2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷210考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、北京冬奧會(huì)于2022年2月4日舉辦；節(jié)儉辦賽是理念之一；在場(chǎng)館建設(shè)中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的。

下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說法正確的是A.該雙環(huán)烯酯分子的分子式為C14H18O2B.1mol該雙環(huán)烯酯最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯可以與NaHCO3和NaOH發(fā)生反應(yīng)D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))2、下列有機(jī)物的命名正確的是A.丁炔B.2-乙基丁烷C.2-丁醇D.對(duì)甲基乙基苯3、將1mol甲烷與一定量的氯氣混合于一試管中；并將試管倒立于盛有飽和NaCl溶液的水槽中（如圖所示），對(duì)于此反應(yīng)，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.該反應(yīng)的條件是光照C.該反應(yīng)的生成物只有四種D.該反應(yīng)的現(xiàn)象為試管內(nèi)氣體顏色變淺，試管內(nèi)壁上有油狀液滴產(chǎn)生4、實(shí)驗(yàn)室可用乙醇制備乙烯，化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O，該過程還會(huì)產(chǎn)生CO2和SO2雜質(zhì)。下列裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰．制備乙烯B．除CO2和SO2C．檢驗(yàn)乙烯D．收集乙烯

A.AB.BC.CD.D5、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是A.分子的球棍模型B.葡萄糖的最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)C.醛基的電子式D.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式6、綠原酸具有抗病毒；降血壓，延緩衰老等保健作用.利用乙醚；95%乙醇浸泡杜仲干葉，得到提取液，進(jìn)一步提取綠原酸的流程如下：

下列說法錯(cuò)誤的是A.從“提取液”獲取“有機(jī)層”的操作為分液B.蒸餾時(shí)選用球形冷凝管C.過濾時(shí)所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒D.粗產(chǎn)品可通過重結(jié)晶的方法提純7、下列說法不正確的是A.CH4、C2H6、C3H8均不存在同分異構(gòu)體B.與屬同分異構(gòu)體C.二氯丙烷(C3H6Cl2)有三種結(jié)構(gòu)D.分子式為C15H16O2的有機(jī)物中可能含有聯(lián)苯()結(jié)構(gòu)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。9、根據(jù)下圖的反應(yīng)路線及所給信息填空：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。

（2）③的反應(yīng)類型是______________。

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____________________________________。10、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。11、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時(shí)幾乎均以形式存在，pH大于8.5時(shí)幾乎均以形式存在。

步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是___________。12、以下為四種有機(jī)物的有關(guān)信息，根據(jù)表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應(yīng)，但不與氫氧化鈉反應(yīng)；③能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對(duì)A的描述正確的是_______（填序號(hào)）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水小④與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色⑤在海帶提碘實(shí)驗(yàn)中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對(duì)分子質(zhì)量比它小2的有機(jī)物。

（2）B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱為________。

（3）寫出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（4）寫出D中含有的官能團(tuán)的名稱_________，A與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯的反應(yīng)方程式為________。13、根據(jù)乙醇和乙酸的知識(shí)填空。

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成_______________；（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

（2）在實(shí)驗(yàn)室中，乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是_______________；（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)，請(qǐng)完成乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。14、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡(jiǎn)要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。15、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號(hào))。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機(jī)物：甲：乙：丙：

①請(qǐng)寫出甲中含氧官能團(tuán)的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個(gè)；丙中一定在同一個(gè)平面上的碳原子有___個(gè)；

③請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：___。

(3)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機(jī)物A中共有__個(gè)手性碳原子；若該有機(jī)物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。16、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為___________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請(qǐng)?jiān)谙卤碇刑顚憣?duì)應(yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共18分)22、化合物G(萘丁美酮)是一種解熱；鎮(zhèn)痛藥；其合成路線如下：

⑴可以鑒別B、C兩種物質(zhì)的試劑為____。

⑵C中含氧官能團(tuán)的名稱為____和____。

⑶D→E的反應(yīng)類型為____。

⑷C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

①分子中含苯環(huán)，能使Br2的CCl4溶液褪色；

②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為2∶3。

⑸寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)______23、烴A的分子式為C3H8；B；C是A的一氯代物，A~I有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

回答下列問題：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。

（2）指出下列反應(yīng)類型：

A→B：_______________反應(yīng)；E→D：__________反應(yīng)。

（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：

B→D：________________________；

E+H→I：___________________。

（4）H有多種同分異構(gòu)體。寫出滿足下列兩個(gè)條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________（只寫一種）。

①分子結(jié)構(gòu)中有羥基：②與新制Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

A．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2；故A錯(cuò)誤；

B．1mol該雙環(huán)烯酯最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以和氫氣加成，酯基中碳氧雙鍵不能與H2反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．該雙環(huán)烯酯中含有酯基，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，但是不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為有9種不同環(huán)境的氫，一氯代物有9種，D正確；

答案選D。2、C【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)為1,3-丁二烯；A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)為3-甲基戊烷；B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)為2-丁醇；C正確；

D．該物質(zhì)為間甲基乙基苯；D錯(cuò)誤；

故選C。3、C【分析】【分析】

CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；該反應(yīng)的生成物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氫五種產(chǎn)物，據(jù)此分析作答。

【詳解】

A．將1mol甲烷與一定量的氯氣混合于一量筒中；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B．該取代反應(yīng)需要光照條件；選項(xiàng)B正確；

C．該反應(yīng)的生成物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氫五種產(chǎn)物；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．氯氣參與反應(yīng)；生成了液態(tài)有機(jī)物二氯甲烷；三氯甲烷、四氯甲烷，則量筒內(nèi)氣體顏色變淺，器壁上有油狀液滴，選項(xiàng)D正確；

答案選C。4、B5、B【分析】【詳解】

A．該圖為甲烷的比例模型；故A錯(cuò)誤；

B．葡萄糖的分子式為C6H12O6，其最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)為CH2O；故B正確；

C．醛基中氧原子還含有孤電子對(duì)；氧原子的孤電子對(duì)未畫出，碳原子也有1個(gè)電子未畫出，故C錯(cuò)誤；

D．硝基中的氮原子與苯環(huán)相連，對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D錯(cuò)誤；

故選B。6、B【分析】【詳解】

A．由流程可知；乙酸乙酯作萃取劑，得到有機(jī)層的實(shí)驗(yàn)操作為萃?。环忠?，A正確；

B．蒸餾時(shí)若選用球形冷凝管；會(huì)有一部分餾分經(jīng)冷凝降溫后滯留在冷凝管中，而不能進(jìn)入接收器中，因此蒸餾時(shí)應(yīng)該選擇使用直形冷凝管，B錯(cuò)誤；

C．過濾時(shí)所需玻璃儀器有燒杯；漏斗、玻璃棒；C正確；

D．綠原酸難溶于水；易溶于有機(jī)溶劑，因此可利用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純，D正確；

故合理選項(xiàng)是B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH4、C2H6、C3H8的分子結(jié)構(gòu)都只有一種；所以它們均不存在同分異構(gòu)體，A正確；

B．與的分子中都含有14個(gè)碳原子；且不飽和度相同，所以分子式相同，二者屬于同分異構(gòu)體，B正確；

C．二氯丙烷(C3H6Cl2)有Cl2CHCH2CH3、CH3CCl2CH3、ClCH2CHClCH3、ClCH2CH2CH2Cl四種結(jié)構(gòu)；C不正確；

D．分子式為C15H16O2的有機(jī)物中，碳原子數(shù)大于12，不飽和度為8，而聯(lián)苯的不飽和度也為8，所以可能含有聯(lián)苯()結(jié)構(gòu)；D正確；

故選C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對(duì))，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(鄰、間、對(duì)位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色9、略

【分析】【詳解】

在光照的條件下A發(fā)生取代反應(yīng)生成根據(jù)的結(jié)構(gòu)逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①中環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴：1-氯環(huán)己烷，在氫氧化鈉乙醇的作用下發(fā)生消去反應(yīng)②，生成環(huán)己烯，然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)③生成二鹵代烴化合物B，B的結(jié)構(gòu)為再在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應(yīng)④生成1,3-環(huán)己二烯

根據(jù)上面分析可知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）發(fā)生消去反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反應(yīng)③.+2NaOH+2NaBr+2H2O10、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL，該烴的物質(zhì)的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質(zhì)的量為0.02mol，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，說明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2611、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時(shí)通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應(yīng)得到過碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過碳酸鈉晶體。

【詳解】

無(wú)機(jī)物在有機(jī)物中的溶解度比較小，步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是：減小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率?！窘馕觥繙p小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率12、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應(yīng)但不與NaOH溶液反應(yīng)，說明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發(fā)生反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機(jī)物A為乙醇，①乙醇為無(wú)毒物質(zhì)，故①錯(cuò)誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯(cuò)誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對(duì)分子質(zhì)量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比，故B的摩爾質(zhì)量為：14×28g/mol；又已知B可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；其名稱為1，2?二溴乙烷。

（3）依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應(yīng)生成和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D中所含官能團(tuán)的名稱為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH++H2O?！窘馕觥竣冖邰堍?，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成乙醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是乙酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥竣?CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑14、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O415、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu)，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì)，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質(zhì)必須滿足結(jié)構(gòu)相似，分子間相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團(tuán)為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個(gè)；丙中苯環(huán)上的六個(gè)碳原子一定在一個(gè)平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個(gè)；

③互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式；不同結(jié)構(gòu)；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該烷烴的最長(zhǎng)碳鏈由5個(gè)碳原子，支鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個(gè)手性碳原子；連在同一個(gè)碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷?、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1516、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個(gè)不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時(shí)，對(duì)應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個(gè)取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：【解析】甲烷531三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說法錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。四、有機(jī)推斷題(共2題，共18分)22、略

【分析】【分析】

結(jié)合合成路線可知A（）和CH3OH在H2SO4作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成B（），B（）和在Mg的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C（），C（）和在NaOH作用下發(fā)生先加成、后脫水得到D（），D（）和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E（），E（）和HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F（）；結(jié)合有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)解答。

【詳解】

⑴含醛基的物質(zhì)能和新制Cu(OH)2或銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀或銀鏡，結(jié)合合成路線可知B不含醛基，C含醛基，因此可以鑒別B、C兩種物質(zhì)的試劑為新制Cu(OH)2或銀氨溶液；

⑵C（）中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和醛基；

⑶D（）和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E（）；因此D→E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；

⑷C（）的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足：

①分子中含苯環(huán)，能使Br2的CCl4溶液褪色；則至少含1個(gè)碳碳雙鍵或碳碳三鍵；

②C分子中H有10個(gè)，其同分異構(gòu)體分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為2∶3，則其滿足條件的同分異