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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修三生物下冊(cè)月考試卷263考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.可用蒸餾水脹破細(xì)胞的方法從豬紅細(xì)胞中提取到DNA和蛋白質(zhì)B.用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA可去除部分雜質(zhì)C.透析法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性D.進(jìn)一步分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等2、平板劃線法和稀釋涂布平板法是常用的兩種接種方法。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.平板劃線法要求要連續(xù)多次劃線,且除了第一次劃線外,每一次劃線的起點(diǎn)都是上一次劃線的終點(diǎn)B.除了第一次劃線需要將接種環(huán)灼燒滅菌外,以后的劃線可以不用滅菌C.如果菌液本來濃度不高,則可以適當(dāng)降低稀釋倍數(shù)D.充分稀釋和連續(xù)劃線的目的都是為了使形成的菌落是由單一的細(xì)菌細(xì)胞繁殖而成3、下列表示抗凝血酶乳腺生物反應(yīng)器的制備過程;下列說法正確的是()

A.該轉(zhuǎn)基因牛中的抗凝血酶基因只存在于乳腺細(xì)胞中B.②表示性別為雄性的胚胎C.常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.①表示受精卵4、為探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用,將含抗生素的濾紙片放到接種了大腸桿菌的平板培養(yǎng)基上(如下圖),一段時(shí)間后測(cè)量并記錄抑菌圈的直徑。從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌擴(kuò)大培養(yǎng),重復(fù)實(shí)驗(yàn)2~5次。下列敘述不正確的是()

A.接種時(shí),將高濃度菌液涂布在平板培養(yǎng)基上B.①處濾紙片上不含抗生素,起對(duì)照作用C.重復(fù)2~5次實(shí)驗(yàn)后,抑菌圈的直徑會(huì)變大D.抑菌圈邊緣的菌落上挑取的細(xì)菌抗藥性較強(qiáng)5、隨著生命科學(xué)的發(fā)展,生物工程技術(shù)已廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)等多個(gè)領(lǐng)域,影響著我們的生產(chǎn)和生活。下列有關(guān)生物工程技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用,敘述正確的是()A.利用發(fā)酵工程從微生物細(xì)胞中提取單細(xì)胞蛋白,生產(chǎn)微生物飼料B.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育脫毒苗,獲得具有抗病毒的新品種C.利用胚胎移植能充分發(fā)揮雄性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力,發(fā)展畜牧業(yè)D.利用蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界不存在的蛋白質(zhì),滿足實(shí)際需求評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、2020年7月20日,國(guó)際醫(yī)學(xué)權(quán)威期刊《柳葉刀》上發(fā)表了新冠病毒疫苗II期臨床試驗(yàn)的成果。該試驗(yàn)是由陳薇院士等人領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)開展的研究,試驗(yàn)中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗(基因重組疫苗)。試驗(yàn)結(jié)果表明,單次接種疫苗28天后,99.5%的受試者產(chǎn)生了特異性抗體,95.3%受試者產(chǎn)生了中和抗體,89%的受試者產(chǎn)生了特異性T細(xì)胞免疫反應(yīng)。這表明,陳薇團(tuán)隊(duì)研發(fā)的新冠疫苗可為健康人群提供“三重保護(hù)”,將新冠病毒“拒之門外”。下列敘述正確的是()A.該疫苗的制備需要用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B.受試者接受重組新冠病毒疫苗的接種后,體內(nèi)能產(chǎn)生分泌特定抗體的效應(yīng)T細(xì)胞C.主要通過檢測(cè)受試者體內(nèi)新冠病毒抗體的含量來評(píng)價(jià)試驗(yàn)的有效性D.新冠肺炎康復(fù)患者可以不注射該疫苗7、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性及倫理問題的觀點(diǎn),正確的是()A.應(yīng)嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因,避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)B.當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn),但不反對(duì)治療性克隆C.反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是因?yàn)樵嚬軏雰杭夹g(shù)屬于無性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),應(yīng)嚴(yán)格禁止8、下圖1表示的是某DNA分子上的一些限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)。用XhoI和SalI兩種限制酶分別處理該DNA分子;經(jīng)電泳分離結(jié)果如圖2。以下敘述正確的是()

A.所用兩種限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的核苷酸序列可能相同B.限制酶通過作用于磷酸二酯鍵和氫鍵得到相應(yīng)產(chǎn)物C.根據(jù)泳道②電泳示意圖可知使用的限制性內(nèi)切酶為XhoID.用兩種限制酶同時(shí)處理后進(jìn)行電泳,條帶可多于6條9、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因;其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。下列敘述正確的是()

A.用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列B.設(shè)計(jì)引物時(shí)需要避免引物之間形成堿基互補(bǔ)配對(duì)而造成引物自連C.退火溫度過高可能導(dǎo)致PCR得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物D.每一循環(huán)都消耗引物和原料,需要在操作中及時(shí)補(bǔ)充10、生物興趣小組的三位同學(xué)吃冰激凌后有兩人嚴(yán)重腹瀉,他們懷疑冰激凌中大腸桿菌超標(biāo)。衛(wèi)生部門規(guī)定1000mL自來水37℃培養(yǎng)48h后大桿菌菌落數(shù)不能超過3個(gè),于是他們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)此冰激凌進(jìn)行檢測(cè)。下列實(shí)驗(yàn)操作,不合理的是()A.再去小店買一個(gè)同樣品牌的同種冰激凌,然后配制伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基可用來鑒別大腸桿菌),滅菌、倒平板B.取10mL剛?cè)诨谋ち枳鳛樵哼M(jìn)行梯度稀釋、稀釋倍數(shù)為1×10~1×105C.取各個(gè)稀釋濃度的冰激凌液各0.lmL,用涂布平板法進(jìn)行接種,每個(gè)濃度涂3個(gè)平板,共培養(yǎng)18個(gè)平板,在適宜溫度下培養(yǎng)48hD.統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目,以菌落數(shù)代表大腸桿菌數(shù)會(huì)導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)結(jié)果比實(shí)際值偏小11、為提高一株石油降解菌的凈化能力,將菌涂布于石油為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上,以致死率為90%的輻照劑量誘變處理,下列敘述不合理的是()A.將培養(yǎng)基分裝于培養(yǎng)皿中后滅菌,可降低培養(yǎng)基污染的概率B.涂布用的菌濃度應(yīng)控制在30~300個(gè)/mLC.需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)考察輻射時(shí)間對(duì)存活率的影響,以確定最佳誘變時(shí)間D.挑取培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的較大單菌落,給純化后進(jìn)行降解效率分析12、MIC是指藥敏試驗(yàn)中某種抗生素對(duì)測(cè)試菌的最低抑制濃度。某研究小組將含有相同濃度抗生素I~IV的四個(gè)大小相同的紙片分別貼在長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板上,進(jìn)行藥敏試驗(yàn)以了解病原微生物對(duì)四種抗生素的敏感程度,用于指導(dǎo)臨床合理選用抗生素。圖1為實(shí)驗(yàn)器材,圖2為實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列敘述正確的是()

A.為獲得長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板,需要使用圖1中工具①②③B.據(jù)圖2可知抗生素I的MIC大于抗生素皿的MICC.圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素IV的突變株D.圖2抑菌圈中離紙片越近的菌落對(duì)抗生素IV的抗性越強(qiáng)13、甲、乙是嚴(yán)重危害某二倍體觀賞植物的病菌。研究者發(fā)現(xiàn)抗甲基因、抗乙基因可分別表達(dá)合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)抑制甲、乙的細(xì)胞增殖,并獲得了抗甲、乙的轉(zhuǎn)基因植株,再將二者雜交后得到F1,結(jié)合單倍體育種技術(shù),培育出同時(shí)抗甲、乙的植物新品種。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤是()A.分別導(dǎo)入不同受體細(xì)胞的抗甲、抗乙基因都能有效能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)B.培育該植物新品種的過程利用了基因工程、雜交育種和單倍體育種技術(shù)C.該新品種的培育利用了基因重組、基因突變、染色體變異等生物學(xué)原理D.培育出的該植物新品種植株是四倍體,和原植物存在著明顯的生殖隔離評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、1.基因檢測(cè)引發(fā)的倫理問題。

(1)基因身份證:基因身份證指把個(gè)人的_____和_____檢測(cè)出來;記錄在磁卡上,而做成的個(gè)人基因身份證。

(2)基因檢測(cè)引發(fā)的爭(zhēng)論①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____

。項(xiàng)目。

反對(duì)。

支持。

技術(shù)方面。

目前人類對(duì)①及基因間的相互作用尚缺乏足夠的認(rèn)識(shí);通過基因檢測(cè)達(dá)到②的目的是很困難的;基因檢測(cè)結(jié)果會(huì)給受檢者帶來巨大的③。

通過基因檢測(cè)可以對(duì)遺傳性疾病及早采?、?;適時(shí)進(jìn)行治療,達(dá)到挽救患者生命的目的。

道德方面。

基因資訊的泄露造成⑤;如個(gè)人婚姻困難;人際關(guān)系疏遠(yuǎn),更明顯的是造成一支遺傳性失業(yè)大軍。

對(duì)于基因歧視現(xiàn)象;可以通過正確的科學(xué)知識(shí)傳播;⑥教育和立法得以解決。

2.試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒的比較①_____②_____③_____④_____

。項(xiàng)目。

設(shè)計(jì)試管嬰兒。

試管嬰兒。

技術(shù)手段。

胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷這一環(huán)節(jié)。

②(填“需要”或‘不需要”)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷。

實(shí)踐應(yīng)用。

用于白血??;貧血病等遺傳性疾病的預(yù)測(cè)。

解決不孕不育問題。

聯(lián)系。

二者都是③受精;體外進(jìn)行早期胚胎發(fā)育,再進(jìn)行胚胎移植,從生殖方式上都為④

15、醋酸菌是一種____________細(xì)菌。醋酸生成反應(yīng)式是_____________________。16、其它載體:_______17、去除DNA中的雜質(zhì),可以直接在DNA粗提取液中加入___________,反應(yīng)10—15分鐘,嫩肉粉中的________________能夠分解_______________。18、胚胎工程。

胚胎工程指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),由______、______、______、胚胎冷凍保存技術(shù)和______技術(shù)等組成的現(xiàn)代生物技術(shù)。19、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù);蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對(duì)基因工程和蛋白質(zhì)工程的關(guān)系進(jìn)行了比較,并歸納為下表。

基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項(xiàng)目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構(gòu)建表達(dá)載體→導(dǎo)入受體細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)氨基酸序列→合成DNA→表達(dá)出蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)定向改造生物的遺傳特性,以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品(基因的異體表達(dá))定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結(jié)果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確?如果有不妥之處,嘗試進(jìn)行修改。_________評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)20、單克隆抗體特異性強(qiáng);靈敏度高,用于診療疾病具有準(zhǔn)確;高效等特點(diǎn)。下圖表示單克隆抗體制備過程。

回答下列問題:

(1)若細(xì)胞B是小鼠的骨髓瘤細(xì)胞;則A是_________________細(xì)胞,誘導(dǎo)d過程常用的因素是_________________(答出一個(gè)即可)。

(2)用于篩選細(xì)胞D的培養(yǎng)基必需滿足兩個(gè)條件:一是_________________細(xì)胞都會(huì)死亡;二是保證_________________細(xì)胞能生長(zhǎng)。

(3)使用合成培養(yǎng)基體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞時(shí);通常需要加入_________________等一些天然成分,并置于含有_________混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(4)制備抗新冠病毒單克隆抗體檢測(cè)試劑,可用_________________(選填數(shù)字標(biāo)號(hào):①新冠病毒滅活疫苗、②新冠病毒RNA疫苗、③新冠病毒滅活疫苗或RNA疫苗)免疫小鼠,以獲得圖中的A細(xì)胞。評(píng)卷人得分五、綜合題(共2題,共8分)21、微生物吸附是重金屬廢水的處理方法之一。金屬硫蛋白(MT)是一類廣泛存在于動(dòng)植物中的金屬結(jié)合蛋白;具有吸附重金屬的作用??蒲腥藛T將棗樹的MT基因?qū)氪竽c桿菌構(gòu)建工程菌?;卮鹣铝袉栴}:

(1)根據(jù)棗樹的MTcDNA的核苷酸序列設(shè)計(jì)了相應(yīng)的引物(圖1甲),通過PCR擴(kuò)增MT基因。已知A位點(diǎn)和B位點(diǎn)分別是起始密碼子和終止密碼子對(duì)應(yīng)的基因位置。選用的引物組合應(yīng)為___________。

(2)本實(shí)驗(yàn)中;PCR所用的DNA聚合酶擴(kuò)增出的MT基因的末端為平末端。由于載體E只有能產(chǎn)生黏性末端的酶切位點(diǎn),需借助中間載體P將MT基因接入載體E。載體P和載體E的酶切位點(diǎn)及相應(yīng)的酶切序列如圖1乙所示。

①選用___________酶將載體P切開,再用___________(填“T4DNA或“E·coli81DNA”)連接酶將MT基因與載體P相連;構(gòu)成重組載體P′。

②載體P′不具有表達(dá)MT基因的___________和___________。選用___________酶組合對(duì)載體P′和載體E進(jìn)行酶切,將切下的MT基因和載體E用DA連接酶進(jìn)行連接,將得到的混合物導(dǎo)入到用___________離子處理的大腸桿菌;篩出MT工程菌。

(3)MT基因在工程菌的表達(dá)量如圖2所示。結(jié)果仍無法說明已經(jīng)成功構(gòu)建能較強(qiáng)吸附廢水中重金屬的MT工程菌,理由是___________。

22、蚊蟲的性別決定方式是XY型。雌蚊會(huì)叮咬人類,可傳播多種傳染病。為了防止傳病蚊種泛濫,研究者利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)和同源重組修復(fù)技術(shù)提高蚊蟲群體中雄蚊比例。CRISPR/Cas9系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)雙鏈DNA的精確切割,其由三部分組成:crRNA、tracrRNA及Cas9蛋白;如圖1.同源重組修復(fù)是一種高保真的DNA雙鏈斷裂;修復(fù)技術(shù),原理如圖2,其過程為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)切割使DNA斷裂后,啟動(dòng)同源修復(fù),使得染色體DNA上的靶向序列被替換成所需序列。請(qǐng)回答:

(1)圖1中crRNA和tracrRNA結(jié)合形成sgRNA,sgRNA通過_____與圖2中的同源序列結(jié)合,引導(dǎo)_____對(duì)DNA進(jìn)行切割,斷開_____鍵,類似基因工程操作中所用的_____酶。

(2)現(xiàn)需構(gòu)建基因表達(dá)載體,請(qǐng)結(jié)合圖2選出目的基因中必要的結(jié)構(gòu)或基因____。A.限定在生殖細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的啟動(dòng)子B.限定在受精卵內(nèi)表達(dá)的啟動(dòng)子C.氨芐青霉素抗性基因D.酶R基因(能夠切割X染色體DNA的核酸酶基因)(3)通過_______技術(shù)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵,該受精卵發(fā)育成______性蚊蟲。通過同源重組修復(fù),推測(cè)使群體中雄蚊比例升高,種群的______失衡;達(dá)到降低種群數(shù)量的目的。

(4)研究中發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)酶R基因雄蚊和野生型雌蚊交配后幾乎不能產(chǎn)生后代,推測(cè)其原因是轉(zhuǎn)酶R基因雄蚊精子中的酶R將受精卵中來自_______的X染色體切斷了。為得到“半衰期”更短的突變酶R,科研人員將酶R基因的某些堿基對(duì)進(jìn)行________,獲得了氨基酸數(shù)目不變的突變酶R。為使種群中有更多的個(gè)體帶有突變酶R基因,該基因_______(填“能”或“不能”)插入到X染色體上。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】

哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和其他膜結(jié)構(gòu);而DNA的提取實(shí)驗(yàn)需要獲取較多DNA,因此一般不用哺乳動(dòng)物的血(包括豬血)做實(shí)驗(yàn),所以蒸餾水漲破細(xì)胞的方法不適用于豬血提取DNA。但是可以用于血紅蛋白的提取。

【詳解】

A;豬屬于哺乳動(dòng)物;其成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和其他膜結(jié)構(gòu),而DNA的提取實(shí)驗(yàn)需要細(xì)胞內(nèi)有較多DNA,但是該細(xì)胞可以用來提取蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;

B;提取DNA的方法是利用DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同。利用這一特點(diǎn);選擇適當(dāng)?shù)柠}溶液,就能使DNA充分溶解,使雜質(zhì)沉淀,或相反,用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA可去除部分雜質(zhì),B正確;

C;提取蛋白質(zhì)的方法有透析法;透析法的原理是小分子可以自由進(jìn)出半透膜,蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜,C正確;

D;進(jìn)一步分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等;D正確。

故選A。2、B【分析】微生物常見的接種的方法①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。

②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A;平板劃線法要求要連續(xù)多次劃線;且除了第一次劃線外,每一次劃線的起點(diǎn)都是上一次劃線的終點(diǎn),逐步稀釋成單個(gè)菌,A正確;

B;接種環(huán)每次使用前都要進(jìn)行灼燒滅菌;B錯(cuò)誤;

C;如果菌液本來濃度不高;則可以適當(dāng)降低稀釋倍數(shù),C正確;

D;充分稀釋和連續(xù)劃線的目的都是為了使形成的菌落是由單一的細(xì)菌細(xì)胞繁殖而成;D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】3、D【分析】分析題圖:圖示為抗凝血酶乳腺生物反應(yīng)器的制備過程;其中①為受體細(xì)胞,應(yīng)該是受精卵;②表示早期胚胎(性別為雌性)。

【詳解】

A;該轉(zhuǎn)基因牛中的抗凝血酶基因存在于所有體細(xì)胞中;只是在乳腺細(xì)胞中表達(dá),A錯(cuò)誤;

B;由于只有母牛能產(chǎn)奶;因此②表示性別為雌性的胚胎,B錯(cuò)誤;

C;常用顯微注射法將基因?qū)胧荏w細(xì)胞;C錯(cuò)誤;

D;培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí)應(yīng)該以受精卵為受體細(xì)胞;因此①表示受精卵,D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】4、C【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)的思路為:將含抗生素的濾紙片放到接種了大腸桿菌的平板培養(yǎng)基上;濾紙片周圍會(huì)出現(xiàn)抑菌圈,在抑菌圈邊緣生長(zhǎng)的細(xì)菌可能是耐藥菌;若抗生素對(duì)細(xì)菌起選擇作用,則隨著培養(yǎng)次數(shù)增多,耐藥菌的比例增大,在連續(xù)培養(yǎng)幾代后,抑菌圈的平均直徑變小。

【詳解】

A;將高濃度菌液涂布在平板培養(yǎng)基上;使平板上長(zhǎng)出密集菌落,利于觀察抑菌圈,A正確;

B;①處濾紙片周圍未出現(xiàn)抑菌圈;濾紙片上不含抗生素,起對(duì)照作用,B正確;

C;隨重復(fù)次數(shù)增加;抗藥菌株的比例增加,抑菌圈的直徑會(huì)變小,C錯(cuò)誤;

D;抑菌圈邊緣的菌落可能是耐藥菌;所以,抑菌圈邊緣的菌落上挑取的細(xì)菌抗藥性較強(qiáng),D正確。

故選C。5、D【分析】【分析】

1;發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類:一類是代謝產(chǎn)物;另一類是菌體本身。

2;蛋白質(zhì)工程的過程:根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因);最終還是回到基因工程上來解決蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A;單細(xì)胞蛋白是以淀粉或纖維素的水解液;制糖工業(yè)的廢液等為原料,通過發(fā)酵獲得的大量微生物菌體,并不是從微生物細(xì)胞中提取得到的,A錯(cuò)誤;

B;因?yàn)榉稚M織的病毒極少;甚至沒有病毒,所以將分生組織(如根尖、莖尖)進(jìn)行離體培養(yǎng)能獲得脫毒植株,但不能獲得抗病毒植株,B錯(cuò)誤;

C;胚胎移植技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力;C錯(cuò)誤;

D蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。因此,蛋白質(zhì)工程需通過基因修飾或基因合成來改造原有蛋白質(zhì),生產(chǎn)出自然界中不存在的新型蛋白質(zhì)分子,D正確.

故選D。二、多選題(共8題,共16分)6、A:C:D【分析】【分析】

疫苗研制已經(jīng)發(fā)展了三代:

第一代疫苗指的是滅活疫苗和減毒活疫苗;通過體外培養(yǎng)病毒,然后用滅活的病毒刺激人體產(chǎn)生抗體,它是使用最為廣泛的傳統(tǒng)疫苗;

第二代疫苗又稱為亞單位疫苗;是通過基因工程原理獲得的具有免疫活性的病原特異性結(jié)構(gòu)蛋白,刺激人體產(chǎn)生抗體;

第三代疫苗是核酸疫苗;又稱基因疫苗,包括DNA疫苗和mRNA疫苗,其中DNA疫苗是將編碼某一抗原蛋白的基因作為疫苗,注射到人體中,通過正常的人體生理活動(dòng)產(chǎn)生抗原蛋白,誘導(dǎo)機(jī)體持續(xù)作出免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗體。

【詳解】

A;該疫苗是基因重組疫苗;需要將腺病毒載體和新冠病毒的基因進(jìn)行連接,所以該疫苗的制備需要用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,A正確;

B;受試者接受重組新冠病毒疫苗的接種后;體內(nèi)能產(chǎn)生分泌特定抗體的漿細(xì)胞,B錯(cuò)誤;

C;主要通過檢測(cè)受試者體內(nèi)新冠病毒抗體的含量來評(píng)價(jià)試驗(yàn)的有效性;C正確;

D;新冠肺炎康復(fù)患者體內(nèi)產(chǎn)生了新冠病毒抗體和和相應(yīng)的記憶細(xì)胞;可以不注射該疫苗,D正確。

故選ACD。7、A:B:D【分析】【分析】

1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。

2;中國(guó)政府禁止生殖性克隆人;堅(jiān)持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)),不反對(duì)治療性克隆人。

3;生物武器種類:包括致病菌、病毒、生化毒劑;以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。把這些病原體直接或者通過食物、生活必需品等散布到敵方,可以對(duì)軍隊(duì)和平民造成大規(guī)模殺傷后果。

【詳解】

A;嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因;可避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì),減少人們對(duì)轉(zhuǎn)基因食物安全的擔(dān)憂,A正確;

B;當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn);特別是生殖性克隆,但不反對(duì)治療性克隆,B正確;

C;試管嬰兒可以設(shè)計(jì)嬰兒的性別;反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒,而試管嬰兒技術(shù)屬于有性繁殖方式,C錯(cuò)誤;

D;生物武器具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn);應(yīng)嚴(yán)格禁止,D正確。

故選ABD。8、C:D【分析】【分析】

題圖分析:限制酶SalⅠ有三處切割位點(diǎn);切割后產(chǎn)生4個(gè)DNA片段,泳道①中是用SalⅠ處理得到的酶切產(chǎn)物;限制酶XhoⅠ有2處切割位點(diǎn),切割后產(chǎn)生3個(gè)DNA片段,泳道②中是用XhoⅠ處理得到的酶切產(chǎn)物。

【詳解】

A;酶具有專一性;不同的限制酶識(shí)別并切割不同的核苷酸序列,A錯(cuò)誤;

B;限制酶通過作用于磷酸二酯鍵得到相應(yīng)產(chǎn)物;B錯(cuò)誤;

C;分析圖1;限制酶XhoⅠ有2處切割位點(diǎn),切割后產(chǎn)生3個(gè)DNA片段,泳道②中是用XhoⅠ處理得到的酶切產(chǎn)物,C正確;

D;用兩種限制酶同時(shí)處理后進(jìn)行電泳;若某些位點(diǎn)未被切割,則條帶可多于6條,D正確。

故選CD。9、A:B:C【分析】【分析】

PCR技術(shù):①概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù),所利用的原理為DNA分子的復(fù)制,因此PCR技術(shù)一般用于基因擴(kuò)增;②原理:DNA復(fù)制;③條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶);④方式:以指數(shù)的方式擴(kuò)增,即約2n;⑤過程:高溫變性;低溫復(fù)性、中溫延伸。

【詳解】

A;用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí);只要知道目的基因前后的序列用以設(shè)計(jì)引物就可以了,因此不必知道基因的全部序列,A正確;

B;PCR過程中需要兩種引物分子;不同引物能靠堿基互補(bǔ)配對(duì)而形成(部分)雙鏈的話會(huì)造成引物不能同模板DNA結(jié)合,也就不能發(fā)生進(jìn)一步的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),這一點(diǎn)需要避免,B正確;

C;若退火溫度過高;則引物與模板DNA無法形成部分雙鏈,PCR也就不能發(fā)生,C正確;

D;PCR技術(shù)中的引物和原料是一次性添加的;不需要補(bǔ)充,D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】10、A:B:C【分析】【分析】

1;微生物常見的接種的方法:平板劃線法和稀釋涂布平板法;稀釋涂布平板法可用于微生物的計(jì)數(shù)。

2;稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的原理:①當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí);培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落,來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌;②通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)來推測(cè)樣品中大約含有的活菌數(shù)。

【詳解】

A;若只對(duì)一個(gè)冰激凌進(jìn)行檢測(cè);樣品太少則不能確定是某個(gè)冰激凌的質(zhì)量問題還是這個(gè)品牌冰激凌的質(zhì)量問題,正確的做法是再去小店隨機(jī)買多個(gè)同樣品牌的同種冰激凌,A錯(cuò)誤;

B、測(cè)定細(xì)菌的數(shù)量,一般選用104、105、106倍的稀釋液進(jìn)行培養(yǎng),應(yīng)取10mL剛?cè)诨谋ち枳鳛樵哼M(jìn)行梯度稀釋、稀釋倍數(shù)為1×10~1×106;B錯(cuò)誤;

C;實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置對(duì)照;取各個(gè)稀釋濃度的冰激凌液各0.lmL,用涂布平板法進(jìn)行接種,每個(gè)濃度涂3個(gè)平板,再取一個(gè)平板接種等量無菌水(作為對(duì)照),共培養(yǎng)19個(gè)平板,在適宜溫度下培養(yǎng)48h,當(dāng)對(duì)照組無菌落生長(zhǎng)時(shí),選擇菌落數(shù)在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),C錯(cuò)誤;

D;因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí);平板上觀察到的只是一個(gè)菌落,故統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目,以菌落數(shù)代表大腸桿菌數(shù)會(huì)導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)結(jié)果比實(shí)際值偏小,該說法合理,D正確。

故選ABC。11、A:B【分析】【分析】

培養(yǎng)基的配制:計(jì)算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。微生物的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。預(yù)實(shí)驗(yàn)可以為正式實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步的摸索條件;可以檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性,避免人力;物力和財(cái)力的浪費(fèi)。

【詳解】

A;培養(yǎng)基應(yīng)先滅菌再分裝于培養(yǎng)皿中;A符合題意;

B、涂布用的菌濃度應(yīng)控制在106倍;以避免菌種重疊而不能得到單菌落,B符合題意;

C;輻射劑量和誘變時(shí)間都是正式實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量;可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定,C不符合題意;

D;石油降解菌能分解石油獲得碳源;形成菌落,挑取培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的較大單菌落,給純化后進(jìn)行降解效率分析,以獲得能高效降解石油的菌種,D不符合題意。

故選AB。12、A:B:C【分析】【分析】

1;平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。

2;稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A;為獲得長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板;需要用到的接種方法是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法需要用到酒精燈、涂布器和培養(yǎng)基,A正確;

B;MIC是指藥敏試驗(yàn)中某種抗生素對(duì)測(cè)試菌的最低抑制濃度。含有相同濃度抗生素Ⅰ~Ⅳ的四個(gè)大小相同的紙片分別貼在長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板上;抗生素Ⅰ的抑菌圈比抗生素Ⅲ的抑菌圈小。說明抗生素Ⅰ的MIC大于抗生素Ⅲ的MIC。即想要達(dá)到和抗生素Ⅲ相同的抑菌效果抗生素Ⅰ要增加濃度才行,B正確;

C;圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素Ⅳ的突變株;這些突變株在抗生素的環(huán)境下能夠存活并繁殖形成菌落。細(xì)菌是原核生物,發(fā)生變異最可能是基因突變,C正確;

D;在抑菌圈中出現(xiàn)的菌落都是對(duì)該種抗生素具有抗性的菌株;它們之間抗性的強(qiáng)弱無法根據(jù)題干信息進(jìn)行判斷。如果要判斷它們之間抗性的強(qiáng)弱還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)才能確定,D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】

本題考查的知識(shí)點(diǎn)包括:微生物接種,微生物培養(yǎng)及微生物的應(yīng)用。13、A:C:D【分析】【分析】

1;單倍體:體細(xì)胞中具有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體;個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)是配子。獲取方法是花藥離體培養(yǎng)。單倍體育種的方法:花藥離體培養(yǎng)和用秋水仙素處理幼苗。

2;基因工程的步驟:獲取目的基因、構(gòu)建基因表達(dá)載體、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。

【詳解】

A;目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞不一定能表達(dá);A錯(cuò)誤;

B;該品種的培育利用了基因工程、雜交育種、單倍體育種技術(shù);B正確;

C;該品種的培育涉及基因工程、雜交育種、單倍體育種等操作;培育過程利用了基因重組、染色體變異等原理,沒有利用基因突變,C錯(cuò)誤;

D;該新品種依然是二倍體;沒有證據(jù)表明其是一個(gè)新物種,D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共6題,共12分)14、略

【分析】【分析】

1.基因檢測(cè)可以把人體內(nèi)的致病基因和易感基因檢測(cè)出來;通過采取一定的預(yù)防措施預(yù)防遺傳病的發(fā)生,但同時(shí)可能會(huì)帶來基因歧視等倫理道德方面的問題。

2.設(shè)計(jì)試管嬰兒不同于試管嬰兒;試管嬰兒是為了解決不孕不育的問題,而設(shè)計(jì)試管嬰兒是為了解決器官移植方面的醫(yī)療問題。

【詳解】

1.(1)基因身份證是指把每個(gè)人的致病基因和易感基因都檢測(cè)出來;并記錄在磁卡上,這樣到醫(yī)院看病時(shí),只要帶上這種身份證,醫(yī)生就可以“對(duì)證”治療。

(2)反對(duì)基因檢測(cè)的人認(rèn)為:目前人類對(duì)基因結(jié)構(gòu)及基因間相互作用尚缺乏足夠的認(rèn)識(shí);要想通過基因檢測(cè)達(dá)到預(yù)防疾病的目的是困難的;況且人類的多基因病,既與基因有關(guān),又與環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān),有某種致病基因的人不見得就會(huì)患病。但是,基因檢測(cè)結(jié)果本身就已經(jīng)足以給受檢者帶來巨大的心理壓力。個(gè)人基因資訊的泄露所造成的基因歧視,勢(shì)必造成奇特的失業(yè)大軍,即遺傳性失業(yè)大軍。個(gè)人基因資訊被暴露之后,還會(huì)造成個(gè)人婚姻困難;人際關(guān)系疏遠(yuǎn)等嚴(yán)重后果。支持基因檢測(cè)的人認(rèn)為:通過基因檢測(cè)可以對(duì)遺傳性疾病及早采取預(yù)防措施,適時(shí)進(jìn)行治療,達(dá)到挽救患者生命的目的。對(duì)于基因歧視現(xiàn)象,可以通過正確的科學(xué)知識(shí)傳播、倫理道德教育和立法得以解決。

2.設(shè)計(jì)試管嬰兒需要因而具有特定的性別或遺傳性狀;因此胚胎移植前需要進(jìn)行遺傳學(xué)診斷這一環(huán)節(jié),而試管嬰兒是為了解決不孕不育問題,不需要考慮嬰兒的性別等問題,不需要進(jìn)行遺傳學(xué)診斷。二者的共同點(diǎn)是:兩者都是體外受精,并進(jìn)行體外早期胚胎培養(yǎng),都要經(jīng)過胚胎移植,都是有性生殖。

【點(diǎn)睛】

1.基因與疾病的關(guān)系:具有致病基因的個(gè)體不一定患遺傳??;因?yàn)樯锏男誀钸€受到環(huán)境因素的影響;沒有致病基因也可能患病,因?yàn)榛虮磉_(dá)的蛋白質(zhì),在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤,也會(huì)出現(xiàn)癥狀。

2.明確設(shè)計(jì)試管嬰兒和試管嬰兒目的的不同是解答本題的關(guān)鍵之一?!窘馕觥恐虏』蛞赘谢蚧蚪Y(jié)構(gòu)預(yù)防疾病心理壓力預(yù)防措施基因歧視倫理道德需要不需要體外有性生殖15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】噬菌體、動(dòng)植物病毒17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】嫩肉粉木瓜蛋白酶蛋白質(zhì)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、胚胎分割技術(shù)性別控制19、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),其結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)?!窘馕觥康鞍踪|(zhì)工程的結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)20、略

【分析】【分析】

1;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):

(1)原理:細(xì)胞增殖。

(2)培養(yǎng)基性質(zhì):液體培養(yǎng)基。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基的成分與體內(nèi)細(xì)胞基本相同;如需要有葡萄糖;氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽、微量元素、動(dòng)物血清或血漿,還有適量的抗生素以保證無菌環(huán)境。

(3)需要使用動(dòng)物血清。

(4)適宜的溫度:36.5℃±0.5℃;適宜的pH:7.2~7.4。

(5)無菌條件下進(jìn)行。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素;以防培養(yǎng)過程中的污染。此外,應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。

(6)氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2。O2是細(xì)胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

2;單克隆抗體的制備:

(1)單克隆抗體制備的原理包括:①免疫原理:B淋巴細(xì)胞能產(chǎn)生特異性抗體。②細(xì)胞融合原理:利用病毒對(duì)宿主細(xì)胞的穿透性使B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合。③動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù):對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi);體外培養(yǎng)。

(2)單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng);之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

(3)制備單克隆抗體過程中的幾種細(xì)胞:①免疫B細(xì)胞(漿細(xì)胞):能產(chǎn)生單一抗體;但不能無限增殖。②骨髓瘤細(xì)胞:能無限增殖,但不能產(chǎn)生抗體。③雜交瘤細(xì)胞:既能產(chǎn)生單一抗體,又能在體外培養(yǎng)條件下無限增殖。

(4)動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性;細(xì)胞的增殖。動(dòng)物細(xì)胞融合誘導(dǎo)手段有電刺激、聚乙二醇、滅活的病毒等;結(jié)果產(chǎn)生雜交細(xì)胞。

【詳解】

(1)若細(xì)胞B是小鼠的骨髓瘤細(xì)胞;則此過程可以為單克隆抗體的制備過程。故A是已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞或能產(chǎn)生特定抗體的B細(xì)胞。動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性;細(xì)胞的增殖。動(dòng)物細(xì)胞融合誘導(dǎo)手段(誘導(dǎo)d過程)有電刺激、聚乙二醇、滅活的病毒等,結(jié)果產(chǎn)生雜交細(xì)胞。

(2)一般來說;誘導(dǎo)A細(xì)胞和B細(xì)胞融合,形成C細(xì)胞后,必須利用選擇培養(yǎng)基來篩選出目的細(xì)胞。那么滿足的條件必須是:未融合的(親本)細(xì)胞和融合的同種(核的)細(xì)胞都會(huì)死亡,而雜交(瘤)細(xì)胞(或雜種細(xì)胞)能夠在選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。

(3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):一是液體培養(yǎng)基。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基的成分與體內(nèi)細(xì)胞基本相同,如需要有葡萄糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽、微量元素、動(dòng)物血清或血漿,還有適量的抗生素以保證無菌環(huán)境。二是氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2。

(4)選用免疫原性好的細(xì)菌;病毒、立克次體、螺旋體等;經(jīng)人工培養(yǎng),再用物理或化學(xué)方法將其殺滅制成疫苗,即為滅活疫苗。而新冠病毒為RNA病毒,選用RNA疫苗都可以。故選③新冠病毒滅活疫苗或RNA疫苗。

【點(diǎn)睛】

本題考查動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、單克隆抗體制備的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),對(duì)某些現(xiàn)實(shí)生活中的生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。【解析】經(jīng)過(抗原、病原體)免疫的(小鼠)B(淋巴)細(xì)胞(或漿細(xì)胞,或已免疫的B細(xì)胞,或能產(chǎn)生特定抗體的B細(xì)胞)聚乙二醇(PEG)、滅活的(仙臺(tái))病毒、電激(或電融合)未融合的(親本)細(xì)胞和融合的同種(核的)細(xì)胞雜交(瘤)細(xì)胞(或雜種細(xì)胞))血清(或血漿)95%空氣和5%CO2③五、綜合題(共2題,共8分)21、略

【分析】【分析】

1;PCR擴(kuò)增目的基因需要有一段已知的堿基序列。

2;基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲取;(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù);個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。(1)

密碼子位于mRNA上;是決定氨基酸的三個(gè)相鄰堿基,起始密碼子

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