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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷528考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、丙酮縮甘油被稱之為萬能溶劑;其主要制備方法如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.丙酮縮甘油的分子式為B.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與丙酮縮甘油互為同系物D.含羧基、羥基和三個(gè)甲基的丙酮縮甘油的同分異構(gòu)體有4種2、下列對(duì)丙酸和甲酸乙酯的說法中,錯(cuò)誤的是A.它們互為同分異構(gòu)體B.它們可用紅外光譜法鑒別C.沸點(diǎn)較高的是甲酸乙酯D.它們可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別3、化學(xué)式為C4H8的鏈狀烴有(考慮順反異構(gòu)體)A.3種B.4種C.5種D.6種4、下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式不正確的是A.氯仿:B.硬脂酸:C.漂白液的有效成分:NaClOD.芒硝的主要成分:5、下列敘述錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55—60℃反應(yīng)生成硝基苯B.苯與水的混合物可用分液漏斗分離C.從苯的凱庫(kù)勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴D.乙烯使酸性高錳酸鉀褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)6、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.1mol氯氣通入燒堿溶液中發(fā)生歧化反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的HF中含有1NA個(gè)HF分子C.在充有1molPCl3和1molCl2的容器中,PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5時(shí),增加的P-Cl數(shù)目小于2NAD.1mol苯可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol苯中含有3NA的碳碳雙鍵7、以下用于除去乙酸乙酯中乙醇雜質(zhì)的最好方法是()A.分液B.升華C.萃取D.蒸餾評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、判斷下列說法是否正確。

(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物,都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)____

(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體____

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)____

(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)____

(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____

(6)同系物的分子式相同,分子中碳原子的連接方式不同____

(7)凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物____

(8)和互為同分異構(gòu)體____

(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n+2,且碳原子數(shù)不同,二者是一定互為同系物____

(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n,且碳原子數(shù)不同,二者一定互為同系物____

(11)戊烷有2種同分異構(gòu)體____

(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴____

(14)己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同____

(15)丁烷有3種同分異構(gòu)體____

(16)和互為同分異構(gòu)體____9、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___;互為同素異形體的有___;互為同系物的是___(填序號(hào))。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機(jī)物:甲:乙:丙:

①請(qǐng)寫出甲中含氧官能團(tuán)的名稱:___、___。

②乙中飽和碳原子有___個(gè);丙中一定在同一個(gè)平面上的碳原子有___個(gè);

③請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:___。

(3)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為:___;有機(jī)物A中共有__個(gè)手性碳原子;若該有機(jī)物A是由烯烴和1molH2加成得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。10、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

(1)該物質(zhì)的分子式為___,含氧官能團(tuán)的名稱是___。

(2)該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

(3)充分燃燒0.1mol該有機(jī)物,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

(4)下列關(guān)于BPA的敘述中,不正確的是___。A.可以發(fā)生還原反應(yīng)B.遇FeCl3溶液顯紫色C.1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)11、化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥;俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合物的路線如下:

已知:RCOOH++H2O

回答下列問題:

(5)D有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物

b.核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3∶2∶2∶112、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點(diǎn)工程;這里的“氣”是指天然氣,其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式是_________________。

(2)通常情況下,甲烷比較穩(wěn)定,但在特定條件下,甲烷也會(huì)發(fā)生某些反應(yīng),請(qǐng)寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式________________________,該反應(yīng)屬于____________(填反應(yīng)類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:

若正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,則負(fù)極反應(yīng)式為________________________________;該電池工作過程中,H+的移動(dòng)方向?yàn)閺腳_______到________(填“左”或“右”)。13、請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng):_______

(2)乙醇的催化氧化:_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱:_______14、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共3題,共12分)23、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中,通入足量的O2使其完全燃燒;將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g,B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。計(jì)算:(要寫出計(jì)算過程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈,試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。24、室溫時(shí);將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合,充分燃燒后冷卻至室溫,發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL,將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后,體積又減少80mL。

(1)通過計(jì)算確定氣態(tài)烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色,且該烴有支鏈,請(qǐng)寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色,且該烴無支鏈,請(qǐng)寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。25、酒精溶液在抗擊COVID-19中發(fā)揮了極為重要的作用,現(xiàn)有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO?;卮鹣铝袉栴}:

(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分?jǐn)?shù))是___________。

(2)生成物中CO2、H2O的分子個(gè)數(shù)比為___________;y=___________,寫出該燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。

(3)若使該乙醇完全燃燒,至少還需要___________LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)30、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,p、q、r是由這些元素組成的二元化合物;m;n分別是元素Y、Z的單質(zhì);n通常為深紅棕色液體,p為最簡(jiǎn)單的芳香烴,s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”),理由是:_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學(xué)式為______,Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸,產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13,則該化合物的化學(xué)式為____________。31、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的):

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答:

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C6H12O3;故A正確;

B.中含羥基;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;

C.與丙酮縮甘油分子間相差的不是不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;

D.除羧基、羥基外還有5個(gè)碳原子(且無不飽和結(jié)構(gòu)),具體結(jié)構(gòu)有:第一種情況不可能含三個(gè)甲基,第二種情況只能連接在中間兩個(gè)碳或其中一個(gè)碳上,有3種,第三種情況只能連在同一個(gè)碳上,有1種,共4種,故D正確;

答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.丙酸和甲酸乙酯的分子式都為C3H6O2;結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故A正確;

B.丙酸中含-COOH;甲酸乙酯中含-CHO;-COO-,官能團(tuán)不同,共價(jià)鍵種類不同,可用紅外光譜法鑒別,故B正確;

C.丙酸分子間含有氫鍵;沸點(diǎn)較高,故C錯(cuò)誤;

D.甲酸乙酯中含-CHO,能夠被KMnO4(H+)溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,丙酸不能,可用KMnO4(H+)溶液鑒別;故D正確;

故選C。3、B【分析】【詳解】

C4H8的鏈狀烴為烯烴,同分異構(gòu)有CH2=CHCH2CH3、四種,故選B。4、D【分析】【詳解】

A.氯仿為三氯化碳;A正確;

B.硬脂酸為B正確;

C.漂白液的有效成分為次氯酸鈉NaClO;C正確;

D.芒硝的主要成分為十水硫酸鈉D錯(cuò)誤;

故選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.苯與濃硝酸;濃硫酸共熱并保持55—60℃反應(yīng)生成硝基苯;A正確;

B.苯與水互不相溶;可用分液漏斗分離,B正確;

C.苯中不含雙鍵;C錯(cuò)誤;

D.高錳酸鉀是強(qiáng)氧化劑;發(fā)生還原反應(yīng),則乙烯發(fā)生氧化反應(yīng),D正確;

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.未指明燒堿的量;無法計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù),故A錯(cuò)誤;

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下;HF是液體,不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,故B錯(cuò)誤;

C.PCl3與Cl2生成PCl5的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成PCl5的物質(zhì)的量小于1mol,增加的P-Cl鍵小于2NA;故C正確;

D.苯不存在碳碳雙鍵;故D錯(cuò)誤;

答案C。7、D【分析】【詳解】

乙醇和乙酸乙酯互溶,但兩者沸點(diǎn)差異大,故可以用蒸餾的方法除去乙酸乙酯中的乙醇雜質(zhì),答案選D。二、填空題(共7題,共14分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴;互為同系物,烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),故說法正確;

(2)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體;故說法錯(cuò)誤;

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì);如正丁烷與異丁烷,也可以是不同類物質(zhì),如乙醇和二甲醚,故說法正確;

(4)正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同;物理性質(zhì)不同,如二者的沸點(diǎn)不同,故說法錯(cuò)誤;

(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán);故互為同系物,說法正確;

(6)同分異構(gòu)體的分子式相同;分子中碳原子的連接方式不同,說法錯(cuò)誤;

(7)只有結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物才屬于同系物,如苯酚和苯甲醇,在分子組成上相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán);但前者為酚,后者為醇,二者不是同系物,說法錯(cuò)誤;

(8)二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu);只有一種,說法錯(cuò)誤;

(9)符合通式CnH2n+2的烴為烷烴;若碳原子數(shù)不同,二者是一定互為同系物,說法正確;

(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴;碳原子數(shù)不同的兩種烴不一定互為同系物,說法錯(cuò)誤;

(11)戊烷有正戊烷;異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體;說法錯(cuò)誤;

(12)C8H10中有乙苯;鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體;說法錯(cuò)誤;

(13)CH3CH2CH2CH3有2種類型的氫原子;則在光照下與氯氣反應(yīng),能生成2種一氯代烴,說法錯(cuò)誤;

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體;說法錯(cuò)誤;

(15)丁烷有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體;說法錯(cuò)誤;

(16)和分子式均為C5H12,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,說法正確。【解析】對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu),滿足條件的有③和⑥;互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì),滿足條件的有⑤和⑦;互為同系物的物質(zhì)必須滿足結(jié)構(gòu)相似,分子間相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán);滿足該條件的為①和②;④和⑧;

(2)①甲為含有的含氧官能團(tuán)為醛基和羥基;

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子;故飽和碳原子只有一個(gè);丙中苯環(huán)上的六個(gè)碳原子一定在一個(gè)平面上,苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上,故一定在同一平面上的C原子有8個(gè);

③互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式;不同結(jié)構(gòu);滿足條件的有甲和丙;

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該烷烴的最長(zhǎng)碳鏈由5個(gè)碳原子,支鏈為2個(gè)甲基,名稱為2,3-二甲基戊烷;該烷烴中含有一個(gè)手性碳原子;連在同一個(gè)碳原子上的甲基形成的烯烴相同,根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知,能夠生成該烷烴的烯烴有5種。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2,3—二甲基戊烷1510、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C15H16O2;官能團(tuán)有酚羥基;可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì);

(2)

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知,與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面,則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面();

(3)

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol;所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣;

(4)

A;BPA含苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故A正確;

B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液變色;故B正確;

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成,則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng);故C錯(cuò)誤;

D;BPA含酚-OH;具有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;

故選C。【解析】(1)C15H16O2酚羥基。

(2)13

(3)403.2L

(4)C11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)D分子式有多種同分異構(gòu)體;同時(shí)滿足。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物。

b.核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3∶2∶2∶1,則有:共6種,故答案為:6;【解析】612、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出,甲烷分子中4個(gè)C-H鍵的性質(zhì)完全相同,分子高度對(duì)稱;在光照條件下,甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代,斷裂C-H鍵,形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池,在酸性電解質(zhì)中,CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2等,O2得電子的產(chǎn)物與H+反應(yīng)生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中,4個(gè)C-H鍵完全相同,分子高度對(duì)稱,具有正四面體結(jié)構(gòu);將電子式中的共用電子改成短線,就得到其結(jié)構(gòu)式,所以其結(jié)構(gòu)式是答案為:正四面體;

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。答案為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反應(yīng);

(3)從電子流動(dòng)的方向看,左邊電極失電子,作原電池的負(fù)極,則通入的氣體為甲烷;右邊電極為正極,通入的氣體為氧氣。若正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,則負(fù)極為CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2和H+,電極反應(yīng)式為CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;該電池工作過程中,陽(yáng)離子從負(fù)極移向正極,則H+的移動(dòng)方向?yàn)閺淖蟮接?。答案為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;左;右。

【點(diǎn)睛】

在酸性電解質(zhì)中,不管是負(fù)極反應(yīng)式還是正極反應(yīng)式,都不能出現(xiàn)OH-,電解質(zhì)溶液中的微粒只能出現(xiàn)H+和H2O。【解析】正四面體CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+左右13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl,反應(yīng)方程式為:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱,與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水,反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(3)乙醛含有醛基,具有強(qiáng)的還原性,能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?!窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的同分異構(gòu)體中滿足:①含有酚羥基;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-;③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫,說明具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),則滿足條件的結(jié)構(gòu)有:共有4種,故答案為:4。【解析】4三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。17、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

1983年,中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。19、B【分析】【詳解】

是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共3題,共12分)23、略

【分析】【分析】

先計(jì)算有機(jī)物的物質(zhì)的量;再根據(jù)無水氯化鈣吸收水的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中氫的質(zhì)量,再根據(jù)堿石灰吸收二氧化碳的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中碳的質(zhì)量,再計(jì)算有機(jī)物中氧的質(zhì)量,再計(jì)算C;H、O的物質(zhì)的量,再得到最簡(jiǎn)比,再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量得到有機(jī)物的分子式。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律得到生成物總質(zhì)量等于有機(jī)物質(zhì)量加氧氣質(zhì)量;因此4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量為2.16g+12.32g?4.88g=9.6g;故答案為:9.6g。

(2)4.88g有機(jī)物的物質(zhì)的量為無水氯化鈣的干燥管A質(zhì)量增加了2.16g,即為生成水的質(zhì)量為2.16g,水的物質(zhì)的量為n(H)=0.24mol,m(H)=0.24mol×1g?mol?1=0.24g,盛有堿石灰的干燥管B質(zhì)量增加了12.32g,即生成二氧化碳的質(zhì)量為12.32g,二氧化碳的物質(zhì)的量為n(C)=0.28mol,m(C)=0.28mol×12g?mol?1=3.36g,則氧的質(zhì)量為4.88g?0.24g?3.36g=1.28g,則n(C):n(H):n(O)=0.28mol:0.24mol:0.08mol=7:6:2,最簡(jiǎn)式為C7H6O2,根據(jù)相對(duì)分子量112得到該有機(jī)物的分子式為C7H6O2;故答案為:C7H6O2。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈,則苯環(huán)含有6個(gè)碳原子,剩余1個(gè)碳和兩個(gè)氧可能為羧基,可能為酯基,因此該物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和故答案為:和

【點(diǎn)睛】

利用質(zhì)量守恒計(jì)算氧的質(zhì)量,計(jì)算有機(jī)物的分子式,先確定最簡(jiǎn)式,再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量分析有機(jī)物的分子式?!窘馕觥?.6gC7H6O2和24、略

【分析】【分析】

設(shè)該氣態(tài)烴的組成為CxHy,燃燒方程式為CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,NaOH溶液吸收的80mL為燃燒生成CO2的體積;充分燃燒后冷卻至室溫,發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL;根據(jù)方程式利用差量法計(jì)算相互x;y,從而確定其分子式;再根據(jù)性質(zhì)確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)NaOH溶液吸收80mL為燃燒生成CO2的體積;充分燃燒后冷卻并恢復(fù)至室溫,氣體體積減少了60mL,則:

故x==4,1+=則y=8,所以該烴的分子式為C4H8,通過計(jì)算確定氣態(tài)烴分子式C4H8,故答案為:C4H8;

(2)若該烴能使溴水褪色,且該烴有支鏈,則該烴分子中含有不飽和鍵,該烴為2-甲基-1-丙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:

(3)若該烴不能使溴水褪色,說明沒有不飽和鍵,且該烴無支鏈,請(qǐng)寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為:【解析】C4H825、略

【分析】【詳解】

(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分?jǐn)?shù))是75%;低于75%消毒效果不理想,濃度太大會(huì)使蛋白質(zhì)表面形成硬膜,阻止乙醇分子破壞病毒內(nèi)部蛋白質(zhì),無法殺死病毒;

(2)xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO,13.2gCO2的物質(zhì)的量為=0.3mol,10.8gH2O的物質(zhì)的量為=0.6mol,因此生成物中CO2、H2O的分子個(gè)數(shù)比為0.3:0.6=1:2,0.6molH2O中含有1.2molH,1molC2H5OH含有6molH,則含1.2molH的乙醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,含碳原子的物質(zhì)的量為0.4mol,根據(jù)碳原子守恒,反應(yīng)生成的一氧化碳的物質(zhì)的量為0.1mol,其質(zhì)量y=0.1molx28g/mol=2.8g;該反應(yīng)中C2H5OH、CO2、CO、H2O的物質(zhì)的量之比為0.2:0.3:0.1:0.6=2:3:1:6,則反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(3)一氧化碳燃燒的化學(xué)方程式為:2CO+O22CO2,由此可知,0.1mol的CO完全燃燒需要消耗0.05molO2,則這些氧氣標(biāo)況下的體積為0.05molx22.4L/mol=1.12L,則使該乙醇完全燃燒,至少還需要1.12LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)?!窘馕觥?5%1:22.81.12五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較小;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

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