2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷337考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已二酸是一種重要的化工原料；科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分別向苯和環(huán)己烷中加入溴水，充分振蕩后靜置，上層溶液均呈橙紅色B.環(huán)己醇分子中所有原子可能處于同一平面C.一定條件下，己二酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環(huán)己醇和己二酸2、有機(jī)物M是合成塑身藥物利莫那班的重要中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列關(guān)于M的敘述正確的是A.M的分子式為C15H18O4ClB.M能使Br2的CCl4溶液褪色C.M在堿性條件下能穩(wěn)定存在D.M苯環(huán)上的二溴代物有4種3、中國(guó)科學(xué)家合成囧烷的路線局部如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Y與乙烯互為同系物B.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.囧烷的分子式為C12H18D.Y生成囧烷的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)4、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是。

A.分子中含有2種官能團(tuán)B.只能發(fā)生加成，不能發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol莽草酸可與2molNa2CO3恰好完全反應(yīng)D.該物質(zhì)既可以與醇反應(yīng)，又可以與乙酸反應(yīng)5、香葉醇是合成玫瑰精油的主要原料；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述錯(cuò)誤的是。

A.香葉醇的分子式為C10H18OB.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)6、化合物a、b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)a、b的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.a、b互為同分異構(gòu)體B.均能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.分子中均含有兩種官能團(tuán)D.均難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無(wú)色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學(xué)方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無(wú)色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學(xué)方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強(qiáng)酸，可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學(xué)方程式：___________。8、的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。9、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時(shí)間。

（1）下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中正確的是________。

A．甲烷的分子式是CH4；5個(gè)原子共面。

B．甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。

C．甲烷中的任意三個(gè)原子都不共面。

（2）假設(shè)甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方程式________。

（3）下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是_____。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

（4）烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是_____。

a.形成4對(duì)共用電子對(duì)b.通過(guò)1個(gè)共價(jià)鍵。

c.通過(guò)2個(gè)共價(jià)鍵d.通過(guò)離子鍵和共價(jià)鍵。

（5）若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____。10、(1)莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋(píng)果；生石榴等植物中。

①區(qū)別兩種酸的試劑是___________。

②莽草酸與溴水反應(yīng)生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________。

③等物質(zhì)的量的莽草酸和鞣酸分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量之比是___________。

④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有___________個(gè)吸收峰。

(2)某含氧有機(jī)化合物X；其相對(duì)分子質(zhì)量為46，其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%。

①X的分子式是___________。

②X與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。

③X與氧氣在銅或銀的催化作用下反應(yīng)生成Y，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。11、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象。

①紅色變成黑色的反應(yīng)是2Cu＋O22CuO；

②黑色變?yōu)榧t色的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明乙醇催化氧化反應(yīng)是_____反應(yīng)。

(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同，甲的作用是________(填“加熱”或“冷卻”，下同)；乙的作用是________。

(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，試管a中能收集到多種物質(zhì)，它們是___________(任寫(xiě)兩種即可)。12、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?

(1)寫(xiě)出⑧的分子式___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(3)屬于酯的是___________(填序號(hào)，下同)，與②互為同分異構(gòu)體的是___________。

(4)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為_(kāi)__________；屬于鍵線式的為_(kāi)__________；13、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________。14、按要求回答下列問(wèn)題：

（1）的名稱(chēng)為_(kāi)__；

（2）A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的名稱(chēng)為_(kāi)__。

（3）2，4-二氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；

（4）某物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，碳原子數(shù)為_(kāi)__；該物質(zhì)可以與下列___(填序號(hào))發(fā)生反應(yīng)。

A.KMnO4酸性溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中含有苯環(huán)(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))、且能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共8分)20、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問(wèn)題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________________________________。

（2）寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。21、A~I是目前我們已學(xué)的常見(jiàn)物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫(xiě)出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為_(kāi)_______，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_______．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類(lèi)型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．22、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請(qǐng)回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號(hào))；氣體G的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__。

(2)寫(xiě)出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。

(3)寫(xiě)出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)__。23、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類(lèi)且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)24、實(shí)驗(yàn)室制備酚醛樹(shù)脂的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示；主要步驟如下：

①在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。

②再加入1mL濃鹽酸；裝好實(shí)驗(yàn)裝置。

③將試管水浴加熱至沸騰；到反應(yīng)不再劇烈進(jìn)行時(shí)，過(guò)一會(huì)兒便可停止加熱。

④取出試管中的黏稠固體；用水洗凈得到產(chǎn)品。

填寫(xiě)下列空白：

(1)在裝置中，試管口加一帶塞的長(zhǎng)直導(dǎo)管的作用是_______。

(2)加入濃鹽酸的作用是_______。若要形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂還可用_______代替濃鹽酸。

(3)此反應(yīng)需水浴加熱，不用溫度計(jì)控制水浴溫度的原因是_______。

(4)采用水浴加熱的好處是_______。再列舉兩個(gè)需要水浴加熱的有機(jī)實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的名稱(chēng)：_______。

(5)實(shí)驗(yàn)完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量_______浸泡幾分鐘；然后洗凈。

(6)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取酚醛樹(shù)脂的化學(xué)方程式：_______，此有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是_______。

(7)該實(shí)驗(yàn)裝置中的一處錯(cuò)誤是_______。25、某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴；再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。

(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的有機(jī)化學(xué)方程式___________；

(2)觀察到A中的現(xiàn)象是___________；

(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是___________，寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的離子方程式___________；

(4)C中盛放CCl4的作用是___________；

(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入___________，現(xiàn)象是___________。26、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一；具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

++H2O

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶

【實(shí)驗(yàn)步驟】

在A中加入4.4g的異戊醇；6.0g的乙酸；數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開(kāi)始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水硫酸鎂固體，靜置片刻，過(guò)濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)裝置B的名稱(chēng)是_____。

(2)①在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是_____

②在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后_____(填標(biāo)號(hào))。

A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出。

B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出。

C．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從下口放出。

D．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從上口放出。

③在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是_____(填標(biāo)號(hào))。

(3)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若從130℃開(kāi)始收集餾分，產(chǎn)率偏高，原因是________。

(4)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是__________。27、乙酰水楊酸，俗稱(chēng)阿司匹林()；是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗(yàn)室合成流程如圖：

查閱資料得以下信息：

阿司匹林：受熱易分解，溶于乙醇、難溶于水；水楊酸(鄰羥基苯甲酸)：溶于乙醇、微溶于水；醋酸酐[(CH3CO)2O]：無(wú)色透明液體；溶于水形成乙酸。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)①書(shū)寫(xiě)該流程中合成阿司匹林的反應(yīng)方程式：_______。

②合成阿司匹林時(shí)，下列幾種加熱方式中最合適的是_______。

③合成阿司匹林使用的錐形瓶必須干燥的原因是_______。

(2)提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHCO3溶液至沒(méi)有CO2產(chǎn)生為止，再抽濾。加入飽和NaHCO3溶液的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)______。

(3)另一種改進(jìn)的提純方法；稱(chēng)為重結(jié)晶提純法。

①最后步驟中洗滌劑最好選擇_______。

A．15%的乙醇溶液B．NaOH溶液C．冷水D．濾液。

②圖中裝置在上述流程中肯定用不到的是_______，其中裝置C中的a名稱(chēng)為_(kāi)______。

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．苯和環(huán)己烷的密度均比水?。磺译y溶于水，溴單質(zhì)在兩者的溶解度均大于在水的溶解度，所以分別向苯和環(huán)己烷中加入溴水，充分振蕩后靜置，上層溶液均呈橙紅色，A正確；

B．環(huán)己醇分子中含多個(gè)亞甲基；具有四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，B錯(cuò)誤；

C．1個(gè)己二酸分子中含2個(gè)羧基；可與羥基或氨基發(fā)生脫水縮合聚合反應(yīng)，C正確；

D．己二酸分子中含羧基；能與飽和碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡，而環(huán)己醇則無(wú)此現(xiàn)象，故用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環(huán)己醇和己二酸，D正確；

故選B。2、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，M的分子式為C15H17O4Cl；故A錯(cuò)誤；

B．M中不含碳碳不飽和鍵和醛基；因此M不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．該結(jié)構(gòu)中含有酯基；在堿性條件下發(fā)生水解，因此M在堿性條件下不能穩(wěn)定存在，故C錯(cuò)誤；

D．苯環(huán)上有兩種不同的氫原子；根據(jù)定一移一，苯環(huán)上的二溴代物有4種，故D正確；

答案為D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．Y中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；與乙烯不是同系物，故A錯(cuò)誤；

B．X中含有-CHO；-OH可使高錳酸鉀褪色，故B正確；

C．囧烷中每個(gè)C成4個(gè)鍵，不足者補(bǔ)H，頂點(diǎn)拐點(diǎn)均為C，共有18個(gè)H，則分子式為C12H18；故C正確；

D．Y生成囧烷；兩個(gè)雙鍵加成為環(huán)狀，反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，故D正確；

故選A。4、D【分析】【分析】

莽草酸分子中含有碳碳雙鍵；羧基和羥基；結(jié)合烯烴、羧酸和醇的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

A．莽草酸分子中含有碳碳雙鍵；羧基和羥基3種官能團(tuán)；故A錯(cuò)誤；

B．分子中含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基；羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．只有羧基與碳酸鈉反應(yīng)，則1mol莽草酸最多可與1molNa2CO3恰好完全反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；可與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羥基，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知香葉醇的分子式為C10H18O；故A正確；

B．含碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正確；

C．含碳碳雙鍵；-OH；均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；含-OH可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

故選：D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)、b分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；

B．都含有羧基，均能與Na2CO3溶液反應(yīng)；B正確；

C．a(chǎn)分子中含有兩種官能團(tuán)羧基和碳碳雙鍵，b分子中含有羧基一種官能團(tuán)；C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物烴基大；跟大部分有機(jī)物一樣難溶于水；易溶于有機(jī)溶劑，D正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O?！窘馕觥?1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O8、略

【分析】【詳解】

中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，其中羧基為主官能團(tuán)，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學(xué)名稱(chēng)為甲基丙烯酸，故答案為甲基丙烯酸?！窘馕觥考谆┧?、略

【分析】【詳解】

(1)A.甲烷的分子式是CH4；甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，有3個(gè)原子共面，故A錯(cuò)誤；

B.甲烷分子中碳原子含有4個(gè)共價(jià)鍵；其空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu)，故B正確；

C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；所以甲烷中的任意三個(gè)原子都共面，故C錯(cuò)誤；

故選B；

(2)甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物是CCl4，該取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH4+4Cl2→CCl4+4HCl；

(3)CH4分子中有四個(gè)等同的C-H鍵，可能有兩種對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)：正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)，甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，一氯代物均不存在同分異構(gòu)體，而平面正方形中，四個(gè)氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系，其二氯代物有兩種異構(gòu)體：兩個(gè)氯原子在鄰位和兩個(gè)氯原子在對(duì)位，若是正四面體，則只有一種，因?yàn)檎拿骟w的兩個(gè)頂點(diǎn)總是相鄰關(guān)系，由此，由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)，故選b；

(4)烴中碳原子與氫原子以共價(jià)鍵結(jié)合，且C與H之間只能形成1個(gè)共價(jià)鍵，故選b；

(5)等質(zhì)量時(shí)H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，消耗氧氣越多，由最簡(jiǎn)式分別為CH4、CH3、CH2.6、CH2.5，據(jù)此可知消耗O2最多的是CH4?！窘馕觥竣?B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH410、略

【分析】【詳解】

(1)①莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，而鞣酸分子中含有酚羥基，遇濃溴水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，二者現(xiàn)象不同，因此區(qū)別兩種酸的試劑可以是溴水；或根據(jù)酚遇KSCN溶液會(huì)產(chǎn)生紫色絡(luò)化物，而與莽草酸不能反應(yīng)，因此也可以用KSCN溶液鑒別；

②莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，斷開(kāi)不飽和的碳碳雙鍵中較活潑的鍵，然后2個(gè)Br原子分別連接在兩個(gè)不飽和的C原子上，形成飽和C原子，則反應(yīng)產(chǎn)物是：

③莽草酸分子中只有羧基可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；而鞣酸分子中含有的3個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，若兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量都是1mol，則二者反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是1mol；4mol，因此消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量之比是1：4；

④鞣酸分子高度對(duì)稱(chēng)；在分子中含有4種不同位置的H原子，因此④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有4個(gè)吸收峰；

(2)①某含氧有機(jī)化合物X，其相對(duì)分子質(zhì)量為46，其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%，含有O元素為(100-52.2-13.0)%=34.8%，則X的分子中含有的CHO個(gè)數(shù)分別是C：=2；H：=6；O：=1，所以物質(zhì)的分子式C2H6O；

②X能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則X是CH3CH2OH，乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

③X分子中含有醇羥基，由于羥基連接的C原子上含有2個(gè)H原子，可以與O2在銅或銀的催化作用下被氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO。【解析】氯化鐵溶液(或溴水)1︰44C2H6O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CHO11、略

【分析】【分析】

乙醇易揮發(fā)；在甲中水浴加熱下，同空氣一同進(jìn)入反應(yīng)管內(nèi)，在反應(yīng)管中，乙醇與空氣在銅的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，乙中試管在冷水冷卻下用于收集乙醛，該反應(yīng)不能充分進(jìn)行，還可收集到乙醇；水等。

【詳解】

(1)黑色變?yōu)榧t色是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；該反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)，銅在反應(yīng)中作催化劑；熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明該反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)。

(2)根據(jù)反應(yīng)流程可知：在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發(fā)；與空氣中的氧氣混合，有利于下一步反應(yīng)的進(jìn)行；乙處用冷水浴降低溫度，使生成的乙醛冷凝為液體，聚集在試管的底部。

(3)乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中乙醇、乙醛和水的沸點(diǎn)相差不大，且乙醛可部分被氧化生成乙酸，在試管a中能收集到這些不同的物質(zhì)?！窘馕觥緾H3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O放熱加熱冷卻乙醛、乙醇、水、乙酸等12、略

【分析】【詳解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）屬于烷烴；分子中最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱(chēng)為2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；③；

（4）為葡萄糖的結(jié)構(gòu)式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機(jī)物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧。【解析】(1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)?②⑥⑧13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對(duì)應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無(wú)法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過(guò)溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.814、略

【分析】【分析】

（1）該有機(jī)物為烷烴；選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，然后從取代基編號(hào)之和最小的一端編號(hào)，先寫(xiě)出取代基位置，再寫(xiě)出主鏈名稱(chēng)；

（2）A的核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明含有3個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CCl；

（3）甲基連接的碳為1號(hào)C；在2；4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子；

（4）根據(jù)圖示的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有碳原子數(shù)；根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷具有的化學(xué)性質(zhì)；

（5）在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體滿足：含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；應(yīng)為甲酸形成的酯基，側(cè)鏈含有-OOCH結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫譜有五組峰，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該有機(jī)物分子中最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C，主鏈為辛烷，從右上方開(kāi)始編號(hào)，在3號(hào)C含有2個(gè)甲基；6號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱(chēng)為3，3，6?三甲基辛烷；

答案為3；3，6?三甲基辛烷。

(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明含有3個(gè)甲基，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl；其名稱(chēng)為2?甲基?2?氯丙烷；

答案為2?甲基?2?氯丙烷。

(3)2,4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號(hào)C，在2、4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案為

(4)根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其分子中含有15個(gè)C；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能夠使溴水褪色；分子中還含有羧基，能夠與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，所以ABCD都正確。

答案為15；ABCD。

(5)在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯，其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜有五組峰，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：（五種氫）、（五種氫）；

答案為

【點(diǎn)睛】

本題第（5）小問(wèn)，在書(shū)寫(xiě)C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體時(shí)，滿足含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯,其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu)，還應(yīng)特別注意核磁共振氫譜有五組峰，否則就會(huì)多寫(xiě)，如（六種氫，舍去），（七種氫，舍去），（七種氫，舍去），而只有這兩種符合要求。【解析】3，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類(lèi)中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過(guò)聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。故正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共8分)20、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類(lèi)型類(lèi)型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.21、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測(cè)G、F為雙氧水和水；根據(jù)“A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體”，則推測(cè)A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”，則為鐵；根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”，為氫氣；結(jié)合圖框，推測(cè)B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗(yàn)，符合題意，并可確定G為雙氧水，F(xiàn)為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A、G的化學(xué)式分別為：CO、H2O2；

(2)根據(jù)分析，反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵；

(3)根據(jù)分析，若I由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據(jù)分析；反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)基本類(lèi)型是置換反應(yīng)；

(5)根據(jù)分析，D物質(zhì)為二氧化碳，該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火22、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質(zhì)量14.9g，加入水反應(yīng)，得到單一氣體B和混合物質(zhì)，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應(yīng)生成混合氣體，混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無(wú)色無(wú)味單一氣體G，濃硫酸質(zhì)量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質(zhì)的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質(zhì)量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過(guò)量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過(guò)量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質(zhì)量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質(zhì)的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學(xué)式為CH3MgCl；以此來(lái)解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結(jié)構(gòu)式為O=C=O。

(2)由流程結(jié)合分析知，A與水反應(yīng)生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學(xué)方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應(yīng)，則化學(xué)方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?！窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O23、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說(shuō)明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體也含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中屬于酯類(lèi)且具有兩個(gè)對(duì)位取代基，兩個(gè)對(duì)位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構(gòu)體有4種。【解析】消去反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

苯酚和甲醛在催化劑加熱條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂。

【詳解】

（1）在加熱條件下苯酚；甲醛溶液易揮發(fā)；反應(yīng)裝置中的長(zhǎng)玻璃管除導(dǎo)氣外，還對(duì)易揮發(fā)的反應(yīng)物起冷凝回流作用。

（2）實(shí)驗(yàn)中濃鹽酸為催化劑；若用濃氨水為催化劑，則反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂。

（3）實(shí)驗(yàn)中使用沸水浴；因此不需要溫度計(jì)。

（4）實(shí)驗(yàn)裝置采用水浴加熱的原因是水浴便于控制溫度；受熱均勻。用苯和濃硝酸在濃硫酸催化下制備硝基苯，反應(yīng)溫度為50~60，可用水浴加熱方式；銀鏡反應(yīng)和蔗糖的水解也用水浴加熱。

（5）實(shí)驗(yàn)制得的酚醛樹(shù)脂為線型結(jié)構(gòu)；可溶于乙醇，可用乙醇浸泡，溶解酚醛樹(shù)脂。

（6）酸性條件下生成酚醛樹(shù)脂的反應(yīng)是苯酚和甲醛先發(fā)生加成反應(yīng)，得到的有機(jī)物再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCHOn+(n-1)H2O。

（7）水浴加熱時(shí)，試管的底部不能與燒杯的底部接觸?！窘馕觥?1)冷凝；回流；減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失。

(2)催化劑濃氨水。

(3)反應(yīng)條件為沸水浴。

(4)受熱均勻；控制溫度方便制備硝基苯；銀鏡反應(yīng)、蔗糖的水解。

(5)乙醇。

(6)+HCHOn+(n-1)H2O縮聚反應(yīng)。

(7)試管底部與燒杯底部接觸25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代，生成溴苯，同時(shí)有溴化氫生成：+Br2+HBr，故答案為+Br2+HBr；

(2)苯和溴的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)；溴容易揮發(fā)，因此A中充滿紅棕色的溴蒸汽，故答案為充滿紅棕色的蒸汽；

(3)溴單質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而溴苯不能，反應(yīng)離子方程式：Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O，故答案為除去溶于溴苯中的溴；Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O；

(4)CCl4能溶解溴不能溶解溴化氫；四氯化碳能除去溴化氫氣體中的溴蒸氣，故答案為除去