(規(guī)定)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品規(guī)范化管理

醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品標(biāo)準(zhǔn)化管理河南省衛(wèi)生廳醫(yī)政處王又紅65897781全國特殊管理藥品管理和臨床合理用藥培訓(xùn)工程

概述

基本概念法規(guī)體系管理體制使用管理法律責(zé)任一.根本概念麻醉藥品、精神藥品的定義麻醉藥品和精神藥品的品種變化〔一〕麻醉藥品和精神藥品“麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。〞-----?麻醉藥品管理方法?1987，已失效〕“精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。〞-----?精神藥品管理方法?1988；已失效麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。

-----?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?2005第三條〔二〕麻醉藥品和精神藥品的品種變化種類2005年版2007年版麻醉藥品121123精神藥品第一類5253第二類7879合計(jì)251255兩版目錄對(duì)照05版07版麻醉藥品：新增〔2〕：阿桔片、嗎啡阿托品注射液精神藥品：二升一〔1〕：γ-羥丁酸二類新增〔2〕：曲馬多、氨酚氫可酮片

二.法規(guī)體系麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法規(guī)法律中華人民共和國藥品管理法全國人大2001年12月1日法規(guī)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例國務(wù)院2002年9月15日*麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例國務(wù)院2005年11月1日行政規(guī)章醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定衛(wèi)生部國家中醫(yī)藥管理局解放軍總后衛(wèi)生部2011年3月1日*處方管理辦法衛(wèi)生部2007年5月1日麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定（失效衛(wèi)生部2005年11月14日麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法規(guī)〕行政規(guī)章*醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定（個(gè)別條款與07年《處方管理辦法》不一致的，以后者為準(zhǔn)）衛(wèi)生部2005年11月14日*麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買、使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問題的通知衛(wèi)生部、SFDA*關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知衛(wèi)生部辦公廳*關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知SFDA、公安部、衛(wèi)生部2005年11月1日關(guān)于麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定的通知SFDA2005年11月1日關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知SFDA、公安部衛(wèi)生部2006年5月31日麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法規(guī)一部非常重要的法律文件一個(gè)重要里程碑?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?

?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?

九章八十九條

第一章總那么第二章種植、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)第三章經(jīng)營第四章使用第五章儲(chǔ)存第六章運(yùn)輸?shù)谄哒聦徟绦蚝捅O(jiān)督管理第八章法律責(zé)任第九章附那么

三、管理體系三.管理體制“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。〞-----?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第三條1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)有麻、精藥品管理機(jī)構(gòu)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、喪失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥學(xué)部門承擔(dān)。〞

----?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第五條2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉精藥品的日常管理由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)

四、使用管理四、麻、精藥品的使用管理〔一〕采購與驗(yàn)收；〔二〕貯存與出庫；〔三〕藥品的使用；〔四〕藥品的回收與銷毀〔一〕采購與驗(yàn)收印鑒卡的取得方案與購置入庫與驗(yàn)收專用記錄1、印鑒卡的取得取得?印鑒卡?的條件?印鑒卡?的申請(qǐng)?印鑒卡?的效驗(yàn)與變更?印鑒卡?在購置易制毒藥品及試劑的作用

1、印鑒卡的取得“醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品和第一類精神藥品。〞麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡?，并憑?印鑒卡?向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品和第一類精神藥品。----?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定?第二條①取得?印鑒卡?的條件醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備以下條件：〔一〕有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；〔二〕有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；〔三〕有保證麻醉藥品和第一類精神藥品平安儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。----?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?第三十七條①取得?印鑒卡?的條件②?印鑒卡?的申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門提出辦理?印鑒卡?申請(qǐng)，提交以下材料：?印鑒卡?申請(qǐng)表?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?副本復(fù)印件麻醉藥品和第一類精神藥品平安儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度市級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料----?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定?醫(yī)療機(jī)構(gòu)市衛(wèi)生局申請(qǐng)首次申請(qǐng)現(xiàn)場(chǎng)檢查批準(zhǔn)省衛(wèi)生廳40天備案市藥監(jiān)局抄送省內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)?印鑒卡?工作流程③?印鑒卡?的校驗(yàn)、變更?印鑒卡?有效期為三年。?印鑒卡?有效期滿前三個(gè)月醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。當(dāng)?印鑒卡?中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表〔負(fù)責(zé)人〕、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等工程發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。③?印鑒卡?的校驗(yàn)、變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼

地

址

郵政編碼

電話號(hào)碼

床位數(shù)

平均日門診量

醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人姓名

醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人姓名

藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人姓名

簽名

簽名

簽名

印鑒

印鑒

印鑒

藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人于年

月畢業(yè)于現(xiàn)職稱

采購人員姓名

身份證號(hào)碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□簽名

印鑒

醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章

年

月

日

④?印鑒卡?在購置易制毒藥品及試劑的作用?易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例?2005年11月1日施行2、方案與購置“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。〞

----?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第九條2、方案與購置?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?第二十八條全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品和第一類精神藥品。3、入庫驗(yàn)收麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。

---?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第十條3、入庫驗(yàn)收在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

----?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第十一條4、專用記錄入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，麻醉藥品管理各種登記冊(cè)格式.xls內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

----?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第十條〔二〕貯存與保管專人負(fù)責(zé)、專庫〔專柜〕雙鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、逐筆記錄、基數(shù)配置、批號(hào)管理、出險(xiǎn)即報(bào)?！捕迟A存與保管〔二〕貯存與保管儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫〔柜〕加鎖。對(duì)進(jìn)出專庫〔柜〕的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。----?條例?第十二條〔二〕貯存與保管醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫〔柜〕，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫〔柜〕應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。----?條例?第十四條門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。----?條例?第十五條

〔二〕貯存與保管對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回----?條例?第二十五條

〔二〕貯存與保管

〔三〕藥品的使用醫(yī)師處方權(quán)的獲得處方的開具藥師調(diào)配權(quán)的取得及藥品調(diào)配處方的登記與保管1、醫(yī)師處方權(quán)的獲得省級(jí)衛(wèi)生行政部門市級(jí)師資轄區(qū)內(nèi)省屬、部屬醫(yī)院師資各地級(jí)以上市衛(wèi)生局二級(jí)以上醫(yī)院院級(jí)師資二級(jí)以下醫(yī)院培訓(xùn)和考核備案

人員培訓(xùn)和考核培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進(jìn)行。培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

中醫(yī)師執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

人員培訓(xùn)和考核

資格名單?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?第三十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報(bào)送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。2、麻、精藥品處方的開具

開具處方的要求處方量的規(guī)定院外使用的規(guī)定①開具處方的要求使用專用處方醫(yī)師不得為自己開具麻、精一處方；按照?麻、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?開具處方；門急診長期使用麻精一的特殊患者，首診醫(yī)師應(yīng)親自診查，建立病歷，簽署?知情同意書?，留存相關(guān)資料；長期使用麻、精一的特殊患者，每3個(gè)月復(fù)診或隨診。②使用專用處方?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?：第四十條執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，……②使用專用處方?處方管理方法?附件一：4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一〞。式樣2.doc5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二〞。醫(yī)師不得為自己開具麻、精一處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。－－?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?第三十八條③按照?麻、精藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?

開具處方?處方管理方法?第二十條：醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

④長期使用麻、精一的特殊患者建立病歷?處方管理方法?第二十一條：門〔急〕診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署?知情同意書?。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存以下材料復(fù)印件：

〔一〕二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；

〔二〕患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

〔三〕為患者代辦人員身份證明文件。⑤長期慢性疼痛患者每3個(gè)月復(fù)診醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門〔急〕診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。－－?處方管理方法?第二十七條

分類劑型一般患者癌痛和中、重度慢性疼痛患者麻醉藥品第一類精神藥品注射劑一次常用量不得超過3日常用量其他劑型不得超過3日用量不得超過7日常用量控緩釋制劑不得超過7日用量不得超過15日常用量第二類精神藥品不得超過7日用量特殊情況應(yīng)注明鹽酸二氫埃托啡：為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用(看服到口〕鹽酸哌替啶：為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用--第二十六條哌醋甲酯：治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日量。

單張?zhí)幏降淖畲笥昧俊?〕住院患者為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

－－?處方管理方法?第二十五條

〔4〕特別管制的麻醉藥品需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品!!!二氫埃托啡：一次用量，限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；2、鹽酸哌替啶：一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門〔急〕診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

－－?處方管理方法?

藥師調(diào)配權(quán)的取得經(jīng)培訓(xùn)考核后取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和標(biāo)準(zhǔn)化管理的培訓(xùn)。藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

－－?處方管理方法?第十一條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定專業(yè)藥學(xué)〔中藥學(xué)〕臨床藥學(xué)

麻精藥品的調(diào)配門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。-----?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第十六條

：處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。-----?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?第十九條

處方的登記與保管藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。－－?處方管理方法?第三十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。－－?處方管理方法?第五十一條

處方的登記與保管處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。?處方管理方法?第五十條〔四〕回收與銷毀2.藥品的回收剩余的藥品：科室應(yīng)退庫；患者應(yīng)無償交回。3.藥品的銷毀

衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)

監(jiān)督下銷毀

五個(gè)工作日內(nèi)

登記3.銷毀第十三條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)于5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀行為。

五、法律責(zé)任

五.法律責(zé)任罰款：最高十萬撤消證照：執(zhí)業(yè)證〔個(gè)人或單位〕、印鑒卡；取消處方權(quán)、暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)、降級(jí)、撤職、開除、直至追究刑事責(zé)任；

五.法律責(zé)任麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第七十二條取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本條例的規(guī)定，有以下情形之一的，由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤消其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分：〔一〕未依照規(guī)定購置、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的；〔二〕未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的；〔三〕未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫存、使用數(shù)量的；〔四〕緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的；〔五〕未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的。五.法律責(zé)任?處方管理方法?醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的：由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照?醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例?第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤消其?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?

五.法律責(zé)任

法律責(zé)任?醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例?第七十三條具有