藥品采購招標(biāo)與評估制度

藥品采購招標(biāo)與評估制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥品采購行為，確保藥品采購的公平、公正、公開原則，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品的采購招標(biāo)與評估活動(dòng)。第三條本制度的目的在于加強(qiáng)對藥品采購的管理，優(yōu)化藥品采購流程，確保藥品質(zhì)量和價(jià)格合理，提高醫(yī)院的藥品管理水平，服務(wù)患者。第二章采購招標(biāo)程序第四條藥品采購招標(biāo)程序包含：需求計(jì)劃訂立、招標(biāo)文件編制、公告發(fā)布、報(bào)名、資格預(yù)審、招標(biāo)、評標(biāo)、合同簽訂等環(huán)節(jié)。第五條藥品采購需求計(jì)劃訂立由醫(yī)院藥品采購管理部門負(fù)責(zé)，并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批。第六條負(fù)責(zé)招標(biāo)工作的人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，并遵守法律法規(guī)，保證招標(biāo)公正。第七條招標(biāo)文件應(yīng)包含但不限于：招標(biāo)公告、招標(biāo)文件、報(bào)價(jià)清單、技術(shù)規(guī)范、合同范本等內(nèi)容。招標(biāo)文件應(yīng)認(rèn)真描述所需藥品的參數(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量要求等。第八條招標(biāo)公告應(yīng)依據(jù)實(shí)際需要，在醫(yī)院內(nèi)部和合適的媒體刊登，確保相關(guān)供應(yīng)商能夠得知招標(biāo)信息。第九條報(bào)名環(huán)節(jié)應(yīng)充分保證供應(yīng)商的合法合規(guī)地位，申請人需供應(yīng)相關(guān)資質(zhì)證明文件，經(jīng)資格預(yù)審合格后方可進(jìn)入下一階段。第十條招標(biāo)環(huán)節(jié)采用公開報(bào)價(jià)方式，供應(yīng)商應(yīng)按要求報(bào)送報(bào)價(jià)清單，并按要求繳納擔(dān)保金，確保報(bào)價(jià)的真實(shí)性和競爭性。第十一條評標(biāo)環(huán)節(jié)由專家構(gòu)成，依據(jù)招標(biāo)文件的規(guī)定進(jìn)行評標(biāo)，綜合考慮供應(yīng)商的信譽(yù)、價(jià)格、質(zhì)量等方面進(jìn)行評估，評標(biāo)結(jié)果應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)公布。第十二條評標(biāo)結(jié)果由采購管理部門負(fù)責(zé)，結(jié)果應(yīng)公示，并通知中標(biāo)供應(yīng)商，同時(shí)將評標(biāo)結(jié)果上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審核。第十三條中標(biāo)供應(yīng)商與醫(yī)院簽訂采購合同，合同應(yīng)明確藥品的品名、規(guī)格、質(zhì)量要求、數(shù)量、價(jià)格、交貨期限等條款。雙方應(yīng)按合同商定履行義務(wù)。第三章藥品采購評估第十四條醫(yī)院應(yīng)建立藥品采購評估制度，對已經(jīng)采購的藥品進(jìn)行質(zhì)量和安全監(jiān)控，確保藥品的有效性和安全性。第十五條采購藥品進(jìn)入醫(yī)院后，應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)收，驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與招標(biāo)文件全都，確保藥品的質(zhì)量和規(guī)格符合要求。第十六條驗(yàn)收由醫(yī)院藥品采購管理部門負(fù)責(zé)，驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)及時(shí)記錄并報(bào)告相關(guān)部門。第十七條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與報(bào)告機(jī)制，對藥品使用過程中顯現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)記錄和報(bào)告，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。第十八條醫(yī)院應(yīng)建立藥品質(zhì)量抽查制度，定期對已采購藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，并將抽查結(jié)果上報(bào)相關(guān)部門，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和安全可靠。第十九條醫(yī)院應(yīng)建立藥品供應(yīng)商信息檔案，對供應(yīng)商進(jìn)行定期評估和監(jiān)督，如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在違規(guī)行為或質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的措施，確保藥品采購的合規(guī)性和安全性。第四章監(jiān)督與懲罰第二十條醫(yī)院應(yīng)建立藥品采購監(jiān)督與投訴處理機(jī)制，接受患者和員工對藥品采購行為的監(jiān)督和投訴，并進(jìn)行及時(shí)處理和回復(fù)。第二十一條如發(fā)現(xiàn)采購藥品存在質(zhì)量問題、價(jià)格欺詐、行為欠妥等情況，醫(yī)院應(yīng)立刻停止使用，并對供應(yīng)商進(jìn)行處理，同時(shí)將情況報(bào)告相關(guān)監(jiān)管部門。第二十二條醫(yī)院對違反本制度的相關(guān)人員，依據(jù)醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的處理，包含但不限于警告、記過、停職、開除等。第二十三條對于嚴(yán)重違反法律法規(guī)和內(nèi)部規(guī)定的行為，醫(yī)院將保存追究相關(guān)人員法律責(zé)任的權(quán)利，并向相關(guān)部門報(bào)告。第五章附則第二十四條本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有需要對本制度進(jìn)行修訂，應(yīng)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批，并告知全體員工。第二十五條本制度解釋權(quán)屬于醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門，如有爭議，應(yīng)以醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)看法為準(zhǔn)。第二十六條本制度自公布之日起廢止醫(yī)院原有相關(guān)規(guī)章制度。以上為《藥品采購招標(biāo)與評估制度》的內(nèi)容，嚴(yán)格