門診醫(yī)療器械使用管理制度

門診醫(yī)療器械使用管理制度第一章總則第一條宗旨和目標為了優(yōu)化醫(yī)療服務質(zhì)量，確保醫(yī)療器械的安全有效應用，本制度旨在規(guī)范門診醫(yī)療器械的使用管理，確保醫(yī)院門診的運作安全、高效。第二條適用范圍本制度適用于本醫(yī)院全部門診部門，包含但不限于診室、檢查室、治療室等，適用于全部門診醫(yī)療器械的使用、管理和維護。第三條相關(guān)法規(guī)本制度的訂立遵從國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定，確保與法律法規(guī)嚴密結(jié)合，嚴守職業(yè)道德和醫(yī)療倫理，保證醫(yī)療器械的正確、安全使用。第二章門診醫(yī)療器械采購管理第四條采購機構(gòu)門診醫(yī)療器械采購由醫(yī)院設立的采購委員會負責，采購委員會由相關(guān)科室的主任、醫(yī)務人員及財務人員構(gòu)成，負責統(tǒng)籌門診醫(yī)療器械的采購工作。第五條采購流程門診醫(yī)療器械采購需要提前編制采購計劃，并進行審批。采購計劃經(jīng)醫(yī)院財務部門審核后，向采購委員會提出申請，由采購委員會依據(jù)實際需求確定采購計劃。采購委員會依據(jù)采購計劃編制招標文件，并發(fā)布采購公告。嚴格依照招標文件及相關(guān)法規(guī)進行投標評審和供應商選擇。采購結(jié)果經(jīng)采購委員會審批后，簽訂采購合同。第六條采購驗收門診醫(yī)療器械的驗收工作由醫(yī)院設立的驗收小組負責，驗收小組由門診科室、財務和質(zhì)控部門的代表構(gòu)成。驗收前應核對采購合同和發(fā)票，確保器械品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等與合同全都。進行驗收時，需嚴格依照驗收標準進行檢查，對器械的外觀、包裝、性能等進行檢驗，確保符合要求。驗收合格后，填寫《門診醫(yī)療器械驗收記錄》，由驗收小構(gòu)成員簽字并加蓋單位印章。第三章門診醫(yī)療器械使用管理第七條設備調(diào)配和登記門診醫(yī)療器械依據(jù)科室需要由設備管理員進行調(diào)配，并進行登記。設備管理員應編制器械庫存清單，并建立相應的檔案，包含器械名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠商等。第八條器械使用流程醫(yī)務人員需要在使用醫(yī)療器械前，經(jīng)過相應崗位培訓，并持有相關(guān)證書或資格。門診醫(yī)療器械使用前需進行器械清潔、消毒和包裝，確保安全無菌。醫(yī)務人員在使用醫(yī)療器械時，需確保依照相關(guān)操作規(guī)程正確使用，避開誤操作或交叉感染等風險。醫(yī)務人員使用完畢后，應及時進行器械清理和消毒，并進行記錄。第九條器械維護和保養(yǎng)醫(yī)院設立特地的器械維護保養(yǎng)小組，負責器械設備的定期檢查、維護和保養(yǎng)工作。維護保養(yǎng)小組應依照設備說明書，訂立相應的維護保養(yǎng)計劃，并定時執(zhí)行。每次維護保養(yǎng)后，需填寫《門診醫(yī)療器械維護保養(yǎng)記錄表》，并進行簽字確認。第十條廢棄器械處理門診醫(yī)療器械使用完畢后，需進行正確的處理。具體操作如下：經(jīng)過嚴格消毒和清潔后，可作為可重復使用醫(yī)療器械進行再利用。不行重復使用的醫(yī)療器械需進行規(guī)范的處理，包含分類、封存、封印和交由特地單位進行處理。第四章門診醫(yī)療器械安全管理第十一條安全責任門診科室負責人對醫(yī)療器械的安全使用和管理負有重要責任，確保醫(yī)療器械的合理配置和正確使用。門診醫(yī)務人員在使用醫(yī)療器械時，要嚴格依照操作規(guī)程，確保安全可靠。第十二條風險防控門診醫(yī)療器械使用前，醫(yī)務人員應熟識器械的使用說明書，并檢查器械的完好性。在使用醫(yī)療器械時，應注意消防、電器安全和防護措施，確保工作環(huán)境的安全。對于新購進的或不常使用的醫(yī)療器械，要進行培訓，確保醫(yī)務人員正確操作。第十三條事故處理門診醫(yī)療器械使用過程中發(fā)生事故時，應立刻停止使用，采取相應的緊急處理措施，并依照事故處理程序報告事故情況，啟動事故調(diào)查和處理工作，確保不影響患者安全。第十四條審核和督查醫(yī)院內(nèi)設立醫(yī)療器械使用審核小組，負責門診醫(yī)療器械使用情況的審核和督查工作。審核小組定期對門診科室的醫(yī)療器械使用情況進行檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)問題并提出改進看法。第五章附則第十五條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負責人。第十六條本制度自頒布之日起施