2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某有機物的結(jié)構(gòu)為下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的A.所有碳原子均處于同一平面B.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色C.二氯代物最多只有3種D.生成1molC4H10至少需要2molH22、對傘花烴()常用作染料、醫(yī)藥、香料的中間體，下列說法正確的是A.對傘花烴的一氯代物有5種B.對傘花烴分子中最多有8個碳原子共平面C.對傘花烴易溶于水D.對傘花烴密度比水大3、維生素C又叫L-抗壞血酸；是一種水溶性維生素，在水果和蔬菜中含量豐富，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.維生素C分子中含有3種官能團B.1mol維生素C與足量的NaOH反應(yīng)可以消耗5molNaOHC.只含—COOH一種官能團的維生素C的同分異構(gòu)體共有3種D.維生素C分子中一定共面的碳原子有5個4、下列關(guān)于有機物結(jié)構(gòu)簡式的說法正確的是A.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H5OOCHB.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CHCH3C.苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式：D.對硝基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：5、下列關(guān)于有機物性質(zhì)的敘述錯誤的是A.甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生油狀液滴B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲酸能與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生D.乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣6、下列實驗方案能達到實驗?zāi)康牡氖?。選項ABCD目的制備并收集乙酸乙酯制備氫氧化鐵膠體證明AgI的溶解度小于AgCl探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素實驗方案

A.AB.BC.CD.D7、已知A是一種烴；可用作水果催熟劑。A～F六種有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是。

A.B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.多次進行反應(yīng)②的現(xiàn)象為黑紅交替出現(xiàn)C.④的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)D.G是F的同系物，且比F的相對分子質(zhì)量大42，符合要求的同分異構(gòu)體有3種8、下列有機物命名正確的是A.3，3—二甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.間二甲苯D.對二甲苯9、丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于兩者所含官能團的說法正確的是A.均含羰基B.均為芳香烴C.均含羧基D.均含羥基評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應(yīng)字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應(yīng)字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種11、結(jié)合下圖；分析DNA分子的結(jié)構(gòu)，回答下列問題。

(1)DNA分子是由___________條多聚核苷酸鏈組成的？具有怎樣的空間結(jié)構(gòu)___________？

(2)DNA的基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸由哪幾類物質(zhì)組成___________？分別對應(yīng)于圖2中DNA分子的哪一部分___________？

(3)DNA分子中含有哪幾種堿基___________？它們是如何相互作用進行配對的___________？12、通過本章的學(xué)習(xí)，你對有機化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有機化合物時，你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____？你對高分子化合物有了哪些新的認識_____？請設(shè)計一張圖表總結(jié)你學(xué)習(xí)本章的收獲_____。13、某工廠從廢含鎳有機催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機物，鎳及其化合物的化學(xué)性質(zhì)與鐵的類似，但Ni2＋的性質(zhì)較穩(wěn)定)。回答下列問題：

已知：部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________14、下列四種有機物中：

A．CH4B．CH2=CH2C．苯D．CH3COOH

(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是_____(填編號；下同)；

(2)實驗室常用乙醇、濃硫酸和_____制備乙酸乙酯，并寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_________。15、請按要求回答下列問題：

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，烷烴B的分子式：________。

（3）請用化學(xué)方程式表示氯堿工業(yè)的反應(yīng)原理：________。

（4）請用化學(xué)方程式表示鋁熱法煉鐵的反應(yīng)原理：________。16、為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu)；進行如下實驗：

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤19、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤20、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤21、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤23、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤24、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤25、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共18分)26、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。27、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。評卷人得分五、實驗題(共2題，共4分)28、溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置有多種，其中的三種如下：A中加入無水苯和少量鐵屑，再小心加入液態(tài)溴。

(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

(2)裝置C的作用為________。

(3)將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體進行分離的操作是________(填操作名稱)；將液體依次進行下列實驗操作就可得到純凈的溴苯。

①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用的氫氧化鈉溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水氯化鈣粉末干燥；⑤________(填操作名稱)。

(4)干燥管中所裝的試劑是________。

Ⅲ．另一種改進裝置如圖丙；試根據(jù)要求回答：

(5)整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有________(填裝置序號)。

(6)冷凝管所起的作用為冷凝回流和導(dǎo)氣，冷凝水從________口進入(填“上”或“下”)。

(7)反應(yīng)結(jié)束后要使裝置中的水倒吸入裝置中，這樣操作的目的是________

(8)若實驗時，無液溴，但實驗室有溴水，該實驗如何操作才能做成功？________29、1；2－二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，不溶于水，易溶于醇等有機溶劑。實驗室制備1，2－二溴乙烷的裝置如圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：。類別乙醇1，2－二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-1309-116

回答下列問題：

(1)在此制備實驗中，A中按最佳體積比3﹕1加入乙醇與濃硫酸后，A中還要加入幾粒碎瓷片，其作用是___________，然后盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，寫出此時A中發(fā)生的主反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)裝置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，還可判斷裝置是否堵塞，若堵塞，B中現(xiàn)象是___________。

(3)在裝置C中應(yīng)加入NaOH溶液，其目的是___________。

(4)將1，2－二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在___________層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用___________(填操作方法名稱)的方法除去。

(5)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是___________。評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共40分)30、有機玻璃具有透光性好；質(zhì)輕的優(yōu)點；可用于制造飛機風(fēng)擋、舷窗等。實驗室由鏈烴A制備有機玻璃的一種合成路線如下：

已知：核磁共振氫譜表明D只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為____。

(2)由A生成B的反應(yīng)類型是____，由B生成C的反應(yīng)類型是___。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___，其分子中最多有___個原子共平面。

(4)E生成F的化學(xué)方程式為___。

(5)與E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計一條由乙醇為起始原料制備的合成路線___31、氯吡格雷（clopidogrel）是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以芳香族化合物A為原料合成的路線如下：

（1）寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式_________，反應(yīng)類型________。

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式。B_________，X_________。

（3）A屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體（含A）共有__種，寫出其中與A不同類別的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

（4）兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（5）已知：設(shè)計一條由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖，無機試劑任選。（合成路線常用的表示方式為：）_______________32、某課題小組合成了一種復(fù)合材料的基體M的結(jié)構(gòu)簡式為合成路線如下。

已知：R—CNR—COOH

請回答下列問題：

有機物C分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團有______________。

寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_________________。

反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為_______________、________________。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式________________。

寫出符合下列條件：①能使溶液顯紫色；②只有二個取代基；③與新制的懸濁液混合加熱，有磚紅色沉淀生成；有機物B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。33、“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物；其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）下列關(guān)于M的說法正確的是______(填序號)。

a．屬于芳香族化合物。

b．遇FeCl3溶液顯紫色。

c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

d．1molM完全水解生成2mol醇。

（2）肉桂酸是合成M的中間體；其一種合成路線如下：

已知：

①烴A的名稱為______。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是__________。

②步驟III的反應(yīng)類型是________。

③步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。

④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_____種。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中碳碳雙鍵中六個原子共平面，故所有碳原子均處于同一平面，A正確；

B．由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色；B正確；

C．根據(jù)等效氫確定同分異構(gòu)體可知，二氯代物最多只有2種如圖所示C錯誤；

D．由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為C4H6，故生成1molC4H10至少需要2molH2；D正確；

故答案為：D。2、A【分析】【詳解】

A．對傘花烴有一條對稱軸，其一氯代物有5種，如圖故A正確；

B．對傘花烴分子中與苯環(huán)相連的兩個碳原子在同一平面；4號碳右邊相連的兩個碳原子有一個碳原子可能在這個平面上，因此最多有9個碳原子共平面，故B錯誤；

C．對傘花烴難溶于水；故C錯誤；

D．對傘花烴密度比水?。还蔇錯誤。

綜上所述，答案為A。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．維生素C分子中含有羥基；酯基、碳碳雙鍵共3種官能團；A正確；

B．維生素C分子中只有酯基能與NaOH且按1:1反應(yīng)；因此1mol維生素C與足量的NaOH反應(yīng)可以消耗1molNaOH，B錯誤；

C．維生素C的不飽和度為3，羧基的不飽和度為1，只含—COOH一種官能，則符合條件的同分異構(gòu)體為含3個-COOH、3個飽和C的鏈狀有機物，則三個-COOH與同一個C相連有1種：兩個-COOH與1個C相連+一個-COOH與1個C相連有3種：3個-COOH分別與三個C相連有1種：共1+3+1=5種，C錯誤；

D．根據(jù)乙烯、甲醛是平面型分子可知維生素C分子中一定共面的碳原子有4個，如圖D錯誤；

選A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H5OOCH，即HCOOC2H5；A正確；

B．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CHCH3；B錯誤；

C．苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式：C錯誤；

D．對硝基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：D錯誤；

答案選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生四氯化碳；三氯甲烷等油狀液滴；故A正確；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．甲酸中含有1mol羧基，與鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2；故C錯誤；

D．乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；故D正確；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A．制備乙酸乙酯的過程中需要用濃硫酸做催化劑和吸水劑；A錯誤；

B．制備氫氧化鐵膠體是把飽和氯化鐵溶液滴入沸水中；至溶液變?yōu)榧t褐色說明得到氫氧化鐵膠體，B正確；

C．試管中過量；加入碘離子直接沉淀，不涉及沉淀轉(zhuǎn)化問題，C錯誤；

D．實驗中有酸的濃度；金屬種類2個變量；不能探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素，D錯誤；

故選B。7、C【分析】【分析】

A是一種烴；可用作水果催熟劑，則A為乙烯，乙烯與氫氣加成可得乙烷F；與水加成得到乙醇B；乙醇B催化氧化得到乙醛C；乙醛C氧化得到乙酸D；乙酸D和乙醇B發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯E，以此分析。

【詳解】

A．B為乙醇能使高錳酸鉀溶液褪色；故A正確；

B．乙醇的催化氧化時銅先與氧氣反應(yīng)生成氧化銅；氧化銅與乙醇反應(yīng)生成銅和乙醛，會出現(xiàn)黑紅交替現(xiàn)象，故B正確；

C．④為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)；為取代反應(yīng)，故C錯誤；

D．F為乙烷，G是F的同系物，且比F的相對分子質(zhì)量大42，則G的分子式為C5H12；有正戊烷；異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體，故D正確。

故答案選：C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，的主鏈上有4個碳原子；為丁烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故在2號碳原子上有2個甲基，名稱為2，2-二甲基丁烷，故A錯誤；

B．CH3CH2CH2CH2OH為醇；羥基在1號C上，命名為1-丁醇，故B正確；

C．甲基位于鄰位；命名為鄰二甲苯，故C錯誤；

D．甲基位于間位；命名為間二甲苯，故D錯誤；

故選B。9、D【分析】【詳解】

維生素C中含有的官能團為：碳碳雙鍵、(醇)羥基、酯基，無苯環(huán)而不是芳香化合物，丁香油酚含有的官能團為：碳碳雙鍵、醚鍵、(酚)羥基，是芳香化合物，綜上分析，二者均含羥基，答案選D。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關(guān)系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏?！窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1011、略

【分析】（1）

DNA分子是由2條多聚核苷酸鏈組成的；2條脫氧核苷酸鏈反向平行方向形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故答案為：2；雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）

DNA的基本結(jié)構(gòu)是脫氧核苷酸；由磷酸；堿基、脫氧核糖組成，分別對應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補配對，排列在內(nèi)側(cè)，故答案為：磷酸、堿基、脫氧核糖、分別對應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補配對，排列在內(nèi)側(cè)。

（3）

DNA分子中堿基主要有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用，腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對，故答案為：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對?！窘馕觥?1)2雙螺旋結(jié)構(gòu)。

(2)磷酸；堿基、脫氧核糖分別對應(yīng)于圖2中；脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補配對，排列在內(nèi)側(cè)。

(3)腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對12、略

【分析】【詳解】

1.有機物的合成路線設(shè)計的一般程序：目標分子的碳骨架特征；以觀察目標分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線，對不同的合成路線進行優(yōu)選。

2.一般的做法是先確定有機物的分子式；再進一步確定官能團的種類；數(shù)目及位置，最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式；

3.從分子結(jié)構(gòu)上看；高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種，一種是線性結(jié)構(gòu)，另一種是體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價鍵互相連接成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈”（叫分子鏈）。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價鍵交聯(lián)起來，形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu)，性能上有很大的差異；

從性能上看；高分子由于其相對分子質(zhì)量很大，通常都處于固體或凝膠狀態(tài)，有較好的機械強度；又由于其分子是由共價鍵結(jié)合而成的，故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能；由于其分子鏈很長，分子的長度與直徑之比大于一千，故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別；

4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下：

【解析】有機物的合成路線設(shè)計的一般程序：目標分子的碳骨架特征，以觀察目標分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線，對不同的合成路線進行優(yōu)選一般的做法是先確定有機物的分子式，再進一步確定官能團的種類、數(shù)目及位置，最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式答案詳見解析答案詳見解析13、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見的有機溶劑，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是：溶解、除去有機物。【解析】溶解、除去有機物14、略

【分析】【詳解】

(1)CH2=CH2含有碳碳雙鍵，CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色；

(2)乙醇、乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。【解析】BDCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O15、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的相對分子質(zhì)量是36×2＝72，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式為C5H12。（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烴B的分子式為C49H100。（3）電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉，其化學(xué)方程式為：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高溫下鋁與氧化鐵反應(yīng)生成鐵和氧化鋁，方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe?！窘馕觥緾5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的相對分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個側(cè)鏈時為或者共2種；有2個側(cè)鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關(guān)系，共6種；有3個側(cè)鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關(guān)系，對應(yīng)的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O214三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。19、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。20、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。25、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、計算題(共2題，共18分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳氫原子的個數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH227、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4?！窘馕觥?8C2H4五、實驗題(共2題，共4分)28、略

【分析】【分析】

I．(1)苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；

(2)HBr和Br2對環(huán)境有污染，且HBr易溶于水；據(jù)此分析；

Ⅱ．(3)三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后得到的是固液混合物；據(jù)此選擇分離操作；相互混溶的液體混合物，可根據(jù)沸點差異選擇蒸餾操作分離；

(4)干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣；

III．(5)C中溴化氫難溶于苯；不能倒吸，D中使用干燥管能防止倒吸；

(6)冷凝管內(nèi)冷卻水的水流方向與蒸氣的流向相反；冷卻效果好；

(7)反應(yīng)結(jié)束后，B中有大量HBr和溴蒸氣需要除去；防污染環(huán)境；

(8)溴水中的溴可以通過萃取獲得。

【詳解】

I．(1)苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，化學(xué)方程式為：+Br2+HBr；

(2)反應(yīng)過程中會有揮發(fā)出的溴蒸氣和產(chǎn)生的溴化氫；因此需要用C裝置內(nèi)的液體進行吸收，且還要防止產(chǎn)生倒吸；

Ⅱ．(3)三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體中混有鐵粉；因此采用過濾的方法進行固液分離；分離出的液體依次進行下列實驗操作后，進行到最后一步，由于干燥后的液體是苯和溴苯混合物，可以采用蒸餾操作進行分離；

(4)干燥管中所裝試劑是堿石灰；可以吸收揮發(fā)出來的溴化氫等氣體；

III．(5)氫氧化鈉溶液能夠迅速與溴化氫反應(yīng)；會產(chǎn)生倒吸，因此裝置D可以防止產(chǎn)生倒吸，答案選D；

(6)冷凝管所起的作用為冷凝回流和導(dǎo)氣；為保證冷凝效果，冷凝水從下口進入；

(7)反應(yīng)結(jié)束后裝置B中存在大量的溴化氫；要對溴化氫進行處理防止污染空氣；

(8)只要把溶質(zhì)溴和水分離開即可實現(xiàn)目的，可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可?！窘馕觥?Br2+HBr吸收Br2和HBr防止污染環(huán)境，且防倒吸過濾蒸餾堿石灰D下反應(yīng)結(jié)束后裝置B中存在大量的溴化氫，使甲的水倒吸入B中可以除去溴化氫氣體(或者液溴的揮發(fā))，以免逸出污染空氣可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可29、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是制取1，2－二溴乙烷，先制取乙烯，再制取1，2－二溴乙烷。制取乙烯時，利用濃硫酸使乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，但在此過程中，會生成副產(chǎn)物乙醚、SO2、CO2，所以除去將A中溫度迅速升高到170℃外，還需除去乙烯中混有的SO2、CO2(C裝置)；B裝置是防止倒吸的安全裝置；裝置D中乙烯與液溴反應(yīng)制取1；2－二溴乙烷，但需控制反應(yīng)溫度，既防止產(chǎn)品；溴等的揮發(fā)，又使反應(yīng)平穩(wěn)進行。

【詳解】

(1)A中為液體混合物加熱，為防液體受熱不均，還要加入幾粒碎瓷片，其作用是防止暴沸，然后盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，此時A中發(fā)生的主反應(yīng)為乙醇發(fā)生消去生成乙烯和水，化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。答案為：防止暴沸；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)裝置B的作用是作安全瓶；瓶中盛水，若堵塞，B中水會被壓入玻璃管內(nèi)，所以現(xiàn)象是B中水面會下降，玻璃管內(nèi)的水柱會上升，甚至溢出。答案為：B中水面會下降，玻璃管內(nèi)的水柱會上升，甚至溢出；

(3)由于乙烯中混有的SO2能與溴發(fā)生反應(yīng)，所以在裝置C中應(yīng)加入NaOH溶液，其目的是除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體。答案為：除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體；

(4)1；2－二溴乙烷的密度比水大，且難溶于水，所以產(chǎn)物應(yīng)在下層。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，由于乙醚與1，2－二溴乙烷互溶，所以可用蒸餾的方法除去。答案為：下；蒸餾；

(5)由表中數(shù)據(jù)可知；1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，而冰水的溫度為0℃，在0℃時，1，2－二溴乙烷會凝結(jié)為固體，從而堵塞導(dǎo)管，所以不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導(dǎo)管。答案為：1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導(dǎo)管。

【點睛】

有機物分子中含有1個或若干個溴原子時，其密度都比水大?！窘馕觥糠乐贡┓蠧H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB中水面會下降，玻璃管內(nèi)的水柱會上升，甚至溢出除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體下蒸餾1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導(dǎo)管六、有機推斷題(共4題，共40分)30、略

【分析】【分析】

A和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B水解生成C，C催化氧化生成D，核磁共振氫譜表明D只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，所以D是丙酮，則C是CH3CHOHCH3，B是CH3CHClCH3，A是CH3CH＝CH2，丙酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)然后酸化得到E，E先發(fā)生消去反應(yīng)，然后和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為F發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機玻璃，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CH2；化學(xué)名稱為丙烯。

(2)根據(jù)以上分析可知由A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；由B生成C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。

(3)根據(jù)以上分析可知D的結(jié)構(gòu)簡式為碳氧雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則其分子中最多有6個原子共平面。

(4)根據(jù)以上分析可知E生成F的化學(xué)方程式為+CH3OH+2H2O。

(5)與E具有相同官能團，即含有羥基和羧基，滿足條件的E的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH2CH2COOH、HOCH2CH(COOH)CH3、CH3CHOHCH2COOH，共計4種。其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH。

(6)參照上述合成路線，結(jié)合逆推法由乙醇為起始原料制備的合成路線為CH3CH2OHCH3CHOCH3CHOHCOOH【解析】丙烯加成反應(yīng)取代反應(yīng)6+CH3OH+2H2O