2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷348考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.3種D.4種2、四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8H8。下列說法正確的是。

A.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能B.t、b、c中只有t的所有原子可以處于同一平面C.t、b、c的二氯代物均只有三種D.b的同分異構(gòu)體只有t和c兩種3、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉(zhuǎn)化過程如圖所示；下列說法不正確的是。

A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水C.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷4、利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機理如下；下列說法錯誤的是。

A.總反應(yīng)為加成反應(yīng)B.Ⅰ和Ⅴ互為同系物C.Ⅵ是反應(yīng)的催化劑D.化合物X為5、下列除去括號內(nèi)雜質(zhì)所用的試劑和方法都正確的是。選項物質(zhì)所用試劑方法A甲烷（乙烯）酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙醇（水）生石灰分液C乙醇（乙酸）氫氧化鈉溶液分液D乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉溶液分液

A.AB.BC.CD.D6、下列實驗方法，能達到實驗目標的是A.用MnO2與稀鹽酸反應(yīng)制備純凈氯氣B.用氯化鋇溶液吸收CO2與SO2兩種氣體C.用分液法分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液的混合液D.用飽和氯化鐵溶液與過量石灰水反應(yīng)制備氫氧化鐵膠體7、下列關(guān)于乙酸乙酯的制備實驗，說法正確的是A.濃硫酸在此實驗中只做催化劑B.制備乙酸乙酯時，向冰醋酸中緩慢加入濃硫酸和無水乙醇C.1mol乙醇與2mol乙酸在濃硫酸催化作用下可以生成lmol乙酸乙酯D.除去乙酸乙酯中含有的乙酸，好的處理方法是用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液8、有機化合物甲；乙、丙存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列說法錯誤的是()A.甲、乙、丙均屬于芳香烴B.1mol甲可與3molH2反應(yīng)C.甲、乙都能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.乙中所有碳原子可能在同一平面上評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色10、苯酚具有重要用途，請觀察如下合成路線：

（1）請結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機物的合成路線流程圖（無機試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________(任寫兩種）。11、按要求填空。

(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫(yī)用消毒劑的是______(填序號，下同)，從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是______可作為水果催熟劑的是______。

(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是______(填序號，下同)，可用于制光導纖維的是______，可用作制冷劑的是______。12、鍵線式是以線表示共價鍵，每個折點或端點表示一個碳原子，并省略書寫氫原子的一種表示有機化合物結(jié)構(gòu)的式子，如異丁烷()可表示為“”，請分析這一表示方式的要領(lǐng)，試用鍵線式寫出戊烷(C5H12)的同分異構(gòu)體：_______________、_______________、_______________。13、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫出該反應(yīng)的化學方程式_______，反應(yīng)類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請回答下列問題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號)。

②反應(yīng)Ⅰ的化學方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤15、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤16、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤17、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共12分)19、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結(jié)構(gòu)簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產(chǎn)物）20、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結(jié)構(gòu)簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關(guān)于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學方程式為______；反應(yīng)⑥的化學方程式為______。21、已知氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請回答：

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________；

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學方程式__________；

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，寫出該合成反應(yīng)的化學方程式___________，反應(yīng)類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分數(shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共14分)22、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。23、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評卷人得分六、計算題(共4題，共16分)24、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。25、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。26、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標準狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應(yīng)后再恢復到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷27、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質(zhì)量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說明為飽和一元羧酸，若其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有共四種不同結(jié)構(gòu)，故合理選項是D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．t和b的分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，兩種分子均能使酸性KMnO4溶液褪色；c分子結(jié)構(gòu)中不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；

B．b分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)；所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙烯基與苯環(huán)直接相連，所以該分子中所有原子可以處于同一平面，故B錯誤；

C．二氯代物，t、c均有三種，b分子中；二氯代物有14種，故C錯誤；

D．b的同分異構(gòu)體還可以有鏈狀結(jié)構(gòu)，如CH2=CHCH=CHCH=CHC≡CH等；故D錯誤；

故選A。3、C【分析】【分析】

根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化利用元素守恒及化學式可以判斷化學鍵的變化和產(chǎn)物。根據(jù)烷烴的命名方法進行命名。

【詳解】

A．根據(jù)圖像中汽油的成分可以直接判斷；故A正確；

B．反應(yīng)①的產(chǎn)物根據(jù)反應(yīng)物氫氣和二氧化碳及產(chǎn)物一氧化碳判斷；根據(jù)元素守恒判斷有水生成，故B正確；

C．反應(yīng)②中有碳碳鍵還有碳氫鍵的形成；故C不正確；

D．根據(jù)圖中a的球棍模型可以寫出其結(jié)構(gòu)式；根據(jù)結(jié)構(gòu)式可以進行命名是2-甲基丁烷，故D正確；

故選答案C。

【點睛】

利用元素守恒可以配平方程式，可以判斷產(chǎn)物。4、B【分析】【詳解】

A．由催化機理可知，總反應(yīng)為+該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A正確；

B．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團；兩者不互為同系物，B錯誤；

C．由催化機理可知；反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應(yīng)的催化劑，C正確；

D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡式可知，X為H2O；D正確；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；引入新雜質(zhì)，應(yīng)加溴水；洗氣除雜，故A錯誤；

B．CaO與水反應(yīng)后；增大與乙醇的沸點差異，然后蒸餾可除雜，故B錯誤；

C．乙酸與NaOH溶液反應(yīng)后；增大與乙醇的沸點差異，然后蒸餾可除雜，故C錯誤；

D．乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后；與乙酸乙酯分層，然后分液可除雜，故D正確；

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

略7、D【分析】【詳解】

A．濃硫酸在此實驗中做催化劑；吸水劑；A錯誤；

B．制備乙酸乙酯時；向無水乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸，B錯誤；

C．該反應(yīng)是可逆反應(yīng)；1mol乙醇與2mol乙酸在濃硫酸催化作用下生成的乙酸乙酯小于1mol，C錯誤；

D．用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液；即可除去乙酸乙酯中含有的乙酸，D正確；

答案選D。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲；乙、丙中除C、H外；含有第三種元素，屬于烴的衍生物，A說法錯誤；

B．l甲中含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol甲可與3molH2反應(yīng)；B說法正確；

C．甲、乙中都含有羧基，都能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳和水；C說法正確；

D．乙中的單鍵具有旋轉(zhuǎn)性；若苯環(huán)；羧基確定的平面重合，則所有碳原子可能在同一平面上，D說法正確；

答案為A。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個C原子；3個O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】1310、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈，模仿這個反應(yīng)，與乙烯反應(yīng)對位引入兩個碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物，故合成路線如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)高度對稱：故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或11、略

【分析】【詳解】

(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；

(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導纖維；液氨蒸發(fā)時吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③。【解析】①.③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③12、略

【分析】【詳解】

戊烷有三種同分異構(gòu)體，分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，對應(yīng)的鍵線式分別是

故答案為：【解析】13、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應(yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻?yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色3三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。15、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。17、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共12分)19、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應(yīng)①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成則①反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，反應(yīng)③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；(3)反應(yīng)②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應(yīng)方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構(gòu)體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上，且只有一個環(huán)，此環(huán)應(yīng)為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對稱，再結(jié)合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結(jié)構(gòu)可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應(yīng)③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.20、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；其官能團的名稱為羥基；

(2)a．A含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B和D均不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a錯誤；

b．B為乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種，b正確；

c．反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷；c正確；

d．實驗室制取乙酸乙酯時，常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反應(yīng)乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，d正確；

故答案選a；

(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛，化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥緾H2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O21、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1，M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol，B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，說明B為CH2=CH2，則A為HC≡CH，C為CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一種高分子化合物，則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO，官能團名稱是醛基。B是乙烯，其結(jié)構(gòu)式為故答案為：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)的化學方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，其反?yīng)的化學方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，根據(jù)合成反應(yīng)的特點和原子守恒得到該有機物為苯，該合成反應(yīng)的化學方程式3CH≡CH反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；故答案為：3CH≡CH加成反應(yīng)。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì)；故a錯誤；

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上，故b錯誤；

c.加熱時，D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀；故c正確；

d.75%(體積分數(shù))的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒；故d正確；

e.將綠豆大小的鈉塊投入乙醇中；鈉塊在液體底部，緩慢冒氣泡，故e錯誤；

綜上所述，答案為：cd。【解析】醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3CH≡CH加成反應(yīng)cd五、原理綜合題(共2題，共14分)22、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1823、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應(yīng)用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）六、計算題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質(zhì)的量為9.0gH2O的物質(zhì)的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烴的通式為CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10，故分子式為C4H10；可能的結(jié)構(gòu)為：【解析】C4H1025、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過計算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計算有機物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算O原子數(shù)目，進而確定有機物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標準狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個羧基和1個羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C