藥品合理使用管理制度

藥品合理使用管理制度第一章總則第一條【目的和依據(jù)】為了保障患者用藥安全，有效提升醫(yī)療質(zhì)量，規(guī)范藥品管理行為，特訂立本《藥品合理使用管理制度》（以下簡稱本制度）。第二條【適用范圍】本制度適用于我院各臨床科室及藥房等與臨床藥品管理有關的工作。第三條【行為原則】臨床藥品管理應遵從科學規(guī)范、規(guī)避風險、維護患者權益、提高醫(yī)療質(zhì)量的原則。第二章藥品采購和庫存管理第四條【藥品采購】臨床科室需嚴格依照醫(yī)療衛(wèi)生行政部門及我院相關規(guī)定進行藥品采購。采購過程中應遵從公開、公平、公正的原則，不得違法違規(guī)采購藥品。臨床科室采購的藥品應經(jīng)審核并進行合理計劃，確保藥品的有效使用和庫存的合理掌控。第五條【藥品驗收與入庫】臨床科室在驗收藥品時，應依照我院相關規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢驗，確保藥品的合格性。驗收合格的藥品及時入庫，并按規(guī)定進行盤點、記錄。第六條【藥品庫存管理】對于臨床科室進貨的藥品，應依照有關規(guī)定進行庫存管理，做到定期盤點、合理調(diào)配、避開過期等問題。臨床科室不得出售或私自處理庫存藥物，必需時應及時向醫(yī)院藥房歸還。第三章用藥決策和處方管理第七條【用藥決策】臨床醫(yī)生應遵從以患者為中心的原則，依據(jù)患者的病情及用藥指南等權威資料，進行科學合理的用藥決策。臨床醫(yī)生在決策用藥時，必需嚴格依照我院訂立的醫(yī)療用藥目錄來選擇藥品，并優(yōu)先選擇安全有效的藥品。第八條【藥物處方】臨床醫(yī)生在開具藥品處方時，必需真實、準確地填寫患者姓名、診斷信息、藥物名稱、用量等相關信息，并加蓋醫(yī)生簽名或電子簽名。臨床醫(yī)生在處方中應盡可能選擇常用藥品，并遵從以“最小劑量、最短療程”為原則，避開過度用藥。第九條【處方審核】醫(yī)院藥房應設立臨床藥師，負責對開具的藥品處方進行審核，確保處方的合理性和安全性。藥師審核藥品處方時，有權與開具處方的醫(yī)生進行溝通并提出修改看法。藥品處方應符合國家相關規(guī)定和我院訂立的醫(yī)療用藥目錄。第四章藥品使用和監(jiān)測第十條【藥品發(fā)放和配藥】醫(yī)院藥房應依照患者需求合理發(fā)放藥品，并確保藥品的準確配藥。藥師應遵從藥理學和藥品相互作用等知識，供應患者用藥方面的咨詢和引導。第十一條【用藥監(jiān)測】醫(yī)院應建立藥物不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，及時記錄和報告患者用藥過程中顯現(xiàn)的不良反應。臨床醫(yī)生應關注患者用藥效果和不良反應情況，并及時調(diào)整用藥方案。第五章藥品信息管理和教育培訓第十二條【藥品信息管理】醫(yī)院藥房應建立、維護藥品信息管理系統(tǒng)，及時更新藥品信息、價格信息等。醫(yī)院藥房應加強藥品儲存條件的管理，確保藥品質(zhì)量和有效期的可追溯。第十三條【藥品教育培訓】醫(yī)院應定期組織臨床藥師和臨床醫(yī)生進行藥品知識教育培訓，提高其用藥決策和用藥引導本領。臨床科室應加強與醫(yī)院藥房的溝通與協(xié)作，共同提高藥品管理水平。第六章懲罰與監(jiān)督第十四條【違規(guī)處理】對于違反本制度規(guī)定的藥品管理行為，醫(yī)院將依法依規(guī)進行處理，包含但不限于警告、記過、降職、辭退等懲罰措施。監(jiān)察部門有權對藥品管理行為進行監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題及時進行整改，確保規(guī)章制度的執(zhí)行。第十五條【監(jiān)督渠道】患者和醫(yī)務人員可通過醫(yī)院投訴渠道對藥品管理欠妥行為進行舉報。醫(yī)院將建立舉報制度和保護措施，對投訴人進行保密，保護其合法權益。第七章附則第十六條【制度解釋】本制度由醫(yī)院管理部門負責解釋，