2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有機(jī)物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21，3—二丁烯B.3—丁醇C.鄰甲基苯酚D.2，2—二甲基丁酸2、下列物質(zhì)的分類正確的是A.屬于酸性氧化物B.屬于電解質(zhì)C.屬于酸D.屬于烴3、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）A.4種B.5種C.6種D.7種4、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B.植物油氫化(加氫)可以變?yōu)橹綜.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D.淀粉、纖維素和油脂均為天然高分子5、在的催化下；苯和丙烯可反應(yīng)制得異丙苯，其化學(xué)方程式為：

下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.可用溴水鑒別苯和異丙苯C.丙烯中所有原子可處于同一平面D.異丙苯的一氯代物有5種評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、癌癥是威脅人類健康的主要疾病之一。組蛋白去乙酰化酶（histonedeacetylases，HDAC）抑制劑能激活抑癌基因，成為近幾年抗腫瘤藥物的研究熱點(diǎn)之一。某芳香族化合物A是合成HDAC的一種原料，已知A蒸汽的密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，A完全燃燒后只生成CO2和H2O；分子中C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w(C)=65.86％，w(H)=4.88％。

（1）請(qǐng)通過(guò)計(jì)算確定A的化學(xué)式___________________。

（2）若A具有以下性質(zhì)：

①1molA與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)放出22.4LCO2（氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）；

②A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③1H核磁共振譜圖表明其苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；

④A能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物B。

則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________、____________。

（3）寫出其中一種A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式_____________________，7、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。8、丙酮與檸檬醛在一定條件下反應(yīng)可以合成假紫羅蘭酮；再進(jìn)一步可以合成有工業(yè)價(jià)值的α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示：

(1)檸檬醛的分子式為_______；

(2)α-紫羅蘭酮分子中碳原子的雜化方式為_________；

(3)上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有___________種；

(4)要檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的______(按反應(yīng)順序填寫試劑序號(hào))。

A．稀硫酸B．氫氧化鈉溶液C．溴水D．銀氨溶液9、的名稱是_______10、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場(chǎng)上唯一大量使用毒氣彈的國(guó)家，戰(zhàn)爭(zhēng)結(jié)束日軍撤退時(shí)，在我國(guó)秘密地遺棄了大量未使用過(guò)的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會(huì)立即感受痛苦；然而，嗅覺(jué)不能感受的極低濃度芥子氣已能對(duì)人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應(yīng)；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應(yīng)，反應(yīng)物的摩爾比為2：1.寫出化學(xué)方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫出反應(yīng)式_____。11、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下同)、____和____三種單體通過(guò)___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過(guò)___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請(qǐng)寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。12、按要求寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)21、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)25、有機(jī)物H的合成路線如下：

(1)H中手性碳原子數(shù)為_______。

(2)A中采用sp2雜化的C原子數(shù)目有_______。

(3)C的分子式為C10H3O2I，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(4)H的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①分子中含有氨基(-NH2)且直接連在苯環(huán)上；

②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③1mol該物質(zhì)能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)；

④分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(5)請(qǐng)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)26、中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)有機(jī)物A（C6H6O）能合成紫外線吸收劑BAD和某藥物中間體F；合成路線為：

（1）C中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

（2）寫出反應(yīng)類型A→B：_____________，E→F：_____________。

（3）下列關(guān)于E物質(zhì)說(shuō)法正確的是_________（填字母序號(hào)）。

a．在核磁共振氫譜中有五組吸收峰。

b．可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別C和E

c．可以發(fā)生加成反應(yīng)；聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。

d．1molE與NaOH溶液反應(yīng)；最多消耗3molNaOH

（4）C通過(guò)發(fā)生聚合反應(yīng)可生成多種高分子化合物，寫出C在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（5）寫出D和過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（6）W的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于酚類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有______種,寫出其中同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。

①不能發(fā)生水解反應(yīng)。

②跟飽和溴水反應(yīng)時(shí)與Br2的物質(zhì)的量之比為1∶227、A物質(zhì)經(jīng)過(guò)如圖的變化過(guò)程：

已知：

（1）A按系統(tǒng)命名法的名稱是__________________

（2）A在催化劑作用下可與足量H2反應(yīng)生成B．該反應(yīng)的反應(yīng)類型是____________；酯類化。

合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________。

（3）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．寫出其中一種，要求含有三個(gè)不相鄰取代基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。28、由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物．其合成過(guò)程如下（水及其他無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已省略）

請(qǐng)分析后回答下列問(wèn)題：

（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：①__________、②___________；

（2）D物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱為__________；

（3）物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________；

（4）A→B的反應(yīng)條件為_____________________；

（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：C→D________________________________________B+D→E評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)29、實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸和乙醇制取乙烯時(shí)，常會(huì)看到燒瓶中液體變黑，并在制得的乙烯中混有CO2、SO2等雜質(zhì)。某課外小組設(shè)計(jì)了如下裝置，證明乙烯中混有CO2、SO2并驗(yàn)證乙烯的性質(zhì)。

回答下列問(wèn)題：

(1)裝置A是乙烯的發(fā)生裝置，圖中一個(gè)明顯的錯(cuò)誤是__，燒瓶中碎瓷片的作用是___。

(2)若要檢驗(yàn)A中所得氣體含有SO2可將混合氣體直接通入____(填代號(hào)，下同)裝置；若要檢驗(yàn)A中所得氣體含有CH2=CH2，可將混合氣體先通過(guò)B裝置，然后通入_____裝置，也可將混合氣體干燥后，通入____裝置。

(3)裝置A中生成乙烯的反應(yīng)方程式：_____，當(dāng)反應(yīng)液處于140℃時(shí)會(huì)有_____產(chǎn)生，產(chǎn)生該副產(chǎn)物的反應(yīng)類型為____

(4)濃硫酸與乙醇混合的實(shí)驗(yàn)操作：先加_____再加_______。用濃硫酸和乙醇制取乙烯時(shí)，濃硫酸的作用_______30、根據(jù)如圖轉(zhuǎn)化回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①A、C反應(yīng)生成乙酸乙酯________________

②A轉(zhuǎn)化為B__________________________

（2）為了制取乙酸乙酯；甲；乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)下列三套實(shí)驗(yàn)裝置：

請(qǐng)從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，選擇的裝置是________(選填“甲”或“乙”)，丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___________________。

（3）試管B中放入的是飽和____________溶液，從試管B中分離出乙酸乙酯所用的主要儀器是__________________________。31、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃H2SO4，b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。

分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌；分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)裝置b的名稱是_______，裝置a的名稱是___________；

(2)加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_______。

A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料。

(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(4)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是___________。

(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是__________(填正確答案標(biāo)號(hào))。

A．41%B．52%C．61%D．70%參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-CH=CH2命名為1；3—丁二烯，故A錯(cuò)誤；

B．命名為2—丁醇；故B錯(cuò)誤；

C．命名為鄰甲基苯酚；故C正確；

D．命名為2；2-二甲基丁酸，故D錯(cuò)誤；

答案選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．能與堿反應(yīng)生成硅酸鹽和水，屬于酸性氧化物，故A正確；

B．自身不能電離，屬于非電解質(zhì)；故B錯(cuò)誤；

C．電離出鈉離子、氫離子、硫酸根離子，屬于鹽，故C錯(cuò)誤；

D．只由一種元素組成，屬于單質(zhì)；故D錯(cuò)誤；

選A。3、B【分析】【詳解】

由完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，不妨設(shè)有機(jī)化合物為CnH2nOx，若只有1個(gè)氧原子，58-16=42，剩下的為碳和氫，14n=42，則碳只能為3個(gè)，即為C3H6O，1個(gè)不飽和度．若有2個(gè)O，那么58-32=26，14n=26，n不可能為分?jǐn)?shù)，則不可能為2個(gè)氧原子，所以分子式為C3H6O，再根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類：醛一種，酮一種，烯醇一種，三元含氧雜環(huán)，三元碳環(huán)一種，四元雜環(huán)一種，共6種，而由題意可知有機(jī)物為單官能團(tuán)，烯醇應(yīng)舍去，故選B。4、D【分析】【詳解】

A．淀粉和纖維素都屬于多糖；兩者水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖，A正確；

B．脂肪為飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯；植物油是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，得到人造脂肪，該過(guò)程為植物油的氫化(加氫)，B正確；

C．氨基酸中含有氨基和羧基；氨基酸可以通過(guò)縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元，C正確；

D．天然高分子的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上；淀粉和纖維素都是天然高分子，而油脂的相對(duì)分子質(zhì)量還不到1000，故油脂不屬于高分子，D錯(cuò)誤；

答案選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)是碳碳雙鍵被苯加成；發(fā)生的是加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．異丙苯；苯均不與溴水發(fā)生反應(yīng)；均能萃取溴水中的溴，均產(chǎn)生分層現(xiàn)象、上層橙紅色，不可用溴水鑒別苯和異丙苯，B錯(cuò)誤；

C．丙烯分子內(nèi)含有甲基；甲基的碳原子是包含碳原子；是四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能處于同一平面，C錯(cuò)誤；

D．異丙苯分子中含有5種氫原子；所以異丙苯的一氯代物有5種，D正確；

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）A的蒸汽密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，則A的摩爾質(zhì)量為：5.125×32g?mol-1="164"g?mol-1；燃燒后只產(chǎn)生水與二氧化碳則該有機(jī)物由碳，氫，氧三種元素組成。計(jì)算公式如下：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機(jī)物的分子式為：C9H8O3，（2）由分子式知該有機(jī)物不飽和度為6，知該有機(jī)物一定含有苯環(huán)，由①知，該有機(jī)物1mol與碳酸氫鈉反應(yīng)放出1mol的二氧化碳，則每1mol該有機(jī)物中一定含有1mol的羧基。由②知該有機(jī)物一定含有酚羥基，由③知道苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且倆取代基位于對(duì)位。結(jié)合以上推斷以及④的消息可知一定還含有一個(gè)碳碳雙鍵，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH＝CH-COOH,HOC(COOH)＝CH2

A斷開碳碳雙鍵加聚反應(yīng)生成B的反應(yīng)式為：

考點(diǎn)：重點(diǎn)考查了化學(xué)式的推斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷，以及加聚反應(yīng)方程式的書寫?！窘馕觥竣?該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為5.125×32g?mol-1=164g?mol-1

1mol該有機(jī)物中含有的C；H、O的物質(zhì)的量為：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機(jī)物的分子式為C9H8O3②.HOCH＝CH-COOH③.HOC(COOH)＝CH2④.7、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最??；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號(hào)、5號(hào)碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對(duì)進(jìn)行命名，（4）有機(jī)物中兩個(gè)氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號(hào)碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：正確答案：

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3。【解析】①.3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)38、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C10H16O；

(2)

a-紫羅蘭酮分子中連接碳碳雙鍵；碳氧雙鍵的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是3；其它碳原。

子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷C原子雜化類型：前者為雜化sp2、后者為雜化sp3；

(3)

上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中；假紫羅蘭酮；a-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮互為同分異構(gòu)體，它們的分子式相同結(jié)構(gòu)不同；

(4)

檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵和醛基都能和溴水反應(yīng)而使溴水褪色，檸檬醛中醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以要檢驗(yàn)碳碳雙鍵，應(yīng)該先用銀氨溶液氧化醛基，然后再加入稀硫酸酸化，最后用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，則所需試劑為DAC；【解析】(1)C10H16O

(2)SP3SP2

(3)3

(4)DAC9、略

【分析】【詳解】

含有羥基，屬于醇，主鏈上有5個(gè)碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號(hào)，2號(hào)碳原子連有羥基、4號(hào)碳原子連有2個(gè)甲基，名稱是4，4-二甲基-2-戊醇?！窘馕觥?，4-二甲基-2-戊醇10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過(guò)加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其是由和通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚。【解析】加聚縮聚加聚縮聚12、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共8題，共16分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

A和CH3OH、HC(OCH3)3發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B和I2發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和CH3ONa發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D和H3O+作用生成E，E和在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)和CH2O在催化劑的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成G；G和20%的HCl作用生成H，以此解答。

【詳解】

(1)手性碳原子是指四個(gè)各不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，由H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知H只有1個(gè)手性碳原子，即故答案為：1；

(2)A中除甲基中的碳原子為sp3雜化，其余均為sp2雜化；共7個(gè)碳原子，故答案為：7；

(3)根據(jù)B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合C的分子式C10H3O2I，可以推知B和I2發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(4)H的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足條件：①分子中含有氨基(-NH2)且直接連在苯環(huán)上；②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明不含酚羥基；③1mol該物質(zhì)能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明苯環(huán)取代基含有④分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；可知該同分異構(gòu)體為：故答案為：

(5)參考E生成H的反應(yīng)可知，先被催化氧化為再發(fā)生類似E生成F的反應(yīng)得到發(fā)生類似F生成G的反應(yīng)得到發(fā)生類似G生成H的反應(yīng)得到合成路線為：故答案為：【解析】1726、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C中官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酚羥基，羧基。其中含氧官能團(tuán)有酚羥基，羧基H發(fā)生銀氨反應(yīng)生成W,主要是醛基被氧化羧基。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）A→B為加成反應(yīng)；E→F為取代反應(yīng)。

（3）根據(jù)題目可之E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為應(yīng)該有七種環(huán)境的氫原子，C和E都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E中含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羧基可以發(fā)生聚合反應(yīng)，羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)。

（5）W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為屬于酚類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體；說(shuō)明必須含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)醛基，根據(jù)苯環(huán)的鄰對(duì)間不同結(jié)構(gòu)，可有9種方式。跟飽和溴水反應(yīng)，苯環(huán)上面是酚羥基的鄰對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)。

考點(diǎn)：有機(jī)推斷題【解析】①.羧基、羥基②.③.加成反應(yīng)④.取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）⑤.c⑥.+(n-1)H2O⑦.+3NaOH→NaCl+2H2O+⑧.9⑨.27、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)已知信息和扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為因此A的名稱是苯甲醛；

（2）A含有醛基，在催化劑作用下可與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B為苯甲醇，苯甲醇和扁桃酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（3）扁桃酸有多種同分異構(gòu)體，其中含有三個(gè)不相鄰取代基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明含有羧基，則符合條件的有機(jī)物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.苯甲醛②.加成反應(yīng)③.④.28、略

【分析】【分析】

CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成A為CH2BrCH2Br，水解生成B為CH2OHCH2OH，氧化產(chǎn)物C為OHC﹣CHO，進(jìn)而被氧化為D，為HOOC﹣COOH，B為CH2OHCH2OH與D為HOOC﹣COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯E；

【詳解】

（1）由以上分析可知，①為CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應(yīng)，②為B、CH2OHCH2OH與D；HOOC﹣COOH發(fā)生酯化反應(yīng)；

（2）由以上分析可知；D為HOOC﹣COOH，其中的官能團(tuán)名稱為羧基；

（3）A為CH2BrCH