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有機(jī)化學(xué)(農(nóng)醫(yī)類)計算機(jī)題庫第九章醚命名題苯甲醚9.1C2H5OCH3甲乙醚9.1四氫呋喃9.2環(huán)氧乙烷9.2四氫吡喃9.2二噁烷(1,4-二氧六環(huán))9.218-冠-69.3填空題1.醚分子當(dāng)中,C-O-C被稱為(),是醚類化合物的官能團(tuán)。答案:醚鍵2.醚鍵中的氧原子為()雜化,其中兩條軌道行成σ鍵,未成鍵的兩條軌道含兩對孤對電子。答案:sp33.醚分子不能形成分子間氫鍵,故醚的沸點比相同分子質(zhì)量的醇要()。答案:低4.醚鍵的氧原子上有孤電子對,可作為Lewis堿與質(zhì)子結(jié)合生成類似于鹽類結(jié)構(gòu)的化合物()。答案:烊鹽5.醚鍵斷裂反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是()。答案:親核取代反應(yīng)6.含有α-氫原子的醚在空氣中久置或光照,會發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成不易揮發(fā)的()。答案:過氧化物7.環(huán)氧化合物在()或()的作用下,易受親核試劑的進(jìn)攻,發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。答案:酸、堿選擇題1.醚鍵中氧原子的雜化類型是()。A.sp3B.sp2C.spD.sp3d2答案:A2.醚鍵斷裂反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是()。A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成答案:C3.酸性條件下環(huán)氧化合物的開環(huán)傾向于按()機(jī)制進(jìn)行。A.SN1B.SN2C.E1D.E2答案:A4.堿性條件下環(huán)氧化合物的開環(huán)屬于()機(jī)制。A.SN1B.SN2C.E1D.E2答案:B完成反應(yīng)題1.答案:2.答案:3.答案:鑒別題正丁醇和正丁醚答案:加入重鉻酸鉀硫酸溶液,無現(xiàn)象的是正丁醚,溶液由橘紅色變?yōu)榫G色的是正丁醇。2.苯甲醚和對甲基苯酚答案:加入三氯化鐵溶液,無現(xiàn)象的是苯甲醚,溶液由無色變?yōu)樽霞t色的是對甲基苯酚。推斷題1.化合物A的分子式為C7H8O,A與金屬鈉不發(fā)生反應(yīng),與濃氫碘酸反應(yīng)生成兩個化合物B和C,B能溶于氫氧化鈉,并與FeCl3作用呈紫色,C與硝酸銀醇溶液作用,生成黃色沉淀。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)及有關(guān)反應(yīng)式。答案:A.B.C.CH3I第十章醛和酮命名題1.茴香醛(對-甲氧基苯甲醛)2.CH3CH=CHCHO2-丁烯醛3.乙酰丙酮(2,4-戊二酮)4.環(huán)己酮填空題1.醛與氰氫酸反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是()。答案:親核加成2.乙醛與醇反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是()。答案:親核加成3.醛和酮是分子中含有()官能團(tuán)的有機(jī)化合物。答案:羰基4.在有機(jī)合成中,為了保護(hù)容易發(fā)生化學(xué)變化的醛基,常將醛轉(zhuǎn)化為(),待氧化或其他反應(yīng)完成后,再用酸水解(),把醛基釋放出來。答案:縮醛、縮醛5.羰基水合物()可作為α-氨基酸和蛋白質(zhì)的顯色劑。答案:水合茚三酮6.兩種或兩種以上的異構(gòu)體通過相互轉(zhuǎn)變達(dá)到動態(tài)平衡的現(xiàn)象稱為(),各異構(gòu)體稱為()。答案:互變異構(gòu)現(xiàn)象、互變異構(gòu)體7.在化學(xué)試驗室,常用氫化鋁鋰(LiAlH4)和氫化硼鈉(NaBH4)等金屬氫化物將醛酮的羰基還原為()。答案:醇選擇題下列能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。HCHOB.CH3CHOC.CH3CH2CHOD.答案:B醛和酮的羰基碳原子的雜化類型是()。sp3B.sp2C.spD.dsp2答案:B醛和酮的羰基能夠發(fā)生的特征反應(yīng)是()。親電加成B.親電取代C.親核加成D.親核取代答案:CGrignard試劑與甲醛反應(yīng)得到的物質(zhì)屬于()。伯醇B.仲醇C.叔醇D.酮答案:AGrignard試劑與酮反應(yīng)得到的物質(zhì)屬于()。伯醇B.仲醇C.叔醇D.酮答案:C下列化合物均存在烯醇式和酮式兩種互變異構(gòu)體,其中烯醇式穩(wěn)定性最高的是()。乙醛B.丙醛C.2-丁酮D.2,4-戊二酮完成反應(yīng)題2CH3CH2CHO答案:答案:答案:CH3CH2CH2CH3答案:答案:答案:答案:答案:答案:鑒別題甲醛、乙醛、2-丁酮答案:加入Tollens試劑,甲醛、乙醛有銀鏡產(chǎn)生;加入I2+NaOH溶液,乙醛有淡黃色沉淀產(chǎn)生。2-戊酮、3-戊酮、2,4-戊二酮答案:加入I2+NaOH溶液,3-戊酮無現(xiàn)象,加入FeCl3,2,4-戊二酮顯色苯甲醛、苯乙酮、2-苯基丁醇答案:加入Tollens試劑,苯甲醛有銀鏡產(chǎn)生;加入2,4-二硝基苯肼,苯乙酮有橘紅色沉淀產(chǎn)生。推斷題某未知化合物A,與Tollens試劑無反應(yīng),與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)可得一橘紅色固體。A與氰化鈉和硫酸反應(yīng)得化合物B,分子式C4H7ON,A與硼氫化鈉在甲醇中反應(yīng)可得非手性化合物C,C經(jīng)濃硫酸脫水得丙烯。試分別寫出化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)式。答案:A:CH3COCH3B:CH3C(OH)(CN)CH3C:CH3CH(OH)CH3第十一章羧酸和取代羧酸命名題1.2-甲基丁酸(β-甲基丁酸)2.苯甲酸(安息香酸)3.苯乙酸4.乙二酸5.鄰苯二甲酸6.乳酸(2-羥基丙酸)7.酒石酸(2,3-二羥基丁酸)8.鄰羥基苯甲酸(水楊酸)9.對羥基苯甲酸3.填空題羧酸的沸點比相對分子質(zhì)量相近的醇的沸點(),原因是羧酸分子能通過()締合成二聚體或多聚體。答案:高、分子間氫鍵當(dāng)羧酸中含有吸電子基團(tuán)時,酸性會();含有給電子基團(tuán)時,酸性會()。答案:增強(qiáng)、減弱()和()脫水生成酯的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng)。答案:羧酸、醇酯化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制一般會經(jīng)歷()和()兩個過程。答案:親核加成、消除羧酸失去羧基放出二氧化碳的反應(yīng)稱為()。答案:脫羧反應(yīng)羧酸上的()被其他的原子或基團(tuán)取代后生成的化合物稱為羧酸衍生物。答案:羥基羧基中的羥基被鹵素取代的產(chǎn)物稱為()。答案:酰鹵羧酸在脫水劑作用下或加熱,分子間失去一份子水生成()。答案:酸酐()與()反應(yīng)首先形成銨鹽,然后加熱脫水生成酰胺。答案:羧酸、氨選擇題1.下列化合物沸點最高的是()。A.CH3CH2CH2OHB.CH3COCH3C.CH3CH2COOHD.CH3CH2CONH2答案:D2.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是()。A.CH3COOHB.CF3COOHC.ClCH2COOHD.CH3CH2OH答案:B3.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是()。A.FCH2COOHB.ClCH2COOHC.BrCH2COOHD.ICH2COOH答案:A4.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是()。A.B.C.D.答案:A5.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是()。A.B.C.D.答案:B6.下列化合物中,酯化反應(yīng)最容易的是()。A.(CH3)3COHB.CH3OHC.(CH3)2CHOHD.CH3CH2OH答案:B7.下列化合物中,酯化反應(yīng)最容易的是()。A.HCOOHB.C.D.答案:A完成反應(yīng)題答案:答案:答案:HCOOH+CO2答案:CH3CH2CH2COOH+SOCl2答案:CH3CH2CH2COCl答案:答案:答案:CH3CHO+CO2鑒別題甲酸、乙酸、丙醛、丙酮答案:加入Na2CO3,甲酸、乙酸有CO2產(chǎn)生,丙醛、丙酮無現(xiàn)象。甲酸、乙酸中加入托倫試劑,甲酸有銀鏡產(chǎn)生,乙酸無現(xiàn)象;丙醛、丙酮中加入托倫試劑,丙醛有銀鏡出現(xiàn),丙酮無現(xiàn)象。甲酸、乙酸、乙二酸答案:加入托侖試劑,甲酸有銀鏡出現(xiàn);加熱,乙二酸有氣體產(chǎn)生。苯酚、苯甲酸、水楊酸答案:加入NaHCO3,苯甲酸和水楊酸有氣體產(chǎn)生;加入FeCl3,水楊酸顯紫色。推斷題旋光性化合物A(C5H10O3)能溶于碳酸氫鈉溶液,A加熱發(fā)生脫水反應(yīng)生成化合物B(C5H8O2),B存在兩種構(gòu)型,均無旋光性。B用酸性高錳酸鉀溶液處理可得到C(C2H4O2)和D(C3H4O3)。C和D均能與碳酸氫鈉溶液作用放出CO2,且D還能發(fā)生碘仿反應(yīng),試寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。答案:A.B.C.CH3COOHD.化合物A和B的分子式均為C4H6O4,都溶于氫氧化鈉溶液,與Na2CO3溶液作用都放出CO2。A加熱失水生成酸酐C(C4H4O3);B受熱放出CO2生成一元酸D(C3H6O2)。試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。答案:A.B.C.D.CH3CH2COOH第十二章羧酸衍生物命名題答案:乙酰氯答案:苯甲酰氯答案:乙酸酐答案:鄰苯二甲酸酐答案:乙酸芐酯答案:乙二酸二乙酯答案:鄰苯二甲酰亞胺答案:N,N-二甲基甲酰胺(DMF)填空題羧酸衍生物帶部分正電荷的羰基碳容易受到親核試劑的進(jìn)攻,發(fā)生()反應(yīng)。答案:親核取代羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)分為()和()兩部進(jìn)行。答案:親核加成、消除羧酸衍生物親核取代反應(yīng)的活性次序是()。答案:酰鹵、酸酐、酯、酰胺()是羧酸衍生物中活性最強(qiáng)的化合物。答案:酰鹵酯在()條件下水解,發(fā)生酰氧鍵斷裂。答案:堿性酰鹵和酸酐的醇解是在醇(或酚)分子的羥基上引入()故稱為?;磻?yīng)。答案:?;ǎ┖停ǎ┦亲畛S玫孽;瘎?。答案:酰鹵、酸酐選擇題1.下列羧酸衍生物水解速度最快的是:()A.乙酰氯B.乙酸酐C.乙酸乙酯D.乙酰胺答案:A2.下列羧酸衍生物水解速度最慢的是:()A.乙酰氯B.乙酸酐C.乙酸乙酯D.乙酰胺答案:D3.下列化合物中,醇解活性最高的是()。A.苯甲酰氯B.對氯苯甲酰氯C.對硝基苯甲酰氯D.對甲氧基苯甲酰氯答案:C下列化合物中,醇解活性最低的是()。A.苯甲酰氯B.對氯苯甲酰氯C.對硝基苯甲酰氯D.對甲氧基苯甲酰氯答案:D完成反應(yīng)題答案:答案:答案:HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cl-答案:答案:答案:鑒別題推斷題第十三章胺和生物堿命名題答案:對硝基苯胺答案:N-甲基苯胺答案:1-萘胺(α-萘胺)答案:2-萘胺(β-萘胺)(CH3CH2)4N+Br-答案:溴化四乙銨(CH3)4N+OH-答案:氫氧化四甲銨答案:氯化重氮苯答案:偶氮苯填空題苯胺分子中的氮原子上的孤對電子能與苯環(huán)的大π鍵互相重疊,形成()體系,使氮上的孤對電子離域到苯環(huán)。答案:共軛胺和氨相似,為極性分子,除叔胺外,都能形成分子間(),所以它們的沸點比相對分子量相近的烷烴()。答案:氫鍵、高胺分子中()上的孤對電子使胺具有堿性和親核性。答案:氮胺的堿性強(qiáng)弱與氮上電子云密度有關(guān)。氮上電子云密度越大,接受質(zhì)子的能力越(),堿性就越()。答案:強(qiáng)、強(qiáng)寫出脂肪胺、氨分子、芳香胺的堿性強(qiáng)弱順序()。答案:脂肪胺〉氨分子〉芳香胺偶聯(lián)反應(yīng)屬于重氮基進(jìn)攻芳環(huán)的()反應(yīng)。答案:親電取代偶聯(lián)反應(yīng)通常發(fā)生在羥基或氨基的()位,當(dāng)被其他取代基占據(jù)時,則發(fā)生在()位,一般不發(fā)生在()位。答案:對、鄰、間偶氮化合物分子中的氮原子為()雜化,氮氮雙鍵存在順反異構(gòu)。選擇題1.下列堿性最強(qiáng)的是:()A.脂肪胺B.NH3C.芳香胺D.2.下列化合物堿性最強(qiáng)的是()A.CH3CONH2B.CH3NH2C.NH3D.C6H5NH3.下列化合物堿性最強(qiáng)的是()。A.苯胺B.乙酰苯胺C.鄰苯二甲酰亞胺D.氫氧化四甲基銨答案:D4.下列化合物中,屬于季銨鹽的是()。A.(CH3)3N+HClB.HOCH2CH2N+(CH3)3Cl-C.(C2H5)2N+(CH3)3OH-D.C6H5N2+Cl-答案:B5.下列化合物中,能與重氮鹽起偶聯(lián)反應(yīng)的化合物是()。A.B.C.D.答案:D6.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是()。A.氯化對硝基苯銨B.氯化對甲基苯銨C.苯胺鹽酸鹽D.苯胺答案:A下列化合物中,沸點最高的是()。丙胺B.甲乙胺C.甲乙醚D.丙醇答案:D完成反應(yīng)題答案:答案:答案:答案:答案:答案:答案:答案:鑒別題苯胺、苯酚、苯甲酸、甲苯答案:加入溴水,苯胺、苯酚有白色沉淀產(chǎn)生,苯甲酸、甲苯無現(xiàn)象;苯胺、苯酚中加入FeCl3,苯酚顯紫色,苯甲酸、甲苯中加入KMnO4,甲苯褪色。苯胺苯酚苯甲酸答案:加入溴水,苯胺、苯酚有白色沉淀產(chǎn)生,苯甲酸無現(xiàn)象;苯胺、苯酚中加入FeCl3,苯酚顯紫色。推斷題化合物A的分子式為C7H9N,有堿性,A的鹽酸鹽與亞硝酸作用生成C7H7N2Cl(B),B加熱后能放出氮氣而生成對-甲苯酚。在弱堿性溶液中,B與苯酚作用生成具有顏色的化合物C13H12ON2(C)。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。答案:A.B.C.三個化合物A、B、C,分子式均為C4H11N。A與亞硝酸結(jié)合成鹽,而B和C分別于亞硝酸作用時除了有氣體放出外,在生成的其他產(chǎn)物中還含有四個碳原子的醇;氧化B所得的醇生成異丁酸,氧化C所得的醇則生成一個酮。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。答案:A.(CH3)2NC2H5(CH3)2CHCH2NH2C2H5CH(NH2)CH3第十四章雜環(huán)化合物和維生素命名題答案:呋喃答案:吡咯答案:噻吩答案:吡啶答案:α-
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