2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列離子方程式正確的是A.電解飽和食鹽水：B.飽和溶液與固體反應(yīng)：C.少量通入NaClO溶液D.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸：2、某固體X可能含有FeO、Fe2O3、MnO2、NaAlO2、K2SO3、Na2CO3、NaClO、K2SO4中的幾種物質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)以確定其組成，下列有關(guān)說法不正確的是。

A.若固體X中不含K2SO4，則一定含NaClOB.固體X中可能不含有Fe2O3C.溶液E中一定含有K+和D.氣體D可能是純凈物(忽略水蒸氣)3、室溫下，下列說法正確的是A.將pH均為a的氫氧化鈉溶液和氨水分別加水稀釋100倍，pH變?yōu)閎和c，則a、b、c的大小關(guān)系是：a＞b＞cB.KNO3溶液和CH3OOONH4溶液pH均為7，但兩溶液中水的電離程度不相同C.5.0×10－3mol·L－1KHA溶液的pH＝3.75，該溶液中c(A2－)＜c(H2A)D.已知某分散系中存在：M(OH)2(s)M2＋(aq)＋2OH－(aq)，K＝a，c(M2＋)＝bmol·L－1時(shí)，溶液的pH等于4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.18g氨基（-ND2）中含有的電子數(shù)為10NAB.向NH4Al(SO4)2稀溶液中逐滴加入過量Ba(OH)2溶液，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++5OH-=

2BaSO4↓+AlO2-+2H2O+NH3·H2OC.麥芽糖溶液中：SO42-、MnO4-、K+、H+可以大量共存D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCl2通入足量NaOH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA5、下列說法正確的是()A.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程B.纖維素和淀粉互為同分異構(gòu)體C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色6、已知：①

②

③

④→+H2↑

下列說法正確的是A.由反應(yīng)①可推測(cè)苯甲醛和乙醛發(fā)生上述反應(yīng)生成的是B.反應(yīng)②屬于還原反應(yīng)C.反應(yīng)③屬于取代反應(yīng)D.反應(yīng)④屬于消去反應(yīng)7、SAN樹脂（也稱AS樹脂）是一種綜合性能優(yōu)良；價(jià)格低廉的工程塑料；廣泛用于家用制品、醫(yī)用領(lǐng)域（注射器、采血器、人造腎臟等）。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.SAN樹脂的單體是CH2=CH—CN與B.SAN樹脂分子由（x+y）個(gè)單體構(gòu)成C.SAN樹脂是一種難溶于水的物質(zhì)D.SAN樹脂是一種難降解的塑料評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、完全燃燒某烴0.2mol，生成14.4g水。又已知該烴能使酸性KMnO4溶液褪色。試寫出符合此條件的各種烴的分子式，并指出其化合物的種類。__________9、A；B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中主要成分；有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：

(1)寫出上述有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱_____________________________________。

(2)能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的有_____(用A、B、C、D填寫)。寫出含氧原子數(shù)較少的物質(zhì)與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________________________。

(3)①D一種同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：寫出G與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

②D的另一種同分異構(gòu)體H，其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，它既能使FeCl3溶液變紫色，又能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________；

寫出D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________。

(4)按下圖，C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)①屬于___________反應(yīng)，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________。10、氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：

（1）寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式。

①________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________；

③________________________________________________________________________；

④________________________________________________________________________；

⑤________________________________________________________________________。

（2）根據(jù)上述方程式回答下列問題：。A．上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有________，________，________。B．用AgNO3溶液通過________反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元素。11、如圖表示4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式．小球表示碳原子；小棍表示化學(xué)鍵，假如碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫結(jié)合。

（1）圖中屬于烷烴的是_________；屬于烯烴的是_______(填字母)。

（2）上圖中互為同分異構(gòu)體的是A與____；B與______；D與____(填字母)。

（3）C的化學(xué)式為____________；其一氯代物的同分異構(gòu)體有___種。

（4）寫出B與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________________________。12、（1）某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子。

該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__；該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為__。

（2）下列各組物質(zhì)：①O2和O3②H2、D2、T2③12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3⑤乙烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH（C2H5）CH3和CH3CH2CH2CH（CH3）C2H5互為同系物的是__；互為同分異構(gòu)體的是__，互為同位素的是__，互為同素異形體的是__，是同一物質(zhì)的是__。

（3）酚酞是常用的酸堿指示劑；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

①酚酞的分子式為__。

②從結(jié)構(gòu)上分析酚酞可看作__。A．烯烴B．芳香化合物C．醇類物質(zhì)D．酚類物質(zhì)E．醚類物質(zhì)F．酯類物質(zhì)13、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)；在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順反異構(gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)完全燃燒甲烷和乙烯的混合氣體1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，生成氣體進(jìn)入足量澄清石灰水中，得到6g沉淀。則混合氣體中甲烷和乙烯的體積比為_______(填標(biāo)號(hào))。A．1：1B．1：2C．2：1D．4：114、依據(jù)敘述；寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。

(1)在25℃、101kPa下，1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ。則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為______________________________________________________________________。

(2)若適量的N2和O2完全反應(yīng)，每生成23gNO2需要吸收16.95kJ熱量。其熱化學(xué)方程式為________________________________________________。

(3)已知拆開1molH—H鍵、1molN—H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為______________________________________________________。15、萜類化合物廣泛分布于植物；昆蟲及微生物體內(nèi)；是多種香料和藥物的主要成分。I是一種萜類化合物，它的合成路線如下：

回答下列問題：

(1)按官能團(tuán)分類，A的類別是______。

(2)A→C的反應(yīng)類型是______。

(3)C→D、E→F的化學(xué)方程式分別是______、______。

(4)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B______、H______。

(5)F→G的反應(yīng)中，乙酸酐的作用______。

(6)十九世紀(jì)末O.Wallach發(fā)現(xiàn)并提出了“異戊二烯法則”，即自然界中存在的萜類化合物均可以看作是異戊二烯的聚合體或衍生物，為表彰他對(duì)萜類化合物的開創(chuàng)性研究，1910年被授予諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)以CH3CH2OH、CH3MgI、CH3CH2MgBr為有機(jī)原料，結(jié)合題目所給信息，選用必要的無機(jī)試劑，補(bǔ)全異戊二烯()的合成路線____________________。16、無水氯化鋁在生產(chǎn)；生活中應(yīng)用廣泛。已知：

Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)ΔH1=+1344.1kJ·mol-1

2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)ΔH2=+1169.2kJ·mol-1

由Al2O3、C和Cl2反應(yīng)生成AlCl3的熱化學(xué)方程式為__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、通常情況下乙醛是一種有特殊氣味的氣體。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、硝基丁酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧酸含有羧基，能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共30分)24、現(xiàn)有下列十種物質(zhì)：①液態(tài)氯化氫；②小蘇打；③固體純堿；④二氧化碳；⑤葡萄糖；⑥氫氧化鉀；⑦氫氧化鐵膠體；⑧氨水；⑨空氣；⑩硫酸鐵溶液。

(1)上述十種物質(zhì)中，屬于電解質(zhì)的有_________，屬于非電解質(zhì)的有________。

(2)有兩種物質(zhì)在水溶液中可發(fā)生反應(yīng)，離子方程式為：H＋＋OH－＝H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(3)現(xiàn)有100mL⑩溶液中含F(xiàn)e3+5.6g，則溶液中SO的物質(zhì)的量濃度是_________。

(4)若在⑦中緩慢加入①的水溶液，產(chǎn)生的現(xiàn)象是____________。25、與溶液條件相比；晶體條件下發(fā)生的反應(yīng)有產(chǎn)物選擇性高；易于分離提純等優(yōu)點(diǎn)。

(1)氟元素在有機(jī)晶體化學(xué)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中有重要價(jià)值。

①氟元素在元素周期表中的位置為_______，六氟苯中碳原子的雜化方式為_______。

②苯環(huán)上的電子云密度：苯_______六氟苯(填“>”或“＜”)，依據(jù)電負(fù)性解釋其原因：_______。

(2)分子間作用力影響晶體中分子的堆積方式；進(jìn)而影響物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)的選擇性。

①已知：苯和六氟苯的熔點(diǎn)分別為5.5℃和5.2℃，將二者混合后得到的“混晶”(二者比例為1：1)，其熔點(diǎn)上升至23.7℃。三種晶體中的分子間作用力最大的是_______(填“苯”；“六氟苯”或“混晶”)。

②已知：紫外光下，兩個(gè)碳碳雙鍵可加成為四元環(huán)(環(huán)丁烷)的結(jié)構(gòu)。紫外光下，分子X在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物，在晶體條件下只能生成1種加成產(chǎn)物Z，推測(cè)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(不考慮立體異構(gòu))。

(3)A與B經(jīng)以下兩種途徑均可獲得E。

①已知：與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含結(jié)構(gòu)的分子。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

②將B更換為B'，發(fā)現(xiàn)A與B'無法形成晶體，證實(shí)了晶體條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí)氟原子的必要性。B'的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

③猜測(cè)氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了的活性和_______。26、(1)X原子在第二電子層上只有一個(gè)空軌道，則X的軌道表示式為______；R原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子，則R原子可能是_________；Y原子的核電荷數(shù)為29，其電子排布式是_____________，其在元素周期表中的位置是_______________。

(2)指出配合物K3[Co(CN)3]中的中心離子、配位體及其配位數(shù)：________、________、_______。

(3)下列分子中若有手性原子，請(qǐng)用“*”標(biāo)出其手性碳原子，______。

(4)在下列物質(zhì)①CO2；②NH3；③CCl4；④BF3；⑤H2O；③SO2；⑦SO3；⑧PCl3中，屬于非極性分子的是(填序號(hào))______________。

(5)試比較下列酸的酸性強(qiáng)弱(填“＞”、“＜”或“＝”)：H2SO3______________H3PO3。

(6)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列問題：

H2O中心原子的雜化方式為______雜化，分子的立體構(gòu)型為_________。

BF3分子中，中心原子的雜化方式為__________雜化，分子的立體構(gòu)型為____________。

(7)H2O的沸點(diǎn)(100℃)比H2S的沸點(diǎn)(-61℃)高，這是由于_______________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題，共8分)27、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。28、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉氯氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：A錯(cuò)誤；

B．硫酸鈣微溶于水，碳酸鈣難溶于水，故硫酸鈣可以轉(zhuǎn)化為碳酸鈣，轉(zhuǎn)化方程式為：B正確；

C．由于Ka(HClO)>Ka2(H2CO3)，所以向NaClO溶液中通入少量CO2，發(fā)生反應(yīng)NaClO+CO2+H2O=HClO+NaHCO3；C錯(cuò)誤；

D．氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸生成硫酸鋇和水，離子方程式為：D錯(cuò)誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

固體X加水溶解，得到濾渣B和濾液A，所給物質(zhì)中FeO、Fe2O3、MnO2均難溶于水，NaAlO2、K2SO3、Na2CO3、NaClO、K2SO4都能溶于水；溶液C中加入KSCN溶液顯血紅色，說明溶液C中含有Fe3+，若原固體中只有FeO，則需要氧化劑MnO2將在酸性環(huán)境下將Fe2+氧化成Fe3+，若有Fe2O3則不需要氧化劑；溶液E中加氯化鋇產(chǎn)生沉淀，溶液E顯酸性，所以該沉淀一定是BaSO4，而硫酸根的可能是K2SO3被NaClO氧化生成，也可能是原固體中含有K2SO4；溶液E中加足量氨水產(chǎn)生沉淀，根據(jù)所給物質(zhì)可知該沉淀只能是Al(OH)3，則原固體中含有NaAlO2、溶液E中含有Al3+；濾液A和足量鹽酸反應(yīng)生成氣體，該氣體可能是HCl與NaClO反應(yīng)生成的氯氣，也可能是和碳酸鈉反應(yīng)生成的CO2；再結(jié)合選項(xiàng)進(jìn)行分析。

【詳解】

A．根據(jù)分析可知，若固體X中不含K2SO4，則一定含有K2SO3；同時(shí)也要有氧化劑NaClO將亞硫酸根氧化成硫酸根，故A正確；

B．若固體X中同時(shí)含有FeO和MnO2，不含F(xiàn)e2O3；現(xiàn)象相同，故B正確；

C．溶液E是加足量鹽酸得到的，不可能含應(yīng)該是Al3+；故C錯(cuò)誤；

D．固體X可以不含NaClO而含有K2SO4，則D為CO2；固體中也可以含有K2SO3、NaClO而不含Na2CO3，則D為Cl2；故D正確；

綜上所述答案為C。3、B【分析】【詳解】

A、稀釋氨水時(shí)，促進(jìn)氨水電離，pH變化更小，所以將pH均為a的氫氧化鈉溶液和氨水分別加水稀釋100倍，pH變?yōu)閎和c，a、b、c的大小關(guān)系是：a＞c＞b；故A錯(cuò)誤；

B、雖然溶液pH均為7，但是CH3OOONH4中的銨根離子與醋酸根相互促進(jìn)水解，促進(jìn)水的電離，所以CH3OOONH4溶液中水的電離程度更大；故B正確；

C、5.0×10－3mol·L－1KHA溶液的pH＝3.75，顯酸性，電離大于水解，所以c(A2－)＞c(H2A)；故C錯(cuò)誤；

D、由可知c(OH－)=mol/L，所以c(H+)=液的pH＝－lgc(H+)=故D錯(cuò)誤；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A.18g氨基(－ND2)的物質(zhì)的量為1mol，一個(gè)氨基(－ND2)含有9個(gè)電子，即18g氨基(－ND2)中含有的電子數(shù)為9NA；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.過量的Ba(OH)2，Al3+要變成AlO2-，SO42-轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀，銨根轉(zhuǎn)化為一水合氨，按照化學(xué)式中各離子的數(shù)量比例和電荷守恒可知，NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++5OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O+NH3·H2O；B項(xiàng)正確；

C.麥芽糖為還原性糖，MnO4-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性；不能大量共存，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCl2的物質(zhì)的量是0.1mol，通入足量NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇；該過程有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化過程，選項(xiàng)A正確；

B．淀粉與纖維素的分子式都可以表示為（C6H10O5）n；但聚合度n值不同，不是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．淀粉；纖維素都屬于天然高分子化合物；油脂不是高分子化合物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．淀粉遇碘水顯藍(lán)色；纖維素遇碘水不顯藍(lán)色，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選A。6、D【分析】【詳解】

A、根據(jù)信息①可知，在堿性環(huán)境下，兩個(gè)醛分子先發(fā)生加成反應(yīng)，然后在發(fā)生消去反應(yīng)，生成烯醛，與CH3CHO發(fā)生反應(yīng)最終生成A錯(cuò)誤；

B；有機(jī)反應(yīng)中去氫加氧的過程為氧化反應(yīng)；②反應(yīng)過程中去氫，屬于氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C、反應(yīng)③苯環(huán)上與羥基鄰位上氫與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C錯(cuò)誤；

D；反應(yīng)④由乙苯變?yōu)楸揭蚁?；屬于消去反?yīng)，D正確；

正確選項(xiàng)D。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)氧化還原反應(yīng)主要從以下角度進(jìn)行判定：有機(jī)物去氫或加氧，發(fā)生氧化反應(yīng)，比如，乙醇氧化制乙醛，乙醛氧化制乙酸等；有機(jī)物加氫或去氧，發(fā)生還原反應(yīng)，比如乙醛加氫還原為乙醇，硝基苯被還原為苯胺等。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由SAN樹脂的結(jié)構(gòu)可知，該高聚物是由單體CH2=CH－CN、加聚而成的；故A說法正確；

B.根據(jù)高分子結(jié)構(gòu)的表示形式；n表示聚合度，即由結(jié)構(gòu)可知SAN的單體有n(x＋y)個(gè)，故B說法錯(cuò)誤；

C.SAN是高分子；難溶于水，故C說法正確；

D.SAN樹脂穩(wěn)定性好；難降解，故D說法正確；

答案為B。

【點(diǎn)睛】

高分子化合物的判斷，首先判斷出形成該高分子化合物反應(yīng)類型，當(dāng)鏈節(jié)上都是碳原子，一般形成該高分子化合物的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，采用“單變雙、雙變單、超過四鍵就斷裂、不足四鍵用鍵補(bǔ)”；鏈節(jié)上除碳原子外，還含有其他元素，一般為縮聚反應(yīng)，高中階段發(fā)生縮聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是脫水形成酯基或肽鍵，按照它們水解的方法進(jìn)行斷裂。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

完全燃燒0.2mol某烴，生成14.4g水，水的物質(zhì)的量=故烴分子中N(H)=由于該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以該烴是烯烴或炔烴或二烯烴或苯的同系物，若為烯烴，分子式為C4H8；若為炔烴或二烯烴，分子式為C5H8；若為苯的同系物，分子式為C7H8；故答案為：C4H8，烯烴；C5H8，炔烴或二烯烴；C7H8，苯的同系物?！窘馕觥緾4H8，烯烴；C5H8，炔烴或二烯烴；C7H8，苯的同系物。9、略

【分析】【分析】

(1)仔細(xì)觀察A的結(jié)構(gòu)；找到官能團(tuán)；

(2)官能團(tuán)含有醛基、羧基均能與新制Cu(OH)2反應(yīng)；

(3)①G中酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)；酯基水解得到羧酸；酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)，1molG需要3molNaOH；

②D的另一種同分異構(gòu)體H，其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，能使FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基，能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體；說明含有-COOH；D在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)；

(4)C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E；E是B的同分異構(gòu)體，根據(jù)E；F相對(duì)分子質(zhì)量差值確定F。

【詳解】

(1)仔細(xì)觀察A的結(jié)構(gòu)；有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱為醚鍵；酯基、碳碳雙鍵；

故答案為醚鍵；酯基、碳碳雙鍵；

(2)官能團(tuán)含有醛基、羧基均能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，A、C、D符合；含氧原子數(shù)較少的物質(zhì)為C，C與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀的化學(xué)反應(yīng)方程式：

故答案為A、C、D；

(3)①G中酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)；酯基水解得到羧酸；酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)，1molG需要3molNaOH，反應(yīng)方程式為：

故答案為

②D的另一種同分異構(gòu)體H，其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，既能使FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基，又能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，說明含有-COOH，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：

故答案為

(4)C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，E為反應(yīng)②為酯化反應(yīng)，由M的相對(duì)分子質(zhì)量知E、F相對(duì)分子質(zhì)量相差28，可知該反應(yīng)中醇為CH3CH2OH，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為氧化；

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解題的關(guān)鍵，易錯(cuò)點(diǎn)(2)(3)?！窘馕觥棵焰I、酯基、碳碳雙鍵A、C、D+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3COONa+2H2O+nH2O氧化10、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱，發(fā)生水解反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)）生成乙醇和氯化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Cl＋NaOHCH3CH2OH＋NaCl；②乙烯與氯化氫在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl；③氯乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、氯化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Cl＋NaOHCH2=CH2↑＋NaCl＋H2O；④乙烯水化催化發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；⑤乙醇在濃硫酸的催化下迅速加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；

（2）根據(jù)上述反應(yīng)分析：A．上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)；B．鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱水解生成醇和鹵化鈉，先用硝酸酸化，再用硝酸銀檢驗(yàn)，故用AgNO3溶液通過①反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元素?！窘馕觥緾H3CH2Cl＋NaOHCH3CH2OH＋NaClCH2=CH2＋HClCH3CH2ClCH3CH2Cl＋NaOHCH2=CH2↑＋NaCl＋H2OCH2=CH2＋H2OCH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)①11、略

【分析】分析：根據(jù)有機(jī)物的球棍模型可知A是正丁烷；B是2－丁烯，C是異丁烷，D是2－丁炔，E是1－丁烯，F(xiàn)是2－甲基－1－丙烯，G是1－丁炔，H是環(huán)丁烷，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

詳解：（1）烷烴是指烴分子中碳原子之間以單鍵相結(jié)合；剩余價(jià)鍵全部與氫原子合，使每個(gè)碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和，烷烴又叫飽和鏈烴，因此圖中屬于烷烴的是AC；分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵的鏈烴是烯烴，則屬于烯烴的是BEF。

（2）分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；則上圖中互為同分異構(gòu)體的是A與C；B與EFH；D與G。

（3）C是異丁烷，化學(xué)式為C4H10；分子中含有兩類氫原子；則其一氯代物的同分異構(gòu)體有2種。

（4）B是2－烯烴，與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3－CH＝CH－CH3+HCl→CH3CH2CHClCH3。【解析】ACBEFCEFHGC4H102CH3﹣CH=CH﹣CH3+HCl→CH3CH2CHClCH312、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由分子模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：有機(jī)物含有碳碳雙鍵；羧基；

（2）①O2和O3互為同素異形體；

②H2、D2、T2由同種元素形成的單質(zhì)；

③12C和14C互為同位素；

④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3互為同分異構(gòu)體；

⑤乙烷和丁烷互為同系物；

⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5為同一種物質(zhì)；

故答案為：⑤；④；③；①；⑥；

（3）①根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C20H14O4；

②酚酞中含有酚羥基、酯基、苯環(huán)，具有酚、苯、酯的性質(zhì)，所以可以看作芳香族化合物、酚類、酯類，故答案為：BDF?！窘馕觥刻继茧p鍵、羧基⑤④③①⑥C20H14O4BDF13、略

【分析】(1)

在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，反應(yīng)的方程式為

(2)

B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順反異構(gòu)體，該單烯烴為則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)

甲烷和乙烯的物質(zhì)的量是生成氣體進(jìn)入足量澄清石灰水中，得到碳酸鈣沉淀的物質(zhì)的量是0.06mol，設(shè)混合氣體中甲烷的物質(zhì)的量是xmol，則乙烯的物質(zhì)的量為(0.05-x)mol，根據(jù)碳元素守恒x+2(0.05-x)=0.06，x=0.04mol，同溫同壓，氣體體積比等于物質(zhì)的量比，所以混合氣體中甲烷和乙烯的體積比為0.04:0.01=4:1，選D?！窘馕觥?1)

(2)

(3)D14、略

【分析】【詳解】

(1)在25℃、101kPa下，1g甲醇(CH3OH)燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ，32g甲醇燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出熱量為725.76kJ；則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為：CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1，故答案為CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1；

(2)適量的N2和O2完全反應(yīng)，每生成23克NO2需要吸收16.95kJ熱量，所以每生成92克NO2需要吸收67.8kJ熱量，則熱化學(xué)方程式為：N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ?mol-1，故答案為N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ?mol-1；

(3)在反應(yīng)N2+3H2?2NH3中，斷裂3molH-H鍵，1molNN鍵共吸收的能量為：3×436kJ+946kJ=2254kJ，生成2molNH3，共形成6molN-H鍵，放出的能量為：6×391kJ=2346kJ，吸收的能量少，放出的能量多，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，放出的熱量為：2346kJ-2254kJ=92kJ，反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1，故答案為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1。

【點(diǎn)睛】

書寫熱化學(xué)方程式，需要注意：物質(zhì)的狀態(tài)、反應(yīng)熱的數(shù)值與單位，反應(yīng)熱的數(shù)值與化學(xué)方程式前面的系數(shù)成正比?！窘馕觥緾H3OH(l)＋O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－725.76kJ·mol－1N2(g)＋2O2(g)===2NO2(g)ΔH＝＋67.8kJ·mol－1N2(g)＋3H2(g)===2NH3(g)ΔH＝－92kJ·mol－115、略

【分析】【分析】

由反應(yīng)條件和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知，C為結(jié)合信息ⅰ可知，B為由信息ⅱ和ⅲ可知，E為由反應(yīng)條件和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，H為由反應(yīng)條件可知G為

【詳解】

（1）A分子中含有酚羥基；屬于酚類，表現(xiàn)酚的性質(zhì)，故答案為酚；

（2）A→C的反應(yīng)為與發(fā)生取代反應(yīng)生成故答案為取代反應(yīng)；

（3）C→D的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為E→F的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

（4）由流程圖可知，B為H為故答案為

（5）F→G的反應(yīng)中，首先乙酸酐與放上去反應(yīng)生成被酸性高錳酸鉀氧化為水解生成說明F→G的反應(yīng)中，乙酸酐的作用是保護(hù)酚羥基不被氧化，故答案為保護(hù)酚羥基不被氧化；

（6）由題給反應(yīng)物和信息可知，應(yīng)先被氧化為發(fā)生信息ⅱ反應(yīng)生成在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉醇溶液中加熱方式消去反應(yīng)生成合成路線如下：【解析】酚取代反應(yīng)E→F保護(hù)酚羥基不被氧化16、略

【分析】【分析】

【詳解】

①Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)ΔH1=+1344.1kJ·mol-1

②2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)ΔH2=+1169.2kJ·mol-1

根據(jù)蓋斯定律，①-②得：Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(s)+3CO(g)△H=ΔH1-ΔH2=(+1344.1kJ·mol-1)-(+1169.2kJ·mol-1)=+174.9kJ?mol-1，故答案為：Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(s)+3CO(g)△H=+174.9kJ?mol-1?！窘馕觥緼l2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(s)+3CO(g)△H=+174.9kJ?mol-1三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，乙醇和FeCl3不反應(yīng)，故可以用FeCl3溶液鑒別苯酚和乙醇溶液，正確。19、B【分析】【詳解】

通常情況下乙醛是一種有特殊氣味的液體，錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物是主鏈上有4個(gè)碳原子的羧酸，在3位置上有一個(gè)硝基，故命名為：答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

能溶解于水的羧酸類物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變紅色，碳鏈長(zhǎng)的羧酸溶解性差，酸性弱，不能使之變紅，如硬脂酸，故答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

油脂的氫化屬于加成反應(yīng)，油脂的皂化屬于水解反應(yīng)，故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等，說法正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共30分)24、略

【分析】【詳解】

(1)①液態(tài)氯化氫在水溶液中能導(dǎo)電；是電解質(zhì)；

②NaHCO3在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?；是電解質(zhì)；

③固體純堿在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?；是電解質(zhì)；

④葡萄糖在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能夠?qū)щ?；是非電解質(zhì)；

⑤Ba(OH)2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電；是電解質(zhì)；

⑥氫氧化鉀在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?；是電解質(zhì)；

⑦氫氧化鐵膠體屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

⑧氨水屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

⑨空氣屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

⑩硫酸鐵溶液屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

故屬于電解質(zhì)的是：①②③⑥；非電解質(zhì)的有：④⑤；

(2)離子方程式為：H++OH?═H2O，可表示強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水的離子反應(yīng)，如HCl+KOH=H2O+KCl；

(3)Fe3+的物質(zhì)的量為=0.1mol，溶液中2n()=3n(Fe3+)，則的物質(zhì)的量為0.1mol×=0.15mol，的物質(zhì)的量濃度為=1.5mol/L；

(4)若在氫氧化鐵膠體中緩慢加入鹽酸；膠體發(fā)生聚沉，產(chǎn)生的現(xiàn)象是產(chǎn)生紅褐色沉淀，繼續(xù)加入鹽酸，沉淀溶解得到黃色溶液；

故答案為：先產(chǎn)生紅褐色沉淀后沉淀溶解，溶液變黃色?！窘馕觥竣佗冖邰蔻堍軭Cl+KOH=H2O+KCl1.5mol/L先產(chǎn)生紅褐色沉淀后沉淀溶解，溶液變黃色25、略

【分析】【詳解】

（1）①氟元素在元素周期表中的位置為第二周期ⅦA族，六氟苯中碳原子形成了3個(gè)σ鍵，沒有孤電子對(duì)，雜化方式為sp2雜化；

②由于F的電負(fù)性比C強(qiáng)，C的電負(fù)性比H強(qiáng)，F(xiàn)-C鍵的共用電子對(duì)偏向F，H-C鍵的共用電子對(duì)偏向C，故苯環(huán)上的電子云密度：苯>六氟苯。

（2）①分子間作用力越大則物質(zhì)的熔點(diǎn)越高；根據(jù)題給已知信息，混晶的熔點(diǎn)最高，則其分子間作用力最大；

②根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合已知信息，分子X在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物，在晶體條件下只能生成1種加成產(chǎn)物Z，則碳碳雙鍵加成為四元環(huán)后，苯環(huán)與五氟苯環(huán)處于相對(duì)位置，整個(gè)結(jié)構(gòu)關(guān)于中心對(duì)稱，則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）①根據(jù)題意，與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含結(jié)構(gòu)的分子，則A()與B()在溶液條件、銅鹽催化劑作用下可反應(yīng)得到：或者

②根據(jù)題意，需比較F原子的必要性則B與B’的差別在于是否有F原子，故B’的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③猜測(cè)氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了的活性，也可能是F的電負(fù)性較強(qiáng)，F(xiàn)原子有吸電子作用，增強(qiáng)了-COOH的酸性?！窘馕觥?1)第二周期ⅦA族sp2>電負(fù)性F>C>H；F原子對(duì)苯環(huán)有吸電子作用。

(2)混晶

(3)##增強(qiáng)了-COOH的酸性26、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)構(gòu)造原理可知；根據(jù)核外電子排布式分析判斷；

(2)根據(jù)化學(xué)式可知，CN-提供孤對(duì)電子；鈷離子接受孤對(duì)電子，據(jù)此分析判斷；

(3)將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子（常以*標(biāo)記手性碳原子）；

(4)原子間以共價(jià)鍵結(jié)合；分子里電荷分布均勻，正負(fù)電荷中心重合的分子，即分子中正負(fù)電荷中心重合，從整個(gè)分子來看，電荷分布是均勻的，對(duì)稱的，這樣的分子為非極性分子；

(5)根據(jù)(HO)m(RO)n可知；n值越大，酸性越強(qiáng)；

(6)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知，水分子中氧原子含有的價(jià)層對(duì)電子對(duì)數(shù)是2+＝4；BF3分子中B原子含有的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)是3+＝3；據(jù)此分析解答；

(7)水分子中含有氫鍵。

【詳解】

(1)根據(jù)構(gòu)造原理可知，若X原子在第二電子層上只有一個(gè)空軌道，則X是碳元素，則軌道表達(dá)式R原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子，則根據(jù)構(gòu)造原理可知，R原子可能是Al和Cl；Y原子的核電荷數(shù)為29，所以Y是銅元素。根據(jù)構(gòu)造原理可知，其電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1；銅元素位于第四周期ⅠA族；

(2)根據(jù)化學(xué)式可知，CN-提供孤對(duì)電子，所以CN-是配體；配位數(shù)是6；鈷離子接受孤對(duì)電子，屬于中心離子；

(3)將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子（常以*標(biāo)記手性碳原子），所以根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，手性碳原子是

(4)原子間以共價(jià)鍵結(jié)合，分子里電荷分布均勻，正負(fù)電荷中心重合的分子，即分子中正負(fù)電荷中心重合，從整個(gè)分子來看，電荷分布是均勻的，對(duì)稱的，這樣的分子為非極性分子。CO2是直線型結(jié)構(gòu)；四氯化碳是正四面體形結(jié)構(gòu)，三氟化硼和三氧化硫都是平面正三角形結(jié)構(gòu)，所以均屬于非極性分子，其余都是極性分子，故選①③④⑦；

(5)根據(jù)(HO)m(RO)n可知，n值越大，酸性越強(qiáng)。亞硫酸