2025年浙教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷132考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列各有機物的名稱正確的是A.2-乙基丙烷B.2，2，3-三甲基-1-戊炔C.2-乙基-1-丁烯D.3-丁醇2、分子式為C10H20O2的酯水解生成酸A和醇B，已知A中碳原子數(shù)比B多兩個，則該酯的同分異構體數(shù)目為A.8B.10C.12D.323、貝里斯-希爾曼反應條件溫和；其過程具有原子經(jīng)濟性，示例如下：

下列說法錯誤的是A.該反應屬于加成反應B.I的一氯取代物有4種C.II中所有碳原子共平面D.III能使酸性K2Cr2O7溶液變色4、糖類在生命活動中起重要作用。下列物質(zhì)主要成分屬于糖類的是A.棉布B.羊毛C.維生素D.油脂5、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則下列敘述正確的是A.1mol中位于同一平面的原子數(shù)目最多為14NAB.巰基(-SH)的電子式為C.N2H4的結構式：D.常溫下，1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+數(shù)為0.2NA6、下列物質(zhì)具有固定熔沸點的是A.冰醋酸B.聚乙烯C.汽油D.福爾馬林7、下列有機物的命名不正確的是A.3-氨基丁酸B.2-甲基-2，3-丁二烯C.2-羥基丁烷D.3-甲基-1-丁炔8、聚乙二醇滴眼藥的商品標簽部分信息如圖所示(乙二醇的結構簡式為HOCH2CH2OH)；結合所學知識分析，下列觀點不正確的是。

A.乙二醇和丙二醇互為同系物B.丙二醇在一定條件下能發(fā)生消去反應C.一定條件下，乙烯和乙二醇均能轉(zhuǎn)化為BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定條件下，乙二醇能發(fā)生催化氧化反應9、對含氧有機物A進行波譜分析：紅外光譜顯示有甲基、羥基等基團；質(zhì)譜圖顯示相對分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為6：1：1，則該化合物的結構簡式為A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)2CHCHOC.CH3COOHD.CH3CH(OH)CH3評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、某有機化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88.請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為_______。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結構中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實驗測得該有機物中不含結構，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

11、燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機物在足量的O2中完全燃燒，產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收；濃硫酸增重3.6g，堿石灰增重8.8g．已知該有機物的相對分子質(zhì)量為60。

(1)通過計算確定該有機物的化學式___________。

(2)若該有機物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，則該有機物的結構簡式為___________。12、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)命名：

_________。

CH2=CH-CH=CH2_________

(2)根據(jù)名稱，寫出結構簡式：3,5-二甲基庚烷_________

(3)乙炔的結構式為____________；

(4)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結構簡式為_________。

(5)環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構體，其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。13、已知有機物A的相對分子質(zhì)量不超過200。取1.48gA完全燃燒后；將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加2.12g；若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加0.36g；取1.48gA與足量鈉反應，生成的氣體在標準狀況下的體積為0.336L。

(1)A的分子式為___。

(2)A能使紫色石蕊試液變紅，且A經(jīng)催化氧化后分子中只有一種氫原子，則A的結構簡式為___。14、為測定某有機化合物A的結構；進行如下實驗。

[分子式的確定]

(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是___。

(2)質(zhì)譜儀測定有機化合物的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是____。

(3)根據(jù)價鍵理論，預測A的可能結構并寫出結構簡式____。

[結構式的確定]

(4)經(jīng)測定，有機物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結構簡式為___。

[性質(zhì)實驗]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化學方程式為_______。15、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式________________。16、CH3CH(OH)CH3的名稱是_______評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤18、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤19、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤20、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤21、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤22、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤23、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共20分)24、化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

已知：

請回答：

（1）E中官能團的名稱是_________________。

（2）B＋D→F的化學方程式__________________________。

（3）對于化合物X，下列說法正確的是__________。

A．能發(fā)生水解反應B．不與濃硝酸發(fā)生取代反應。

C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能發(fā)生銀鏡反應25、芳香化合物A可進行如下轉(zhuǎn)化：

回答下列問題：

(1)B的化學名稱為_____．

(2)由C合成滌綸的化學方程式為_____．

(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結構簡式為_____．

(4)寫出A所有可能的結構簡式_____．

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式_____．

①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應．26、某有機物的相對分子質(zhì)量為102。

(1)經(jīng)測定，該有機物含碳、氫、氧三種元素，其中含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧原子的5倍。該有機物的分子式是________；若該有機物無甲基、無醚鍵，且能發(fā)生銀鏡反應，則該有機物的官能團的名稱________________，寫出該有機物與新制的氫氧化銅的反應的化學方程式：________________________________________________。

(2)經(jīng)紅外光譜測定，該有機物分子中含有一個羧基、一個羥基和一個碳碳雙鍵，則其可能的結構簡式為_____________________________________________________(提示：羥基不能連在碳碳雙鍵上)。

(3)經(jīng)測定，該有機物只含碳、氫兩種元素，且所有原子均在同一平面，請寫出該有機物的結構簡式：__________。27、以苯和丙酮為原料合成化妝品中間體M路線如下：

已知：

①R—CH=CH—R′＋

②R—C≡CH+(R；R′代表烴基或氫原子)

(1)A的結構簡式為____________，A中含有的官能團名稱是__________。

(2)生成A和C的反應類型依次是____、_____。中間體M的分子式為_______。

(3)寫出流程中由苯生成D的化學方程式：___________________________。

(4)C為二烯烴（C8H14），寫出符合下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式______________。

①含有六個碳形成的碳環(huán)；

②核磁共振氫譜圖中顯示有四組峰；且峰面積之比為3∶2∶1∶1；

(5)設計以乙醛(CH3CHO)、C2H2為原料制備的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)：_________________________。評卷人得分五、計算題(共4題，共40分)28、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質(zhì)量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈，試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。29、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。30、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結構現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結構簡式是________________。31、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結構簡式有_____、_____、_____。評卷人得分六、實驗題(共1題，共5分)32、德國化學家凱庫勒認為苯分子的結構中；碳碳間以單；雙鍵交替結合而成環(huán)狀。為了評價凱庫勒的觀點，某學生設計了以下實驗方案：

實驗操作：

①按上圖所示的裝置圖連接好各儀器；

②檢驗裝置的氣密性；

③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開K1、K2止水夾，關閉K3止水夾；

④待燒瓶C中氣體收集滿后，將導管b的下端插入燒杯里的水中，關閉K2，打開K3；擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀察實驗現(xiàn)象。

請回答下列問題：

（1）實驗室可用MnO2、NaBr和濃硫酸混合共熱制取單質(zhì)溴，其中MnO2作氧化劑。寫出該反應的化學方程式：____。

（2）簡述在實驗操作步驟②中檢驗裝置氣密性的方法：_____________________；在實驗過程中觀察到裝置A中有微沸現(xiàn)象，原因是_______________________。

（3）當C中觀察到____，可證明凱庫勒觀點是錯誤的，以下還可證明凱庫勒觀點錯誤的事實是________。

①6個C-H鍵的長度相等。

②6個碳碳鍵的長度都相等。

③苯的一氯代物只有一種結構。

④苯的鄰二氯代物只有一種結構。

⑤苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液因加成而褪色。

A．①②⑤⑥B．②④⑤⑥C．全部D．①②③④⑤

（4）查閱文獻：苯與液溴在FeBr3催化下的反應機理共分三步：

請完成第三步反應：Ⅲ____。

（5）將裝置A內(nèi)反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯：

①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水氯化鈣干燥；⑤____（填操作名稱）。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名原則；正確命名應該是：2-甲基丁烷，故A錯誤；

B．1-戊炔2號碳原子上不可能有甲基；故B錯誤；

C．根據(jù)烯烴的命名原則，CH2=C(CH2CH3)2的名稱是2-乙基-1-丁烯；故C正確；

D．根據(jù)醇的命名原則，CH3CH2CH(OH)CH3的正確命名是2-丁醇；故D錯誤；

選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

略3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．I中羰基碳氧雙鍵打開；II中碳碳雙鍵上臨近碳氧雙鍵的碳加至I的碳氧雙鍵的碳上，其上的氫加至I的氧上，故為加成反應，故A正確；

B．I的一氯代物有4種；苯環(huán)上鄰間對位取代有三種，在碳氧雙鍵相鄰的甲基上取代有一種，故B正確；

C．II的六元碳環(huán)只有一個雙鍵；其他均是以單鍵相連，除雙鍵中的碳外其他四個碳原子不可能在同一個平面上，故C錯誤；

D．III中含有碳碳雙鍵；可被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，故可使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，故D正確。

綜上所述，選C。4、A【分析】【詳解】

A．棉布的主要成分是纖維素；屬于多糖，A正確；

B．羊毛的主要成分是蛋白質(zhì)；不屬于糖類，B錯誤；

C．維生素屬于有機化合物；是人體必需的有氧物質(zhì)營養(yǎng)物，不屬于糖類，C錯誤；

D．油脂不屬于糖類；D錯誤；

故答案為：A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)是平面結構，苯環(huán)上的6個碳原子以及和苯環(huán)相連的6個原子都在同一平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以羥基上的H也可以在苯環(huán)的平面上，所以1mol中位于同一平面的原子數(shù)目最多為14NA；故A正確；

B．巰基(-SH)不帶電，其電子式為故B錯誤；

C．N有5個價電子，需要共用三對電子達到穩(wěn)定結構，所以N2H4的結構式為故C錯誤；

D．在水溶液中Al3+會發(fā)生水解，所以常溫下，1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+數(shù)小于0.2NA；故D錯誤。

故選A。6、A【分析】【分析】

沒有固定的熔點；沸點的物質(zhì)一定是混合物；據(jù)此判斷。

【詳解】

聚乙烯、汽油、福爾馬林為混合物，沒有固定的沸點；冰醋酸是純凈物，有固定的沸點，故選：A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．從右端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定-NH2、-COOH連接在主鏈上的位置，則CH3CH(NH2)CH2COOH的化學名稱為氨基丁酸；A正確；

B．從右端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈-CH3連接在主鏈上的位置，則的化學名稱為甲基丁二烯；B正確；

C．對于從離-OH所連C原子較近的左端為起點，給主鏈C原子編號，以確定-OH在主鏈上的位置，該物質(zhì)的化學名稱為2-丁醇，C錯誤；

D．對于從右端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳三鍵及-CH3的位置，則該物質(zhì)的名稱為甲基丁炔；D正確；

故合理選項是C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙二醇與丙二醇結構相似，分子間相差1個CH2原子；二者互為同系物，故A正確；

B．丙二醇含有羥基；在一定條件下能發(fā)生消去反應，故B正確；

C．乙烯中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，乙二醇中含有羥基，與溴化氫發(fā)生取代反應生成BrCH2CH2Br；其原理不相同，故C錯誤；

D．乙二醇的結構簡式為HOCH2CH2OH；一定條件下，乙二醇能發(fā)生催化氧化反應生成OHC－CHO，故D正確；

故選C。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2CH2OH有四種等效氫；不合題意，A錯誤；

B．(CH3)2CHCHO有甲基；羥基等基團；質(zhì)譜圖顯示相對分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰；峰面積之比為6：1：1，B正確；

C．CH3COOH有兩種等效氫；不合題意，C錯誤；

D．CH3CH(OH)CH3有四種等效氫；不合題意，D錯誤；

故選B。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機物的相對分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機物中，故該有機物的分子式為故答案：

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結構中不含支鏈，則該有機物的結構簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個-C-O-C-結構或2個1個-COO-結構，據(jù)此可寫出該有機物可能的結構簡式有：故答案：【解析】3：2：2：111、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重3.6g，說明生成水的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則H原子的物質(zhì)的量n=0.4mol；堿石灰增重8.8g．說明生成二氧化碳的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則C原子的物質(zhì)的量n=0.2mol；含O原子的物質(zhì)的量n==0.2mol，所以有機化合物的最簡式為CH2O,根據(jù)已知該有機物的相對分子質(zhì)量為60，所以分子式為C2H4O2，故答案：C2H4O2。

(2)因為該有機物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，說明溶液顯酸性，所以該有機物的結構簡式為CH3COOH，故答案：CH3COOH。【解析】C2H4O2CH3COOH12、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名的基本規(guī)則，可知的名稱為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3-丁二烯；故答案為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3-丁二烯；

(2)3,5-二甲基庚烷的結構簡式為：故答案為：

(3)乙炔分子式為C2H2；含有碳碳三鍵，結構式為：H-C≡C-H，故答案為：H-C≡C-H；

(4)分子式為C6H12的烴為烯烴，若使所有碳原子都在同一平面上，則所有碳原子均在碳碳雙鍵所連的平面內(nèi)，結構簡式為：故答案為：

(5)若支鏈只有一個則有丙基和異丙基兩種，若支鏈有兩個則為甲基和乙基，在三角形環(huán)上，可以連在同一個碳原子上，也可以連在不同的碳原子上；若支鏈有三個則為三個甲基，可以分別連在三角形的一個碳上，也可以兩個甲基連在一個碳上，另一甲基連在其他碳原子上，共有6種結構，故答案為：6；【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3-丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.613、略

【分析】【分析】

將有機物燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，增加的質(zhì)量為二氧化碳和水的質(zhì)量，其中通過濃硫酸增重0.36g，則水的質(zhì)量為0.36g，物質(zhì)的量為=0.02mol，mol，二氧化碳的質(zhì)量為2.12g-0.36g=1.76g，物質(zhì)的量為=0.04mol，mol，由此可知有機物A中C、H原子個數(shù)相等，且O原子的質(zhì)量為1.48g-(0.04+0.48)g=0.96g，物質(zhì)的量為=0.06mol。相同物質(zhì)的量的有機物A與足量金屬鈉反應生成標況下的氣體0.336L，物質(zhì)的量為=0.015mol；說明有機物A中含有羧基或者羥基。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，設有機物A的分子式為則結合有機物的分子量不超過200，且1.48gA與足量金屬鈉反應生成0.015mol氫氣，可得其分子式為故填

(2)A能使紫色石蕊溶液變紅，說明含有羧基，且經(jīng)催化氧化后只有一種H，則結構中含有羥基，可得其結構簡式為故填【解析】14、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)水的質(zhì)量，二氧化碳的質(zhì)量，可確定有機物中C、H原子的物質(zhì)的量，結合消耗的O2的體積計算出有機物中O元素的質(zhì)量；進而可確定有機物中各原子個數(shù)比值；

(2)根據(jù)有機物原子個數(shù)比值可確定最簡式；結合相對分子質(zhì)量可確定有機物分子式；

(3)根據(jù)有機物分子式結合價鍵理論可確定有機物的可能結構；

(4)根據(jù)有機物分子中含有的H原子光譜圖確定有機物的結構；

(5)A為乙醇在一定條件下可氧化生成乙醛；據(jù)此書寫反應方程式。

【詳解】

(1)由題意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根據(jù)氧原子守恒可知有機物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，則有機物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比為N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，則最簡式為C2H6O，其相對分子質(zhì)量為46，則有機物的分子式為C2H6O；

(3)有機物的分子式為C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化學鍵，可能的結構簡式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有機物A分子中有三種化學環(huán)境的氫原子，應為乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一種不同化學環(huán)境的氫原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化產(chǎn)生CH3CHO，該反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，本題注意從質(zhì)量守恒的角度判斷有機物最簡式，結合核磁共振氫譜確定分子中H原子的種類，進而確定物質(zhì)的分子結構，然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?！窘馕觥竣?2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O15、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最??；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結構簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結構簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結構簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進行命名，（4）有機物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結構簡式為綜上所述；得出以下結論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結構簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結構簡式：正確答案：

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)316、略

【分析】【詳解】

CH3CH(OH)CH3含有羥基，屬于醇，主鏈有3個碳原子，羥基位于2號碳原子上，CH3CH(OH)CH3的名稱是2-丙醇或異丙醇?！窘馕觥?-丙醇(或異丙醇)三、判斷題(共7題，共14分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。18、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。19、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。21、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。22、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。23、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。四、有機推斷題(共4題，共20分)24、略

【分析】【詳解】

乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成乙醇，故A是乙醇，乙醇催化氧化最終生成乙酸，故B是乙酸；甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應，則D為醇，由D能被氧化為E，且結合給出的信息：RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′，那么E應為醛類，即甲苯與氯氣發(fā)生的是甲基上的取代，那么C為C在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的是取代反應，那么D應為即E為據(jù)此推斷得出F為：那么X為

（1）依據(jù)分析可知：E為苯甲醛；含有官能團為-CHO，即醛基；

（2）B為乙酸，D為苯甲醇，兩者發(fā)生酯化反應生成乙酸苯甲酯，化學反應方程式為：

（3）A．X中含有酯基，能發(fā)生水解反應，故A正確；B．X中含有苯環(huán)，能與濃硝酸發(fā)生取代反應，故B錯誤；C．X中含有碳碳雙鍵，能使Br2/CCl4溶液褪色，故C正確；D．X中不含有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，故D錯誤，故選AC?！窘馕觥竣?醛基②.③.AC25、略

【分析】【分析】

A應為酯類，在NaOH溶液中水解生成B、C、D三種物質(zhì)，乙二醇和對苯二甲酸可以合成滌綸，所以C為HOCH2CH2OH；B的化學式為C2H3O2Na，應是酯水解產(chǎn)生的羧酸和NaOH反應生成，所以B為CH3COONa；A應是一種二元酯，D也為羧酸鈉，酸化得到E，依據(jù)A的分子式為C11H12O5，根據(jù)酯類水解的機理以及B、C的結構簡式可知E中應有11﹣2﹣2＝7個C，12+2×2﹣4﹣6＝6個H和5+2﹣2﹣2＝3個O，E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，且含有羧基，說明E中有兩個取代基位于苯環(huán)的對位，所以D為E為由B、C、D的結構簡式可推知A為或

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知B為CH3COONa；名稱為是乙酸鈉；

(2)滌綸為乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應生成的化合物，即和發(fā)生酯化反應，縮聚生成滌綸，反應方程式為n+n+(2n-1)H2O；

(3)根據(jù)分析可知E為

(4)依據(jù)分析可知A的結構簡式為：或

(5)E的分子式為：C7H6O3；其同分異構體滿足：

①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫；說明2個取代基處于對位；

②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應，說明是甲酸形成的酯類，故結構簡式為

【點睛】

除醛類物質(zhì)外，甲酸、甲酸酯等物質(zhì)也可以發(fā)生銀鏡反應?！窘馕觥看姿徕cn+n+(2n-1)H2O或26、略

【分析】【詳解】

（1）該有機物的相對分子質(zhì)量是102，其中含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，則該分子中H原子的個數(shù)是10，所以O原子個數(shù)是2，其余為C，C原子個數(shù)是5，所以分子式是C5H10O2；若該有機物無甲基、無醚鍵，且能發(fā)生銀鏡反應，則該有機物為：所含的官能團的名稱為羥基、醛基；該有機物與新制的氫氧化銅的反應的化學方程式為：＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O；(2)經(jīng)紅外光譜測定，該有機物分子中含有一個羧基、一個羥基和一個碳碳雙鍵，則其可能的結構簡式為：；(3)經(jīng)測定，該有機物只含碳、氫兩種元素，且所有原子均在同一平面，則該有機物除苯環(huán)外應該有一個碳碳叁鍵，其結構簡式為：【解析】C5H10O2羥基、醛基＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O27、略

【分析】【分析】

由中間體M和D的分子式，可確定C分子中含有8個碳原子，從而確定A分子中含有8個碳原子；依據(jù)信息2，可確定A的結構簡式為B的結構簡式為C的結構簡式為D的結構簡式為

(1)由以上分析；可得出A的結構簡式及A中含有的官能團；

(2)A中，三鍵與H2作用轉(zhuǎn)化為單鍵；C分子內(nèi)去掉2個水分子，生成二烯烴。中間體M的分子式可數(shù)可算；

(3)流程中由苯與CH2=CH2加成，生成D

(4)C為二烯烴（C8H14）；符合下列條件的C的一種同分異構體具有下列結構：

①從不飽和度分析，含有六個碳形成的碳環(huán)，則只能含有一個碳碳雙鍵，即含有片斷；

②核磁共振氫譜圖中顯示有四組峰，且峰面積之比為3∶2∶1∶1，則需考慮分子盡可能對稱，且除去環(huán)己烯基外，另2個-CH3連在同一個碳原子上；

(5)乙醛(CH3CHO)、C2H2為原料制備從碳原子數(shù)考慮，應有2個乙醛參加反應，所以需采用注程圖中從丙酮到C的合成路線。

【詳解】

(1)由以上分析，可得出A的結構簡為A中含有的官能團為醇羥基；碳碳三鍵；

(2)A中，三鍵與H2作用轉(zhuǎn)化為單鍵，C分子內(nèi)去掉2個水分子，生成二烯烴，反應類型依次是加成反應、消去反應。中間體M的分子式為C16H24；

(3)流程中由苯與CH2=CH2加成，生成D反應的化學方程式為+CH2=CH2

(4)①從不飽和度分析，含有六個碳形成的碳環(huán)，則只能含有一個碳碳雙鍵，即含有片斷；

②核磁共振氫譜圖中顯示有四組峰，且峰面積之比為3∶2∶1∶1，則需考慮分子盡可能對稱，且除去環(huán)己烯基外，另2個-CH3連在同一個碳原子上；

從而得出符合條件的C的一種同分異構體為或

(5)乙醛(CH3CHO)、C2H2為原料制備從碳原子數(shù)考慮，應有2個乙醛參加反應，所以需將2分子丙酮與乙炔加成，再與H2加成，是出的事發(fā)生消去而制得目標有機物，合成路線為CH3CHOCH3CH=CHCH=CHCH3。

【點睛】

在計算有機物分子式中的氫原子數(shù)目時，可先數(shù)出分子中所含的非氫原子數(shù)，然后把鹵原子看成氫原子、氮原子看成碳原子，然后按烷烴的通式，計算出氫原子的個數(shù)。根據(jù)分子結構，確定不飽和度，最后計算該有機物分子中所含氫原子個數(shù)為：由同數(shù)碳原子的烷烴計算出的氫原子數(shù)—2×不飽和度—氮原子數(shù)?！窘馕觥看剂u基、碳碳三鍵加成反應消去反應C16H24+CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCH=CHCH3五、計算題(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

先計算有機物的物質(zhì)的量；再根據(jù)無水氯化鈣吸收水的質(zhì)量計算有機物中氫的質(zhì)量，再根據(jù)堿石灰吸收二氧化碳的質(zhì)量計算有機物中碳的質(zhì)量，再計算有機物中氧的質(zhì)量，再計算C；H、O的物質(zhì)的量，再得到最簡比，再根據(jù)相對分子質(zhì)量得到有機物的分子式。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律得到生成物總質(zhì)量等于有機物質(zhì)量加氧氣質(zhì)量；因此4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機物的物質(zhì)的量為無水氯化鈣的干燥管A質(zhì)量增加了2.16g，即為生成水的質(zhì)量為2.16g，水的物質(zhì)的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質(zhì)量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質(zhì)量為12.32g，二氧化碳的物質(zhì)的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質(zhì)量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡式為C7H6O2，根據(jù)相對分子量112得到該有機物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈，則苯環(huán)含有6個碳原子，剩余1個碳和兩個氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質(zhì)的所有同分異構體的結構簡式和故答案為：和

【點睛】

利用質(zhì)量守恒計算氧的質(zhì)量，計算有機物的分子式，先確定最簡式，再根據(jù)相對分子質(zhì)量分析有機物的分子式?！窘馕觥?.6gC7H6O2和29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知；有機物A的相對分子質(zhì)量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知，2.3g有機物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質(zhì)量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結構簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，則A的同分異構體結構簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH330、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結合與金屬鈉反應放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過計算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子