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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘教新版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分。為了快速檢測(cè)甘草酸;科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體,其基本操作過程如圖。相關(guān)敘述正確的是。
A.過程①注射相應(yīng)抗原后應(yīng)立即從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲B.過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合,利用了細(xì)胞膜的選擇透過性C.過程③、④的篩選方法相同,細(xì)胞丙、丁遺傳物質(zhì)相同D.過程⑤無論在體內(nèi)還是體外進(jìn)行,細(xì)胞丁都可大量增殖2、甲乙兩種遠(yuǎn)緣植物體細(xì)胞融合會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出;若甲細(xì)胞的染色體在融合前斷裂,形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理,將抗黑脛病的黑芥與不抗黑脛病的甘型油菜進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了抗黑脛病的甘型油菜新品種,過程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.④過程用到了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.抗黑脛病的甘型油菜染色體上整合了黑芥的染色體片段C.②紫外線照射劑量不同會(huì)導(dǎo)致黑芥染色體斷裂程度不同D.可利用聚乙二醇或滅活的病毒誘導(dǎo)兩種植物原生質(zhì)體融合3、生物技術(shù)安全性和倫理問題是社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.要靠確鑿的證據(jù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿媮硭伎嫁D(zhuǎn)基因技術(shù)的影響B(tài).設(shè)計(jì)試管嬰兒實(shí)質(zhì)是選擇性移植體外受精形成的胚胎,應(yīng)予以禁止C.基因篩檢可能幫助人類及早預(yù)防某些遺傳性疾病,但也會(huì)引發(fā)基因歧視問題D.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造的新型致病菌可能讓大批受感染者突然發(fā)病而又無藥可醫(yī)4、基因工程產(chǎn)物可能存在著一些安全性問題,但不必?fù)?dān)心的是()A.四倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交,導(dǎo)致自然種群被淘汰B.載體的標(biāo)記基因(如抗生素抗性基因)可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物C.目的基因(如殺蟲基因)本身編碼的產(chǎn)物可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性D.目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi),從而可能打破生態(tài)平衡5、血清白蛋白是血液的重要組成成分,具有運(yùn)輸物質(zhì)、抗凝血等生理功能。臨床上人血清白蛋白主要作為血漿容量擴(kuò)充劑廣泛應(yīng)用于出血性休克、燒傷、癌癥和白蛋白過少癥的治療。研究人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將人血清白蛋白基因?qū)胨九呷榧?xì)胞中,成功培育出能產(chǎn)生人血清白蛋白的轉(zhuǎn)基因水稻。下列分析錯(cuò)誤的是()A.在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),常用同種限制酶對(duì)含人血清白蛋白基因的DNA片段和Ti質(zhì)粒進(jìn)行酶切B.人血清白蛋白基因應(yīng)插在啟動(dòng)子和終止子之間C.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增人血清白蛋白基因時(shí),將溫度調(diào)整到90℃以上的目的是使DNA變性D.水稻胚乳細(xì)胞中能檢測(cè)到人血清白蛋白基因及相應(yīng)的RNA,說明轉(zhuǎn)基因水稻培育成功6、某同學(xué)選用新鮮成熟的葡萄制作果酒和果醋,下列相關(guān)敘述正確的是()A.果酒發(fā)酵時(shí),每日放氣需迅速,避免空氣回流入發(fā)酵容器B.果酒發(fā)酵時(shí),用斐林試劑檢測(cè)葡萄汁中還原糖含量變化,磚紅色沉淀逐日增多C.果醋發(fā)酵時(shí),發(fā)酵液產(chǎn)生的氣泡量明顯少于果酒發(fā)酵時(shí)D.果醋發(fā)酵時(shí),用重鉻酸鉀測(cè)定醋酸含量變化時(shí),溶液灰綠色逐日加深7、下列關(guān)于果酒、果醋、腐乳和泡菜制作的敘述,正確的是()A.制作泡菜的微生物是一種需氧型細(xì)菌B.制作果醋的乳酸菌,屬于嚴(yán)格的厭氧型微生物C.家庭制作果酒、果醋和腐乳通常都不是純種發(fā)酵D.利用酵母菌釀酒時(shí),發(fā)酵時(shí)間越長,酵母菌產(chǎn)生酒精的速率就越快8、細(xì)胞中的DNA分子復(fù)制過程中,新合成的鏈?zhǔn)冀K沿著5'端向3端延伸,因此一條鏈的合成是連續(xù)的,另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的(如下圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.圖中DNA分子是邊解旋邊進(jìn)行復(fù)制的B.圖中不連續(xù)片段需通過磷酸二酯鍵連接C.新合成的兩條子鏈(A+T)/(G+C)相同D.PCR過程中有一條鏈的合成也是不連續(xù)的9、下列哪種生物技術(shù)能有效地打破物種的界限,定向改造生物,培育新的農(nóng)作物優(yōu)良品種()A.基因工程育種B.誘變育種C.雜交育種D.單倍體育種評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)10、根據(jù)某基因上游和下游的堿基序列;設(shè)計(jì)合成了用于該基因PCR的兩段引物(單鏈DNA)。引物與該基因變性DNA(單鏈DNA)結(jié)合為雙鏈DNA的過程稱為復(fù)性。下圖是兩引物的Tm(引物熔解溫度,即50%的引物與其互補(bǔ)序列形成雙鏈DNA分子時(shí)的溫度)測(cè)定結(jié)果,以下分析正確的是()
A.兩引物分別與DNA的兩條互補(bǔ)單鏈結(jié)合,是子鏈延伸的起點(diǎn)B.PCR過程中,復(fù)性溫度應(yīng)低于引物的Tm值以提高PCR效率C.若兩引物的脫氧核苷酸數(shù)相同,推測(cè)引物2的(G+C)含量較高D.適當(dāng)減少引物2的脫氧核苷酸數(shù),可使其Tm值接近引物111、下列有關(guān)哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.克隆羊、試管羊、轉(zhuǎn)基因羊的繁殖方式都是有性生殖B.胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)可維持只增殖不分化狀態(tài)C.受精時(shí)防止多精入卵的兩屏障是頂體反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)D.滋養(yǎng)層細(xì)胞在囊胚期發(fā)育成胎膜和胎盤并可用于性別鑒定12、某種病毒的主要表面抗原為S蛋白,用S蛋白制備的單克隆抗體可用于該種病毒的檢測(cè)。下列說法正確的是()
A.B淋巴細(xì)胞分離自經(jīng)S蛋白免疫過的小鼠B.稀釋培養(yǎng)后多孔玻璃板中的雜交瘤細(xì)胞數(shù)目可能不到細(xì)胞總數(shù)的一半C.集落①的細(xì)胞既能無限增殖又能產(chǎn)生單克隆抗體D.集落②~④的細(xì)胞可用于擴(kuò)大化培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體13、杜泊羊因其生長速度快、肉質(zhì)好等優(yōu)點(diǎn),成為受廣大消費(fèi)者喜歡的綿羊品種。下圖是科研工作者通過胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程。下列說法正確的是()
A.杜泊羊的快速繁殖過程涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B.精子入卵后,被激活的卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂,進(jìn)而排出第二極體C.受精作用結(jié)束后,受精卵即可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂D.在胚胎發(fā)育過程中,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞發(fā)育成各種組織14、生活垃圾分類就是通過回收有用物質(zhì)減少生活垃圾的處置量,提高可回收物質(zhì)的純度增加其資源化利用價(jià)值,減少對(duì)環(huán)境的污染。目前,各地陸續(xù)頒布實(shí)施《生活垃圾管理?xiàng)l例》,生活垃圾分類已成為市民的日常生活方式。處理垃圾的有效方法之一是用微生物對(duì)其進(jìn)行降解。下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過程。下列敘述正確的是()
A.剩余飯菜、玻璃碎片、果皮果殼屬于濕垃圾B.菌落①②透明圈大小不同是兩個(gè)菌群對(duì)碘液分解能力不同C.若垃圾分類不當(dāng)混入過期的抗生素或電池等會(huì)抑制微生物生長D.圖中將菌液接種到培養(yǎng)基的方法是釋涂布平板法15、下列有關(guān)微生物的分離與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.倒平板前,為了防止雜菌污染,需要將錐形瓶口通過酒精燈火焰B.倒平板時(shí),應(yīng)將培養(yǎng)皿打開一條略大于瓶口的縫隙,以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C.為了防止污染,接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)立即挑取菌落D.用移液器吸取相應(yīng)的菌液前,需要將樣液充分搖勻16、熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針;與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合,從而將特定的基因在染色體上定位。下列說法正確的是()
A.由圖1可知,DNA探針的本質(zhì)是熒光標(biāo)記的DNA片段,其基本單位是脫氧核苷酸B.由圖2可知,高溫可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈C.圖2中兩條姐妹染色單體中最多可有2條熒光標(biāo)記的DNA片段D.若C分別代表不同來源的一個(gè)染色體組,已知AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個(gè)熒光點(diǎn)評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)17、纖維素酶是一種__________,一般認(rèn)為它至少包括三種組分,即__________、___________和_______________,前兩種酶使纖維素分解成___________,第三種酶將纖維二糖分解成_____________。正是在這三種酶的協(xié)同作用下,纖維素最終被__________成葡萄糖,為微生物的生長提供營養(yǎng),同樣,也可以為人類所利用。18、DNA連接酶與DNA聚合酶作用的異同:
DNA聚合酶只能將______加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接_____的末端,形成磷酸二酯鍵。19、最常用的載體是______,它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外,并具有______能力的_____。20、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程:
取動(dòng)物組織塊(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織)→剪碎→用______處理分散成______→制成______→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行______培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)_____培養(yǎng)。21、動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同,誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似,常用的誘導(dǎo)因素有______等。22、請(qǐng)寫出基因工程的概念:_________________。請(qǐng)寫出胚胎移植的概念:_____________________。請(qǐng)分別寫出植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理_________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共28分)23、目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以水稻和小麥最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜(______)A.正確B.錯(cuò)誤24、我國政府一再重申四不原則:不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。(選擇性必修3P108)()A.正確B.錯(cuò)誤25、我國對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是研究上要大膽,堅(jiān)持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)管。(選擇性必修3P104)()A.正確B.錯(cuò)誤26、蛋白質(zhì)工程是一項(xiàng)難度很大的工程,主要是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級(jí)結(jié)構(gòu),而這種高級(jí)結(jié)構(gòu)往往十分復(fù)雜。(選擇性必修3P95)()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共24分)27、甘蔗是華南地區(qū)一種重要的經(jīng)濟(jì)作物。某研究團(tuán)隊(duì)從甘蔗根際土壤中分離出了幾種固氮菌;實(shí)驗(yàn)方案如下。
回答下列問題:
(1)Ashby培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分主要包括水、無機(jī)鹽_________等。實(shí)驗(yàn)中第一次在Ashby培養(yǎng)基上接種的方法是________,在Ashy平板上進(jìn)行多次接種的目的是_________________________
(2)固氮菌能產(chǎn)生固氮酶。為評(píng)估固氮酶的活性,可以檢測(cè)____________.
(3)研究發(fā)現(xiàn),上述固氮菌還能產(chǎn)生IAA。取一定體積的固氮菌菌液離心,獲得上清液,現(xiàn)欲測(cè)定上清液中IAA的含量,請(qǐng)利用以下試劑,寫出實(shí)驗(yàn)思路。_______
供選試劑:標(biāo)準(zhǔn)的1g/L的IAA母液,蒸餾水,S試劑(與IAA反應(yīng)顯紅色,且顏色深淺與IAA濃度成正相關(guān))28、赤霉素與其受體GID結(jié)合后;可以促進(jìn)植物莖稈伸長。藍(lán)光能夠激活藍(lán)光受體CRY,抑制赤霉素的作用,為探究該機(jī)理,研究者分別構(gòu)建了含有His-CRY和GST-GID融合基因的表達(dá)載體,表達(dá)出相應(yīng)的融合蛋白。His和GST均為短肽,它們與其他蛋白形成的融合蛋白能與His或GST抗體結(jié)合,且不影響其他蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。
(1)構(gòu)建含上述融合基因的表達(dá)載體。
①結(jié)合圖1分析,欲使His短肽連在CRY的氨基酸序列前面(氨基端),則應(yīng)在____________(填“F引物”或“R引物”)的___________(“5’”或“3’”)端加上His短肽的編碼序列,理由是________________。
②為使融合基因能與載體相連接,還需在F引物和R引物上添加相應(yīng)的酶切位點(diǎn)序列,該序列應(yīng)該位于His短肽編碼序列的_____________(填“5’”或“3’”)端。
③用同樣的方法擴(kuò)增GST-GID融合基因;并構(gòu)建相關(guān)表達(dá)載體。
(2)將兩個(gè)表達(dá)載體同時(shí)導(dǎo)人擬南芥細(xì)胞,一段時(shí)間后裂解細(xì)胞,將含有His抗體的磁珠加人裂解液中,充分孵育后收集磁珠,將磁珠上的蛋白(磁珠蛋白)分離下來,進(jìn)行抗原-抗體雜交,結(jié)果如圖2。
①對(duì)細(xì)胞裂解液蛋白進(jìn)行抗原-抗體雜交的目的是_______________。對(duì)磁珠蛋白進(jìn)行His抗體檢測(cè)的目的是_________。
②圖示結(jié)果說明,藍(lán)光的作用機(jī)理是__________。29、T-2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子;可通過污染飼料引起畜禽中毒反應(yīng)。CYP3A是豬體內(nèi)降解T-2毒素的關(guān)鍵酶,T-2毒素可誘導(dǎo)CYP3A基因表達(dá)水平升高。
(1)T-2毒素是霉菌的_____(選填“初級(jí)”或“次級(jí)”)代謝產(chǎn)物,主要以_____方式進(jìn)入豬細(xì)胞。
(2)B1和B2是CYP3A基因啟動(dòng)子上游的兩個(gè)調(diào)控序列,為研究T-2毒素誘導(dǎo)CYP3A基因表達(dá)的機(jī)理,研究者首先將不同調(diào)控序列分別和CYP3A基因啟動(dòng)子及熒光素酶基因(LUC基因)連接構(gòu)建表達(dá)載體,再分別導(dǎo)入豬肝細(xì)胞,然后向各組豬肝細(xì)胞培養(yǎng)液中加入_____,適宜條件下進(jìn)行培養(yǎng);24h后檢測(cè)LUC酶活性,計(jì)算啟動(dòng)子活性相對(duì)值,結(jié)果如圖1所示。據(jù)圖可知,B1和B2調(diào)控序列是CYP3A基因響應(yīng)T-2毒素的核心元件,理由是_____。
(3)研究表明NF-Y和Sp1兩種蛋白均參與T-2毒素對(duì)CYP3A的誘導(dǎo);B2是Spl的結(jié)合位點(diǎn)。研究者推測(cè),NF-Y通過與B1結(jié)合,與Sp1共同調(diào)控CYP3A基因的表達(dá)。
①為證明Bl是NF-Y的結(jié)合位點(diǎn),研究者依據(jù)B1序列制備了野生型和突變型探針,分別與豬肝細(xì)胞核蛋白提取物混合,實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果如圖2.據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),第4組出現(xiàn)阻滯帶的原因是_____,進(jìn)而推測(cè)第5組結(jié)果產(chǎn)生的原因是_____。
②研究者設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明了NF-Y和Spl通過互作共同發(fā)揮調(diào)控功能,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是:增大或縮小B1和B2兩者之間的距離,檢測(cè)CYP3A基因的啟動(dòng)子活性。據(jù)此分析,實(shí)驗(yàn)假設(shè)是_____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題,共10分)30、已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)(P),該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,由305個(gè)氨基酸組成。如果將P分子中第158位的絲氨酸變成亮氨酸,第240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白質(zhì)(P1)不但保留P的功能;而且具有了酶的催化活性?;卮鹣铝袉栴}。
(1)從上述資料可知,若要改變蛋白質(zhì)的功能,可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的___________進(jìn)行改造。
(2)以P基因序列為基礎(chǔ),獲得P1基因的途徑有修飾____基因或合成____基因。所獲得的基因在表達(dá)時(shí)是遵循中心法則的,中心法則的全部內(nèi)容包括(以圖表示)____________。
(3)蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程,其基本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā),通過___,進(jìn)而確定相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列,據(jù)此獲得目的基因,再經(jīng)表達(dá)、純化獲得目標(biāo)蛋白質(zhì),之后還需要對(duì)該蛋白質(zhì)的生物_____進(jìn)行鑒定。31、α1一抗胰蛋白酶(α1-AT)是下呼吸道中最主要的蛋白酶抑制劑,其在血清中含量越低,肺氣腫越易發(fā)生。α1-AT補(bǔ)充治療不僅是先天性α1-AT缺乏癥的主要治療方法,而且也為其他炎癥性肺疾病的治療開辟了新的途徑。我國科研人員通過基因工程的方法生產(chǎn)α1-AT并用于臨床,下圖是科研人員選用的載體(圖中bp表示堿基對(duì),α1-AT基因?yàn)?182bp)?;卮鹣铝袉栴}。
注:質(zhì)粒除圖示部位外以及目的基因內(nèi)部和外部均無XbaI;SacI、HindIII三種限制酶的識(shí)別位點(diǎn)。
(1)基因表達(dá)載體的作用是____________(答出2點(diǎn)即可)。質(zhì)粒中與該作用相關(guān)的結(jié)構(gòu)除圖中所示外,還有_____。
(2)科研人員在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)選用的限制酶是XbaI和HindIII,操作成功后的基因表達(dá)載體長_____bp。沒有選擇限制酶XbaI和SacI的理由是_____。
(3)從人體獲得α1-AT基因后,通過PCR技術(shù)快速擴(kuò)增。PCR反應(yīng)需在一定的緩沖溶液中才能進(jìn)行,理由是_____。在引物設(shè)計(jì)上,科研人員在兩種引物上分別添加了限制XbaI、HindIII的序列,理由是_____,添加位置應(yīng)位于引物的_____(填“5'”或“3'”)端。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【詳解】
A.過程①注射相應(yīng)抗原后應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間;使小鼠產(chǎn)生漿細(xì)胞,再從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合;利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.過程③篩選雜交瘤細(xì)胞;過程④篩選能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞,二者方法不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.過程⑤無論在體內(nèi)還是體外進(jìn)行;細(xì)胞丁都可大量增殖,D項(xiàng)正確;
因此,本題答案選D。2、D【分析】【分析】
植物組織培養(yǎng)過程是:離體的植物器官;組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織;然后再分化生成根、芽,最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性。
題圖分析:①表示去壁過程;常用酶解法,該過程用到的酶是纖維素酶和果膠酶;②表示用紫外線照射使黑芥的染色體斷裂;③表示形成雜種細(xì)胞,④表示經(jīng)過組織培養(yǎng)獲得雜種植株的過程。
【詳解】
A;④過程用到了植物組織培養(yǎng)技術(shù);該技術(shù)的原理是植物細(xì)胞的全能性,A正確;
B;題意顯示;“若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂,形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中”,依據(jù)該原理,可推測(cè)抗黑脛病的甘型油菜染色體上整合了黑芥的染色體片段,因此獲得了抗黑脛病的性狀,B正確;
C;②表示用紫外線照射使黑芥的染色體斷裂;使用劑量不同可能會(huì)導(dǎo)致黑芥染色體斷裂程度不同,C正確;
D;過程③中常用物理法或化學(xué)法處理(聚乙二醇)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合;而滅活的病毒只能誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合,D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】3、B【分析】設(shè)計(jì)試管嬰兒∶是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前;根據(jù)人們的需要,將胚胎的一個(gè)細(xì)胞取出,進(jìn)行某些基因檢測(cè)。當(dāng)檢測(cè)結(jié)果符合人們需要是,再把胚胎植入母體孕育.否定的理由∶把試管嬰兒當(dāng)作人體零配件工廠,是對(duì)生命的不尊重;早期生命也有活下去的權(quán)利,拋棄或殺死多余胚胎,無異于"謀殺"??隙ǖ睦碛伞媒鉀Q了不育問題,提供骨髓中造血干細(xì)胞救治患者最好;最快捷的方法,提供骨髓造血干細(xì)胞并不會(huì)對(duì)試管嬰兒造成損傷。
【詳解】
A;人類對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭議集中在食物安全、生物安全和環(huán)境安全方面;生物技術(shù)的安全性要有確鑿的證據(jù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿媮硭伎?,要有健全的法律法?guī)做約束,要有科學(xué)的輿論導(dǎo)向,A正確;
B;試管嬰兒實(shí)質(zhì)是選擇性移植體外受精形成的胚胎;應(yīng)禁止設(shè)計(jì)試管嬰兒,生殖性克隆,允許治療性生殖,B錯(cuò)誤;
C;基因篩檢可能幫助人類及早預(yù)防某些遺傳性疾病;做到早發(fā)現(xiàn)法治療,如隱私泄露,也會(huì)引發(fā)基因歧視問題,C正確;
D;利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造的新型致病菌;有一些人類從來沒有接觸過的致病菌,可能讓大批受感染者突然發(fā)病而又無藥可醫(yī),這樣,施放者便可以在敵方公眾中造成極度恐慌,達(dá)到不戰(zhàn)而勝的目的,D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】
4、A【分析】【分析】
三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚在減數(shù)分裂形成配子時(shí);同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂,不能形成正常后代,不必?fù)?dān)心與正常鯉魚的雜交,所以不會(huì)導(dǎo)致自然種群被淘汰;
運(yùn)載體的標(biāo)記基因(如質(zhì)粒上抗生素抗性基因)以及目的基因(如殺蟲基因)本身編碼的產(chǎn)物;均可轉(zhuǎn)錄;翻譯指導(dǎo)抗性產(chǎn)物形成或形成毒性蛋白;
轉(zhuǎn)基因生物釋放到環(huán)境中(如抗蟲和抗病類轉(zhuǎn)基因植物);除對(duì)害蟲和病菌致毒外,對(duì)環(huán)境中的許多有益生物也將產(chǎn)生直接或間接的不利影響,甚至?xí)?dǎo)致一些有益生物死亡。
【詳解】
A;四倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚(二倍體)雜交;后代個(gè)體的體細(xì)胞中含三個(gè)染色體組,在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂,不能產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞,因此不能產(chǎn)生后代,不會(huì)導(dǎo)致自然種群被淘汰,A正確;
B;標(biāo)記基因(如抗生素抗性基因)可能指導(dǎo)合成具有抗性的蛋白質(zhì)產(chǎn)物;B錯(cuò)誤;
C;目的基因如殺蟲基因指導(dǎo)合成的產(chǎn)物具有殺蟲效果;除對(duì)害蟲和病菌致毒外,對(duì)環(huán)境中的許多有益生物也將產(chǎn)生直接或間接的不利影響,甚至?xí)?dǎo)致一些有益生物死亡,C錯(cuò)誤;
D;目的基因可能有抗性基因和毒性基因;有可能存在一定的安全性問題,目的基因通過花粉散布到其他植物體內(nèi),也有可能改變其特性導(dǎo)致生態(tài)環(huán)境的平衡遭到破壞,D錯(cuò)誤。
故選A。5、D【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:1;目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣,將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。4、目的基因的檢測(cè)與鑒定:(1)分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。(2)個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;限制酶可以識(shí)別特定的DNA序列;并在特定的位點(diǎn)將DNA片段切開,形成黏性末端,因此用同種限制酶對(duì)含人血清白蛋白基因的DNA片段(目的基因)和Ti質(zhì)粒進(jìn)行酶切,目的是形成相同的黏性末端,以便進(jìn)行連接,A正確;
B;為了使目的基因在受體細(xì)胞表達(dá);需要將人血清白蛋白基因應(yīng)插在啟動(dòng)子和終止子之間,B正確;
C;PCR過程中;當(dāng)溫度升高到90℃以上,使DNA變性,即雙鏈解開,C正確;
D;為了確定轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功;還需要從個(gè)體水平鑒定水稻植株是否含有人的血清白蛋白,D錯(cuò)誤。
故選D。6、C【分析】【分析】
參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣;糖源都充足時(shí),醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>
【詳解】
A;酒精發(fā)酵是利用酵母菌的無氧呼吸;隨著果酒發(fā)酵的進(jìn)行,裝置內(nèi)會(huì)產(chǎn)生氣體(二氧化碳),容器內(nèi)壓強(qiáng)大于外界,所以空氣不會(huì)回流,A錯(cuò)誤;
B;果酒發(fā)酵時(shí);發(fā)酵液中的葡萄糖不斷被消耗,因此用斐林試劑檢測(cè)葡萄汁中還原糖含量變化,磚紅色沉淀逐日減少,B錯(cuò)誤;
C;以酒精為底物進(jìn)行醋酸發(fā)酵;酒精與氧氣發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生醋酸和水,幾乎沒有氣泡產(chǎn)生,發(fā)酵液產(chǎn)生的氣泡量明顯少于果酒發(fā)酵時(shí),C正確;
D;重鉻酸鉀用于檢測(cè)酒精;不能用于測(cè)定醋酸含量,D錯(cuò)誤。
故選C。7、C【分析】【分析】
1;乳酸菌是厭氧細(xì)菌;在無氧的情況下能將葡萄糖分解成乳酸,可用于乳制品的發(fā)酵、泡菜的腌制等。乳酸菌種類很多,在自然界中分布廣泛,空氣、土壤、植物體表、人或動(dòng)物的腸道內(nèi)都有乳酸菌分布。常見的乳酸菌有乳酸鏈球菌和乳酸桿菌。
2、醋酸菌是好氧細(xì)菌,當(dāng)O2;糖源都充足時(shí)能通過復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)將糖分解成乙酸;當(dāng)缺少糖源時(shí)則直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛;再將乙醛變?yōu)橐宜?。醋酸菌可用于制作各種風(fēng)味的醋。多數(shù)醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。
【詳解】
A;制作泡菜的微生物是乳酸菌是厭氧細(xì)菌;在無氧的情況下能將葡萄糖分解成乳酸,可用于乳制品的發(fā)酵、泡菜的腌制等,A錯(cuò)誤;
B、制作果醋的微生物是醋酸菌,醋酸菌是好氧細(xì)菌,當(dāng)O2;糖源都充足時(shí)能通過復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)將糖分解成乙酸;當(dāng)缺少糖源時(shí)則直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛;再將乙醛變?yōu)橐宜?,B錯(cuò)誤;
C;家庭制作果酒、果醋和腐乳通常都不是純種發(fā)酵;以混合菌種的固體發(fā)酵及半固體發(fā)酵為主,C正確;
D;利用酵母菌釀酒時(shí);發(fā)酵時(shí)間越長,剩余的營養(yǎng)物質(zhì)越少,酵母菌的代謝越弱,產(chǎn)生酒精的速率就越慢,D錯(cuò)誤。
故選C。8、D【分析】【分析】
1;DNA復(fù)制的過程:
(1)解旋;
(2)以母鏈為模板進(jìn)行堿基配對(duì)合成子鏈;
(3)子代DNA分子的形成兩條母鏈分別與各自決定的子鏈組成兩個(gè)完全相同的DNA分子。
2;復(fù)制的特點(diǎn):
(1)邊解旋邊復(fù)制。
(2)復(fù)制方式:半保留復(fù)制。
3;復(fù)制的條件:模板(代DNA分子的兩條鏈)、原料(4種游離的脫氧核苷酸)、能量(ATP)、酶(解旋酶、DNA聚合酶)。
【詳解】
A;據(jù)圖分析;左側(cè)DNA雙鏈已經(jīng)打開并開始復(fù)制,而右側(cè)雙鏈沒有打開,說明改DNA分子是邊解旋邊進(jìn)行復(fù)制的,A正確;
B;DNA每條鏈上相鄰兩個(gè)核苷酸之間是通過磷酸二酯鍵連接的;因此圖中不連續(xù)片段需通過磷酸二酯鍵連接,B正確;
C;在雙鏈DNA分子中;由于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則中A只能與T配對(duì)、G只能與C配對(duì),則(A+T)/(G+C)的比值在單雙鏈中是相等的,因此新合成的兩條子鏈(A+T)/(G+C)相同,C正確;
D;PCR過程中的鏈的合成都是連續(xù)的;D錯(cuò)誤。
故選D。9、A【分析】【分析】
基因工程是指按照人們的意愿;進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品.生物工程育種中,基因工程和植物體細(xì)胞雜交兩種育種方式能有效地打破物種的界限,制造出新品種。
【詳解】
A;基因工程能定向地改造生物的遺傳性狀;并能打破物種之間的生殖隔離,培育新的農(nóng)作物優(yōu)良品種,A正確;
B;誘變育種的原理為基因突變;基因突變具有不定向性,B錯(cuò)誤;
C;雜交育種的原理為基因重組;基因重組具有不定向性,并且不能改造生物的遺傳性狀,C錯(cuò)誤;
D;單倍體育種能縮短育種年限;但不能打破物種的界限,D錯(cuò)誤。
故選A。
【點(diǎn)睛】二、多選題(共7題,共14分)10、A:B:C:D【分析】【分析】
分析曲線圖:引物2的Tm高于引物1;說明引物2的熱穩(wěn)定性較高。
【詳解】
A;PCR過程是目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈;引物與單鏈互補(bǔ)結(jié)合,合成的子鏈在Taq聚合酶的作用下進(jìn)行延伸,所以兩引物分別與DNA的兩條互補(bǔ)單鏈結(jié)合,是子鏈延伸的起點(diǎn),A正確;
B;PCR過程中;復(fù)性溫度應(yīng)低于引物的Tm值以提高PCR效率,B正確;
C;DNA含有的氫鍵數(shù)越多;其熱穩(wěn)定性越高,而A和T堿基對(duì)間有兩個(gè)氫鍵,C和G堿基對(duì)間有三個(gè)氫鍵,曲線圖顯示:引物2的Tm高于引物1,說明引物2的熱穩(wěn)定性較高,因此若兩引物的脫氧核苷酸數(shù)相同,推測(cè)引物2的(G+C)含量較高,C正確;
D;適當(dāng)減少引物2的脫氧核苷酸數(shù);會(huì)降低引物2的熱穩(wěn)定性,可使其Tm值接近引物1,D正確。
故選ABCD。11、A:C:D【分析】【分析】
哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞;是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞。ES細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積小;細(xì)胞核大、核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,即可以分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外,在體外培養(yǎng)條件下,ES可以增殖而不發(fā)生分化。ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上,或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中能夠維持不分化狀態(tài)。
【詳解】
A;試管羊、轉(zhuǎn)基因羊的繁殖方式都是有性生殖;克隆羊的繁殖方式屬于無性生殖,A錯(cuò)誤;
B;胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)可維持只增殖不分化狀態(tài);B正確;
C;受精時(shí)防止多精入卵的兩屏障是透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng);C錯(cuò)誤;
D;囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于性別鑒定;將來可以發(fā)育成胎膜和胎盤,D錯(cuò)誤。
故選ACD。12、A:B:C【分析】【分析】
13、A:B:D【分析】【分析】
14、C:D【分析】【分析】
1;根據(jù)《上海市生活垃圾管理?xiàng)l例》第四條本市生活垃圾按照以下標(biāo)準(zhǔn)分類規(guī)定:濕垃圾;即易腐垃圾,是指食材廢料、剩菜剩飯、過期食品、瓜皮果核、花卉綠植、中藥藥渣等易腐的生物質(zhì)生活廢棄物;干垃圾,即其它垃圾,是指除可回收物、有害垃圾、濕垃圾以外的其它生活廢棄物。
2;由題圖信息分析可知;該實(shí)驗(yàn)的目的是為了篩選獲得高效降解淀粉的菌種,在微生物學(xué)中,將允許特定種類的微生物生長,同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基,屬于選擇培養(yǎng)基,接種方法是稀釋涂布平板法。
【詳解】
A;剩余飯菜、果皮果殼屬于濕垃圾;玻璃碎片屬于干垃圾,A錯(cuò)誤;
B;菌落①②透明圈大小不同是兩個(gè)菌群對(duì)淀粉的分解能力不同;透明圈大的分解能力強(qiáng),B錯(cuò)誤;
C;抗生素或電池等會(huì)抑制微生物生長;不利于微生物的分解,C正確;
D;圖中出現(xiàn)透明圈;因此將菌液接種到培養(yǎng)基的方法是釋涂布平板法,D正確。
故選CD。15、A:D【分析】【分析】
平板劃線的操作的基本步驟是:(1)右手持接種環(huán);經(jīng)火焰滅菌,待涼后,在火焰旁打開盛有菌液的試管棉塞,并將試管口過火焰,將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液,沾取一環(huán)菌液,將試管口過火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持瓊脂平板,皿蓋打開一條縫,右手于火焰近處將接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi),劃三至五條平行線,蓋上皿蓋,接種環(huán)不應(yīng)劃破培養(yǎng)基表面。(3)燒灼接種環(huán),殺滅環(huán)上殘留菌液,待冷卻,從第一區(qū)域劃線的末端開始往第二區(qū)內(nèi)劃線,重復(fù)以上操作,在第三四五區(qū)內(nèi)劃線,注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。(4)將平板倒置,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
【詳解】
A;倒平板前;需要將錐形瓶口通過酒精燈火焰,通過灼燒滅菌防止雜菌污染,A正確;
B;倒平板時(shí);應(yīng)將培養(yǎng)皿打開一條略大于瓶口的縫隙,以免雜菌進(jìn)入,而不是為了防濺,B錯(cuò)誤;
C;接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)等到冷卻后再挑取菌落;否則高溫會(huì)使菌落死亡,C錯(cuò)誤;
D;用移液器吸取相應(yīng)的菌液前;需要將樣液充分搖勻,保證菌液中微生物均勻分布,提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,D正確。
故選AD。16、A:B:D【分析】【分析】
1;基因探針是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作為探針;原理是DNA分子雜交。
2;DNA分子是一個(gè)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu);是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成,外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)(A-T;C-G)通過氫鍵連接。
3;目的基因的檢測(cè)與鑒定:
分子水平上的檢測(cè):
①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);
②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);
③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。
個(gè)體水平上的鑒定:
抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;由圖1可知;DNA探針是用熒光分子標(biāo)記的DNA分子,DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸,因此熒光標(biāo)記的DNA探針的基本單位是脫氧核糖核苷酸,A正確;
B;由圖2可知;高溫(煮沸)可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈,B正確;
C;圖中兩條姐妹染色單體中含有2個(gè)DNA分子共有4條鏈;所以最多可有4條熒光標(biāo)記的DNA片段,C錯(cuò)誤;
D、由于AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記,若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1(AABC)含有3個(gè)熒光點(diǎn);經(jīng)間期復(fù)制加倍,有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個(gè)熒光點(diǎn),D正確。
故選ABD。三、填空題(共6題,共12分)17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】復(fù)合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纖維二糖葡萄糖水解18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】單個(gè)核苷酸兩個(gè)DNA片段19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】質(zhì)粒自我復(fù)制雙鏈環(huán)狀DNA分子20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】胰蛋白酶單個(gè)細(xì)胞細(xì)胞懸液原代傳代21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激22、略
【分析】【分析】
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個(gè)細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖。植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng),指從植物體分離出符合需要的組織;器官或細(xì)胞,原生質(zhì)體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。
【詳解】
1;基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù);是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ),以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段,將不同來源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖,在體外構(gòu)建雜種DNA分子,然后導(dǎo)入活細(xì)胞,以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術(shù)。
2;胚胎移植是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎;或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動(dòng)物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。
3;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個(gè)細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖,其原理是細(xì)胞增殖。
4;植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng);指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細(xì)胞,原生質(zhì)體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性。
【點(diǎn)睛】
本題考查基因工程概念、胚胎移植、動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)等相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。【解析】①.又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)②.又稱受精卵移植,是指將雌性動(dòng)物體內(nèi)的的早期胚胎,或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀況相同的其他雌性動(dòng)物體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)③.植物細(xì)胞全能性、細(xì)胞增殖四、判斷題(共4題,共28分)23、B【分析】【詳解】
目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以大豆和玉米最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜,所以錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】
生殖性克隆存在倫理道德等方面的問題,我國政府一再重申四不原則:不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。本說法正確。25、A【分析】【詳解】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響);對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。我國對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的、明確的,就是研究上要大膽,堅(jiān)持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)管。
該說法正確。26、A【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程是一項(xiàng)難度很大的工程,主要是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級(jí)結(jié)構(gòu),而這種高級(jí)結(jié)構(gòu)往往十分復(fù)雜,并且蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有多樣性,這也在一定程度上增加了蛋白質(zhì)工程的難度,故說法正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共24分)27、略
【分析】【分析】
培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求;配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì),培養(yǎng)基中一般含有水;碳源、氮源和無機(jī)鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上,培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物種和氧氣的要求。固氮微生物可利用空氣中的氮?dú)?,故培養(yǎng)基無需再加入氮源。純化微生物時(shí)常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。
【詳解】
(1)固氮菌可利用空氣中的氮?dú)庾鳛榈?,所以Ashby培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分主要包括水;無機(jī)鹽、碳源等;不需要額外加入氮源。將土壤稀釋液進(jìn)行梯度稀釋后再接種的方法為稀釋涂布平板法,在Ashy平板上進(jìn)行多次接種的目的是提高固氮菌的純度。
(2)固氮酶的活性越大;單位時(shí)間內(nèi)的固氮量越大,所以為評(píng)估固氮酶的活性,可以檢測(cè)單位時(shí)間內(nèi)的固氮量。
(3)S試劑可與IAA反應(yīng)顯紅色;且顏色深淺與IAA濃度成正相關(guān),所以可用蒸餾水對(duì)IAA母液進(jìn)行梯度稀釋,加入S試劑制成標(biāo)準(zhǔn)顯色液,往上清液中加入S試劑,與標(biāo)準(zhǔn)顯示液進(jìn)行比色,與上清液顏色相近的標(biāo)準(zhǔn)顯示液中IAA的濃度計(jì)為上清液中IAA的濃度。
【點(diǎn)睛】
本題考查固氮菌的培養(yǎng)和篩選,意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的靈活應(yīng)用能力?!窘馕觥刻荚聪♂屚坎计桨宸ㄌ岣吖痰募兌葐挝粫r(shí)間內(nèi)的固氮量用蒸餾水對(duì)IAA母液進(jìn)行梯度稀釋,加入S試劑制成標(biāo)準(zhǔn)顯色液,往上清液中加入S試劑,與標(biāo)準(zhǔn)顯示液進(jìn)行比色,與上清液顏色相近的標(biāo)準(zhǔn)顯示液中IAA的濃度計(jì)為上清液中IAA的濃度28、略
【分析】【分析】
基因工程的基本操作步驟包括目的基因的獲?。换虮磉_(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。基因工程至少需要三種工具:限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)、DNA連接酶、運(yùn)載體。
【詳解】
(1)①由圖1可知,欲使His短肽連在CRY的氨基酸序列前面(氨基端),即獲得“3’—His短肽—CRY基因—5’”的基因表達(dá)載體;由圖可知CRY基因的3’端對(duì)應(yīng)的為F引物,即要將His短肽加在CRY的氨基端,應(yīng)在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對(duì)應(yīng)的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉(zhuǎn)錄模板配對(duì),所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對(duì)后可以正常延伸。
②為使融合基因能與載體相連接;酶切位點(diǎn)序列應(yīng)該位于F引物的3’端,His短肽編碼序列的5’端。
(2)①為確定His-CRY和GST-GID這兩個(gè)融合基因在擬南芥細(xì)胞中已正常表達(dá);應(yīng)對(duì)細(xì)胞裂解液蛋白進(jìn)行抗原-抗體雜交,并且為了確定磁珠上的His抗體可以結(jié)合His短肽,對(duì)磁珠蛋白進(jìn)行His抗體檢測(cè)。
②由題意可知,藍(lán)光可以激活藍(lán)光受體CRY,抑制赤霉素的作用,分析圖2,對(duì)細(xì)胞裂解液蛋白進(jìn)行抗原-抗體雜交,無論黑暗或藍(lán)光條件下,均具有條帶,但含有His抗體的磁珠蛋白組,黑暗條件下沒有檢測(cè)到GST條帶,但藍(lán)光組出現(xiàn)了GST條帶,說明藍(lán)光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結(jié)合,使赤霉素?zé)o法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用?!窘馕觥?1)F引物5’要將His短肽加在CRY的氨基端;則應(yīng)在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對(duì)應(yīng)的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉(zhuǎn)錄模板配對(duì),所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對(duì)后可以正常延伸5’
(2)確定His-CRY和GST-GID這兩個(gè)融合基因在擬南芥細(xì)胞中已正常表達(dá)確定磁珠上的His抗體可以結(jié)合His短肽光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結(jié)合,使赤霉素?zé)o法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用29、略
【分析】【分析】
圖1可知:T-2毒素是一種常見的菌素;CYP3A是降解T-2毒素的關(guān)鍵酶,T-2毒素可誘導(dǎo)其表達(dá)水平升高,當(dāng)用兩種調(diào)控序列同時(shí)連接啟動(dòng)子,啟動(dòng)子的活性最高。
圖2可知:野生型探針能與NF-Y結(jié)合;突變型探針不能與NF-Y結(jié)合,NF-Y抗體一定能與NF-Y結(jié)合。
【詳解】
(1)初級(jí)代謝產(chǎn)物一般是霉菌生命活動(dòng)所必需的,大多存在于細(xì)胞內(nèi)。次級(jí)代謝產(chǎn)物不是霉菌生命活動(dòng)必需的,并且分泌到體外,故T-2毒素是霉菌的次級(jí)代謝產(chǎn)物。T-2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子,脂溶性小分子以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞。
(2)實(shí)驗(yàn)的自變量是有無調(diào)控序列;根據(jù)單一變量原則,對(duì)照組的目的是為了排除無光變量的影響,除了沒有調(diào)控序列,其他處理和實(shí)驗(yàn)組相同,所以對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組豬肝細(xì)胞均導(dǎo)入含CYP3A基因啟動(dòng)子及LUC基因的表達(dá)載體,然后向各組豬肝細(xì)胞培養(yǎng)液中加入加入等量T-2毒素,適宜條件下進(jìn)行培養(yǎng)。從圖中信息可知,缺失兩個(gè)調(diào)控序列和對(duì)照組活性一致,缺失一個(gè)比對(duì)照組活性略強(qiáng),兩個(gè)都存在活性最高,說明這兩個(gè)調(diào)控序列是CYP3A基因響應(yīng)T-2毒素的核心元件。故缺失兩個(gè)調(diào)控序列或其中任一個(gè),T-2毒素都不能誘導(dǎo)啟動(dòng)子活性明顯增強(qiáng)。
(3)①實(shí)驗(yàn)的目的是要驗(yàn)證NF-Y能與B1結(jié)合;根據(jù)第2組和第3組結(jié)果,依據(jù)B1序列制備的NF-Y結(jié)合位點(diǎn)野生型探針能與NF-Y結(jié)合,根據(jù)第4組結(jié)果,突變型探針不能與NF-Y結(jié)合。第5組加入了NF-Y抗體,一定能與NF-Y結(jié)合。故可以解釋為:結(jié)合位點(diǎn)突變的探針不能結(jié)合核蛋白中的NF
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