2025年人教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減脂等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(2-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為下列相關(guān)說法不正確的是A.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應B.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應C.1mol蘋果酸與足量Na反應生成33.6LH2(標準狀況下)D.1mol蘋果酸與NaOH溶液反應最多可以消耗3molNaOH2、我國科研工作者研發(fā)的一種在較低溫度下有機物DMO轉(zhuǎn)化為EG的反應過程如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.Cu納米顆粒具有比表面積大、表面活性高等特點，能顯著提高催化活性B.反應過程中斷裂的化學鍵只有H—H、C=O鍵C.EG與甘油含有相同官能團但不屬于同系物D.可用金屬鈉區(qū)別EG與DMO3、以乙醇為原料設(shè)計合成的方案。需要經(jīng)過的反應類型是A.消去、取代、水解、加成B.取代、消去、加成、水解、C.消去、加成、取代、水解．D.消去、加成、水解、取代4、實驗室常用氯氣和苯在氯化鐵為催化劑的條件下制備氯苯；其裝置如圖所示(省略夾持裝置)。

下列說法錯誤的是A.裝置e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥氯氣B.本實驗可以用濃鹽酸和二氧化錳來制備氯氣C.反應結(jié)束后需通入一段時間空氣，再拆解裝置D.反應后的混合液分別用水、堿溶液、水依次洗滌，干燥，蒸餾，可得到氯苯5、某有機化合物結(jié)構(gòu)如圖；關(guān)于該化合物說法錯誤的是。

A.分子中所有碳原子可能共面B.該有機化合物與足量氫氣發(fā)生反應后，只有1種含氧官能團C.該有機化合物分子式為C15H14O2D.該有機物可以發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應和消去反應評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。

7、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。8、某研究性學習小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。

實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質(zhì)量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和—OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

（2）有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。

a．消去反應b．取代反應c．聚合反應d．加成反應e．氧化反應。

（3）有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，寫出生成C的化學方程式：_______。

（4）寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式：_______。9、甲烷的空間構(gòu)型是怎樣的呢？假設(shè)甲烷是平面結(jié)構(gòu)(碳位于正方形的中心，4個氫原子位于正方形的四個頂點)。試畫出可能有的結(jié)構(gòu)______。實驗測定二氯甲烷的熔點和沸點，發(fā)現(xiàn)只可能有一種二氯甲烷，因此它只有一種結(jié)構(gòu)。試推測甲烷的空間結(jié)構(gòu)：_______。10、為減少汽車尾氣對空氣的污染；目前在燃料使用和汽車制造技術(shù)方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學式：MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑，提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，反應的化學方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是_______________________。11、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應。

D.⑤不能與乙酸反應生成酯12、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；13、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應的實質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應機理可表示如下：

試根據(jù)此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤16、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤17、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤18、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤19、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤20、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤21、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共27分)23、有機物X是某種藥物的主要成分；工業(yè)上合成該化合物的一種路線如下（部分反應物；反應條件略去）：

已知：酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應：（其中R、均代表烴基）

（1）反應①所需反應條件是_______________，反應②的反應類型是________________。

（2）E中官能團的名稱是_____________；反應④的產(chǎn)物除了X以外。另一種產(chǎn)物的名稱是_________。

（3）D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

（4）反應③的化學方程式為_____________________________。

（5）D的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式____________。

Ⅰ.苯環(huán)上一氯代物只有一種。

Ⅱ.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。

Ⅲ.能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀。

Ⅳ.1mol該物質(zhì)與足量的鈉充分反應產(chǎn)生標準狀況下22.4LH2

（6）已知：

①

②當苯環(huán)上已有一個“-CH3”或“-Cl”時，新引入的取代基一般在它的鄰位或?qū)ξ唬划敱江h(huán)上已有一個“-NO2”或“-COOH”時；新引入的取代基一般在它的間位。

請寫出以甲苯、乙醇為原料制備的合成路線圖（無機試劑任用）___________。24、有機物F是合成一種新型降壓藥替米沙坦的中間體；可由下圖所示的路線合成：

請回答下列問題:

（1）B結(jié)構(gòu)中含氧官能團：____________

（2）A→B的反應類型__________，E→F的反應類型_________。

（3）C→D的化學方程式為_________________________________。

（4）關(guān)于E物質(zhì)下列說法正確的是________

A．是多官能團有機物。

B．可以發(fā)生取代反應。

C．1molE可以4molH2發(fā)生加成反應。

（5）滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有__________種；

①含苯環(huán)；②含酯基；③能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀。

寫出其中苯環(huán)上一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：_________________。25、甜味劑指用于替代糖增加食品甜度的物質(zhì)。合成甜味劑阿斯巴甜的某種合成路線如下圖所示：

已知：醛或酮可以發(fā)生如下反應：

回答下列問題：

(1)A的化學名稱是_______。

(2)C中所含官能團的名稱為_______。C→D的反應類型為_______。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)反應①的化學方程式為_______。

(5)反應②為成肽反應，除生成阿斯巴甜外，E與H還可能生成的二肽產(chǎn)物為_______。

(6)E的同分異構(gòu)體有多種，寫出一種能同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①分子中含有硝基。

②苯環(huán)上有三個取代基。

③核磁共振氫譜有四組峰且峰面積比為1：2：4：6

(7)參照上述合成路線，以1-丙醇為起始原料(其他試劑任選)，設(shè)計制備化合物的合成路線_______。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共16分)26、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫化學式)，X的化學式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設(shè)計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應的化學方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗目的。

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體27、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質(zhì)種類最多的元素。

(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應得到氣體；寫出這個反應的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質(zhì)X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時反應的化學方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學鍵為_______，B的最高價氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。28、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應，所生成有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。29、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。評卷人得分六、計算題(共3題，共15分)30、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____、_____、_____。31、室溫時；將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過計算確定氣態(tài)烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式_____。32、某僅由碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物；經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為90，有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，核磁共振氫譜圖有四種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1。取有機物樣品1.8g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08g和2.64g。試求：

(1)該有機物的分子式____

(2)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式_____參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

蘋果酸中含有醇羥基；羧基；具有羧酸和醇的性質(zhì)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．蘋果酸中含有羧基和醇羥基；具有羧酸和醇的性質(zhì)，在一定條件下能發(fā)生酯化反應，故A正確；

B．蘋果酸中含有醇羥基；且連接醇羥基的碳原子上含有H原子，能發(fā)生催化氧化生成羰基，故B正確；

C．羧基和醇羥基都可以和Na反應生成氫氣；所以1mol蘋果酸與足量Na反應生成1.5mol氫氣，在標準狀況下的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故C正確；

D．羧基能和NaOH反應；醇羥基不能和NaOH反應；所以1mol蘋果酸與NaOH溶液反應最多消耗2molNaOH，故D錯誤；

故選D。2、B【分析】【詳解】

A．Cu納米顆粒具有比表面積大；表面活性高等特點；能增加反應物接觸面積，顯著提高催化活性，A正確；

B．由圖可知，反應過程中斷裂的化學鍵有B錯誤；

C．是乙二醇與甘油含有相同官能團但羥基數(shù)目不同，不屬于同系物，C正確；

D．(乙二醇)與金屬鈉反應生成氫氣，(草酸二甲酯)與金屬鈉不反應，故可用金屬鈉區(qū)別(乙二醇)與(草酸二甲酯)；D正確；

故選B。3、D【分析】【分析】

本題主要考查有機物的合成與路線設(shè)計?？赏ㄟ^逆向合成進行推斷；由該有機物結(jié)構(gòu)簡式可判斷該有機物是通過二元醇發(fā)生取代反應生成，故可利用乙醇發(fā)生消去反應，再與鹵素加成，最后/水解合成二元醇。

【詳解】

由上述分析可知，由乙醇為原料設(shè)計合成的方案為：故答案為D。4、B【分析】【分析】

a中用高錳酸鉀或氯酸鉀與濃鹽酸在常溫下制取氯氣，e用于除去氯氣的水分，在d中三頸燒瓶發(fā)生核心反應：+Cl2+HCl；球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率，球形干燥管裝堿石灰除去多余的氯氣和生成的HCl。

【詳解】

A．氯氣與苯反應，需要用FeCl3做催化劑；需要無水的環(huán)境，所以e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥氯氣，A正確；

B．根據(jù)裝置圖可知；室溫下用a裝置制備氯氣，不可用濃鹽酸和二氧化錳，B錯誤；

C．反應結(jié)束后；由于裝置內(nèi)殘留大量氯氣，為防止污染，需要通入空氣將氯氣排出并吸收處理，C正確；

D．反應后的混合液中含有無機物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有機物(苯、氯苯、二氯苯等)，通過水洗，可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2；用堿洗去剩余氯氣，再次用水洗去堿，然后通過蒸餾的辦法分離出氯苯，D正確；

所以答案選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．兩個苯環(huán)連接在飽和碳原子上；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，分子中所有碳原子可能共面，A正確；

B．該有機化合物與足量氫氣發(fā)生反應；羰基發(fā)生加成反應生成羥基，故反應后只有1種含氧官能團為羥基，B正確；

C．根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式，該有機物分子式為C15H14O2；C正確；

D．分子中羥基直接連接在苯環(huán)上；不能發(fā)生消去反應，D錯誤；

答案選D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結(jié)構(gòu)，或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH37、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()8、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡式是CH2O，A的相對分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故選b；

c．含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應，故選e；

選abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是2分子發(fā)生酯化反應生成和水，反應的化學方程式是2+2H2O；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣，反應的化學方程式是

【點睛】

本題考查有機物的推斷和性質(zhì)，根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機物A的分子式，利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵，明確根據(jù)官能團推斷有機物性質(zhì)?！窘馕觥縜bceCH2=CHCOOH2+2H2O9、略

【分析】【詳解】

如果甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，就應該有兩種結(jié)構(gòu)：相鄰或?qū)蔷€上的氫被Cl取代，分別為或而實際上，其二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體。【解析】或正四面體10、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學式為CH4。

（2）提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，根據(jù)原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應的化學方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是攜帶方便，使用安全?！窘馕觥緾H4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機化合物中分子各原子個數(shù)的最簡整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯13、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。16、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。17、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。18、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；20、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。21、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。四、有機推斷題(共3題，共27分)23、略

【分析】【詳解】

A與濃硫酸、濃硝酸的混合溶液加熱發(fā)生硝化反應生成B，B中的硝基發(fā)生還原反應生成C；D分子中含有羧基，與甲醇發(fā)生酯化反應生成E；根據(jù)X的分子式可判斷E與F發(fā)生的是酯基的交換反應生成X和甲醇，則X的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)A與濃硫酸；濃硝酸的混合溶液加熱發(fā)生硝化反應生成B。反應②的反應類型是還原反應；故答案為濃硫酸，(水浴)加熱；還原反應；

(2)E()中官能團有羥基；醚鍵；根據(jù)X的分子式可判斷反應④中E與F發(fā)生的是酯基的交換反應生成X和甲醇；故答案為羥基、醚鍵；甲醇；

(3)D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)反應③是D與甲醇發(fā)生的酯化反應，反應的化學方程式為＋CH3OH＋H2O，故答案為＋CH3OH＋H2O；

(5)D為Ⅰ.苯環(huán)上一氯代物只有一種；Ⅱ.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；Ⅲ.能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀，說明含有醛基；Ⅳ.1mol該物質(zhì)與足量的鈉充分反應產(chǎn)生標準狀況下22.4LH2即1mol氫氣，說明結(jié)構(gòu)中含有2個羥基；滿足條件的有或故答案為或

(6)以甲苯、乙醇為原料制備要合成間－氨基苯甲酸乙酯，則首先要利用甲苯的氧化反應生成苯甲酸，然后利用苯甲酸的取代反應引入硝基，再把硝基還原為氨基，最后與乙醇發(fā)生酯化反應即可，合成路線可設(shè)計為：故答案為【解析】①.濃硫酸，（水浴）加熱②.還原反應③.羥基、醚鍵④.“甲醇”、“木精”或者“木醇”⑤.⑥.⑦.或⑧.24、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：根據(jù)反應③的條件可知，該反應是C分子中的羧基與甲醇發(fā)生的酯化反應，因此根據(jù)產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式可推測，C的結(jié)構(gòu)簡式是根據(jù)反應②的條件可知，該反應是硝化反應，因此依據(jù)產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式應該是根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式以及反應①的條件可知，該反應是A中的1個甲基被氧化生成了羧基。根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應④是D中的硝基被還原生成氨基。根據(jù)E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應⑤是E中氨基上的1個氫原子被取代；據(jù)此解答。

（1）根據(jù)以上分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式是則含氧官能團是羧基。

（2）根據(jù)以上分析可知；A→B的反應類型是氧化反應，E→F的反應類型是取代反應。

（3）C→D的化學方程式為

（4）A．根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中含有酯基、氨基，是多官能團有機物，正確；B．E含有酯基，可以發(fā)生取代反應，正確；C．1molE可以3molH2發(fā)生加成反應，錯誤；答案選ab。

（5）根據(jù)上述分析，B為①含苯環(huán)；②含酯基；③能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀，說明含有醛基，是甲酸形成的酯類。如果苯環(huán)上只有1個取代基，則該取代基應該是HCOOCH2－；如果含有2個取代基，則分別是HCOO－和甲基，位置可以是鄰、間、對，所以符合條件的同分異構(gòu)體共計是4種；苯環(huán)上一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu)的有機物，說明該有機物分子高度對稱，其結(jié)構(gòu)簡式為

考點：考查有機物推斷、有機反應類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等知識?！窘馕觥竣?羧基②.氧化反應③.取代反應④.⑤.ab⑥.4⑦.25、略

【分析】【分析】

已知由B的結(jié)構(gòu)式可知，A為C為D為D在濃硫酸和加熱條件下，和CH3OH反應生成E。F中雙鍵在催化劑條件下和NH3發(fā)生加成反應生成G；酸化后得到H；H和E發(fā)生反應②得到阿斯巴甜；據(jù)此分析解題。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，A為化學名稱是苯乙醛；故答案為苯乙醛。

（2）據(jù)分析可知，C為含有官能團為羧基和羥基；D為由C與NH3在一定條件下發(fā)生取代反應生成D；故答案為羧基和羥基；取代反應。

（3）據(jù)分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

（4）F中雙鍵在催化劑條件下和NH3發(fā)生加成反應生成G，同時羧基也將和NH3發(fā)生反應；方程式為故答案為

（5）反應②為成肽反應，E分子中含有兩個羧基，E與H所以除生成阿斯巴甜外，還可能生成的二肽產(chǎn)物為故答案為

（6）E的同分異構(gòu)體有多種，同時滿足①分子中含有硝基；②苯環(huán)上有三個取代基；③核磁共振氫譜有四組峰且峰面積比為1：2：4：6的結(jié)構(gòu)可以是或故答案為或

（7）根據(jù)已知條件，可先將1-丙醇氧化為醛，然后參考已知條件可獲得合成路線為故答案為【解析】(1)苯乙醛。

(2)羧基和羥基；取代反應。

(3)

(4)

(5)

(6)或

(7)五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共16分)26、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅；氮氣和水，經(jīng)過氨氣瓶B后，進入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應的氨氣，又干燥了氮氣，純凈干燥的氮氣進入D中，和金屬鎂反應生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應生成氣體A，A在標況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學式不合理，假設(shè)不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應生成CH4、MgI2和MgCl2，化學方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅、氮氣和水，反應的化學方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實驗前需要排除裝置中的空氣，防止氮氣、二氧化碳和鎂反應，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應的氨氣，防止鎂和氨氣反應，C錯誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達到實驗目的，因為堿石灰不能吸收氨氣，D錯誤；E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體；故說法不正確的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE27、略

【分析】短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，則A為H元素；A、D同主族，D的原子序數(shù)比A至少大3，故D為Na；D、E同周期，即處于第三周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，可推知C為O元素、E為S元素；B為組成物質(zhì)種類最多的元素，則B為碳元素。

【詳解】

A為H元素；B為碳元素，C為O元素，D為Na，E為S元素；

（1）S2-離子核外電子數(shù)為18，有3個電子層，各層電子數(shù)為2、8、8，結(jié)構(gòu)示意圖為：故答案為：

（2）四種元素分別為H、O、Na、S，所形成的兩種鹽為NaHSO3和NaHSO4，二者反應生成硫酸鈉與SO2、水，反應離子方程式為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑，故答案為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑；

（3）X是C2H5OH，和O2在有催化劑條件下反應生成乙醛與水，化學反應方程式為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O，故答案為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（4）Y是NaOH，含有共價鍵和離子鍵，和CO2等物質(zhì)的量反應后產(chǎn)物為NaHCO3，溶液中HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性，故答案為：共價鍵、離子鍵；堿性；反應后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性?！窘馕觥縃＋＋HSO=H2O＋SO2↑2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O共價鍵和離子鍵堿反應后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性28、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應，說明B中含一個碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個取代基；B生成C為加成反應，C生成D為溴原子的取代反應，D中有兩個羥基，D生成E為醇的催化氧化反應，E生成F為氧化反應，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，則D中一個羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應，A生成B為醇的消去反應，B的結(jié)構(gòu)簡式為推知A的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為反應①的反應類型是消去反應。