中藥材中黃曲霉毒素的測定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（征求意見稿）_第1頁
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中藥材中黃曲霉毒素的測定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（征求意見稿）_第3頁
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1中藥材中黃曲霉毒素的測定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法本標(biāo)準(zhǔn)適用于柏子仁、決明子、陳皮、蓮子、薏苡仁、地龍、螟蚣、馬錢子、蟬蛻、松香、當(dāng)歸下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格）：）：）；4.1.5磷酸氫二鈉（Na2HPO44.1.6磷酸二氫鉀（KH2PO4）；2）：4.3.1AFTB1標(biāo)準(zhǔn)品（C17H12O6，CAS：1162-6513C17-AFTB2）：4.4.1混合標(biāo)準(zhǔn)工作液（2.5μg/ml分別移取25μg/mlAFTB1（4.3.1）、AFT）：）：3）；5.7黃曲霉毒素專用型固相凈化柱（以下簡稱5.9高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀：配警示：整個(gè)分析操作過程應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。該區(qū)域應(yīng)避光（直射陽光）、具備相對獨(dú)立的操），6.3.2黃曲霉毒素固相凈化柱和免疫磁珠同時(shí)使用（針對松香、4），），）；）；000b）監(jiān)測方式：多反應(yīng)監(jiān)測（MRMESI+5離子源溫度(℃)12259.1*3243.1*4313.1*5678進(jìn)樣之前色譜柱需要平衡至少15min，重復(fù)進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)溶液，當(dāng)峰面積變化±10％以內(nèi)，保留時(shí)間±5%試樣中目標(biāo)化合物色譜峰的保留時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)化合物色譜峰的保留時(shí)間相比較，變化范圍應(yīng)在±2.5％以內(nèi)。6±20±25±30±50）；）；V1——試樣提取液體積，單位為毫升（ml）；V2——用于凈化分取的樣品體積，單位為毫升（ml）；V3——樣品經(jīng)凈化洗脫后的最終定容體積，單位為毫升（ml在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不超過9檢出限與定量限78

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