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文檔簡介
OCT對不同類型支架新生內(nèi)膜覆蓋的評價劉慧敏哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院UncoveredCoveredCoveredUncovered>30DaysImplants>30DaysImplants%Strutswithendothelium0153045607590%StrutsThrombusNoThrombusP<0.000101020304050607080%UncoveredStruts/sectionp<0.0001%Uncoveredstrutsn=28n=34PathologicalCorrelatesofLateDESThrombosis:StrutCoverage3如何準確(定量,定性)評價支架新生內(nèi)膜覆蓋優(yōu)勢缺陷OCT分辨率極高(10-15μm),成像速度快,新一代OCT成像無需阻斷血流。穿透力相對較低(1-1.5mm)CAG可以評價血管的整體形態(tài)和血流情況。分辨率低(100-200μm),只能觀察血流情況,不能定性和定量評價血管壁對支架的反應(yīng)IVUS穿透力強,成像時無需阻斷血流。分辨率較低(100-200μm)Angioscopy可以直觀的對血管壁表面進行觀察不能定量分析,只能觀察內(nèi)膜表面形態(tài),需阻斷血流
不同血管內(nèi)成像技術(shù)比較支架表面組織覆蓋的分級In-vivoOCTFollow-UpQualitativeAnalysis按支架突入管腔的程度支撐桿內(nèi)膜覆蓋分類JAmCollCardiolImg,2010;3:76-842025/2/27
OCT觀察下內(nèi)膜覆蓋的長期隨訪和評估2025/2/27A,支架未覆蓋B,內(nèi)膜厚度測量C,支架完全覆蓋
D,支架和管腔面積測量E,支架貼壁不良F,支架內(nèi)血栓分級0123定義支架桿完全暴露于管腔,無內(nèi)膜覆蓋NIH厚度<100μm,IVUS不可識別NIH厚度在100-200μmNIH厚度>200μm支撐桿NIHOCT分級(厚度)TissueAppearanceStrutiscoveredonluminalsidewithtissue,thatishomogenous,denseandsignal-richStrutiscoveredonluminalsidewithtissue,thatisnothomogenousbutshowssignal-richandsharplydelineated,focalsignal-poorareasHomogenousStrutiscoveredonluminalsidewithtissue,thatshowsaconcentric,layeredappearancewithtransitionfromsignal-richtosignalpoortissueLayeredhetergenous2025/2/27BMS均質(zhì)性比例高
DES異質(zhì)性和分層比例較高2025/2/27左圖示大于12月組較小于12月組均質(zhì)性和分層比例增加
右圖示SES組較PES組出現(xiàn)均質(zhì)性和分層比例高NeointimalhyperplasiainDESvsBMS內(nèi)膜過度增生,較高的再狹窄率,較低的血栓發(fā)生率內(nèi)膜修復延遲,較低再狹窄率,較高的血栓發(fā)生率16Whatisoptimalneointimalthickness(NIT)ofDESThethinnerthebetter?OrThethickerthebetter?Notonlycoveredbutsmooth17OCTFindingsOfNeointimalCoverageOfCurrentStentsOCT觀察現(xiàn)代支架的內(nèi)膜覆蓋BMSat3MonthsSESSESSESUncoveredmalapposedthrombuscoveredBMSY.XieetalAmJCardiol2008;102:27-31NeointimalCoverageinOCTat3monthsRatioofstentstruts(%)ThicknessofneointimalHyperplasia(μm)2025/2/27DES和BMS的定性定量比較SESStrutCoverageFinding3months6months9months2yearsCase/SES/Crosssections(n)21/31/562124/38/632434/57/6840struts213/21/2321struts536/36/777333/33/715621/31/562MeanNIHthickness(μm)2931±3952.5112±12385.5±53.4129±93μm71Neointimaof<100μmthickness(%)938664(304of4,516)7064.6(5212/8066)--Uncoveredstruts(%)1515(741/5076)710.412.312.55Coveredstruts(%)85859189.587.787.595Malapposedstruts(%)61511.72.5-22SES不同時間NIH覆蓋%23Finds6months9monthsCase/PES/Crosssections(n)11/11/200127/27/7012MeanNIHthickness(μm)154±133181±105MeanNIHarea(mm2)1.6±1.0PercentageofNIHarea17±1621.1±11.1Uncoveredstruts,%12.94.9Coveredstruts87.195.1PES不同時間NIH覆蓋24NIHCoverageofPES25SESVSPESinmeanNIHthickness26NIHcoverageSESVSPESZES-Endevour3個月時新生內(nèi)膜厚度Total(n=31)ACS(n=16)SAP(n=15)PValue管腔面積(mm2)6.26.16.50.91NIT((μm)1371361420.82NIHarea(%)16.016.416.00.78NIT:新生內(nèi)膜厚度(neointimalthickness)NIH:新生內(nèi)膜(neointimalhyperplasia)OCT及IVUS對照內(nèi)膜覆蓋率WellapposedMalapposedAtbifurcation30ZES6個月和
9個月OCT隨訪316個月NIH增生情況PaclitaxelZotarolimuspNIHarea(mm2)1.25±1.232.81±1.09<0.0001Proliferationrate(%)17±1638±15<0.0001OCTimageswith>70%coveredstruts82.099.5<0.0001MeanNIT(mm)0.154±0.1330.333±0.147<0.00016個月新生內(nèi)膜覆蓋339個月新生內(nèi)膜厚度ZES(n=32)SES(n=36)pMeanNIHthickness(μm)251.2(110.0)85.5(53.4)<0.001MeanNIHarea(mm2)2.2(0.8)0.7(0.4)<0.001PercentageofNIH(%)27.9(9.1)11.2(7.1)<0.001359個月新生內(nèi)膜覆蓋Strutpercentage%36ZES內(nèi)膜覆蓋情況總結(jié)37ZES不同時間不用研究者的NITNIT:neointimalthickness2025/2/27EES植入后8個月的OCT評價25位患者(14男,65.5±8.6歲)植入XienceV支架2025/2/27EES植入8個月內(nèi)膜覆蓋情況2025/2/27EES植入后8個月內(nèi)膜厚度的分布2025/2/278個月的OCT評價2025/2/27比較(ZES-resolute)和(EES)(Xience
AbbottVascularDevices,)3個月內(nèi)膜覆蓋情況2025/2/272025/2/27OCT觀察下3個月ZES-R和EES的內(nèi)膜覆蓋情況OCT比較第二代支架的內(nèi)膜覆蓋情況,兩種支架血栓形成的幾率是相似的并且都很低2025/2/27早期3個月ZES和EES支架內(nèi)膜覆蓋無顯著差別2025/2/27另一研究比較EES和ZES3個月和12個月的內(nèi)膜覆蓋情況2025/2/2772位患者參與試驗,其中40人植入EES支架,32人植入ZES支架2025/2/27(a)內(nèi)膜覆蓋率(b)內(nèi)膜厚度2025/2/27(c)貼壁不良發(fā)生率(b)貼壁不良距離2025/2/27(e)內(nèi)膜面積(f)內(nèi)膜覆蓋異質(zhì)性3個月時ZES顯示更迅速的內(nèi)膜覆蓋情況,12個月時EES顯示更好的內(nèi)膜覆蓋和更少的貼壁不良2025/2/27OCT比較SES和EES支架植入一年內(nèi)膜反應(yīng)情況2025/2/27(a)Xience支架(b)NEVO支架
(c)均質(zhì)性的內(nèi)膜增生(Xience組)
(d)內(nèi)膜表現(xiàn)為異質(zhì)性的支架再狹窄2025/2/27Xience組和NEVO組的內(nèi)膜厚度分布對比54Biodegradablevs.durablepolymer-coatedlimus-elutingstent
生物可降解聚合物涂層藥物洗脫支架CompleteBioabsorptioninPorcineModel
HistopathologyvsOCTAlcianBlueStainProteoglycanencompassingandreplacingthepre-existingBVSstentstruts28days3yearsBL2YABSORBTrialCOHORTA2025/2/27選取30名患者分別分為3組(n=10)在4、6、8、12、18月用不同方式(血管造影、IVUS、OCT)隨訪2025/2/27OCT觀察下的數(shù)據(jù)2025/2/27BioresorbableVascularScaffold
生物可吸收支架2025/2/27可吸收金屬支架2025/2/27OCT觀察可吸收金屬支架A支架植入即刻B支架植入6個月C支架植入12個月2025/2/27生物可吸收聚合物材料支架2025/2/27IVUS幾乎觀察不到變化的存在
OCT能直接觀察組織生長情況和最小管腔面積的下降2025/2/27人與動物均在24月時
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