2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.B.C.D.CH3I2、阿巴卡韋是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M()，下列說法正確的是A.分子中含有三種官能團(tuán)B.與環(huán)戊醇互為同系物C.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和MD.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、下列有關(guān)說法正確的是A.乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.至少由15個(gè)原子共平面C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被一C3H6Cl取代，形成的同分異構(gòu)體有9種。D.經(jīng)測定乙二醇和苯組成的混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，則此化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%4、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M分子存在順反異構(gòu)B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(gè)(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子D.1molM與足量反應(yīng)(轉(zhuǎn)化為)時(shí)最多消耗5、為提純下列物質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)），所用的除雜試劑和除雜方法都正確的是（）。選項(xiàng)不純物除雜試劑除雜方法ACH4（乙烯）溴水洗氣B乙烷（乙烯）H2轉(zhuǎn)化法C溴苯（液溴）苯萃取分液D乙烯（SO2）酸性KMnO4溶液洗氣A.AB.BC.CD.D6、盆栽鮮花施用S-誘抗素劑(結(jié)構(gòu)如圖)以保持鮮花盛開。說法正確的是。

A.分子式為C14H16O4B.分子中的羥基能被催化氧化C.能跟溴水發(fā)生1，4-加成反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5mol氫氣評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、按要求回答下列有關(guān)有機(jī)化學(xué)的問題：

（1）的分子式為__。

（2）苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應(yīng)方程式為__。

（3）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式回答下列問題：

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為__mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__（填序號）。

a.該有機(jī)物可發(fā)生加成；取代、氧化等反應(yīng)。

b.該有機(jī)物和苯屬于同系物。

c.該有機(jī)物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)8、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

2

請回答下列問題：

(1)金剛烷的分子式為___________，其分子中的基團(tuán)有___________個(gè)；

(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______寫出反應(yīng)①的產(chǎn)物與溶液共熱的化學(xué)方程式：______；

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_____；

(4)是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基()或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：_____。9、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。10、在學(xué)習(xí)“生命的基礎(chǔ)——蛋白質(zhì)”時(shí)；我們對蛋白質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行了科學(xué)探究：

（1）分別取2mL雞蛋白溶液放入三支已編號的試管中；

（2）向試管1中加飽和(NH4)2SO4鹽溶液；向試管2中加入少量硫酸銅溶液，向試管3中滴加幾滴濃硝酸，微熱：

（3）向3只試管中分別加入適量蒸餾水。

請?zhí)顚懴卤恚?/p>

。

試管1

試管2

試管3

步驟的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

出現(xiàn)白色沉淀。

①_______________

析出黃色沉淀。

步驟的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

②_______________

沉淀不溶解。

沉淀不溶解。

蛋白質(zhì)所表現(xiàn)的性質(zhì)。

鹽析。

③_______________

④_______________

①______、②______、③______、④______。11、已知下面兩個(gè)反應(yīng)；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：

反應(yīng)②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；

(3)寫出B在有機(jī)過氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液12、第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動會將于2022在北京召開；體現(xiàn)現(xiàn)代體育賽事公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對運(yùn)動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結(jié)構(gòu)簡式：

回答下列問題：

（1）X不能發(fā)生的反應(yīng)類型為___（選填字母序號）。

A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個(gè)碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)，最多能消耗氫氣為__mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應(yīng)的方程式為：___。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤14、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤15、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤17、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共6分)18、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學(xué)式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學(xué)式為____________。19、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．20、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請回答：

(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)21、有機(jī)物A是含2個(gè)碳原子的不飽和烴；并是裂解氣的主要成分之一?；衔颬VB常用作安全玻璃的夾層，下面是用A為原料合成高分子化合物PVB的路線：

已知：

(1)C的分子式為_________，用系統(tǒng)命名法命名D，其名稱為________。

(2)F與H互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的核磁共振氫譜只有一組峰，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)D→G的反應(yīng)類型是_________。

(4)PVA與N合成PVB的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)下列說法正確的是______。

A．每個(gè)PVB分子中都只存在一個(gè)六元環(huán)。

B．M屬于醇類的同分異構(gòu)體只有3中(不包括M)

C．PVA和PVB都是有機(jī)高分子材料。

(6)寫出符合下列條件的物質(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式____________________。

①與上述N物質(zhì)組成元素相同；但相對分子質(zhì)量比N大14

②含羰基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積之比為3∶2

(7)已知完成由苯乙烯為起始原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。

_______。22、聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下（部分反應(yīng)條件略去）：

（1）B的名稱（系統(tǒng)命名）：___________，D的分子式為____________。

（2）反應(yīng)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的是____________。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

（4）寫出反應(yīng)②和⑥的化學(xué)方程式：②___________________，⑥___________________。

（5）C存在多種同分異構(gòu)體，寫出核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。23、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:

(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，寫出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:________

(2)C()中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是______

(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有____種。

(4)D→F的反應(yīng)類型是________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為____mol，寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體2種(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式:_____

①屬于一元酸類化合物。

②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對位；其中一個(gè)是羥基。

(5)已知:

A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)______________（合成路線流程圖示例如下:

H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H524、化合物G是一種抗腫瘤藥的中間體；其合成路線如下：

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)D→E的反應(yīng)類型為_______反應(yīng)。

(3)D→E時(shí)可能生成一種與E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

I.含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

II.能發(fā)生水解反應(yīng)；水解后的有機(jī)產(chǎn)物有2種，一種具有酸性，一種具有堿性，每種產(chǎn)物均含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

(5)已知：①(R表示烴基)；

②+

寫出以為原料制備的合成路線流程圖______(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共12分)25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。26、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_____。27、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)；但只有和鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，才能發(fā)生消去反應(yīng)；

A．中與—CH2Br相連的苯環(huán)上的碳原子沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，該有機(jī)物屬于鹵代烴，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A不符合題意；

B．中與-CH2Br相連的碳原子上沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，該有機(jī)物屬于鹵代烴，能發(fā)生水解反應(yīng)，故B不符合題意；

C．中與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子；能發(fā)生消去反應(yīng)，該有機(jī)物屬于鹵代烴，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C符合題意；

D．CH3I屬于鹵代烴；能發(fā)生水解反應(yīng)，但結(jié)構(gòu)中只含有1個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意；

答案選C。2、C【分析】【詳解】

A．分子中只含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；A錯誤；

B．同系物必須結(jié)構(gòu)相似即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同；故與環(huán)戊醇不互為同系物，B錯誤；

C．碳酸鈉溶液與乙酸產(chǎn)生大量的氣泡；而碳酸鈉溶液和M則無明顯現(xiàn)象，故可以區(qū)別，C正確；

D．M中含有碳碳雙鍵和醇羥基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D錯誤；

故答案為：C。3、D【分析】【詳解】

A．聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B．中至少由16個(gè)原子共平面；B錯誤；

C．-C3H6Cl有5種結(jié)構(gòu)，甲苯苯環(huán)上的個(gè)氫原子被-C3H6Cl取代；兩個(gè)取代基可以處于鄰間；對位，故形成的同分異構(gòu)體有15種，C錯誤：

D．苯，乙二醇組成的混合物可以看作CxHx·H2O混合，氧元素為8%，則水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%×=9%、CH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-9%=91%，所以混合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91%×=84%；D正確；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團(tuán)各不相同，存在順反異構(gòu)，A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結(jié)構(gòu)，M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個(gè)：B正確；

C．N與足量加成后產(chǎn)物為含2個(gè)手性碳原子（數(shù)字標(biāo)注為手性碳原子），C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molN最多消耗5molH2；D錯誤；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A.乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；而甲烷不能，A正確；

B.乙烯與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但反應(yīng)較難進(jìn)行且的量不易控制；可能會引入新雜質(zhì)氫氣，B錯誤；

C.溴易溶于苯；溴苯；三者互溶無法分離，C錯誤；

D.乙烯、均能與酸性溶液反應(yīng)；D錯誤；

答案選A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖示分析可知該物質(zhì)的分子式為C14H18O4；故A錯誤；

B．由于分子中與羥基相連的C原子無氫原子；所以不能催化氧化，故B錯誤；

C．由于分子中具有共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)；所以能與溴水發(fā)生1,4-加成，故C正確；

D．由于羥基和羧基均能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；所以1mol該物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣，故D錯誤；

答案選C。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【分析】

(3)有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；據(jù)此分析該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，故答案為：C10H18O；

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(3)①1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵，和足量溴水混合發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol；故答案為：2；

②該有機(jī)物的苯環(huán)上有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故答案為：4；

③a.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)；甲基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，故a正確；

b.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，和苯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故b錯誤；

c.該有機(jī)物和乙烯均含有碳碳雙鍵；都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，原理相同，故c正確；

d.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故d錯誤；

答案為：bd。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點(diǎn)，使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，為易錯點(diǎn)?！窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd8、略

【分析】【詳解】

（1）金剛烷的分子式是C10H16；其分子中與2個(gè)C原子相連的C原子即是-CH2結(jié)構(gòu)，所以含有的CH2基團(tuán)的個(gè)數(shù)是6個(gè)；

（2）環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，則反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是：一氯環(huán)戊烷；一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴環(huán)戊烷，所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；一氯環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)戊醇和氯化鈉，化學(xué)方程式是：+NaOH+NaCl；

（3）根據(jù)所給烯烴發(fā)生的反應(yīng)判斷，環(huán)戊二烯中的碳碳雙鍵斷裂，生成醛，其他不變，則環(huán)戊二烯與臭氧、水、Zn反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是：OHCCH2CHO+OHCCHO；

（4）二聚環(huán)戊二烯的分子式是C10H12；其同分異構(gòu)體經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸，說明含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上存在2個(gè)對位取代基，能被高錳酸鉀氧化；能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明還含有1個(gè)碳碳雙鍵，則該同分異構(gòu)體中的取代基可能是甲基；丙烯基；乙基、乙烯基，所以共3種符合題意的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式分別是：

【解析】(1)C10H166

(2)一氯環(huán)戊烷+NaOH+NaCl

(3)OHCCH2CHO+OHCCHO

(4)9、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷10、略

【分析】【分析】

【詳解】

雞蛋白溶液遇飽和(NH4)2SO4鹽溶液發(fā)生鹽析；為可逆過程，加水后可溶解；故②為：出現(xiàn)白色沉淀；

蛋白質(zhì)遇強(qiáng)酸；強(qiáng)堿、重金屬鹽發(fā)生變性；變性是不可逆過程；故①為：出現(xiàn)白色沉淀；③為：變性；

含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸發(fā)生顏色反應(yīng)和變性，變性是不可逆過程，故④為：顏色反應(yīng)?！窘馕觥砍霈F(xiàn)白色沉淀白色沉淀溶解變性顏色反應(yīng)11、略

【分析】【詳解】

（1）設(shè)化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為：消去反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為由題給信息可知，在有機(jī)過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為：

（4）檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c。【解析】c12、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)性質(zhì)分析可能發(fā)生的反應(yīng)類型；(2)根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)及羧基的性質(zhì)分析反應(yīng)中消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量；(3)根據(jù)苯環(huán)及乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)運(yùn)用類比遷移的方法分析有機(jī)物中共面問題；(4)根據(jù)加成反應(yīng)原理分析加成反應(yīng)中消耗氫氣的物質(zhì)的量；(5)根據(jù)苯酚的性質(zhì)及烯烴的性質(zhì)分析書寫相關(guān)反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由X的結(jié)構(gòu)分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中還含有羧基，則可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，苯環(huán)上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Y中兩個(gè)苯環(huán)可以在一個(gè)平面上，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，中三個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共面；則Y中最多有15個(gè)碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個(gè)酚羥基，且共有3個(gè)鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，反應(yīng)方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr?！窘馕觥竣?C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr三、判斷題(共5題，共10分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。14、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共6分)18、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因?yàn)樵豔、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因?yàn)椋篎e3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學(xué)式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)設(shè)該物質(zhì)為FexCy，其和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則根據(jù)Fe、C、N配平化學(xué)方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根據(jù)O原子個(gè)數(shù)守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡的3x=9y，即x：y=3：1，故該物質(zhì)為Fe3C。【解析】酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C19、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”，則為鐵；根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”，為氫氣；結(jié)合圖框，推測B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗(yàn)，符合題意，并可確定G為雙氧水，F(xiàn)為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A、G的化學(xué)式分別為：CO、H2O2；

(2)根據(jù)分析，反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵；

(3)根據(jù)分析，若I由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據(jù)分析；反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)基本類型是置換反應(yīng)；

(5)根據(jù)分析，D物質(zhì)為二氧化碳，該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火?！窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火20、略

【分析】【分析】

本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分；故E是甲烷；A是液體，在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，且A；C兩種物質(zhì)的組成元素相同，故A是過氧化氫，C是水，B是氧氣；甲烷在氧氣中燃燒能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【詳解】

(1)由分析可知：D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D為CO2，E為CH4；故答案為：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用來滅火；故答案為：滅火；

(3)過氧化氫在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，C是水，B是氧氣，A→B+C的化學(xué)方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案為：2H2O2O2↑+2H2O?！窘馕觥緾O2CH4滅火2H2O2O2↑+2H2O五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)21、略

【分析】【分析】

由HPVA，為烯烴加聚反應(yīng)，故可知H為F與H互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)為官能團(tuán)名稱醚鍵。H由E消去H2O得到，由H結(jié)構(gòu)可知E為進(jìn)而推出D：D在NaOH醇溶液中反應(yīng)得G，故G：AB，可知B：BC，可知C：H3CCH2MgBr，F(xiàn)為與C反應(yīng)，根據(jù)已知條件推產(chǎn)物M：CH3CH2CH2CH2OH，MN，為醇的氧化變成醛的過程，N：CH3CH2CH2CHO；以此解答。

【詳解】

(1)由分析可知，C的分子式為為C2H5MgBr，D為系統(tǒng)命名法命名為1，2-二溴乙烷；故答案為：C2H5MgBr；1；2-二溴乙烷；

(2)F與H互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的核磁共振氫譜只有一組峰，則F中只有一種環(huán)境的氫原子，H為則F為故答案為：

(3)D在NaOH醇溶液中反應(yīng)得G，因此DG為鹵代烴消去HBr的反應(yīng)；故答案為：消去反應(yīng)；

(4)N為CH3CH2CH2CHO，根據(jù)元素守恒，可寫出方程式（即聚乙烯醇縮丁醛反應(yīng)）：故答案為：

(5)A．PVB為高分子聚合物；聚合物n未知，六元環(huán)數(shù)目也未知，故A錯誤；

B．M為CH3CH2CH2CH2OH，屬于醇類的同分異構(gòu)體只有CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH(CH2OH)CH3、三種；故B正確；

C．PVA和PVB都是通過聚合反應(yīng)得到；屬于有機(jī)高分子化合物，故C正確；

故答案為：BC；

(6)由物質(zhì)K滿足的條件可知，K的分子式比CH3CH2CH2CHO多了一個(gè)CH2；含羰基，但是沒有醛基；有兩種環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為3∶2；滿足上述要求的物質(zhì)K的結(jié)構(gòu)為故答案為：

(7)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成通過氧化反應(yīng)將羥基變成羰基生成通過已知反應(yīng)類型生成再通過消去反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物，流程圖為：故答案為：【解析】C2H5MgBr1，2-二溴乙烷消去反應(yīng)BC22、略

【分析】【分析】

由題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，丙烯與氯氣加成得A為CH3CHClCH2Cl，A發(fā)生水解(取代)得B為CH3CHOHCH2OH，苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得C為C發(fā)生氧化反應(yīng)得D，D與B發(fā)縮聚反應(yīng)得G為根據(jù)題中信息，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成H和E，D和E發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))得F為CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3根據(jù)H的結(jié)構(gòu)可推知E為CH3CH2OH；據(jù)此解析。

【詳解】

（1）CH3CH=CH2在第一步發(fā)生加成反應(yīng)生成了CH3CHClCH2Cl，在第二步發(fā)生取代反應(yīng)，生成了醇，為CH3CHOHCH2OH,所以B的名稱為1,2-丙二醇。根據(jù)圖示可知D的分子式為C6H10O4。

（2）①為加成反應(yīng)；②為取代反應(yīng)，③為加成反應(yīng)，④為氧化反應(yīng)，⑤為取代反應(yīng)，⑥為取代反應(yīng)，反應(yīng)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥。

（3）B為CH3CHOHCH2OH,和D發(fā)生的是酯化反應(yīng)，由于生成的為聚酯增塑劑，則G的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）C的分子式為C6H12，核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構(gòu)體，則要求只有兩種環(huán)境的H；或滿足條件。【解析】①.1,2-丙二醇②.C6H10O4③.②⑤⑥④.⑤.⑥.⑦.23、略

【分析】【詳解】

(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，說明含有醛基和羧基，則A是OHC﹣COOH，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是A+B→C發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+

(2)羧基的酸性強(qiáng)于酚羥基；酚羥基的酸性強(qiáng)于醇羥基，所以酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲伲劲冢?/p>

(3)C中有羥基和羧基，2分子C可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成3個(gè)六元環(huán)的化合物，C分子間醇羥基、羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，則E為該分子為對稱結(jié)構(gòu)，分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，分別為苯環(huán)上2種；酚羥基中1種、亞甲基上1種；

(4)對比D；F的結(jié)構(gòu)；可知溴原子取代﹣OH位置，D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；F中溴原子、酚羥基、酯基(羧酸與醇形成的酯基)，都可以與氫氧化鈉反應(yīng)，1molF最多消耗3molNaOH；

F為F的同分異構(gòu)體符合條件：①屬于一元酸類化合物，②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對位，其中一個(gè)是羥基，則另一個(gè)取代基含有溴原子外，還含有羧基，符合條件的同分異構(gòu)體有

（5）由題目信息可知，乙酸與PCl3反應(yīng)得到ClCH2COOH，ClCH2COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到HOCH2COONa，用鹽酸酸化得到HOCH2COOH，最后在Cu作催化劑條件下發(fā)生催化氧化得到OHC﹣COOH，合成路線流程圖為CH3COOH【解析】①.+②.③>①>②③.4④.取代反應(yīng)⑤.3⑥.⑦.CH3COOH24、略

【分析】【分析】

由B的分子式和A的結(jié)構(gòu)簡式可知A發(fā)生取代反應(yīng)生成B為B上取代乙基生成C，C脫去-COOCH3生成D；D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E中酯基發(fā)生水解反應(yīng)生成F；

【詳解】

（1）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）D和CH3-CH2-COOCH3發(fā)生加成反應(yīng)生成E；則D→E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

（3）D→E時(shí)可能CH3-CH2-COOCH3中亞甲基與D發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種與E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)