2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)合作伙伴協(xié)議

2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)合作伙伴協(xié)議甲方：（藥物研發(fā)公司名稱）乙方：（醫(yī)療機(jī)構(gòu)或研究機(jī)構(gòu)名稱）鑒于甲方在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累，乙方在臨床研究和醫(yī)療領(lǐng)域具有較高的學(xué)術(shù)地位和豐富的資源，雙方為了共同推進(jìn)創(chuàng)新藥物的研發(fā)及臨床應(yīng)用，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本協(xié)議。一、協(xié)議宗旨1.1本協(xié)議旨在確立甲乙雙方在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的合作關(guān)系，共同推動(dòng)創(chuàng)新藥物的研究、開發(fā)、注冊(cè)及市場(chǎng)推廣。1.2甲乙雙方將遵循平等、互利、誠(chéng)信、合作的原則，充分發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，共同為實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥物研發(fā)的目標(biāo)而努力。二、合作內(nèi)容2.1甲方負(fù)責(zé)以下事項(xiàng)：（1）提供創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)支持，包括藥物設(shè)計(jì)、合成、藥效評(píng)價(jià)等；（2）負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物的注冊(cè)申報(bào)工作，包括臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品注冊(cè)申請(qǐng)等；（3）提供創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中的技術(shù)支持，協(xié)助乙方完成臨床試驗(yàn)；（4）參與創(chuàng)新藥物的市場(chǎng)推廣和銷售。2.2乙方負(fù)責(zé)以下事項(xiàng)：（1）提供創(chuàng)新藥物研發(fā)所需的臨床研究資源，包括臨床試驗(yàn)基地、醫(yī)護(hù)人員、患者資源等；（2）負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物的臨床試驗(yàn)，按照甲方的技術(shù)要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施和數(shù)據(jù)分析；（3）協(xié)助甲方完成創(chuàng)新藥物的注冊(cè)申報(bào)工作，提供臨床試驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)文件；（4）參與創(chuàng)新藥物的市場(chǎng)推廣和銷售。三、合作期限3.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為五年。3.2在合作期限內(nèi)，甲乙雙方可根據(jù)實(shí)際情況提前終止或延期本協(xié)議。四、權(quán)益分配4.1甲方享有以下權(quán)益：（1）創(chuàng)新藥物研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)；（2）創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目的投資回報(bào)；（3）創(chuàng)新藥物市場(chǎng)推廣和銷售的分成。4.2乙方享有以下權(quán)益：（1）臨床試驗(yàn)費(fèi)用；（2）創(chuàng)新藥物研發(fā)成果的署名權(quán)；（3）創(chuàng)新藥物市場(chǎng)推廣和銷售的分成。五、保密條款5.1甲乙雙方在合作過程中所涉及的技術(shù)、商業(yè)信息等保密信息，雙方應(yīng)予以嚴(yán)格保密，未經(jīng)對(duì)方同意不得向第三方披露。5.2保密期限自本協(xié)議簽署之日起算，至協(xié)議終止或履行完畢之日止。六、爭(zhēng)議解決6.1本協(xié)議履行過程中如發(fā)生爭(zhēng)議，甲乙雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。七、其他條款7.