中國(guó)音樂(lè)學(xué)院《藥學(xué)分子生物學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)中國(guó)音樂(lè)學(xué)院《藥學(xué)分子生物學(xué)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個(gè)小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的？（）A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴(lài)于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備，國(guó)內(nèi)無(wú)法自主研發(fā)和生產(chǎn)2、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類(lèi)型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？（）A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是3、在藥物分析學(xué)中，定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)。對(duì)于一種采用高效液相色譜法測(cè)定的藥物含量，如果多次重復(fù)測(cè)量結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過(guò)程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠4、在藥物合成的反應(yīng)中，鹵化反應(yīng)常用于引入鹵素原子。以下關(guān)于鹵化反應(yīng)的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進(jìn)行鹵化反應(yīng)5、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類(lèi)化合物具有多種生物活性。對(duì)于一種從植物中提取的黃酮苷類(lèi)化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解6、對(duì)于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單，標(biāo)準(zhǔn)寬松，對(duì)保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會(huì)增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當(dāng)降低要求7、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同8、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過(guò)敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類(lèi)型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)9、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，個(gè)體化用藥是重要的發(fā)展方向。對(duì)于一位患有心血管疾病且同時(shí)服用多種藥物的患者，在制定個(gè)體化用藥方案時(shí)，以下哪項(xiàng)因素需要優(yōu)先考慮？（）A.患者的年齡和性別B.患者的肝腎功能C.藥物的價(jià)格和醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)情況D.患者的飲食習(xí)慣10、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測(cè)定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測(cè)定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法11、在免疫藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于免疫調(diào)節(jié)劑的分類(lèi)和作用特點(diǎn)，以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.免疫調(diào)節(jié)劑種類(lèi)單一，作用機(jī)制相似，在臨床上的應(yīng)用范圍有限B.免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強(qiáng)劑和免疫抑制劑，它們通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點(diǎn)C.免疫調(diào)節(jié)劑的療效不確切，安全性也存在很大問(wèn)題，不建議在臨床使用D.研究免疫調(diào)節(jié)劑對(duì)治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒(méi)有幫助12、在藥劑學(xué)中，關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點(diǎn)與制備方法，以下對(duì)于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)控制藥物釋放速度達(dá)到長(zhǎng)效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實(shí)現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來(lái)調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度13、在藥物合成中，反應(yīng)的選擇性對(duì)于產(chǎn)物的純度和收率至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)涉及多個(gè)官能團(tuán)的反應(yīng)，以下哪種方法可以提高反應(yīng)的選擇性？（）A.選擇合適的催化劑B.控制反應(yīng)溫度和時(shí)間C.保護(hù)不需要反應(yīng)的官能團(tuán)D.以上都是14、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評(píng)估藥物對(duì)生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實(shí)驗(yàn)B.致癌實(shí)驗(yàn)C.致突變實(shí)驗(yàn)D.急性毒性實(shí)驗(yàn)15、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來(lái)表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度16、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程。以下關(guān)于二室模型的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個(gè)室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來(lái)描述17、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一種新型的抗癌藥物，其分子結(jié)構(gòu)中包含了特定的官能團(tuán)，以下關(guān)于這些官能團(tuán)對(duì)藥物活性影響的分析，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.某些官能團(tuán)可能增強(qiáng)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.特定官能團(tuán)可能影響藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性C.所有官能團(tuán)對(duì)藥物活性的影響程度是相同的D.官能團(tuán)的位置和數(shù)量可能決定藥物的選擇性18、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大B.納米制劑具有高載藥量、長(zhǎng)循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會(huì)有新的突破19、在藥物化學(xué)的構(gòu)效關(guān)系研究中，藥物分子的結(jié)構(gòu)改變會(huì)影響其藥理活性和藥代性質(zhì)。對(duì)于一種鎮(zhèn)痛藥，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾更可能在保持鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)減少成癮性？（）A.替換芳環(huán)上的取代基B.改變分子的手性中心C.引入雜環(huán)結(jié)構(gòu)D.縮短碳鏈長(zhǎng)度20、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法21、在藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)中，以下哪種實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟u(píng)估藥物對(duì)動(dòng)物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？（）A.一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B.長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)22、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)。對(duì)于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個(gè)生理過(guò)程有關(guān)？（）A.血管擴(kuò)張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經(jīng)系統(tǒng)23、藥物的作用時(shí)間對(duì)于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時(shí)間較長(zhǎng)？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長(zhǎng)效藥物D.超長(zhǎng)效藥物24、在藥物的體內(nèi)過(guò)程中，排泄是藥物消除的重要途徑之一。以下關(guān)于腎臟排泄藥物的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管重吸收C.腎小管分泌D.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被排泄25、在天然藥物化學(xué)的研究中，揮發(fā)油是一類(lèi)具有揮發(fā)性的成分。對(duì)于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？（）A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法26、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評(píng)估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見(jiàn)D.以上情況均可能27、在藥學(xué)的臨床藥理學(xué)研究中，以下哪種研究能夠評(píng)估藥物在不同人群（如兒童、老年人、孕婦等）中的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征？（）A.特殊人群藥代動(dòng)力學(xué)研究B.藥物基因組學(xué)研究C.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究D.以上研究均可28、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過(guò)濾色譜法D.大孔吸附樹(shù)脂法29、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于非線性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對(duì)藥物治療沒(méi)有影響D.用藥時(shí)需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量30、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床研究中，以下關(guān)于Ⅰ期臨床試驗(yàn)的描述，準(zhǔn)確的是（）A.主要目的是觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)B.受試者通常為健康志愿者C.可以確定藥物的最佳治療劑量D.一般需要較大樣本量2、在治療骨質(zhì)疏松的藥物中，以下哪些屬于雙膦酸鹽類(lèi)藥物：A.阿侖膦酸鈉B.降鈣素C.雌激素D.維生素D3、關(guān)于藥物的毒性反應(yīng)，以下描述正確的是：A.毒性反應(yīng)與藥物的劑量無(wú)關(guān)B.長(zhǎng)期用藥容易引起毒性反應(yīng)C.毒性反應(yīng)通?？梢灶A(yù)測(cè)D.毒性反應(yīng)是藥物固有的不良反應(yīng)4、對(duì)于糖尿病足患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.控制血糖；B.抗感染治療；C.局部清創(chuàng)換藥；D.血管重建手術(shù)。5、在治療心力衰竭的藥物中，以下屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是：A.貝那普利B.依那普利C.賴(lài)諾普利D.氯沙坦6、藥物的儲(chǔ)存和保管需要遵循一定的條件和要求，以保證藥物的質(zhì)量。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是：A.大多數(shù)藥物需要在陰涼、干燥處保存，避免陽(yáng)光直射。B.生物制品通常需要冷藏保存，溫度一般在2-8℃。C.易燃易爆的藥物應(yīng)單獨(dú)存放，并采取防火、防爆措施。D.藥品應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品優(yōu)先使用。7、免疫系統(tǒng)藥物在調(diào)節(jié)免疫功能和治療免疫相關(guān)疾病方面應(yīng)用廣泛。以下關(guān)于免疫系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.免疫抑制劑可以用于治療自身免疫性疾病和預(yù)防器官移植排斥反應(yīng)B.免疫增強(qiáng)劑可以隨意使用，不會(huì)引起不良反應(yīng)C.糖皮質(zhì)激素是一種常用的免疫抑制劑，長(zhǎng)期使用不會(huì)影響免疫功能D.所有的生物制劑都是免疫調(diào)節(jié)劑，具有良好的安全性8、在治療癲癇的藥物中，以下哪些屬于廣譜抗癲癇藥：A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯巴比妥9、呼吸系統(tǒng)疾病中的慢性阻塞性肺疾?。–OPD）治療藥物多樣，以下關(guān)于COPD治療藥物的描述，正確的是：A.沙丁胺醇和異丙托溴銨等支氣管擴(kuò)張劑可以緩解COPD患者的呼吸困難癥狀B.糖皮質(zhì)激素可以減輕COPD患者的氣道炎癥C.茶堿類(lèi)藥物通過(guò)松弛氣道平滑肌，改善COPD患者的通氣功能D.祛痰藥有助于COPD患者排出痰液，減少肺部感染的機(jī)會(huì)10、藥物的生物利用度是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。以下關(guān)于影響藥物生物利用度因素的描述，正確的是（）A.藥物的晶型B.制劑的劑型C.胃腸道的生理狀態(tài)D.肝臟的首過(guò)效應(yīng)三、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌與內(nèi)容營(yíng)銷(xiāo)的協(xié)同效應(yīng)及實(shí)現(xiàn)途徑，如何實(shí)現(xiàn)品牌與內(nèi)容營(yíng)銷(xiāo)的深度融合。2、（本題5分）分析藥物制劑的釋藥機(jī)制和影響因素，探討如何設(shè)計(jì)具有特定釋藥特性的制劑，以滿足臨床治療需求。3、（本題5