2025年上外版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、我國云南澄江發(fā)現(xiàn)的動物化石群約處于53億年前的寒武紀早期，該化石群有100多種60多個類群，大多已滅絕。其動物結(jié)構(gòu)與現(xiàn)存動物結(jié)構(gòu)差異很大，在此前的地層中找不到其祖先。如此多的動物在寒武紀早期“突然”出現(xiàn)的事實與達爾文進化觀點相矛盾的是（）A.生物的變異是不定向的B.生物是由其祖先經(jīng)漫長的地質(zhì)年代逐漸進化來的C.現(xiàn)代生物之間有或近或遠的親緣關(guān)系D.生物是從簡單到復(fù)雜，從低等到高等進化的2、如圖為染色體數(shù)為2m,核DNA數(shù)目為2n的某動物精原細胞分裂的示意圖,兩對基因A、a和B、b分別在兩對同源染色體上,①③表示染色體的著絲點向兩極移動的時期的細胞(不考慮交叉互換).下列敘述錯誤的是()

A.與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型是aaAbB.①②中均有同源染色體,③中無同源染色體,①②③中染色體數(shù)均為2mC.①中含4個染色體組,②③中均含2個染色體組D.等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在②所示細胞中3、下列說法正確的是（）A.遺傳信息從堿基序列到氨基酸序列不會損失B.密碼子中堿基的改變一定會導(dǎo)致氨基酸改變C.DNA通過堿基互補配對決定mRNA的序列D.DNA聚合酶的結(jié)合位點都位于DNA上，RNA聚合酶的結(jié)合位點位于RNA上4、對有色飽滿籽粒玉米和無色凹陷籽粒玉米進行一系列的雜交試驗，結(jié)果如下。以下敘述不正確的是()。實驗一實驗二親代有色飽滿×無色凹陷。

↓

F1有色飽滿。

親代F1×無色凹陷。

↓

子代有色有色無色無色。

飽滿凹陷飽滿凹陷。

40321491524035

A.控制粒色的一對基因中有色籽?；驗轱@性基因B.控制有色和飽滿籽粒的基因位于同一條染色體上C.控制飽滿和凹陷的基因分離只發(fā)生在減數(shù)分裂ID.F1產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了同源染色體的片段交換5、如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病致病基因，下列說法不正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-3是純合子的概率為1/6D.若Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為1/86、在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA和15N-DNA。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，繁殖一代得子代，其DNA在紫外光下吸收帶如下圖所示。接著將子代的DNA分子在100℃下加熱30min，使兩條鏈分開，檢測其在紫外光下的吸收帶，預(yù)測實驗結(jié)果應(yīng)為（）

A.B.C.D.7、在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行DNA復(fù)制時，BrdU會取代胸苷摻入新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。若將一個玉米體細胞（含20條染色體）置于含BrdU的培養(yǎng)液中進行連續(xù)兩次相同分裂方式產(chǎn)生4個子細胞（不考慮突變和交叉互換）。下列說法正確的是（）A.在第一次細胞分裂中期，1個細胞中被標(biāo)記的染色單體條數(shù)是20B.在第二次細胞分裂中期，核DNA中被標(biāo)記的DNA鏈所占的比例是50%C.在第二次分裂完成后，形成的4個子細胞核中可能有2、3或4個細胞含親代DNA鏈D.在第二次分裂完成后，形成的4個子細胞中未被標(biāo)記的染色體的條數(shù)是：從0到20條都有可能8、用15N標(biāo)記細菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時含有15N和14N，c只含14N。下圖中這三種DNA分子的比例正確的是()A.B.C.D.9、下圖是構(gòu)成核酸的兩種核苷酸，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.支原體內(nèi)的核酸初步水解可得到4種產(chǎn)物B.肺炎鏈球菌的遺傳信息儲存在甲的排列順序中C.在同一生物體的不同細胞中，由甲構(gòu)成的核酸的種類和數(shù)量相同D.由乙構(gòu)成的核酸分子中不存在氫鍵評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、研究發(fā)現(xiàn)人體的生物鐘機理如圖所示；下丘腦SCN細胞中，基因表達產(chǎn)物PER蛋白的濃度呈周期性變化，振蕩周期為24h。下列分析不正確的是（）

A.PER基因只存在于SCN細胞中B.一條mRNA鏈上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成C.過程①與②中的堿基配對方式不完全相同D.過程①是復(fù)制，過程②是轉(zhuǎn)錄，過程③是翻譯11、某家系中有甲；乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D）；其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（）

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有兩種可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/1212、蜜蜂中的蜂王和工蜂由受精卵發(fā)育形成；雄蜂由卵細胞直接發(fā)育形成，蜂王專職產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負責(zé)采集花粉；喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個蜂群，分別稱為“衛(wèi)生”蜂（會開蜂房蓋、能移走死蛹）和“非衛(wèi)生”蜂（不會開蜂房蓋、不能移走死蛹），為研究工蜂行為的遺傳規(guī)律，進行了如下雜交實驗：

下列分析正確的是（）A.工蜂清理蜂房的行為中，“非衛(wèi)生”工蜂的行為是顯性性狀B.清理蜂房的行為受2對基因控制，遵循基因自由組合定律C.測交實驗應(yīng)選擇F1代蜂王作母本與“衛(wèi)生”的雄蜂進行交配D.測交后代中純合體工蜂的表現(xiàn)型是不會開蜂房蓋、不能移走死蛹13、某研究小組將不含同位素標(biāo)記的T2噬菌體與含3H標(biāo)記的大腸桿菌共同培養(yǎng)，一段時間后在攪拌器中攪拌離心，檢測上清液和沉淀物的放射性含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物的放射性含量均較高。下列敘述錯誤的是（）A.T2噬菌體的DNA需整合到大腸桿菌的染色體基因組中進行復(fù)制B.上清液中的放射性物質(zhì)一定是蛋白質(zhì)C.攪拌的目的是將T2噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分開D.減少培養(yǎng)時間，會降低上清液的放射性14、將八氫番茄紅素合成酶基因(PSY)和胡蘿卜脫氫酶基因(ZDS)導(dǎo)入水稻細胞，培育而成的轉(zhuǎn)基因植株“黃金水稻”具有類胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻細胞染色體上(不考慮其他變異)，下列敘述正確的是（）

A.若一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3∶1B.若一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例為9∶3∶4C.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為1∶14∶1時，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上D.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，則一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上15、所有磷酸基團被32P標(biāo)記的某DNA分子復(fù)制過程如圖所示，該DNA分子由500個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制，共產(chǎn)生100個DNA分子。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與，該酶以解開的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個起點同時開始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1：49D.該DNA中含氫鍵為1300個，該過程至少需要3×104個鳥嘌呤脫氧核苷酸16、褐色脂肪組織（BAT）細胞中有一種特殊的轉(zhuǎn)運蛋白（UCP），其作用機制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.此機制的形成是長期自然選擇的結(jié)果B.H+由膜間隙通過主動運輸進入線粒體基質(zhì)C.UCP激活時，BAT細胞的線粒體不能產(chǎn)生ATPD.兩種轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因不同評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、_________為生物進化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。18、DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在____之中，構(gòu)成了DNA分子的_____，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的_____。DNA分子的多樣性和特異性是_____多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。19、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。20、噬菌體侵染細菌的實驗材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)21、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來，以后只能傳給_____。這在遺傳學(xué)上稱為_____。22、生物與生物之間的協(xié)同進化。

①某種蘭花具有細長的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。23、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。24、從南美洲大陸遷移到加拉帕戈斯群島上不同島嶼種群，由于各個島嶼上食物和棲息條件互不相同，自然選擇對不同種群基因頻率的改變作用就有差別：在一個種群中，某些基因被保留下來，而在另一個種群中，被保留下來的可能是___________基因。長久之后，這些種群的____________就會形成明顯的差異，并逐漸出現(xiàn)____________，原來屬于同一物種的地雀，就成料不同的物種。________是物種形成的必要條件。評卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)25、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)26、常見的黃體雄蝴蝶與一些罕見的白體雌蝴蝶（一般是某個基因發(fā)生突變產(chǎn)生）雜交，F(xiàn)1全為黃體。F1互相交配，F(xiàn)2所有雄蝴蝶都是黃體；而雌蝴蝶中一半為白體，一半為黃體。請回答下列問題（提示：等位基因用A；a表示）：

(1)請以遺傳圖解形式解釋上述雜交過程：____________________________。

(2)假如不小心將幾只親本黃體雄蝴蝶與F1雄蝴蝶混在一起，你用什么辦法將它們區(qū)分？請寫出實驗思路、結(jié)果及結(jié)論：________________。評卷人得分六、非選擇題(共3題，共6分)27、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正常基因A突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進行。

(2)正常基因A發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。28、假設(shè)A，b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB，aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb；可采用的方法如圖所示，請據(jù)圖回答問題。

(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為______，育種原理是______。應(yīng)用此育種方式一般從______才能開始選育AAbb個體。

(2)過程⑤常采用______技術(shù)得到Ab個體與過程“①②③”的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是______。

(3)過程⑦的育種方式是______。29、玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制；當(dāng)A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對一株矮稈玉米測交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗?。―）和感病（d）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為______________________時則說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）假設(shè)決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為_____________的個體作母本，純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在_____________代。

（5）自然界中偶爾會出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復(fù)可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

達爾文的生物進化論僅僅是一種理論；它既非事實，也不是科學(xué)定律，因此是存在著缺陷的，如適者生存就是一種有爭論的自然選擇表述方式；進化論也無法解釋生命最初是如何在地球上出現(xiàn)的，生命的起源在很大程度上仍是一個不解之謎。

【詳解】

如此多的動物在寒武紀早期“突然”出現(xiàn)的事實；這屬于物種大爆發(fā)，而達爾文認為生物是由其祖先經(jīng)漫長的地質(zhì)年代逐漸進化來的，這一事實與達爾文的進化觀點相違背，B正確，ACD錯誤。

故選B。2、B【分析】【詳解】

分析可知：已知①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期，則①表示有絲分裂后期；②處于減數(shù)第一次分裂過程，屬于初級精母細胞，細胞含有同源染色體；③處于減數(shù)第二次分裂后期，屬于次級精母細胞，細胞中不含同源染色體。一個精原細胞減數(shù)分裂只能形成2種精細胞，因此與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型應(yīng)該是aB、aB、Ab；A正確；①處于有絲分裂后期，含有同源染色體，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都是體細胞的2倍，即染色體數(shù)目為4m，B錯誤；①表示有絲分裂后期，染色體數(shù)為4m，即其中含4個染色體組，②③的染色體數(shù)均為2m，即其中均含2個染色體組，C正確；等位基因分離；非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即②所示細胞中，D正確。

考點：有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)及數(shù)目變化3、C【分析】轉(zhuǎn)錄是指在細胞核內(nèi)；以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具；以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

A；由于基因中的啟動子、終止子和內(nèi)含子都不編碼氨基酸；因此遺傳信息在從堿基序列到氨基酸序列的傳遞過程中有所損失，A錯誤；

B；由于密碼子的簡并性；因此密碼子中堿基的改變不一定會導(dǎo)致氨基酸改變，B錯誤；

C；轉(zhuǎn)錄過程中DNA通過堿基互補配對決定mRNA的序列；C正確；

D；DNA聚合酶的結(jié)合位點都位于DNA上；RNA聚合酶是在轉(zhuǎn)錄時發(fā)揮作用，其結(jié)合位點位于模板DNA上，D錯誤。

故選C。

【點睛】4、C5、D【分析】【分析】

分析題圖：1號和2號均患有甲?。坏麄冇幸粋€正常的女兒（4號），即“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女兒正常非伴性”，說明該病為常染色體顯性遺傳?。?號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子（6號），說明乙病是隱性遺傳病，又已知Ⅰ-2無乙病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；由以上分析可知；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅱ-3號的基因型為A_XBX_；其為純合子的概率為1/3×1/2＝1/6，C正確；

D、Ⅱ-4的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，其與一位正常男性（aaXBY）結(jié)婚；生下正常男孩的概率為1/2×1/2+1/2×1/4＝3/8，D錯誤。

故選D。6、D【分析】【分析】

分析實驗的原理可知，由于15N與14N的原子量不同，形成的DNA的相對質(zhì)量不同，DNA分子的兩條鏈都是15N，DNA分子的相對質(zhì)量最大，在紫外光下吸收帶靠右，如果DNA分子的兩條鏈含有14N，相對質(zhì)量最輕，在紫外光下吸收帶靠左，如果DNA分子的一條鏈是14N，另一條鏈是15N；相對分子質(zhì)量介于二者之間，則在紫外燈下吸收帶居中。

【詳解】

將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因此繁殖一代得到的子代DNA均為一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，接著將子代的DNA分子在100℃下加熱30min，使兩條鏈分開，則會形成含14N或含15N的兩種鏈；因此在紫外光下的吸收帶為兩個波峰，即D正確，ABC錯誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

將一個玉米體細胞（含20條染色體）置于含BrdU的培養(yǎng)液中進行連續(xù)兩次相同分裂方式產(chǎn)生4個子細胞，則進行的是兩次有絲分裂，DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，第一次有絲分裂得到的兩個子細胞的DNA為一條鏈含BrdU，一條鏈不含，所有20條染色體上的DNA都一樣。第二次有絲分裂，染色體復(fù)制，DNA復(fù)制，有絲分裂前期、中期，染色體上都有姐妹染色單體，每條染色體上的兩條姐妹染色單體的情況為一條染色單體的DNA一條鏈含BrdU、一條鏈不含，另一條染色單體的DNA兩條鏈都含有BrdU，即20條染色體都含有BrdU，有絲分裂后期，變?yōu)?0條染色體，20條染色體的DNA一條鏈含BrdU、一條鏈不含，20條染色體的DNA兩條鏈都含有BrdU；染色體隨機移向兩極。

【詳解】

A；在第一次細胞分裂中期；由于DNA半保留復(fù)制，所有的染色單體都被標(biāo)記，即1個細胞中被標(biāo)記的染色單體條數(shù)是40，A錯誤；

B、在第二次細胞分裂中期，核DNA有40個，共80條鏈，不含BrdU的鏈為20條；則其中被標(biāo)記的DNA鏈所占的比例是3/4，B錯誤；

C、親代的DNA鏈不含BrdU；在第二次分裂完成后，染色體隨機移向細胞兩極，由于第一次有絲分裂得到的兩個細胞都含有親代的DNA鏈，因此形成的4個子細胞核中可能有2；3或4個細胞含親代DNA鏈，C正確；

D；在第二次分裂完成后；由于DNA進行半保留復(fù)制，形成的4個子細胞中都含有被標(biāo)記的染色體，即形成的4個子細胞中未被標(biāo)記的染色體的條數(shù)是0，D錯誤。

故選C。8、B【分析】根據(jù)題意分析可知：用15N同位素標(biāo)記細菌的1個雙鏈DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，共形成24=16個子代DNA分子。由于用15N同位素標(biāo)記細菌的DNA分子只有兩條鏈，又DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，所以在子代的16個DNA分子中，含15N的DNA分子為2個，但只含15N的DNA分子為0；同時含15N和14N的DNA分子為2個；只含14N的DNA分子為16-2=14個；故B選項正確。9、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析；甲圖和乙圖中的物質(zhì)都是核苷酸，其中甲是脫氧核苷酸，乙是核糖核苷酸。

【詳解】

A；支原體是原核生物；含有DNA和RNA，初步水解會得到8種核苷酸，A錯誤；

B；肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA；遺傳信息儲存在脫氧核苷酸（甲）的排列順序中，B正確；

C；在同一生物體的體細胞與成熟生殖細胞中；由脫氧核苷酸（甲）構(gòu)成的DNA數(shù)量不同，C錯誤；

D；由核糖核苷酸（乙）構(gòu)成的RNA分子中；可以存在氫鍵，例如tRNA，D錯誤。

故選B。二、多選題(共7題，共14分)10、A:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示翻譯產(chǎn)生的PER蛋白反饋調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A；人體所有細胞都是由同一個受精卵分裂、分化而來；故PER基因存在于所有細胞中，A錯誤；

B；一條mRNA鏈上同時結(jié)合的多個核糖體；同時進行多條肽鏈的合成，提高了翻譯的效率，B正確；

C；①是轉(zhuǎn)錄；②是翻譯，二者堿基配對方式不完全相同，①中特有的是T-A，②中特有的是U-A，C正確；

D；由分析可知；①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示翻譯產(chǎn)生的PER蛋白反饋調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄過程，D錯誤。

故選AD。11、A:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7為正常女性，所以可判斷甲病為常染色體顯性遺傳（有中生無為顯性，顯性看男病，母女正常非伴性）。則乙病為伴性遺傳病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙?。o中生有），可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B；Ⅱ-3患兩種??；乙病為伴X染色體隱性遺傳，其乙病基因來自母親Ⅰ-1，B錯誤；

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一個患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者（XBXb），故Ⅱ-2只有一種基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲?。ˋ-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2種基因型AA或Aa；對乙病來說，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2種：XBXB或XBXb。因此同時考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C錯誤；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母親正常（aa），故Ⅲ-4的基因型為Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父親Ⅱ-3患乙?。╔bY），故Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患乙病的概率是1/2。綜上所述，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正確。

故選AD。12、A:B:C【分析】【分析】

由題意知，親本“非衛(wèi)生”蜂王與“衛(wèi)生雄蜂雜交，子一代都是”非衛(wèi)生）蜂，說明“非衛(wèi)生”對“衛(wèi)生”是顯性性狀由于雄蜂是由為受精的卵細胞發(fā)育而來，雄蜂產(chǎn)生的精子基因型是1種，用子一代進行測交實驗，后代出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比，因此雌果蠅產(chǎn)生比例是1：1：1：1的四種類型的配子，因此工蜂清理蜂房的行為受2對等位基因控制，且符合自由組合定律，如果用A、B表示的話，親本基因型是AABB（雌蜂）、ab（雄蜂），子一代的基因型是AaBb（雌蜂）；AB（雄蜂）。

【詳解】

A；親代“非衛(wèi)生”蜂的蜂王與“衛(wèi)生”蜂的雄蜂雜交；均為“非衛(wèi)生”蜂，可判斷“非衛(wèi)生”行為是顯性性狀，A正確；

B；在測交后代中；出現(xiàn)4種比例相等的表現(xiàn)型個體，說明該行為受2對基因控制，遵循基因自由組合定律，B正確；

C、設(shè)控制該性狀的基因用A/a和B/b表示，因為測交結(jié)果為比例相等的4種類型，測交的親本為AaBb（非衛(wèi)生型母本）和ab（衛(wèi)生型父本）雜交；C正確；

D、測交后代的工蜂分別為AaBb（不會開蜂房蓋、不能移走死蛹）、Aabb（不會開蜂房蓋、能移走死蛹，或會開蜂房蓋、不能移走死蛹）、aaBb（會開蜂房蓋、不能移走死蛹，或不會開蜂房蓋、能移走死蛹）和aabb（會開蜂房蓋、能移走死蛹），純合子是aabb；D錯誤。

故選ABC。13、A:B:C【分析】【分析】

T2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成，其DNA和蛋白質(zhì)的組成元素中都含有H；噬菌體侵染大腸桿菌時，其DNA進入大腸桿菌細胞，在大腸桿菌的細胞質(zhì)中分別利用大腸桿菌的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，故子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中均含有3H標(biāo)記。

【詳解】

A；大腸桿菌是原核生物沒有染色體；A錯誤；

B；一段時間后在攪拌器中攪拌并離心；釋放出的子代噬菌體會分布在上清液中，沒有釋放出的噬菌體會隨大腸桿菌一起分布在沉淀物中，所以上清液有噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和子代噬菌體，B錯誤；

C、攪拌的目的是為了將T2噬菌體的蛋白質(zhì)與大腸桿菌分開；C錯誤；

D；減少培養(yǎng)時間；釋放出的子代噬菌體數(shù)量減少，故會降低懸浮液的放射性，D正確。

故選D。14、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題干可知基因控制生物的性狀；由于基因不同或基因發(fā)生改變，那么性狀也會發(fā)生相應(yīng)的改變。

【詳解】

A；若一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上；則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中，只有3/4個體含有這兩個基因，其他的個體均不含有這兩個基因，故后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3∶1，A正確；

B、若一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假設(shè)控制PSY基因為A，控制ZDS基因為B，那么可以簡化為基因型為AaBb個體自交；則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例為9∶3∶4，B正確；

C；若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為1∶14∶1時；則可能有PSY、ZDS不止一次插在同一條染色體上，C錯誤；

D、若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，則不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如D錯誤。

故選AB。

【點睛】

解答本類型題：第一步，理解題干信息；第二步，結(jié)合選項，具體問題具體分析。15、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制過程為：

（1）解旋：需要細胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；分析題圖：圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過程中；DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板，A正確；

B；由圖像可知；圖中三個復(fù)制起點形成DNA片段的長度不同，圈比較大的表示復(fù)制開始的時間較早，因此DNA復(fù)制的起始時間不同；圖中DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B錯誤；

C、每個DNA分子中含有2條單鏈，100個DNA分子則共有200條單鏈，只含32P的DNA單鏈為2條，含31P的單鏈為198條，故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2：198=1：99；C錯誤；

根據(jù)題意，該DNA分子中共1000個核苷酸，其中鳥嘌呤脫氧核苷酸占30%，其數(shù)量是G=300個。由于G=C=300，A=T=200，所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300，該DNA復(fù)制出100個DNA，至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸為300×（100-1）=2.97×104個；D錯誤。

故選BCD。16、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過線粒體內(nèi)膜進入線粒體基質(zhì)有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進入線粒體基質(zhì)中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進入線粒體基質(zhì)；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內(nèi)膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機制的形成是長期自然選擇對環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運動到線粒體基質(zhì)同時促進ATP的合成，說明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質(zhì)，H+由膜間隙通過協(xié)助擴散進入線粒體基質(zhì)；B錯誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP，但線粒體可通過線粒體基質(zhì)產(chǎn)生ATP，C錯誤；

D；兩種轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質(zhì)的基因不同；D正確。

故選BC。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細胞和分子水平18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】4種堿基排列順序多樣性特異性生物體19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細長加快23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】另一些基因庫生殖隔離隔離四、判斷題(共1題，共5分)25、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。五、實驗題(共1題，共4分)26、略

【分析】【分析】

①根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法之一是：不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子。②根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致判定基因位置：若后代中同一性狀的兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中同一性狀的兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。③蝴蝶的性別決定方式為ZW型。性別決定為ZW型的生物，雌性的性染色體組成為ZW，雄性的性染色體組成為ZZ；雌性將Z染色體遺傳給子代的雄性個體，將W染色體遺傳給子代的雌性個體。據(jù)此依據(jù)題意呈現(xiàn)的親本、F1的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例；判斷相關(guān)基因所控制的性狀的顯隱性及有關(guān)個體的基因型。

【詳解】

(1)黃體雄蝴蝶與一些罕見的白體雌蝴蝶雜交，F(xiàn)1全為黃體，說明黃體對白體為顯性。F1互相交配，F(xiàn)2所有雄蝴蝶都是黃體，而雌蝴蝶中黃體∶白體＝1∶1，說明體色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，進而推知控制體色的基因位于Z染色體上，親本的黃體雄蝴蝶與白體雌蝴蝶基因型分別為ZAZA、ZaW，F(xiàn)1雄蝴蝶與雌蝴蝶的基因型分別為ZAZa、ZAW，F(xiàn)2雄蝴蝶的基因型為ZAZA、ZAZa，F(xiàn)2雌蝴蝶的基因型為ZAW、ZaW。在以遺傳圖解形式解釋上述雜交過程時，要注意寫清楚親代、F1和F2的基因型和表現(xiàn)型，相關(guān)的過程需用箭頭連接。

(2)親本黃體雄蝴蝶與F1雄蝴蝶的基因型分別為ZAZA、ZAZa。假如不小心將幾只親本黃體雄蝴蝶與F1雄蝴蝶混在一起，則可以采取測交方案將它們區(qū)分，其實驗思路為：將親本黃體雄蝴蝶與F1雄蝴蝶分別與白體雌蝴蝶（ZaW）進行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。ZAZA與ZaW雜交，子代的基因型為ZAZa、ZAW，全部都是黃體蝴蝶；ZAZa與ZaW雜交，子代的基因型為ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，黃體蝴蝶與白體蝴蝶均有?？梢妼嶒灲Y(jié)果及結(jié)論是：如果子代全部都是黃體蝴蝶，則是親本黃體雄蝴蝶；如果子代出現(xiàn)黃體蝴蝶和白體蝴蝶，則是F1雄蝴蝶。

【點睛】

ZW型性別決定和基因在染色體位置及顯隱性的判斷。

相同性狀的親本雜交；出現(xiàn)新的性狀，則親本性狀為顯性性狀；一對相對性狀的親本雜交，后代性狀與性別有關(guān)，則基因位于性染色體上，跟性別沒有關(guān)系則位于常染色體上。

本題的難點與關(guān)鍵點在于：①根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致判定基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。②【解析】將親本黃體雄蝴蝶與F1雄蝴蝶分別與白體雌蝴蝶進行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。如果子代全部都是黃體蝴蝶，則是親本黃體雄蝴蝶；如果子代出現(xiàn)有黃體和白體，則是F1雄蝴蝶。六、非選擇題(共3題，共6分)27、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正?；駻發(fā)生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白