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文檔簡介
第二章原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)第一課時
共價鍵的極性學(xué)習(xí)目標:1.掌握共價鍵的分類以及分子極性的判斷方法2.能從微觀角度理解共價鍵的極性和分子極性的關(guān)系。3.通過鍵的極性對物質(zhì)性質(zhì)的影響的探析,形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的認知模型。H—HN≡NH—Cl共用電子對不偏移δ-δ+δ+H—O—H共用電子對偏移共價鍵非極性鍵:極性鍵:同種原子形成的共價鍵,電子對不發(fā)生偏移不同種原子形成的共價鍵,電子對發(fā)生偏移一、共價鍵的分類注:(1)電負性差值越大的兩原子形成的共價鍵的極性越強
(2)共用電子對偏移程度越大,鍵的極性越強O2CH4CO2H2O2Na2O2NaOH非極性鍵極性鍵極性鍵(H-O-O-H)極性鍵非極性鍵非極性鍵極性鍵練習(xí)1.指出下列物質(zhì)中的共價鍵類型練習(xí)2.下列共價鍵中,極性最強的是()
A.H-FB.H-ClC.H-BrD.H-IA共價鍵有極性、非極性之分,以共價鍵結(jié)合的分子是否也有極性、非極性之分呢?二、分子的極性1.極性分子:分子中的正電中心和負電中心不重合,使分子的某一個部分呈正電性(δ+),另一部分呈負電性(δ-)的分子是極性分子2.非極性分子:分子中的正電中心和負電中心重合的分子是非極性分子
H2Oδ+δ+δ-δ++-正電中心和負電中心不重合,極性分子δ+δ-δ-CO2±正電中心和負電中心重合,非極性分子3.分子極性的判斷方法①物理模型法:化學(xué)鍵的極性的向量和是否為零或分子的正電中心和負電中心是否重合180oF1F2F合=0105oF1F2F合≠0CO2H2Oδ-δ+±化學(xué)鍵的極性的向量和為零②空間結(jié)構(gòu)對稱法(多原子分子ABn,n≥2)化學(xué)鍵的極性的向量和不為零CO2、CS2BF3、AlCl3CH4、CCl4H2O、H2SNH3、PCl3CH3Clb.極性分子a.非極性分子HCN也是直線形,但并不對稱,為極性分子分子的空間結(jié)構(gòu)中心對稱直線形平面正三角形正四面體分子的空間結(jié)構(gòu)不中心對稱V形三角錐形四面體化學(xué)式BF3CO2PCl5SO3H2ONH3SO2中心原子化合價的絕對值中心原子價層電子數(shù)分子極性非極性非極性非極性非極性極性極性極性33445566663425中心原子A的化合價的絕對值≠價電子數(shù)極性分子ABn型分子=價電子數(shù)非極性分子③化合價法:練習(xí)3.按要求填寫下列表格:根據(jù)上表格的數(shù)據(jù),同學(xué)們能得出什么結(jié)論呢?(稀有氣體)——非極性分子,但不含共價鍵
化合物——極性分子單質(zhì)——非極性分子分子極性的判斷方法歸納與拓展:(1)單原子分子(2)雙原子分子(3)多原子分子(ABn型)①物理模型法:②空間結(jié)構(gòu)對稱法:③根據(jù)中心原子的化合價判斷P52根據(jù)圖2-18,思考和回答下列問題:
(1)以下雙原子分子中,哪些是極性分子,哪些是非極性分子?H2O2Cl2HCl(2)P4和C60是極性分子還是非極性分子?(3)以下化合物分子中,哪些是極性分子,哪些是非極性分子?CO2HCNH2ONH3BF3CH4CH3ClH2、
O2、
Cl2是非極性分子;HCl是極性分子。
HCN、H2O、NH3、CH3Cl是極性分子,CO2、
BF3、CH4是非極性分子
P4和C60是非極性分子
雙原子分子:鍵的極性與分子的極性一致思考與討論練習(xí)4.雙氧水是一種醫(yī)用消毒殺菌劑,能有效滅殺新冠病毒,已知H2O2分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,H2O2分子不是直線形的,兩個H原子猶如在半展開的書的兩頁紙上,書面夾角為93°52′,而兩個O—H與O—O的夾角為96°52′。如圖所示:H2O2分子中正電中心和負電中心是否重合?H2O2屬于極性分子還是非極性分子?不重合;H2O2屬于極性分子【課堂練習(xí)】1.下列物質(zhì)的分子中,都屬于含極性共價鍵的非極性分子的是 (
)①CO2、CH4
②C2H4、PCl5
③Cl2、C2H2
④NH3、HClA.①②
B.①③ C.②③
D.②④
解析:③中,Cl2中只含非極性共價鍵;④中,NH3、HCl均是含極性共價鍵的極性分子。故選A項。A2.下列能跟氫原子形成最強極性鍵的原子是A.F
B.Cl
C.Br
D.PA解析成鍵的兩原子的電負性差別越大,極性越大,F(xiàn)的電負性最大,則跟氫原子形成的是最強極性鍵。簡要回答表面活性劑的去污原理
表面活性劑在水中會形成親水基團向外,疏水基團向內(nèi)的膠束,由于油漬等污垢是疏水的,會被包裹在膠束內(nèi)腔,在摩擦力的作用下油漬脫離,達到去污目的。表面活性劑羧酸pKa丙酸(C2H5COOH)4.88乙酸(CH3COOH)4.76甲酸(HCOOH)3.75氯乙酸(CH2ClCOOH)2.86二氯乙酸(CHCl2COOH)1.29三氯乙酸(CCl3COOH)0.65三氟乙酸(CF3COOH)0.23鍵的極性對物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)有重要影響。羧酸是一大類含羧基(—COOH)的有機酸,羧基可電離出H+而呈酸性。羧酸的酸性可用pKa的大小來衡量,pKa越小,酸性越強。數(shù)值逐漸減小三.鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響三.鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響羧酸丙酸(C2H5COOH)乙酸(CH3COOH)甲酸(HCOOH)pKa4.884.763.75烴基(R—)是推電子基團,烴基越長推電子效應(yīng)越大,使羧基中的羥基的極性越小,羧酸的酸性越弱酸性:HCOOHCH3COOHC2H5COOH>>1.為什么甲酸、乙酸、丙酸的酸性逐漸減弱?
CH3OHδ+δ-OCC2H5OHδ+δ-OCHOHδ+δ-OC三.鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響羧酸三氯乙酸(CCl3COOH)三氟乙酸(CF3COOH)pKa
0.650.233.04.0極性:F—C>Cl—C,導(dǎo)致羧基中的O—H鍵的極性更大,更易電離出氫離子電負性:F>Cl酸性:CF3COOHCCl3COOH>2.CF3COOH的酸性大于CCl3COOH,解釋原因。三.鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響羧酸氯乙酸(CH2ClCOOH)二氯乙酸(CHCl2COOH)三氯乙酸(CCl3COOH)pKa
2.861.290.65氯原子越多,極性越強,極性:Cl3C—>Cl2CH—>ClCH2—更易電離出氫離子,酸性越強酸性:CCl3COOH
CHCl2COOH
CH2ClCOOH
>
>3.試解釋酸性:三氯乙酸>二氯乙酸>氯乙酸?總結(jié):羧酸的酸性與分子的組成和結(jié)構(gòu)的關(guān)系
與羧酸(—COOH)相連的C—X(X為鹵素原子)的極性越大,C—X的數(shù)量越多,羧酸的酸性越強,如酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH;CCl3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH。烴基越長,羧酸的酸性越弱,如酸性:C2H5COOH<CH3COOH<HCOOH。1.下列物質(zhì)中,酸性最強的是A.HCOOH B.HOCOOHC.CH3COOH D.C6H13COOH√解析推電子效應(yīng):—C6H13>—CH3>—H,HOCOOH是碳酸,故酸性:HCOOH>CH3COOH>HOCOOH>C6H13COOH。2.試比較下列有機酸的酸性強弱。①CF3COOH
②CCl3COOH
③CHCl2COOH④CH2ClCOOH
⑤CH3COOH
⑥CH3CH2COOH答案①>②>③>④>⑤>⑥【課堂練習(xí)】鍵的極性對無機含氧酸酸性的影響:比較H2SO4和
H2SO3的酸性,從鍵的極性角度解釋原因。HH酸性:>怎樣解釋原因?
含氧酸可以寫成(HO)mROn的通式,其中非羥基氧原子數(shù)n越大,羥基-O-H鍵的極性越強,酸性越強。
弱酸n=0;中強酸n=1;強酸n=2或3同一種成酸元素形成的各種含氧酸,化合價越高,酸性越強。
與H2SO3相比,H2SO4中的非羥基氧原子增多、硫原子的化合價升高,使得H2SO4中-O-H鍵的極性增強;有利于解離出H+,導(dǎo)致酸性增強。如比較下列無機酸的酸性強弱:HClO4HClO3HClO2HClO>>>無機含氧酸的酸性:同一主族、相同化合價的成酸元素,電負性越大,含氧酸越強。HClO4HBrO4HIO4;HClOHBrO
HIO
>>>>
同一主族元素,從上到下元素的電負性逐漸減小,原子半徑逐漸增大,吸引羥基氧原子的能力逐漸減弱,羥基-O-H鍵的極性減弱,所以酸性減弱。
同一周期的最高價含氧酸,電負性越大,含氧酸越強。例如:H3PO4<H2SO4<HClO4
同一周期元素,從左到右元素的電負性逐漸增大,原子半徑逐漸減小,吸引羥基氧原子的能力逐漸增強,羥基-O-H鍵的極性增強,所以酸性增強。
3、下列各組酸中,酸性依次增強的是(
)A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4B.HNO3、H3PO4、H2SO4C.HI、HCl、H2SD.HClO、HClO3、HClO4D課堂小結(jié)1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)課堂檢測①極性分子中不可能含有非極性鍵。(
)②離子化合物中不可能含有非極性鍵。(
)③非極性分子中不可能含有極性鍵。(
)④極性分子中一定含有極性鍵。(
)⑤H2O、CO2、CH4都是非極性分子。(
)××××√2.在下列物
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