2025年高中化學(xué)新教材同步 選擇性必修第三冊(cè) 章末檢測(cè)試卷(一)

章末檢測(cè)試卷(一)[分值：100分]一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.(2024·揚(yáng)州中學(xué)高二期中)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的說(shuō)法正確的是()A.羥基的電子式：B.丙烯的鍵線(xiàn)式：C.與含有相同的官能團(tuán)，互為同系物D.乙烯的空間填充模型：答案D解析羥基的電子式為，A錯(cuò)誤；屬于醇，屬于酚，不互為同系物，C錯(cuò)誤。2.(2024·佛山名校期中)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.碳原子可以形成四個(gè)共價(jià)鍵B.氰酸銨(NH4CNO)和尿素[CO(NH2)2]互為同分異構(gòu)體C.和互為同系物D.和為同一種物質(zhì)答案C3.具有解熱鎮(zhèn)痛及消炎作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于“芬必得”主要成分的敘述錯(cuò)誤的是()A.該物質(zhì)的分子式為C13H18O2B.該物質(zhì)屬于芳香烴C.該物質(zhì)屬于羧酸類(lèi)有機(jī)物D.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)答案B解析由“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羧基，不屬于芳香烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤。4.下列化合物的核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目不正確的是()A.(2組)B.(4組)C.(3組)D.(4組)答案B解析A項(xiàng)，分子中心對(duì)稱(chēng)，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，吸收峰有2組，正確；B項(xiàng)，有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，吸收峰有5組，不正確；C項(xiàng)，有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，吸收峰有3組，正確；D項(xiàng)，該分子按中心點(diǎn)旋轉(zhuǎn)180°后重疊，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，吸收峰有4組，正確。5.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液答案A解析乙醇易溶于水，利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開(kāi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溴可將KI氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于溴苯，引入了新的雜質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2023·江蘇宿遷高二期末)青蒿素是治療瘧疾的有效藥物，主要從黃花蒿中提取，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和實(shí)驗(yàn)室制備的部分流程分別如圖1和圖2。下列說(shuō)法不正確的是()A.青蒿素的分子式為C15H22O5B.青蒿素中含氧官能團(tuán)有過(guò)氧鍵、醚鍵和酮羰基C.干燥破碎能增加黃花蒿與乙醚的接觸面積，提高萃取率D.“減壓蒸餾”能減少青蒿素中過(guò)氧鍵的分解答案B解析由圖1可知青蒿素的分子式為C15H22O5，故A正確；青蒿素中含氧官能團(tuán)有過(guò)氧鍵、醚鍵和酯基，故B錯(cuò)誤；黃花蒿通過(guò)干燥破碎，可以增加與乙醚的接觸面積，從而提高萃取率，故C正確；過(guò)氧鍵受熱易斷鍵，“減壓蒸餾”能減少青蒿素中過(guò)氧鍵的分解，故D正確。7.(2024·青島二中月考)已知C—C可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A.該烴是苯的同系物B.1mol該烴完全燃燒消耗16.5molO2C.該烴分子中最多有10個(gè)碳原子處于同一平面D.該烴的核磁共振氫譜有3組吸收峰答案D解析苯的同系物中只含1個(gè)苯環(huán)，該烴不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；有機(jī)物分子式為C14H14，1mol該化合物完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為17.5mol，B錯(cuò)誤；兩個(gè)苯環(huán)可能處于同一平面，該烴分子中最多有14個(gè)碳原子處于同一平面，C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性可知，含3種不同位置的H原子，則核磁共振氫譜圖中有3組吸收峰，D正確。8.(2023·江蘇鹽城高二期末)乙苯經(jīng)水蒸氣稀釋后脫氫制備苯乙烯的原理為。在生成和純化苯乙烯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列操作未涉及的是()答案B解析乙苯經(jīng)水蒸氣稀釋后脫氫制備苯乙烯，在催化劑作用下加熱制得，A不合題意；反應(yīng)所得苯乙烯和乙苯混合液與水溶液不互溶分層，通過(guò)分液先分離出有機(jī)混合液，C不合題意；利用苯乙烯和乙苯的沸點(diǎn)不同通過(guò)蒸餾分離出苯乙烯，D不合題意。9.(2024·華中師大一附中高二期中)苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.操作Ⅰ、Ⅱ均需使用玻璃棒但其作用不同B.操作Ⅱ趁熱過(guò)濾的目的是除去泥沙和NaClC.操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少被包裹的雜質(zhì)D.操作Ⅳ洗滌苯甲酸，用冷水比乙醇效果好答案B解析苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水，粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉，加水、加熱溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，從而形成懸濁液；趁熱過(guò)濾出泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出；將濾液冷卻結(jié)晶，大部分苯甲酸結(jié)晶析出，氯化鈉仍留在母液中；過(guò)濾用冷水洗滌，便可得到純凈的苯甲酸。操作Ⅱ趁熱過(guò)濾的目的是除去泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出，NaCl含量少，通常不結(jié)晶析出，B不正確；操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶，可形成較大的苯甲酸晶體顆粒，同時(shí)可減少雜質(zhì)被包裹在晶體顆粒內(nèi)部，C正確；苯甲酸微溶于冷水，易溶于乙醇，所以操作Ⅳ可用冷水洗滌晶體，既可除去晶體表面吸附的雜質(zhì)離子，又能減少溶解損失，D正確。10.人工合成信息素可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A.σ鍵與π鍵數(shù)目之比是6∶1B.碳原子的雜化方式有sp、sp2、sp3C.存在3個(gè)手性碳原子D.具有一定的揮發(fā)性答案D解析單鍵都是σ鍵，一個(gè)雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，由題圖可知，該物質(zhì)分子中含有1個(gè)CO，1個(gè)CC，20個(gè)C—H，10個(gè)C—C，2個(gè)C—O，則σ鍵與π鍵數(shù)目之比是17∶1，A錯(cuò)誤；由題圖可知，該物質(zhì)中的碳原子一部分形成雙鍵，一部分形成單鍵，則碳原子的雜化方式有sp2、sp3，B錯(cuò)誤；手性碳原子是與四個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子，該物質(zhì)分子中含有2個(gè)手性碳原子，如圖所示(用“*”標(biāo)記)：，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息，人工合成信息素可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情，說(shuō)明人工合成信息素具有一定的揮發(fā)性，能被害蟲(chóng)通過(guò)嗅覺(jué)器官察覺(jué)，D正確。11.(2024·湖北部分高中期中聯(lián)考)已知碳碳單鍵可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.該物質(zhì)的分子式為C16H18B.分子中最多有26個(gè)原子處于同一平面上C.分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上D.該烴與苯互為同系物答案D解析甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線(xiàn)，共有6個(gè)原子共線(xiàn)，所以至少有11個(gè)碳原子共面，該有機(jī)物含有2個(gè)苯環(huán)，不是苯的同系物，D錯(cuò)誤。12.實(shí)驗(yàn)室制溴苯的原理為+Br2+HBr↑，某實(shí)驗(yàn)小組按如圖所示流程模擬提純粗溴苯。已知：①溴苯與苯互溶；②各物質(zhì)的沸點(diǎn)如下：苯液溴溴苯沸點(diǎn)/℃80.158.78156下列說(shuō)法正確的是()A.水層①中加入KSCN溶液變紅，說(shuō)明溴化鐵已完全被除盡B.水層②中含有兩種鹽C.操作Ⅱ是分液，操作Ⅴ是重結(jié)晶D.操作Ⅰ、Ⅳ用到的玻璃儀器不重復(fù)答案B解析水層①中加入KSCN溶液變紅，只能說(shuō)明溶液中含有Fe3+，A錯(cuò)誤；水層②中含有的鹽是NaBr和NaBrO，B正確；操作Ⅱ是分液，操作Ⅴ是蒸餾，C錯(cuò)誤；操作Ⅰ是分液，操作Ⅳ是過(guò)濾，都用到了燒杯，D錯(cuò)誤。13.二環(huán)[1.1.0]丁烷()是最簡(jiǎn)單的一種橋環(huán)化合物，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A.其同分異構(gòu)體中呈環(huán)狀的只有環(huán)丁烯()B.構(gòu)成該化合物的所有原子可能處于同一平面上C.二環(huán)[1.1.0]丁烷和甲烷互為同系物D.二環(huán)[1.1.0]丁烷的二溴代物有4種(不考慮立體異構(gòu))答案D解析該化合物對(duì)應(yīng)呈環(huán)狀的同分異構(gòu)體可為三元環(huán)或四元環(huán)，呈環(huán)狀的不只有環(huán)丁烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有原子不可能處于同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；二環(huán)[1.1.0]丁烷的分子式為C4H6，與甲烷不互為同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二環(huán)[1.1.0]丁烷有2種等效氫，其二溴代物有4種，D項(xiàng)正確。14.(2024·杭州高二月考)氯吡格雷可用于抑制血小板聚集，其合成路線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氯吡格雷的核磁共振氫譜圖中有11組峰B.R分子中所有氧原子與所有碳原子可能處于同一平面上C.氯吡格雷的分子式是C16H15NO2SClD.1molW最多可以消耗2molNa答案C解析氯吡格雷分子中有11種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜圖中有11組峰，A項(xiàng)正確；1molW分子中含有2mol羥基，最多可以消耗2molNa，D項(xiàng)正確。15.實(shí)驗(yàn)室可利用呋喃甲醛()在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應(yīng)，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反應(yīng)過(guò)程如下：操作流程如下：已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T/℃0515100S/g2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點(diǎn)為34.5℃，呋喃甲醇沸點(diǎn)為171.0℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)較為劇烈B.向乙醚提取液中加入無(wú)水碳酸鉀干燥、過(guò)濾后，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C.在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D.粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結(jié)晶的方法答案C解析呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)在冰水浴中進(jìn)行，是為了降低反應(yīng)速率，A正確；乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無(wú)水碳酸鉀干燥、過(guò)濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會(huì)生成呋喃甲酸，溫度較低時(shí)呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應(yīng)是冷卻結(jié)晶、過(guò)濾，C錯(cuò)誤；根據(jù)呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結(jié)晶的方法，D正確。二、非選擇題(本題共4小題，共55分)16.(12分)現(xiàn)有六種有機(jī)物，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A.B.C.D.E.F.(1)A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為、。

(2)B的分子式為。

(3)D的一氯代物最多有種。

(4)上述化合物中互為同分異構(gòu)體的是(填字母，下同)；互為同系物的是。

答案(1)碳碳雙鍵羥基(2)C9H12O(3)4(4)A和CB和F解析(3)D分子中有4種類(lèi)型的氫原子，因此D的一氯代物最多有4種。(4)分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，則上述化合物中互為同分異構(gòu)體的是A和C；結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，則互為同系物的是B和F(二者均屬于酚)。17.(15分)(2024·佛山名校期中)乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室中制備并提純乙酰苯胺，制備乙酰苯胺的原理：①②已知：有機(jī)物相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示。名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量常溫下?tīng)顟B(tài)主要性質(zhì)硝基苯123無(wú)色油狀液體難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑苯胺93無(wú)色油狀液體有堿性和還原性，在空氣中易被氧化，微溶于水，易溶于乙醇和乙醚乙酰苯胺135白色晶體微溶于冷水，溶于沸水，溶于有機(jī)溶劑Ⅰ.制備并提純苯胺還原硝基苯所得苯胺粗產(chǎn)品的提純過(guò)程如下：(1)苯胺與鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的鹽的離子方程式為_(kāi)________________________。

(2)操作1與操作2相同，需要用到的主要玻璃儀器有、燒杯。

(3)無(wú)水硫酸鈉固體的作用是_______________________________________。Ⅱ.制備乙酰苯胺向圓底燒瓶中加入9.3g苯胺、足量冰醋酸及少量鋅粉，組裝好儀器，保持圓底燒瓶中反應(yīng)溫度在100~110℃之間，一段時(shí)間后，趁熱將圓底燒瓶中的混合物倒入冰水中，抽濾、洗滌、烘干，得到乙酰苯胺粗產(chǎn)品。制備裝置如圖所示。(4)a處應(yīng)選擇儀器(填“A”或“B”)，名稱(chēng)為。

(5)結(jié)合反應(yīng)原理，從化學(xué)平衡角度分析，使用蒸餾裝置的原因是_______________________________。(6)加入少量鋅粉的作用是_______________________________________________________________。Ⅲ.乙酰苯胺粗產(chǎn)品提純(7)向乙酰苯胺粗產(chǎn)品中加入適量蒸餾水，加熱，攪拌，使粗產(chǎn)品完全溶解。加入少量活性炭吸附色素等雜質(zhì)。在攪拌下微沸6min，①(填操作名稱(chēng))。待所得濾液完全冷卻后濾出晶體，經(jīng)冷水洗滌、干燥、稱(chēng)重，得到產(chǎn)品9.5g。

②冷水洗滌的目的是______________________________________________________________________。③該實(shí)驗(yàn)中乙酰苯胺的產(chǎn)率為(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。

答案(1)+H+→(2)分液漏斗(3)作干燥劑(4)A直形冷凝管(5)及時(shí)移走生成的水，促使反應(yīng)平衡正向移動(dòng)，提高乙酰苯胺的產(chǎn)率(6)防止苯胺被氧化(7)①趁熱過(guò)濾②除去晶體表面雜質(zhì)，同時(shí)降低乙酰苯胺的溶解度，減少損失③70.4%解析(7)③根據(jù)苯胺9.3g計(jì)算苯胺物質(zhì)的量為0.1mol，理論上生成乙酰苯胺的物質(zhì)的量為0.1mol，質(zhì)量為13.5g，產(chǎn)率：9.5g13.5g×100%≈70.4%18.(14分)(2024·揚(yáng)州中學(xué)高二期中)化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。如圖是用燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置，這種方法是電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。(1)A裝置分液漏斗中盛放的物質(zhì)是。

(2)“加熱反應(yīng)管C”和“打開(kāi)分液漏斗活塞”這兩步操作應(yīng)先進(jìn)行。

(3)C裝置(反應(yīng)管)中CuO的作用是。

(4)去掉B裝置對(duì)實(shí)驗(yàn)造成的影響為。

(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，準(zhǔn)確稱(chēng)取0.46g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，D裝置質(zhì)量增加0.54g，E裝置質(zhì)量增加0.88g，則該樣品的化學(xué)式為。

(6)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜只有一組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)某同學(xué)認(rèn)為E和空氣相通，會(huì)影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性，應(yīng)在E后再增加一個(gè)F裝置，其主要目的是。

答案(1)H2O2溶液(2)打開(kāi)分液漏斗活塞(3)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O(4)造成測(cè)得的有機(jī)物中含氫量增大(5)C2H6O(6)CH3OCH3(7)防止空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E裝置，影響測(cè)定結(jié)果解析題給裝置是用燃燒法確定有機(jī)物的化學(xué)式的裝置，則A裝置為制取O2的裝置，B裝置為干燥O2的裝置，C裝置中有機(jī)物燃燒生成CO2和H2O，D裝置吸收水蒸氣，E裝置吸收燃燒生成的CO2。(1)A裝置利用H2O2在MnO2催化作用下制備O2，即A裝置中分液漏斗中盛放的物質(zhì)是H2O2溶液。(3)C裝置要確保有機(jī)物完全燃燒，故CuO的作用是使有機(jī)物中的C完全轉(zhuǎn)化成CO2。(4)若將B裝置去掉，A裝置中生成的O2中混有的水蒸氣進(jìn)入D裝置，實(shí)驗(yàn)測(cè)定生成水的質(zhì)量偏大，造成測(cè)得的有機(jī)物中含氫量偏大。(5)根據(jù)題意可知m(H2O)=0.54g，m(CO2)=0.88g，則n(H2O)=0.03mol，n(CO2)=0.02mol，則0.46g樣品中含C、H、O原子的個(gè)數(shù)比為2∶6∶1，化學(xué)式為C2H6O。(6)分子中含1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。(7)堿石灰不僅能吸收燃燒生成的CO2，也能吸收空氣中的CO2和水蒸氣，從而影響燃燒生成的CO2質(zhì)量的測(cè)定，故應(yīng)在E裝置后再增加一個(gè)F裝置，其主要目的是吸收空氣中的CO2和水蒸氣。19.(14分)(2024·廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期中)1，2?二溴乙烷的制備原理是CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O；CH2CH2+Br2→BrCH2—CH2Br。某課題小組用如圖所示的裝置制備1，2?二溴乙烷?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)裝置B的作用是；裝置C的作用是。

(2)三頸燒瓶?jī)?nèi)加入一定量的乙醇?濃硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是，儀器F的名稱(chēng)是。

(3)加熱三頸燒瓶前，先將C與D連接處斷開(kāi)，再將三頸燒瓶在陶土網(wǎng)上加熱，待溫度升到約120℃時(shí)，連接C與D，并迅速將A反應(yīng)溫度升溫到160~180℃，從F中慢慢滴加乙醇?濃硫酸混合液，保持乙烯氣