課時(shí)跟蹤檢測(五)-細(xì)胞器之間的分工合作

第1頁共9頁課時(shí)跟蹤檢測(五)細(xì)胞器之間的分工合作一、單項(xiàng)選擇題1．(2021·延慶區(qū)一模)下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的敘述，正確的是()A．液泡：含有大量色素，參與植物對光能的吸收B．細(xì)胞壁：含有纖維素和果膠，主要控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞C．細(xì)胞核：由雙層膜構(gòu)成，參與遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存與基因轉(zhuǎn)錄D．高爾基體：由單層膜構(gòu)成，參與分泌蛋白的合成與加工解析：C液泡中含有大量色素，與果實(shí)和花瓣的顏色有關(guān)，其中的色素不能吸收光能，A錯(cuò)誤；植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠，細(xì)胞壁是全透性的，不能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，B錯(cuò)誤；細(xì)胞核的核膜是雙層結(jié)構(gòu)，細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存的場所，也是基因轉(zhuǎn)錄的主要場所，C正確；分泌蛋白的合成場所是核糖體，高爾基體由單層膜構(gòu)成，參與分泌蛋白的加工，D錯(cuò)誤。2．(2021·沈陽四模)葉綠體是半自主性細(xì)胞器。參與組成葉綠體的蛋白質(zhì)有上千種，但葉綠體僅能合成少數(shù)蛋白質(zhì)。下列與葉綠體有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．念珠藍(lán)細(xì)菌無葉綠體，但能進(jìn)行光合作用B．葉綠體中含有DNA，也存在核糖體C．葉綠體的內(nèi)膜上有轉(zhuǎn)運(yùn)CO2的載體蛋白D．葉綠體中基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行解析：C念珠藍(lán)細(xì)菌無葉綠體，但其細(xì)胞中含有光合色素和酶，也能進(jìn)行光合作用，A正確；葉綠體中含有DNA，也存在核糖體，B正確；CO2以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入葉綠體，因此葉綠體膜上不存在轉(zhuǎn)運(yùn)CO2的載體蛋白，C錯(cuò)誤；葉綠體中基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，D正確。3．(2021·常熟市三模)黑藻是一種葉片薄且葉綠體較大的水生植物，分布廣泛、易于取材，可用作生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。下列說法正確的是()A．黑藻細(xì)胞葉綠體較大，用高倍光學(xué)顯微鏡可觀察到葉綠體的雙層膜結(jié)構(gòu)B．黑藻細(xì)胞分裂時(shí)，中心體會(huì)在間期復(fù)制，前期發(fā)出星射線形成紡錘體C．黑藻細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向?yàn)槟鏁r(shí)針時(shí)，則顯微鏡下觀察到的流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針D．黑藻葉片是進(jìn)行質(zhì)壁分離以及質(zhì)壁分離復(fù)原實(shí)驗(yàn)的良好材料解析：D用電子顯微鏡可觀察到葉綠體的雙層膜結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；黑藻是高等植物，細(xì)胞中不含中心體，B錯(cuò)誤；黑藻細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向?yàn)槟鏁r(shí)針時(shí)，則顯微鏡下觀察到的流動(dòng)方向也為逆時(shí)針，C錯(cuò)誤；黑藻葉片是進(jìn)行質(zhì)壁分離以及質(zhì)壁分離復(fù)原實(shí)驗(yàn)的良好材料，D正確。4．(2021·武昌區(qū)模擬)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)一個(gè)連續(xù)的整體結(jié)構(gòu)，存在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種類型。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著有大量核糖體，合成膜蛋白和分泌蛋白。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上無核糖體，其功能多種多樣，既參與糖原、糖脂以及糖蛋白中的糖成分的合成，又是脂質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)場所。下列推測最不合理的是()A．花生子葉細(xì)胞中的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)比光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)達(dá)B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可與核膜和細(xì)胞膜直接相連C．粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜更容易轉(zhuǎn)化為高爾基體的膜D．細(xì)胞膜上糖蛋白的合成需要兩種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)共同參與解析：A花生子葉細(xì)胞合成的油脂較多，便于儲(chǔ)存養(yǎng)料，因此花生子葉細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要是光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一側(cè)連核膜的外膜，另一側(cè)連細(xì)胞膜，B正確；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與分泌蛋白的合成有關(guān)，出芽形成囊泡，因此粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜更容易轉(zhuǎn)化為高爾基體的膜，C正確；糖蛋白由蛋白質(zhì)和糖類結(jié)合而成，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與膜蛋白合成有關(guān)，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與糖基團(tuán)的合成有關(guān)，因此糖蛋白的合成與兩種類型的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均有關(guān)，D正確。5．(2021·重慶模擬)胰島B細(xì)胞內(nèi)有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上存在3種跨膜蛋白，平時(shí)處于非激活狀態(tài)，當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)異常蛋白積累時(shí)，跨膜蛋白被激活以降解異常蛋白，當(dāng)異常蛋白質(zhì)積累過多時(shí)，會(huì)引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．胰島B細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)達(dá)與分泌胰高血糖素有關(guān)B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)修飾后的蛋白質(zhì)通過囊泡運(yùn)向高爾基體C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)異常蛋白積累引起細(xì)胞凋亡需溶酶體參與D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)執(zhí)行功能時(shí)，可由線粒體為其提供能量解析：A胰島B細(xì)胞分泌胰島素，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是分泌蛋白合成和加工的場所，所以胰島B細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)達(dá)與分泌胰島素有關(guān)，A錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工修飾的蛋白質(zhì)通過囊泡運(yùn)向高爾基體進(jìn)行深加工，B正確；據(jù)題意可知，當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)異常蛋白質(zhì)積累過多時(shí)，會(huì)引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能的紊亂，從而引起細(xì)胞凋亡，此過程需要溶酶體參與，C正確；線粒體是細(xì)胞能量代謝中心，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)執(zhí)行功能時(shí)，可由線粒體為其提供能量，D正確。6．(2021·十堰模擬)V-ATPase為溶酶體膜上的一種蛋白質(zhì)，形成過程類似于分泌蛋白。V-ATPase具有ATP水解酶活性，能夠利用水解ATP釋放的能量逆濃度梯度將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H＋轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體內(nèi)。下列敘述正確的是()A．V-ATPase能為H＋轉(zhuǎn)運(yùn)提供能量B．V-ATPase能導(dǎo)致溶酶體內(nèi)的pH低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C．V-ATPase的加工、運(yùn)輸需要的具膜細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體D．將細(xì)胞內(nèi)的溶酶體分離出來，常用的方法是密度梯度離心法解析：BATP能為H＋轉(zhuǎn)運(yùn)提供能量，V-ATPase具有ATP水解酶活性，A錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息可知，V-ATPase能逆濃度梯度將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H＋轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體內(nèi)，說明V-ATPase能導(dǎo)致溶酶體內(nèi)的pH低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，B正確；根據(jù)題干信息可知，V-ATPase為溶酶體膜上的一種蛋白質(zhì)，其形成過程類似于分泌蛋白，說明參與V-ATPase合成、運(yùn)輸?shù)木吣ぜ?xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體，而核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；將細(xì)胞內(nèi)的溶酶體分離出來，常用的方法是差速離心法，D錯(cuò)誤。7．(2021·湖北模擬)如圖中的野生型酵母菌是能進(jìn)行分泌蛋白正常合成和分泌的類型，甲、乙兩種突變體屬于某些細(xì)胞器異常的類型，除此之外，還出現(xiàn)了丙種類型的突變體，研究發(fā)現(xiàn)丙種突變體的線粒體異常。下列有關(guān)說法正確的是()A．野生型酵母菌分泌蛋白的合成和分泌過程與線粒體無關(guān)B．甲型突變體產(chǎn)生的原因是其蛋白質(zhì)的合成過程出現(xiàn)異常C．乙型突變體中高爾基體異常導(dǎo)致細(xì)胞中不能形成囊泡結(jié)構(gòu)D．丙型突變體中蛋白質(zhì)的合成和分泌過程均會(huì)減弱解析：D分泌蛋白的合成和分泌均需要能量供應(yīng)，與線粒體有關(guān)，A錯(cuò)誤；由圖可知，甲型突變體的細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)面積增大，最可能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)無法形成囊泡，而蛋白質(zhì)合成過程在核糖體中，未受影響，B錯(cuò)誤；乙型突變體是高爾基體無法形成囊泡，但是細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)仍然會(huì)形成囊泡，C錯(cuò)誤；丙型突變體的線粒體異常，供能受影響，故蛋白質(zhì)的合成和分泌均受影響，D正確。8．(2021·襄城區(qū)模擬)中心體由兩個(gè)相互垂直的中心粒和周圍物質(zhì)構(gòu)成。細(xì)胞分裂時(shí)，中心體進(jìn)行復(fù)制，結(jié)果每個(gè)子代中心粒與原中心粒成為一組新的中心體。中心體能使細(xì)胞產(chǎn)生纖毛和鞭毛，從而參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。下列關(guān)于中心體的敘述正確的是()A．高等植物細(xì)胞有絲分裂時(shí)，由細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，與中心體無關(guān)B．中心體在分裂期復(fù)制后，每個(gè)中心體的兩個(gè)中心粒分別來自親代和子代C．中心體的復(fù)制和分離與染色體的復(fù)制和分離是同步的D．氣管上皮細(xì)胞中心體異常易患慢性支氣管炎，這與纖毛運(yùn)動(dòng)能力過強(qiáng)有關(guān)解析：A中心體存在于動(dòng)物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞中，高等植物細(xì)胞有絲分裂時(shí)，由細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，與中心體無關(guān)，A正確；中心體在分裂間期已經(jīng)開始復(fù)制，B錯(cuò)誤；有絲分裂過程中染色體的分離發(fā)生在有絲分裂后期，而中心體的分離在此前早已發(fā)生，C錯(cuò)誤；中心體異常會(huì)造成纖毛運(yùn)動(dòng)能力過弱，會(huì)使氣管的病原體不易被清除，從而易患慢性支氣管炎，D錯(cuò)誤。二、多項(xiàng)選擇題9．將大腸桿菌破碎，去除細(xì)胞膜、DNA和mRNA后，制得體外無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中加入某種mRNA后，檢測到有抗體的合成，但該抗體沒有生物活性。若加入mRNA和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后，可從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的網(wǎng)腔中獲得具有生物活性的抗體。下列分析正確的是()A．體外無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)中含有氨基酸和tRNAB．體外無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)中不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，但含有核糖體C．前后合成的抗體在空間結(jié)構(gòu)上完全不同D．在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的網(wǎng)腔中進(jìn)行了該抗體的加工解析：ABD抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在體外無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)中能夠合成抗體，說明其中含有氨基酸(原料)和tRNA(運(yùn)輸工具)，A正確；體外無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)中合成的抗體沒有生物活性，其原因是沒有經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工，所以體外無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)中不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，但含有核糖體，B正確；在加入mRNA和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后，可從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的網(wǎng)腔中獲得具有生物活性的抗體，說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對抗體進(jìn)行了加工，所以前后合成的抗體在空間結(jié)構(gòu)上不完全相同，但氨基酸的數(shù)量及排列順序相同，C錯(cuò)誤，D正確。10．(2021·山東模擬)1972年CesarMilstein和他的同事對蛋白質(zhì)的分選機(jī)制進(jìn)行研究。他們用分離純化的核糖體在無細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白(IgG)輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽，發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端多出一段肽鏈片段(P)。若添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，翻譯的產(chǎn)物長度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同，且不含肽鏈片段P。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體B．細(xì)胞內(nèi)合成IgG的過程中，肽鏈片段P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切C．肽鏈片段P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程D．若肽鏈片段P功能缺失，則蛋白IgG將在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)繼續(xù)合成、加工成為成熟的免疫球蛋白解析：AD根據(jù)題干信息“他們用分離純化的核糖體在無細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白(IgG)輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽”可知，細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于游離的核糖體，A錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息，“添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，翻譯的產(chǎn)物長度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同，且不含肽鏈片段P”，說明細(xì)胞內(nèi)合成IgG的過程中，肽鏈片段P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切，B正確；根據(jù)題干信息，“發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端多出一段肽鏈片段(P)”，說明肽鏈片段P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程，C正確；若肽鏈片段P功能缺失，則蛋白IgG無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工成為成熟的免疫球蛋白，D錯(cuò)誤。11．(2021·南京二模)多數(shù)分泌蛋白含有信號肽序列，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體(ER-Golgi)途徑分泌到細(xì)胞外，該途徑稱為經(jīng)典分泌途徑；但真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴ER-Golgi途徑，稱為非經(jīng)典分泌途徑(如圖)。下列敘述正確的是()A.經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的B．非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中可能沒有信號肽序列C．經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的過程中都伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化D．蛋白質(zhì)分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)解析：ABD核糖體是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場所，經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，A正確；非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中沒有信號肽序列，不經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，B正確；經(jīng)典分泌途徑需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，然后形成囊泡，囊泡膜和高爾基體融合，高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步的加工，然后形成囊泡，囊泡膜和細(xì)胞膜融合，將物質(zhì)分泌到細(xì)胞外，該過程伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化，非經(jīng)典分泌的過程沒有生物膜的轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤；在生物體中，細(xì)胞間的信息傳遞是細(xì)胞生長、增殖、分化、凋亡等生命活動(dòng)正常進(jìn)行的條件之一，而分泌蛋白可以作為信息分子，實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間的信息傳遞，D正確。三、非選擇題12．(2020·武侯區(qū)模擬)細(xì)胞的分泌活動(dòng)分為兩種類型：組成型分泌和調(diào)節(jié)型分泌。組成型分泌途徑中運(yùn)輸小泡持續(xù)不斷地從高爾基體運(yùn)送到細(xì)胞膜；調(diào)節(jié)型分泌小泡離開高爾基體后暫時(shí)聚集在細(xì)胞膜附近。請根據(jù)圖中信息回答以下問題：(1)據(jù)圖分析，物質(zhì)①的合成場所是________；結(jié)構(gòu)②與物質(zhì)①的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)________(物質(zhì))的結(jié)合位點(diǎn)；決定新生蛋白質(zhì)能進(jìn)入到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)一步合成，而不是轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的因素是__________________________。(2)高爾基體主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行__________________的“車間”及“發(fā)送站”。(3)結(jié)合上圖分析，③的形成過程屬于________型分泌。引起組成型分泌和調(diào)節(jié)型分泌的機(jī)制不相同，判斷的依據(jù)是________________________________________________________________________________________。解析：(1)由圖可知：物質(zhì)①表示翻譯的模板mRNA，②是翻譯的場所核糖體，物質(zhì)①的合成場所是細(xì)胞核；核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)；從圖中可以看出核糖體上合成的多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定向信號序列的指引下進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)一步合成。(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)一步合成的蛋白質(zhì)還需要經(jīng)過高爾基體的加工、分類和包裝。(3)由圖可知，組成型分泌形成的蛋白質(zhì)是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成成分，③是位于細(xì)胞膜上的受體，作用是識別信號分子，本質(zhì)是糖蛋白，因此它的形成屬于組成型分泌；組成型分泌途徑中運(yùn)輸小泡持續(xù)不斷地從高爾基體運(yùn)送到細(xì)胞膜，不需要外界信號分子的刺激，而調(diào)節(jié)型分泌小泡離開高爾基體后暫時(shí)聚集在細(xì)胞膜附近，當(dāng)接收到細(xì)胞外信號分子的刺激后分泌到細(xì)胞外。答案：(1)細(xì)胞核tRNA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定向信號序列(2)加工、分類和包裝(3)組成調(diào)節(jié)型分泌需要有細(xì)胞外信號分子的刺激，組成型分泌不需要13．(2021·泰州模擬)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)脂肪的合成與有氧呼吸過程有關(guān)，機(jī)理如圖1所示。(1)據(jù)圖1可知，蛋白A位于________(填細(xì)胞器名稱)膜上，Ca2＋進(jìn)入該細(xì)胞器腔內(nèi)的方式是____________。Ca2＋在線粒體基質(zhì)中參與調(diào)控有氧呼吸的__________階段反應(yīng)，進(jìn)而影響脂肪合成。(2)脂肪在脂肪細(xì)胞中以大小不一的脂滴存在，據(jù)此推測包裹脂肪的脂滴膜最可能由________(填“單”或“雙”)層磷脂分子構(gòu)成。(3)棕色脂肪組織細(xì)胞內(nèi)含有大量線粒體，其線粒體內(nèi)膜含有UCP2蛋白，如圖2所示。一般情況下，H＋通過F0F1ATP合成酶進(jìn)入線粒體基質(zhì)，驅(qū)動(dòng)ADP形成ATP，當(dāng)棕色脂肪細(xì)胞被激活時(shí)，H＋還可通過UCP2蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)，此時(shí)線粒體內(nèi)膜上ATP的合成速率將________，有氧呼吸釋放的能量中________能所占比例明顯增大，利于御寒。(4)蛋白S基因突變后，細(xì)胞中脂肪合成減少的原因可能是__________________________________________________________________________________________________。解析：(1)由圖1可知，蛋白A位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上；鈣離子進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)需要消耗ATP，因此是主動(dòng)運(yùn)輸方式；由題圖可知，鈣離子進(jìn)入線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用，線粒體基質(zhì)是有氧呼吸第二階段的場所。(2)磷脂分子具有疏水的尾部和親水的頭部，脂肪細(xì)胞內(nèi)包裹脂滴的膜的磷脂分子的親脂(疏水)一端與脂肪相靠近，因此是單層磷脂分子。(3)由題圖可知，UCP2不具有催化ADP和Pi形成ATP的功能，因此H＋通過UCP2蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)不能合成ATP，此時(shí)線粒體內(nèi)膜上ATP的合成速率將降低；有氧呼吸釋放的能量以熱能形成散失的比例增大，有利于御寒。(4)由題圖可知，鈣離子進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，需要蛋白S協(xié)助，蛋白S基因突變后，鈣離子吸收減少，丙酮酸生成檸檬酸受阻，檸檬酸減少，細(xì)胞中脂肪合成減少。答案：(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)诙?2)單(3)降低熱(4)鈣離子吸收減少，丙酮酸生成檸檬酸受阻，檸檬酸減少14．(2021·青島市期末)下圖為高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工及定向轉(zhuǎn)運(yùn)的主要途徑示意圖，其中a～f表示相應(yīng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，①～⑧表示相應(yīng)的生理過程，請據(jù)圖回答問題：(1)在細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)時(shí)，肽鍵是在________上合成的，某些物理或化學(xué)因素可以導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，變性的蛋白質(zhì)易被蛋白酶水解，原因是______________________________________________________________________________________________________。(2)據(jù)圖分析，分泌蛋白合成并分泌的過程依次是______(填序號)，通過⑤⑥途徑合成的蛋白質(zhì)除圖示⑦⑧去向外，請?jiān)倭信e一個(gè)去向：________________________________。(3)細(xì)胞中c、d、e、f等具膜結(jié)構(gòu)的膜功能各不相同，從膜的組成成分分析，其主要原因是________________________________________________________________。在分泌蛋白分泌的過程中，膜結(jié)構(gòu)之間能夠相互轉(zhuǎn)化，說明了________________________________。(4)某些細(xì)胞在細(xì)胞分裂間期，細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c的數(shù)目增多，其增多的方式有3種假設(shè)：Ⅰ.細(xì)胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成；Ⅱ.細(xì)胞利用其他生物膜裝配形成；Ⅲ.結(jié)構(gòu)c分裂增殖形成。有人通過放射性標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，對上述假設(shè)進(jìn)行了探究，方法如下：首先將一種鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株在加有3H標(biāo)記的膽堿(磷脂的前體)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后轉(zhuǎn)入另一種培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，每完成一個(gè)細(xì)胞周期進(jìn)行取樣，檢測細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c的放射性。標(biāo)記后細(xì)胞增殖的代數(shù)1234測得的相對放射性2.01.00.50.25試分析：①與野生型相比實(shí)驗(yàn)中所用鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株的代謝特點(diǎn)是____________________________。②實(shí)驗(yàn)中所用的“另一種培養(yǎng)基”在配制成分上的要求是________________________。若通過實(shí)驗(yàn)初步判斷假設(shè)Ⅲ成立，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是__________________________________