有指征時(shí))
沉、凝血功能□其他醫(yī)囑
□胸片、心電圖、腹部B超
□輸注紅細(xì)胞或血小板(有指征時(shí))
□其他醫(yī)囑
□介紹病房環(huán)境、設(shè)施和設(shè)備□觀察患者病情變化
主要
□入院護(hù)理評(píng)估
護(hù)理
□宣教
工作
病情□無□有,原因:□無口有,原因:
變異1.1.
記錄2.2.
護(hù)士
簽名
醫(yī)師
簽名
住院第10天
時(shí)間住院第3-9天
(出院日)
□上級(jí)醫(yī)師查房□上級(jí)醫(yī)師查房,進(jìn)行評(píng)估,確定有無并發(fā)
□復(fù)查血常規(guī)癥情況,明確是否出院
主□根據(jù)體檢、骨髓檢查結(jié)果和既往資料,進(jìn)□完成出院記錄、病案首頁、出院證明書等
要行鑒別診斷和確定診斷□向患者交代出院后的注意事項(xiàng),如:返院
診□根據(jù)其他檢查結(jié)果進(jìn)行鑒別診斷,判斷是復(fù)診的時(shí)間、地點(diǎn),發(fā)生緊急情況時(shí)的處理
療否合并其他疾病等
工□開始治療
作□保護(hù)重要臟器功能
□注意觀察藥物的副作用,并對(duì)癥處理
□完成病程記錄
長期醫(yī)囑(視情況可第二天起開始治療):根出院醫(yī)囑:
據(jù)白細(xì)胞水平調(diào)整劑量□出院帶藥
□羥基胭□定期門診隨訪
□白消安□監(jiān)測(cè)血常規(guī)
□干擾素
□伊馬替尼
□高三尖杉酯堿
重
□阿糖胞甘
點(diǎn)
□堿化水化
醫(yī)
□其他醫(yī)囑
囑
臨時(shí)醫(yī)囑:
□復(fù)查血常規(guī)
□復(fù)查血生化、電解質(zhì)
□輸血醫(yī)囑(有指征時(shí))
□對(duì)癥支持
□其他醫(yī)囑
主要□觀察患者病情變化□指導(dǎo)患者辦理出院手續(xù)
護(hù)理
工作
病情口無口有,原因:□無口有,原因:
變異1.1.
記錄2.2.
護(hù)士
簽名
醫(yī)師
簽名
5.5慢性淋巴細(xì)胞白血病(初診)臨床路徑
(2011)
(2011年版)
一、慢性淋巴細(xì)胞白血病(初診)臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程
(一)適用對(duì)象。
第一診斷為慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)(ICD-10:C91.l)o
(二)診斷依據(jù)。
根據(jù)2008年CLL國際工作會(huì)議(IWCLL)采用的標(biāo)準(zhǔn)
(Guidelinesforthediagnosisandtreatmentof
chron-iclymphocyticleukemia:areportfromthe
Interna-tionalWorkshoponChronicLymphocytic
Leukemiaup-datingtheNationalCancer
Institute-WorkingGroup1996
guidelines.Blood,2008,111:5446-5456)o
主要診斷依據(jù)有:
9
1.外周血B淋巴細(xì)胞持續(xù)》5x10/Lo
2.形態(tài)以成熟淋巴細(xì)胞為主,可見幼稚淋巴細(xì)胞或不典型淋
巴細(xì)胞(典型CLL,后者比例應(yīng)<10%,10%-55%時(shí)為伴幼稚
淋巴細(xì)胞增多的CLL,而>55%時(shí)為幼稚淋巴細(xì)胞白血?。?/p>
3.免疫分型:膜表面Ig弱陽性,呈K或入單克隆輕鏈
型;CD5、CD19、CD23、CD43陽性;CD20、CD22弱陽性;FMC7
陰性;CD10,CyclinD1陰性。根據(jù)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)的免疫
表型積分(見表1),典型慢淋積分在4-5分,0-2分可排
除慢淋,而3分者需要排除其他類型淋巴增殖性疾病。
表1:診斷CLL的免疫表型積分系統(tǒng)
積分
標(biāo)記
10
CD5陽性陰性
CD23陽性陰性
FMC7陰性陽性
sig弱陽性中等/強(qiáng)陽性
CD22/CD79b弱陽性/陰性中等/強(qiáng)陽性
(三)治療方案的選擇。
根據(jù)《NCCNClinicalPracticeGuidelinesinoncology,
,
NonHodgkinsLymphomas,V.2009?o
1.判斷治療指征:早期無癥狀的患者無需治療,每2-3個(gè)
月隨訪1次;進(jìn)展期患者需要治療。治療指征有(至少滿足
以下一個(gè)條件):
(1)進(jìn)行性骨髓衰竭的證據(jù),表現(xiàn)為貧血和/或血小板減少
進(jìn)展或惡化。輕度的貧血或血小板減少而疾病無進(jìn)展時(shí)可以
觀察。
(2)巨脾(左肋緣下〉6cm)或進(jìn)行性/有癥狀的脾腫大。
(3)巨塊型淋巴結(jié)腫大(最長直徑〉10cm)或進(jìn)行性/有
癥狀的淋巴結(jié)腫大。
(4)進(jìn)行性淋巴細(xì)胞增多,如2個(gè)月內(nèi)增多>50%,或
淋巴細(xì)胞倍增時(shí)間(LDT)<6個(gè)月。
(5)自身免疫性貧血和/或血小板減少對(duì)皮質(zhì)類固醇或
其他標(biāo)準(zhǔn)治療反應(yīng)不佳。
(6)至少存在下列一種疾病相關(guān)癥狀:
①在以前6月內(nèi)無明顯原因的體重下降》10%;
②嚴(yán)重疲乏(如ECOG體能狀態(tài)》2;不能工作或不能進(jìn)行常
規(guī)活動(dòng));
③無其他感染證據(jù),發(fā)熱>38.0℃,》2周;
④無感染證據(jù),夜間盜汗〉1個(gè)月。
2.若存在治療指征可選擇以下治療:
(1)治療藥物:包括苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、氟達(dá)拉濱、
米托蔥醍長春新堿、腎上腺糖皮質(zhì)激素、阿霉素等化療藥物。
(2)常用一線化療方案有:
苯丁酸氮芥單用:4-8mg/天維持,根據(jù)血常規(guī)調(diào)整或
0.4mg/kg,每月用5-7天;
MP方案:苯丁酸氮芥同上,強(qiáng)的松30-60mg/天,用5-7天,
每2-4周重復(fù);
氟達(dá)拉濱單用:F25mg/(m2-d),dl-5,每28天1療程;
FC方案:F25mg/(m2?d),dl-3;CTX250mg/(m2?d),dl
-3,每28天1療程;
RFC方案:利妥昔單抗375mg/m\dl;F25mg/(m2?d),d2
-4;CTX250mg/(m2?d),d2-4,每28天1療程,第二療
程開始利妥昔單抗500mg/m2,dl,FC劑量同前。(有條件時(shí)
可使用此方案)。
COP:環(huán)磷酰胺(CTX)750mg/m2,dl;長春新堿
(VCR):1.4mg/m2,dl,最大劑量2mg;潑尼松
(Pred):60mg/m2,dl-5;
CHOP方案:在COP基礎(chǔ)上,加用阿霉素50嗯/倘dl;化療
藥物劑量根據(jù)患者情況可適當(dāng)調(diào)整。
3.并發(fā)癥治療:
(1)并發(fā)自身免疫性溶血性貧血(AIHA)或免疫性血小板
減少(ITP)時(shí),可依次選擇腎上腺糖皮質(zhì)激素治療,如潑尼
松1mg/(kg.d);靜脈丙種球蛋白(IVIG):IVIG0.4g/(kg.d)
x5d;同時(shí)在并發(fā)癥控制前暫不應(yīng)用氟達(dá)拉濱化療;
(2)并發(fā)感染的治療:根據(jù)感染部位、病原學(xué)檢查或經(jīng)驗(yàn)
性選擇抗生素治療。
(四)標(biāo)準(zhǔn)住院日為14天內(nèi)。
(五)進(jìn)入路徑標(biāo)準(zhǔn)。
1.第一診斷必須符合ICD-10:C9L1慢性淋巴細(xì)胞白血病疾
病編碼。
2.當(dāng)患者同時(shí)具有其他疾病診斷,但住院期間不需要特殊處
理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實(shí)施時(shí),可以進(jìn)入路
徑。
(六)住院期間檢查項(xiàng)目。
1.必需的檢查項(xiàng)目:
(1)血常規(guī)及分類、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血;
(2)外周血:免疫表型、細(xì)胞/分子遺傳學(xué);
(3)肝腎功能、電解質(zhì)、輸血前檢查、血沉、血型、自身
免疫系統(tǒng)疾病篩查、心電圖;
(4)影像學(xué)檢查:胸片、腹部B超。
2.根據(jù)患者情況可選擇:IgH或TCR基因檢測(cè)、染色體檢測(cè)
(常規(guī)和/或FISH),Coombs試驗(yàn)、骨髓形態(tài)及病理(包括
免疫組化)、骨髓細(xì)胞免疫表型、凝血功能、CT。
(七)治療開始于患者診斷明確后。
(八)選擇用藥。
1.并發(fā)癥治療:反復(fù)感染者可靜脈注射丙種球蛋白,伴自身
免疫性溶血性貧血或血小板減少性紫瘢者,可用糖皮質(zhì)激素
治療。
2.化學(xué)治療:常用的藥物為苯丁酸氮芥、氟達(dá)拉濱、環(huán)磷酰
胺、糖皮質(zhì)激素、米托慈配等。
(九)出院標(biāo)準(zhǔn)。
1.一般情況良好。
2.沒有需要住院處理的并發(fā)癥和/或合并癥。
(十)變異及原因分析。
1.治療中或治療后有感染、貧血、出血及其他合并癥者,進(jìn)
行相關(guān)的診斷和治療,并適當(dāng)延長住院時(shí)間。
2.病情進(jìn)展或合并嚴(yán)重并發(fā)癥需要進(jìn)行其他診斷和治療者
退出路徑。
二、慢性淋巴細(xì)胞白血病臨床路徑表單
適用對(duì)象:第一診斷為慢性淋巴細(xì)胞白血?。↖CD-10:C91.1)
患者姓名:性別:年齡:―門診號(hào):住院號(hào):
住院日期:年—月―IEI出院日期:一年一月一日標(biāo)準(zhǔn)住院日:14天內(nèi)
時(shí)間住院第1天住院第2天
□詢問病史及體格檢查□上級(jí)醫(yī)師查房
□完成病歷書寫□完成入院檢查
主□開化驗(yàn)單□繼續(xù)對(duì)癥支持治療
要□對(duì)癥支持治療□完成必要的相關(guān)科室會(huì)診
診□病情告知,必要時(shí)向患者家屬告病重或病?!跬瓿缮霞?jí)醫(yī)師查房記錄等病歷書寫
療通知,并簽署病重或病危通知書□向患者及家屬交待病情及其注意事項(xiàng)
工□患者家屬簽署輸血知情同意書、骨穿同意書
作
長期醫(yī)囑:長期醫(yī)囑:
□血液病護(hù)理常規(guī)□患者既往基礎(chǔ)用藥
□二級(jí)護(hù)理□其他醫(yī)囑
□飲食
□視病情通知病重或病危臨時(shí)醫(yī)囑:
重□其他醫(yī)囑□血常規(guī)及分類
點(diǎn)□骨穿
醫(yī)臨時(shí)醫(yī)囑:□骨髓形態(tài)學(xué)、病理、免疫組化
囑□血常規(guī)及分類、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血□外周血免疫表型
□肝腎功能、電解質(zhì)、血沉、凝血功能、血型、□外周血細(xì)胞/分子遺傳學(xué)
輸血前檢查□自身免疫系統(tǒng)疾病篩查
□胸片、心電圖、腹部B超、CT□輸血(有指征時(shí))
□輸血(有指征時(shí))等支持對(duì)癥治療□其他醫(yī)囑
□其他醫(yī)囑
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