2025年粵教滬科版選修化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選修化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.金屬鐵與稀鹽酸反應：2Fe＋6H+=2Fe3+＋3H2↑B.氫氧化銅與稀H2SO4反應：H＋＋OH-=H2OC.“84”消毒液和潔廁劑不能混用，原因是：ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2OD.三氯化鐵溶液中加入銅粉：Fe3++Cu=Fe2++Cu2+2、某烴的結構簡式如圖，下列說法不正確的是A.1mol該烴完全燃燒消耗O211molB.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個甲基C.1mol該烴完全加成消耗Br23molD.分子中一定共平面的碳原子有6個3、一種形狀像布袋結構的烯烴分子Bowtiediene；其形狀和結構如下圖所示，有關該分子的說法不正確的是。

A.該烯烴的分子式為C5H4B.1mol該有機物最多可與2molBr2發(fā)生加成反應C.該分子所有碳原子在同一平面D.與其互為同分異構體且只含三鍵的鏈烴不止一種4、某新型藥物克利貝特可由物質X在一定條件下制得；下列有關敘述正確的是。

(注：化學上將連接四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子，可用*標記)A.苯酚和物質X互為同系物B.物質X中用*標記的碳原子為手性碳原子C.1mol物質X最多可與8molH2發(fā)生加成反應D.用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質X和克利貝特5、脫氫乙酸，簡稱DHA，結構簡式為下列關于DHA的說法不正確的是A.分子內(nèi)所有原子不可能位于同一平面B.與互為同分異構體C.除去DHA中的乙酸可先加飽和碳酸鈉溶液然后分液D.與溴水和酸性高錳酸鉀溶液均可發(fā)生加成反應6、下列溶液中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.CH3COOHB.CH2=CH2C.D.甲苯7、下列說法正確的是A.石油經(jīng)過分餾得到汽油是物理變化，煤干餾得到苯也是物理變化B.氨基酸既能與酸反應生成鹽，又能與堿反應生成鹽C.纖維素、蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應D.可用淀粉溶液區(qū)分加碘鹽與非加碘鹽8、中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用；M的結構如圖所示。下列敘述正確的是()

A.常溫下，能與Na2CO3溶液反應放出CO2B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應C.M與足量的NaOH溶液反應時，所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4D.該有機物不能使FeCl3溶液顯紫色9、對氨基苯甲酸()是一種用途廣泛的化工產(chǎn)品和醫(yī)藥中間體，以對硝基苯甲酸()為原料；采用電解法合成對氨基苯甲酸的裝置如圖。下列說法正確的是。

A.電子由金屬陽極DSA經(jīng)導線流入直流電源B.陰極的主要電極反應式為+6e-+6H+→+2H2OC.每轉移1mole－時，陽極電解質溶液的質量減少8gD.反應結束后陽極區(qū)pH增大評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、根據(jù)要求；回答下列問題：

(1)據(jù)新華社酒泉2021年10月16日電，搭載神舟十三號載人飛船的長征二號F遙十三運載火箭在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心點火升空，航天員翟志剛、王亞平、葉光富成功入駐天和核心艙，中國空間站有人長期駐留時代到來。火箭中燃料燃燒時的主要能量轉化形式為___________。

(2)工業(yè)合成氨工藝是人們綜合利用化學平衡和化學反應速率的典范，它在高溫、高壓、催化劑的條件下進行，其中能提高化學反應速率的條件有___________，能提高H2平衡轉化率的條件有___________。某次投料后，合成氨反應在16min時達到平衡狀態(tài)，測得平衡體系中則0~16min內(nèi)反應速率___________

(3)實驗室中用標準液滴定未知濃度的乙酸溶液時，應選用的指示劑是___________(填“甲基橙”“石蕊”“酚酞”或“高錳酸鉀溶液”)。11、元素周期表中第ⅦA族元素的單質及其化合物的用途廣泛。

（1）與氯元素同族的短周期元素的原子結構示意圖為___。

（2）能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是___(填序號)。

a.Cl2、Br2、I2的熔點。

b.Cl2、Br2、I2的氧化性。

c.HCl、HBr；HI的熱穩(wěn)定性。

d.HCl、HBr；HI的酸性。

（3）工業(yè)上，通過如下轉化可制得KClO3晶體：

NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體。

①完成I中反應的總化學方程式：NaCl＋H2O____NaClO3＋____。___。

②II中轉化的基本反應類型是___，該反應過程能析出KClO3晶體而無其它晶體析出的原因是___。

（4）一定條件，在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1；2，3，4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。

①D是___(填離子符號)。

②B→A＋C反應的離子方程式為___。12、某含苯環(huán)的化合物A；其相對分子質量為104，碳的質量分數(shù)為92.3％。

(1)A的分子式為_________________：

(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________，反應類型是_______；

(3)已知：請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式______________；

(4)一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數(shù)為85.7％，寫出此化合物的結構簡式___________________________；

(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為_________________。13、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式：

（1）_____________

（2）_____________

（3）4，4，5-三甲基-2-己炔_______________

（4）新型彈性材料“丁苯吡橡膠”的結構簡式如下：其單體為______________（有幾種寫幾種）

（5）如下表所示，為提純下列物質（括號內(nèi)為少量雜質），填寫所選用的除雜試劑與主要分離方法。不純物質除雜試劑分離方法1溴苯（Br2）____________________2乙醛（乙酸）____________________3乙酸乙酯（乙酸）____________________4乙醇（苯酚）____________________5硝基苯（硝酸）____________________

（6）①C5H12O的醇，在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應，產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應生成紅色沉淀，醇的核磁共振氫譜中有三組峰，寫出滿足上述條件的醇的結構簡式______

②C5H12O的醇，在一定條件下不能發(fā)生消去反應，寫出滿足條件的醇的結構簡式______

③分子式為C5H12O，不能與金屬鈉反應，核磁共振氫譜中有四組峰，峰的面積比為3：2：1：6，寫出滿足上述條件的物質的結構簡式______。14、以為單體發(fā)生1，4加聚反應的化學方程式______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點高。(___)A.正確B.錯誤16、乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別。(____)A.正確B.錯誤17、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯誤18、鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(___________)A.正確B.錯誤19、檢驗醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都可長時間儲存。(____)A.正確B.錯誤20、乙酸和甲酸甲酯互為同分異構體。(_______)A.正確B.錯誤21、在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生反應，合成更加復雜的化合物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共12分)22、過二硫酸銨是一種常用的氧化劑和漂白劑。某小組以輝銅礦（主要成分是）為原料用火法煉銅；并利用尾氣制備過二硫酸銨。模擬工藝流程如下：

（1）礦石“粉碎過篩”的目的是_________。

（2）已知常溫下的的若濃氨水吸收恰好生成溶液，則該溶液的pH__________（填“＞”“＜”或“＝”）7。

（3）和按一定比例混合，在高溫下反應的化學方程式為_______該反應中的氧化劑是_______（填化學式）。

（4）過二硫酸銨常用于檢驗廢水中是否超標，若超標則溶液變?yōu)槌壬ㄟ€原產(chǎn)物為），寫出該反應的離子方程式：__________________。

（5）工業(yè)上，常采用鈦基鍍鉑電極為陽極，鉛銻合金為陰極，用質子交換膜將電解池分成兩個室，將硫酸銨和硫酸分別加入到兩個電極室進行電解制備過二硫酸銨，硫酸放入陰極室。寫出陽極的電極反應式：___。23、Ⅰ；含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。

(1)①流程圖設備Ⅰ中進行的是____操作(填寫操作名稱)。實驗室里這一步操作可以用_______(填儀器名稱)進行。

②向設備Ⅱ加入NaOH溶液目的是________(填化學方程式)，由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是________(填化學式)，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是________。

③在設備Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式為___________________________________。

④在設備Ⅳ中，CaO與水反應后的產(chǎn)物與B的水溶液反應的化學方程式為_____________。通過________(填操作名稱)操作；可以使產(chǎn)物相互分離。

⑤圖中，能循環(huán)使用的物質是________、________、________、和________。

(2)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法是_______。

(3)從溶有乙醇的苯酚溶液中回收苯酚有下列操作①蒸餾②過濾③靜置分液④加入足量的金屬鈉⑤通入過量的CO2氣體⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入硫酸與NaBr共熱，合理的步驟是___________

Ⅱ．某化學興趣小組的同學在乙醛溶液中加入溴水；溴水褪色。分析乙醛的結構和性質，同學們認為溴水褪色的原因有三種可能(請補充完整)：

①溴在不飽和鍵上發(fā)生加成反應。

②溴與甲基上的氫原子發(fā)生取代反應。

③______________________。

為確定此反應的機理；同學們進行了如下探究：

(1)向反應后的溶液中加入硝酸銀溶液，若有沉淀產(chǎn)生，則上述第________種可能被排除。

(2)有同學提出通過檢測反應后溶液的酸堿性作進一步驗證，就可確定該反應究竟是何種反應原理。此方案是否可行？________，理由是__________________________。

(3)若反應物Br2與生成物Br－的物質的量之比是1∶2，則乙醛與溴水反應的化學方程式為________________________。

(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應：RCHO＋R′CHO；請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式：

___________________________________________；評卷人得分五、推斷題(共3題，共12分)24、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。25、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。26、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。評卷人得分六、原理綜合題(共3題，共27分)27、藥物阿佐昔芬G主要用于防治骨質疏松癥和預防乳腺癌。合成路線如下：

⑴A中官能團的名稱為_______；B→C的反應類型是_______。

⑵試劑M的分子式為C7H8OS；寫出M的結構簡式_______。

⑶D的一種同分異構體X同時滿足下列條件；寫出X的結構簡式：______。

Ⅰ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1molX最多可以消耗足量溴水中1molBr2；

Ⅱ．核磁共振氫譜上有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

⑷是合成所需的原料之一；它的一種同分異構體Y同時滿足下列條件，寫出Y的結構簡式：_______。

Ⅰ．屬于α－氨基酸；Ⅱ．含苯環(huán)；核磁共振氫譜上有6種不同化學環(huán)境的氫原子。

⑸請以CH2＝CH2和為原料制備的合成路線圖____________________。（無機試劑任用；合成路線圖示例見題干）

⑹已知：請寫出以和CH3Br為原料制備的合成路線圖______________________________________。（無機試劑任用，合成路線圖示例見題干）。28、化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種，最簡單的二苯乙炔類化合物是以互為同系物的單取代芳烴A；G為原料合成M的一種路線（部分反應條件略去）如下：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為_______。

（2）D分子中最多有_____個碳原子共平面，與D化學式相同且符合下列條件的同分異構體有__種。（①與D具有相同的官能團；②苯環(huán)上的三元取代物）

（3）①的反應類型是________。

（4）⑤的化學方程式為________。

（5）參照上述合成路線，設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線：______________。29、電鍍行業(yè)中廢水處理后產(chǎn)生的含重金屬污泥廢棄物稱為電鍍污泥，被列入國家危險廢物名單中的第十七類危險廢物。工業(yè)上可利用某電鍍污泥（主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質）回收銅和鉻等重金屬；其利用回收流程如下：

已知部分物質沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲線如下:。Fe3+Cu2+Cr3+開始沉淀的pH2.14.74.3恰好完全沉淀的pH3.26.7a

（1）浸出過程中的生成物主要是Fe2(SO4)3和_______________（填化學式）

（2）除鐵等相關操作：

①加入石灰乳調節(jié)pH應滿足要求是_______________；

②將濁液加熱到80℃，趁熱過濾。濾渣Ⅱ的主要成分是______________（填化學式）。

（3）還原步驟中生成Cu2O固體的離子反應方程式______________，此步驟中加入NaHSO3的不能過量______________（離子方程式表達）。

（4）當離子濃度≤1×10-5mol·L-1時認為沉淀完全，則表格中a的值是______________。（已知:T=25℃，Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31，lg2=0.3）

（5）將鉻塊加入到稀鹽酸或稀硫酸中，可觀察到鉻逐漸溶解，同時放出氫氣。但若將鉻塊加稀硝酸中，卻看不到明顯現(xiàn)象。由此推測，出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因是____________________________。

（6）處理大量低濃度的含鉻廢水（以CrO42-計）可采用離子交換法，其原理是采用季胺型強堿性陰離子交換樹脂（RN—OH），使廢水中CrO42-與樹脂上的OH發(fā)生離子交換反應。一段時間后停lh通廢水，再通NaOH溶液時CrO42-進入溶液回收，并使樹脂得到再生。請用離子方程式表示該交換過程____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．金屬鐵與稀鹽酸反應生成氯化亞鐵和氫氣，反應的離子方程式是Fe＋2H+=Fe2+＋H2↑；故A錯誤；

B．氫氧化銅與稀H2SO4反應生成硫酸銅和水，反應的離子方程式是2H＋＋Cu(OH)2=2H2O+Cu2+；故B錯誤；

C．“84”消毒液和潔廁劑不能混用，原因是次氯酸鈉和鹽酸反應生成氯化鈉和氯氣，反應的離子方程式是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O；故C正確；

D．三氯化鐵溶液中加入銅粉生成氯化亞鐵和氯化銅，反應的離子方程式是2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+；故D錯誤；

選C。2、B【分析】【分析】

該有機物分子式為C8H12；含有C=C和C≡C，可發(fā)生加成反應，結合乙烯和乙炔的結構特點判斷原子共平面問題，結合有機物燃燒的通式判斷耗氧量。

【詳解】

A．該有機物分子式為C8H12，1mol該烴完全燃燒消耗O2(8+)mol=11mol；故A正確；

B．與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3；含有3個甲基，故B錯誤；

C．含有C=C和C≡C，1mol該烴完全加成消耗Br23mol；故C正確；

D．含有C=C和C≡C，結合乙烯和乙炔的結構判斷，分子中一定共平面的碳原子有6個，為(表“*”)；故D正確；

故答案為B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構式可知分子中含有5個C、4個H原子，則分子式為C5H4；故A正確；

B．含有2個碳碳雙鍵，則1mol該有機物最多可與2molBr2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．分子中含有1個飽和碳原子；則分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故C錯誤；

D．與其互為同分異構體，且只含三鍵的鏈烴有CH≡C-C≡C-CH3、CH≡C-CH2-C≡CH兩種同分異構體；故D正確。

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個"CH2"原子團的有機化合物；苯酚和物質X結構不相似，不是同系物，故A錯誤；

B．手性碳原子是指人們將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子；根據(jù)圖示中物質X中用*標記的碳原子連接兩個結構相同苯酚基團，不是手性碳原子，故B錯誤；

C．物質X中含有2個苯環(huán)，每個苯環(huán)可以和3個氫氣加成，則1mol物質X最多可與6molH2發(fā)生加成反應；故C錯誤；

D．克利貝特中含有羧基，物質X中只含有酚羥基，羧基能與NaHCO3溶液反應生成氣體，而酚不能，則用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質X和克利貝特；故D正確；

答案選D。

【點睛】

一般出現(xiàn)在有機化學中，同系物且必須是同一類物質(含有相同且數(shù)量相等的官能團，羥基例外。5、D【分析】【詳解】

A.分子內(nèi)存在形成四條單鍵的碳原子；不可能所有原子位于同一平面，Ａ項正確；

ＤＨＡ與的分子式均為C8H8O4；二者互為同分異構體，Ｂ項正確；

C.乙酸可溶于飽和碳酸鈉溶液；與ＤＨＡ分層，Ｃ項正確；

D.與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應；Ｄ項錯誤；

答案選D。6、A【分析】A.CH3COOH不能被酸性KMnO4溶液氧化，故A選；B.CH2=CH2能夠將酸性KMnO4溶液還原而褪色，故B不選；C.中的酚羥基能夠被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C不選；D.甲苯中的甲基能夠被酸性KMnO4溶液氧化；故D不選；故選A。

點睛：在有機物中能夠被酸性KMnO4溶液氧化的結構有，羥基、醛基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、氨基，苯的同系物等。7、B【分析】【詳解】

A．石油分餾得到汽油；煤油等產(chǎn)物；是利用沸點的不同進行分離，沒有新物質生成，屬于物理變化，煤干餾得到苯是化學變化，生成了新物質苯，A錯誤；

B．氨基酸分子含有氨基和羧基；顯兩性，既能與酸反應又能與堿反應，B正確；

C．油脂是有機物；但其分子量較小，不屬于高分子化合物，C錯誤；

D．淀粉溶液只有遇到碘單質才會變藍色；而碘鹽中的碘元素并不是以碘單質形式存在，而是以碘酸根的形式存在，遇淀粉不變色，D錯誤；

故選B。8、C【分析】【詳解】

A．該分子中含有酚羥基，但酚羥基的酸性比碳酸弱，所以常溫下該分子不能與Na2CO3溶液反應放出CO2；A選項錯誤；

B．1molM含有酚羥基的臨位和對位氫原子個1mol，這些氫原子易被鹵素原子取代，發(fā)生取代反應消耗2molBr2，碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應，還會消耗1mol的溴單質，共消耗3mol的溴單質，則0.5molM與足量濃溴水反應，最多消耗1.5molBr2；B選項錯誤；

C．酚羥基和酯基均能和氫氧化鈉反應生成對應的鹽，所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4；C選項正確；

D．該分子中含有酚羥基，能使FeCl3溶液顯紫色；D選項錯誤；

答案選C。

【點睛】

本題考查有機物的結構和性質，綜合考查學生化學知識的應用能力，注意把握有機物的結構和官能團的性質。該有機物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應，含有酯基，可發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，易錯點為C，注意水解產(chǎn)物的判斷。9、A:B【分析】【分析】

該裝置為電解池，右側生成氧氣，則右側為陽極，電極反應式為左側為陰極，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.該電解池右側為陽極；失電子發(fā)生氧化反應，則電子由金屬陽極DSA經(jīng)導線流入直流電源，故A正確；

B.陰極得電子發(fā)生還原反應生成氨基苯甲酸，則陰極的主要電極反應式為+6e-+6H+→+2H2O；故B正確；

C.陽極發(fā)生反應氫離子移動向陰極，當轉移4mole－時，陽極電解質溶液減少2mol水，則每轉移1mole－時；陽極電解質溶液減少0.5mol水，質量為9g，故C錯誤；

D.陽極發(fā)生反應氫離子移動向陰極，則反應結束后陽極區(qū)硫酸濃度會增大，pH減小，故D錯誤；

故選AB。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】(1)

火箭中燃料主要是化學能；燃料燃燒時的主要能量轉化形式為化學能轉化為熱能；故答案為：化學能轉化為熱能。

(2)

工業(yè)合成氨工藝是人們綜合利用化學平衡和化學反應速率的典范，它在高溫、高壓、催化劑的條件下進行，根據(jù)“增增減減”得到其中能提高化學反應速率的條件有催化劑、高壓、高溫，該反應是體積減小的反應，因此能提高H2平衡轉化率的條件有高壓。某次投料后，合成氨反應在16min時達到平衡狀態(tài)，測得平衡體系中則0~16min內(nèi)氨氣的平均反應速率為則0~16min內(nèi)反應速率故答案為：催化劑；高壓、高溫；高壓；0.225。

(3)

實驗室中用標準液滴定未知濃度的乙酸溶液時，生成的鹽是強堿弱酸鹽，該鹽溶液顯堿性，因此應選用的指示劑是酚酞；故答案為：酚酞。【解析】(1)化學能轉化為熱能。

(2)催化劑；高壓、高溫高壓0.225

(3)酚酞11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)與氯元素同族的短周期元素是氟元素，其原子結構示意圖為：故答案為：

(2)元素非金屬性強弱判斷方法：①與H2化合越容易，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，非金屬性越強，②單質的氧化性越強或陰離子的還原性越弱，非金屬性越強，③最高價氧化物對應水化物的酸性越強，非金屬性越強，與物質的沸點、氫化物水溶液的酸性無關，則bc符合題意，故答案為：bc；

(3)①電解時，陽極上Cl-放電生成ClO3-，陰極上H+放電生成H2，故反應方程式為NaCl+3H2O=NaClO3+3H2↑，故答案：NaCl+3H2O=NaClO3+3H2↑；

②NaClO3轉化為KClO3，說明該反應中兩種物質互相交換離子生成鹽，為復分解反應；相同溫度下，溶解度小的物質先析出。室溫下，KClO3在水中的溶解度小于其他晶體，所以先析出KClO3，故答案為：復分解反應；室溫下，KClO3在水中的溶解度明顯小于其他晶體；

(4)①根據(jù)圖象可知，D中Cl元素的化合價為+7價，所以ClOx-中的x為4，則D為ClO4-，故答案為：ClO4-；

②B→A+C，根據(jù)圖像可知為：ClO-→Cl-+ClO3?，根據(jù)電子守恒可知該反應方程式為：3ClO?=2Cl?+ClO3?，故答案為：3ClO-=ClO3-+2Cl-?！窘馕觥縝cNaCl+3H2O=NaClO3+3H2↑復分解反應室溫下，氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體ClO4-3ClO-=ClO3-+2Cl-12、略

【分析】【分析】

A的相對分子質量為104，C的質量分數(shù)為92.3%，則C的個數(shù)為：=8，則該化合物為C8H8；即苯乙烯，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）A的分子中，C的個數(shù)為：=8，則該化合物為C8H8；

（2）根據(jù)A的分子式，且A含有苯環(huán)，可以推出A為苯乙烯，其和溴的四氯化碳溶液的反應化學方程式為：該反應為加成反應；

（3）分子中有碳碳雙鍵，根據(jù)題中給出的信息，可知該反應的化學方程式為：

（4）設1個A分子和n個H2分子發(fā)生加成反應，則有解得n=4，則該加成產(chǎn)物為乙苯，其結構簡式為：；

（5）該高分子化合物的結構簡式為：【解析】C8H8加成反應13、略

【分析】【詳解】

（1）最長碳鏈含有7個C；主鏈為庚烷，編號從離甲基最近的一端開始，在3；5號碳上各含有一個甲基，在4號碳上含有1個乙基，該有機物名稱為：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故答案為3，5-二甲基-4-乙基庚烷。

（2）最長碳鏈含有5個C；主鏈為戊烯，編號從距離雙鍵最近的一端開始，在4號C上含有1個甲基，該有機物名稱為：4-甲基-1-戊烯，故答案為4-甲基-1-戊烯。

（3）4，4，5-三甲基-2-己炔，主鏈是己炔，碳碳三鍵在2號、3號碳原子上，從碳碳三鍵最近一端編號，4號碳原子上有2個甲基，5號碳原子上有1個甲基，結構簡式：CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2，故答案為CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2。

（4）該高分子化合物為加聚產(chǎn)物，采用“彎箭頭”法，根據(jù)“凡雙鍵四個碳，無雙鍵兩個碳，劃線斷開，然后將半鍵閉合”，則相應的單體是CH2=CH—CH=CH2；故答案為CH2=CH—CH=CH2；

（5）溴能與氫氧化鈉溶液反應生成鈉鹽；鈉鹽易溶于水，但難溶于有機溶劑，故除去溴苯中的溴，應加入氫氧化鈉溶液，反應生成溴化鈉和次溴酸鈉，與溴苯分層，通過分液的方法分離得到；故答案為氫氧化鈉溶液，分液。

乙酸與氫氧化鈉溶液反應生成難揮發(fā)的乙酸鈉；根據(jù)乙醛的沸點比較低，然后蒸餾即可分離，故答案為NaOH溶液；蒸餾。

乙酸乙酯中混有乙酸；應該利用乙酸能夠與碳酸鈉發(fā)生反應產(chǎn)生容易溶于水的物質，而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比飽和碳酸鈉溶液小的性質，用飽和碳酸鈉溶液，通過分液的方法分離得到；故答案為飽和碳酸鈉溶液；分液。

苯酚與氫氧化鈉溶液反應生成難揮發(fā)的苯酚鈉；根據(jù)乙醇的沸點比較低，然后蒸餾即可分離，故答案為NaOH溶液；蒸餾。

硝酸與NaOH溶液酸堿中和生成鹽溶液；硝基苯不溶于水，用分液的方法可分離，故答案為氫氧化鈉溶液；分液。

（6）①C5H12O的醇，在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應，產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應生成紅色沉淀，說明連接羥基的碳原子上含有兩個氫原子，醇的核磁共振氫譜中有三組峰，說明該醇中含有三種氫原子，一種H原子在-OH上，一種H原子在連接羥基的碳原子上，剩余的H原子等效，所以其結構簡式為（CH3）3CCH2OH，故答案為（CH3）3CCH2OH。

②C5H12O的醇，在一定條件下不能發(fā)生消去反應，說明與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上不含H原子，則中間的碳原子中連接3個-CH3和一個-CH2OH，所以其結構簡式為：（CH3）3CCH2OH，故答案為（CH3）3CCH2OH。

③分子式為C5H12O，不能與金屬鈉反應，說明不含-OH，屬于醚類，核磁共振氫譜中有四組峰，說明含有四種氫原子，峰的面積比為3：2：1：6，則四種氫原子的個數(shù)分別是3、2、1、6，5個碳原子含有4種H原子且不含羥基，則每個碳原子上都有H原子，且其中兩個甲基連接在同一個碳原子上，所以其結構簡式為（CH3）2CH-O-CH2CH3，故答案為（CH3）2CH-O-CH2CH3。

【點睛】

有機物命名原則：

（1）烷烴的命名。

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號；

④小：支鏈編號之和最??；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時；從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；

（2）對于結構中含有苯環(huán)的；命名時可以給苯環(huán)依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”；“間”、“對”進行命名；

（3）含有官能團的有機物命名時，要選含（或帶）官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。【解析】①.3,5-二甲基-4-乙基庚烷②.4-甲基-1-戊烯③.CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2④.CH2=CH—CH=CH2⑤.氫氧化鈉溶液⑥.分液⑦.氫氧化鈉溶液⑧.蒸餾⑨.飽和碳酸鈉溶液⑩.分液?.氫氧化鈉溶液?.蒸餾?.氫氧化鈉溶液?.分液?.（CH3）3CCH2OH?.（CH3）3CCH2OH?.（CH3）2CH-O-CH2CH314、略

【分析】【分析】

最關鍵的是確定高聚物的鏈節(jié)；單體發(fā)生1，4加聚反應，則鏈節(jié)主鏈上四個碳原子，即原單體上的4個雙鍵碳原子，把單體中的單鍵變成鏈節(jié)上的雙鍵；單體中的雙鍵變成鏈節(jié)上的單鍵即可。

【詳解】

根據(jù)分析，則該加聚反應的化學方程式為n

答案為：n

【點睛】

產(chǎn)物的結構簡式容易出錯，同學把注意力集中在鏈節(jié)上，寫產(chǎn)物結構簡式時往往忘了聚合度?！窘馕觥縩三、判斷題(共7題，共14分)15、A【分析】【詳解】

當烯烴碳原子數(shù)相同時，支鏈越多沸點越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點高，故正確；16、B【分析】【詳解】

乙烯和乙炔均能使酸性KMnO4溶液褪色并生成氣泡，不能用KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔，錯誤。17、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，乙醇和FeCl3不反應，故可以用FeCl3溶液鑒別苯酚和乙醇溶液，正確。19、B【分析】【詳解】

檢驗醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都要現(xiàn)用現(xiàn)配，故本題判斷為錯誤。20、A【分析】【詳解】

乙酸和甲酸甲酯分子式都為互為同分異構體。21、A【分析】【分析】

【詳解】

氨基酸分子中含有羧基、氨基，在一定條件下，氨基酸之間能脫水縮合形成多肽、蛋白質，因而通過氨基酸分子之間發(fā)生的化學反應，可以合成更加復雜的化合物，故這種說法是正確的。四、工業(yè)流程題(共2題，共12分)22、略

【分析】【分析】

流程分析：將粉碎的輝銅礦在空氣中高溫煅燒得氧化亞銅和二氧化硫，氧化亞銅和輝銅礦反應生成銅和二氧化硫，方程式為2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑，將二氧化硫凈化后用濃氨水吸收得到NH4HSO3，NH4HSO3在空氣中被氧化為硫酸銨；將硫酸銨和硫酸分別加入到兩個電極室進行電解制備過二硫酸銨，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）粉碎礦石過篩；可以增大固體與氣體的接觸面積，加快固體與氣體的反應速率；

答案：增大固體與氣體的接觸面積；加快反應速率。

（2）的pKh=14-pKa1=12.19>pKa2，故其電離程度大于水解程度，又由于NH4+水解呈酸性，所以NH4HSO3溶液呈酸性；

答案：＜

（3）氧化亞銅和輝銅礦反應生成銅和二氧化硫，方程式為2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑，Cu2O、Cu2S中銅的化合價都降低；它們都是氧化劑；

答案：Cu2O、Cu2S

（4）由題意，反應物為Cr3+、S2O82-和H2O，生成物為Cr2O72-、SO42-和根據(jù)得失電子守恒，電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式2Cr3++3S2O82-+7H2O=Cr2O72-+6SO42-+14H+；

答案：2Cr3++3S2O82-+7H2O=Cr2O72-+6SO42-+14H+

（5）陽極上硫酸根離子被氧化為S2O82-，電極反應式為2SO42—2e-=S2O82-；

答案：2SO42—2e-=S2O82-【解析】增大固體與氣體的接觸面積，加快反應速率＜23、略

【分析】【詳解】

Ⅰ；（1）①工業(yè)廢水與苯進入設備Ⅰ得到苯酚的苯溶液與可以排放的無酚工業(yè)廢水；說明在設備Ⅰ中進行的是萃取，利用苯與苯酚相似的結構互溶與水不溶，將苯酚從工業(yè)廢水里提取出來，用分液的方法將下層的工業(yè)廢水放出排放，上層的苯酚的苯溶液進入設備Ⅱ；萃取、分液必須用到的儀器名稱叫分液漏斗；故答案為萃取、分液；分液漏斗。

②盛有苯酚的苯溶液設備Ⅱ中注入氫氧化鈉溶液，此時，具有酸性的苯酚跟氫氧化鈉發(fā)生反應，生成苯酚鈉和水，反應方程式為：C6H5OH＋NaOH→C6H5ONa＋H2O，由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是C6H5ONa，在設備Ⅱ中的液體分為兩層，上層是苯層，下層是苯酚鈉的水溶液，上層的苯通過管道送回設備Ⅰ中繼續(xù)萃取工業(yè)廢水中的苯酚，循環(huán)使用，下層的苯酚鈉溶液進入設備Ⅲ；在盛有苯酚鈉溶液的設備Ⅲ中，通入過量的二氧化碳氣，發(fā)生反應生成苯酚和碳酸氫鈉，故答案為C6H5OH＋NaOH→C6H5ONa＋H2O；C6H5ONa；NaHCO3。

③依據(jù)碳酸性比苯酚的酸性強，弱酸鹽與“強”酸發(fā)生的復分解反應，二氧化碳和苯酚鈉反應生成苯酚，反應的方程式為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；

故答案為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3。

④盛有碳酸氫鈉溶液的設備Ⅳ中，加入生石灰，生石灰與碳酸氫鈉溶液里的水反應生成氫氧化鈣，熟石灰和與碳酸氫鈉發(fā)生反應生成沉淀和NaOH，反應的化學方程式為：CaO+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH；溶液與沉淀通過過濾分離；

故答案為CaO+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH；過濾。

⑤設備Ⅴ應是CaCO3高溫分解所得的產(chǎn)品是氧化鈣和二氧化碳，所得二氧化碳通入設備Ⅲ，反應所得氧化鈣進入設備Ⅳ，在含苯酚工業(yè)廢水提取苯酚的工藝流程中，苯、氧化鈣、CO2、和NaOH理論上應當沒有消耗，它們均可以循環(huán)使用，故答案為苯、氧化鈣、CO2和NaOH。

（2）檢驗污水中有無苯酚，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法可利用苯酚的顯色反應性質，即先取污水于試管中，向試管中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中含有苯酚，反之，則表明沒有苯酚，故答案為加FeCl3溶液。

（3）根據(jù)乙醇不會和NaOH溶液反應，加入NaOH溶液后，苯酚的乙醇溶液中無明顯實驗現(xiàn)象，但苯酚全部變成苯酚鈉；乙醇的沸點是78℃，水的沸點是100℃，這樣加熱到78℃左右，將乙醇全部蒸餾掉，而剩下的為苯酚鈉、NaOH溶液；最后通入過量的二氧化碳氣體，由于碳酸酸性強于苯酚酸性，所以加入二氧化碳后，NaOH先全部轉化為NaHCO3（加入過量二氧化碳），然后苯酚鈉全部轉化為苯酚，苯酚不溶水，與生成的NaHCO3溶液分層；靜置后分液可以得到苯酚，所以正確的操作順序為：⑥①⑤③。

Ⅱ．③乙醛具有還原性；被溴水氧化，故答案為乙醛具有還原性，被溴水氧化。

（1）向反應后的溶液中加入硝酸銀溶液，若有沉淀產(chǎn)生，表明反應后的溶液中含Br-，則上述第①種可能被排除（因為加成反應不會生成Br-）；故答案為①。

（2）此方案不可行，理由是因為②③反應都有HBr生成，故答案為否；因為第②③種反應都有HBr生成。

（3）若反應物Br2與生成物Br－的物質的量之比是1:2，則乙醛與溴水發(fā)生氧化還原反應，反應的化學方程式為CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr，故答案為CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr。

（4）根據(jù)有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此經(jīng)過題中反應后的產(chǎn)物為故答案為

【點睛】

解決本類題目的基本方法和步驟為：（1）從題干中獲取有用信息，了解生產(chǎn)的產(chǎn)品。（2）然后整體瀏覽一下流程，基本辨別出預處理、反應、提純、分離等階段。（3）分析流程中的每一步驟，從以下幾個方面了解流程：①反應物是什么；②發(fā)生了什么反應；③該反應造成了什么后果，對制造產(chǎn)品有什么作用。【解析】萃取分液分液漏斗C6H5OH＋NaOH→C6H5ONa＋H2OC6H5ONaNaHCO3C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3CaO+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH過濾苯CaOCO2和NaOH溶液加FeCl3溶液⑥①⑤③乙醛具有還原性，被溴水氧化①否因為第②③種反應都有HBr生成CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr五、推斷題(共3題，共12分)24、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據(jù)H結構簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據(jù)G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應條件可知X到M發(fā)生了加成反應，H到X發(fā)生信息V的反應，結合M的結構以及信息V反應特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應，結合反應特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應，則C為根據(jù)反應條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團的名稱是羥基；

(2)反應②鹵代烴的取代反應；根據(jù)分析可知A的結構簡式為

(3)H為反生信息V的反應生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結構上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構體中，既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應，應為甲酸酯類物質，核磁共振氫譜上有4個峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結構；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結構簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應生成合成路線流程圖為：

【點睛】

本題中關于起始物質A沒有提供能夠直接確認其分子式或結構式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應條件以及反應特點題目都有詳細信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結構簡式，要注意題目提供信息的利用，認真分析反應的斷鍵和成鍵特點?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應+CH3NH2+H2O1026、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應生成由信息烯烴與HBr的加成反應可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學式為C8H8，結構簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應中，反應①與溴發(fā)生加成反應生成反應⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應生成故答案為：加成反應；取代反應（或酯化反應）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應取代反應（或酯化反應）+NaOH+NaBr六、原理綜合題(共3題，共27分)27、略

【分析】【詳解】

（1）A中官能團的名稱為羧基；觀察B；C的結構簡式B與溴苯各少了一個氯原子和氫原子；生成了C和HCl，故發(fā)生了取代反應。

（2）中，右邊來源于D，少了1個Br原子，左邊來源于試劑M，結合M的分子式，故M為

（3）D的分子式為C8H6OBr2，不飽和度是5，同分異構體X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明有苯環(huán)（4個不飽和度）、酚-OH，還有1個不飽和度為碳碳雙鍵，1molX最多可以消耗足量溴水中1molBr2，碳碳雙鍵被加成，說明酚-OH鄰對位全被取代基占了，核磁共振氫譜上有4種不同化學環(huán)境的氫原子，說明結構對稱，碳碳雙鍵在酚-OH對位，故同分異構體X為

（4）有13個C，不飽和度為5，同分異構體屬于α－氨基酸，有-NH2，-COOH（1個不飽和度），13個C含苯環(huán)（4個不飽和度），核磁共振氫譜上有6種不同化學環(huán)境的氫原子，結構對稱，故同分異構體Y為

（5）觀察和目標產(chǎn)物可以發(fā)現(xiàn)這是一個增長碳鏈的反應，根據(jù)題目給出的增長碳鏈的信息：確定思路：由乙烯先制CH3COCl，再與苯發(fā)生類似B→C的反應即可制得，合成路線為

（6）由倒推其單體是聯(lián)系