2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列分子式表示的物質(zhì)，不具有同分異構(gòu)體的是A.C3H7ClB.C3H6C.CH2Cl2D.C4H62、下列有機(jī)物的鑒別方法(必要時(shí)可加熱)，不能達(dá)到目的的是A.用氫氧化鈉溶液鑒別植物油、汽油、甘油B.用銀氨溶液鑒別葡萄糖、甲酸、乙酸、乙醇溶液C.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、乙醇、溴苯、乙酸D.用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉溶液、碳酸氫鈉溶液、乙醇鈉溶液3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.7.8g苯中含碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAB.16.25gFeCl3水解形成的氫氧化鐵膠體粒子數(shù)為0.1NAC.1molCH4與1molCl2在光照下充分反應(yīng)，生成CH3Cl的分子數(shù)為NAD.3g3He含有的中子數(shù)為NA4、有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于有機(jī)物G的說法錯(cuò)誤的A.能使溴水溶液褪色且出現(xiàn)分層，反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)C.一定條件下能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成C10H18D.所有的原子可能處在同一平面上5、證據(jù)推理是化學(xué)學(xué)習(xí)的一項(xiàng)基本能力，基于以下實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，所得結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A取5mLKI溶液于試管中，加入1mLFeCl3溶液，充分反應(yīng)后滴入5滴15%KSCN溶液，溶液變血紅色KI與FeCl3的反應(yīng)有一定限度B將乙醇與濃硫酸的混合溶液加熱，產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液中，溶液褪色反應(yīng)一定產(chǎn)生了乙烯氣體C將濕潤的淀粉KI試紙插入未知紅棕色氣體中，試紙變?yōu)樗{(lán)色紅棕色氣體一定是蒸氣D向鋅和稀硫酸反應(yīng)的試管中滴加幾滴溶液，氣泡生成速率加快一定是該反應(yīng)的催化劑

A.AB.BC.CD.D6、下列分子中的所有原子都處于同一平面的是A.乙烷B.乙烯C.丙烯(CH2=CH-CH3)D.正丁烷7、一種在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛用途的有機(jī)高分子結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是。

A.能水解成小分子B.單體只含一種官能團(tuán)C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為：評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)9、(1)寫出分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(2)現(xiàn)有兩種烴類物質(zhì)：

乙烯基乙炔：正四面體烷：

①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有幾種_______。

②乙烯基乙炔含有的官能團(tuán)名稱是_______。

(3)根據(jù)有機(jī)化合物填空。

①a中所含官能團(tuán)的名稱是_______；

②b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(4)測定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)化合物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測得其含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為則其實(shí)驗(yàn)式是_______。10、Ⅰ.寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______11、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡式為如圖，所含官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是_______(填序號)。

①只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物②含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物。

③含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物④含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，該有機(jī)物的分子式為_______，從官能團(tuán)的角度該物質(zhì)屬于_______(填類別)

(4)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))_______種。

(5)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是_______。

①分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類。

②分子式為的有機(jī)物一定表示一種物質(zhì)。

③和一定屬于同一類物質(zhì)。

④相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)，一定互為同分異構(gòu)體12、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為___________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請?jiān)谙卤碇刑顚憣?yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)20、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。21、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。22、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)24、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。如下圖所示是用燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置；這種方法是電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

若準(zhǔn)確稱取1.20g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，D裝置質(zhì)量增加0.72g，E裝置質(zhì)量增加1.76g，則①該有機(jī)物的最簡式為_______。

由下列圖和敘述中：

又從紅外光譜圖觀察到：C—H；C=O、C-O、O—H四種振動(dòng)吸收。

則：②該有機(jī)物的分子式為____；③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。(注：所需相對原子質(zhì)量C12H1O16)25、苯胺又名氨基苯是最重要的胺類物質(zhì)之一；可作為炸藥中的穩(wěn)定劑；汽油中的防爆劑，也可作為醫(yī)藥磺胺藥的原料等。苯胺為無色油狀液體，有特殊氣味，可用水蒸氣蒸餾提純。用納米鐵粉還原硝基苯制備苯胺的原理及裝置圖(略去夾持裝置和加熱裝置)如下：

4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4

已知部分有機(jī)物的一些數(shù)據(jù)如下表：

。名稱。

相對分子質(zhì)量。

密度(g/mL)

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃)

溶解性。

硝基苯。

123

1.20

5.7

210.8

難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

苯胺。

93

1.02

-6.3

184.4

難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

乙醚。

74

0.71

-116.3

34.6

微溶于水；易溶于乙醇。

I.合成：在裝置1中的儀器X中；加入9g納米鐵粉；20mL水、1mL冰醋酸，加熱至煮沸，煮沸后冷卻至室溫，再將8.0mL硝基苯逐滴加入(該反應(yīng)強(qiáng)烈放熱)，攪拌、加熱、回流半小時(shí)，至反應(yīng)完全。

II.分離提純：將裝置1改為裝置2進(jìn)行水蒸氣蒸餾；取裝置2中的餾出物約5-6mL，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，分離出有機(jī)層后，水層加入1.3gNaCl固體，用乙醚萃取3次(每次用7.0mL乙醚)，合并有機(jī)層和乙醚萃取液，加入粒狀NaOH干燥，過濾后轉(zhuǎn)移至干燥的圓底燒瓶中，水浴蒸去乙醚，殘留物再利用裝置3蒸餾并收集溫度T℃時(shí)的餾分。

請回答下列問題：

(1)儀器X的名稱是___；加入硝基苯時(shí)，“逐滴加入”的目的是____。

(2)分離提純過程中加入NaCl固體的作用是____。

(3)裝置2中長導(dǎo)管B的作用是___。

(4)“水蒸氣蒸餾”結(jié)束后，應(yīng)先打開止水夾T，再停止對“水蒸氣發(fā)生裝置”加熱，理由是___。

(5)利用裝置3蒸餾時(shí)，溫度的范圍為___，實(shí)驗(yàn)結(jié)束得到產(chǎn)物6.0mL，則苯胺的產(chǎn)率為__(保留三位有效數(shù)字)。26、某同學(xué)采用下列實(shí)驗(yàn)裝置模擬工業(yè)制乙烯；并探究乙烯的主要化學(xué)性質(zhì)。(已知烴類不與堿反應(yīng))回答下列問題：

(1)工業(yè)制乙烯的實(shí)驗(yàn)原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷烴發(fā)生反應(yīng)：則甲的分子式為______，乙的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(2)裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能是______，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：______，其反應(yīng)類型是______。

(3)裝置中可觀察到的現(xiàn)象是______，反應(yīng)類型是______。

(4)查閱資料知，乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)中裝置______(填裝置序號)中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷該資料是否真實(shí)。

(5)通過上述實(shí)驗(yàn)探究，檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方法是______(填序號，下同)；除去甲烷中乙烯的方法是______。

A.氣體通入水中。

B.氣體通過盛溴水的洗氣瓶。

C.氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶。

D.氣體通過氫氧化鈉溶液27、苯甲酸可用作食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室可通過甲苯氧化制苯甲酸；其反應(yīng)原理簡示如下：

+KMnO4→+MnO2

+HCl→+KCl。名稱相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)在裝有溫度計(jì)；冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀；慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。

(2)停止加熱；繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。

(3)純度測定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。

回答下列問題：

(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標(biāo)號)。

A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL

(2)當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是______；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請用反應(yīng)的離子方程式表達(dá)其原理______。

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是______。

(5)干燥苯甲酸晶體時(shí)，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是______。

(6)本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為______；據(jù)此估算本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸的產(chǎn)率最接近于______(填標(biāo)號)。

A.70%B.60%C.50%D.40%

(7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過在水中______的方法提純。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．符合分子式為C3H7Cl的鹵代烴有2種結(jié)構(gòu)，分別為1—氯丙烷和2—氯丙烷，則C3H7Cl具有同分異構(gòu)體；故A不符合題意；

B．符合分子式為C3H6的烴可能為丙烯和環(huán)丙烷，則C3H6具有同分異構(gòu)體；故B不符合題意；

C．甲烷的空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu)，則CH2Cl2不具有同分異構(gòu)體；故C符合題意；

D．符合分子式為C4H6的烴可能為1—丁炔、2—丁炔、1，3—丁二烯、環(huán)丁烯、甲基環(huán)丙烯等，則C4H6具有同分異構(gòu)體；故D不符合題意；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．植物油在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解；汽油不溶于水，甘油易溶于水，現(xiàn)象不同可鑒別，A項(xiàng)正確；

B．葡萄糖；甲酸都含醛基用銀氨溶液不能鑒別出來；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．苯和高錳酸鉀不發(fā)生反應(yīng)，呈現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層無明顯現(xiàn)象，下層呈紫色，乙醇和高錳酸鉀反應(yīng)，KMnO4會(huì)褪色；溴苯和高錳酸鉀不反應(yīng),上層為紫紅，下屬為溴苯無明顯現(xiàn)象，高錳酸鉀和乙酸反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生氣泡，現(xiàn)象不同，可鑒別，C項(xiàng)正確；

D．硝基苯與鹽酸不反應(yīng)；少量鹽酸和苯酚鈉發(fā)生反應(yīng)生成苯酚，會(huì)使溶液變渾濁，鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣泡，乙醇鈉和鹽酸反應(yīng)迅速；劇烈，現(xiàn)象不同，可鑒別(通過現(xiàn)象鑒別)，D項(xiàng)正確；

答案選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯中不含碳碳雙鍵；A錯(cuò)誤；

B．氫氧化鐵膠體粒子是多種膠體的聚集體，無法準(zhǔn)確計(jì)算16.25gFeCl3水解形成的氫氧化鐵膠體粒子數(shù)；B錯(cuò)誤；

C．CH4與Cl2在光照下發(fā)生取代反應(yīng)；屬于連鎖反應(yīng)，生成物為一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳及HCl的混合物，無法準(zhǔn)確計(jì)算生成的一氯甲烷的物質(zhì)的量，C錯(cuò)誤；

D．3He的質(zhì)量數(shù)為3，中子數(shù)為3-2=1，則3g3He的中子數(shù)為=NA；D正確；

故選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．能使溴水溶液褪色且出現(xiàn)分層；是萃取不是加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)，B正確；

C．有5mol不飽和鍵，一定條件下能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成C10H18；C正確；

D．苯環(huán)上所有原子可以處于同一平面，所有的原子可能處在同一平面上，D正確；

答案選A。5、A【分析】【詳解】

A．向過量的KI溶液中滴加FeCl3，若FeCl3沒有剩余說明反應(yīng)是完全的；因此向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液，若溶液變紅，則說明該反應(yīng)是有限度的，故A正確；

B．乙醇易揮發(fā)；乙醇與濃硫酸反應(yīng)時(shí)可產(chǎn)生二氧化硫，乙醇和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾了檢驗(yàn)結(jié)果，無法確定產(chǎn)生的氣體是否為乙烯，故B錯(cuò)誤；

C．溴蒸氣；二氧化氮均可使?jié)駶櫟牡矸?KI試紙變藍(lán)；由操作和現(xiàn)象不能證明紅棕色氣體是溴蒸氣，故C錯(cuò)誤；

D．滴加幾滴CuSO4溶液；Zn置換出Cu，構(gòu)成原電池，可加快反應(yīng)速率，與催化劑無關(guān)，故D錯(cuò)誤；

故選：A。6、B【分析】【詳解】

由甲烷結(jié)構(gòu)知；單鍵碳原子與其所連4個(gè)原子空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能都共面，故乙烷；正丁烷所有原子不可能都共面，丙烯中第3個(gè)碳原子為單鍵碳，所連原子不可能都共面，乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，所有原子均共面，綜上所述，選項(xiàng)B符合題意；

答案選B。7、D【分析】【分析】

根據(jù)圖示可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為其單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH。

【詳解】

A．為CH2=CHCOOH通過加聚反應(yīng)生成的；不能發(fā)生水解反應(yīng)，A說法錯(cuò)誤；

B．CH2=CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)；B說法錯(cuò)誤；

C．氫鍵影響該高分子化合物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)；C說法錯(cuò)誤；

D．該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為D說法正確；

答案為D。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烯烴含有碳碳雙鍵，分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式分別為

(2)①正四面體烷完全對稱；二氯代物只有1種；

②根據(jù)乙烯基乙炔的結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵；碳碳三鍵；

(3)①根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡式可知；a中所含官能團(tuán)是羥基；羧基；

②根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡式可知，b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式分別是

(4)含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是該有機(jī)化合物分子中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比為所以其實(shí)驗(yàn)式為【解析】1碳碳雙鍵、碳碳三鍵羥基、羧基10、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個(gè)碳原子，其中2號碳上有兩個(gè)甲基，3號碳上有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個(gè)甲基，4號碳上有兩個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)311、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡式可知；其所含官能團(tuán)為羥基；酯基。

故答案為：羥基；酯基。

（2）根據(jù)分子式可知；不飽和度為2，,只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為1，①錯(cuò)誤；②含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2，②正確；含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物的不飽和度為2，③正確；含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2，④正確；

故答案為：①。

（3）根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為：C14H9Cl5；按照有機(jī)物的分類，該物質(zhì)屬于鹵代烴。

故答案為：C14H9Cl5；鹵代烴。

（4）分子式符合C5H12的同分異構(gòu)體有三種，分別為：正戊烷、異戊烷，新戊烷，正戊烷有3種類型的氫原子，異戊烷有4種，新戊烷有1種，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有8種。

故答案為：8。

（5）羥基直接連接在苯環(huán)上的屬于酚類物質(zhì)，若羥基不連接在苯環(huán)上則不是酚類物質(zhì)，如苯甲醇，屬于芳香醇類物質(zhì)，①錯(cuò)誤；分子式為的有機(jī)物為乙烯，不存在同分異構(gòu)體，一定表示一種物質(zhì)，②正確；和均屬于烷烴，二者互為同系物，一定屬于同一類物質(zhì)，③正確；相對分子質(zhì)量相等，分子式不一定相同，如HCOOH與C2H5OH；不是同分異構(gòu)體，④錯(cuò)誤。

故答案為：②③【解析】(1)羥基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5鹵代烴。

(4)8

(5)②③12、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個(gè)不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時(shí)，對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個(gè)取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷531三、判斷題(共7題，共14分)13、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。16、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；18、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)20、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大21、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素22、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)為通過有機(jī)物燃燒；測量產(chǎn)物水和二氧化碳的質(zhì)量，通過原子個(gè)數(shù)比，確定最簡式，從而進(jìn)一步確定分子式；結(jié)構(gòu)簡式的過程，據(jù)此分析回答問題。

【詳解】

①D管質(zhì)量增加0.72g，則生成的水是0.72g，物質(zhì)的量是0.04mol，其中氫元素的質(zhì)量是0.08g，E管質(zhì)量增加1.76g，E管是吸收CO2的裝置，則CO2是1.76g，物質(zhì)的量是0.04mol，其中碳元素的質(zhì)量是0.48g，則原有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量是1.20g-0.08g-0.48g=0.64g，物質(zhì)的量是0.04mol所以原有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比是1：2：1則最簡式是CH2O；

②由題干可知，最大的質(zhì)荷比為60，所以相對分子質(zhì)量為60，根據(jù)最簡式CH2O，故該有機(jī)物的分子式為C2H4O2；

③從紅外光譜圖觀察到：C—H、C=O、C-O、O—H四種振動(dòng)吸收，有兩種不同情況的氫原子，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH?！窘馕觥緾H2OC2H4O2CH3COOH25、略

【分析】【分析】

裝置1中硝基苯和鐵發(fā)生反應(yīng)得到苯胺；步驟將得到的苯胺，與硝基苯等原料中分離出來，利用沸點(diǎn)的差異，首先采用蒸餾，得到硝基苯和苯胺的混合物，最后利用蒸餾的方法得到苯胺。

【詳解】

(1)儀器X的名稱是三頸燒瓶或三口燒