2025年中圖版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列敘述正確的是A.CH4與C4H10互為同系物B.C3H8有2種同分異構體C.所有烷烴的分子組成上都滿足CnH2n(n≥1)D.烷烴分子中，相鄰的三個碳原子可能在同一條直線上2、我國藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。下列關于青蒿素的說法正確的是。

A.具有較好的水溶性B.具有芳香氣味，是芳香族化合物C.在酸、堿溶液中均能穩(wěn)定存在D.含有“”基團，可能具有一定的氧化性3、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉化過程如圖所示；下列說法不正確的是。

A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應①的產(chǎn)物中含有水C.反應②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷4、下列實驗現(xiàn)象中的顏色變化與氧化還原反應無關的是。ABCD實驗溶液滴入溶液中通入溶液中溶液滴入濁液中銅絲加熱后，伸入無水乙醇中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀，最終變?yōu)榧t褐色產(chǎn)生淡黃色沉淀沉淀由白色逐漸變?yōu)辄S色先變黑，后重新變?yōu)榧t色

A.AB.BC.CD.D5、X；Y、Z、M、R為五種短周期元素；其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關系如圖，下列不正確的是。

A.R的氧化物都含有離子鍵B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：Z＜MC.M與R可形成R2Mx，該物質中含有非極性共價鍵D.Y形成的化合物種類最多6、下列物質既屬于電解質，又能導電的是A.鹽酸B.C.苯酚D.熔融狀態(tài)的氧化鈉7、下列關于有機反應類型的說法，不正確的是A.=消去反應B.還原反應C.=加成反應D.取代反應評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、止血環(huán)酸的結構如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質的分子中含有兩種官能團B.在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有4種C.該物質分子中含有兩個手性碳原子D.該物質能與強酸或強堿發(fā)生反應9、-多巴是一種有機物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結構簡式為．下列關于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應又與堿反應，等物質的量的-多巴最多消耗的與的物質的量之比為1：110、有機化合物M；N的結構如圖所示。下列有關說法錯誤的是。

A.二者互為同分異構體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色11、某有機化合物的結構簡式如圖；下列有關該有機物的說法正確的是。

A.分子中含有5種官能團B.分子中共面的碳原子最多有10個C.含氧官能團較多，因此易溶于水D.與足量的H2發(fā)生加成反應后所得產(chǎn)物的分子式為C10H16O412、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結構片段；它的堿基中胞嘧啶的結構如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學鍵都是不同原子形成的極性共價鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成13、大多數(shù)生命的遺傳物質是DNA，DNA分子的螺旋狀雙鏈結構使遺傳信息得以精準復制。下列說法正確的是A.構成DNA的堿基與RNA的堿基完全相同B.DNA分子中存在氫鍵C.DNA參與遺傳信息的傳遞和表達D.DNA分子中的遺傳信息實際上就是堿基對的排布序列14、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構)C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機物，分子結構中含2個甲基的同分異構體有4種15、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結構如圖所示。下列有關二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應、氧化反應、還原反應C.與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色16、一種免疫調節(jié)劑；其結構簡式如圖所示，關于該物質的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應D.可以發(fā)生的反應類型有：加成反應、取代反應、氧化反應、聚合反應評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________；

反應類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是。

________________________________________________________________________；

反應類型為________。18、某有機化合物A的相對分子質量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。19、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。

下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是_________（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ；按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應：_________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應：_________。

（3）發(fā)生銀鏡反應：_________。20、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的工業(yè)原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工業(yè)制法如下。請回答：

步驟①中堿液洗滌的目的是___________21、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?

(1)寫出⑧的分子式___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱為___________。

(3)屬于酯的是___________(填序號，下同)，與②互為同分異構體的是___________。

(4)上述表示方法中屬于結構式的為___________；屬于鍵線式的為___________；22、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應是（選填字母）___。

a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應。

（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。

（4）由丙制備的反應條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構體有__種（不包括順反異構）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)23、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共6分)24、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共24分)25、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。26、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。27、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結構式_______，沉淀D是______(寫化學式)，X的化學式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應的化學方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗目的。

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．與均是烷烴，結構相似，二者相差3個原子團；二者互為同系物，A正確；

B．是丙烷；無同分異構體，B錯誤；

C．烷烴中所含碳原子是飽和的，鏈狀烷烴分子組成上都滿足但環(huán)烷烴符合，其通式為C錯誤；

D．烷烴分子中的碳原子呈鋸齒形；分子中相鄰的三個碳原子不可能在同一條直線上，D錯誤；

故選A。2、D【分析】【詳解】

A．由分子結構簡式可知；分子中存在酯基；醚鍵等官能團，故其不易溶于水，水溶性差，A錯誤；

B．由于分子中具有酯基；故具有芳香氣味，但沒有苯環(huán)不是芳香族化合物，B錯誤；

C．由于分子中存在酯基；酯基在堿溶液中能完全水解，不能穩(wěn)定存在，C錯誤；

D．含有“”基團；其中O為-1價，故可能具有一定的氧化性，D正確；

故答案為：D。3、C【分析】【分析】

根據(jù)圖中轉化利用元素守恒及化學式可以判斷化學鍵的變化和產(chǎn)物。根據(jù)烷烴的命名方法進行命名。

【詳解】

A．根據(jù)圖像中汽油的成分可以直接判斷；故A正確；

B．反應①的產(chǎn)物根據(jù)反應物氫氣和二氧化碳及產(chǎn)物一氧化碳判斷；根據(jù)元素守恒判斷有水生成，故B正確；

C．反應②中有碳碳鍵還有碳氫鍵的形成；故C不正確；

D．根據(jù)圖中a的球棍模型可以寫出其結構式；根據(jù)結構式可以進行命名是2-甲基丁烷，故D正確；

故選答案C。

【點睛】

利用元素守恒可以配平方程式，可以判斷產(chǎn)物。4、C【分析】【詳解】

A．氫氧化鈉和硫酸亞鐵生成白色氫氧化亞鐵沉淀；氫氧化亞鐵迅速被空氣中氧氣為氫氧化鐵，沉淀變?yōu)榛揖G色最終變?yōu)榧t褐色，A不符合題意；

B．二氧化硫和硫離子發(fā)生氧化還原反應生成硫單質；產(chǎn)生黃色沉淀，B不符合題意；

C．溶液滴入濁液中；沉淀由白色逐漸變?yōu)辄S色，說明碘化銀沉淀更難溶，是沉淀的轉化，與氧化還原無關，C符合題意；

D．銅加熱和氧氣反應生成氧化銅；氧化銅和乙醇發(fā)生反應生成乙醛和銅，與氧化還原有關，D不符合題意；

故選C。5、B【分析】【分析】

由其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關系圖可推知；短周期元素X；R最外層電子數(shù)為1，Y最外層電子數(shù)為4，Z最外層電子數(shù)為5，M最外層電子數(shù)為6，R原子半徑最大，X原子半徑最小，可知R為鈉元素，X為氫元素；Y和Z原子半徑接近，M原子半徑大于Y，可推知，Y為碳元素，Z為氮元素，M為硫元素；

【詳解】

A．R為鈉元素；鈉的氧化物有氧化物和過氧化鈉均含有離子鍵，故A正確；

B．Z為氮元素；M為硫元素，元素的非金屬性越強，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，氮的非金屬性大于硫，則氨氣穩(wěn)定性更好，故B錯誤；

C．M為硫元素，R為鈉元素，形成的R2Mx中；硫原子與硫原子之間形成非極性共價鍵，故C正確；

D．Y為碳元素；碳形成的有機物種類繁多，遠多于無機物的種類，故D正確；

故選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．鹽酸是氯化氫的水溶液；是混合物，不屬于電解質，故A錯誤；

B．在水中自身不能電離；是非電解質，故B錯誤；

C．苯酚在水中能發(fā)生部分電離；是電解質，但是苯酚屬于分子，沒有自由移動的離子，不能導電，故C錯誤；

D．熔融狀態(tài)的氧化鈉；是電解質，含有自由移動的離子，能夠導電，故D正確；

答案選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．是氯代烴在氫氧化鈉醇的作用下的消去反應；A正確；

B．是乙醛的催化氧化反應；B錯誤；

C．乙炔和氰化氫的加成反應；C正確；

D．從反應物和產(chǎn)物的對比可以發(fā)現(xiàn)；這是取代反應，D正確；

故選B。二、多選題(共9題，共18分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知；該物質中含有氨基和羧基兩種官能團，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有5種；故B錯誤；

C．該物質分子中沒有手性碳原子；故C錯誤；

D．該物質中含有氨基和羧基兩種官能團；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質能與強酸或強堿發(fā)生反應，故D正確；

故選BC。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結構中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應，可形成環(huán)狀有機物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應，能與反應，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機物分子式相同，都為但結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個氯原子可位于同一條棱；面對角線、體對角線兩端的位置，有3種結構，故C錯誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯誤；

故選CD。11、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團；故A錯誤；

B．分子中苯環(huán)共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個，故B正確；

C．含氧官能團中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機物難溶于水，故C錯誤；

D．有機物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段可知，其中含有的化學鍵既有不同原子形成的極性共價鍵，也有原子之間形成的非極性共價鍵；A項錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個原子團；不互為同系物，B項錯誤；

C．由胞嘧啶的結構可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成；D項正確.

故選：CD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．構成DNA的堿基為腺嘌呤；鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶；構成RNA的堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故A錯誤；

B．DNA分子中的四種堿基均含鍵，一個堿基中的鍵的H原子與另一個堿基中的N原子或O原子能形成氫鍵；故B正確；

C．RNA參與遺傳信息的傳遞和表達；DNA是遺傳信息的儲存物質，故C錯誤；

D．DNA分子中的遺傳信息實際上就是堿基對的排布序列；故D正確；

答案選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結構簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結構，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。15、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結構，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應；還原反應，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。16、AD【分析】【詳解】

A．該物質含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質中含有多個飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結構可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應；所以1mol該調節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應、聚合反應；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應，故D正確；

綜上所述答案為AD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應18、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質量分數(shù)之和為52.24%，則氧的質量分數(shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機化合物的相對分子質量大于110，小于150，即分子中氧原子個數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質量分數(shù)為47.76%，則有機物分子質量為=134，分子中氧原子為4個，所以C、H的相對原子質量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個C，10個H，可以確定化學式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O419、略

【分析】【分析】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結構穩(wěn)定；而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑的條件下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出化學方程式；（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應，生成不飽和化合物，據(jù)此寫出化學方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應，據(jù)此寫出化學方程式。

【詳解】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結構穩(wěn)定；常溫下，不能被氧化，而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；

綜上所述；本題選d。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，反應化學方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應，生成不飽和化合物，反應化學方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應，反應化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥竣?d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O20、略

【分析】【分析】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層；得到純固體Fe，加入少量B及過量的硫酸反應得到硫酸亞鐵與固體C，加入B的目的是形成原電池，加快反應速率，且不引入雜質，可以為CuO；硫酸銅、氫氧化銅等，得到C為Cu，硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨，調節(jié)溶液pH得到硫酸亞鐵銨晶體。

【詳解】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層，得到純固體Fe?！窘馕觥砍ビ臀酆弯\層21、略

【分析】【詳解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）屬于烷烴；分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側鏈為2個甲基，名稱為2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故答案為：⑦；③；

（4）為葡萄糖的結構式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧?！窘馕觥?1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)?②⑥⑧22、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應、消去反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯基能發(fā)生取代反應、加成反應，所以該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱24四、判斷題(共1題，共10分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。五、原理綜合題(共1題，共6分)24、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可。【解析】取代反應CH3CHO（乙醛）六、元素或物質推斷題(共3題，共24分)25、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質量162n=13932，所以n=86，由86個葡萄糖分子縮合而成的?！窘馕觥浚?）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）18%

（4）8626、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環(huán)，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據(jù)已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產(chǎn)物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷