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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A新版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷396考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、用符合生活飲用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的水為原料,再經(jīng)過除去雜質(zhì)離子的過程即可制得純凈水,下列方法中不適用的是()。A.離子交換法B.中和法C.反滲透法D.蒸餾法2、已知常溫下,N2(氣)和H2(氣)生成2molNH3(氣)放出92.4kJ熱量?,F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)容積相同的密閉容器,在常溫下:①向密閉容器甲中通入1molN2和3molH2,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q1kJ。②向密閉容器乙中通入0.5molN2和1.5molH2,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q2kJ。則下列關(guān)系式正確的是()A.Q1=2Q2=92.4B.Ql>2Q2C.Q1<2Q2D.Q1=2Q2≠92.43、4種碳架如下的烴,下列說法正確的是A.a和c互為同分異構(gòu)體B.b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.b和c互為同系物D.常溫下d為氣體4、下列物質(zhì)在空氣里完全燃燒,生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為1:1的有()A.甲醇B.乙炔C.乙醇D.乙醛5、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓.高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H﹣1O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是()A.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為:Fe(OH)3﹣3e﹣+5OH﹣═FeO+4H2OC.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)D.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:Zn﹣2e﹣+2OH﹣═Zn(OH)26、分子式為rm{C_{9}H_{12}}的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有三個(gè)取代基,則取代基上的一溴代物有rm{(}不考慮立體異構(gòu)rm{)(}rm{)}A.rm{5}種B.rm{6}種C.rm{7}種D.rm{8}種7、新型鋰rm{-}空氣電池具有能量密度高的優(yōu)點(diǎn),有望成為新能源汽車的電源,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中固體電解質(zhì)只允許rm{Li^{+}}通過。下列說法正確的是rm{(}rm{)}

A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式:rm{Li-e^{-}+OH^{-}簍T簍T簍TLiOH}B.放電時(shí),當(dāng)外電路中有rm{1mole^{-}}轉(zhuǎn)移時(shí),水性電解液離子總數(shù)增加rm{N_{A}}C.用該電池電鍍銅,陰極質(zhì)量增加rm{64g}理論上將消耗rm{11.2LO_{2}}D.若把水性電解液換成固體氧化物電解質(zhì),則易引起正極材料碳孔堵塞8、在t℃時(shí),Ag2CrO4(橘紅色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知AgCl的Ksp=1.8×10-10.下列說法不正確的是()A.t℃時(shí),Y點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4的Ksp相等B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)C.t℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-8D.t℃時(shí),將0.01mol?L-1AgNO3溶液滴入20mL0.01mol?L-1KCl和0.01mol?L-1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀9、rm{NM隆陋3}是正處于臨床實(shí)驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物;結(jié)構(gòu)如下:

下列關(guān)于該分子說法正確的是rm{(}rm{)}A.含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羧基、酯基B.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基、酯基C.含有羥基、羰基、羧基、醚鍵、酯基D.含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羰基、酯基評(píng)卷人得分二、雙選題(共9題,共18分)10、下列說法正確的是()A.石油裂解、煤的氣化、海水制鎂等過程中都包含化學(xué)變化B.可通過電解熔融MgCl2來制取金屬鎂,故也能通過電解熔融AlCl3來制取鋁C.鋁熱劑、鹽酸、水玻璃、雙氧水、明礬均為混合物D.Na2O2、NaOH、NH4Cl均為含共價(jià)鍵的離子化合物11、(雙選)下列關(guān)于催化劑的說法,正確的是()A.催化劑能使不起反應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)B.催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后,化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量都不變C.催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率D.任何化學(xué)反應(yīng),都需要催化劑12、下列物質(zhì)所屬的類別及其所含官能團(tuán)的對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是()A.CH3CH=CH2烯烴B.羧酸-COOHC.醛類D.RCH2OH(R為烴基)醇類-OH13、下列敘述正確的是A.rm{95隆忙}純水的rm{pH<7}說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性B.rm{25隆忙0.2mol隆隴L^{-1}}的鹽酸與等體積水混合后rm{pH=1}C.加熱rm{0.1mol隆隴L^{-1}Na_{2}CO_{3}}溶液,rm{0.1

mol隆隴L^{-1}Na_{2}CO_{3}}的水解程度和溶液的rm{CO_{3}^{2-}}均增大rm{pH}D.常溫下rm{{,!}}的硝酸電離出的rm{pH=1}rm{c}與水電離出的rm{(H^{+})}rm{c}之比為rm{(H^{+})}rm{10^{-12}}14、下列食品添加劑與類別對(duì)應(yīng)正確的一組是()A.著色劑--胡蘿卜素、苯甲酸鈉B.調(diào)味劑--亞硝酸鈉、味精C.防腐劑--氯化鈉、檸檬黃D.營養(yǎng)強(qiáng)化劑-醬油中加鐵、糧食制品中加賴氨酸15、下列物質(zhì)中一定不是天然高分子的是rm{(}rm{)}A.橡膠B.乙酸C.葡萄糖D.蛋白質(zhì)16、在密閉容器中某氣態(tài)烴和氧氣按一定比例混和,點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度rm{(20隆忙)}壓強(qiáng)減小至原來的一半,若加rm{NaOH}溶液,則氣體全部被吸收,則此烴為()A.rm{C_{3}H_{8}}B.rm{C_{2}H_{4}}C.rm{C_{2}H_{6}}D.rm{C_{6}H_{6}}17、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是rm{(}rm{)}A.rm{98.3%}的硫酸加入到稀氫氧化鋇溶液中:rm{H^{+}(aq)+OH^{-}(aq)簍TH_{2}O(l)triangleH=-57.3kJ/mol}B.向rm{H^{+}(aq)+OH^{-}(aq)簍TH_{2}O(l)triangle

H=-57.3kJ/mol}溶液中逐滴加入rm{NH_{4}Fe(SO_{4})_{2}}溶液,可能發(fā)生的反應(yīng)是:rm{Ba(OH)_{2}}C.酸化的淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍(lán):rm{3NH_{4}^{+}+Fe^{3+}+3SO_{4}^{2-}+3Ba^{2+}+6OH^{-}簍T3BaSO_{4}隆媒+Fe(OH)_{3}隆媒+3NH_{3}?H_{2}O}D.rm{4I^{-}+O_{2}+4H^{+}簍T2I_{2}+2H_{2}O}溶液使酸性rm{Na_{2}SO_{3}}溶液褪色:rm{KMnO_{4}}rm{5SO_{3}^{2-}+6H^{+}+2MnO_{4}^{-}簍T5SO_{4}^{2-}+2Mn^{2+}+3H_{2}O}18、常溫下,向濃度為rm{0.1mol/L}體積為rm{V}rm{L}的氨水中逐滴加入rm{0.1mol/L}的鹽酸,下列各選項(xiàng)中數(shù)值變大的有rm{(}rm{)}A.rm{dfrac{c(H^{+})cdotc(OH^{-})cdotc(NH_{4}^{+})}{c(NH_{3}cdotH_{2}O)}}B.rm{dfrac{c(H^{+})}{c(OH^{-})}}C.rm{dfrac{c(NH_{3}cdotH_{2}O)}{c(H^{+})cdotc(OH^{-})}}D.rm{dfrac{c(H^{+})cdotc(NH_{3}cdotH_{2}O)}{c(NH_{4}^{+})}}rm{dfrac{c(H^{+})cdotc(OH^{-})cdot

c(NH_{4}^{+})}{c(NH_{3}cdotH_{2}O)}}評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)19、如圖裝置可用于多項(xiàng)定量實(shí)驗(yàn).圖中夾持固定裝置已略去;甲有刻度,供量氣用.

(1)裝置中有刻度的甲管可以用____代替(填儀器名稱),按圖連接好裝置后,檢查裝置氣密性的方法是____

(2)某實(shí)驗(yàn)小組用鎂粉;鹽酸、醋酸設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明:在同溫同壓下;當(dāng)上述兩種酸的物質(zhì)的量相同時(shí),與鎂粉反應(yīng)生成氫氣的體積相同而反應(yīng)速率不同.裝置如圖所示;

有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄于下表:

。酸溶液酸溶液氣體體積/mL反應(yīng)時(shí)間(實(shí)驗(yàn)A)(實(shí)驗(yàn)B)(25℃、101kPa)實(shí)驗(yàn)A實(shí)驗(yàn)BCH3COOH0.1mol/L40.00mLHCl溶液。

0.1mol/L

40.00mL5t(a1)=155st(b1)=7s10t(a2)=310st(b2)=16s15t(a3)=465st(b3)=30s20t(a4)=665st(b4)=54s請(qǐng)回答下列問題:

①每次實(shí)驗(yàn)至少需要用電子天平(能稱準(zhǔn)1mg)稱取鎂粉____g;

②冷卻到25℃后,在讀取氣體體積時(shí),首先應(yīng)如何操作:____;

③分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),t(a1)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于t(b1)的原因是____.

(3)用圖示裝置,某同學(xué)設(shè)計(jì)了測(cè)定鍍鋅鐵皮鍍層厚度的實(shí)驗(yàn)方案,將單側(cè)面積為Scm2、質(zhì)量為mg的鍍鋅鐵皮與6mol?L-1NaOH溶液反應(yīng).回答下列問題:(已知鋅的密度為ρg/cm3)

①寫出Zn鍍層與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式____

②為提高測(cè)定的準(zhǔn)確性,需將錐形瓶上的單孔橡膠塞換為雙孔橡膠塞,另一孔插入____(填儀器名稱)

實(shí)驗(yàn)時(shí)先向錐形瓶中加入鍍鋅鐵皮樣品;塞上雙孔塞,再加入NaOH溶液;

③已知實(shí)驗(yàn)前后甲管中液面讀數(shù)差為VmL.則鍍鋅鐵皮的鋅鍍層厚度為____cm.(寫出數(shù)學(xué)表達(dá)式)

20、某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置,調(diào)節(jié)滑動(dòng)變阻器,控制電流強(qiáng)度適中的情況下用其進(jìn)行緩慢電解NaCl溶液及相關(guān)實(shí)驗(yàn)(此時(shí),打開止水夾a,關(guān)閉止水夾b)。由于粗心,實(shí)驗(yàn)并未達(dá)到預(yù)期目的,但也看到了令人很高興的現(xiàn)象(陽離子交換膜只允許陽離子和水的通過)。請(qǐng)幫助他們分析并回答下列問題:(1)寫出B裝置中的電極反應(yīng):陰極:____________陽極:____________(2)回答觀察到A裝置中的現(xiàn)象:①_________;②燒瓶中液面上升到高于左側(cè)尖嘴一定程度后又逐漸下落至與尖嘴相平;③________。(3)當(dāng)觀察到A裝置中的現(xiàn)象后,他們關(guān)閉止水夾a,打開止水夾b。再觀察C裝置,若無現(xiàn)象,說明理由,若有現(xiàn)象,請(qǐng)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(是離子反應(yīng)的寫離子方程式):(4)若想達(dá)到電解NaCl溶液的目的,應(yīng)如何改進(jìn)裝置,請(qǐng)?zhí)岢瞿愕囊庖?。_______________________________________________________________________。21、在一個(gè)容積為rm{2L}的密閉容器中加入rm{2mol}rm{N_{2}}和rm{6mol}rm{H_{2}}發(fā)生反應(yīng):rm{N_{2}(g)+3H_{2}(g)?2NH_{3}(g)triangleH<0}rm{N_{2}(g)+3H_{2}(g)?2NH_{3}(g)triangle

H<0}時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得rm{5min}.

rm{c(NH_{3})=0.5mol?L^{-1}}該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式rm{(1)}______.

rm{K=}從反應(yīng)開始到平衡,用rm{(2)}的濃度變化表示的反應(yīng)速率為______.

rm{H_{2}}若平衡時(shí),移走rm{(3)}rm{1mol}和rm{N_{2}}rm{3mol}在相同溫度下再次達(dá)到平衡時(shí)rm{H_{2}}______rm{c(NH_{3})}rm{0.25mol?L^{-1}}填“rm{(}”、“rm{>}”或“rm{<}”rm{=}.rm{)}22、(10分)已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強(qiáng)氧化性。將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,所需溶液的pH分別為6.4、6.4、3.7。現(xiàn)由含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其配制成水溶液,然后按圖示步驟進(jìn)行提純:請(qǐng)回答下列問題:(1)本實(shí)驗(yàn)最適合的氧化劑是()(填下面的序號(hào))A.K2Cr2O7B.NaClOC.H2O2D.KMnO4(2)物質(zhì)Y是;(用化學(xué)式表示)(3)本實(shí)驗(yàn)用堿沉淀法能否達(dá)到目的?;原因是;(4)除去Fe3+的原理是;23、下表為周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)位置的元素。。①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出上表中元素⑨原子的核外電子排布式。(2)元素④、⑤的第一電離能大小順序是:>;(用元素符號(hào)表示,下同)元素⑥、⑧電負(fù)性大小順序是:>(3)元素③、⑧形成的化合物中心原子雜化軌道類型:,分子的空間構(gòu)型(4)已知某些不同族元素的性質(zhì)也有一定的相似性,如元素②與元素⑦的氫氧化物有相似的性質(zhì)。寫出元素②的氫氧化物與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(5)下圖是⑩的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖(頂角和體心是氧),可確定該氧化物的化學(xué)式為。(6)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3的結(jié)構(gòu)類似,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其主要原因是:24、已知:將KI、鹽酸、試劑X和淀粉四種溶液混合,無反應(yīng)發(fā)生.若再加入雙氧水,將發(fā)生反應(yīng):H2O2+2H++2I-=2H2O+I2,且生成的I2立即與試劑X反應(yīng)而被消耗.一段時(shí)間后,試劑X被反應(yīng)生成的I2完全消耗.由于溶液中的I-繼續(xù)被H2O2氧化,生成的I2與淀粉作用,溶液立即變藍(lán).因此,根據(jù)試劑X的量、滴入雙氧水至溶液變藍(lán)所需的時(shí)間,即可推算反應(yīng)H2O2+2H++2I-=2H2O+I2的反應(yīng)速率.下表為某同學(xué)依據(jù)上述原理設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)記錄(各實(shí)驗(yàn)均在室溫條件下進(jìn)行),回答下列問題:。編號(hào)往燒杯中加入的試劑及其用量(mL)催化劑溶液開始變藍(lán)時(shí)間(min)0.1mol?L-1

KI溶液H2O0.01mol?L-1

X溶液0.1mol?L-1

雙氧水1mol?L-1

稀鹽酸1mol?L-1

稀鹽酸120.010.010.020.020.0無1.4220.0m10.010.0n無2.8310.020.010.020.020.0無2.8420.010.010.020.020.05滴Fe2(SO4)30.6(1)已知:實(shí)驗(yàn)1、2的目的是探究H2O2濃度對(duì)H2O2+2H++2I-=2H2O+I2反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)2中m=______,n=______

(2)已知,I2與X反應(yīng)時(shí),兩者物質(zhì)的量之比為1:2.實(shí)驗(yàn)3從開始至反應(yīng)進(jìn)行到2.8min時(shí),此段時(shí)間內(nèi)H2O2+2H++2I-=2H2O+I2反應(yīng)速率v(I-)=______.

(3)實(shí)驗(yàn)4表明:硫酸鐵能提高反應(yīng)速率.

①催化劑能加快反應(yīng)速率是因?yàn)榇呋瘎_____(填“提高”或“降低”)了反應(yīng)活化能.

②試用離子方程式表示Fe2(SO4)3對(duì)H2O2+2H++2I-=2H2O+I2催化的過程______、______.

(4)若要探究溫度對(duì)H2O2+2H++2I-=2H2O+I2反應(yīng)速率的影響,為了避免溫度過高導(dǎo)致雙氧水大量分解,應(yīng)該采取的加熱方式是______.25、有濃度均為0.1mol?L-1的鹽酸;硫酸和醋酸三種溶液;試分析:

(1)若溶液的c(H+)分別為a、b;c;則它們的大小關(guān)系是____________(用“>”“<”“=”表示).

(2)分別用三種酸中和等物質(zhì)的量的氫氧化鈉溶液,所需溶液的體積分別是a、b;c;則它們的大小關(guān)系是____________(用“>”“<”“=”表示).

(3)等體積的三種酸分別與足量的鋅粒反應(yīng),在相同條件下若產(chǎn)生氣體的體積分別為a、b;c;則它們的關(guān)系是____________.

(4)室溫下,pH=5的鹽酸,若將其加水稀釋至原體積的500倍,則C(H+):C(Cl-)約為____________.26、從rm{{SO}_{4}^{2-}}rm{Cl^{-}}rm{H^{+}}rm{Cu^{2+}}中選出合適的離子組成電解質(zhì),采用碳棒作電極對(duì)其水溶液進(jìn)行電解:rm{(1)}若使電解質(zhì)含量減少但水量不變,可采用的電解質(zhì)是_________rm{(}寫化學(xué)式或反應(yīng)式,下同rm{)}rm{(2)}若使電解質(zhì)和水量都減小,可采用的電解質(zhì)是_________,其陽極的電極反應(yīng)為:______________,其總反應(yīng)方程式為:______________。rm{(3)}若兩極分別放出rm{H_{2}}和rm{O_{2}}可采用的電解質(zhì)是_________。rm{(4)}若使兩極分別放出氣體,且體積比為rm{1:1}可采用的電解質(zhì)是_________,其陰極電極反應(yīng)為_______________。評(píng)卷人得分四、推斷題(共3題,共9分)27、分子式為CxHyBr的幾種一溴代烷水解后,在紅熱銅絲催化下,最后可被空氣氧化成四種不同的醛,則該物質(zhì)的分子式可能為()A.C2H5BrB.C4H9BrC.C3H7BrD.C5H11Br28、香豆素是用地廣泛的香料;合成香豆素的路線如圖(其他試劑;產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略):

(1)Ⅰ的分子式為______;Ⅰ與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇,鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)④的反應(yīng)類型是______;

(3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為______;

(4)Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體,Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵,苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______(任寫一種);

(5)一定條件下,與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng),最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______.29、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示rm{.B}是紅棕色固體,rm{D}是紅棕色氣體,rm{E}是常見的無色液體,rm{G}是淡黃色粉末.

rm{(1)F}的化學(xué)式為______.

rm{(2)E}的電子式為______.

rm{(3)}寫出rm{E+G隆煤H+C}的化學(xué)方程式______.

rm{(4)}寫出反應(yīng)rm{壟脷}的離子方程式______.評(píng)卷人得分五、探究題(共4題,共20分)30、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請(qǐng)用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)?。?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測(cè)定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。31、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡(jiǎn)述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測(cè)定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。32、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請(qǐng)用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)?。?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測(cè)定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。33、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡(jiǎn)述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測(cè)定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題,共10分)34、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.35、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】用生活飲用水制取純凈水,主要是除去水中雜質(zhì)離子的過程,可采用的方法有:電滲析法、離子交換法、反滲透法、蒸餾法等,中和法是污水處理方法中的一種化學(xué)方法?!窘馕觥俊敬鸢浮緽2、B【分析】【解析】試題分析:甲、乙兩個(gè)容積相同的密閉容器N2(g)+3H2(g)?2molNH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol;該反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以①向密閉容器甲中通入1molN2和3molH2,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量小于92.4KJ;②向密閉容器乙中通入0.5molN2和1.5molH2,相當(dāng)于在①的基礎(chǔ)上反應(yīng)物濃度減半,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量小于①的一半;故選B。考點(diǎn):熱化學(xué)方程式【解析】【答案】B3、C【分析】【解析】【答案】C4、D【分析】【解答】解;有機(jī)物完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為1:1,則碳、氫原子個(gè)數(shù)之比是1:2,A.甲醇分子式為CH4O;碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比是1:4,故A錯(cuò)誤;

B.乙炔分子式為C2H2;碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比是1:1,故B錯(cuò)誤;

C.乙醇分子式為C2H6O;碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比是1:3,故C錯(cuò)誤;

D.乙醛分子式為C2H4O;碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比是1:1,故D正確.

故選D.

【分析】有機(jī)物完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為1:1,則碳、氫原子個(gè)數(shù)之比是1:2,以此解答該題.5、A【分析】【解答】解:A.放電時(shí)正極反應(yīng)為FeO42+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣,每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原,故A錯(cuò)誤;B.充電時(shí)陽極發(fā)生Fe(OH)3失電子的氧化反應(yīng),即反應(yīng)為:Fe(OH)3﹣3e﹣+5OH﹣=FeO42﹣+4H2O;故B正確;

C.放電時(shí)正極反應(yīng)為FeO42+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣;生成氫氧根離子,堿性要增強(qiáng),故C正確;

D.根據(jù)電池的總反應(yīng)可知,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅在負(fù)極失去電子,電極反應(yīng)式為Zn﹣2e﹣+2OH﹣=Zn(OH)2;故D正確.

故選A.

【分析】根據(jù)電池的總反應(yīng)可知,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅在負(fù)極失去電子,電極反應(yīng)式為Zn﹣2e﹣+2OH﹣=Zn(OH)2,高鐵酸鈉在正極得到電子,電極反應(yīng)式為FeO42+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣,根據(jù)電極反應(yīng)式可判斷電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量與反應(yīng)物之間的關(guān)系,充電時(shí),陽極上氫氧化鐵轉(zhuǎn)化成高鐵酸鈉,電極反應(yīng)式為Fe(OH)3+5OH﹣=FeO42+4H2O+3e﹣,陽極消耗OH﹣離子,堿性要減弱,以此解答該題.6、B【分析】解:分子式為rm{C_{9}H_{12}}的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有三個(gè)取代基,可為鄰三甲苯、間三甲苯和偏三甲苯,其中鄰三甲苯有rm{2}種rm{H}間三甲苯有rm{1}種rm{H}偏三甲苯有rm{3}種rm{H}則其一溴代物共有rm{6}種;故選B。

本題考查同分異構(gòu)體書寫、苯的同系物的性質(zhì)、分子空間結(jié)構(gòu)等,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,難度不大,注意根據(jù)等效氫原子判斷一溴代物?!窘馕觥縭m{B}7、D【分析】【分析】本題旨在考查學(xué)生對(duì)原電池的工作原理、原電池的工作原理、電極反應(yīng)等應(yīng)用?!窘獯稹緼.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為:rm{Li-e^{-}}rm{Li-e^{-}}故A錯(cuò)誤;rm{=Li^{+}}故A錯(cuò)誤;當(dāng)外電路rm{=Li^{+}}轉(zhuǎn)移時(shí),由于鋰離子通過固體電解質(zhì),進(jìn)入水性電解液,故水性電解液離子總數(shù)增加大于B.放電時(shí),正極反應(yīng)為:rm{O_{2}+4e^{-}+2H_{2}O=4OH^{-}}當(dāng)外電路rm{O_{2}+4e^{-}+2H_{2}O=4OH^{-}}有rm{1mole-}轉(zhuǎn)移時(shí),由于鋰離子通過固體電解質(zhì),進(jìn)入水性電解液,故水性電解液離子總數(shù)增加大于rm{N}rm{1mole-}物質(zhì)的量為rm{N}轉(zhuǎn)移rm{{,!}_{A}}電子,理論上消耗氧氣在標(biāo)況下為,故B錯(cuò)誤;故C錯(cuò)誤;C.電鍍同陰極質(zhì)量增加rm{64g}物質(zhì)的量為rm{1mol}轉(zhuǎn)移rm{2mol}電子,理論上消耗氧氣在標(biāo)況下為rm{11.2L}故C錯(cuò)誤;rm{64g}rm{1mol}rm{2mol}【解析】rm{D}8、C【分析】解:A.Ksp只與溫度有關(guān),則t℃時(shí),Y點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4的Ksp相等;故A正確;

B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO42-)增大,平衡逆向移動(dòng),c(Ag+)減小,則Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)時(shí)c(Ag+)不變、c(CrO42-)增大;故B正確;

C.t℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-)=(1×10-3)2×(1×10-5)=1×10-11;故C錯(cuò)誤;

D.Ksp(CrO42-)=c2(Ag+)c(CrO42-)=1×10-9;Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.8×10-10,以0.01mol/LAgNO3溶液滴定20mL0.01mol/L,KCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液,c(CrO42-)=0.01mol/L,得到c(Ag+)==×10-4mol/L,0.01mol/LKCl溶液中,c(Cl-)=0.01mol/L,c(Ag+)==1.8×10-8mol/L;所以先析出氯化銀沉淀,故D正確。

故選:C。

A.Ksp只與溫度有關(guān);

B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO42-)增大,平衡逆向移動(dòng),c(Ag+)減??;

C.t℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-);

D.結(jié)合Ksp及c(Ag+)計(jì)算陰離子濃度;陰離子濃度小的先沉淀。

本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點(diǎn),把握溶解平衡移動(dòng)、Ksp的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意Ksp只與溫度有關(guān),題目難度不大。【解析】C9、A【分析】【分析】本題旨在考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的應(yīng)用?!窘獯稹扛鶕?jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羧基、酯基,故A正確。故選A。【解析】rm{A}二、雙選題(共9題,共18分)10、A|D【分析】解:A.石油裂解獲得乙烯;丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔;生成了新物質(zhì);煤的氣化生成了一氧化碳和氫氣,生成了新物質(zhì);海水制鎂由鎂離子得到單質(zhì)鎂,生成了新物質(zhì);所以石油裂解、煤的氣化、海水制鎂等過程中都包含化學(xué)變化,故A正確;

B.工業(yè)上,電解熔融MgCl2冶煉金屬鎂;AlCl3的共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,所以電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產(chǎn)鋁;故B錯(cuò)誤;

C.鋁熱劑是鐵和氧化鋁的混合物;鹽酸是氯化氫水溶液、水玻璃是硅酸鈉水溶液、均為混合物;雙氧水、明礬均為純凈物,故C錯(cuò)誤;

D.Na2O2、NaOH、NH4Cl均為含共價(jià)鍵的離子化合物;故D正確;

故選AD.

A.有新物質(zhì)生成的變化屬于化學(xué)變化;沒有新物質(zhì)生成的變化屬于物理變化;

B.AlCl3的共價(jià)化合物;熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電;

C.混合物是兩種或兩種以上的物質(zhì)組成;溶液肯定是混合物;

D.活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵;非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,離子化合物一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵.

本題主要考查了物質(zhì)的變化、電解法冶煉金屬、物質(zhì)的分類與物質(zhì)的結(jié)構(gòu),難度不大,注意知識(shí)的掌握.【解析】【答案】AD11、B|C【分析】解:A;催化劑在化學(xué)反應(yīng)里能改變其他物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率;但不能使不起反應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B;化學(xué)反應(yīng)前后;催化劑的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)(而不是性質(zhì))都不變,故B正確;

C;催化劑可以改變某些化學(xué)反應(yīng)的速率;故C正確;

D;并不是所有的化學(xué)反應(yīng)都需要催化劑;如人的呼吸作用,不需要使用催化劑,故D正確;

故選BC.

在化學(xué)反應(yīng)里能改變其他物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率;而本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在反應(yīng)前后都沒有發(fā)生變化的物質(zhì)叫做催化劑(又叫觸媒).催化劑的特點(diǎn)可以概括為“一變二不變”,一變是能夠改變化學(xué)反應(yīng)速率,二不變是指質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)前后保持不變.

本題難度不大,考查對(duì)催化劑概念的理解,掌握催化劑的特征(“一變二不變”)是正確解答本題的關(guān)鍵.【解析】【答案】BC12、C【分析】解:A.丙烯中含碳碳雙鍵;為烯烴,故A正確;

B.2-甲基丙酸中含-COOH;為羧酸,故B正確;

C.甲酸苯甲酯中含-COOC-;為酯類,故C錯(cuò)誤;

D.RCH2OH中含-OH;為醇類,故D正確;

故選C.

A.含碳碳雙鍵;

B.含-COOH;

C.含-COOC-;

D.含-OH.

本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)與分類,為高頻考點(diǎn),把握常見有機(jī)物中的官能團(tuán)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.【解析】【答案】C13、rBC【分析】本題考查了水的電離平衡影響因素,溶液rm{pH}計(jì)算,弱電解質(zhì)分析判斷,電解質(zhì)溶液中電荷守恒的計(jì)算分析應(yīng)用,題目難度中等。計(jì)算,弱電解質(zhì)分析判斷,電解質(zhì)溶液中電荷守恒的計(jì)算分析應(yīng)用,題目難度中等。rm{pH}減小,但水電離出氫離子和氫氧根離子濃度相等,為中性,故A錯(cuò)誤;A.溫度升高促進(jìn)水的電離,氫離子濃度增大,rm{pH}減小,但水電離出氫離子和氫氧根離子濃度相等,為中性,故A錯(cuò)誤;rm{pH}B.rm{0.2mol?L}溶液rm{0.2mol?L}故B正確;rm{{,!}^{-1}}的鹽酸與等體積水混合后,忽略體積的變化,溶液中氫離子濃度rm{=0.1mol/L}溶液rm{pH=1}故B正確;增大,故C正確;rm{=0.1mol/L}rm{pH=1}C.碳酸鈉溶液中碳酸根發(fā)生水解,溶液呈堿性,而鹽類水解是吸熱反應(yīng),升高溫度,水解程度增大,溶液堿性增強(qiáng),即溶液的rm{pH}增大,故C正確;由rm{pH}D.硝酸電離出的rm{c(H}rm{c(H}rm{{,!}^{+}}rm{)=0.1mol/L}由rm{Kw=c(H}rm{)=0.1mol/L}rm{Kw=c(H}rm{{,!}^{+}}rm{)隆脕c(OH}rm{)隆脕c(OH}該溶液中硝酸電離出的rm{{,!}^{-}}rm{)=10}rm{)=10}與水電離出的rm{{,!}^{-14}}可知,水電離出的rm{c(H}rm{c(H}之比值為rm{{,!}^{+}}rm{)=10}rm{)=10}rm{{,!}^{-13}}rm{mol/L}該溶液中硝酸電離出的rm{c(H}【解析】rm{BC}14、D【分析】解:A.胡蘿卜素是著色劑;但苯甲酸鈉是防腐劑,故A錯(cuò)誤;

B.味精是調(diào)味劑;但亞硝酸鈉是防腐劑,故B錯(cuò)誤;

C.氯化鈉可以做防腐劑;但檸檬黃是著色劑,故C錯(cuò)誤;

D.鐵元素和賴氨酸為人體需要的營養(yǎng)元素和物質(zhì);故醬油中加鐵;糧食制品中加賴氨酸均能起到強(qiáng)化營養(yǎng)的作用,故均為營養(yǎng)強(qiáng)化劑,故D正確.

故選D.

A.苯甲酸鈉是防腐劑;

B.亞硝酸鈉是防腐劑;

C.檸檬黃是著色劑;

D.鐵元素和賴氨酸為人體需要的營養(yǎng)元素和物質(zhì).

本題考查了常見食品添加劑與類別的用途,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,題目較簡(jiǎn)單.【解析】【答案】D15、rBC【分析】解:rm{A.}天然橡膠的成分是聚異戊二烯;是高分子化合物,故A錯(cuò)誤;

B.乙酸rm{(CH_{3}COOH)}相對(duì)分子質(zhì)量較??;不是高分子化合物,故B正確;

C.葡萄糖rm{(C_{6}H_{12}O_{6})}對(duì)分子質(zhì)量較小;不是高分子化合物,故C正確;

D.蛋白質(zhì)為天然有機(jī)高分子化合物;故D錯(cuò)誤.

故選BC.

高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量特別大一般達(dá)rm{1}萬以上、一般具有重復(fù)結(jié)構(gòu)單元rm{.}有機(jī)高分子化合物可以分為天然有機(jī)高分子化合物rm{(}如淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠等rm{)}和合成有機(jī)高分子化合物rm{(}如聚乙烯、聚氯乙烯等rm{)}它們的相對(duì)分子質(zhì)量可以從幾萬直到幾百萬或更大,但他們的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單,往往是由無數(shù)rm{(n)}結(jié)構(gòu)小單元以重復(fù)的方式排列而成的.

本題考查了高分子化合物,難度較小,清楚高分子化合物概念及常見的天然高分子化合物即可解答.【解析】rm{BC}16、AB【分析】【分析】本題考查有機(jī)物分子式的確定的計(jì)算,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握題給信息,把握體積變化特點(diǎn),為解答該題的關(guān)鍵,結(jié)合反應(yīng)的方程式判斷有機(jī)物的組成規(guī)律,難度大不大?!窘獯稹考觬m{NaOH}的溶液則氣體全部被吸收,說明烴和氧氣恰好反應(yīng)生成二氧化碳和水,的溶液則氣體全部被吸收,說明烴和氧氣恰好反應(yīng)生成二氧化碳和水,

rm{NaOH}設(shè)烴的分子式為rm{C}rm{C}rm{x}rm{x}rm{H}rm{H}rm{y}rm{O_{2}隆煤xCO_{2}+dfrac{y}{2}H_{2}O}點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度rm{y}壓強(qiáng)減小至原來的一半,說明生成的二氧化碳為烴和氧氣的體積之和的一半,則有,則rm{C}rm{C}題中只有rm{x}符合,故AB正確。故選AB。

rm{x}【解析】rm{AB}17、rCD【分析】解:rm{A.98.3%}的硫酸加入到稀氫氧化鋇溶液,放出的熱量多,不能利用rm{H^{+}(aq)+OH^{-}(aq)簍TH_{2}O(l)triangleH=-57.3kJ/mol}表示;故A錯(cuò)誤;

B.若銨根離子反應(yīng),則能發(fā)生的反應(yīng)是:rm{H^{+}(aq)+OH^{-}(aq)簍TH_{2}O(l)triangle

H=-57.3kJ/mol}故B錯(cuò)誤;

C.酸化的淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍(lán),離子反應(yīng)為rm{NH_{4}^{+}+Fe^{3+}+2SO_{4}^{2-}+2Ba^{2+}+4OH^{-}簍T2BaSO_{4}隆媒+Fe(OH)_{3}隆媒+NH_{3}?H_{2}O}故C正確;

D.rm{4I^{-}+O_{2}+4H^{+}簍T2I_{2}+2H_{2}O}溶液使酸性rm{Na_{2}SO_{3}}溶液褪色,離子反應(yīng)為rm{KMnO_{4}}故D正確;

故選CD.

A.rm{5SO_{3}^{2-}+6H^{+}+2MnO_{4}^{-}簍T5SO_{4}^{2-}+2Mn^{2+}+3H_{2}O}的硫酸為濃硫酸;與氫氧化鋇反應(yīng)放出的熱量比稀硫酸與氫氧化鋇反應(yīng)放出的熱量多;

B.逐滴加入rm{98.3%}溶液,氫氧化鋇完全反應(yīng),以rm{Ba(OH)_{2}}rm{1}時(shí)銨根離子參加反應(yīng);

C.發(fā)生氧化還原反應(yīng);遵循電子;電荷守恒;

D.發(fā)生氧化還原反應(yīng);遵循電子;電荷守恒.

本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化還原反應(yīng)、與量有關(guān)反應(yīng)的離子反應(yīng)考查,注意選項(xiàng)A中和熱的判斷,題目難度不大.rm{2}【解析】rm{CD}18、rAB【分析】解:rm{A.}結(jié)合一水合氨的電離平衡常數(shù)rm{K=dfrac{c(NH_{4}^{+})cdotc(OH^{-})}{c(NH_{3}cdotH_{2}O)}}可知,該比值取決于rm{K=dfrac{c(NH_{4}^{+})cdot

c(OH^{-})}{c(NH_{3}cdotH_{2}O)}}的變化,反應(yīng)過程中rm{c(H^{+})}的濃度逐漸增大;則該比值變大,故A正確;

B.逐滴加入rm{c(H^{+})}的鹽酸的過程中rm{0.1mol/L}增大、rm{c(H^{+})}減小,則rm{dfrac{c(H^{+})}{c(OH^{-})}}的比值增大;故B正確;

C.常溫下rm{c(OH^{-})}之積為定值,滴入鹽酸的過程中rm{dfrac

{c(H^{+})}{c(OH^{-})}}減小;則該比值減小,故C錯(cuò)誤;

D.rm{dfrac{c(H^{+})cdotc(NH_{3}cdotH_{2}O)}{c(NH_{4}^{+})}}為rm{c(H^{+})?c(OH^{-})}的水解平衡常數(shù);常溫下該比值不變,故D錯(cuò)誤;

故選AB.

常溫下,向濃度為rm{c(NH_{3}?H_{2}O)}體積為rm{dfrac{c(H^{+})cdotc(NH_{3}cdot

H_{2}O)}{c(NH_{4}^{+})}}rm{NH_{4}^{+}}的氨水中逐滴加入rm{0.1mol/L}的鹽酸,反應(yīng)過程中銨根離子濃度增大,一水合氨的濃度減小,溶液中氫離子濃度增大、氫氧根離子濃度減小,結(jié)合rm{V}及電離平衡常數(shù)rm{K=dfrac{c(NH_{4}^{+})cdotc(OH^{-})}{c(NH_{3}cdotH_{2}O)}}銨根離子的水解平衡常數(shù)rm{K=dfrac{c(H^{+})cdotc(NH_{3}cdotH_{2}O)}{c(NH_{4}^{+})}}分析.

本題考查較為綜合,涉及酸堿混合的定性判斷、弱電解質(zhì)的電離、鹽的水解原理等知識(shí),題目難度中等,明確電離平衡常數(shù)、鹽的水解平衡常數(shù)的表達(dá)式為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.rm{L}【解析】rm{AB}三、填空題(共8題,共16分)19、略

【分析】

(1)裝置中有刻度的甲管可以用堿式滴定管代替;檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗(yàn)有多種方法;原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強(qiáng)差形成水柱或氣泡,其操作方法為:向乙中注入適量的水,使乙中液面高于甲中液面,靜止觀察,若液面差保持不變,則氣密性良好;

故答案為:堿式滴定管;向乙中注入適量的水,使乙中液面高于甲中液面,靜止觀察,若液面差保持不變,則氣密性良好;

(2)①根據(jù)酸和金屬之間的關(guān)系式得鎂的質(zhì)量==0.048g;

故答案為:0.048;

②冷卻到25℃后;在讀取氣體體積時(shí),要使甲乙兩管中液面相平時(shí)再讀數(shù),如果液面不相平,則液體產(chǎn)生壓強(qiáng),對(duì)測(cè)量結(jié)果有影響;

故答案為:上下移動(dòng)乙管;使甲管中液面和乙管中液面相平,再讀數(shù);

③醋酸是弱酸,電離程度很小,鹽酸是強(qiáng)酸,所以開始階段醋酸溶液中的[H+]遠(yuǎn)小于相同濃度的鹽酸中的[H+],所以a1的反應(yīng)速率小于b1,即t(a1)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于t(b1);

故答案為:開始階段醋酸溶液中的c(H+)遠(yuǎn)小于相同濃度的鹽酸中的c(H+);

(3)①鋅的性質(zhì)和鋁的性質(zhì)相似,根據(jù)氫氧化鋁和氫氧化鈉的反應(yīng)方程式知,氫氧化鋅和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Zn+2OH-+2H2O=Zn(OH)42-+H2↑;

故答案為:Zn+2OH-+2H2O=Zn(OH)42-+H2↑;

②用分液漏斗向錐形瓶?jī)?nèi)加入氫氧化鈉溶液;利用產(chǎn)生氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)時(shí)氫氧化鈉溶液滴下,所以另一孔插入分液漏斗,故答案為:分液漏斗;

③設(shè)鋅片的厚度為hcm;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等得,鋅和氫氣之間的關(guān)系式為:

h=cm;

故答案為:.

【解析】【答案】(1)裝置中有刻度的甲管可以用堿式滴定管代替;檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗(yàn)有多種方法;原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強(qiáng)差形成水柱或氣泡;

(2)①根據(jù)酸和金屬之間的關(guān)系式計(jì)算;

②冷卻到25℃后;在讀取氣體體積時(shí),要使甲乙兩管中液面相平時(shí)再讀數(shù);

③物質(zhì)的量濃度大小影響化學(xué)反應(yīng)速率進(jìn)而會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)的時(shí)間;

(3)①鋅的性質(zhì)和鋁的性質(zhì)相似;根據(jù)氫氧化鋁和氫氧化鈉的反應(yīng)方程式寫出氫氧化鋅和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)方程式;

②用分液漏斗向錐形瓶?jī)?nèi)加入氫氧化鈉溶液;利用產(chǎn)生氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)時(shí)氫氧化鈉溶液滴下;

③根據(jù)氫氣和鋅之間的關(guān)系式計(jì)算.

20、略

【分析】【解析】【答案】(1)2H2O+2e-==2OH-+H2↑(或2H++2e-==H2↑)(1分);Fe-2e-==Fe2+(1分)(2)①A燒杯中的H2O倒吸并產(chǎn)生紅色噴泉(2分)③最后A燒杯溶液呈紅色,導(dǎo)管有氣泡溢出(2分)(3)Fe2++2OH—==Fe(OH)2↓;4Fe(OH)2+2H2O+O2==4Fe(OH)3(或4Fe2++8OH—+2H2O+O2==4Fe(OH)3↓)(2分)(4)把Fe電極換成C、Pt等惰性電極或?qū)⒀b置中兩電極調(diào)換位置等(1分)21、略

【分析】解:rm{(1)K}為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,則該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式rm{K=dfrac{c^{2}(NH_{3})}{c(N_{2})cdotc^{3}(H_{2})}}

故答案為:rm{dfrac{c^{2}(NH_{3})}{c(N_{2})cdotc^{3}(H_{2})}}

rm{K=dfrac

{c^{2}(NH_{3})}{c(N_{2})cdotc^{3}(H_{2})}}時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得rm{dfrac{c^{2}(NH_{3})}{c(N_{2})cdot

c^{3}(H_{2})}}可知rm{v(NH_{3})=dfrac{0.5mol/L}{5min}=0.1mol?L^{-1}?min^{-1}}由速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知rm{v(H_{2})=0.1mol?L^{-1}?min^{-1}隆脕dfrac{3}{2}=0.15}rm{(2)5min}故答案為:rm{c(NH_{3})=0.5mol?L^{-1}}rm{v(NH_{3})=dfrac

{0.5mol/L}{5min}=0.1mol?L^{-1}?min^{-1}}

rm{v(H_{2})=0.1mol?L^{-1}?min^{-1}隆脕

dfrac{3}{2}=0.15}移走rm{mol?L^{-1}?min^{-1}}rm{0.15}和rm{mol?L^{-1}?min^{-1}}rm{(3)}若平衡不移動(dòng)時(shí)rm{1mol}但rm{N_{2}}減小,rm{3mol}減小,平衡逆向移動(dòng),則在相同溫度下再次達(dá)到平衡時(shí)rm{H_{2}}故答案為:rm{c(NH_{3})=0.25mol?L^{-1}}.

rm{n}為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比;

rm{p}時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得rm{c(NH_{3})<0.25mol?L^{-1}}可知rm{v(NH_{3})=dfrac{0.5mol/L}{5min}=0.1mol?L^{-1}?min^{-1}}結(jié)合速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算rm{<}

rm{(1)K}移走rm{(2)5min}rm{c(NH_{3})=0.5mol?L^{-1}}和rm{v(NH_{3})=dfrac

{0.5mol/L}{5min}=0.1mol?L^{-1}?min^{-1}}rm{v(H_{2})}若平衡不移動(dòng)時(shí)rm{(3)}但rm{1mol}減小,rm{N_{2}}減小;平衡逆向移動(dòng).

本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握rm{3mol}的意義、速率計(jì)算、平衡移動(dòng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意rm{H_{2}}為解答的難點(diǎn),題目難度不大.rm{c(NH_{3})=0.25mol?L^{-1}}【解析】rm{dfrac{c^{2}(NH_{3})}{c(N_{2})cdotc^{3}(H_{2})}}rm{dfrac{c^{2}(NH_{3})}{c(N_{2})cdot

c^{3}(H_{2})}}rm{0.15mol?L^{-1}?min^{-1}}rm{<}22、略

【分析】試題分析:(1)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中,加入氧化劑能把Fe2+氧化為Fe3+同時(shí)又不能引入新的雜質(zhì),上述提供的幾種氧化劑中符合要求的只有H2O2,選C;(2)當(dāng)CuCl2溶液中混有Fe3+時(shí);可利用Fe3+的水【解析】

Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入CuO、Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3與溶液中的H+作用,從而使平衡右移,把Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去,則物質(zhì)Y是CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3;(3)本實(shí)驗(yàn)加堿沉淀法不能實(shí)現(xiàn),因?yàn)榧訅A的同時(shí)也會(huì)使Cu2+生成沉淀;(4)除去Fe3+的原理是Fe3+會(huì)水解生成Fe(OH)3沉淀和H+,加入的CuO等可以消耗掉H+,使Fe3+的水解平衡正向移動(dòng),從而沉淀完全??键c(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),鹽類水解的應(yīng)用,物質(zhì)的除雜等知識(shí)。【解析】【答案】(1)C(2)CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3(3)不能,加堿的同時(shí)也會(huì)使Cu2+生成沉淀(4)Fe3+會(huì)水解生成Fe(OH)3沉淀和H+,加入的CuO等可以消耗掉H+,使Fe3+的水解平衡正向移動(dòng),從而沉淀完全23、略

【分析】(1)⑨是鉻元素,根據(jù)構(gòu)造原理可知,其原子核外電子的排布式為1S22S22P63S23P63d54s1。(2)④⑤分別是N、O。非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大。但由于氮原子的2p軌道電子是半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),所以氮元素的第一電離能大于氧元素的。⑥⑧分別是F和Cl,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,氟的非金屬性強(qiáng)于Cl的,所以氟的電負(fù)性大于氯的。(3)③⑧形成的CCl4分子中,中心原子的孤對(duì)電子是(4-1×4)÷2=0對(duì),所以是正四面體形結(jié)構(gòu),碳原子是sp3雜化。(4)②是B,⑦是鋁。氫氧化鋁是兩性氫氧化物,所以根據(jù)新制相似可知,反應(yīng)式為Be(OH)2+2NaOH===2H2O+Na2BeO2。(5)⑩是銅。根據(jù)晶胞對(duì)結(jié)構(gòu)可知,晶胞中含有氧原子是8×1/8+1=2,含有銅原子是4鉻,所以化學(xué)式為Cu2O。(6)由于氟原子是最強(qiáng)對(duì)非金屬元素,因而NF3分子中氟原子電負(fù)性強(qiáng),吸引電子能力強(qiáng),使得氮原子上的孤對(duì)電子難于與Cu2+形成配位鍵?!窘馕觥俊敬鸢浮?共16分每空各2分)(1)1S22S22P63S23P63d54s1(2)N>O;F>Cl(3)sp3雜化;正四面體型(4)Be(OH)2+2NaOH===2H2O+Na2BeO2(5)Cu2O(6)NF3分子中氟原子電負(fù)性強(qiáng),吸引電子能力強(qiáng),使得氮原子上的孤對(duì)電子難于與Cu2+形成配位鍵。24、略

【分析】解:(1)由于實(shí)驗(yàn)1、2的目的是探究H2O2濃度對(duì)H2O2+2H++2I-→2H2O+I2反應(yīng)速率的影響;所以除了雙氧水的濃度不同外,氣體其它條件完全相同,所以m=20.0,n=20.0,故答案為:20.0;20.0;

(2))v(X)==4.5×10-4mol/(L?min),2I-→I21molI2消耗2molX,所以v(I-)=v(X)=4.5×10-4mol/(L?min);

故答案為:4.5×10-4mol/(L?min);

(3)催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率是降低了反應(yīng)的活化能,改變了反應(yīng)途徑.Fe2(SO4)3對(duì)H2O2+2H++2I-→2H2O+I2催化的過程可認(rèn)為首先鐵離子氧化碘離子為單質(zhì)碘;

本身被還原為亞鐵離子,過氧化氫再把亞鐵離子氧化成鐵離子,反應(yīng)方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I22Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;

故答案為:①降低;②2Fe3++2I-=2Fe2++I2;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;

(4)水浴加熱可更好的控制溫度;故答案為:水浴加熱.

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2的目的是探究H2O2濃度對(duì)H2O2+2H++2I-→2H2O+I2反應(yīng)速率的影響判斷m;n;

(2)先計(jì)算v(x)速率,再根據(jù)速率之間關(guān)系得出v(I-)速率;

(3)催化劑能改變反應(yīng)速率的原因是降低了反應(yīng)的活化能;改變了反應(yīng)途徑;

(4)水浴加熱可更好的控制溫度.

本題探究濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,在探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí),一般都保持一個(gè)變量,其他條件不變.【解析】20.0;20.0;4.5×10-4mol/(L?min);降低;2Fe3++2I-=2Fe2++I2;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;水浴加熱25、略

【分析】解:(1)硫酸和鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸,則c(H+)=c(HCl)=0.1mol/L,c(H+)=2c(H2SO4)=0.2mol/L,c(H+)<c(CH3COOH)=0.1mol/L,所以它們的大小關(guān)系是b>a>c,故答案為:b>a>c;

(2)三種酸的濃度相等,鹽酸和醋酸都是一元酸,硫酸是二元酸,硫酸溶液中氫離子濃度是鹽酸溶液中的2倍,則完全中和物質(zhì)的量均相同的三份NaOH溶液時(shí),鹽酸和醋酸需要的體積相等,需要硫酸的體積是鹽酸的一半,所以需三種酸的體積大小關(guān)系是a=c=2b,故答案為:a=c=2b;

(3)等體積等濃度的三種酸中,氫元素的物質(zhì)的量2n(HCl)=2n(CH3COOH)=n((H2SO4),根據(jù)氫原子守恒知,生成氫氣的體積大小順序是a=c=故答案為:a=c=

(4)室溫下,pH=5的鹽酸,若將其加水稀釋至原體積的500倍,C(Cl-)是原來的為2×10-8mol/L,則氫離子濃度=(10-7+)mol/L=12×10-8mol/L,所以C(H+):C(Cl-)約為6:1,故答案為:6:1.【解析】b>a>c;a=c=2b;a=c=6:126、(1)CuCl2、HCl

(2)CuSO44OH--4e-═══2H2O+O2↑2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑

(3)H2SO4

(4)HCl2H++2e-═══H2↑【分析】【分析】本題考查的是電解原理的應(yīng)用,掌握離子放電順序是關(guān)鍵,難度不大。【解答】上述離子可組成的電解質(zhì)有:rm{CuSO}rm{CuSO}rm{{,!}_{4}}、rm{CuCl}rm{CuCl}rm{{,!}_{2}}、rm{HCl}rm{H}rm{HCl}rm{H}rm{{,!}_{2}}rm{SO}rm{SO}rm{{,!}_{4}}四種。rm{(1)}若使電解質(zhì)含量減少但水量不變,即電解電解質(zhì)型,可采用的電解質(zhì)是氯化銅或鹽酸,化學(xué)式為rm{CuCl_{2}}rm{HCl}rm{;}rm{(2)}若使電解質(zhì)和水量都減小,可采用的電解質(zhì)是硫酸銅,陽極是水電離出的氫氧根離子放電生成氧氣,電極反應(yīng)為rm{4OH}rm{-}rm{-}rm{-4e}rm{-},總反應(yīng)為硫酸銅電解生成銅和氧氣和硫酸,方程式為rm{-}rm{簍T簍T簍T2H}rm{2}rm{2}rm{O+O}rm{2}rm{2}rm{隆眉}rm{2CuSO}rm{4}rm{4}rm{+2H}故答案為:rm{2};rm{2};rm{O}rm{2Cu+2H};rm{2}rm{2}rm{SO}rm{4}rm{4}rm{+O}rm{2}rm{2}rm{隆眉}rm{CuSO_{4}}則說明產(chǎn)生的是氯氣和氫氣,可采用的電解質(zhì)是氯化氫,陰極是氫離子放電生成氫氣,故答案為:rm{4OH^{-}-4e^{-}簍T簍T簍T2H_{2}O+O_{2}隆眉};rm{2CuSO_{4}+2H_{2}O}rm{2Cu+2H_{2}SO_{4}+O_{2}隆眉}【解析】rm{(1)CuCl}rm{(1)CuCl}rm{{,!}_{2}}、rm{HCl}rm{HCl}rm{(2)CuSO}rm{(2)CuSO}rm{{,!}_{4}}rm{4OH}rm{4OH}rm{{,!}^{-}}rm{-4e}rm{-4e}rm{{,!}^{-}}rm{簍T簍T簍T2H}rm{簍T簍T簍T2H}rm{{,!}_{2}}rm{O+O}rm{O+O}rm{{,!}_{2}}rm{隆眉}rm{2CuSO}rm{隆眉}rm{2CuSO}rm{{,!}_{4}}rm{+2H}rm{+2H}rm{{,!}_{2}}rm{O}rm{O}rm{2Cu+2H}rm{2Cu+2H}rm{{,!}_{2}}rm{SO}rm{SO}rm{{,!}_{4}}rm{+O}rm{+O}rm{{,!}_{2}}rm{隆眉}rm{隆眉}四、推斷題(共3題,共9分)27、D【分析】【解答】解:先確定烷烴的一溴代物的種類;然后,溴原子只有連接在鍵端的碳原子上水解生成的醇,且該碳上有氫原子,才能被氧化成醛.A.溴乙烷有1種一溴代物,所以只能生成一種醛,故A錯(cuò)誤;

B.正丁烷兩種一溴代物,異丁烷兩種一溴代物,共4種,所以分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體共有4種;其中溴原子連接在鍵端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷;1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷,故B錯(cuò)誤;

C.丙烷有2種一溴代物;不可能生成4種醛,故C錯(cuò)誤;

D.C5H11Br水解生成在鍵端的碳原子上的醇,且該碳上有氫原子的鹵代烴為:CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷;CH3CH2CH(CH3)CH2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷;CH3CH(CH3)CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷;CH3C(CH3)2CH2Br2,2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷;被空氣氧化生成4種不同的醛為:CH3CH2CH2CH2CHO戊醛;CH3CH2CH(CH3)CHO2﹣甲基丁醛;CH3CH(CH3)CH2CHO3﹣甲基丁醛;CH3C(CH3)2CHO2;2﹣二甲基丙醛,故D正確;

故選D.

【分析】先確定烷烴的對(duì)稱中心,即找出等效的氫原子,再根據(jù)先中心后外圍的原則,將溴原子逐一去代替氫原子,有幾種氫原子就有幾種一溴代烴,溴原子只有連接在鍵端的碳原子上水解生成的醇,且該碳上有氫原子,才能被氧化成醛,據(jù)此即可解答;28、略

【分析】解:(1)Ⅰ的分子中含有7個(gè)C、6個(gè)H、2個(gè)O,則分子式為C7H6O2,Ⅰ中醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為-CH2OH,鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

故答案為:C7H6O2;

(2)反應(yīng)②中醇羥基與相鄰的氫原子脫去1分子式形成碳碳雙鍵;發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)④為酯化反應(yīng);

故答案為:消去反應(yīng);酯化反應(yīng);

(3)香豆素水解可生成酚羥基和羧基,二者都能與NaOH反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:

故答案為:

(4)Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體,Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵,苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,也可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明另一官能團(tuán)為-COOH,含有醛基的側(cè)鏈為-CHO、-CH2CHO,對(duì)應(yīng)的另一取代基為-CH2COOH、-COOH,則V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為

故答案為:或

(5)與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成然后發(fā)生消去反應(yīng)可生成

故答案為:.

(1)根據(jù)有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有的原子種類與個(gè)數(shù),可確定分子式;Ⅰ中醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為-CH2OH;得到鄰羥基苯甲醇;

(2)反應(yīng)②中醇羥基與相鄰的氫原子脫去1分子式形成碳碳雙鍵;發(fā)生消去反應(yīng);反應(yīng)④發(fā)生酯化反應(yīng);

(3)香豆素水解可生成酚羥基和羧基;二者都能與NaOH繼續(xù)發(fā)生反應(yīng);

(4)苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,也可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明另一官能團(tuán)為-COOH;

(5)反應(yīng)①發(fā)生醛的加成反應(yīng);反應(yīng)②發(fā)生醇的消去反應(yīng).

本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫等,難度中等,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.【解析】C7H6O2;消去反應(yīng);酯化反應(yīng);或29、略

【分析】解:rm{(1)}由以上分析可知rm{F}為rm{HNO_{3}}故答案為:rm{HNO_{3}}

rm{(2)E}為rm{H_{2}O}電子式為故答案為:

rm{(3)E}為rm{H_{2}O}rm{G}為rm{Na_{2}O_{2}}二者反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為rm{2Na_{2}O_{2}+2CO_{2}=2Na_{2}CO_{3}+O_{2}隆眉}

故答案為:rm{2Na_{2}O_{2}+2CO_{2}=2Na_{2}CO_{3}+O_{2}隆眉}

rm{(4)}反應(yīng)rm{壟脷}是硝酸鐵和氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:rm{Fe^{3+}+3OH^{-}=Fe(OH)_{3}隆媒}

故答案為:rm{Fe^{3+}+3OH^{-}=Fe(OH)_{3}隆媒.}

rm{B}是紅棕色固體為氧化鐵,rm{D}是紅棕色氣體為二氧化氮,rm{E}是常見的無色液體為水,rm{G}是淡黃色粉末和水反應(yīng)判斷為過氧化鈉,rm{H}為氫氧化鈉,rm{C}為氧氣,rm{C+D+E=F}則rm{F}為硝酸,硝酸和氧化鐵反應(yīng)生成硝酸鐵和水,rm{A}為硝酸鐵,rm{A}和rm{H}氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和硝酸鈉,綜上所述:rm{A}為rm{Fe(NO_{3})_{3}}rm{B}為rm{Fe_{2}O_{3}}rm{C}為rm{O_{2}}rm{D}為rm{NO_{2}}rm{E}為rm{H_{2}O}rm{F}為rm{HNO_{3}}rm{G}為rm{Na_{2}O_{2}}rm{H}為rm{NaOH}rm{I}rm{J}為rm{Fe(OH)_{3}}rm{NaNO_{3}}中的一種;以此解答該題.

本題考查無機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力以及元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用,關(guān)鍵是熟練掌握元素及其化合物性質(zhì),注意把握反應(yīng)的特點(diǎn)以及轉(zhuǎn)化關(guān)系,題目難度中等.【解析】rm{HNO_{3}}rm{2Na_{2}O_{2}+2CO_{2}=2Na_{2}CO_{3}+O_{2}隆眉}rm{Fe^{3+}+3OH^{-}=Fe(OH)_{3}隆媒}五、探究題(共4題,共20分)30、略

【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進(jìn)引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會(huì)產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗(yàn)水和CO2的方法進(jìn)行驗(yàn)證。由于通過澄清的石灰水會(huì)帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗(yàn)水蒸氣一般用無水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會(huì)生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中

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