2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某溶液由Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、AlOFe2+、NOCl-、SO中若干種組成，現(xiàn)將溶液分成兩等份，再分別通入足量的NH3和SO2充分反應(yīng)后，最終均有白色沉淀生成。則溶液中一定含有的離子有A.Ag+、Al3+、NOB.Ba2+、Al3+、Cl-C.Ba2+、Al3+、NOD.Al3+、NO2、乙烷、乙炔分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目分別是1、3，則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目可能為()A.20B.24C.25D.773、下列化合物中，能發(fā)生酯化、加成、消去三種反應(yīng)的是A.B.CH3－CH=CH－COOHC.D.4、為了鑒別己烯、甲苯和丙醛，可使用的試劑組是A.新制Cu(OH)2懸濁液和溴水B.酸性KMnO4溶液和溴水C.銀氨溶液及酸性KMnO4溶液D.FeCl3溶液及酸性KMnO4溶液5、蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)。下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的是A.在蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，析出的蛋白質(zhì)再加水也不溶解B.蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)凝結(jié)，所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒D.濃硝酸濺在皮膚上呈黃色，這是由于濃硝酸和蛋白質(zhì)發(fā)生了顏色反應(yīng)6、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)B.該有機(jī)物水解產(chǎn)物中含有三種化合物C.該有機(jī)物水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、25℃時(shí)，將濃度和體積分別為c1、V1的一元強(qiáng)堿ROH溶液和c2、V2的一元弱酸HA溶液相混合，下列關(guān)于該混合溶液的敘述正確的是（）A.若pH>7時(shí)，則一定是c1V1=c2V2B.只有當(dāng)pH<7時(shí)，才能滿足c(R+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)C.當(dāng)pH=7時(shí)，若V1=V2，則一定是c12D.若V1=V2、c1=c2，則c(A-)+c(HA)=c(R+)8、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Cu溶于稀硝酸：Cu＋2H＋＋NO3-=Cu2＋＋NO2↑＋H2OB.在復(fù)鹽NH4Fe(SO4)2溶液中加入一定量的Ba(OH)2溶液：2Fe3＋＋3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓C.向等物質(zhì)的量濃度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀鹽酸：2OH-+CO32-+4H＋=CO2↑+3H2OD.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2制Al(OH)3：CO2＋AlO2-＋2H2O=Al(OH)3↓＋HCO3-9、如圖所示物質(zhì)是一種重要的化工原料。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的敘述正確的是。

A.該有機(jī)化合物的分子式為B.能使溴的溶液、酸性溶液褪色C.能發(fā)生酯化反應(yīng)D.具有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)共有12種10、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說(shuō)法不正確的是A.立方烷()的二溴代物可能的結(jié)構(gòu)有2種B.和互為同分異構(gòu)體C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體12、一種瑞香素的衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物性質(zhì)的說(shuō)法正確的是。

A.1mol該有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可放出3molCO2B.1mol該有機(jī)物最多可與含5molNaOH的溶液反應(yīng)C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多可與3molH2加成13、酚酞；別名非諾夫他林，是制藥工業(yè)原料，其結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)酚酞說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為C20H14O4B.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)C.酚酞中含有三種官能團(tuán)D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色14、是合成頭孢克羅的關(guān)鍵中間體；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.具有兩性，可發(fā)生水解反應(yīng)B.分子中N原子有2種雜化方式C.分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.不存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體15、中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、A~F是幾種烴分子的結(jié)構(gòu)模型；請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

(1)上圖中C是有機(jī)物分子的___________模型。

(2)上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質(zhì)量的上述有機(jī)物完全燃燒生成和標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結(jié)構(gòu)式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點(diǎn)燃，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產(chǎn)物有___________種同分異構(gòu)體。17、下圖中A；B、C、D分別是三種烴的分子結(jié)構(gòu)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)上圖中D是有機(jī)物分子的_____模型(填“球棍”或者“比例”)。

(2)烴A及其同系物的分子式符合通式_____(碳原子個(gè)數(shù)用n表示)。

(3)下列關(guān)于烴C的敘述正確的是_____(填序號(hào))。

a．分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

b．從分子結(jié)構(gòu)看；C分子中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴。

c．烴C中加入溴水；充分振蕩，靜置，下層無(wú)色。

(4)寫出B使溴水褪色的化學(xué)方程式___，該反應(yīng)類型：_____。18、乙烯的年產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。

(1)乙烯與H-OH生成CH3CH2OH，反應(yīng)方程式_______反應(yīng)類型是_______，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反應(yīng)方程式_______反應(yīng)類型是_______；

(2)乙醇的催化氧化方程式：_______

(3)如圖，在左試管中先加入2mL95%的乙醇，并在搖動(dòng)下緩緩加入3mL濃硫酸，再加入2mL乙酸，充分搖勻。按圖連接好裝置，用酒精燈對(duì)左試管小火加熱3~5min后，改用大火加熱，當(dāng)觀察到右試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試回答：在右試管中通常加入_______溶液，實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯，其密度比水_______，是有特殊香味的液體，反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是_______，請(qǐng)寫出左側(cè)試管中的反應(yīng)方程式_______。

19、水仙花所含的揮發(fā)油中含有丁香油酚；苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)①丁香油酚中含氧的官能團(tuán)是_____；丁香油酚可能具有的性質(zhì)是_____(填字母)。A．可與燒堿反應(yīng)B．只能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)C．既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色D．可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體②從結(jié)構(gòu)上看，上述四種有機(jī)物中與互為同系物的是____(填名稱)。

(2)苯甲醛經(jīng)________(填反應(yīng)類型)反應(yīng)可得到苯甲醇。寫出苯甲醛和銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________。

(3)由桂皮醇轉(zhuǎn)化為丙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物)

乙丙。

如果反應(yīng)Ⅱ?yàn)橄シ磻?yīng)，則反應(yīng)Ⅱ的條件是_______________，反應(yīng)Ⅲ為加聚反應(yīng)，則高聚物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________。20、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）乙烯的電子式為_(kāi)___，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

（2）鑒別甲烷和乙烯可用的試劑是____（填字母）。

A稀硫酸B溴的四氯化碳溶液。

C水D酸性高錳酸鉀溶液。

（3）已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

乙烯AB乙酸。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___，反應(yīng)類型是____。21、0.1mol某氣態(tài)鏈烴充分燃燒可以生成7.2克水。請(qǐng)據(jù)此回答以下問(wèn)題：

（1）通過(guò)計(jì)算確定該烴的分子式可能為_(kāi)____、______（可不填滿）。

（2）若經(jīng)測(cè)定該烴存在支鏈，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；其同分異構(gòu)體有多種，寫出屬同類烴的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名（可不填滿）：

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________名稱：________；

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________名稱：________；

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________名稱：________；22、實(shí)驗(yàn)測(cè)得某烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91.3%，相對(duì)分子質(zhì)量為92，則該烴的分子式為_(kāi)___。若該烴為芳香烴，在其分子的“C-C”鍵或“H-C”鍵中插入基團(tuán)“”可形成六種含苯環(huán)的酯，請(qǐng)寫出其中四種酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______、_______、_______、_______。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)23、有機(jī)物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，其相關(guān)反應(yīng)如圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰．

請(qǐng)回答：

中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____；D的分子式為_(kāi)_____；

Ⅲ的反應(yīng)類型為_(kāi)_____填字母序號(hào)

還原反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)。

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

Ⅰ：______；

Ⅱ：______；

和E可在一定條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____；

的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____和______；

的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。24、藥物L(fēng)abetalol適用于治療輕度至重度高血壓和心絞痛；化合物G是合成它的前體，其合成路線如下：

已知：苯胺()與甲基吡啶()互為同分異構(gòu)體。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)___。

(2)在A→B的轉(zhuǎn)化中，CH3OH的用量大大過(guò)量的作用有____、_____。

(3)B中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____、_____。

(4)C→D的反應(yīng)方程式為_(kāi)____。

(5)由B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。

(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(7)C有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__、____。

①含有六元芳香環(huán)。

②能與NaHCO3溶液反應(yīng)。

③核磁共振氫譜的峰面積之比為2∶2∶2∶125、季戊四醇雙縮環(huán)已酮是重要的化工原料；其合成路線如下：

已知：—CHO+

(1)有機(jī)物W的化學(xué)名稱是___________，Y中官能團(tuán)的名稱___________。

(2)物質(zhì)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________，由乙炔生成乙醛的反應(yīng)類型是___________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

W與O2反應(yīng)生成環(huán)己酮___________；環(huán)己酮生成季戊四醇雙縮環(huán)已酮___________。

(4)Z有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

①官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)與Z相同；②每個(gè)碳原子只連接1個(gè)羥基。

這些同分異構(gòu)體中含有手性碳原子最多有___________個(gè)。

(5)根據(jù)苯酚與醇類的性質(zhì)差異，判斷苯環(huán)___________(選填“增強(qiáng)”或“減弱”)了羥基氧原子的電子云密度。26、A—F六種有機(jī)物；在一定條件下，按下圖發(fā)生轉(zhuǎn)化。

又知烴A的密度(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)是1.16g/L；試回答下列問(wèn)題：

(1)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A.______，F(xiàn).______。

(2)寫出化學(xué)方程式：

反應(yīng)B→C______

反應(yīng)C→D______

反應(yīng)D→E______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

分成兩等份，再分別通入足量的NH3和SO2充分反應(yīng)后，最終均有白色沉淀生成。因?yàn)殂y離子與足量氨水會(huì)生成絡(luò)離子，鋁離子與氨水生成白色沉淀，亞鐵離子與氨水反應(yīng)生成白色沉淀最終轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀；另一份中，硝酸根與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根，硫酸根與銀離子或鋇離子結(jié)合生成白色沉淀，所以一定含有Al3+、NOAg+、Ba2+至少含有一種，不能確定是否含有Na+、Cl-、SO故D正確。

故選D。2、B【分析】【詳解】

烷烴中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為碳原子數(shù)減去1；若每減少2個(gè)H原子，則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì)，利用減少的H原子數(shù)目，再除以2可知增加的碳碳間共用電子對(duì)數(shù)，烷烴C20H42分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目為19，則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目19+10×=24；答案選B。

【點(diǎn)睛】

明確每減少2個(gè)H原子，則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì)。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．含有醇羥基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，連羥基碳的相鄰碳有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，故A不符合題意；

B．CH3－CH=CH－COOH含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B不符合題意；

C．含有醇羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，連羥基碳的相鄰碳有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，含有醛基，能發(fā)生加成反應(yīng)，故C符合題意；D．含有醇羥基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，連羥基碳的相鄰碳沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，含有醛基和羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)，故D不符合題意；

綜上所述，答案為C。4、A【分析】【詳解】

A．可先用新制Cu(OH)2鑒別丙醛；然后用溴水鑒別己烯和甲苯，己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，溴水褪色，甲苯萃取溴，有色層在上層，A正確；

B．由于上述三種物質(zhì)均能被酸性KMnO4氧化；高錳酸鉀溶液褪色；己烯和丙醛均能使溴水褪色，無(wú)法區(qū)分，B錯(cuò)誤；

C．銀氨溶液可以鑒別丙醛；但酸性高錳酸鉀溶液不能鑒別己稀和甲苯，二者均能被氧化，導(dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色，無(wú)法區(qū)分，C錯(cuò)誤；

D．FeCl3能氧化丙醛而褪色；但酸性高錳酸鉀溶液不能鑒別己稀和甲苯，因?yàn)槎呔鼙谎趸瘜?dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色，D錯(cuò)誤；

故選A。

【點(diǎn)睛】

含有醛基的有機(jī)物，一般選用弱氧化劑銀氨溶液或氫氧化銅的懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)；在烴類物質(zhì)中，含有不飽和鍵、苯的同系物（注意與苯環(huán)直接相連的碳上有H）能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化。5、A【分析】【分析】

【詳解】

略6、B【分析】【詳解】

A.該有機(jī)物含有酯基；一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，能夠燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，故A正確；

B.該有機(jī)物含有酯基；一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成2—甲基丙酸；乙二醇、乙酸和鄰羥基苯甲酸四種有機(jī)物，故B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物水解生成的鄰羥基苯甲酸含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；故C正確；

D.該有機(jī)物含有3個(gè)酯基；其中1mol酚酯基能消耗2mol氫氧化鈉，則1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH，故D正確；

故選B。二、多選題(共9題，共18分)7、CD【分析】【詳解】

A.若pH>7時(shí)溶液為堿性，酸堿恰好完全反應(yīng)或者堿過(guò)量，即可能滿足c1V1=c2V2或c1V1>c2V2；A錯(cuò)誤；

B.無(wú)論溶液酸性或者堿性，根軍電荷守恒可知，c(R+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)恒成立；B錯(cuò)誤；

C.當(dāng)pH=7時(shí)，溶液為中性，由于HA為弱酸，堿為強(qiáng)堿，即反應(yīng)后溶液成分為RA和HA混合，酸的物質(zhì)的量偏大，若V1=V2，則一定是c12；C正確；

D.若V1=V2、c1=c2，根據(jù)n=cV可知，HA與ROH的物質(zhì)的量相同，兩溶液恰好完全反應(yīng)，根據(jù)物料守恒可知c(A-)+c(HA)=c(R+)；D正確；

答案為CD。8、BD【分析】【詳解】

A．Cu溶于稀硝酸，反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO和水，反應(yīng)的離子方程式為3Cu＋8H＋＋2NO3-=3Cu2＋＋2NO↑＋4H2O；A錯(cuò)誤；

B．在復(fù)鹽NH4Fe(SO4)2溶液中加入一定量的Ba(OH)2溶液，Ba2+與SO42-結(jié)合成BaSO4沉淀，OH-先與Fe3+反應(yīng)、后與NH4+反應(yīng)，則可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3＋＋3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓；B正確；

C．向等物質(zhì)的量濃度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀鹽酸，鹽酸先與NaOH反應(yīng)、后與Na2CO3反應(yīng)，若加入的HCl物質(zhì)的量為NaOH物質(zhì)的量的兩倍，則反應(yīng)的離子方程式為OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O；C錯(cuò)誤；

D．向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2反應(yīng)生成Al(OH)3和NaHCO3，反應(yīng)的離子方程式為CO2＋AlO2-＋2H2O=Al(OH)3↓＋HCO3-；D正確；

答案選BD。9、BC【分析】【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物的分子式是A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)化合物含有碳碳雙鍵，能與發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的溶液褪色；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，B項(xiàng)正確；

C.羥基；羧基均能發(fā)生酯化反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D.具有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)即分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羥基；一個(gè)羧基和一個(gè)碳碳雙鍵；由于碳碳雙鍵無(wú)法使另外的官能團(tuán)居于六元碳環(huán)上的對(duì)稱位置，故含六元碳環(huán)時(shí)，四個(gè)官能團(tuán)的任何排列方式均不重復(fù)；還可以是五元碳環(huán)及四元碳環(huán)等，其符合條件的結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)多于12種，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選BC。10、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上，兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況，將兩個(gè)氯原子取代在①號(hào)碳上，有一種情況；兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號(hào)碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。11、AB【分析】【詳解】

A．立方烷()的二溴代物中一個(gè)溴原子在頂點(diǎn)；另外一個(gè)溴原子在面對(duì)角線；棱上、體對(duì)角線，則可能的結(jié)構(gòu)有3種，故A錯(cuò)誤；

B．和是同種物質(zhì)；故B錯(cuò)誤；

C．與具有相同官能團(tuán)即含有羧基和碳碳雙鍵，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．興奮劑乙基雌烯醇()的不飽和度為5；不飽和度大于4且碳原子數(shù)多于6的有機(jī)物可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，故D正確。

綜上所述，答案為AB。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

只有2個(gè)羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與足量溶液反應(yīng)可放出2molA項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.2個(gè)羧基；1個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)；則1mol該有機(jī)物最多可與含5molNaOH的溶液反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C.含酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D.苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多可與4mol加成；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選BC。13、AD【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；酚酞中含酚羥基；酯基兩種官能團(tuán)，以此解題。

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C20H14O4；故A正確；

B.含酚羥基可發(fā)生取代；氧化反應(yīng)；含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，但不可以發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.分子中含羥基；酯基兩種官能團(tuán)；苯基不是官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；

D.含酚羥基可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；故D正確。

答案選AD。14、AC【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)含有羧基和氨基具有兩性；含有酰胺鍵和氯原子可發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；

B．分子中N原子只有1種雜化；故B錯(cuò)誤；

C．該分子沒(méi)有對(duì)稱因素；每一種氫都是不同環(huán)境，所以分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故C正確；

D．該有機(jī)物不飽和度為5；所以存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；

故答案為AC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F(xiàn)為

【詳解】

（1）圖中C是有機(jī)物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構(gòu)型為平面形；則上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是CEF；

（3）a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯(cuò)誤；

b．E和F的最簡(jiǎn)式均為CH，則相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯(cuò)誤；

故選b；

（4）等質(zhì)量有機(jī)物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機(jī)物中含氫量最高的是CH4，其結(jié)構(gòu)式為

（5）烴完全燃燒的化學(xué)方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化說(shuō)明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化的烴是AC；

（6）D的取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種。【解析】(1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)517、略

【分析】【分析】

A為甲烷的球棍模型，甲烷分子式為CH4；B為乙烯的比例模型，D為乙烯的球棍模型，乙烯的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；C為苯的比例模型，分子式為C6H6；苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)上圖中D是有機(jī)物乙烯分子的球棍模型；

(2)A為甲烷，甲烷及其同系物屬于烷烴，分子式符合通式CnH2n+2；

(3)a.苯的分子式為C6H6，不含有碳碳雙鍵，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；屬于不飽和烴，故a錯(cuò)誤；

b.苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，不含有碳碳雙鍵，不屬于烯烴，屬于芳香烴，故b錯(cuò)誤；

c.溴單質(zhì)在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；且苯的密度小于水的密度，因此苯中加入溴水，充分振蕩，會(huì)發(fā)生萃取，靜置，下層為水層，呈無(wú)色，上層為溴的苯溶液，呈橙色，故c正確；

(4)乙烯含有碳碳雙鍵，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2?二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

【點(diǎn)睛】

苯在溴化鐵的催化作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但溴更易溶于苯中，溴水與苯混合時(shí)，可發(fā)生萃取，苯的密度小于水，因此上層為溴的苯溶液，顏色為橙色，下層為水，顏色為無(wú)色，這是由于萃取使溴水褪色，沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。這是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn)，也是?？键c(diǎn)?！窘馕觥竣?球棍②.CnH2n+2③.c④.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，⑤.加成反應(yīng)18、略

【分析】【分析】

(1)

在催化劑、加熱加壓下，乙烯與H-OH生成CH3CH2OH，反應(yīng)方程式CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，用氯乙烯催化制聚氯乙烯，反應(yīng)方程式nCHCl=CH2反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)；

(2)

乙醇能與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，生成乙醛和水，催化氧化方程式為

(3)

如圖，利用乙醇，乙酸在濃硫酸、加熱下反應(yīng)制備乙酸乙酯，可用裝飽和碳酸鈉溶液的試管承接冷凝的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，則：在右試管中通常加入飽和碳酸鈉溶液，實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯，其密度比水小，是有特殊香味的液體，反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑，左側(cè)試管中的反應(yīng)方程式為【解析】(1)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反應(yīng)nCHCl=CH2加聚反應(yīng)。

(2)

(3)飽和碳酸鈉小催化劑、吸水劑19、略

【分析】【詳解】

(1)①丁香油酚中的含氧官能團(tuán)為羥基；醚鍵；

A．含酚羥基；具有酸性，可與燒堿反應(yīng)，故A正確；

B．含雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；含酚羥基，其鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物既可燃燒，含雙鍵也可使酸性KMnO4溶液褪色；故C正確；

D．不含-COOH，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體；故D錯(cuò)誤；

正確的有AC；

②從結(jié)構(gòu)上看屬于醇；不含雙鍵，屬于芳香醇，與苯甲醇互為同系物，故答案為苯甲醇；

(2)-CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成-CH2OH，為加成或還原反應(yīng)；苯甲醛跟銀氨溶液反應(yīng)得到苯甲酸銨，反應(yīng)的方程式為

(3)由合成路線可知，桂皮醇與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成催化氧化生成甲，甲為反應(yīng)II為消去反應(yīng)，反應(yīng)Ⅱ?yàn)?NaOH+NaCl+H2O，反應(yīng)III為加聚反應(yīng)，為雙鍵的加聚反應(yīng)生成丙為故答案為NaOH醇溶液，加熱；【解析】（酚）羥基、醚鍵AC苯甲醇加成或還原NaOH醇溶液，加熱20、略

【分析】【分析】

(1)乙烯是含有碳碳雙鍵的最簡(jiǎn)單的烯烴；根據(jù)電子式可以書(shū)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，可以被強(qiáng)氧化劑氧化，而甲烷不能；

(3)乙烯可以和水加成生成乙醇；乙醇可以被氧化為乙醛，乙醛易被氧化為乙酸；乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。

【詳解】

(1)乙烯中碳和碳之間以共價(jià)雙鍵結(jié)合，電子式為：根據(jù)電子式可以書(shū)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2＝CH2，故答案為：CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使高錳酸鉀褪色，而甲烷不能，故答案為：BD；

(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為B乙醛，乙醛易被氧化為C乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為：nCH2=CH2CH2—CH2屬于加聚反應(yīng)，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；nCH2=CH2CH2—CH2加聚反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=CH2BD2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OnCH2=CH2CH2—CH2加聚反應(yīng)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)燃燒法：碳元素對(duì)應(yīng)的燃燒產(chǎn)物是二氧化碳；氫元素對(duì)應(yīng)燃燒產(chǎn)物是水，根據(jù)元素守恒來(lái)確定有機(jī)物的化學(xué)式，根據(jù)同分異構(gòu)現(xiàn)象來(lái)確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）0.1mol某氣態(tài)鏈烴，生成水的物質(zhì)的量n===0.4mol，即含H物質(zhì)的量=2×0.4mol=0.8mol，因?yàn)槭菤鈶B(tài)烴，所以該烴可寫成：CxH8，x=3或4，則可能是C3H8和C4H8；

答案：C3H8C4H8

（2）C4H8有CH2=C（CH3）2、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3三種同分異構(gòu)體，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2CH3、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2（存在支鏈）；

答案：CH2=C（CH3）2；CH2=C（CH3）22-甲基丙烯；CH2=CHCH2CH31-丁烯；

CH3CH=CHCH32-丁烯【解析】C3H8C4H8CH2=C（CH3）2CH2=C（CH3）22-甲基丙烯CH2=CHCH2CH31-丁烯CH3CH=CHCH32-丁烯22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C7H8(鄰、間、對(duì))四、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

有機(jī)物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，分子中C原子最大數(shù)目為故A的分子式為B轉(zhuǎn)化為A發(fā)生消去反應(yīng)，則A為烯烴，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，D為醛、E為羧酸、C為醇、B為鹵代烴，且均為單官能團(tuán)，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰，則D為C為B為A為E為據(jù)此解答。

【詳解】

B為所含官能團(tuán)的名稱為溴原子，D為分子式為

故答案為：溴原子，

⑵反應(yīng)Ⅲ是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成也屬于還原反應(yīng)；

故答案為：ab；

⑶反應(yīng)Ⅰ的方程式為反應(yīng)Ⅱ的方程式為

故答案為：

⑷C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物，發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

故答案為：

⑸的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為：

⑹的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，含有與且不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷，涉及鹵代烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，計(jì)算確定A的分子式是關(guān)鍵，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化?！窘馕觥夸逶?NaOH+NaBr+H2O+HBr+H2O+H2O24、略

【分析】【分析】

由B得出A為A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B與氨的甲醇溶液反應(yīng)生成C，C為C在AlCl3催化作用下，與CH3COCl反應(yīng)得到D，D為D在AlCl3催化作用下，與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E與F發(fā)生取代反應(yīng)得到產(chǎn)物

【詳解】

(1)A為A的化學(xué)名稱為鄰羥基苯甲酸。故答案為：鄰羥基苯甲酸；

(2)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，在A→B的轉(zhuǎn)化中，CH3OH的用量大大過(guò)量的作用有提高鄰羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率；同時(shí)可作反應(yīng)的溶劑。故答案為：提高鄰羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率；溶劑；

(3)B()中所含官能團(tuán)的名稱為羥基；酯基。故答案為：羥基；酯基；

(4)C為C在AlCl3催化作用下，與CH3COCl反應(yīng)得到D，D為C→D的反應(yīng)方程式為+CH3COCl+HCl。故答案為：+CH3COCl+HCl；

(5)B為B與氨的甲醇溶液反應(yīng)生成C，C為由B生成C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為：取代反應(yīng)；

(6)與F發(fā)生取代反應(yīng)得到產(chǎn)物得出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)C有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①含有六元芳香環(huán)，②能與NaHCO3溶液反應(yīng)，含有羧基，③核磁共振氫譜的峰面積之比為2∶2∶2∶1，符合以上條件的為2個(gè)，故答案為：【解析】①.鄰羥基苯甲酸②.提高鄰羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率③.溶劑④.羥基⑤.酯基⑥.+CH3COCl+HCl⑦.取代反應(yīng)⑧.⑨.⑩.25、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，乙炔一方面與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醛，根據(jù)給定信息得知，乙醛與甲醛在稀氫氧化鈉溶液作用下反應(yīng)得到X（），X繼續(xù)與甲醛在稀氫氧化鈉溶液作用下反應(yīng)可得到Y(jié)（），Y繼續(xù)與甲醛在稀氫氧化鈉溶液作用下反應(yīng)可得到Z（），Z中醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基最終得到分子式為C5H12O4的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：另一方面乙炔生成苯，苯與氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯，氯苯在稀氫氧化鈉條件下發(fā)生水解酸化后生成苯酚，苯酚與氫氣發(fā)生