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DB2102CodeofpracticeforpurificationandrejuvenationofNitzschiaclosterium大連市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布I本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。歸口管理部門(mén)通訊地址:大連市海洋發(fā)展局(大連市西崗區(qū)長(zhǎng)春路186號(hào)),聯(lián)系電話(huà):),1小新月菱形藻藻種提純復(fù)壯技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了水產(chǎn)養(yǎng)殖用小新月菱形藻本文件規(guī)定了水產(chǎn)養(yǎng)殖用小新月菱形藻NitzschiaClosterium藻種(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藻種)提純復(fù)壯的術(shù)語(yǔ)本文件適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖用小新月菱形藻等低溫硅藻的一級(jí)藻種提SC/T2047-2006水產(chǎn)養(yǎng)殖用海洋微藻保種操作DB21/T2777-2017海洋浮游微藻分離和篩選技術(shù)規(guī)程藻種細(xì)胞提純復(fù)壯purificationand24水質(zhì)和設(shè)施設(shè)備條件4.1水質(zhì)條件4.2設(shè)施設(shè)備4.2.14.2.1清洗設(shè)備4.2.2消毒設(shè)備4.2.3操作觀(guān)察設(shè)備和1ml移液器及配套槍頭,用于培養(yǎng)的一次性無(wú)菌培養(yǎng)皿(直徑90mm~100mm)和20ml~40ml玻璃試管(配有帶砂芯乳膠塞),試管架、20ml一次性無(wú)菌4.2.4培養(yǎng)保種設(shè)備5藻種培養(yǎng)液和固體培養(yǎng)基的配制5.1營(yíng)養(yǎng)液配制5.1.1康威培養(yǎng)基(以下簡(jiǎn)稱(chēng)A液)、康威培養(yǎng)基a)配制A液時(shí),將DB21/T2777-2017表A.5.1.2藻種培養(yǎng)用尿素溶液配方見(jiàn)5.2固體培養(yǎng)基用抗生素溶液配制5.3藻種擴(kuò)繁用培養(yǎng)液配制滅菌海水冷卻后,按照1000:1體積比分別加入滅菌的康威營(yíng)養(yǎng)液、康威培養(yǎng)基—硅酸鈉溶液和尿向100ml海水中加入0.8g~1g瓊脂粉,加熱至溶解制成瓊脂海水基質(zhì),高壓滅菌后置超凈工作臺(tái)中,于室溫下冷卻至45℃~55℃時(shí)按照1000:1體積比分別添加滅菌的康威營(yíng)養(yǎng)液、康威培養(yǎng)基—硅酸3鈉溶液、尿素溶液和抗生素溶液后搖勻,立即向一次性滅菌培養(yǎng)皿內(nèi)倒入約20ml,使培養(yǎng)基鋪滿(mǎn)每個(gè)培養(yǎng)皿底部,靜止放置至培養(yǎng)基凝固后,倒置于超凈臺(tái)按照SC/T2047-2006中5.1.1規(guī)定的微藻分離、保存用海水按照SC/T2047-2006中5.1.1規(guī)定的微藻分離、保存用海水素溶液應(yīng)采用0.22μm孔徑無(wú)菌針筒式濾膜塑料器具應(yīng)采用121℃高壓蒸汽滅菌15min,滅菌后置于80℃恒溫箱烘干;玻璃器具應(yīng)用135℃恒溫環(huán)境溫度17℃~20℃,光照度3000Lux~6000Lux下培養(yǎng)2d。2h~4h后,固體培養(yǎng)基上液體被基本吸收后,用封口膜纏繞培養(yǎng)皿側(cè)面,適宜條件下(見(jiàn)7.1.1)培養(yǎng)固體培養(yǎng)基上的藻種細(xì)胞,25d~30d后,在固體培養(yǎng)基上長(zhǎng)出1mm當(dāng)固體培養(yǎng)基上長(zhǎng)出大于1mm的藻種克隆時(shí),應(yīng)將培養(yǎng)皿放置于4℃~6℃透光低溫展示柜保存,保4秋季,室溫下降至20℃時(shí),對(duì)固體培養(yǎng)基上藻種細(xì)胞進(jìn)行提純7.1.1)培養(yǎng),同時(shí)進(jìn)行多個(gè)藻種克隆的篩選培養(yǎng),一個(gè)藻種克隆培養(yǎng)一管,不同藻種克

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