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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷818考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、阿魏酸甲酯有抗腫瘤活性;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,有關(guān)阿魏酸甲酯的說法正確的是。

A.所有原子可能處于同一平面B.分子中的含三種官能團(tuán)C.能發(fā)生加聚、水解和氧化反應(yīng)D.阿魏酸甲酯最多可與加成2、下列說法正確的是A.低級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶B.正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體,沸點(diǎn)依次升高C.乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH溶液洗滌后分液D.乙醇依次通過消去、取代、加成反應(yīng)可生成乙二醇3、2020年我國(guó)在新型冠狀病毒防控;研究工作中取得重大進(jìn)展;研究發(fā)現(xiàn)含有二苯乙烯結(jié)構(gòu)的孟魯司特對(duì)病毒有抑制作用,二苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說法正確的是。

A.二苯乙烯分子式為C14H14B.二苯乙烯既能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.二苯乙烯所有原子不可能共平面D.1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應(yīng)最多消耗6molH24、本維莫德的乳膏劑是我國(guó)擁有完整自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥;主要用于治療炎癥反應(yīng)及自身免疫反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是。

A.能使溴水褪色B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.易溶于水D.和苯酚是同系物5、下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)試劑A鑒別CH2=CH2與SO2品紅溶液B鑒別CO2與SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D6、下列關(guān)于乙烯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是A.乙烯分子中6個(gè)原子在同一平面內(nèi)B.乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應(yīng)能使其褪色C.乙烯分子沒有同分異構(gòu)體D.乙烯分子的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)7、現(xiàn)有四種有機(jī)物;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是。

A.a中所有原子不可能共平面B.b中四元環(huán)上二氯代物有6種C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鑒別a和d8、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)A.消去→加成→取代B.加成→消去→取代C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、完成下列各題:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:___________。

(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰,則該烴的一氯代物有___________種,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________,反應(yīng)類型為___________,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿;是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下:

下列各物質(zhì):

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母,下同),互為同系物的是___________。10、有下列幾組物質(zhì);請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi):

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE;乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________;

②互為同系物的是___________;

③互為同素異形體的是___________;

④互為同分異構(gòu)體的是___________;11、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴可命名為:________________________________。

(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為此烴名稱為____________________________。

(3)2,5-二甲基-2,4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________。

(4)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為________________

(5)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的烴可命名為___________________。12、已知某有機(jī)物A:(1)由C;H、O三種元素組成;經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%;(2)如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖。請(qǐng)回答:

(1)A相對(duì)分子質(zhì)量為______,A的實(shí)驗(yàn)式為______。

(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,紅外光譜圖如圖,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C4H8,B能使酸性高錳酸鉀褪色,且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體,寫出B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。13、回答下列問題:

(1)現(xiàn)有下列各組物質(zhì):

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構(gòu)體的是___;屬于同位素的是____;屬于同種物質(zhì)的是___。(填序號(hào))

(2)在下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是____(填序號(hào));屬于加成反應(yīng)的是___(填序號(hào));屬于氧化反應(yīng)的是____(填序號(hào))。

①由乙烯制一氯乙烷;②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;③乙烷在光照下與氯氣反應(yīng);④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學(xué)方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu);按要求回答下列問題:

①上述哪一種更能反映其真實(shí)存在狀況____(填字母;下同)。

②下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)14、某廢舊塑料可采用下列方法處理:將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱;使其變成有用的物質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表:

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途;如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中,有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì),其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收,剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)15、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共4題,共36分)22、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實(shí)驗(yàn):

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量;得如圖1所示的質(zhì)譜圖;

③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖2所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1:2:3。

試回答下列問題:

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______;

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______,分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。23、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,生成水為10.8g,求:

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。24、某烴的衍生物W,僅含C、H、O三種元素.測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍,各元素的質(zhì)量百分含量如下表:。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知;W既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3:1:1:1。

求:(1)W的相對(duì)分子質(zhì)量為___;

(2)試計(jì)算確定W的分子式:___;

(3)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:___。25、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實(shí)驗(yàn):

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量;得如圖1所示的質(zhì)譜圖;

③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖2所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1:2:3。

試回答下列問題:

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______;

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______,分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題,共10分)26、自20世紀(jì)90年代以來;稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速,這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

試解答下列問題:

(1)寫出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;

(2)這組化合物分子式的通式是:____________

(3)某課外興趣小組;做了系列實(shí)驗(yàn),他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無(wú)明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是:__________________;

(4)甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X,稱取0.2540gX,用熱水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn);丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y,中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份,通過計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

(5)在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:______________________________________________________;

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________(寫一種)27、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:

(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

(2)C→D的化學(xué)方程式是______。

(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;試劑b是______。

(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共16分)28、溴苯是一種化工原料;純凈的溴苯是一種無(wú)色液體,某校學(xué)生用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)后的產(chǎn)物。請(qǐng)回答下列問題:

物質(zhì)苯溴溴苯密度/(g·cm3)0.883.121.50沸點(diǎn)/℃8059156在水中的溶解度不溶微溶不溶

(1)裝置中冷凝管除導(dǎo)氣外,還有______的作用,冷凝水從______(填“a”或“b”)口進(jìn)入。

(2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),關(guān)閉K?,打開K?和滴液漏斗活塞,滴加苯(15ml)和液溴(4ml)的混合液,反應(yīng)開始,寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的主要有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式______,能說明苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______,裝置Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是______。

(3)充分反應(yīng)后;經(jīng)過下列步驟分離提純。

①將裝置Ⅱ中的混合物過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。

②黃褐色的粗產(chǎn)品→→無(wú)色的粗溴苯。

③無(wú)色粗溴苯先用水洗滌;分離后再加入少量無(wú)水氯化鈣,靜置;過濾。

請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的操作順序完成步驟②省略的實(shí)驗(yàn)操作:將經(jīng)水洗后的粗產(chǎn)品倒入分液漏斗,加入10mlNaOH溶液→____→____→放在鐵圈上靜置→____→____→____→____→上層液體從上口倒出(操作不重復(fù)使用)______。

a.打開上口玻璃塞;b.塞上上口玻璃塞;c.關(guān)閉旋塞;d.打開旋塞;e.倒轉(zhuǎn)分液漏斗振搖并放氣;f.使下層液體慢慢流出。

(4)經(jīng)過以上分離操作后,粗溴苯還含有的主要雜質(zhì)為______,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須進(jìn)行的是______。

A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取29、苯甲酸對(duì)多種細(xì)菌;霉菌、酵母菌都有抑制作用;廣泛應(yīng)用于酸性食品、藥品、化妝品等防腐。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備苯甲酸鈉并測(cè)定所得產(chǎn)物的純度。其實(shí)驗(yàn)裝置、實(shí)驗(yàn)方法及步驟和有關(guān)資料如下:

實(shí)驗(yàn)裝置(夾持及加熱裝置省略):

實(shí)驗(yàn)方法及步驟:

I.苯甲酸鈉的制備:取一定量甲苯與水于上述裝置混合加熱沸騰;得預(yù)處理反應(yīng)液,后續(xù)操作流程如圖所示。

I.滴定法測(cè)定苯甲酸鈉純度:取實(shí)驗(yàn)I所得苯甲酸鈉1.5g置于分液漏斗中;加水約25mL;乙醚50mL與指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,隨滴隨振搖,至水層變色,分取水層,置于具塞錐形瓶中,乙醚層用5mL水洗滌,洗滌液并入錐形瓶中,加乙醚20mL,繼續(xù)用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,隨滴隨振搖,至水層變色。

有關(guān)資料:

回答下列問題:

(1)儀器a的名稱為___________。

(2)濾液1與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。

(3)冷卻過濾所得苯甲酸晶體可能含有某些雜質(zhì),進(jìn)一步除雜可以使用的方法是______。

(4)使反應(yīng)溫度保持70℃的方法是___________。

(5)由苯甲酸鈉溶液獲得苯甲酸鈉晶體的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,下列儀器中該過程必須使用的有_____(填序號(hào))。

A坩堝B蒸發(fā)皿C表面皿D玻璃棒E分液漏斗。

(6)滴定法測(cè)定苯甲酸鈉純度時(shí),使用的指示劑為_________,加入乙醚的作用為_________。

(7)已知每1mL的鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉,實(shí)驗(yàn)測(cè)得滴定終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸滴定液20.50mL,則該實(shí)驗(yàn)所得苯甲酸鈉的純度為___________。30、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。已知:乙醛可被氧化為乙酸。

(1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式______。

(2)在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說明該乙醇催化氧化反應(yīng)是________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。進(jìn)一步研究表明,鼓入空氣的速率與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如下圖所示。試解釋出現(xiàn)圖中現(xiàn)象的原因___________。

(3)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是________;乙的作用是___________。

(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還含有______。要除去該物質(zhì),可在混合液中加入________(填寫字母)。

A.氯化鈉溶液B.苯。

C.碳酸氫鈉溶液D.四氯化碳。

然后,再通過________________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。31、“酒是陳的香”;就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成具有香味的乙酸乙酯。我們可以在實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。試回答下列問題:

(1)試管a中加入碎瓷片的作用是___________,試管b中的溶液是___________。

(2)濃硫酸的作用是___________。

(3)裝置中導(dǎo)管要插在試管b液面上,不能插入溶液中,目的是___________。

(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作名稱是___________。

(5)寫出生成乙酸乙酯的方程式___________參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.分子結(jié)構(gòu)中含有甲基;甲基為四面體結(jié)構(gòu),分子中所有原子不可能位于同一平面上,故A錯(cuò)誤;

B.分子中的含有醚鍵;羥基、酯基和碳碳雙鍵四種官能團(tuán);故B錯(cuò)誤;

C.含有酯基;能夠發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚反應(yīng),含有酚羥基,能夠發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;

D.苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基不能與氫氣加成,阿魏酸甲酯最多可與加成;故D錯(cuò)誤;

故選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A.低級(jí)醇的官能團(tuán)羥基能與水形成氫鍵;都能與水以任意比互溶,故A正確;

B.烴的同分異構(gòu)體支鏈越多;分子間作用力越小,沸點(diǎn)越低,正戊烷;異戊烷和新戊烷的支鏈數(shù)目依次增多,則沸點(diǎn)依次減小,故B錯(cuò)誤;

C.乙酸乙酯和乙酸均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);乙酸乙酯中的乙酸不能用氫氧化鈉溶液洗滌后分液,應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液,故C錯(cuò)誤;

D.乙醇在濃硫酸作用下共熱消去反應(yīng)生成乙烯;乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,故D錯(cuò)誤;

故選A。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A.二苯乙烯分子式為C14H12;A錯(cuò)誤;

B.二苯乙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán);能發(fā)生加聚反應(yīng)又能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),可以發(fā)生氧化反應(yīng);能發(fā)生加氫還原反應(yīng),B正確;

C.苯環(huán)上的所有原子均能與苯環(huán)共面;雙鍵連接的碳原子可以共面,二苯乙烯所有原子可能共平面,C錯(cuò)誤;

D.1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應(yīng),2mol苯基能與6mol氫氣加成,1mol碳碳雙鍵能與1mol氫氣加成,則最多消耗7molH2;D錯(cuò)誤;

答案為B。4、A【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酚羥基,碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基與溴水發(fā)生取代反應(yīng),均能使溴水褪色,故A正確;

B.酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng);故B錯(cuò)誤;

C.羥基為親水基團(tuán);烴基為憎水基團(tuán),羥基所占比例少,因此該有機(jī)物在水中溶解度小,故C錯(cuò)誤;

D.該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán);兩個(gè)酚羥基和一個(gè)碳碳雙鍵;因此該有機(jī)物與苯酚不互為同系物,故D錯(cuò)誤;

答案為A。5、B【分析】【詳解】

A.SO2具有漂白性,可以使品紅溶液褪色,CH2=CH2沒有漂白性;與品紅不反應(yīng),可以鑒別兩者,A正確;

B.CO2和SO2均可以使澄清石灰水變渾濁;無(wú)法鑒別,B錯(cuò)誤;

C.CH4和溴水不反應(yīng),也不溶于溴水,CH2=CH2和溴水發(fā)生加成反應(yīng),可以用來除去CH2=CH2;C正確;

D.CH2=CH2與NaOH溶液不反應(yīng),也不溶于NaOH溶液,SO2可以和NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3,可以用來除去SO2;D正確;

故選B。6、B【分析】【詳解】

A.乙烯分子中兩個(gè)C原子均是sp2雜化;6個(gè)原子在同一平面內(nèi),A正確;

B.乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng);能使其褪色,B錯(cuò)誤;

C.乙烯分子中四個(gè)氫原子化學(xué)環(huán)境完全相同;沒有同分異構(gòu)體,C正確;

D.乙烯分子中四個(gè)氫原子化學(xué)環(huán)境完全相同;氫原子的化學(xué)環(huán)境只存在一種,乙烯分子的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),D正確;

故選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.a(chǎn)中含有2個(gè)飽和碳原子;所有原子不可能共平面,A正確;

B.其中2個(gè)氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元環(huán)上二氯代物有6種;B正確;

C.c屬于烴;難溶于水,C錯(cuò)誤;

D.a(chǎn)和d均含有碳碳雙鍵;不能用溴水鑒別a和d,D正確;

答案選C。8、A【分析】【分析】

由逆推法可知,CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3;以此判斷合成時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)類型。

【詳解】

由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判斷:CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1,2-丙二醇,故選:A。二、填空題(共6題,共12分)9、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為主鏈為8個(gè)碳原子,離支鏈最近的一端對(duì)碳原子編號(hào),2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基,6號(hào)碳上有一個(gè)甲基,4號(hào)碳上有一個(gè)乙基,用系統(tǒng)命名法命名,烴A的名稱為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰,說明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子,該烴為正戊烷,則該烴的一氯代物有3種,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷,反應(yīng)的方程式為H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;反應(yīng)②為1;2-二氯乙烷加熱480~530℃生成氯乙烯,發(fā)生消去反應(yīng);

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,麻黃素的分子式為C10H15ON,選項(xiàng)中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON;則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C;D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán);一個(gè)亞氨基;一個(gè)醇羥基,據(jù)此分析。

A.中無(wú)醇羥基;二者結(jié)構(gòu)不同,與麻黃素不互為同系物,故A不符合題意;

B.中與麻黃素所含官能團(tuán)相同,分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán);與麻黃素互為同系物,故B符合題意;

C.含有酚羥基;與麻黃素所含官能團(tuán)不相同,結(jié)構(gòu)不相似,與麻黃素不互為同系物,故C不符合題意;

D.與麻黃素分子式相同;互為同分異構(gòu)體,不互為同系物,故D不符合題意;

E.含有酚羥基;與麻黃素所含官能團(tuán)不相同,結(jié)構(gòu)不相似,與麻黃素不互為同系物,故E不符合題意;

答案選B。【解析】2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB10、略

【分析】【分析】

質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;

同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán);具有相同官能團(tuán)的化合物;

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17;中子數(shù)不同,是氯元素的不同原子,互為同位素,故答案為D;

②CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)結(jié)構(gòu)相似、通式相同,相差15個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物,故答案為A;

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體,故答案為B;

④分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為C?!窘馕觥竣?D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴;烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子;為戊烷,在2;4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基,命名為:2,4-二甲基-3-乙基戊烷;

(2)的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子;為戊烯,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,在2號(hào)碳原子上有一個(gè)丙基,命名為:3-甲基-2-丙基-1-戊烯;

(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含2,5-二甲基-2,4-己二烯,主鏈為2,4-己二烯,在2號(hào)C、5號(hào)C上都含有一個(gè)甲基,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2;

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子,其中3,4上有甲基,則的系統(tǒng)名稱為3;4,4-三甲基-1-戊炔;

(5)含有苯環(huán)的烴,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,命名為:1-甲基-3-乙基苯。

【點(diǎn)睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應(yīng)用,注意命名原則是解題關(guān)鍵;烷烴命名時(shí),應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào);含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,并表示出官能團(tuán)的位置,官能團(tuán)的位次最小?!窘馕觥竣?2,4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3,4,4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯12、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)圖中信息得到A相對(duì)分子質(zhì)量為74,由C、H、O三種元素組成,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則A中碳的個(gè)數(shù)為氫的個(gè)數(shù)為則氧的個(gè)數(shù)為則A的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O;故答案為:74;C4H10O。

(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構(gòu)),其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:4;

(3)紅外光譜圖如圖,含有碳氧鍵和氧氫鍵,如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,則含有3個(gè)甲基,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C4H8,B能使酸性高錳酸鉀褪色,且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3,則B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH3CH=CHCH3故答案為:nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH313、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質(zhì);屬于同素異形體;

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴;但官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同,不是同系物;

③和都是二氯甲烷;是同種物質(zhì);

④H2O是水,H2O是重水;都是水,是同種物質(zhì);

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物;屬于同系物;

⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質(zhì)子數(shù)均為92;中子數(shù)不同,屬于同位素;

⑦和都是丁烷;是同種物質(zhì);

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物;屬于同分異構(gòu)體;

綜上所述;屬于同分異構(gòu)體的是⑧;屬于同位素的是⑥;屬于同種物質(zhì)的是③④⑦;

(2)

①由乙烯制一氯乙烷,CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;屬于加成反應(yīng);

②酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性;乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng);

③乙烷在光照下與氯氣反應(yīng);生成乙烷的6種氯代物和HCl,屬于取代反應(yīng);

④乙烯使溴水褪色,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;屬于加成反應(yīng);

綜上所述;屬于取代反應(yīng)的是③;屬于加成反應(yīng)的是①④;屬于氧化反應(yīng)的是②;

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色的CH2BrCH2Br,方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;

(4)

①這幾種形式中;分子結(jié)構(gòu)示意圖;球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構(gòu)型,但其中填充模型更能形象地表達(dá)出H、C的位置及所占比例,電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況,故選d;

②如果甲烷是平面正方形結(jié)構(gòu),則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結(jié)構(gòu),但CH2Cl2卻有兩種結(jié)構(gòu),一種是兩個(gè)氯原子相鄰另一種是兩個(gè)氯原子處于對(duì)角關(guān)系所以CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),可以判斷CH4為正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu),故選b?!窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔,對(duì)應(yīng)方程式為:nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色,但乙烯、丙烯常溫下為氣體,冷水無(wú)法將其冷凝,甲苯常溫下為液態(tài),可以被冷水冷凝,故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯(產(chǎn)品中還有苯,但苯不能使KMnO4褪色);甲苯中有4種氫,故一氯代物有4種;

(3)修過溴水充分吸收后,剩余氣體為H2、CH4,n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=(或),故此處填4.8?!窘馕觥縩CH≡CH44.8三、判斷題(共7題,共14分)15、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架;兩端張開不成環(huán)的烴,甲烷;異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴,故正確;

故答案為:正確。18、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,苯與溴水不反應(yīng),可將溴水中的溴萃取出來,二者原理不同,故答案為:正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、計(jì)算題(共4題,共36分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知;有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46,故答案為:46;

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知,2.3g有機(jī)物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g,氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g,則有機(jī)物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol,由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1可知,有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為C2H6O,由有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46可知,有機(jī)物A的分子式為C2H6O,故答案為:C2H6O;C2H6O;

(3)分子式為C2H6O的有機(jī)物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3,由有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰,三個(gè)峰的面積之比是1:2:3可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,故答案為:CH3CH2OH;

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,則A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3,故答案為:CH3OCH3?!窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH323、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒;產(chǎn)物是水和二氧化碳,已知水的質(zhì)量,即可求出水物質(zhì)的量,又由氫原子守恒,可求出烴中氫原子物質(zhì)的量;同理已知二氧化碳的體積,即可求出二氧化碳物質(zhì)的量,又由碳原子守恒,可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得:

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為:

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式,故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】24、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比;等于相對(duì)密度,計(jì)算出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。

⑵根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳;氫、氧的個(gè)數(shù)比;計(jì)算出最簡(jiǎn)比,再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應(yīng);又能與乙醇反應(yīng),生成物都是酯和水,說明W含有—OH;—COOH,再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

⑴有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍;所以有機(jī)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=45×2=90,故答案為:90。

⑵所以設(shè)分子為(CH2O)n,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為90,30n=90,得n=3,因此分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),生成物都是酯和水,說明W的結(jié)構(gòu)中有,—OH、—COOH,核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3:1:1:1,得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH;故答案為:CH3CH(OH)COOH?!窘馕觥竣?90②.C3H6O3③.CH3CH(OH)COOH25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知;有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46,故答案為:46;

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知,2.3g有機(jī)物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g,氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g,則有機(jī)物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol,由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1可知,有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為C2H6O,由有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46可知,有機(jī)物A的分子式為C2H6O,故答案為:C2H6O;C2H6O;

(3)分子式為C2H6O的有機(jī)物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3,由有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰,三個(gè)峰的面積之比是1:2:3可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,故答案為:CH3CH2OH;

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,則A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3,故答案為:CH3OCH3?!窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH3五、原理綜合題(共2題,共10分)26、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫出各物質(zhì)的分子式;

(2)根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳;氫原子數(shù)目的變化規(guī)律;從而找出通式;

(3)根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件;進(jìn)行分析。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14;

答案:②C10H8;⑤C22H14;

(2)根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知,碳原子數(shù)相差4,氫原子數(shù)相差2個(gè),因此這組化合物分子式的通式是:C4n+2H2n+4;

答案:C4n+2H2n+4;

(3)前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱;結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無(wú)明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色,這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化;

答案:苯很穩(wěn)定;不能被高錳酸鉀氧化;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol;而X()分子量為254;所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol;1molX中含有4mol-COOH;所以0.001molX消耗堿液0.004mol;符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案:

(5)結(jié)合以上分析可知,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有等;

答案:【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.27、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8,結(jié)合合成路線可知,A為甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知,B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,故答案為取代反應(yīng);

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為:故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有甲酸形成的酯基,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位,符合條件的有:故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知,試劑b為乙醛,故答案為:CH3CHO(乙醛);

(5).根據(jù)信息iii可知,H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是:故答案為

(6).根據(jù)題中信息,合成苯乙酸乙酯時(shí),可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯,合成路線為:故答案為

點(diǎn)睛:本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí),試題難度較大,熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵,解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用,本題的難點(diǎn)是第(3)小題中同分異構(gòu)體的判斷,與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有甲酸形成的酯基,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位,據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可。【解析】取代反應(yīng)CH3CHO(乙醛)六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共16分)28、略

【分析】【分析】

裝置Ⅱ?yàn)槟繕?biāo)反應(yīng)制溴苯,Ⅲ驗(yàn)證產(chǎn)物HBr;裝置Ⅳ為尾氣吸收。

【詳解】

(1)苯和液溴沸點(diǎn)都較低,所以冷凝管有冷凝回流防止原料氣化的作用。冷凝水應(yīng)該采取下進(jìn)上出,充分冷凝即a口進(jìn)b口出。答案為冷凝回流;a;

(2)制取溴苯的反應(yīng)為溴取代苯環(huán)的氫:由于Br2和HBr均逸出到Ⅱ,苯收集或除Br2防止干擾HBr的檢驗(yàn),若取代反應(yīng)產(chǎn)生HBr進(jìn)入試劑瓶中產(chǎn)生黃色的沉淀。答案為Ⅱ中試劑瓶有黃色沉淀;苯收集或除Br2防止干擾HBr的檢驗(yàn);

(3)該操作為萃取的基本過程。具體步驟為beadfc。答案為beadfc;

(4)

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