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文檔簡介
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測試題1.下列各組中的物質(zhì),一定互為同系物的是A.C2H2和C4H6B.CH3Cl和CH2ClCH2ClC.C4H10和C(CH3)3D.C2H6和C4H102.為把溴水中溴單質(zhì)萃取出來,應(yīng)加入()A.乙醇B.苯酚溶液C.苯D.乙醛3.將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是()4.下列取代基或微粒中,碳原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)的是A.乙基(—CH2CH3)B.碳正離子[(CH3)3C+]C.碳化鈣(CaC2)D.碳烯(:CH2)5.某物質(zhì)的分子式為CxHyOz,取該物質(zhì)ag在足量的O2中充分燃燒后,將產(chǎn)物全部通入過量的Na2O2中,若Na2O2固體的質(zhì)量增加了bg,且a<b,則該物質(zhì)可能是A.C3H6O2B.C3H6O3C.C3H8O3D.CH2O26.若甲苯分子中的氫原子均可以被取代,則其二氯代物共有幾種A.3B.6C.9D.107.某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法不正確的是A.1mol該烴完全燃燒消耗O211molB.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)甲基C.1mol該烴完全加成消耗Br23molD.分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)8.根據(jù)價(jià)鍵原則,可能成立的分子式是A.C3H9O B.C7H15N2OC.C4H11Cl D.C4H7NO9.在常溫下,下列各種物質(zhì)既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色,并且化學(xué)反應(yīng)原理相同的是()A.B.SO2C.D.CH3CH310.根據(jù)下列事實(shí)所作的結(jié)論,正確的是編號事實(shí)結(jié)論A甲、乙兩種有機(jī)物具有相同相對分子質(zhì)量和不同結(jié)構(gòu)甲和乙一定是同分異構(gòu)體B質(zhì)量相同的甲、乙兩種有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生質(zhì)量相同的水甲、乙兩種分子中,H原子個(gè)數(shù)一定相同C不存在兩種二氯甲烷CCl2F2一定只有一種D將C2H5Br與NaOH醇溶液共熱后的氣體直接通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去使KMnO4褪色的一定是C2H411.下列各組中的反應(yīng)原理相同的是:A.乙醇與濃硫酸共熱至140℃、170℃均能脫去水分子B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C.溴水中分別加入己烯、KOH,充分振蕩,溴水均褪色D.1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液混合共熱,均生成KBr12.已知苯和一鹵代烷在催化劑的作用下可生成苯的同系物:在催化劑的作用下,由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯(),最好應(yīng)選用的是A.CH3CH3和Cl2 B.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HClD.CH3CH3和HCl13.11.2L甲烷、乙烷、HCHO(g)組成的混合氣體,完全燃燒后生成15.68LCO2(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中甲烷的體積分?jǐn)?shù)可能為A.20%B.60%C.70%D.80%14.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖,有關(guān)它的說法正確的是()A.它屬于芳香烴 B.1mol該物質(zhì)能與6molH2加成C.分子式為D.分子中最多有22個(gè)原子共面15.某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如圖:關(guān)于有機(jī)物X的說法中,錯(cuò)誤的是()A.X難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑B.X不能跟溴水反應(yīng)C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應(yīng)16.能證明苯酚具有弱酸性的實(shí)驗(yàn)是()A.加入濃溴水生成白色沉淀B.苯酚鈉溶液中通入CO2后,溶液由澄清變渾濁C.苯酚的渾濁液加熱后變澄清D.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚鈉17.奧運(yùn)會中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是()A.該物質(zhì)與苯酚屬于同系物B.該物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色C.1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2為4molD.該分子中的所有原子共平面18.我們能在昏暗的光線下看見物體,離不開視網(wǎng)膜中一種叫“視黃醛”(見甲)的有機(jī)化合物,而與視黃醛相似結(jié)構(gòu)的維生素A(見乙)常作為保健藥物。則下列有關(guān)敘述正確的是()A.視黃醛的分子式為C21H26OB.維生素A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羥基C.維生素A是視黃醛的氧化產(chǎn)物D.1mol視黃醛在一定條件下最多能與6molH2發(fā)生反應(yīng)19.1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯,反應(yīng)溫度為115~125℃,反應(yīng)裝置如圖。下列對該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A.不能用水浴加熱B.長玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D.加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率20.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)縮聚(h)加聚A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)D.除(e)(h)外21.下列除雜質(zhì)的方法正確的是()A.溴苯中混有溴,加入碘化鉀溶液后用汽油萃取B.乙醇中混有乙酸,加入氫氧化鈉溶液,用分液漏斗分液后再過濾C.乙酸乙酯中混有乙酸,加入氫氧化鈉溶液,再加熱蒸餾D.苯中混有苯酚,加入氫氧化鈉溶液,再用分液漏斗分液22.下圖是苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量的鐵屑粉。填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)(2)試管C中苯的作用是。反應(yīng)開始后,觀察D和E兩支試管,看到的現(xiàn)象分別是,(3)反應(yīng)2min~3min后,在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有(填字母)(5)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡單,操作方便,成功率高;②各步現(xiàn)象明顯;③對產(chǎn)品便于觀察這3個(gè)優(yōu)點(diǎn)外,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是__________________________________________23.化合物A(C8H8O3)為無色液體,難溶于水,有特殊香味,從A出發(fā),可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng),圖中的化合物A苯環(huán)上取代時(shí)可生成兩種一取代物,化合物D能使FeCl3溶液顯紫色,G能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)。E和H常溫下為氣體。試回答:AA(C8H8O3)NaOH水溶液反應(yīng)(Ⅰ)△B+C氧化E氧化FH+DHNaHCO3溶液G濃硫酸反應(yīng)(Ⅱ)△(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式:A:;B:;E:G:(2)反應(yīng)類型:(I);(Ⅱ)。(3)寫出D→H的化學(xué)方程式:。24、1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:(填代號),E的結(jié)構(gòu)簡式是;(2)C→E的反應(yīng)類型是,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B,I→J。一.選擇題(本題包括20小題,每小題3分,共60分。每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)題號12345678910答案DCDCACBDBC題號1112131415161718192021答案BCABDBCDCDD第Ⅱ卷(非選擇題,共40分)22.(11分)(1)(2分)(2)吸收Br2蒸氣D管中變紅E管中出現(xiàn)淺黃色沉淀(各1分)(3)底層出現(xiàn)油狀液體(2分)(4)F(2分)
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