2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷463考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、用如圖所示的裝置進(jìn)行實驗(夾持及尾氣處理儀器略去)，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

選項

a中試劑

b中試劑

c中試劑

實驗?zāi)康?/p>

裝置

A

飽和食鹽水

電石

無

制取并收集C2H2

B

濃鹽酸

MnO2

飽和NaCl

制備純凈的Cl2

C

醋酸

NaHCO3

苯酚鈉溶液

比較酸性強弱：H2CO3>C6H5OH

D

70%的濃硫酸

Na2SO3

KMnO4酸性溶液

驗證SO2具有還原性

A.AB.BC.CD.D2、有機(jī)化合物分子中原子或原子團(tuán)之間相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實中，不能說明上述觀點的是A.甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.丙酮的氫原子比乙烷的氫原子活潑C.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.與Na反應(yīng)的劇烈程度：乙酸>水>乙醇3、下列說法正確的是A.乙烯的電子式為B.乙烯的球棍模型為C.乙烯分子是空間平面結(jié)構(gòu)D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH24、某些有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為下列說法中正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C17H29O2B.分子中有苯環(huán)C.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.只有一種官能團(tuán)5、下列有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))判斷錯誤的是。選項有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目A分子式為3B分子式為能與Na反應(yīng)生成氫氣4C分子式為能與反應(yīng)3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。7、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。

(1)①能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應(yīng)。

(3)乙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。

①乙苯中至少有____個碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡式)。8、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機(jī)物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，將它們分別進(jìn)行下列實驗，結(jié)果記錄如下：。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為_________________，C結(jié)構(gòu)簡式為_________________；

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________；

D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。9、某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng)；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，其結(jié)構(gòu)有_____種。

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。10、圖Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶濃度一定時；反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、溫度的關(guān)系。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖Ⅰ中，反應(yīng)物達(dá)到某一濃度時，反應(yīng)速率不再上升，其原因是___________。

(2)圖Ⅱ中，催化效率最高的溫度為___________(填“”或“”)點所對應(yīng)的溫度。

(3)圖Ⅱ中，點到點曲線急劇下降，其原因是___________。

(4)將裝有酶、足量反應(yīng)物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內(nèi)，后取出，轉(zhuǎn)入25℃的水浴鍋中保溫，試管中反應(yīng)速率加快的為___________(填“甲”或“乙”)。11、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機(jī)物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式______；

(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡式_______；評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤13、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤14、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤15、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤16、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共6分)18、對羥基苯乙酸是合成藥物的中間體；其制備路線如下(A為芳香烴)：

已知：①R-CNR-COOH

②

回答下列問題：

(1)A的名稱是___________。

(2)B→C的反應(yīng)試劑是___________，反應(yīng)類型是___________。

(3)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(4)E中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(5)H是G的同系物，滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

①H相對分子質(zhì)量比G大14②苯環(huán)上含兩個取代基。

其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為1：2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(6)結(jié)合以上合成路線及相關(guān)信息，設(shè)計由苯制備苯酚的合成路線___________。評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)19、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置(要求：A管和B管測量燃燒產(chǎn)物)。

回答下列問題：

(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右方向流動，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是_____。

(2)C裝置中濃硫酸的作用是_____。

(3)D裝置中MnO2的作用是_____。

(4)若準(zhǔn)確稱取9.0g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加13.2g，B管質(zhì)量增加5.4g，則該有機(jī)物的最簡式為_____。

(5)若使9.0gA汽化，測得其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質(zhì)量為_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．乙炔的密度略小于空氣密度；不能用排空氣法收集，制取乙炔采用排水法收集，A錯誤；

B．濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取了氯氣的過程需要加熱；圖中沒有畫出加熱裝置，故不能達(dá)到實驗?zāi)康?，B錯誤；

C．醋酸有揮發(fā)性；與碳酸氫鈉反應(yīng)時除了有二氧化碳生成，還有醋酸氣體逸出，兩種氣體溶于苯酚鈉溶液均能沉淀，故不能判斷碳酸與苯酚酸性的強弱，C錯誤；

D．濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體；將二氧化硫氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng)，溶液褪色，可以驗證二氧化硫的還原性，D正確；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)是因為都含有醛基；與原子或原子團(tuán)之間相互影響無關(guān)，A符合題意；

B．丙酮分子中的氫原子比乙烷分子中的氫原子更易被鹵素原子取代；說明羰基對氫原子產(chǎn)生了影響，能體現(xiàn)原子或原子團(tuán)之間相互影響，B不符合題意；

C．苯環(huán)影響甲基；使得甲基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能體現(xiàn)原子或原子團(tuán)之間相互影響，C不符合題意；

D．羰基具有吸電子作用；烴基具有推電子作用，由于羰基的影響導(dǎo)致羧酸中羥基氫更容易斷裂，由于烴基影響，醇中羥基氫更難斷裂，所以與Na反應(yīng)的劇烈程度：乙酸＞水＞乙醇，能體現(xiàn)原子或原子團(tuán)之間相互影響，D不符合題意；

答案選A。3、C【分析】【詳解】

A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，電子式為A錯誤；

B．乙烯的球棍模型中碳原子半徑比氫原子半徑大；B錯誤；

C．乙烯分子6個原子在一個平面上；是空間平面結(jié)構(gòu)，C正確；

D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；D錯誤；

故選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式為C17H32O2；故A錯誤；

B．分子中沒有苯環(huán)；故B錯誤；

C．有兩種官能團(tuán)；即羥基和碳碳雙鍵，由于有碳碳雙鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，環(huán)上的羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．有兩種官能團(tuán)；即羥基和碳碳雙鍵，故D錯誤；

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H12戊烷，一共有三種異構(gòu)體，分別是描述正確，不符題意；

B．能與Na反應(yīng)生成氫氣，根據(jù)分子式推斷為醇，其結(jié)構(gòu)分別是描述正確，不符題意；

C．能與NaHCO3反應(yīng)，分子式是C4H8O2，分類屬于羧酸，其結(jié)構(gòu)分別是描述錯誤，符合題意；

D．根據(jù)甲基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)對稱性，一溴取代可以出現(xiàn)溴原子在五個不同位置的碳原子上取代氫原子形成五種同分異構(gòu)體，取代位置是描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質(zhì)量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質(zhì)量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質(zhì)量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機(jī)物有三種同分異構(gòu)體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式：戊烷的同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH37、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng)，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應(yīng)，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應(yīng)，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)；故答案為：4；

(3)①苯上的六個碳原子和六個氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個碳原子（即苯環(huán)上的六個和乙基上的一個）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構(gòu)體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab478、略

【分析】【詳解】

（1）A能發(fā)生中和反應(yīng)，A中含有—COOH，A為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO，向B中加入金屬鈉會產(chǎn)生氫氣，說明B中含有羥基，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CHO；C能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOCH2CH3；D能發(fā)生水解反應(yīng)，與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng)，則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3，則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。（2）根據(jù)上述分析，B為CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3，能發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH9、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式為C8H8O2，答案為C8H8O2；

（2）若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵，則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8個氫原子，故側(cè)鏈有一個不飽和鍵，A能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則分子中含有羧基，可為苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種，共4種，故答案為4；

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，說明分子中含有酯基，可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，對應(yīng)的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有鄰、間、對3種，另一種為乙酸苯酚酯，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由圖Ⅰ分析；反應(yīng)物濃度增大到一定限度，反應(yīng)速率不再上升，說明決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是酶的濃度，故答案為：酶的濃度一定；

(2)由圖Ⅱ分析，點的反應(yīng)速率最快；催化效率最高，故答案為：A；

(3)點到點曲線急劇下降是由于溫度升高；酶的活性急速下降，故答案為：溫度過高，酶的活性下降；

(4)由圖Ⅱ可知，0~25℃范圍內(nèi)，溫度越高，反應(yīng)速率越快，所以甲試管轉(zhuǎn)入25℃的水浴中加熱時反應(yīng)速率加快；乙試管在75℃的水浴中加熱時，酶已經(jīng)失活，故乙中無催化反應(yīng)發(fā)生，故答案為：甲?！窘馕觥棵傅臐舛纫欢ˋ溫度過高，酶的活性下降甲11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知；主鏈有8個碳原子，其中3號碳原子和4號碳原子各連有一個甲基，則該有機(jī)物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機(jī)物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個電子，其電子式為

(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點越低，所以沸點最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.5三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。13、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。14、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯誤。15、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。16、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。四、有機(jī)推斷題(共1題，共6分)18、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，A與Cl2光照下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成B，B的分子式為C7H7Cl，則A為甲苯，A的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為對比B和C的分子式，B生成C為硝化反應(yīng)；對比C、D的分子式，C轉(zhuǎn)化為D為C中—Cl被—CN取代；D轉(zhuǎn)化為E發(fā)生題給已知①的反應(yīng)，D中—CN水解成—COOH；E轉(zhuǎn)化為F發(fā)生題給已知②的反應(yīng)，E中—NO2被還原成—NH2；F與NaNO2、H2SO4作用生成G，G中兩個取代基處于對位，逆推出C、D、E、F中的兩個取代基都處于對位，C的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡式為E的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上推斷結(jié)果作答。

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為A的名稱為甲苯。

(2)B→C為硝化反應(yīng)；反應(yīng)的試劑是濃硝酸；濃硫酸，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或硝化反應(yīng)）。

(3)C→D的化學(xué)方程式為：+NaCN+NaCl。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為E中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基；硝基。

(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為G中含1個酚羥基和1個羧基，H是G的同系物，H中含1個酚羥基和1個羧基；G的分子式為C8H8O3，H的相對分子質(zhì)量比G大14，H的分子組成比G多1個“CH2”原子團(tuán)，H的