2025年湘教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、甲基丙烯酸是一種制造隱形眼鏡的原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物不能發(fā)生（）A.加成反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.氧化反應(yīng)2、某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成及若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)，則下列關(guān)于該烴的敘述錯(cuò)誤的是A.該烴的分子式為B.該物質(zhì)可能是炔烴或二烯烴C.該烴的鍵線式可能是或D.該烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵3、實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的裝置如圖所示。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是。

A.FeBr3作催化劑，可用鐵屑代替FeBr3B.裝置b的作用是吸收揮發(fā)的苯和溴蒸氣C.裝置c中石蕊溶液變?yōu)榧t色，可證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯4、下列關(guān)于苯的敘述正確的是。

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴C.反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)橐粋€(gè)苯分子含有三個(gè)碳碳雙鍵5、兩種氣態(tài)碳?xì)浠衔锝M成的混合氣體完全燃燒后所得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合氣體總物質(zhì)的量的變化如圖所示；則下列對(duì)混合氣體的判斷正確的是。

①一定有甲烷②可能有乙烷③可能有丙烷④可能有乙烯⑤可能有甲烷⑥一定沒有乙烯⑦一定沒有乙烷⑧一定沒有丙烷A.①②④⑧B.①②④C.②④⑤⑧D.①④⑦⑧6、下列除雜質(zhì)的方法可行的是A.加入新制的生石灰，然后加熱蒸餾，可以除去乙醇中少量的水B.通過裝有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶，可以除去甲烷中的乙烯C.用苯通過萃取分液的方法，可以除去溴苯中的溴D.用氫氧化鈉溶液，通過分液的方法，可以除去乙酸乙酯中的乙酸7、某石化公司“碳九”裝船作業(yè)時(shí)發(fā)生泄漏，造成環(huán)境污染。“碳九”是指含九個(gè)碳原子的芳香烴，下列關(guān)于“碳九”的說法不正確的是A.屬于易燃危險(xiǎn)品B.能與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應(yīng)C.只含碳、氫元素D.1，2，3-三甲基苯屬于“碳九”，其一氯代物有5種8、京尼平是一種優(yōu)良的天然生物交聯(lián)劑；其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為B.能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與H2反應(yīng)最多能消耗3molH2D.與互為同分異構(gòu)體評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色10、鐘南山院士指出；實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列有關(guān)說法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中，G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O1011、柔紅霉素的配基柔紅酮(B)合成的最后一步如下：

下列說法錯(cuò)誤的是A.A.B兩種物質(zhì)都只有一個(gè)不對(duì)稱碳原子B.B兩種物質(zhì)的所有碳原子均可共平面C.B兩種物質(zhì)均可被酸性重鉻酸鉀氧化D.由物質(zhì)A生成物質(zhì)B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)12、一定條件下，由A、B兩種有機(jī)物組成的氣態(tài)混合物，無論A、B的含量如何變化，完全燃燒10mL這種混合物，消耗O2的量都不改變。這兩種有機(jī)物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H213、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種14、下列化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是A.B.C.D.15、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為16、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體17、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、填寫下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱是___。19、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。20、完成下列小題。

（1）某有機(jī)物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g。由實(shí)驗(yàn)分析計(jì)算可得X的____（填“實(shí)驗(yàn)式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式”）為____。

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。

（3）化合物D是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體，合成路線如下：

請(qǐng)寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干）____。21、A和B兩種有機(jī)物可以互溶，有關(guān)性質(zhì)如下：。物質(zhì)密度(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性A0.7893-117.378.5與水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水

(1)要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的_______________方法可得到A。

A.蒸餾B.重結(jié)晶C.萃取D.加水充分振蕩；分液。

(2)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，A和氧氣恰好完全反應(yīng)且消耗6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣，生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是__________；質(zhì)譜圖顯示，A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，又已知有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

(3)下圖是B的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為________；

(4)B的紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________。

(5)準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的A和B的混合物，在足量氧氣充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量分別增加14.4g和26.4g。計(jì)算混合物中A和B的物質(zhì)的量之比_____________________。22、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______23、按要求填寫下列空白。

(1)分子中含有50個(gè)氫原子的烯烴的分子式：_______

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式：_______，其含有三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_______、_______、_______。

(3)(鍵線式)的分子式為：_______。

(4)的官能團(tuán)名稱是_______，該官能團(tuán)的電子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名稱是_______。

(6)含有19個(gè)共價(jià)鍵的烷烴的分子式為_______。

(7)按照系統(tǒng)命名法：_______。

(8)C4H10中沸點(diǎn)最高的分子的一氯代物有_______種24、核酸是細(xì)胞內(nèi)重要的化合物；請(qǐng)回答下列有關(guān)核酸的問題：

(1)核酸的基本組成單位是_______，請(qǐng)寫出圖中字母M、N、Q所表示的物質(zhì)名稱：M、_______N、_______Q、_______。

(2)核酸種類的不同是由于上圖中N的不同，N有_______種。組成DNA的N為_______。

(3)上圖中的Q共有_______種。組成DNA的Q是_______。

(4)由細(xì)胞組成的生物體遺傳物質(zhì)是_______，病毒的遺傳物質(zhì)是_______。25、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號(hào))。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機(jī)物：甲：乙：丙：

①請(qǐng)寫出甲中含氧官能團(tuán)的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個(gè)；丙中一定在同一個(gè)平面上的碳原子有___個(gè)；

③請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：___。

(3)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機(jī)物A中共有__個(gè)手性碳原子；若該有機(jī)物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)26、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤27、新材料口罩具有長期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共7分)28、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時(shí)間，氣體在甲管中反應(yīng)。

①某同學(xué)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應(yīng)過程中，甲管活塞向內(nèi)移動(dòng)；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應(yīng)結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

甲基丙烯酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)。

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；A正確；

B．結(jié)構(gòu)中不含有可發(fā)生水解反應(yīng)的酯基等官能團(tuán)；不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有羧基；可與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)；D正確；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題根據(jù)有機(jī)物中的官能團(tuán)，判斷有機(jī)物的性質(zhì)，確定能發(fā)生的反應(yīng)類型。2、B【分析】【詳解】

A．1mol某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成1molCO2、3molCO、3molH2O，根據(jù)原子守恒可知1mol該烴含有4molC和6molH，則該烴的分子式為A選項(xiàng)正確；

B．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)；說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)不可能為炔烴或二烯烴，B選錯(cuò)誤；

C．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)，說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵，且含有一個(gè)環(huán)，可能是或C選項(xiàng)正確；

D．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)；說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵，D選項(xiàng)正確；

答案選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．FeBr3的作用是催化劑，若沒有FeBr3，可向其中加入鐵粉，利用Br2與Fe反應(yīng)產(chǎn)生FeBr3獲得；因此也可用鐵屑代替，A正確；

B．苯與液溴反應(yīng)產(chǎn)生溴苯；由于液溴；苯都具有揮發(fā)性，為防止它們的干擾，常根據(jù)苯、液溴容易溶于有機(jī)物四氯化碳的性質(zhì)，用盛有四氯化碳的洗氣瓶吸收揮發(fā)的苯和溴蒸氣，B正確；

C．用液溴與苯在催化劑作用下制取溴苯，揮發(fā)的溴、苯被四氯化碳吸收，若裝置c中石蕊試液由紫色變?yōu)榧t色，可證明苯與溴反應(yīng)產(chǎn)生了HBr，HBr溶于水得到氫溴酸；石蕊遇酸變紅，故可以證明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，C正確；

D．反應(yīng)后的混合液中含有溴苯及溶于其中的溴；苯等物質(zhì)；經(jīng)水洗、NaOH溶液洗滌、再水洗，除去未反應(yīng)的溴單質(zhì)，分液、干燥、蒸餾除去苯，可以得到溴苯，溴苯常溫下是液體，不能結(jié)晶得到，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯和液溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；溴苯密度大于水，所以溴苯位于水的下層，故A錯(cuò)誤；

B．苯和濃硝酸在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯；硝基苯中含有碳；氫、氧、氮四種元素，所以硝基苯屬于烴的衍生物，故B錯(cuò)誤；

C．苯在氧氣中燃燒生成二氧化碳或一氧化碳和水；苯燃燒屬于氧化反應(yīng)；由于苯中含碳量較高，所以燃燒時(shí)的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙，故C正確；

D．苯和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)；1mol苯與氫氣發(fā)生加成最多需要3mol氫氣，但是苯分子中不含碳碳雙鍵，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，故D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

由圖像中的數(shù)據(jù)可知，兩種氣態(tài)碳?xì)浠衔锏钠骄肿邮綖镃1.6H4，碳?xì)浠衔镏刑荚訑?shù)小于1.6的只有甲烷，則混合氣體一定含有甲烷，由甲烷的氫原子個(gè)數(shù)為4和混合氣體的氫原子平均數(shù)為4可知，另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目一定為4，混合氣體中還可能含有氫原子個(gè)數(shù)為4，且碳原子數(shù)目大于1.6的C2H4或C3H4，一定不含有氫原子個(gè)數(shù)大于4的乙烷或丙烷，則正確的說法為①②④，故選B。6、A【分析】【詳解】

A．生石灰極易吸水生成氫氧化鈣；而乙醇的沸點(diǎn)低，蒸餾即可，A正確；

B．酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化生成CO2；從而帶入新的雜質(zhì)，應(yīng)該用溴水，B錯(cuò)誤；

C．苯和溴苯是互溶的；應(yīng)該通過蒸餾分離，C錯(cuò)誤；

D．應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液后分液；乙酸乙酯和乙酸均能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí)，選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則：不能引入新的雜質(zhì)（水除外），即分離提純后的物質(zhì)應(yīng)是純凈物（或純凈的溶液），不能有其他物質(zhì)混入其中；分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變；實(shí)驗(yàn)過程和操作方法簡(jiǎn)單易行，即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué)，先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的原則。7、D【分析】【詳解】

A.絕大部分有機(jī)物易燃,；芳香烴屬于易燃物，故不選A。

B.芳香烴在濃硫酸作為催化劑的基礎(chǔ)上；可以和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，故不選B；

C.烴僅有碳；氫元素兩種元素構(gòu)成；故不選C；

D.1；2，3-三甲基苯屬于碳九，其一氯代物應(yīng)該有4種，故選D；

正確答案：D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物的分子式為故A正確；

B．有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和伯醇結(jié)構(gòu)；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；

C．1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵；所以1mol該有機(jī)物與氫氣反應(yīng)，最多能消耗2mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．的分子式為兩者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選C。二、多選題(共9題，共18分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。10、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．若在反應(yīng)中，G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個(gè)H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯(cuò)誤；

故選AB。11、AB【分析】【詳解】

A．A中右邊六元環(huán)上連羥基和羰基的碳原子為不對(duì)稱碳原子；有1個(gè)；B中右側(cè)連羥基和羰基的碳原子為不對(duì)稱碳原子，右側(cè)六元環(huán)只連羥基的碳原子為不對(duì)稱碳原子，共2個(gè)，A錯(cuò)誤；

B．A；B右側(cè)的六元環(huán)上含有多個(gè)飽和碳原子；所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；

C．A；B兩種物質(zhì)均含酚羥基；可被酸性重鉻酸鉀氧化，C正確；

D由物質(zhì)A生成物質(zhì)B；對(duì)比結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)Ｂ的右側(cè)六元環(huán)下方羥基位置增加了氧原子，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，D正確；

故選AB。12、AD【分析】【分析】

機(jī)物燃燒的實(shí)質(zhì)可以看做組成有機(jī)物的碳、氫元素的燃燒；若某有機(jī)物可以寫成CmHn?(H2O)形式，則其耗氧量與組成當(dāng)中的水無關(guān)，只與CmHn有關(guān)；據(jù)此規(guī)律進(jìn)行分析。

【詳解】

A．C2H6O可視為C2H4?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量應(yīng)該為一個(gè)定值，故A正確；

B．C2H4O視為C2H2?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故B錯(cuò)誤；

C．C2H4O2可視為C2?2H2O，其與C2H6組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故C錯(cuò)誤；

D．C2H4O可視為C2H2?H2O，其與C2H2組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量為定值，故D正確；

故選AD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說法錯(cuò)誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代，2個(gè)甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計(jì)有4種，D說法正確；

答案為AD。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件應(yīng)是加熱到170℃；A錯(cuò)誤；

B．鹵代烴的水解反應(yīng)在堿性水溶液中進(jìn)行，生成的HBr會(huì)和堿反應(yīng)生成鹽和水；B錯(cuò)誤；

C．乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應(yīng)生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；錯(cuò)誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。

故選AB。16、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機(jī)物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對(duì)稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯(cuò)誤；

C．含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；

故選AC。17、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯(cuò)誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯(cuò)誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。三、填空題(共8題，共16分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱書寫有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，一般先寫碳主鏈，并且從左邊開始編號(hào)，然后寫出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，補(bǔ)齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長的碳鏈含有7個(gè)碳原子，以左端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱為3，3，4-三甲基庚烷?！窘馕觥?，3，4—三甲基庚烷19、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.20、略

【分析】【分析】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水；依次通過濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，根據(jù)元素守恒進(jìn)行計(jì)算；

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種；

（3）結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行分析書寫。

【詳解】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，依次通過濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，則該有機(jī)物X中H元素物質(zhì)的量為：C元素物質(zhì)的量為：H、C元素的總質(zhì)量為：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，則該有機(jī)物X中含有O元素，則可得到該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，由于該實(shí)驗(yàn)式中氫原子數(shù)已達(dá)飽和，故該實(shí)驗(yàn)式就是該有機(jī)物的分子式；故答案為分子式；C2H6O；

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種，則苯環(huán)上只有一種氫，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或故答案為或

（3）以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知，要合成可由與BrCH2COOC2H5反應(yīng)先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為：

故答案為【解析】分子式C2H6O或21、略

【分析】【分析】

根據(jù)提示信息了解未知化合物的物理性質(zhì)從而推斷混合物的分離和提純方法；根據(jù)各種譜圖推斷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；根據(jù)質(zhì)量守恒原理計(jì)算分析解答。

【詳解】

(1)由表格中的信息可知；A.B兩種有機(jī)物互溶，但沸點(diǎn)不同，則選擇蒸餾法分離，故A正確；

故答案為A；

(2)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知，化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為(8.8g?2.4g)+(5.4g?0.6g)=11.2g,而氧氣的質(zhì)量為×32g/mol=9.6g，所以有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為11.2g?9.6g=1.6g，n(C):n(H):n(O)==2:6:1，所以化合物的最簡(jiǎn)式是C2H6O，在最簡(jiǎn)式C2H6O中，C、H原子已經(jīng)達(dá)到飽和，其實(shí)驗(yàn)式即為分子式，即分子式為C2H6O，該化合物可能為乙醇，也可能為二甲醚，而核磁共振氫譜表明其分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，強(qiáng)度之比為3:2:1，則該化合物為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；

故答案為C2H6O，CH3CH2OH；

(3)由物質(zhì)B的質(zhì)譜圖可知；B的相對(duì)分子質(zhì)量為74；

故答案為74；

(4)由物質(zhì)B的紅外光譜可知，物質(zhì)B存在對(duì)稱的甲基、對(duì)稱的亞甲基和醚鍵可得分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OCH2CH3；

故答案為CH3CH2OCH2CH3；

(5)將燃燒產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰，增加的14.4g即水的質(zhì)量，增加的26.4g即二氧化碳的質(zhì)量，可得到：n(H2O)==0.8mol，n(CO2)==0.6mol，設(shè)CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3的物質(zhì)的量為x；y；則根據(jù)C原子和H原子守恒可得2x+4y=0.6；6x+10y=0.8×2；解得：x=0.1mol，y=0.1mol，則A和B的物質(zhì)的量之比1:1；

故答案為1:1?！窘馕觥竣?A②.C2H6O③.CH3CH2OH④.74⑤.CH3CH2-O-CH2CH3⑥.1:122、略

【分析】【詳解】

（1）屬于烷烴；選擇主鏈時(shí)，應(yīng)選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈，命名時(shí)，應(yīng)使取代基的序號(hào)盡可能小，主鏈上總共6個(gè)碳原子，在2位和4位上分別有一個(gè)甲基，故命名為：2，4-二甲基己烷；

（2）屬于烷烴；主鏈上總共有6個(gè)碳原子，第2號(hào)位碳上有兩個(gè)甲基，第4號(hào)位碳上有一個(gè)乙基，故命名為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）屬于烯烴；從靠近官能團(tuán)的一邊開始進(jìn)行編號(hào)，主鏈上總共有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵的位置在2號(hào)和3號(hào)碳之間，4號(hào)碳上有一個(gè)甲基，故命名為：4-甲基-2-戊烯；

（4）屬于烷烴，主鏈上總共5個(gè)碳原子，在3號(hào)碳上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，故命名為：3-甲基-3-乙基戊烷。【解析】(1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷23、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴的通式為CnH2n，分子中含有50個(gè)氫原子，則：2n=50，解得：n=25，所以烯烴的分子式為C25H50；

（2）設(shè)烷烴的分子式為CxH（2x+2），則14x+2=72，解得x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況：主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為：C15H21O3；

（4）該物質(zhì)的官能團(tuán)-OH的名稱是羥基，O與H共一對(duì)電子對(duì)，O原子還剩下一個(gè)電子未成對(duì)，其電子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能團(tuán)是酯基；由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，名稱是乙酸乙酯；

（6）烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價(jià)鍵數(shù)目為3n+1，該烷烴有19個(gè)共價(jià)鍵，則：3n+1=19，解得n=6，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7，分子式為C6H14；

（7）該物質(zhì)主鏈有5個(gè)碳；2和3號(hào)碳上取代甲基，系統(tǒng)命名法為：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子數(shù)目相同的烷烴，其支鏈越多沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2種H，則一氯代物有2種?！窘馕觥?1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羥基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)224、略

【分析】（1）核酸的基本組成單位是核苷酸；是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮堿基Q組成的。

（2）核酸由DNA和RNA組成；它們的主要區(qū)別是五碳糖有脫氧核糖和核糖2種，組成DNA的是脫氧核糖。

（3）Q是含氮堿基；在DNA和RNA中各有4種，但A；G、C是重復(fù)的，加上特有的T和U共5種。組成DNA的含氮堿基是A、G、C、T。

（4）所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的是DNA或RNA?！窘馕觥?1)核苷酸磷酸五碳糖堿基。

(2)2脫氧核糖。

(3)5AGCT

(4)DNADNA或RNA25、略

【分析】【