有機(jī)化學(xué)計算機(jī)題庫(9-14章)

有機(jī)化學(xué)（農(nóng)醫(yī)類）計算機(jī)題庫第九章醚命名題苯甲醚9.1C2H5OCH3甲乙醚9.1四氫呋喃9.2環(huán)氧乙烷9.2四氫吡喃9.2二噁烷（1,4-二氧六環(huán)）9.218-冠-69.3填空題1.醚分子當(dāng)中，C-O-C被稱為（），是醚類化合物的官能團(tuán)。答案：醚鍵2.醚鍵中的氧原子為（）雜化，其中兩條軌道行成σ鍵，未成鍵的兩條軌道含兩對孤對電子。答案：sp33.醚分子不能形成分子間氫鍵，故醚的沸點比相同分子質(zhì)量的醇要（）。答案：低4.醚鍵的氧原子上有孤電子對，可作為Lewis堿與質(zhì)子結(jié)合生成類似于鹽類結(jié)構(gòu)的化合物（）。答案：烊鹽5.醚鍵斷裂反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是（）。答案：親核取代反應(yīng)6.含有α-氫原子的醚在空氣中久置或光照，會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成不易揮發(fā)的（）。答案：過氧化物7.環(huán)氧化合物在（）或（）的作用下，易受親核試劑的進(jìn)攻，發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。答案：酸、堿選擇題1.醚鍵中氧原子的雜化類型是（）。A.sp3B.sp2C.spD.sp3d2答案：A2.醚鍵斷裂反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是（）。A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成答案：C3.酸性條件下環(huán)氧化合物的開環(huán)傾向于按（）機(jī)制進(jìn)行。A.SN1B.SN2C.E1D.E2答案：A4.堿性條件下環(huán)氧化合物的開環(huán)屬于（）機(jī)制。A.SN1B.SN2C.E1D.E2答案：B完成反應(yīng)題1.答案：2.答案：3.答案：鑒別題正丁醇和正丁醚答案：加入重鉻酸鉀硫酸溶液，無現(xiàn)象的是正丁醚，溶液由橘紅色變?yōu)榫G色的是正丁醇。2.苯甲醚和對甲基苯酚答案：加入三氯化鐵溶液，無現(xiàn)象的是苯甲醚，溶液由無色變?yōu)樽霞t色的是對甲基苯酚。推斷題1.化合物A的分子式為C7H8O，A與金屬鈉不發(fā)生反應(yīng)，與濃氫碘酸反應(yīng)生成兩個化合物B和C，B能溶于氫氧化鈉，并與FeCl3作用呈紫色，C與硝酸銀醇溶液作用，生成黃色沉淀。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)及有關(guān)反應(yīng)式。答案：A.B.C．CH3I第十章醛和酮命名題1.茴香醛（對-甲氧基苯甲醛）2.CH3CH=CHCHO2-丁烯醛3.乙酰丙酮（2,4-戊二酮）4.環(huán)己酮填空題1.醛與氰氫酸反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是（）。答案：親核加成2.乙醛與醇反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是（）。答案：親核加成3.醛和酮是分子中含有（）官能團(tuán)的有機(jī)化合物。答案：羰基4.在有機(jī)合成中，為了保護(hù)容易發(fā)生化學(xué)變化的醛基，常將醛轉(zhuǎn)化為（），待氧化或其他反應(yīng)完成后，再用酸水解（），把醛基釋放出來。答案：縮醛、縮醛5.羰基水合物（）可作為α-氨基酸和蛋白質(zhì)的顯色劑。答案：水合茚三酮6.兩種或兩種以上的異構(gòu)體通過相互轉(zhuǎn)變達(dá)到動態(tài)平衡的現(xiàn)象稱為（），各異構(gòu)體稱為（）。答案：互變異構(gòu)現(xiàn)象、互變異構(gòu)體7.在化學(xué)試驗室，常用氫化鋁鋰（LiAlH4）和氫化硼鈉（NaBH4）等金屬氫化物將醛酮的羰基還原為（）。答案：醇選擇題下列能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。HCHOB.CH3CHOC.CH3CH2CHOD.答案：B醛和酮的羰基碳原子的雜化類型是（）。sp3B.sp2C.spD.dsp2答案：B醛和酮的羰基能夠發(fā)生的特征反應(yīng)是（）。親電加成B.親電取代C.親核加成D.親核取代答案：CGrignard試劑與甲醛反應(yīng)得到的物質(zhì)屬于（）。伯醇B.仲醇C.叔醇D.酮答案：AGrignard試劑與酮反應(yīng)得到的物質(zhì)屬于（）。伯醇B.仲醇C.叔醇D.酮答案：C下列化合物均存在烯醇式和酮式兩種互變異構(gòu)體，其中烯醇式穩(wěn)定性最高的是（）。乙醛B.丙醛C.2-丁酮D.2,4-戊二酮完成反應(yīng)題2CH3CH2CHO答案：答案：答案：CH3CH2CH2CH3答案：答案：答案：答案：答案：答案：鑒別題甲醛、乙醛、2-丁酮答案：加入Tollens試劑，甲醛、乙醛有銀鏡產(chǎn)生；加入I2+NaOH溶液，乙醛有淡黃色沉淀產(chǎn)生。2-戊酮、3-戊酮、2,4-戊二酮答案：加入I2+NaOH溶液，3-戊酮無現(xiàn)象，加入FeCl3，2，4-戊二酮顯色苯甲醛、苯乙酮、2-苯基丁醇答案：加入Tollens試劑，苯甲醛有銀鏡產(chǎn)生；加入2,4-二硝基苯肼，苯乙酮有橘紅色沉淀產(chǎn)生。推斷題某未知化合物A，與Tollens試劑無反應(yīng)，與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)可得一橘紅色固體。A與氰化鈉和硫酸反應(yīng)得化合物B，分子式C4H7ON，A與硼氫化鈉在甲醇中反應(yīng)可得非手性化合物C，C經(jīng)濃硫酸脫水得丙烯。試分別寫出化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)式。答案：A：CH3COCH3B：CH3C(OH)(CN)CH3C：CH3CH(OH)CH3第十一章羧酸和取代羧酸命名題1.2-甲基丁酸（β-甲基丁酸）2.苯甲酸（安息香酸）3.苯乙酸4.乙二酸5.鄰苯二甲酸6.乳酸（2-羥基丙酸）7.酒石酸（2,3-二羥基丁酸）8.鄰羥基苯甲酸（水楊酸）9.對羥基苯甲酸3.填空題羧酸的沸點比相對分子質(zhì)量相近的醇的沸點（），原因是羧酸分子能通過（）締合成二聚體或多聚體。答案：高、分子間氫鍵當(dāng)羧酸中含有吸電子基團(tuán)時，酸性會（）；含有給電子基團(tuán)時，酸性會（）。答案：增強(qiáng)、減弱（）和（）脫水生成酯的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng)。答案：羧酸、醇酯化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制一般會經(jīng)歷（）和（）兩個過程。答案：親核加成、消除羧酸失去羧基放出二氧化碳的反應(yīng)稱為（）。答案：脫羧反應(yīng)羧酸上的（）被其他的原子或基團(tuán)取代后生成的化合物稱為羧酸衍生物。答案：羥基羧基中的羥基被鹵素取代的產(chǎn)物稱為（）。答案：酰鹵羧酸在脫水劑作用下或加熱，分子間失去一份子水生成（）。答案：酸酐（）與（）反應(yīng)首先形成銨鹽，然后加熱脫水生成酰胺。答案：羧酸、氨選擇題1.下列化合物沸點最高的是（）。A.CH3CH2CH2OHB.CH3COCH3C.CH3CH2COOHD.CH3CH2CONH2答案：D2.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A.CH3COOHB.CF3COOHC.ClCH2COOHD.CH3CH2OH答案：B3.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A.FCH2COOHB.ClCH2COOHC.BrCH2COOHD.ICH2COOH答案：A4.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A.B.C.D.答案：A5.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A.B.C.D.答案：B6.下列化合物中，酯化反應(yīng)最容易的是（）。A.(CH3)3COHB.CH3OHC.(CH3)2CHOHD.CH3CH2OH答案：B7.下列化合物中，酯化反應(yīng)最容易的是（）。A.HCOOHB.C.D.答案：A完成反應(yīng)題答案：答案：答案：HCOOH+CO2答案：CH3CH2CH2COOH+SOCl2答案：CH3CH2CH2COCl答案：答案：答案：CH3CHO+CO2鑒別題甲酸、乙酸、丙醛、丙酮答案：加入Na2CO3，甲酸、乙酸有CO2產(chǎn)生，丙醛、丙酮無現(xiàn)象。甲酸、乙酸中加入托倫試劑，甲酸有銀鏡產(chǎn)生，乙酸無現(xiàn)象；丙醛、丙酮中加入托倫試劑，丙醛有銀鏡出現(xiàn)，丙酮無現(xiàn)象。甲酸、乙酸、乙二酸答案：加入托侖試劑，甲酸有銀鏡出現(xiàn)；加熱，乙二酸有氣體產(chǎn)生。苯酚、苯甲酸、水楊酸答案：加入NaHCO3，苯甲酸和水楊酸有氣體產(chǎn)生；加入FeCl3，水楊酸顯紫色。推斷題旋光性化合物A（C5H10O3）能溶于碳酸氫鈉溶液，A加熱發(fā)生脫水反應(yīng)生成化合物B（C5H8O2），B存在兩種構(gòu)型，均無旋光性。B用酸性高錳酸鉀溶液處理可得到C（C2H4O2）和D（C3H4O3）。C和D均能與碳酸氫鈉溶液作用放出CO2，且D還能發(fā)生碘仿反應(yīng)，試寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。答案：A.B.C.CH3COOHD.化合物A和B的分子式均為C4H6O4，都溶于氫氧化鈉溶液，與Na2CO3溶液作用都放出CO2。A加熱失水生成酸酐C（C4H4O3）；B受熱放出CO2生成一元酸D（C3H6O2）。試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。答案：A.B.C.D.CH3CH2COOH第十二章羧酸衍生物命名題答案：乙酰氯答案：苯甲酰氯答案：乙酸酐答案：鄰苯二甲酸酐答案：乙酸芐酯答案：乙二酸二乙酯答案：鄰苯二甲酰亞胺答案：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）填空題羧酸衍生物帶部分正電荷的羰基碳容易受到親核試劑的進(jìn)攻，發(fā)生（）反應(yīng)。答案：親核取代羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)分為（）和（）兩部進(jìn)行。答案：親核加成、消除羧酸衍生物親核取代反應(yīng)的活性次序是（）。答案：酰鹵、酸酐、酯、酰胺（）是羧酸衍生物中活性最強(qiáng)的化合物。答案：酰鹵酯在（）條件下水解，發(fā)生酰氧鍵斷裂。答案：堿性酰鹵和酸酐的醇解是在醇（或酚）分子的羥基上引入（）故稱為?；磻?yīng)。答案：?；ǎ┖停ǎ┦亲畛Ｓ玫孽；瘎?。答案：酰鹵、酸酐選擇題1.下列羧酸衍生物水解速度最快的是：（）A.乙酰氯B.乙酸酐C.乙酸乙酯D.乙酰胺答案：A2.下列羧酸衍生物水解速度最慢的是：（）A.乙酰氯B.乙酸酐C.乙酸乙酯D.乙酰胺答案：D3.下列化合物中，醇解活性最高的是（）。A.苯甲酰氯B.對氯苯甲酰氯C.對硝基苯甲酰氯D.對甲氧基苯甲酰氯答案：C下列化合物中，醇解活性最低的是（）。A.苯甲酰氯B.對氯苯甲酰氯C.對硝基苯甲酰氯D.對甲氧基苯甲酰氯答案：D完成反應(yīng)題答案：答案：答案：HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cl-答案：答案：答案：鑒別題推斷題第十三章胺和生物堿命名題答案：對硝基苯胺答案：N-甲基苯胺答案：1-萘胺（α-萘胺）答案：2-萘胺（β-萘胺）(CH3CH2)4N+Br-答案：溴化四乙銨(CH3)4N+OH-答案：氫氧化四甲銨答案：氯化重氮苯答案：偶氮苯填空題苯胺分子中的氮原子上的孤對電子能與苯環(huán)的大π鍵互相重疊，形成（）體系，使氮上的孤對電子離域到苯環(huán)。答案：共軛胺和氨相似，為極性分子，除叔胺外，都能形成分子間（），所以它們的沸點比相對分子量相近的烷烴（）。答案：氫鍵、高胺分子中（）上的孤對電子使胺具有堿性和親核性。答案：氮胺的堿性強(qiáng)弱與氮上電子云密度有關(guān)。氮上電子云密度越大，接受質(zhì)子的能力越（），堿性就越（）。答案：強(qiáng)、強(qiáng)寫出脂肪胺、氨分子、芳香胺的堿性強(qiáng)弱順序（）。答案：脂肪胺〉氨分子〉芳香胺偶聯(lián)反應(yīng)屬于重氮基進(jìn)攻芳環(huán)的（）反應(yīng)。答案：親電取代偶聯(lián)反應(yīng)通常發(fā)生在羥基或氨基的（）位，當(dāng)被其他取代基占據(jù)時，則發(fā)生在（）位，一般不發(fā)生在（）位。答案：對、鄰、間偶氮化合物分子中的氮原子為（）雜化，氮氮雙鍵存在順反異構(gòu)。選擇題1.下列堿性最強(qiáng)的是：（）A．脂肪胺B.NH3C.芳香胺D.2.下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）A.CH3CONH2B.CH3NH2C.NH3D.C6H5NH3.下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。A．苯胺B.乙酰苯胺C.鄰苯二甲酰亞胺D.氫氧化四甲基銨答案：D4.下列化合物中，屬于季銨鹽的是（）。A.(CH3)3N+HClB.HOCH2CH2N+(CH3)3Cl-C.(C2H5)2N+(CH3)3OH-D.C6H5N2+Cl-答案：B5.下列化合物中，能與重氮鹽起偶聯(lián)反應(yīng)的化合物是（）。A.B.C.D.答案：D6.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A.氯化對硝基苯銨B.氯化對甲基苯銨C.苯胺鹽酸鹽D.苯胺答案：A下列化合物中，沸點最高的是（）。丙胺B.甲乙胺C.甲乙醚D.丙醇答案：D完成反應(yīng)題答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：鑒別題苯胺、苯酚、苯甲酸、甲苯答案：加入溴水，苯胺、苯酚有白色沉淀產(chǎn)生，苯甲酸、甲苯無現(xiàn)象；苯胺、苯酚中加入FeCl3，苯酚顯紫色，苯甲酸、甲苯中加入KMnO4，甲苯褪色。苯胺苯酚苯甲酸答案：加入溴水，苯胺、苯酚有白色沉淀產(chǎn)生，苯甲酸無現(xiàn)象；苯胺、苯酚中加入FeCl3，苯酚顯紫色。推斷題化合物A的分子式為C7H9N，有堿性，A的鹽酸鹽與亞硝酸作用生成C7H7N2Cl（B），B加熱后能放出氮氣而生成對-甲苯酚。在弱堿性溶液中，B與苯酚作用生成具有顏色的化合物C13H12ON2（C）。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。答案：A.B.C.三個化合物A、B、C，分子式均為C4H11N。A與亞硝酸結(jié)合成鹽，而B和C分別于亞硝酸作用時除了有氣體放出外，在生成的其他產(chǎn)物中還含有四個碳原子的醇；氧化B所得的醇生成異丁酸，氧化C所得的醇則生成一個酮。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。答案：A.(CH3)2NC2H5(CH3)2CHCH2NH2C2H5CH(NH2)CH3第十四章雜環(huán)化合物和維生素命名題答案：呋喃答案：吡咯答案：噻吩答案：吡啶答案：α-