2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、在瀝青中含有多種稠環(huán)芳香烴，如：它們互稱為同系列，已知第一種物質(zhì)的化學(xué)式為C10H8，分析上述化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式特點(diǎn)，請(qǐng)推測(cè)該系列中第10種化合物的分子式為A.C58H20B.C64H26C.C70H30D.C76H382、下列關(guān)于苯的說(shuō)法中不正確的是A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，所有原子位于同一平面上C.在催化劑的作用下，苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷，該反應(yīng)為加成反應(yīng)D.間二甲苯只有一種證明苯環(huán)不具有碳碳單鍵和雙鍵的交替結(jié)構(gòu)3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述不正確的是A.天然氣的主要成分是甲烷B.鋼鐵船身嵌入鋅應(yīng)用了外加電流的陰極保護(hù)法C.生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩的原料聚丙烯纖維屬于有機(jī)高分子材料D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%4、消去反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)類型。下列醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是。

①甲醇②1—丙醇③1—丁醇④2—丁醇⑤2，2—二甲基—1—丙醇⑥2—戊醇⑦環(huán)己醇A.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D(zhuǎn).①②③④5、下列有機(jī)物中，對(duì)于可能在同一平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是A.a()和c()分子中所有碳原子均處于同一平面上B.甲苯最多有十二個(gè)原子處于同一平面上C.CH3—CH=CH—C≡C—CH3最多有十個(gè)原子處于同一平面上D.異丙苯()中碳原子可能都處于同一平面6、霉酚酸酯是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的一種藥物，已知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是則下列關(guān)于MMF的說(shuō)法中，不正確的有幾種

①所有原子一定處在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性溶液氧化；④可以跟溶液反應(yīng)；⑤的分子式為⑥可以發(fā)生消去反應(yīng)；⑦可以發(fā)生加聚反應(yīng)；⑧可以發(fā)生水解反應(yīng)；⑨可以發(fā)生取代反應(yīng)A.2B.3C.4D.5評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、法國(guó)；美國(guó)、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說(shuō)法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種8、下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體9、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：210、燃燒0.1mol兩種氣態(tài)烴的混合物，生成3.36LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和3.6g水，則混合的中（）A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH411、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)12、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D13、已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一；M的結(jié)構(gòu)如圖所示．下列有關(guān)該有機(jī)物M的說(shuō)法不正確的是。

A.與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過(guò)量的碳酸鈉反應(yīng)不產(chǎn)生氣體評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

(1)水楊酸的分子式為____________；

(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱_____________；

(3)有關(guān)水楊酸的說(shuō)法，不正確的是____________：

A．能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________．

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②遇FeCl3溶液顯紫色。

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，化學(xué)反應(yīng)方程式：_________(不寫條件)．

(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________．15、根據(jù)問題填空：

(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則A的分子式可能為_______，若A中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(2)已知1mol烴B中所含電子總數(shù)為42NA，且C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則其分子式為_______，在它的同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。16、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無(wú)色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學(xué)方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無(wú)色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學(xué)方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強(qiáng)酸，可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學(xué)方程式：___________。17、圖Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶濃度一定時(shí)；反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、溫度的關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖Ⅰ中，反應(yīng)物達(dá)到某一濃度時(shí)，反應(yīng)速率不再上升，其原因是___________。

(2)圖Ⅱ中，催化效率最高的溫度為___________(填“”或“”)點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度。

(3)圖Ⅱ中，點(diǎn)到點(diǎn)曲線急劇下降，其原因是___________。

(4)將裝有酶、足量反應(yīng)物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內(nèi)，后取出，轉(zhuǎn)入25℃的水浴鍋中保溫，試管中反應(yīng)速率加快的為___________(填“甲”或“乙”)。18、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡(jiǎn)要推理過(guò)程）。

（2）A的分子式為___________。19、下列有機(jī)物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號(hào)；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。20、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機(jī)化合物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學(xué)家常用有機(jī)化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來(lái)；使用現(xiàn)代分析儀器可以對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對(duì)分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過(guò)A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

③有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體，沸點(diǎn)34.5℃；B是一種無(wú)色晶體，沸點(diǎn)113.5℃。B的沸點(diǎn)明顯高于A的沸點(diǎn)，試從結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋：___________。21、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。22、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)23、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤24、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)25、實(shí)驗(yàn)室用乙醇制取乙烯的裝置如下圖；回答下列問題。

(1)儀器A的名稱是_______。

(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型為_______

(3)濃硫酸的作用是_______。

(4)加熱前燒瓶中應(yīng)加入碎瓷片，其目的是_______。

(5)用乙烯制聚乙烯的化學(xué)方程式為_______。26、酯廣泛應(yīng)用于溶劑；增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯一般通過(guò)乙酸和乙醇酯化合成。請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題：

(1)將乙酸、乙醇、濃硫酸混合的同時(shí)加入碎瓷片的目的是_______，在合成過(guò)程中控制乙酸過(guò)量的作用是_______。

(2)向反應(yīng)后混合液中加入5%Na2CO3溶液洗滌至中性。分液，取上層油狀液體，加入無(wú)水Na2SO4固體，過(guò)濾后蒸餾，收集76～78℃餾分。實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水Na2SO4固體的目的是_______。

(3)目前對(duì)該反應(yīng)的催化劑進(jìn)行了新的探索，初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合)。同一反應(yīng)時(shí)間同一反應(yīng)溫度反應(yīng)溫度/℃轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)*反應(yīng)時(shí)間/h轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)*4077.8100280.21006092.3100387.81008092.6100492.310012094.598.7693.0100*選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水

①根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列_______(填字母)為該反應(yīng)的最佳條件。

A.40℃，3hB.60℃，4hC.80℃，2hD.120℃；4h

②當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120℃時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能為_______。

(4)近年，科學(xué)家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法：2C2H5OHCH3COOC2H5＋2H2

在常壓下反應(yīng)，冷凝收集，測(cè)得常溫下液態(tài)收集物中主要產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如圖。關(guān)于該方法，下列推測(cè)合理的是_______。

A.該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。

B.反應(yīng)溫度不宜超過(guò)300℃

C.在催化劑作用下；乙醛是反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物。

D.提高催化劑的活性和選擇性，減少乙醚、乙烯等副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題，共14分)27、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為]的一種合成路線如下:

請(qǐng)按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①以苯酚為主要原料，其他無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:128、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。H的化學(xué)名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團(tuán)的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

從的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式依次為C10H8、C16H10、C22H12、，從分子式可知，每增加兩個(gè)苯環(huán)，分子中就增加6個(gè)碳原子2個(gè)氫原子，故該系列化合物的通式為C6n+4H2n+6，因此該系列中第10種化合物的分子式為C64H26，故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯的分子式為C6H6，不含有碳碳雙鍵，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；故A正確；

B．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；所有原子都位于同一平面上，故B正確；

C．苯分子中不存在碳碳雙鍵；但在催化劑的作用下，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故C正確；

D．苯中碳與碳之間化學(xué)鍵完全相同或存在單雙鍵結(jié)構(gòu)時(shí)；間二甲苯均只有一種結(jié)構(gòu)，而苯的鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤。

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．天然氣是烷烴和硫化氫；二氧化碳等氣體的混合物；其中甲烷占絕大多數(shù)，所以天然氣的主要成分是甲烷，故A正確；

B．鋅；鐵和海水形成的原電池中；鋅作負(fù)極、鐵作正極，鐵得到保護(hù)，該保護(hù)方法為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，故B錯(cuò)誤；

C．丙烯加聚反應(yīng)生成的聚丙烯是高聚物；屬于合成纖維，聚丙烯纖維屬于有機(jī)合成高分子材料，故C正確；

D．酒精濃度過(guò)低；殺菌效果不明顯，濃度過(guò)高；效果太強(qiáng)，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞最外面的蛋白質(zhì)變性而形成一個(gè)保護(hù)圈，達(dá)不到殺菌的目的，所以醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%最好，故D正確；

答案為B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與羥基相連的碳原子必須有鄰碳原子，且鄰碳原子上必須連有氫原子。甲醇分子中與羥基相連的碳原子沒有鄰碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；2，2—二甲基—1—丙醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒有連有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；1—丙醇、1—丁醇、2—丁醇、2—戊醇、環(huán)己醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上都連有氫原子，一定條件都能發(fā)生消去反應(yīng)，則②③④⑥⑦符合題意，故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)()和c()分子中均存在sp3雜化的碳原子；且該碳原子均連有3個(gè)C原子以上，故均不可能所有碳原子處于同一平面上，A錯(cuò)誤；

B．甲苯中苯環(huán)上的12個(gè)原子一定共平面；另甲基上有1個(gè)H原子可能與該平面共平面，故最多有十三個(gè)原子處于同一平面上，B錯(cuò)誤；

C．CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子中所有的碳原子一定共平面；另外每個(gè)甲基有一個(gè)H原子可能與之共平面，碳碳雙鍵上的2個(gè)H原子一定與之共平面，故最多有十個(gè)原子處于同一平面上，C正確；

D．異丙苯()分子中均存在sp3雜化的碳原子；且該碳原子均連有3個(gè)C原子，故該分子中至少有1個(gè)碳原子不與其余碳原子處于同一平面，D錯(cuò)誤；

故答案為：C。6、C【分析】【分析】

該物質(zhì)中含有苯環(huán)；酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵；具有苯、酯、酚、醚和烯烴的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、中和反應(yīng)等，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】

根據(jù)霉酚酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，MMF含有則所有原子一定不能位于同一平面內(nèi)，故錯(cuò)誤；

中含有碳碳雙鍵；可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；

碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；故正確；

中沒有則不能與溶液發(fā)生反應(yīng)；故錯(cuò)誤；

分子式為故錯(cuò)誤；

中不存在可以發(fā)生消去反應(yīng)的醇羥基與鹵素原子；故錯(cuò)誤；

由于含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故正確；

由于含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，故正確；

水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；故正確。

綜上所述；不正確的為①④⑤⑥。

答案為C。二、多選題(共7題，共14分)7、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯(cuò)誤；

B．該化合物中只存在一個(gè)碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯(cuò)誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機(jī)物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。8、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機(jī)物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對(duì)稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯(cuò)誤；

C．含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；

故選AC。9、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。10、AC【分析】【詳解】

0.1mol兩種氣態(tài)烴燃燒生成二氧化碳、水的物質(zhì)的量為：則混合的平均化學(xué)式為C1.5H4，由于是混合物，則一定含有C原子數(shù)小于1.5的烴，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4個(gè)氫原子，則另一種烴也含有4個(gè)氫原子，故答案為AC。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對(duì)位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，含有3個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選BD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應(yīng)生成Ca(OH)2；而乙醇不反應(yīng)，通過(guò)蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成和苯均為有機(jī)物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯(cuò)誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D．Br2可以與NaOH反應(yīng)生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機(jī)層分開，D正確；

故選AD。13、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個(gè)羥基和一個(gè)羧基都能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；1molM與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯(cuò)誤；

C．該分子中含有11個(gè)C原子，16個(gè)H原子，5個(gè)O原子，故分子式為C錯(cuò)誤；

D．分子中含有羧基；與過(guò)量的碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱為羧基；酚羥基；故答案為羧基、酚羥基；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有酚﹣OH；能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，故B正確；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為A；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：

(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比確定烷烴A的摩爾質(zhì)量，烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的64倍，為128，根據(jù)商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8；若A中含有六個(gè)甲基，A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，說(shuō)明A中相鄰C原子之間不可能同時(shí)連有氫原子，確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為=5:12，可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為：C5H12，電子總數(shù)為42，由于碳?xì)浔确贤闊N的比例關(guān)系，所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式；B的分子式為C5H12；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1216、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O?！窘馕觥?1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由圖Ⅰ分析；反應(yīng)物濃度增大到一定限度，反應(yīng)速率不再上升，說(shuō)明決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是酶的濃度，故答案為：酶的濃度一定；

(2)由圖Ⅱ分析，點(diǎn)的反應(yīng)速率最快；催化效率最高，故答案為：A；

(3)點(diǎn)到點(diǎn)曲線急劇下降是由于溫度升高；酶的活性急速下降，故答案為：溫度過(guò)高，酶的活性下降；

(4)由圖Ⅱ可知，0~25℃范圍內(nèi)，溫度越高，反應(yīng)速率越快，所以甲試管轉(zhuǎn)入25℃的水浴中加熱時(shí)反應(yīng)速率加快；乙試管在75℃的水浴中加熱時(shí)，酶已經(jīng)失活，故乙中無(wú)催化反應(yīng)發(fā)生，故答案為：甲?！窘馕觥棵傅臐舛纫欢ˋ溫度過(guò)高，酶的活性下降甲18、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O419、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件，其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?0、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無(wú)苯環(huán)，C.易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對(duì)分子質(zhì)量為74；②通過(guò)A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A?！窘馕觥浚?）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A21、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長(zhǎng)碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基22、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的同分異構(gòu)體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的結(jié)構(gòu)有：共有4種，故答案為：4?！窘馕觥?四、判斷題(共2題，共20分)23、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)25、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)圖中信息得到儀器A的名稱是圓底燒瓶；故答案為：圓底燒瓶。

（2）乙醇在濃硫酸170攝氏度條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、消去反應(yīng)；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反應(yīng)。

（3）濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑；故答案為：催化劑和脫水劑。

（4）加熱前燒瓶中應(yīng)加入碎瓷片；其目的是防止液體暴沸；故答案為：防止液體暴沸。

（5）用乙烯制聚乙烯的化學(xué)方程式為nCH2=CH2故答案為：nCH2=CH2【解析】(1)圓底燒瓶。

(2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反應(yīng)。

(3)催化劑和脫水劑。

(4)防止液體暴沸。

(5)nCH2=CH226、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)液體和液體加熱時(shí)要加碎瓷片；主要是防止暴沸，該反應(yīng)是可以可逆反應(yīng)，加一種物質(zhì)主要是提高另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率，因此在合成過(guò)程中控制乙酸過(guò)量的作用是提高乙醇的轉(zhuǎn)化率，故答案為：防止暴沸；提高乙醇的轉(zhuǎn)化率；

(2)有機(jī)物中一般加無(wú)水物質(zhì)，其主要作用是干燥作用，因此實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水Na2SO4固體的目的是除去有機(jī)層中的水(或者干燥)；故答案為：除去有機(jī)層中的水(或者干燥)；

(3)①根據(jù)表格可以看出反應(yīng)溫度60℃到80℃；轉(zhuǎn)化率增加不大，反應(yīng)時(shí)間4h到6h轉(zhuǎn)化率不大，因此，選擇60℃，4h，B正確，故答案為：B；

②接近140℃；乙醇分子間可脫水生成乙醚，因此溫度高于120℃時(shí)，選擇性降低的原因可能是乙醇分子間脫水生成醚，因此故答案為：乙醇脫水生成了乙醚；

(4)A．兩分子乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯和氫氣；不符合消去反應(yīng)原理，故A錯(cuò)誤；