2025年浙教新版必修二生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版必修二生物上冊月考試卷303考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某植物的花色受自由組合的兩對基因A／a、B／b控制，這兩對基因與花色的關(guān)系如圖所示?，F(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是()

A.白：粉：紅，4：3：9B.白：粉：紅，3：12：1C.白：粉：紅，4：9：3D.白：粉：紅，6：1：92、對于同一物種的受精卵內(nèi)遺傳物質(zhì)的下列描述中，有錯誤的是（）A.不同受精卵內(nèi)的染色體數(shù)目是相同的B.不同受精卵內(nèi)的遺傳物質(zhì)組成是不同的C.受精卵內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自于母方，一半來自于父方D.受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細胞的染色體數(shù)相同3、下列人類遺傳病中屬于多基因遺傳病的是（）A.白化病B.紅綠色盲癥C.21三體綜合征D.青少年型糖尿病4、下面關(guān)于DNA對高溫的耐受性的說法不正確的是（）A.DNA對高溫的耐受性一般要比蛋白質(zhì)強B.超過80℃后DNA將變性，即使恢復到常溫，生物活性也不能恢復C.不同生物的DNA的“變性”溫度不一定相同D.深海熱泉附近生活的生物的DNA對高溫的耐受性更強，其DNA中鳥嘌呤所占的比例更高5、根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是（）

A.①一定是常染色體隱性遺傳B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳C.③最可能是伴X染色體是性遺傳D.④可能是伴X染色體顯性遺傳6、已知某tRNA一端的三個堿基順序是CAU，它所轉(zhuǎn)運的氨基酸是組氨酸，那么決定此氨基酸的密碼子是由下列哪個轉(zhuǎn)錄來的（）A.CATB.GAUC.CUAD.GUA評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、某自花傳粉植物紫莖（A）對綠莖（a）為顯性，抗?。˙）對感?。╞）為顯性，這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，且當花粉含AB基因時不能萌發(fā)長出花粉管，因而不能參與受精作用。下列敘述正確的是（）A.這兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不同C.兩紫莖抗病性狀植株雜交，后代不一定出現(xiàn)性狀分離D.用單倍體育種的方法不可以得到基因型為AABB的植株8、如圖表示小麥育種的幾種方式；下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.獲得①和⑥的育種原理是基因重組，②和③的育種原理是染色體變異B.獲得④⑤的育種方式是誘變育種，得到的變異個體全都符合生產(chǎn)需要C.獲得⑥的育種方式可定向改變生物性狀，克服遠緣雜交不親和的障礙D.秋水仙素作用的結(jié)果是細胞中染色體數(shù)加倍，可通過顯微鏡觀察判別9、為在酵母中高效表達絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA,由此發(fā)生的變化有A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對的反密碼子為UCU10、如圖表示甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖以及對Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成員乙病相關(guān)基因的檢測結(jié)果。基因檢測時首先用EcoRI限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進行電泳；電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625．下列說法正確的是（）

A.甲病是顯性遺傳病，乙病的致病基因位于染色體上B.乙病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，改變后的核酸序列無法被ECORI識別C.若Ⅲ7為女性，則家族中有多人與其關(guān)于乙病的基因型相同，其患甲病的概率為1/78D.Ⅲ8100％攜帶甲病致病基因，若她與無致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率為1/411、精原細胞既能進行有絲分裂增加自身數(shù)量，又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞，下列有關(guān)精原細胞分裂的敘述，錯誤的是（）A.減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生了互換，增大了精子遺傳組成的多樣性B.有絲分裂后期精原細胞存在同源染色體，但是不會發(fā)生同源染色體的分離C.減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性D.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ中期，染色體數(shù)目相同，核DNA數(shù)目不同12、下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的B.花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程中存在基因重組C.與染色體變異相比，基因突變帶來的堿基改變在光學顯微鏡不可見D.DNA中有1個堿基C被T替換，復制3次后，突變的DNA數(shù)一般是4個13、某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D、d）控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)以一株紫花植株和一株紅花植株作為實驗材料，設(shè)計如表所示實驗方案以鑒別兩植株的遺傳因子組成。下列有關(guān)敘述正確的是（）。選擇的親本及交配方式預(yù)測子代表型推測親代遺傳因子組成第一組：紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④④第二組：紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤⑤

A.③為Dd×DdB.若①是全為紫花，則④為DD×DdC.若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×ddD.若實驗結(jié)果與已知的預(yù)測相同，則兩組實驗都能判定紫花和紅花的顯隱性14、冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域，為探究CRD是否可作為新型藥物干預(yù)靶點，研究人員根據(jù)對蛋白質(zhì)功能的特定需求，采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設(shè)計合成了一種穿膜多肽S-CRD（由三種短肽融合組成），S-CRD對不同突變型的新冠病毒作用效果如圖所示。下列說法正確的是（）

A.不同突變型新冠病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物不同B.S-CRD的制備可以通過改造或合成基因來實現(xiàn)C.S-CRD通過直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，且抑制效果與濃度有關(guān)D.CRD結(jié)構(gòu)域可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。16、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。17、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。18、歷史上第一個提出比較完整進化學說的是____國_____，他提出生物是由低等到高等逐漸進化的，生物適應(yīng)性特征的形成都是由于_____和_____。19、由我國科學家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標志著我國對水稻的研究達到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。20、1954年俄裔美國物理學家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。21、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)22、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤23、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤24、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤25、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共1題，共6分)26、某同學在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。評卷人得分六、綜合題(共1題，共4分)27、在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗中，用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌；在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實驗的實際最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強度比理論值略低。

（1）在理論上，上層液放射性應(yīng)該為0，其原因是_______________________________。

（2）在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機分離前，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是______________________________。

（3）噬菌體侵染細菌實驗證明了_________________________。

（4）上述實驗中，____（填“能”或“不能”）用“N”來標記噬菌體的DNA，理由是______________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：基因A控制酶A的合成；酶A能將白色色素轉(zhuǎn)化成粉色色素，基因B能控制酶B的合成，酶B能將粉色色素轉(zhuǎn)化為紅色色素。

【詳解】

F1的基因型為AaBb，自交后代表現(xiàn)型和比例為：9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb，據(jù)題圖可知，3aaB_:1aabb都為白色，3A_bb為粉色，9A_B_為紅色，因此F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是白：粉：紅=4：3：9。綜上；A符合題意，BCD不符合題意。故選A。

【點睛】

本題結(jié)合圖解，考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)圖中和題中信息準確判斷基因型與表現(xiàn)型之間的對應(yīng)于關(guān)系，再結(jié)合所學的知識準確答題，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。2、C【分析】【分析】

1；受精作用的結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復到體細胞的數(shù)目；其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）；（2）細胞質(zhì)主要來自卵細胞。

2；意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定；對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

【詳解】

A；每一種生物細胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的；對于同一物種的不同受精卵來說，染色體數(shù)目是相同的，A正確；

B；配子形成過程中基因進行自由組合導致配子多種多樣；則受精之后不同受精卵內(nèi)的遺傳物質(zhì)組成是不同的，B正確；

C；受精卵中的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自于父方；一半來自于母方，而細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自母方，C錯誤；

D；減數(shù)分裂過程使精子與卵細胞中的染色體數(shù)目減少一半；受精作用使受精卵中染色體數(shù)目恢復本物種體細胞中染色體數(shù)目，故受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)相同，D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；白化病屬于單基因遺傳病；A錯誤；

B；紅綠色盲屬于單基因遺傳病；B錯誤；

C；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳??；C錯誤；

D；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳??；D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

與蛋白質(zhì)相比；DNA對高溫的耐受性更強，多少蛋白質(zhì)不能忍受60～80℃的高溫，而DNA在80℃以上才能變性；DNA在80～100℃高溫條件下，雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈打開，即DNA變性，當溫度降低后，雙螺旋結(jié)構(gòu)又會重新形成，即復性；由于DNA分子中的G；C堿基對的氫鍵是3個，A、T堿基對的氫鍵是2個，因此DNA分子中G、C堿基對的比例越大，DNA分子越穩(wěn)定。

【詳解】

A、與蛋白質(zhì)相比，DNA分子的熱穩(wěn)定性較強，A正確；

B、超過過80℃后DNA將變性，溫度降低，DNA分子會復性，B錯誤；

C、DNA分子的穩(wěn)定性與G、C堿基對的比例有關(guān)，因此不同生物的DNA的“變性”溫度不一定相同，C正確；

D；熱泉附近生活的生物的DNA對高溫耐受性更強；其DNA中鳥嘌呤所占的比例更高，這是長期自然選擇的結(jié)果，D正確。

故選B。5、D【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

1；伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等；其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

2；伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病；其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

3；常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

4；常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

5；伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點是：傳男不傳女。

【詳解】

A；①中；雙親均正常，但生了一個患病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；②中；雙親均正常，但生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，并且男性患病比例比女性高，所以最可能是伴X隱性遺傳，B正確；

C；根據(jù)③無法確定該病的遺傳方式；但男患者的女兒均患病，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，C正確；

D；如果該病是伴X染色體顯性遺傳；則男患者的母親一定是患者，與圖不符，D錯誤。

故選D。6、A【分析】【分析】

密碼子的位置是在信使RNA上；是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基。反密碼子是轉(zhuǎn)運RNA一端的3個與密碼子配對的3個堿基。

【詳解】

已知的一個轉(zhuǎn)運RNA的3個堿基是CAU；所運載的氨基酸是組氨酸，則與此對應(yīng)的密碼子是GUA，則轉(zhuǎn)錄該密碼子的DNA模板鏈上的3個堿基應(yīng)是CAT，A正確，BCD錯誤。

故選A。二、多選題(共8題，共16分)7、B:C【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；A（a）與B（b）分別位于2對同源染色體上；因此兩對等位基因遵循自由組合定律。

【詳解】

A；由題干信息可以知道；兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，A錯誤；

B、根據(jù)題意可以知道，含AB的花粉不能參與受精作用，含AB的卵細胞能參與受精，因此基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不相同；B正確；

C、根據(jù)題意知，紫莖抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型為AaBB和AABb的個體正交與反交都不發(fā)生性狀分離；故兩紫莖抗病性狀植株正反交后代不一定出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；單倍體育種是通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗；再用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得可育二倍體植株，雖然AB花粉不能受精，但是可以離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，故可以獲得基因型為AABB的植株，D錯誤。

故選BC。8、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖：①是雜交育種；②是單倍體育種，③是多倍體育種，④⑤為誘變育種，⑥為基因工程育種。

【詳解】

A；①雜交育種和⑥基因工程育種的原理是基因重組；②單倍體育種和③多倍體育種的原理是染色體變異，A正確；

B；④⑤為誘變育種；其原理是基因突變，具有多方向性和多害少利性，因而得到的變異個體需要篩選才能符合篩選要求，B錯誤；

C；⑥為基因工程育種；其優(yōu)點是可定向改變生物性狀，克服遠緣雜交不親和的障礙，C正確；

D；秋水仙素通過抑制紡錘體的形成；導致染色體數(shù)目加倍，顯微鏡下可通過對染色體的計數(shù)來觀察判別，D正確。

故選ACD。9、B:C:D【分析】【分析】

氨基酸；密碼子和反密碼子的對應(yīng)關(guān)系：

（1）每種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子；可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運。

（2）一種密碼子只能決定一種氨基酸（終止密碼子無對應(yīng)的氨基酸）；且一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。

（3）基因；密碼子和反密碼子的對應(yīng)關(guān)系：

【詳解】

A；根據(jù)題意；密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA，翻譯形成的氨基酸都仍然是精氨酸，故植酸酶氨基酸序列不變，A錯誤；

B；密碼子僅存在于mRNA上；由于密碼子CGG改變?yōu)锳GA，故植酸酶mRNA序列改變，B正確；

C；DNA分子中A-T之間形成2個氫鍵；G-C之間形成3個氫鍵，氫鍵的數(shù)量越多，則DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則DNA中GCC變?yōu)門CT，即DNA中所含的氫鍵數(shù)量減少，故編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低，C正確；

D；翻譯時；密碼子與反密碼子配對，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則配對的反密碼子由GCC變?yōu)閁CU，D正確。

故選BCD。10、B:C【分析】【分析】

系譜圖分析，1號和2號正常，生出了患病的5號，則甲病為常染色體隱性遺傳，用字母A/a表示，5號和6號正常生出了患病的9號，乙病為隱性遺傳病，再由酶切條帶5號和6號的酶切條帶不同，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，用字母B/b表示。

【詳解】

A；由分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、5號的基因型是XBXb，6號的基因型是XBY，9號的基因型是XbY，由酶切條帶可知，正?；駼用EcoRI限制酶切割后產(chǎn)生兩條條帶，而b基因只有一條代，說明突變后的b基因無法被ECORI識別；B正確；

C、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是XbY，Ⅱ4的基因型是XBXB，Ⅱ5的基因型是XBXb，若若Ⅲ7為女性，則其基因型是XBXb，與Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，對于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，則Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa=1/625，a=1/25，A=24/25，則正常人群中Ⅱ3的基因型為Aa的概率為Aa/（AA+Aa）=（2×1/25×24/25）/（24/25×24/25+2×1/25×24/25）=1/13，則Ⅲ7患甲病的概率為1/13×2/3×1/4=1/78；C正確；

D、對于甲病為言，Ⅲ8的基因型是Aa，對于乙病，Ⅲ8的基因型是XBXb，則Ⅲ8的基因型是AaXBXb，與無致病基因的男子AAXBY婚配；則生育的男孩患病的概率為1/2，D錯誤。

故選BC。

【點睛】11、C:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3；有絲分裂的意義：親代細胞的染色體經(jīng)復制以后；平均分配到兩個子細胞中去，由于染色體上有遺傳物質(zhì)，所以使前后代保持遺傳性狀的穩(wěn)定性。

【詳解】

A；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生了交叉互換；這屬于基因重組，可以增大精子遺傳組成的多樣性，A正確；

B；有絲分裂后期精原細胞中存在同源染色體；但不發(fā)生同源染色體的分離，同源染色體的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；

C；減數(shù)分裂時非同源色體自由組合；有利于形成生物多樣性，有絲分裂能保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性，C錯誤；

D；有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期；染色體數(shù)目前者是后者的2倍、核DNA數(shù)目前者是后者的2倍，D錯誤。

故選CD。12、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異。

基因突變是堿基對增添；缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)都而改變；基因突變會產(chǎn)生新基因，不會改變基因的數(shù)目和排列順序。

基因重組包括自由組合型和交叉互換型；自由組合是指位于非同源染色體的非等位基因自由組合，交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的控制不同性狀的基因的重新組合。

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；染色體變異會改變基因的數(shù)目或排列順序。

【詳解】

A；染色體變異產(chǎn)生的后代如果在減數(shù)分裂過程中能產(chǎn)生正常的配子；則可育，A錯誤；

B；花藥離體培養(yǎng)過程中細胞增殖方式是有絲分裂；沒有基因重組，B錯誤；

C；基因突變在光學顯微鏡下看不見；染色體變異在光學顯微鏡下可以看見，C正確；

D；DNA中1個堿基被替換；則只有一條單鏈發(fā)生改變，DNA的復制是半保留復制，在復制過程中，以突變DNA單鏈為模板復制的子代雙鏈DNA中，兩條單鏈都發(fā)生改變，而以未改變的DNA單鏈為模板復制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正常基因和突變基因各占一半，復制3次后，共產(chǎn)生8個DNA，突變的DNA數(shù)一般是4個，D正確。

故選CD。

【點睛】13、A:C:D【分析】【分析】

依題意可知；紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D；d）控制的完全顯性遺傳。紫花自交出現(xiàn)性狀分離，說明紫花為顯性，親代為Dd×Dd。紫花與紅花雜交，后代全為紫花，說明紫花為顯性，親代為DD×dd。

【詳解】

A、紫花自交子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親都有隱性基因，因此③為Dd×Dd，A正確；

B、若①是全為紫花，由于是自交，則④為DD×DD或者dd×dd，B錯誤；

C、若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×dd，C正確；

D、第一組，紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離，可判定紫花為顯性性狀，第二組，紫花與紅花雜交，后代全為紫花，可判定紫花為顯性性狀，因此兩組實驗中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)，D正確。

故選ACD。14、B:D【分析】【分析】

病毒是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。病毒作為抗原進入人體后，會先后引起人體產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫過程，人體主要依靠細胞免疫發(fā)揮作用對付病毒。

【詳解】

A；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；徹底水解的產(chǎn)物是相同的，A錯誤；

B；設(shè)計合成種穿膜多肽S-CRD屬于蛋白質(zhì)工程；需要通過改造或合成基因來實現(xiàn)，B正確；

C；根據(jù)題干信息“冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域；而采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設(shè)計合成了一種穿膜多肽S-CRD”，說明CRD是和S蛋白競爭相應(yīng)的位點，而不是直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，C錯誤；

D；從圖中看出加入CRD后；變異株的RNA復制量降低，說明該物質(zhì)可以抑制病毒的增殖，且隨著濃度的增加，抑制作用增強，所以可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點，D正確。

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】法拉馬克用進廢退獲得性遺傳19、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?220、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共4題，共8分)22、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。23、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。24、A【分析】略25、A【分析】略五、非選擇題(共1題，共6分)26、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時為紅花、單顯性時為粉紅花、雙隱性時為白花，假如控制牡丹花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因為A_bb和a