2025年浙教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷531考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)記錄都正確的是A.用10mL量筒量取9.2mLNaCl溶液B.用干燥的廣泛pH試紙測稀鹽酸的pH=3.2C.用25mL堿式滴定管量取16.60mL高錳酸鉀溶液D.用托盤天平稱量時(shí)，將NaOH固體放在左盤內(nèi)的濾紙上，稱得質(zhì)量為10.2g2、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同，下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.在濃硝酸和濃硫酸加熱條件下苯發(fā)生一元取代，甲苯發(fā)生三元取代D.丙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)3、下圖所示裝置適宜進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是(右接裝置未畫出)

A.制取乙烯B.制取氟化氫氣體C.分離乙醇和水D.分離水和碘的四氯化碳溶液4、茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)5、下列表示正確的是A.乙炔的結(jié)構(gòu)式：CHCHB.異戊烷，又稱為2-甲基戊烷，其鍵線式為：C.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式可能為：D.CCl4的球棍模型：6、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是（）A.可發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)物只有一種B.lmol此有機(jī)物最多能與lmolNaHCO3反應(yīng)C.能通過縮聚反應(yīng)生成高分子物質(zhì)D.所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、將0.1mol/L的HA溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后，測得混合溶液pH=8，則溶液中有關(guān)微粒的濃度關(guān)系錯(cuò)誤的是A.c(HA)+c(A-)=c(Na＋)=0.1mol/LB.c(Na＋)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)C.c(A-)>c(Na＋)>c(OH-)>c(H+)D.c(OH-)=c(H+)+c(HA)8、下列離子方程式的書寫正確的是A.鋁遇NaOH溶液產(chǎn)生氣泡：2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑B.次氯酸鈣溶液中通入過量CO2：ClO-+H2O+CO2=HClO+C.氯氣通入水中：Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-D.印刷電路板原理：2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+9、丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線型結(jié)構(gòu)有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A．下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)物A的一氯代物只有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2，2，3－三甲基戊烷C.有機(jī)物A的分子式為C8H15D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的名稱為3，4，4－三甲基－2－戊烯10、一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如下：

下列敘述不正確的是A.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B.1mol苯乙烯最多可與4molBr2發(fā)生加成C.鑒別苯與苯乙烯可用KMnO4酸性溶液D.苯、苯乙烯和聚苯乙烯分子中所有原子不可能都處于同一平面11、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素12、Y是合成香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體；可由X在酸性條件下反應(yīng)得到：

下列說法正確的是（）A.X分子中所有碳原子可能共平面B.Y可以發(fā)生顯色、氧化和還原反應(yīng)C.X、Y分別與足量H2加成后的分子中均含有手性碳原子D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH物質(zhì)的量之比4：313、下列說法中正確的是A.石油分餾可以得到汽油B.煤干餾的產(chǎn)品只有焦炭和煤氣C.所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖14、化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是（）A.煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化B.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維C.可以用足量氫氧化鈉溶液加熱的方法區(qū)分地溝油與礦物油（汽油、煤油、柴油等）D.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀可知二者均可使人中毒評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、25℃時(shí)，有關(guān)物質(zhì)的電離常數(shù)如下表：。

物質(zhì)

HClO

電離常數(shù)

(1)25℃時(shí)，反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________。

(2)NaClO溶液在空氣中吸收的離子方程式為___________。

(3)反應(yīng)在室溫下能自發(fā)進(jìn)行。

①T℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)若某混合溶液中則υ(正)___________υ(逆)(填“＞”“＜”或“=”)。

②已知基元反應(yīng)的速率方程為(k為只與溫度有關(guān)的速率常數(shù))，一般反應(yīng)的速率由基元反應(yīng)中的慢反應(yīng)決定。反應(yīng)可能的機(jī)理有如下幾種：

Ⅰ．

Ⅱ．(一)(慢)

(二)(快)

(三)(快)

Ⅲ．(一)(慢)

(二)(快)

則機(jī)理Ⅱ的中間體是___________。若反應(yīng)的速率方程為則該反應(yīng)的歷程可能是___________(填標(biāo)號(hào))。16、如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置可用于制取乙炔。請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)圖中，A管的作用是___________，制取乙炔的化學(xué)方程式是___________。

(2)乙炔通入酸性KMnO4溶液中觀察到的現(xiàn)象是_______，乙炔發(fā)生了_________反應(yīng)。

(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到的現(xiàn)象是_______，乙炔發(fā)生了________反應(yīng)。

(4)為了安全，點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_____，乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。

(5)若把乙炔與HCl加成，1mol乙炔最多可與____molHCl加成，1mol其加成產(chǎn)物能和____molCl2發(fā)生取代反應(yīng)。17、已知可簡寫為降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為

(1)降冰片烯屬于_______(填序號(hào))。

a.環(huán)烴b.不飽和烴c.烷烴d.芳香烴。

(2)降冰片烯的分子式為_______。

(3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體(含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物)的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)。

(4)降冰片烯不具有的性質(zhì)是_______(填序號(hào))。

A.易溶于水B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.常溫常壓下為氣體18、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化，如：CH3CH2CH2CH3：CH3CH=CHCH3：

(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：2，2，3，3－四甲基戊烷：___________；3，4－二甲基－4－乙基庚烷：___________。

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：___________；___________。

(3)用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：___________；___________；

(4)寫出新制的銀氨溶液與乙醛的化學(xué)方程式___________。19、油脂的組成可用“”來表示，其中R為碳原子數(shù)目多于10的鏈烴基，可以相同也可以不同。分子式為C51H92O6的某油脂在稀硫酸中加熱水解后得到A、B兩種物質(zhì)，若A的相對(duì)分子質(zhì)量為92（已知：R1—CH=CH—R2R1—COOH＋R2—COOH）；則：

（1）B的分子式為______，A的結(jié)構(gòu)簡式為______。

（2）BC＋D，等物質(zhì)的量的C、D分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，消耗的NaOH的質(zhì)量之比為1∶2，C、D的相對(duì)分子質(zhì)量相差30且C、D結(jié)構(gòu)中均無支鏈，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（3）若A和乙酸在一定條件下反應(yīng)后生成相對(duì)分子質(zhì)量為134的E，寫出E所有可能的結(jié)構(gòu)簡：____________。20、（1）乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型____(填“相同”或“不相同”)。

（2）用苯制備溴苯的化學(xué)方程式是____，該反應(yīng)的類型___。

（3）已知2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___，該反應(yīng)的類型為___。21、0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol．試回答：

（1）烴A的分子式為__________．

（2）若取一定量的該烴A完全燃燒后，生成CO2和H2O各3mol；則燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣____________L．

（3）若烴A不能使溴水褪色；但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________．

（4）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式有三種，它們分別為________、________、_____．22、氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀；硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì)．為了提純氯化鉀；先將樣品溶于適量水中，充分?jǐn)嚢韬筮^濾，在將濾液按圖所示步驟進(jìn)行操作．

回答下列問題：

（1）起始濾液的pH___7（填“大于”、“小于”或“等于”），其原因是__________________．

（2）試劑I的化學(xué)式為_________，①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________．

（3）試劑Ⅱ的化學(xué)式為_________，②中加入試劑Ⅱ的目的是__________；

（4）試劑Ⅲ的名稱是__________，③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________；

（5）某同學(xué)稱取提純的產(chǎn)品0.7759g，溶解后定定容在100mL容量瓶中，每次取25.00mL溶液，用0.1000mol?L﹣1的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為25.62mL，該產(chǎn)品的純度為________．（列式并計(jì)算結(jié)果）評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)23、已知有機(jī)物化合物A-F存在下列關(guān)系：

(1)寫出E的官能團(tuán)名稱_______；③的反應(yīng)類型為_______。

(2)寫出①的化學(xué)方程式_______。

(3)下列有關(guān)上述重要有機(jī)物的說法正確的是：_______。

A.上述化合物中只有E能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡。

B.F能夠發(fā)生酯化；水解，氧化，加成等反應(yīng)。

C.C；D、E三者可以使用新制氫氧化銅一種試劑加以鑒別。

D.將綠豆大小的鈉塊投入D中；鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生。

E.檢驗(yàn)反應(yīng)⑤淀粉是否發(fā)生水解，可以往反應(yīng)后的溶液中加入碘水檢驗(yàn)24、某新型有機(jī)酰胺化合物M在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的作用；其合成路線如下：

已知：①A是烴的含氧衍生物；相對(duì)分子質(zhì)量為58，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為44.8%，核磁共振氫譜顯示為一組峰，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②R1—CHO+R2—CH2—CHO

③R—COOHR—COCl

④CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2

回答下列問題：

（1）M的分子式為_______，C的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

（2）G的化學(xué)名稱為_____，B中含有官能團(tuán)的名稱為___________。

（3）C→D的反應(yīng)類型為___________。

（4）寫出F+H→M的化學(xué)方程式________________________。

（5）芳香族化合物W有三個(gè)取代基，是C的同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。0.5molW可與足量的Na反應(yīng)生成1gH2，符合以上條件的W的同分異構(gòu)體共有_________種，寫出其中一種核磁共振氫譜顯示為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式________________。

（6）參照上述合成路線，以CH2=CH2和HOCH2CH2OH為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線________________________________。25、某功能高分子材料M的一種合成路線如下：

已知相關(guān)信息如下：

①苯環(huán)上含烴基時(shí)；若發(fā)生取代反應(yīng)，主要在苯環(huán)的鄰位或?qū)ξ灰肴〈?/p>

②A能使溴水褪色；分子不含支鏈，在核磁共振氫譜上A分子有5組峰且峰的面積比為1:1:2:3:3；

③M分子中苯環(huán)上的一氯代物有2種；且M能發(fā)生水解反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是___________；F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)F→G的反應(yīng)類型是___________；試劑1是___________。

(3)能測定M分子所含官能團(tuán)的儀器是___________填字母A．元素分析儀B．紅外光譜儀C．質(zhì)譜儀D．核磁共振儀(4)寫出C和G反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式___________。

(5)E的同分異構(gòu)體中，同時(shí)具備下列條件的有___________種。

①苯環(huán)上直接連接

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)已知：①(弱堿性；強(qiáng)還原性)；

(-R為烴基)

參照上述流程，設(shè)計(jì)以D為原料制備的合成路線___________(其他試劑自選)。26、益康唑是一種抗真菌藥物；可通過以下方法合成：

（1）化合物B中含有的官能團(tuán)名稱為________、________；反應(yīng)②的類型是______反應(yīng)。

（2）反應(yīng)④中加入的試劑X分子式為C7H6Cl2，則X的結(jié)構(gòu)簡式為____________

（3）同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體一共有_______種；請(qǐng)寫出其中任意一種的的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。

I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；II.分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（4）在一定條件下，化合物C與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：__________________。

（5）根據(jù)本題的相關(guān)信并結(jié)合已有知識(shí)，寫出以和為原料制備的合成路線流程圖（乙醇和無機(jī)試劑任用）________。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共6分)27、(1)X原子在第二電子層上只有一個(gè)空軌道，則X的軌道表示式為______；R原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子，則R原子可能是_________；Y原子的核電荷數(shù)為29，其電子排布式是_____________，其在元素周期表中的位置是_______________。

(2)指出配合物K3[Co(CN)3]中的中心離子、配位體及其配位數(shù)：________、________、_______。

(3)下列分子中若有手性原子，請(qǐng)用“*”標(biāo)出其手性碳原子，______。

(4)在下列物質(zhì)①CO2；②NH3；③CCl4；④BF3；⑤H2O；③SO2；⑦SO3；⑧PCl3中，屬于非極性分子的是(填序號(hào))______________。

(5)試比較下列酸的酸性強(qiáng)弱(填“＞”、“＜”或“＝”)：H2SO3______________H3PO3。

(6)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列問題：

H2O中心原子的雜化方式為______雜化，分子的立體構(gòu)型為_________。

BF3分子中，中心原子的雜化方式為__________雜化，分子的立體構(gòu)型為____________。

(7)H2O的沸點(diǎn)(100℃)比H2S的沸點(diǎn)(-61℃)高，這是由于_______________。28、耐HF腐蝕的催化劑可應(yīng)用于氟化工行業(yè)中的氯循環(huán)(如圖)。

(1)Ru的價(jià)電子排布式為該元素位于第_______周期_______族。

(2)上述轉(zhuǎn)化過程中涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有_______。

(3)可通過液化分離出HCl中大多數(shù)的HF，從結(jié)構(gòu)角度解釋兩者沸點(diǎn)差異的原因_______。

(4)的晶體結(jié)構(gòu)如圖(和中實(shí)線部分為晶胞)

①晶胞中有_______個(gè)Ru，O在晶胞的位置為_______。

②已知與載體晶體結(jié)構(gòu)(堆積方式、晶胞參數(shù))越相似，催化效果越好。載體中摻雜的原因是_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

A．量筒精確到0.1mL；

B．pH試紙只能得到整數(shù)；

C．用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液；

D．NaOH固體有腐蝕性易潮解；

【詳解】

A．量筒精確度為0.1mL；可量取NaCl溶液，體積為9.2mL，A正確；

B．pH試紙精確到整數(shù)；無法用廣泛pH試紙測得pH=3.2，B錯(cuò)誤；

C．高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性；易腐蝕橡膠，應(yīng)該用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液，C錯(cuò)誤；

D．NaOH固體有腐蝕性易潮解；應(yīng)在小燒杯中稱量，D錯(cuò)誤；

答案選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚與乙醇中均含有羥基；苯酚中羥基與苯環(huán)相連，苯酚中由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響使苯酚具有酸性，而乙醇中羥基與乙基相連，導(dǎo)致性質(zhì)不同，A項(xiàng)不選；

B．甲苯和乙烷中都含有甲基；但二者性質(zhì)不同，甲苯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不行，由于苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響使甲苯中甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B項(xiàng)不選；

C．甲苯和苯中都含有苯環(huán)；二者性質(zhì)不同，由于側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響使甲苯中處于甲基鄰對(duì)位的苯環(huán)氫更活潑，更易發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)不選；

D．丙烯和丙烷的區(qū)別是有無碳碳雙鍵；為官能團(tuán)的差別，D項(xiàng)選；

答案選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．制取乙烯時(shí)；溫度計(jì)應(yīng)在液面以下，故A不選；

B．氫氟酸能夠腐蝕玻璃；不能在玻璃儀器中制備氟化氫氣體，故B不選；

C．乙醇和水的沸點(diǎn)不同；可用蒸餾法分離，后面連接冷凝管等裝置即可，故C選；

D．水和碘的四氯化碳的溶液分層；應(yīng)用分液的方法分離，故D不選；

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．分子中含有碳碳雙鍵；苯環(huán)、醛基；在一定條件下，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)被還原，故A正確；

B．分子中含有碳碳雙鍵；醛基；能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，故B正確；

C．分子中含有苯環(huán)；烴基；在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．分子中含有碳碳雙鍵；能與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔的官能團(tuán)為碳碳三鍵；結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H，故A錯(cuò)誤；

B．異戊烷分子中最長碳鏈含有4個(gè)碳原子；側(cè)鏈為甲基，又稱為2—甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；

C．葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2(CHOH)4CHO，分子中的HOCH2—能與—CHO發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為故C正確；

D．四氯化碳的空間構(gòu)型為正四面體形，比例模型為故D正確；

故選C。6、D【分析】【分析】

該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有氨基；酚羥基、羧基和肽鍵；據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．分子結(jié)構(gòu)中含有肽鍵能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物只有故A正確；

B．分子結(jié)構(gòu)中只有羧基能與NaHCO3反應(yīng)，則lmol此有機(jī)物最多能與lmolNaHCO3反應(yīng)；故B正確；

C．子結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基；則能通過縮聚反應(yīng)生成高分子物質(zhì)，故C正確；

D．苯環(huán)及和苯環(huán)直接相連的碳原子均在同一平面內(nèi)，羰基也是平面結(jié)構(gòu)，N為sp3雜化；但分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。二、多選題(共8題，共16分)7、AC【分析】【詳解】

在25℃時(shí)；等體積等濃度的HA和NaOH溶液恰好反應(yīng)生成NaA，測得混合溶液pH=8，說明HA是一元弱酸，NaA是強(qiáng)堿弱酸鹽。

A.混合溶液體積增大一倍，其濃度降為原來的一半，根據(jù)物料守恒得c(HA)+c(A-)=c(Na＋)=0.05mol/L；A錯(cuò)誤；

B.溶液中存在電荷守恒，根據(jù)電荷守恒得c(Na＋)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，則c(Na＋)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)；B正確；

C.溶液呈堿性，則c(OH-)>c(H+)，溶液中存在電荷守恒c(Na＋)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，則c(Na＋)>c(A-)，溶液中以鹽的電離為主，水解程度較弱，所以離子濃度大小順序是c(Na＋)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)；C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，根據(jù)物料守恒得c(HA)+c(A-)=c(Na＋)，所以得c(OH-)=c(H+)+c(HA)；D正確；

故合理選項(xiàng)是AC。8、AB【分析】【詳解】

A．鋁遇NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，生成NaAlO2和H2，離子方程式為：2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑；A正確；

B．次氯酸鈣溶液中通入過量CO2，生成Ca(HCO3)2和HClO，離子方程式為：ClO-+H2O+CO2=HClO+B正確；

C．氯氣通入水中，與水反應(yīng)生成HCl和HClO(弱酸)，離子方程式為：Cl2+H2OH++Cl-+HClO；C不正確；

D．印刷電路板原理，是FeCl3將Cu氧化，生成FeCl2和CuCl2，離子方程式為：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+；D不正確；

故選AB。9、AC【分析】【詳解】

A．有機(jī)物A的一氯代物只有5種A說法錯(cuò)誤；

B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A；從左端開始，最長鏈有5個(gè)碳原子，甲基分別在2，2，3的位置上，名稱為2，2，3－三甲基戊烷，B說法正確；

C．有機(jī)物A共有8個(gè)碳原子，18個(gè)氫原子，則分子式為C8H18；C說法錯(cuò)誤；

D．符合B的碳碳雙鍵出現(xiàn)的位置為B的結(jié)構(gòu)可能有3種，系統(tǒng)命名時(shí)，為雙鍵數(shù)值小的一端開始，其中一種的名稱為3，4，4－三甲基－2－戊烯，D說法正確；

答案為AC。10、D【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)①是苯和乙烯生成乙苯；乙基是飽和的基團(tuán)，則反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)，故A正確；

B．苯乙烯的結(jié)構(gòu)中，1個(gè)苯環(huán)可與3個(gè)溴分子發(fā)生加成反應(yīng)，1個(gè)乙烯基能夠與1個(gè)溴分子發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol苯乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗4molBr2；故B正確；

C．苯與KMnO4酸性溶液不反應(yīng)，但苯乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以使KMnO4酸性溶液褪色；故C正確；

D．苯分子中所有原子是同一平面的；乙烯分子所有原子是同一平面的，則苯乙烯分子中的原子則可能會(huì)處于同一平面，則聚苯乙烯分子中的原子也可能處于同一平面，故D錯(cuò)誤；

本題答案D。11、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，采用雜化的碳原子有6個(gè)，采用雜化的碳原子有10個(gè)；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯(cuò)誤。

故選AB。12、BC【分析】【詳解】

A.對(duì)圖中帶星號(hào)的碳原子以碳碳單鍵連接著另外3個(gè)碳原子，這四個(gè)碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；

B.Y含有酚羥基；可以發(fā)生顯色；氧化反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵均可和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；

C.與四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子稱為手性碳原子，X中帶星號(hào)的碳原子是手性碳原子，X與足量H2加成得手性碳原子數(shù)目增加、Y與足量H2加成后得的分子中含有手性碳原子；C正確；

D.X與NaOH溶液反應(yīng)為1molX與3molNaOH溶液反應(yīng)，1molY與3molNaOH溶液反應(yīng)，因?yàn)閅分子中的酯基水解生成的酚羥基和羧基都能和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，Y的酚羥基也能和氫氧化鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選BC。

【點(diǎn)睛】

D易錯(cuò)，對(duì)于酯水解消耗酯與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比，得看酯水解后的羥基是醇羥基還是酚羥基，如果是酚羥基還能進(jìn)一步消耗氫氧化鈉。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

略14、BC【分析】【分析】

A項(xiàng)，石油的分餾屬于物理變化；B項(xiàng)，灼燒蠶絲時(shí)產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味，灼燒人造纖維時(shí)沒有此氣味；C項(xiàng)，加熱時(shí)地溝油在足量NaOH溶液中完全水解，礦物油與NaOH溶液不反應(yīng)；D項(xiàng)，（NH4）2SO4溶液使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，CuSO4溶液使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。

【詳解】

A項(xiàng)；煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱分解的過程，煤的干餾屬于化學(xué)變化，石油的分餾是利用石油中各組分沸點(diǎn)的不同進(jìn)行分離的過程，石油的分餾屬于物理變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B項(xiàng)；灼燒蠶絲時(shí)產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味，灼燒人造纖維時(shí)沒有此氣味，現(xiàn)象不同，可用灼燒的方法區(qū)分蠶絲和人造纖維，B項(xiàng)正確；

C項(xiàng)；地溝油屬于油脂，加熱時(shí)地溝油在足量NaOH溶液中完全水解，分層現(xiàn)象消失，礦物油與NaOH溶液不反應(yīng)，仍存在分層現(xiàn)象，現(xiàn)象不同，可用足量NaOH溶液加熱的方法區(qū)分地溝油和礦物油，C項(xiàng)正確；

D項(xiàng)，（NH4）2SO4溶液使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，不能使人中毒，CuSO4溶液使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；能使人中毒，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選BC。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】(1)

25℃時(shí)，反應(yīng)是減去得到的，因此的平衡常數(shù)故答案為：

(2)

根據(jù)碳酸酸性大于次氯酸，次氯酸酸性大于碳酸氫根酸性，因此NaClO溶液在空氣中吸收的離子方程式為故答案為：

(3)

①T℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)若某混合溶液中則此時(shí)該反應(yīng)正向移動(dòng)，故υ(正)>υ(逆)；故答案為：>；

②根據(jù)反應(yīng)機(jī)理Ⅱ得到機(jī)理Ⅱ的中間體是O、O2。若反應(yīng)的速率方程為說明慢反應(yīng)中ClO－的計(jì)量數(shù)為2，根據(jù)機(jī)理反應(yīng)得到該反應(yīng)的歷程可能是Ⅲ；故答案為：O、O2；Ⅲ?！窘馕觥?1)

(2)

(3)>O、O2Ⅲ16、略

【分析】【詳解】

（1）通過調(diào)節(jié)A管的高度，從而使右邊的電石和水接觸或分離，控制反應(yīng)的發(fā)生和停止，水與碳化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，方程式為：CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑；

（2）乙炔具有還原性能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)；還原酸性的高錳酸鉀使其褪色；

（3）乙炔能夠和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，導(dǎo)致溴的CCl4溶液褪色，化學(xué)方程式為：CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2；

（4）乙炔是可燃性氣體；在點(diǎn)燃前必須檢驗(yàn)其純度，以免發(fā)生爆炸；乙炔中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大，燃燒時(shí)火焰明亮并伴有濃烈的黑煙；

（5）乙炔與HCl完全加成時(shí)，二者物質(zhì)的量之比為1：2，1mol乙炔生成1mol有機(jī)物，化學(xué)反應(yīng)為CH≡CH+2HCl→CH3CHCl2，生成的二氯代物分子中含有4個(gè)H原子，該二氯代物與氯氣按1：4反應(yīng)，故完全反應(yīng)需要消耗氯氣4mol?！窘馕觥?1)調(diào)節(jié)液面高度以控制反應(yīng)的發(fā)生和停止CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋CH≡CH↑

(2)酸性KMnO4溶液褪色氧化。

(3)溴的CCl4溶液褪色加成。

(4)檢驗(yàn)乙炔的純度火焰明亮并伴有濃烈的黑煙。

(5)2417、略

【分析】【詳解】

(1)由降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含有環(huán)和碳碳雙鍵，只有兩種元素，所以屬于環(huán)烴，且為不飽和烴。故答案為：ab。

(2)根據(jù)降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為故答案為：

(3)若降冰片烯的同分異構(gòu)體含有一個(gè)六元環(huán)，則環(huán)外必定還有一個(gè)碳原子，其可能的結(jié)構(gòu)簡式有等。故答案為：(或等)。

(4)由于降冰片烯的分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；降冰片烯不易溶于水；一般情況下，常溫常壓下只有碳原子數(shù)目小于或等于4的烴為氣體，降冰片烯分子中有7個(gè)碳原子，所以在常溫常壓下一定不是氣體。故答案為：AD?！窘馕觥縜b(或等)AD18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)2，2，3，3-四甲基戊烷的主鏈有5個(gè)碳，在2、3號(hào)碳上各有2個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；3，4-二甲基-4-乙基庚烷的主鏈有7個(gè)碳，在3、4號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，4號(hào)碳上有1個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3，故答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；

(2)鍵線式中頂端和拐點(diǎn)是碳原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，鍵線式的分子式為C6H14；鍵線式的分子式為C5H10，故答案為：C6H14；C5H10；

(3)是苯環(huán)上一個(gè)氫原子被乙烯基取代得到的產(chǎn)物，為苯乙烯；為烷烴；最長碳鏈含5個(gè)碳原子，離取代基近的一端編號(hào)得到的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為：苯乙烯；2，3-二甲基戊烷；

(4)乙醛和新制的銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙酸銨和單質(zhì)銀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3C6H14C5H10苯乙烯2，3－二甲基戊烷CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O19、略

【分析】【分析】

有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，A為油脂水解的產(chǎn)物，則A為甘油，結(jié)構(gòu)簡式為該油脂的不飽和度為由于酯基含有碳氧雙鍵，因此生成物B中含有1個(gè)碳碳雙鍵，碳原子數(shù)目為則B為C15H29COOH；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為C15H29COOH，分子式為C16H30O2，A名稱為丙三醇或甘油，結(jié)構(gòu)簡式為

（2）B分子中存在碳碳雙鍵，在酸性KMnO4溶液氧化下，一個(gè)碳碳雙鍵變成兩個(gè)－COOH，等物質(zhì)的量的C、D分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，則C是一元酸、D是二元酸，C、D的相對(duì)分子質(zhì)量相差30，則C、D分子中均有8個(gè)碳原子，且C、D結(jié)構(gòu)中均無支鏈，則C、D為CH3(CH2)6COOH和HOOC(CH2)6COOH，逆推可得B為CH3(CH2)6CH＝CH(CH2)6COOH；

（3）A為A和乙酸在一定條件下反應(yīng)后生成相對(duì)分子質(zhì)量為134的E，則E為甘油和乙酸等物質(zhì)的量酯化的產(chǎn)物，E可能的結(jié)構(gòu)簡式有【解析】C16H30O2CH3(CH2)6CH＝CH(CH2)6COOH20、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色；酸性高錳酸鉀溶液氧化乙烯使高錳酸鉀溶液褪色，原理不同；反應(yīng)類型不同；答案為：不相同。

（2）苯與液溴在Fe作催化劑下反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被溴原子代替生成溴苯和溴化氫，化學(xué)方程式為：屬于取代反應(yīng)；答案為取代反應(yīng)。

（3）乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為B乙醛，乙醛易被氧化為C乙酸，乙醇催化氧化為乙醛的方程式為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；答案為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，氧化反應(yīng)。【解析】①.不相同②.＋Br2＋HBr③.取代反應(yīng)④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.氧化反應(yīng)21、略

【分析】【詳解】

（1）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，說明1個(gè)烴分子中含有6個(gè)碳原子和12個(gè)氫原子，分子式為C6H12。(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后，生成CO2和H2O各3mol，說明該烴的物質(zhì)的量為0.5mol，根據(jù)方程式C6H12+9O2=6CO2+6H2O分析，消耗4.5mol氧氣，標(biāo)況下體積為22.4×4.5=100.8L；(3)若烴A不能使溴水褪色，說明沒有不飽和鍵，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱性很強(qiáng)，只有一種碳原子和一種氫原子，所以結(jié)構(gòu)為(4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)可能為（CH3）3C﹣CH2CH3或（CH3）2CHCH(CH3)2，所以烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式有三種：（CH3）2C﹣CH=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2，CH3CH（CH3）﹣C（CH3）=CH2。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)烴燃燒方程式CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O分析烴的分子式，根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征確定烴的結(jié)構(gòu)。注意掌握氫原子種類的判斷方法?！窘馕觥緾6H12100.8（CH3）3C﹣CH=CH2CH3C（CH3）=C（CH3）﹣CH3CH3CH（CH3）﹣C（CH3）=CH2．22、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）溶液中含有KCl、K2CO3和K2SO4，CO32-水解，CO32-+H2OHCO3-+OH-使溶液顯堿性。

欲除去C和S可向溶液中加入足量BaCl2溶液，過濾，得濾液A含KCl和少量BaCl2，向A中加足量K2CO3溶液，以除去Ba2+，過濾得濾液D，D溶液中含有KCl和少量K2CO3；再向D中加稍過量的鹽酸，得溶液E，蒸發(fā)結(jié)晶，得KCl晶體。

（2）試劑Ⅰ為BaCl2，①中離子方程式為：Ba2++SBaSO4↓、Ba2++CBaCO3↓。

（3）試劑Ⅱ?yàn)镵2CO3，②中加入試劑Ⅱ的目的是除去①中引入的Ba2+；且引入的C易除去。

（4）試劑Ⅲ為鹽酸，③中離子反應(yīng)為2H++CH2O+CO2↑。

（5）×100%≈98.40%。

考點(diǎn)：水解原理【解析】①.大于②.K2CO3水解③.氯化鋇④.SO42﹣+Ba2+=BaSO4↓，CO32﹣+Ba2+=BaCO3↓⑤.K2CO3⑥.除過量BaCl2⑦.鹽酸⑧.CO32﹣+2H+=CO2↑+H2O⑨.98.4%四、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

淀粉在酸性條件下發(fā)生水解生成葡萄糖，即F為葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下，生成D，則D為乙醇(CH3CH2OH)；乙醇在催化劑的作用下被氧氣氧化為E，則E為乙醛(CH3CHO)；乙醛在催化劑的作用下被氧氣進(jìn)一步氧化生成C，則C為乙酸(CH3COOH)；A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)生成B和乙醇，且B能與硫酸反應(yīng)生成乙酸，故B為乙酸鈉(CH3COONa)，A為乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)。據(jù)此回答問題。

(1)E為乙醛(CH3CHO)；官能團(tuán)為醛基；③是乙醇在催化劑的作用下被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

(2)反應(yīng)①是乙酸乙酯的堿性水解，反應(yīng)的方程式為CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH；

(3)A.葡萄糖和乙醛中都含有醛基；都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C.乙醇與新制氫氧化銅不反應(yīng)；乙醛與新制氫氧化銅生成磚紅色沉淀，乙酸與新制氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，生成藍(lán)色溶液，因此乙醇；乙醛與乙酸三種物質(zhì)能夠用新制氫氧化銅一種試劑加以鑒別，C正確；

D.鈉的密度大于乙醇的密度；因此將綠豆大小的鈉塊投入D中，鈉塊沉于乙醇的底部，并有大量氣泡產(chǎn)生，D錯(cuò)誤；

E.檢驗(yàn)反應(yīng)⑤淀粉是否發(fā)生水解，應(yīng)檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖，可用新制氫氧化銅或銀氨溶液進(jìn)行檢驗(yàn)，E錯(cuò)誤。故答案C?！窘馕觥竣?醛基②.氧化③.CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH④.C24、略

【分析】【詳解】

根據(jù)信息①知A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，含有2個(gè)氧原子，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含—CHO，核磁共振氫譜顯示為一組峰，則含2個(gè)—CHO，故A為乙二醛；根據(jù)信息②知A→B發(fā)生反應(yīng)：OHC―CHO+2CH3CHOOHC—CH=CH—CH=CH—CHO+2H2O，根據(jù)信息④知B→C發(fā)生反應(yīng)：OHC—CH=CH—CH=CH—CHO+CH2=CH2D→E發(fā)生反應(yīng)：+O2根據(jù)信息③知E→F發(fā)生反應(yīng)：苯硝化為硝基苯G，G→H：硝基苯被還原為苯胺；F+H→M發(fā)生反應(yīng)：+2+2HCl。

（1）根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可推出其分子式為C20H22O2N2，C的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）有機(jī)物G為硝基苯；有機(jī)物B為OHC—CH=CH—CH=CH—CHO；含有官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；醛基。

（3）從流程中看出；有機(jī)物C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成有機(jī)物D，也屬于還原反應(yīng)。

（4）有機(jī)物F為有機(jī)物H為兩種有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物M，化學(xué)反應(yīng)方程式為+2+2HCl。

（5）芳香族化合物W有三個(gè)取代基，是C的同分異構(gòu)體，C8H10O2不飽和度為4，W含有苯環(huán)，而苯環(huán)的不飽和度為4，則說明其它部分結(jié)構(gòu)均為飽和結(jié)構(gòu)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，0.5molW可與足量的Na反應(yīng)生成1gH2，故含2個(gè)—OH，其中至少一個(gè)為酚羥基。若是2個(gè)酚羥基，2個(gè)酚羥基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，第三個(gè)取代基為乙基，連在苯環(huán)上，有6種結(jié)構(gòu)；若1個(gè)酚羥基—OH，余下1個(gè)—CH2OH，1個(gè)—CH3，先在苯環(huán)上連接—OH和—CH2OH，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，再分別連接—CH3，有10種結(jié)構(gòu)，則共有16種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式有2種：或

（6）乙烯經(jīng)水化制乙醇，乙醇經(jīng)氧化制乙醛；HOCH2CH2OH發(fā)生催化氧化制備乙二醛，結(jié)合題給信息②可知；乙醛和乙二醛在堿性環(huán)境下加熱發(fā)生反應(yīng)，生成具體流程如下：【解析】C20H22O2N2硝基苯碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）+2+2HCl2（或）25、略

【分析】【分析】

A的分子式為C6H10O2，不飽和度為6+1-=5，A能使溴水褪色，說明含有碳碳不飽和鍵，分子不含支鏈，在核磁共振氫譜上A分子有5組峰且峰的面積比為1:1:2:3:3，A的對(duì)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH2CH3；A在催化劑作用下聚合生成B，B為B在堿性條件下水解，再酸化后得C，C為D系列轉(zhuǎn)化得到G，M分子中苯環(huán)上的一氯代物有2種，M上的官能團(tuán)位于對(duì)位，且M能發(fā)生水解反應(yīng)，M含有酯基，結(jié)合M，結(jié)合D的分子式，可知D為可推知E為試劑1是濃硝酸和濃硫酸，F(xiàn)為F在堿性條件下水解生成G，G為C、G反應(yīng)生成M，M為

(1)

A的對(duì)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH2CH3，A中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基；F的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：酯基；

(2)

F為G為F在堿性條件下水解生成G，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；試劑1是濃硝酸和濃硫酸，D為在濃硝酸和濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成E，E為故答案為：取代反應(yīng)；濃硝酸和濃硫酸；

(3)

紅外光譜儀可以測定物質(zhì)所含的官能團(tuán)，能測定M分子所含官能團(tuán)的儀器是B填字母故答案為：B；

(4)

C和G發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，化學(xué)方程式+n+nH2O。故答案為：+n+nH2O；

(5)

E為E的同分異構(gòu)體中，同時(shí)具備下列條件①苯環(huán)上直接連接除去苯環(huán)，留下的殘基為-OOCH或-COOH；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，留下的殘基只能為為-OOCH，在苯環(huán)上的位置有鄰；間、對(duì)三種。故答案為：3；

(6)

先由甲苯在濃硫酸催化作用下與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，得鄰硝基甲苯，根據(jù)信息①(弱堿性，強(qiáng)還原性)，要先將甲基氧化，再將硝基還原；以D為原料制備的合成路線：故答案為：【解析】(1)酯基

(2)取代反應(yīng)濃硝酸和濃硫酸。

(3)B

(4)+n+nH2O

(5)3

(6)26、略

【分析】（1）根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式可知；含有的官能團(tuán)分別為羰基和氯原子；從化合物B變到化合物C過程中，羰基變?yōu)榱u基，發(fā)生了加成反應(yīng)；正確答案：羰基；氯原子；加成(還原)。

（2）根據(jù)D和益康唑的結(jié)構(gòu)看出，-OH與X發(fā)生了取代反應(yīng)，X分子式為C7H6Cl2，可得出X的結(jié)構(gòu)簡式為正確答案：

（3）C的分子式為C8H7Cl3O,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，一定含有酚羥基，分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性較強(qiáng)，氯原子只能連接在環(huán)上，兩個(gè)甲基