2025年人民版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列材料中不屬于有機高分子化合物的是。

。A

B

C

D

酚醛樹脂。

二氧化硅。

聚酯纖維。

聚丙烯酸鈉。

A.AB.BC.CD.D2、如下流程中a、b；c、d、e、f是六種有機物；其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關說法正確的是()

A.若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B.若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C.若a為苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，則f的分子式是C16H18O2D.若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同3、下列有機物用系統(tǒng)命名法命名正確的是A.2-甲基丙烯B.2-甲基-1-丁烯C.1-羥基丁烷D.1，3，4-三甲苯4、下列化學實驗設計不合理的是。選項實驗內(nèi)容實驗試劑A鑒別CH2=CH2與SO2品紅溶液B鑒別CO2與SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D5、化學在醫(yī)療、能源、宇宙探索等方面均發(fā)揮著關鍵作用。下列敘述不正確的是A.醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于烯烴B.用“人工腎”進行血液透析原理救治危重新冠肺炎患者，利用了膠體的物理性質(zhì)C.太陽能、風能等能源是一次能源，核電、光電等電能屬于二次能源D.嫦娥五號探測器在月球表面展示的國旗，所用的高性能芳綸纖維材料是復合材料6、下列關于乙酸的說法正確的是()A.常溫下是一種無色無味的液體B.能與乙醇發(fā)生酯化反應C.不能與NaHCO3反應放出CO2D.能與溴水發(fā)生加成反應7、下列關于有機物的說法，正確的是（）A.工業(yè)上在開采石油后要將石油直接進行裂化或者裂解處理，以便獲得可燃性氣體B.苯環(huán)中有12個原子在同一平面內(nèi)，苯不能使高錳酸鉀褪色說明苯中沒有碳碳雙鍵，但事實上苯也不存在任何單鍵C.甲烷的二氯代物只有一種說明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)D.乙酸不能發(fā)生氧化反應而乙醇可以發(fā)生氧化反應，二者都可以作為消毒劑使用8、為完成下列各組實驗，選用的玻璃儀器和試劑均準確、完整的是(不考慮存放試劑的儀器)。選項實驗目的玻璃儀器試劑A制取氫氧化鐵膠體燒杯、膠頭滴管、酒精燈、玻璃棒蒸餾水、飽和氯化鐵溶液B用酸性KMnO4溶液測定FeSO4溶液的濃度燒杯、錐形瓶、酸式滴定管、移液管酸性KMnO4標準溶液、待測FeSO4溶液C明礬大晶體的制備燒杯、玻璃棒明礬、蒸餾水D檢驗1-溴丁烷中的溴元素酒精燈、試管、膠頭滴管1-溴丁烷、NaOH溶液、AgNO3溶液

A.AB.BC.CD.D9、普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型).下列關于普伐他汀的描述不正確的是。

A.能與溶液發(fā)生顯色反應B.能使酸性溶液褪色C.該有機物分子化學式為D.該有機物分子中含有三種含氧官能團評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標準狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。11、已知下列5組物質(zhì)，其中互為同位素的是_______；互為同分異構(gòu)體的是_______；互為同系物的是_______；互為同素異形體的是_______。

①O2和O3②間二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和異丁烷12、某烴的結(jié)構(gòu)簡式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個，一定在同一個平面上的原子至少有___________個。13、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

(1)下列關于甲烷結(jié)構(gòu)的說法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

b．甲烷中的任意三個原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣的物質(zhì)的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)。

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)。

d．CCl4只代表一種物質(zhì)。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是___________。

a．通過1個共價鍵。

b．通過2個共價鍵。

c．形成4對共用電子對。

d．通過離子鍵和共價鍵14、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖。回答下列問題：

(1)B的官能團是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì)；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實驗室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應的方程式為___________，反應類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實驗操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標號)。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應，生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡式為評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤17、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤19、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共20分)23、奈必洛爾是一種用于血管擴張的降血壓藥物；一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡式為

請回答下列問題：

（1）A的名稱是______；B中所含的含氧官能團的名稱是______.

（2）G的分子式為______.

（3）反應⑤的化學方程式為______，該反應的反應類型是______.

（4）寫出一種滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________.

Ⅰ．苯環(huán)上只有三個取代基。

Ⅱ．核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰。

Ⅲ．1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應生成2molCO2

（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）______，合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH324、以有機物A為原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路線如下：

回答下列問題：

(1)下列關于高分子化合物的說法中正確的是________。（填標號）

a.聚乙烯分子中含有碳碳雙鍵。

b.的單體是2-丁炔。

c.棉花；羊毛和蠶絲是天然纖維。

d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性。

(2)A的化學名稱是________，C中的官能團名稱為_________。

(3)①的反應類型為________，③的反應類型為________。

(4)反應②的化學方程式為_____________________。

(5)B的同系物C5H8O2共有____________種同分異構(gòu)體（不含立體異構(gòu)），寫出其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：______________。

(6)參照上述合成路線，以CH3CHO為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線________________。25、可降解塑料PCL的結(jié)構(gòu)可表示為:其合成路線如下:

已知:

①

②

回答下列問題:

（1）D的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。

（2）M的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈。M生成D的反應類型是_________________。

（3）E是D的同分異構(gòu)體，具有相同的官能團。E的結(jié)構(gòu)簡式是________。

（4）下列說法正確的是_____________。

a.K沒有順反異構(gòu)。

b.M在一定條件下可發(fā)生聚合反應。

c.PCL的結(jié)構(gòu)中含有酯基。

（5）H與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是_____________________。26、已知：①A是石油裂解氣的主要成份，A的產(chǎn)量可以衡量國家的石油化工水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH③已知乳酸E的結(jié)構(gòu)簡式為現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。

回答下列問題：

(1)A為_______(填結(jié)構(gòu)簡式)；C為__________(填名稱)

(2)E分子中所含有的官能團是_______；______(填名稱)

(3)寫出第②和④步反應的化學方程式：

②的方程式________；反應類型_________

④的方程式________；反應類型_________

(4)寫出E和足量鈉反應的方程式________。

(5)實驗裝置制取少量乙酸乙酯時用到飽和碳酸鈉溶液；其作用為：

A；中和乙酸并吸收部分乙醇。

B、_______評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共2分)27、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結(jié)構(gòu)簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產(chǎn)物）參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

一般來說；相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子，可利用縮聚反應；加聚反應得到有機高分子化合物，則：

A．酚醛樹脂是苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應生成的高分子化合物；故A不符合要求；

B．二氧化硅為無機物；相對分子質(zhì)量為60，不屬于高分子化合物，故B正確；

C．聚酯纖維屬于有機高分子化合物；故C不符合要求；

D．聚丙烯酸鈉屬于有機高分子化合物；故D不符合要求；

答案選B。2、D【分析】【分析】

根據(jù)c到d的反應條件推測c應為醇類，d為醛類，d可以發(fā)生銀鏡反應，酸化得到e，e應為羧酸，e和c在濃硫酸加熱的條件下生成f，f因為酯類，b在NaOH溶液的條件下生成c，則b應為鹵代烴，發(fā)生水解生成c；a為烴類，可以和HBr反應生成鹵代烴；則a應含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。

【詳解】

A．a(chǎn)為烴，a能和溴化氫發(fā)生加成反應，則a中含有碳碳雙鍵或三鍵，若a的相對分子質(zhì)量為42，設a的分子式為CxHy，且x和y都是正整數(shù)，x=則a是C3H6，a和溴化氫反應生成溴代烴b，b發(fā)生水解反應生成醇c；c被氧化生成醛d，根據(jù)碳原子守恒知，d是丙醛，故A錯誤；

B．d中含有醛基，若d的相對分子質(zhì)量是44，則d是乙醛，c是乙醇，b是溴乙烷；則a是乙烯，故B錯誤；

C．若a為苯乙烯(C6H5-CH=CH2)，則e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯乙酯，其分子式為：C16H16O2；故C錯誤；

D．若a為單烯烴，則d是一元醛，f是一元羧酸酯，設一元醛d結(jié)構(gòu)簡式為RCHO，則一元醇c是RCH2OH，f的結(jié)構(gòu)簡式為：RCOOCH2R；根據(jù)d和f的結(jié)構(gòu)簡式知，d與f的最簡式一定相同，故D正確；

故選：D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烯烴命名時；選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故碳碳雙鍵在1號和2號碳原子之間，故名稱為1-丙烯，簡稱為丙烯，故A錯誤；

B．由A的分析可知，中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈上有4個碳原子；碳碳雙鍵在1號和2號碳原子之間，在2號碳原子上有一個甲基，故命名為2-甲基1-丁烯，故B正確；

C．醇命名時；選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故-OH在1號碳原子上，名稱為1-丁醇，故C錯誤；

D．1；3，4-三甲苯，甲基的編號不是最小，正確的編號應該為1；2、4，該有機物正確的命名為1，2，4-三甲苯，故D錯誤；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．SO2具有漂白性，可以使品紅溶液褪色，CH2=CH2沒有漂白性；與品紅不反應，可以鑒別兩者，A正確；

B．CO2和SO2均可以使澄清石灰水變渾濁；無法鑒別，B錯誤；

C．CH4和溴水不反應，也不溶于溴水，CH2=CH2和溴水發(fā)生加成反應，可以用來除去CH2=CH2；C正確；

D．CH2=CH2與NaOH溶液不反應，也不溶于NaOH溶液，SO2可以和NaOH溶液反應生成Na2SO3，可以用來除去SO2；D正確；

故選B。5、A【分析】【詳解】

A．四氟乙烯分子中含有氟原子；屬于不飽和氟代烴，不屬于烯烴，故A錯誤；

B．血液透析的原理類似于滲析原理；透析膜相當于半透膜的作用，腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒可利用血液透析進行治療，則血液透析原理利用了膠體的物理性質(zhì)，故B正確；

C．太陽能；風能等能源是可以從自然界直接獲取的一次能源；核電、光電等電能是不能從自然界直接獲取的二次能源，故C正確；

D．高性能芳綸纖維材料是具有耐高低溫；防靜電等多種特性的復合材料；故D正確；

故選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸是無色有刺激性氣味的液體；故A錯誤；

B．乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應；生成乙酸乙酯，故B正確；

C．乙酸能與NaHCO3反應生成乙酸鈉，同時放出CO2；故C錯誤；

D．乙酸不含碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應，故D錯誤。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.石油開采后需要先經(jīng)過分餾進行粗分離后；再進行裂化和裂解處理，以便獲得可燃性氣體和化工原料，故A錯誤；

B.苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間一種獨特的鍵；但分子中中含有碳氫單鍵，故B錯誤；

C.甲烷的二氯代物只有一種結(jié)構(gòu)；說明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，分子中的碳氫鍵完全相同，故C正確；

D.乙酸具有有機物的通性；能夠燃燒，燃燒屬于氧化反應，故D錯誤；

故選C。8、B【分析】【詳解】

A．制備氫氧化鐵膠體是將飽和氯化鐵溶液滴入沸騰的蒸餾水中；并加熱，需要的玻璃儀器有膠頭滴管；燒杯、酒精燈，制備過程中無需攪拌，不需要玻璃棒，A錯誤；

B．酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性；需盛裝在酸式滴定管中，待測硫酸亞鐵溶液盛放在錐形瓶中，用移液管準確量取一定體積，此外還需燒杯，酸性高錳酸鉀和硫酸亞鐵溶液本身都有顏色，無需指示劑，B正確；

C．晶體制備過程需要加熱和過濾；因此還需要酒精燈和漏斗，C錯誤；

D．檢驗1-溴丁烷中的溴元素；需要先在氫氧化鈉溶液中水解，然后用硝酸酸化，再滴加硝酸銀檢驗，實驗試劑缺少硝酸，D錯誤；

故選B。9、A【分析】【詳解】

A.分子中不含酚羥基，則不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；故A錯誤；

B.含有C=C，-OH，可使酸性KMnO4溶液褪色；故B正確；

C.根據(jù)鍵線式，該有機物分子化學式為C23H36O7故C正確；

D.含有酯基-COO-；羧基-COOH、羥基-OH三種含氧官能團；故D正確。

答案選A。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比計算烷烴相對分子質(zhì)量；再根據(jù)烷烴通式計算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比，可知該烷烴的相對分子質(zhì)量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個氯原子在同一個楞上、兩個氯原子在面對角線、兩個氯原子在體對角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種?！窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.311、略

【分析】【分析】

【詳解】

質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間互為同位素，符合要求的為序號③，故此處填③；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，間二甲苯和乙苯分子式均為C8H10，但結(jié)構(gòu)不同，符合題意，故此處填②；結(jié)構(gòu)相似，組成相差若干個CH2的有機物互為同系物，符合要求的為④⑤，故此處填④⑤；同素異形體指同種元素的不同單質(zhì)，序號①符合要求，故此處填①?！窘馕觥竣?③②.②③.④⑤④.①12、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個平面上的原子至少有12個；

故選A。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結(jié)構(gòu)，5個原子不可能共面，a錯誤；

b．甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)，其任意一面的3個原子共平面，b錯誤；

c．甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)；氫原子位于四面體的頂點，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，即分別都是0.25mol，根據(jù)Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形結(jié)構(gòu)，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對，即通過1個共價鍵相結(jié)合，故答案選a?！窘馕觥縞bba14、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應得到無色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實驗室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應為：故答案為：酯化反應或取代反應；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應屬于取代反應，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應；生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯誤；

故答案為：ab?！窘馕觥苛u基溶液褪色酯化反應或取代反應分液ab三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應，故該說法正確。16、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。四、有機推斷題(共4題，共20分)23、略

【分析】【詳解】

⑴—F和酚羥基在對位；因此A的名稱是對氟苯酚，B中所含的含氧官能團的名稱是酯基；

故答案為對氟苯酚；酯基；

⑵根據(jù)G的結(jié)構(gòu)數(shù)出G中所含C、H、O、F的個數(shù)，則G的分子式為C10H9O3F；

故答案為C10H9O3F；

⑶根據(jù)⑤⑥的前后結(jié)構(gòu)分析出反應⑤是發(fā)生消去，反應⑥是發(fā)生加成反應，反應⑤的化學方程式為該反應的反應類型是消去反應；

故答案為消去反應；

⑷E的同分異構(gòu)體滿足的條件為：

Ⅰ．苯環(huán)上只有三個取代基。

Ⅱ．核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰；說明有4種位置的氫；

Ⅲ．1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應生成2molCO2；說明該物質(zhì)中含有兩個。

—COOH，因此E的同分異構(gòu)為還可以—F在現(xiàn)在的對位，

故答案為或

⑸根據(jù)反應②可得出根據(jù)反應④可得出根據(jù)苯酚和溴水反應原理可得出因此整個合成路線為。

故答案為【解析】對氟苯酚酯基C10H9O3F消去反應24、略

【分析】【分析】

A發(fā)生氧化反應生成甲醛，則A為CH3OH，A發(fā)生取代反應生成CH3OCOOCH3，反應②為取代反應，反應③為縮聚反應；甲醛和乙醛發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CHO；

HOCH2CH2CHO發(fā)生氧化反應生成HOCH2CH2COOH，HOCH2CH2COOH發(fā)生消去反應生成B，B為CH2=CHCOOH，B和CH3OH發(fā)生酯化反應生成C為CH2=CHCOOCH3，C發(fā)生加聚反應生成PMA，PMA為

(6)以CH3CHO為原料(無機試劑任選)，設計制備可由CH3CHOHCH2COOH發(fā)生縮聚反應得到，CH3CHOHCH2COOH可由CH3CHOHCH2CHO發(fā)生氧化反應得到，CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在堿性條件下反應得到。

【詳解】

由上述分析可知：A為CH3OH，B為CH2=CHCOOH，C為CH2=CHCOOCH3，PMA為

(1)a.聚乙烯結(jié)構(gòu)簡式為所以聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，a錯誤；

b.的單體是1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2，b錯誤；

c.棉花；羊毛、蠶絲是天然高分子化合物；都屬于天然纖維，c正確；

d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性；d正確；

故合理選項是cd；

(2)A為CH3OH，化學名稱是甲醇；C為CH2=CHCOOCH3；C中的官能團名稱為碳碳雙鍵和酯基；

(3)①的反應為CH3OH與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應產(chǎn)生HOCH2CH2CHO，所以反應①類型為加成反應；反應③是與發(fā)生縮聚反應產(chǎn)生和水；因此反應③的反應類型為縮聚反應；

(4)反應②是與苯酚在一定條件下反應產(chǎn)生和CH3OH，該反應的化學方程式為+C6H5-OH+2CH3OH；

(5)B為CH2=CHCOOH，B的同系物C5H8O2，如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C=C-C-C，有4種，如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C=C-C，有2種；如果碳鏈結(jié)構(gòu)為有2種，所以符合條件的有8種；

其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

(6)以CH3CHO為原料(無機試劑任選)，設計制備可由CH3CHOHCH2COOH發(fā)生縮聚反應得到，CH3CHOHCH2COOH可由CH3CHOHCH2CHO發(fā)生氧化反應得到，CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在堿性條件下反應得到，其合成路線為

【點睛】

本題考查有機物推斷和合成的知識，要根據(jù)流程圖中某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式、分子式及反應條件進行推斷，難點是合成路線設計，要充分利用有機物的官能團的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關系和題干信息進行設計。【解析】①.cd②.甲醇③.碳碳雙鍵、酯基④.加成反應⑤.縮聚反應⑥.⑦.8⑧.⑨.25、略

【分析】【詳解】

試題分析：苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B是環(huán)己醇；環(huán)己醇催化氧化為根據(jù)提示，與過氧乙酸反應生成生成D，D是根據(jù)題意，E是D的同分異構(gòu)體，E是六元環(huán)，且含有相同的官能團，E是E水解生成F，F(xiàn)是CH3CH(OH)CH2CH2CH2COOH，F(xiàn)經(jīng)過消去反應生成G，G是CH3CH=CHCH2CH2COOH，根據(jù)提示G可生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式是CH2BrCH=CHCH2CH2COOH，H中的溴原子水解為K，K是CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH；K與氫氣加成生成M，M是CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH；最后通過酯化反應生成D。

解析：根據(jù)以上分析，（1）D的結(jié)構(gòu)簡式是

（2）CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH分子內(nèi)的羥基、羧基發(fā)生酯化反應生成反應類型是酯化反應。

（3）E是D的同分異構(gòu)體，具有相同的官能團。E的結(jié)構(gòu)簡式是

（4）a.CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH，有兩種結(jié)構(gòu)；故a錯誤；

b.CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH含有碳碳雙鍵，既有羥基又有羧基，所以