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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇科版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列表示水解的離子方程式正確的是A.CH3COO—+H2OCH3COOH+OH—B.NH4++H2ONH4OH+H+C.S2—+2H2OH2S+2OH—D.HCO3—+H2OH3O++CO32—2、25℃,HCN溶液中各離子的分布系數(shù)δ[如δ(CN-)=]隨pH變化的關(guān)系如圖所示;下列表述正確的是。
A.HCN的Ka數(shù)量級(jí)為10-9B.0.1mol/LNaCN溶液的pH=11.1C.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的HCN溶液時(shí)可選用甲基橙試液做指示劑D.將同體積同濃度的HCN溶液和NaCN溶液混合,所得溶液:c(CN-)>c(HCN)3、以物質(zhì)a為原料;制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如圖所示:
下列關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)a最多有10個(gè)原子共平面B.物質(zhì)d的一氯代物有兩種C.物質(zhì)c與物質(zhì)d互為同分異構(gòu)體D.物質(zhì)b能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)4、下列有機(jī)物既能使酸性高錳酸鉀溶液又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色的是A.苯B.甲苯C.乙烯D.乙酸5、是一種有機(jī)烯醚;可以用烴A通過(guò)下列路線制得:
則下列說(shuō)法正確的是()A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2CH3C.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去D.A能使酸性高錳酸鉀酸性溶液褪色6、下列反應(yīng)所得到的有機(jī)產(chǎn)物不是純凈物的是A.2-氯丁烷與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)B.乙烯通入溴水中的加成反應(yīng)C.灼熱的銅絲插入足量乙醇中的氧化反應(yīng)D.苯酚與足量的氫氣在一定條件下的加成反應(yīng)7、下列的糖類中,不能被人類消化吸收的是A.蔗糖B.淀粉C.纖維素D.麥芽糖8、下列有關(guān)糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.灼燒蠶絲織物有特殊氣味B.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可作人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C.將碘酒滴在土豆片上,可觀察到藍(lán)色D.油脂不屬于高分子化合物9、下列有關(guān)物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.核磁共振氫譜有4組峰C.具有含苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.分子中所有碳原子不可能共平面評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為_(kāi)_,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)_形。11、水溶液中存在多種多樣的化學(xué)反應(yīng)和平衡;按要求完成下列填空。
(1)25℃時(shí),有的鹽酸和的溶液中由水電離出的之比為_(kāi)______。
(2)在常溫下,將的硫酸溶液與的氫氧化鈉溶液混合,所得溶液的則氫氧化鈉與硫酸的體積比是_______。
(3)常溫下,有相同;體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液;采取以下措施:
①相同條件下,取等體積的醋酸和鹽酸溶液,分別加水稀釋100倍,所得溶液的大小關(guān)系為(鹽酸)_______(醋酸)(填“>”“<”或“=”)。
②若分別向體積為1L的鹽酸、醋酸溶液中,投入0.65g鋅粒,則下圖所示比較符合客觀事實(shí)的是_______(填字母)。
(4)已知:
①相同條件下,試比較的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)______。
②則將氣體通入足量的溶液中的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)______。12、用含鉻不銹鋼廢渣(含等)制取(鉻綠)的工藝流程如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)KOH、O2反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(2)“還原”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。13、I.聚四氟乙烯在耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性上都超過(guò)了其他塑料;號(hào)稱“塑料之王”,可用于制造飛機(jī);導(dǎo)彈的無(wú)油軸承,密封填料,人造血管,滑雪板,不粘鍋等。其合成路線如圖所示:
寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。
B→C:_______;
C→D:_______。
II.牛奶放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)變酸,這是因?yàn)榕D讨泻胁簧偃樘?,在微生物的作用下乳糖分解而變成乳酸,乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)乳酸分子中含有_______和__兩種官能團(tuán)(寫名稱)。
(2)已知有機(jī)物中若含有相同的官能團(tuán),則化學(xué)性質(zhì)相似。寫出乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。14、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性;可通過(guò)如圖路線合成。
已知:+
寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。15、有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110;小于150。經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%,其余為氧。請(qǐng)回答:
(1)該化合物分子中含有_______個(gè)氧原子。
(2)該化合物的摩爾質(zhì)量是_______。
(3)化合物化學(xué)式為_(kāi)______。
(4)該化合物分子中最多_______個(gè)羰基()16、某有機(jī)物A分子式為CxHyOz,15gA在足量氧氣中完全燃燒生成22gCO2和9gH2O。
⑴求該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式_________;
⑵若A是某種無(wú)色具有刺激性氣味的氣體;且有還原性,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______;
⑶若A的相對(duì)分子質(zhì)量為180,lmolA與足量的Na反應(yīng)生成2.5mol氫氣,該物質(zhì)還能反生銀鏡反應(yīng),人體血液中A含量過(guò)高會(huì)得糖尿病,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)17、有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、CH2=CHCH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和種物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出,再加入蒸餾水,沉淀不溶解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)22、Na3OCl是一種良好的離子導(dǎo)體;具有反鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)。回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Ti原子4s軌道上的一個(gè)電子激發(fā)到4p軌道上形成激發(fā)態(tài),寫出該激發(fā)態(tài)價(jià)層電子排布式_____________
(2)鋅和鎘位于同副族,而鋅與銅相鄰?,F(xiàn)有4種銅、鋅元素的相應(yīng)狀態(tài):①鋅:[Ar]3d104s2、②鋅:[Ar]3d104s1、③銅:[Ar]3d104s1、④銅:[Ar]3d10。失去1個(gè)電子需要的能量由大到小排序是_________(填字母)。
A.④②①③B.④②③①C.①②④③D.①④③②
(3)由O、Cl元素可組成不同的單質(zhì)和化合物,其中Cl2O2能破壞臭氧層。
①Cl2O2的沸點(diǎn)比H2O2低,原因是____。
②O3分子的中心原子雜化類型為_(kāi)_____;與O3互為等電子體的是______(任意寫一種)。
(4)Na3OCl可由以下方法制得:2Na+2NaOH+2NaCl2Na3OCl+H2↑,在該反應(yīng)中,形成的化學(xué)鍵有_____(填標(biāo)號(hào))。
A.金屬鍵B.離子鍵C.配位鍵D.極性鍵E.非極性鍵。
(5)Na3OCl晶體屬于立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:晶胞參數(shù)為anm,密度為dg·cm?3。
①Na3OCl晶胞中,O位于各頂點(diǎn)位置,Cl位于______位置。
②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=_____(列計(jì)算式)。23、判斷:
(1)蛋白質(zhì)的變性、納米銀粒子的聚集都是化學(xué)變化________
(2)通過(guò)化學(xué)變化可將水直接變?yōu)槠蚠_______
(3)用鉑絲蘸取Na2SO4、Na2CO3、NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是化學(xué)變化________
(4)232Th轉(zhuǎn)化成233U是化學(xué)變化________
(5)Na2CO3·10H2O的風(fēng)化屬化學(xué)變化,NaOH的潮解屬物理變化________
(6)從海水中提取物質(zhì)都必須通過(guò)化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)________
(7)用雞蛋殼膜和蒸餾水除去淀粉膠體中的食鹽不涉及化學(xué)變化________
(8)激光法蒸發(fā)石墨得C60發(fā)生的是化學(xué)變化________
(9)NH4Cl溶液除鐵銹是化學(xué)變化、食鹽水導(dǎo)電是物理變化________
(10)煤的“氣化”、煤的“液化”、煤的“干餾”都是物理變化。________
(11)分餾、蒸餾、蒸發(fā)、萃取、分液、過(guò)濾都屬于物理變化。________
(12)加熱NH4Cl固體,固體從試管底部跑到上部屬于物理變化。________
(13)向蛋白質(zhì)溶液中滴加Na2SO4溶液產(chǎn)生沉淀屬于化學(xué)變化。________
(14)用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是化學(xué)變化。________24、按要求回答下列問(wèn)題:
(1)當(dāng)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2mol,催化加成后生成2,2二甲基丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(2)分子中最多有______個(gè)原子處于同一平面上。
(3)分子式為C9H12的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。
(4)某烴1mol與2molHCl完全加成,生成的氯代烴最多還可以與4molCl2反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。
(5)寫出由甲苯制取炸藥TNT的方程式__________________。
(6)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①該烷烴用系統(tǒng)命名法命名的名稱是________________。
②若X是由烯烴Y加氫得到的,Y存在多種同分異構(gòu)體,上述烯烴Y中,存在順?lè)串悩?gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。25、H;C、N、O、Na、Fe、Cu是常見(jiàn)的七種元素;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)N、O、Na原子第一電離能由小到大的順序是_______(用元素符號(hào)和“<”表示);Cu原子的價(jià)電子排布圖為_(kāi)______。
(2)Fe3+、Cu2+基態(tài)的核外電子排布式中未成對(duì)電子數(shù)最多的是_______;Cu2+在水中呈現(xiàn)藍(lán)色是因?yàn)樾纬闪怂香~離子,其化學(xué)式為_(kāi)______,水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵名稱為_(kāi)______。
(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列分子或離子中空間構(gòu)型是V形的是_______(填序號(hào))。
①H3O+②H2O③NO
(4)(CN)2分子中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對(duì)稱性,分子中每個(gè)原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為_(kāi)______,1個(gè)分子中含有_______個(gè)π鍵;則(CN)2中C原子的雜化類型為_(kāi)______。
(5)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該離子化合物的化學(xué)式為_(kāi)______;已知該晶胞的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=_______cm。(用含p、NA的代數(shù)式表示)
評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題,共8分)26、工業(yè)上處理含的酸性工業(yè)廢水常用以下方法:
①往工業(yè)廢水里加入適量的NaCl;攪拌均勻;
②用Fe為電極進(jìn)行電解,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀產(chǎn)生;
③過(guò)濾回收沉淀;廢水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。
試回答:
(1)電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式:_______。
(2)轉(zhuǎn)變成Cr3+的離子反應(yīng)方程式:_______。
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp=1×10-32,溶液的pH=__時(shí)才能使c(Cr3+)降至10-5mol/L。27、金屬鈦(Ti)因其硬度大;熔點(diǎn)高、常溫時(shí)耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料;被譽(yù)為“未來(lái)金屬”。以鈦鐵礦(主要成分鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時(shí)獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)鈦酸亞鐵(用R表示)與碳在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為2R+C═2Fe+2TiO2+CO2↑,鈦酸亞鐵的化學(xué)式為_(kāi)______________;鈦酸亞鐵和濃H2SO4反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TiOSO4,反應(yīng)中無(wú)氣體生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________。
(2)上述生產(chǎn)流程中溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽(yáng)離子。常溫下,其對(duì)應(yīng)氫氧化物的Ksp如下表所示。
。氫氧化物。
Fe(OH)2
TiO(OH)2
Mg(OH)2
Ksp8.0×10-16
1.0×10-29
1.8×10-11
①常溫下,若所得溶液中Mg2+的物質(zhì)的量濃度為0.0018mol/L,當(dāng)溶液的pH等于_______時(shí),Mg(OH)2開(kāi)始沉淀。
②若將含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋,立即析出大量白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________________________________________。
(3)中間產(chǎn)品乙與焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)制取TiCl4的方程式為_(kāi)_____________。Mg還原TiCl4過(guò)程中必須在1070K的溫度下進(jìn)行,你認(rèn)為還應(yīng)該控制的反應(yīng)條件是_________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、A【分析】【詳解】
A.醋酸根離子水解顯堿性;醋酸根離子與水反應(yīng)生成醋酸分子和氫氧根離子,A正確;
B.銨根離子水解顯酸性;銨根離子與水反應(yīng)生成一水合氨和氫離子,B錯(cuò)誤;
C.對(duì)于多元弱酸的酸根離子的水解;不能一步完成,應(yīng)分步書寫,硫離子與水反應(yīng)生成氫氧根離子和硫氫根離子,硫氫根離子繼續(xù)水解生成氯化氫和氫氧根離子,C錯(cuò)誤;
D.碳酸氫根離子與水反應(yīng)生成碳酸分子和氫氧根離子;而該離子方程式是碳酸氫根離子的電離方程式,D錯(cuò)誤;
答案選A。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.Ka(HCN)=由圖像可知,當(dāng)c(CN-)=c(HCN)時(shí),c(H+)=10-9.2,代入Ka表達(dá)式得Ka(HCN)=c(H+)=10-9.2,其數(shù)量級(jí)為10-10;故A錯(cuò)誤;
B.NaCN在溶液中發(fā)生水解,水解常數(shù)Kh===110-4.8,0.1mol/LNaCN溶液,CN-+H2OHCN+OH-,Kh==則c(OH-)==10-2.9,即c(H+)=10-11.1;則pH=11.1,故B正確;
C.用NaOH溶液滴定HCN溶液;滴定終點(diǎn)時(shí)恰好生成NaCN,溶液顯堿性,應(yīng)用酚酞作指示劑,不能選用甲基橙,故C錯(cuò)誤;
D.等濃度的HCN和NaCN混合溶液,由于Kh=110-4.8>10-9.2=Ka(HCN),CN-的水解大于HCN的電離,則c(CN-)
答案選B。3、A【分析】【詳解】
A.物質(zhì)a含碳碳雙鍵;為平面結(jié)構(gòu),則5個(gè)C可能共面,則亞甲基上2個(gè)H可能與其它原子不共面,則最多(5+4)=9個(gè)原子共面,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)d只有次甲基;亞甲基上兩種H;其一氯代物有2種,B選項(xiàng)正確;
C.物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子式均為C10H16;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C選項(xiàng)正確;
D.根據(jù)物質(zhì)b的結(jié)構(gòu)可知;該分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),D選項(xiàng)正確;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題以有機(jī)物的合成考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),物質(zhì)d只有次甲基、亞甲基上兩種H。4、C【分析】【詳解】
A.苯分子中碳碳鍵介于單鍵與雙鍵之間,與溴水、酸性高錳酸鉀不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.甲苯與溴水不反應(yīng),不能使溴水褪色;能夠被高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,故B錯(cuò)誤;C.乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,被高錳酸鉀氧化使高錳酸鉀褪色,故C正確;D.乙酸為飽和羧酸,與溴水、高錳酸鉀不反應(yīng),不能使其褪色,故D錯(cuò)誤;故選C。5、D【分析】【分析】
醇羥基之間脫水可生成醚鍵,因此由可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH;由A(烴)生成B,顯然發(fā)生的是加成反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)Br原子;那么由B生成C即發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),由C的結(jié)構(gòu)可得B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CHCH2Br;所以A為1,3-丁二烯;由A生成B,發(fā)生的是1,3-丁二烯的1,4-加成反應(yīng)。
【詳解】
A.由的結(jié)構(gòu)可知,其不飽和度為2,分子式為C4H6O;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.通過(guò)分析可知,A為1,3-丁二烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.通過(guò)分析可知;反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),反應(yīng)③為取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.通過(guò)分析可知;A為1,3-丁二烯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)書寫其分子式時(shí),可以先判斷有機(jī)物的不飽和度,再根據(jù)不飽和度的計(jì)算公式,計(jì)算分子式中H的個(gè)數(shù)。6、A【分析】【分析】
【詳解】
略7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.蔗糖在人體消化系統(tǒng)被分解成果糖和葡萄糖;在小腸內(nèi)吸收,不符合題意;
B.淀粉在口腔內(nèi)被唾液淀粉酶分解為麥芽糖;淀粉在小腸內(nèi)被胰液和腸液徹底轉(zhuǎn)化為葡萄糖,被人體所吸收,不符合題意;
C.纖維素不能被人體消化吸收;因?yàn)槿梭w不能產(chǎn)生分解纖維素的酶,符合題意;
D.麥芽糖能被人體消化酶分解成葡萄糖被吸收;不符合題意;
故選C。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.蠶絲是蛋白質(zhì);灼燒有燒焦羽毛氣味,故A正確;
B.纖維素在人體內(nèi)不能水解;故不能作人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.土豆中含有淀粉;碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,故C正確;
D.油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯;相對(duì)分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,故D正確。
綜上所述,答案為B。9、C【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B.該物質(zhì)有4種H原子,則核磁共振氫譜有4組峰,故B正確;
C.該物質(zhì)分子式為C8H12O2,不飽和度為3,而苯環(huán)的為4,則不可能具有含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.含有飽和碳原子,分子中所有碳原子不可能共平面,故D正確;
故選:C。二、填空題(共7題,共14分)10、略
【分析】【分析】
根據(jù)基態(tài)原子電子排布式判斷。
【詳解】
鐵元素為26號(hào)元素,基態(tài)鐵原子的價(jià)層電子排布式為:3d64s2,因此其價(jià)層電子排布圖為:基態(tài)S原子電子排布式為:1s22s22p63s2sp4,最高能級(jí)為3p能級(jí),其電子云輪廓圖為啞鈴(紡錘)形。【解析】①.②.啞鈴(紡錘)11、略
【分析】【詳解】
(1)酸堿抑制水電離;所以pH=3的鹽酸溶液中的氫氧根離子濃度和水電離出的氫離子濃度相等,即c(H+)水=c(OH-)==10-11mol/L;pH=10的Ba(OH)2溶液中的氫離子濃度和水電離出的氫離子濃度相等,即c(H+)水=10-10mol/L;25℃時(shí),有pH=3的鹽酸和pH=10的Ba(OH)2溶液中由水電離出的c(H+)之比為:10-11mol/L:10-10mol/L=1:10;
(2)pH=13的強(qiáng)堿溶液中c(OH-)=0.1mol/L,pH=2的稀硫酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,所得溶液pH=11,混合溶液呈堿性,溶液中c(OH-)=0.001mol/L,設(shè)酸溶液體積為x,堿溶液體積為y,則:解得y:x=1:9;
(3)①醋酸屬于弱酸,存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋時(shí),平衡右移,c(H+)減小;而鹽酸是強(qiáng)酸,加水稀釋時(shí),溶液中氫離子濃度減小到原來(lái)的百分之一,故鹽酸中c(H+)小于醋酸中c(H+),(鹽酸)>(醋酸);
②pH相同;起始?xì)潆x子濃度相等,醋酸為弱酸,部分電離,故醋酸的濃度大于鹽酸,體積相同時(shí),醋酸溶質(zhì)的量大于鹽酸溶質(zhì)的量,分別與0.65g的鋅反應(yīng),醋酸的電離平衡右移,醋酸溶液中的氫離子濃度大于鹽酸,因此反應(yīng)速率醋酸大于鹽酸;鹽酸中鋅過(guò)量,酸完全反應(yīng),醋酸溶質(zhì)的量多,所以醋酸產(chǎn)生氫氣多;
A.圖像中鹽酸產(chǎn)生氫氣多;A錯(cuò)誤;
B.圖像中醋酸產(chǎn)生氫氣的速率小于鹽酸;B錯(cuò)誤;
C.圖像中醋酸產(chǎn)生氫氣多且速率快;C正確;
D.鹽酸的量是少量;氫離子消耗已消耗完,D錯(cuò)誤;
故選C;
(4)①電離平衡常數(shù)越大酸性越強(qiáng),可知
②根據(jù)電離平衡常數(shù)可知:酸性強(qiáng)弱順序:H2CO3>HCN>HCO所以將CO2氣體通入足量的NaCN溶液中的離子反應(yīng)方程式為:【解析】(1)1:10
(2)1:9
(3)>C
(4)12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)失去得到依據(jù)得失電子數(shù)相等,配平得
(2)還原時(shí),得到失去依據(jù)得失電子數(shù)相等,配平得【解析】13、略
【分析】【分析】
【詳解】
I.A是CHCl3,B是CHClF2,C是CF2=CF2,D為則B→C:2CHClF2CF2=CF2+2HCl;C→D:nCF2=CF2
II.(1)乳酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán);
(2)乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2Na→+H2↑?!窘馕觥?CHClF2CF2=CF2+2HClnCF2=CF2羧基羥基+2Na→+H2↑14、略
【分析】【分析】
【詳解】
對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,應(yīng)利用題給已知構(gòu)建碳干骨架,故合成路線的重點(diǎn)設(shè)計(jì)由制備可見(jiàn)合成的關(guān)鍵是官能團(tuán)個(gè)數(shù)的變化,所以先利用與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成與發(fā)生題給已知反應(yīng)生成與H2加成生成故合成路線如下:【解析】15、略
【分析】【分析】
因?yàn)?10<150,氧在分子中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%,110×47.76%=52.5,150×47.76%=71.6,所以52.5<分子中氧原子的相對(duì)質(zhì)量之和<71.6;又因?yàn)橹挥?個(gè)O原子的相對(duì)質(zhì)量之和(64)符合上述不等式,所以化合物A中含有4個(gè)氧原子,以此解答。
【詳解】
(1)由分析可知;該化合物分子中含有4個(gè)氧原子,故答案為:4;
(2)有機(jī)化合物分子中氧原子為4個(gè),氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%,則有機(jī)化合物分子質(zhì)量==134;則有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量是134g/mol;故答案為:134g/mol;
(3)由(2)可知,該有機(jī)物中C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-16×4=70,C原子最大數(shù)目==5.83,所以C原子最大數(shù)目為5,若C原子數(shù)為4,則氫原子數(shù)為22,不滿足飽和有機(jī)物中C、H個(gè)數(shù)之間的關(guān)系,故分子中含有5個(gè)C原子、10個(gè)H原子,可確定分子式為C5H10O4,故答案為:C5H10O4;
(4)該有機(jī)物的化學(xué)式為C5H10O4,可知不飽和度=1,最多含1個(gè)碳氧雙鍵,故答案為:1。【解析】①.4②.134g/mol③.C5H10O4④.116、略
【分析】【分析】
根據(jù)質(zhì)量守恒先計(jì)算碳的質(zhì)量;氫的質(zhì)量、再算氧的質(zhì)量;再分別計(jì)算它們的物質(zhì)的量,根據(jù)物質(zhì)的量之比得出最簡(jiǎn)式。
【詳解】
⑴某有機(jī)物A分子式為CxHyOz,15gA在足量氧氣中完全燃燒生成22gCO2和9gH2O,則15gA中碳的質(zhì)量為碳的物質(zhì)的量為氫的質(zhì)量為氫的物質(zhì)的量為則氧的質(zhì)量為15g-6g-1g=8g,氧的物質(zhì)的量為n(C):n(N):n(O)=0.5mol:1mol:0.5mol=1:2:1,因此該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式CH2O;故答案為:CH2O。
⑵若A是某種無(wú)色具有刺激性氣味的氣體;且有還原性,說(shuō)明是甲醛,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCHO;故答案為:HCHO。
⑶若A的相對(duì)分子質(zhì)量為180,則得出A的分子式為C6H12O6,lmolA與足量的Na反應(yīng)生成2.5mol氫氣,說(shuō)明含有5mol羥基,該物質(zhì)還能反生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有羥基,人體血液中A含量過(guò)高會(huì)得糖尿病,說(shuō)明為葡萄糖,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2OH(CHOH)4CHO;故答案為:CH2OH(CHOH)4CHO。
【點(diǎn)睛】
計(jì)算有機(jī)物來(lái)推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是??碱}型,學(xué)會(huì)用質(zhì)量守恒來(lái)解。【解析】CH2OHCHOCH2OH(CHOH)4CHO三、判斷題(共5題,共10分)17、A【分析】【詳解】
該物質(zhì)中,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)(即與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子一定共平面)、與碳碳雙鍵直接相連的原子和雙鍵碳原子一定共平面、與羰基中碳原子直接相連的原子和羰基中的原子一定共平面;醚鍵中O為sp3雜化,與該O原子直接相連的苯環(huán)C原子、甲基C原子和該O原子形成V形;結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),分子中所有碳原子可能共平面;正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
CH2=CHCH=CH2與Br2按1:1發(fā)生1,2-加成反應(yīng)生成發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成Br—CH2CH=CHCH2—Br,錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2,羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等,則通式不是CnH2nO2,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水會(huì)溶解,鹽析是可逆的,故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)22、略
【分析】【詳解】
(1)Ti為22號(hào)元素,其基態(tài)原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,一個(gè)4s軌道上的電子激發(fā)到4p軌道上,則該激發(fā)態(tài)的電子排布為1s22s22p63s23p63d24s14p1,價(jià)層電子排布式為3d24s14p1;
(2)基態(tài)的鋅、銅原子的核外電子排布式分別為[Ar]3d104s2、[Ar]3d104s1。則①為基態(tài)Zn原子,②為Zn+,③為基態(tài)銅原子,④為Cu+。同一周期從左到右原子的第一電離能有增大的趨勢(shì),因此第一電離能①>③;原子的第二電離能大于第一電離能,由于Cu+的價(jià)層電子結(jié)構(gòu)為3d10;3d為穩(wěn)定的全充滿結(jié)構(gòu),使得電離能增大,因此電離能④>②,綜合電離能排序?yàn)棰埽劲冢劲伲劲?;A符合題意;
(3)①Cl2O2和H2O2均為分子,其沸點(diǎn)取決于分子間作用力,雖然Cl2O2的相對(duì)分子質(zhì)量比H2O2大,但是H2O2間能夠形成氫鍵,使得H2O2的沸點(diǎn)高于Cl2O2;
②根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,O3分子中中心O原子的價(jià)層電子對(duì)為則其雜化類型為sp2;等電子體是指原子總數(shù)相同,價(jià)電子數(shù)相等的微粒,與O3互為等電子體的是SO2;
(4)反應(yīng)中,形成的化學(xué)鍵有Na3OCl中的Na+和O2-、Na+和Cl-間的離子鍵,以及H2中H原子和H原子的非極性鍵;BE符合題意;
(5)①Na3OCl晶體結(jié)構(gòu)中,空心白球位于面心,為2個(gè)晶胞所共有,則一個(gè)晶胞中空心白球有個(gè),實(shí)心黑球位于晶胞內(nèi)部,為此晶胞所有,則一個(gè)晶胞中實(shí)心黑含有1個(gè),O位于頂點(diǎn),為8個(gè)晶胞所共有,則一個(gè)晶胞中O含有個(gè),根據(jù)Na3OCl的化學(xué)式;可判斷Cl位于體心;
②晶胞參數(shù)為anm,密度為dg·cm?3。根據(jù)密度公式可得【解析】①.3d24s14p1②.A③.H2O2分子間存在氫鍵④.sp2⑤.SO2⑥.BE⑦.體心⑧.23、略
【分析】【分析】
(1)
納米銀粒子的聚集是物理變化;錯(cuò)誤;
(2)
根據(jù)質(zhì)量守恒定律;水中沒(méi)有碳元素,通過(guò)化學(xué)變化不可以直接將水轉(zhuǎn)變?yōu)槠?,錯(cuò)誤;
(3)
用鉑絲蘸取Na2SO4、Na2CO3;NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是物理變化;錯(cuò)誤;
(4)
232Th轉(zhuǎn)化成233U是原子核發(fā)生變化;物理變化,錯(cuò)誤;
(5)
Na2CO3·10H2O的風(fēng)化屬化學(xué)變化;NaOH的潮解屬物理變化,正確;
(6)
從海水中提取NaCl是通過(guò)物理過(guò)程實(shí)現(xiàn);錯(cuò)誤;
(7)
用雞蛋殼膜和蒸餾水除去淀粉膠體中的食鹽是滲析;不涉及化學(xué)變化,正確;
(8)
激光法蒸發(fā)石墨得C60發(fā)生的是化學(xué)變化;正確;
(9)
食鹽水導(dǎo)電是化學(xué)變化;錯(cuò)誤;
(10)
煤的“氣化”;煤的“液化”、煤的“干餾”都是化學(xué)變化;錯(cuò)誤;
(11)
分餾;蒸餾、蒸發(fā)、萃取、分液、過(guò)濾都屬于物理變化;正確;
(12)
加熱NH4Cl固體分解生成氨氣和氯化氫;氨氣和氯化氫又化合生成氯化銨都是化學(xué)變化,錯(cuò)誤;
(13)
向蛋白質(zhì)溶液中滴加Na2SO4溶液產(chǎn)生沉淀屬于鹽析;是物理變化,錯(cuò)誤;
(14)
用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是物理變化,錯(cuò)誤?!窘馕觥浚?)錯(cuò)。
(2)錯(cuò)。
(3)錯(cuò)。
(4)錯(cuò)。
(5)對(duì)。
(6)錯(cuò)。
(7)對(duì)。
(8)對(duì)。
(9)錯(cuò)。
(10)錯(cuò)。
(11)對(duì)。
(12)錯(cuò)。
(13)錯(cuò)。
(14)錯(cuò)24、略
【分析】【詳解】
(1)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2mol,則1mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各6mol,從而得出分子式為C6H12,催化加成后生成則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為:
(2)從苯和CH4考慮,苯最多有12個(gè)原子共平面,CH4最多有3個(gè)原子共平面,兩邊各去除共用的2個(gè)原子,所以分子中最多有14個(gè)原子處于同一平面上。答案為:14;
(3)分子式為C9H12的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則其結(jié)構(gòu)對(duì)稱,苯環(huán)上只有1種氫原子,該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為:
(4)某烴1mol與2molHCl完全加成,則其分子中含有1個(gè)碳碳叁鍵,或2個(gè)碳碳雙鍵;生成的氯代烴最多還可以與4molCl2反應(yīng),則產(chǎn)物分子中含有4個(gè)氫原子,從而得出烴分子中含有2個(gè)氫原子,故該烴為乙炔,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為:
(5)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合液在加熱條件下反應(yīng),可制得2,4、6-三硝基甲苯和水,則制取炸藥TNT的方程式為答案為:
(6)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①該烷烴主鏈碳原子為5個(gè);應(yīng)從左端編號(hào),用系統(tǒng)命名法命名的名稱是2,3-二甲基戊烷。
②烯烴Y中,存在順?lè)串悩?gòu)體,則每個(gè)雙鍵碳原子上所連的2個(gè)原子或原子團(tuán)不相同,只能在3、4兩個(gè)碳原子間形成雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為:2,3-二甲基戊烷;【解析】①.②.14③.④.⑤.⑥.2,3-二甲基戊烷⑦.25、略
【分析】【分析】
根據(jù)第一電離能的遞變規(guī)律判斷N、O、Na的第一電離能大??;根據(jù)Cu原子的核外電子排判斷其價(jià)電子排布圖;根據(jù)離子的外圍電子式排布判斷未成對(duì)電子數(shù)多少;根據(jù)Cu2+與水結(jié)合成水合銅離子,由結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷化學(xué)鍵類型和化學(xué)式;根據(jù)VSEPR理論判斷分子或離子的空間構(gòu)型;根據(jù)題中信息,判斷(CN)2的結(jié)構(gòu)式;π鍵數(shù)目和C原子雜化方式;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),利用“均攤法”進(jìn)行晶胞的相關(guān)計(jì)算;據(jù)此解答。
(1)非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,氮元素原子2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的,故第一電離能由小到大的順序是Na<O<N;Cu原子的價(jià)電子排布式為3d104s1,其價(jià)電子排布圖為答案為Na<O<N;
(2)Fe3+的外圍電子排布式為3d5,有5個(gè)未成對(duì)電子;Cu2+的外圍電子排布為3d9,有1個(gè)未成對(duì)電子,所以未成對(duì)電子數(shù)最多的是Fe3+;Cu2+在水中呈現(xiàn)藍(lán)色是因?yàn)樾纬闪怂香~離子,其化學(xué)式為[Cu(H2O)4]2+;銅離子含有空軌道,水分子中O原子含有孤電子對(duì),二者形成配位鍵,所以水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵為配位鍵;答案為Fe3+;[Cu(H2O)4]2+;配位鍵。
(3)①H3O+中中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3+1=4,有一對(duì)孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為三角錐形,不符合題意;
②H2O中中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+=2+2=4,有2對(duì)孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為V形,符合題意;
③NO由2種原子形成的微粒,空間構(gòu)型一定為直線形,不符合題意;
答案
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