藥品購進(jìn)與使用制度

藥品購進(jìn)與使用制度1.總則為規(guī)范醫(yī)院藥品的購進(jìn)與使用，提升醫(yī)院藥品管理水平，確保藥品質(zhì)量和安全，保障患者的用藥權(quán)益，訂立本制度。2.購進(jìn)藥品的程序與要求2.1藥品采購委員會(huì)的設(shè)立與職責(zé)醫(yī)院設(shè)立藥品采購委員會(huì)，負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理藥品采購工作。藥品采購委員會(huì)由醫(yī)院行政負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部主任、采購部門主管、相關(guān)科室負(fù)責(zé)人、財(cái)務(wù)部門代表等構(gòu)成，負(fù)責(zé)藥品采購計(jì)劃的訂立、藥品供應(yīng)商的評(píng)估與選擇、合同的簽訂等工作。藥品采購委員會(huì)應(yīng)定期召開會(huì)議，專題研究藥品采購事宜，對(duì)藥品質(zhì)量和價(jià)格進(jìn)行評(píng)估，并及時(shí)通知有關(guān)部門和藥房進(jìn)行采購。2.2藥品供應(yīng)商的評(píng)估與選擇藥品采購委員會(huì)應(yīng)對(duì)合作供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，包含其生產(chǎn)許可資質(zhì)、GMP認(rèn)證情況、藥品質(zhì)量掌控體系等。評(píng)估結(jié)果應(yīng)記錄并形成評(píng)估報(bào)告，供委員會(huì)參考選取合適的供應(yīng)商。2.3藥品采購計(jì)劃的訂立與執(zhí)行藥品采購委員會(huì)依據(jù)醫(yī)院業(yè)務(wù)需求和用藥情況，訂立年度藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購金額等認(rèn)真信息。采購計(jì)劃執(zhí)行應(yīng)依照規(guī)定的程序進(jìn)行，確保采購的藥品符合醫(yī)療需求，并保證采購的價(jià)格合理、質(zhì)量可靠。3.藥品管理與存儲(chǔ)要求3.1藥品入庫管理醫(yī)院設(shè)立特地的藥品入庫管理部門，負(fù)責(zé)接收、驗(yàn)收和入庫藥品。入庫藥品應(yīng)依照藥品類別、生產(chǎn)廠家、批號(hào)等信息進(jìn)行分類存放，并進(jìn)行倉儲(chǔ)管理。藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)進(jìn)行數(shù)量、質(zhì)量、批號(hào)、有效期等方面的檢查，確保藥品符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。3.2藥品庫存管理藥品庫存應(yīng)依照先進(jìn)先出原則進(jìn)行管理，定期進(jìn)行盤點(diǎn)和清理。庫存藥品的質(zhì)量保證和安全性，應(yīng)定期進(jìn)行檢查和驗(yàn)證，確保有效期內(nèi)的藥品質(zhì)量無變動(dòng)。庫存藥品應(yīng)設(shè)置特地的存放區(qū)域，保持乾凈、干燥、通風(fēng)，并防止陽光直射。3.3藥品領(lǐng)用與發(fā)放醫(yī)院設(shè)立特地的藥房管理部門，負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)用與發(fā)放。領(lǐng)用藥品時(shí)應(yīng)進(jìn)行核對(duì)，確保領(lǐng)用量與處方或醫(yī)囑相符。藥品領(lǐng)用記錄應(yīng)認(rèn)真登記領(lǐng)用人、藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、領(lǐng)用數(shù)量等信息。4.藥品使用管理4.1合理用藥醫(yī)院應(yīng)建立科學(xué)合理的用藥引導(dǎo)制度，通過規(guī)范用藥流程，提高醫(yī)務(wù)人員用藥水平，降低藥品濫用和揮霍。醫(yī)務(wù)人員在用藥時(shí)應(yīng)遵守臨床指南、醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范等，并依據(jù)患者的個(gè)體差別和病情特點(diǎn)進(jìn)行個(gè)體化用藥。4.2藥品抗菌使用管理醫(yī)院應(yīng)訂立藥物抗菌使用指南，嚴(yán)格掌控抗菌藥物的使用。抗菌藥物的使用應(yīng)依照臨床需要，并進(jìn)行合理的抗菌藥物選擇、劑量和療程掌控。4.3藥品不良反應(yīng)與藥品事件的報(bào)告與處理醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或藥品事件發(fā)生時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)院藥學(xué)部門。醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)和藥品事件報(bào)告與處理制度，及時(shí)采取措施處理并進(jìn)行記錄和分析，以避開仿佛事件再次發(fā)生。5.藥品質(zhì)量與安全監(jiān)督5.1藥品質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品的質(zhì)量監(jiān)督，與藥品供應(yīng)商建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的合作關(guān)系，確保供應(yīng)商供應(yīng)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。定期委托專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)和抽樣檢驗(yàn)，確保藥品的質(zhì)量可靠。5.2藥品安全監(jiān)督醫(yī)院應(yīng)建立健全藥品安全監(jiān)督制度，完善藥品不合格品的退貨和回收制度。各級(jí)質(zhì)檢部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品安全的監(jiān)管，對(duì)不合格藥品進(jìn)行追溯和處理，并及時(shí)通報(bào)和上報(bào)相關(guān)部門。6.懲罰與嘉獎(jiǎng)6.1違反規(guī)定的處理對(duì)違反藥品購進(jìn)與使用制度、藥品管理相關(guān)制度的責(zé)任人，依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，包含警告、計(jì)入檔案、降級(jí)、革職、開除等懲罰。6.2行為獎(jiǎng)懲對(duì)藥房管理人員優(yōu)秀工作和承當(dāng)責(zé)任的人員，予以表揚(yáng)并予以適當(dāng)?shù)募为?jiǎng)。7.附則7.1本制度由醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)解釋。7.2本制度自發(fā)布之日起生效，具體操作細(xì)則由藥學(xué)部訂立并報(bào)醫(yī)院行政負(fù)責(zé)人備案。以上為