2025年人教五四新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教五四新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷385考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、如圖是某精原細(xì)胞內(nèi)部分染色體的簡(jiǎn)圖；下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.當(dāng)該細(xì)胞處于有絲分裂或減數(shù)第二次分裂時(shí)期時(shí)，細(xì)胞的一極均有6條染色體B.當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期時(shí)，染色體①相同位置上的基因都是相同的C.結(jié)構(gòu)④屬于同一個(gè)染色體組的染色體，減數(shù)分裂時(shí)彼此分離D.該細(xì)胞通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中都含有染色體①②③2、在某昆蟲種群中，測(cè)得有20%的AA基因型個(gè)體、30%的aa基因型個(gè)體，則該種群中A的基因頻率為（）A.20%B.45%C.60%D.75%3、許多生物體的隱性等位基因很不穩(wěn)定，以較高的頻率逆轉(zhuǎn)為野生型。玉米的一個(gè)基因A，決定果實(shí)中產(chǎn)生紅色色素；等位基因a1或a2不會(huì)產(chǎn)生紅色素。a1在玉米果實(shí)發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉(zhuǎn)，且逆轉(zhuǎn)頻率高；a2較早發(fā)生逆轉(zhuǎn)，但逆轉(zhuǎn)頻率低。下列說(shuō)法正確的是A.Aa1自交后代成熟果實(shí)紅色和無(wú)色比例為3︰1B.a1a1自交后代成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較少的小紅斑C.a2a2自交后代成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較多的大紅斑D.a1a2自交后代成熟果實(shí)一半既有小紅斑又有大紅斑，且小紅斑數(shù)量更多4、人類ABO血型系統(tǒng)有A型、B型、AB型、O型，由IA、IB、i三個(gè)復(fù)等位基因決定，基因IA和IB對(duì)基因i是完全顯性，IA和IB是共顯性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.人類ABO血型系統(tǒng)有6種基因型B.一個(gè)正常人體內(nèi)一般不會(huì)同時(shí)含有三種復(fù)等位基因C.IA、IB、i三個(gè)復(fù)等位基因在遺傳時(shí)不遵循基因分離定律D.A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4種可能5、關(guān)于圖所示DNA分子的敘述；正確的是。

A.限制酶作用于①部位，DNA連接酶作用于③部位B.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(A＋T)/(G＋C)的比例上C.若該DNA分子中A為p個(gè)，占全部堿基的n/m(m>2n)，則G的個(gè)數(shù)為(pm/2n)－pD.把該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA分子占3/46、下圖表示有關(guān)遺傳信息流向的模擬實(shí)驗(yàn)。相關(guān)敘述合理的是。

A.若X是HIV的RNA，Y是DNA，則管內(nèi)必須加入DNA聚合酶B.若X是CTTGTACAA，Y含有U，則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C.若Y是合成蛋白質(zhì)的模板，則管內(nèi)必須加入氨基酸D.若用于破譯密碼子，則X是mRNA，管內(nèi)還要有其它RNA評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖；Ⅱ－3為血友病患者，Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是。

A.Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者B.Ⅰ－2是血友病基因攜帶者C.Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者D.Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者8、已知某二倍體雌雄異株植物，性別決定方式為XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中僅A能控制花瓣中白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì)，僅雌性植株中存在不育的無(wú)花植株；寬葉與窄葉由等位基因（B、b）控制。將寬葉粉紅花雌株與寬葉白花雄株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。下列說(shuō)法正確的是（）。雌株寬葉粉紅花148窄葉粉紅花49寬葉無(wú)花152窄葉無(wú)花50雄株寬葉紅花151寬葉白花149窄葉紅花51窄葉白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分離定律B.控制花色的基因（a）位于常染色體上C.F1中窄葉無(wú)花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中寬葉雌株與寬葉白花雄株相互授粉，則F2可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為4/279、長(zhǎng)期以來(lái)，關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程中是DNA聚合酶在移動(dòng)還是DNA鏈在移動(dòng)，一直存在爭(zhēng)論：一種觀點(diǎn)認(rèn)為是DNA聚合酶沿著DNA鏈移動(dòng)；另一種觀點(diǎn)則認(rèn)為是DNA鏈在移動(dòng)，而DNA聚合酶相對(duì)穩(wěn)定不動(dòng)?？茖W(xué)家給枯草芽孢桿菌的DNA聚合酶標(biāo)上綠色熒光，在不同條件下培養(yǎng)，觀察熒光在細(xì)胞中的分布，發(fā)現(xiàn)綠色熒光只分布在細(xì)胞中固定的位點(diǎn)，位點(diǎn)個(gè)數(shù)如下表所示。下列說(shuō)法正確的是（）。組別營(yíng)養(yǎng)物含有下列熒光位點(diǎn)個(gè)數(shù)的細(xì)胞比例（%）0123434①琥珀酸鹽2456190．08＜0．08②葡萄糖3434193．6③葡萄糖+氨基酸233322210

A.DNA復(fù)制過(guò)程需要脫氧核苷酸為原料，并消耗能量B.DNA聚合酶只能以DNA單鏈為模板合成其互補(bǔ)鏈C.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果中綠色熒光的分布情況支持第二種觀點(diǎn)D.根據(jù)結(jié)果可推測(cè)枯草芽孢桿菌的分裂速度：①＜③＜②10、研究由一對(duì)等位基因控制的遺傳病的遺傳方式時(shí)，可使用凝膠電泳技術(shù)使正常基因顯示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)某患者家庭進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2號(hào)為親代，3、4號(hào)為子代。不考慮X、Y的同源區(qū)段等情況，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1、2號(hào)均正常，則4號(hào)致病基因既能傳給女兒也能傳給兒子B.若1、2號(hào)均患病，則男性患者和正常女性婚配所生女兒均患病C.若3、4號(hào)均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中大體相等D.若3、4號(hào)均患病，則男性患者的基因可能來(lái)自母親也可能來(lái)自父親11、人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)；X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究；統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下（注：密碼子GCC——丙氨酸）：

。CGG重復(fù)次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度下列分析合理的是（）A.遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān)B.CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)C.CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D.CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過(guò)程。13、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。14、用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易成功的原因：_____傳粉、_____受粉；具有_____。15、___決定生物進(jìn)化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。16、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是有_____________的，但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。17、單倍體是指_____的個(gè)體，在生產(chǎn)上常用于_____。18、____稱為一個(gè)物種。也就是說(shuō)，不同物種之間一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，這種現(xiàn)象叫做_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)19、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共27分)21、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無(wú)致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來(lái)自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。22、如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設(shè)為D；d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種單基因遺傳?。黄渲孝颉?不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是___________；乙病的遺傳方式是_______________________。

（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________；Ⅲ—12為純合子的概率是______________。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。23、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共6分)24、如圖①～③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程?；卮鹩嘘P(guān)問(wèn)題：

(1)圖①表示_____________過(guò)程，該過(guò)程需要解旋酶和_____________酶的催化。

(2)圖②表示_____________過(guò)程，需要的原料是______________，合成的產(chǎn)物中_____________（填“有”“無(wú)”或“可能有”）氫鍵。

(3)圖③表示_____________過(guò)程，該過(guò)程中，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是_____________。

(4)已知圖②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占α鏈堿基總數(shù)的49%，α鏈及其模板鏈的堿基中鳥嘌呤分別占25%、15%，則圖②的雙鏈DNA分子中腺嘌呤所占的堿基比例為______________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

1；有絲分裂的重要意義是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制(實(shí)質(zhì)為DNA的復(fù)制)以后；精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。

2；染色體組：

（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。

（2）特點(diǎn)：①一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體；形態(tài)和功能各不相同；②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。

【詳解】

A；該圖是某精原細(xì)胞內(nèi)部分染色體的簡(jiǎn)圖；由題圖可知，該精原細(xì)胞至少有6條染色體，則當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，細(xì)胞的一極均至少有3條染色體，A錯(cuò)誤；

B；若發(fā)生基因突變或非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；則染色體①相同位置上可能會(huì)出現(xiàn)等位基因，B錯(cuò)誤；

C；一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體；結(jié)構(gòu)④為同源染色體，不屬于同一染色體組，C錯(cuò)誤；

D；該細(xì)胞通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目和形態(tài)相同；且均與親代細(xì)胞中的染色體數(shù)目和形態(tài)相同，都含有染色體①②③，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】2、B【分析】【分析】

顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半；隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。

【詳解】

ABCD；已知某植物種群中；AA基因型個(gè)體占20%，aa基因型個(gè)體占30%，則Aa基因型個(gè)體占50%。該種群中A的基因頻率是:A=20%+50%×1/2=45%，a=30%+50%×1/2=55%,ACD錯(cuò)誤，B正確。

故選B。3、D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，A_表現(xiàn)為紅色，沒有A則表現(xiàn)為無(wú)色，但是a1在玉米果實(shí)發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉(zhuǎn)，且逆轉(zhuǎn)頻率高，會(huì)出現(xiàn)較多的小紅斑；a2較早發(fā)生逆轉(zhuǎn)；但逆轉(zhuǎn)頻率低，會(huì)出現(xiàn)較少的大紅斑。

【詳解】

Aa1自交后AA：Aa1：a1a1=1:2:1，由于a1在玉米果實(shí)發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉(zhuǎn)，且逆轉(zhuǎn)頻率高，因此代成熟果實(shí)紅色和無(wú)色比例不為（大于）3︰1，A錯(cuò)誤；由于a1在玉米果實(shí)發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉(zhuǎn)，且逆轉(zhuǎn)頻率高，因此a1a1自交后代成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較多的小紅斑，B錯(cuò)誤；由于a2較早發(fā)生逆轉(zhuǎn)，但逆轉(zhuǎn)頻率低，因此a2a2自交后代成熟果實(shí)表現(xiàn)為有數(shù)量較少的大紅斑，C錯(cuò)誤；a1a2自交后代為a1a1：a1a2：a2a2=1:2:1，因此后代成熟果實(shí)一半既有小紅斑又有大紅斑，且小紅斑數(shù)量更多，D正確。4、C【分析】【分析】

1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，由于基因突變具有不定向性，因此可能產(chǎn)生復(fù)等位基因，復(fù)等位基因也遵循基因分離定律。

2.根據(jù)題意，人類的ABO血型是受IA，IB和i三個(gè)復(fù)等位基因所控制的。IA和IB對(duì)i基因均為顯性，IA和IB為并顯性關(guān)系，即兩者同時(shí)存在時(shí)，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB；O型為ii。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，人類ABO血型系統(tǒng)有A型、B型、AB型、O型四種，由IA、IB、i三個(gè)復(fù)等位基因決定，共有6種基因型，分別是IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB；ii；A正確；

B；根據(jù)6種基因型可知；一個(gè)正常人體內(nèi)一般不會(huì)同時(shí)含有三種復(fù)等位基因，B正確；

C、IA、IB；i三個(gè)復(fù)等位基因遺傳時(shí)遵循基因分離定律；C錯(cuò)誤；

D、A型血男性和B型血女性結(jié)合，如基因型為（IAi）和基因型為（IBi）男女婚配，生下的孩子的基因型有四種，分別為IAi、IBi、IAIB；ii；即有4種可能，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】5、C【分析】【詳解】

A；DNA連接酶的作用是形成磷酸二酯鍵；即作用于①或②部位，A錯(cuò)誤；

B；DNA分子的特異性表現(xiàn)在堿基對(duì)的排列順序上；B錯(cuò)誤；

C；如果該DNA中A為p個(gè)；占全部堿基n/m，則DNA分子中的全部堿基數(shù)是pm/n，G=（pm/2n）-p，C正確；

D、如果把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，由于DNA分子的半保留復(fù)制，每個(gè)DNA分子都含有15N的子鏈，即含有15N的DNA分子占100%；D錯(cuò)誤。

故選C。6、D【分析】【分析】

遺傳信息流動(dòng)方向滿足中心法則；是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再?gòu)腞NA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程。

【詳解】

若X是HIV的RNA；Y是DNA，則管中發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，試管中必須加入DNA逆轉(zhuǎn)錄酶，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

若X是CTTGTACAA；則X是DNA，Y含有U，則Y為RNA，管中發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程，試管中必須加入RNA聚合酶，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

若Y是合成蛋白質(zhì)的模板；則Y為mRNA，那么管內(nèi)為轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，需要加入RNA聚合酶，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

若用于破譯密碼子，過(guò)程為翻譯，X為mRNA作為模板，管內(nèi)需要有其它RNA，例如rRNA和tRNA；D選項(xiàng)正確。

故正確的選項(xiàng)選擇D。二、多選題(共5題，共10分)7、A:B:D【分析】試題分析：血友病病是伴X隱性；3是血友病患者，而父親和母親沒有病，其致病基因來(lái)源于其母親2，說(shuō)明母親是血友病攜帶者，故B正確。血友病在男性中沒有攜帶者，故A正確，4是男孩沒有病不會(huì)攜帶血友病基因，故C錯(cuò)誤。5的母親是攜帶者，5有1/2攜帶者的可能性，故D正確。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。8、A:C:D【分析】【分析】

由于粉紅花和白花雜交，所得子代花色在雌雄中表現(xiàn)不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色體上，且遵循基因的分離定律，故親本的基因型為雌性粉紅花（XAXa），雄性白花（XaY）；親本寬葉植株雜交，子代有窄葉出現(xiàn)，且子代無(wú)雌雄差異，故控制寬葉與窄葉的基因（B、b）位于常染色體上；且寬葉為顯性，窄葉為隱性。

【詳解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分離定律；A正確；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色體上；B錯(cuò)誤；

C、由分析中親本的基因型可知，F(xiàn)1中窄葉無(wú)花植株的基因型是bbXaXa；C正確；

D、若取F1中寬葉雌株（B_XAXa）與寬葉白花雄株（B_XaY）相互授粉，則F2中有1/4不可育，純種寬葉紅花植株（BBXAY）植株的比例為1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為1/9/（1-1/4）=4/27，D正確。

故選ACD。9、A:B:C【分析】【分析】

DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。

【詳解】

A；DNA的基本組成單位為脫氧核糖核苷酸；故DNA復(fù)制過(guò)程需要脫氧核苷酸為原料，并消耗能量，A正確；

B；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制；以DNA的每條鏈為模板合成堿基互補(bǔ)的子鏈，所以DNA聚合酶只能以DNA單鏈為模板合成其互補(bǔ)鏈，B正確；

C；科學(xué)家給枯草芽孢桿菌的DNA聚合酶標(biāo)上綠色熒光；在不同條件下培養(yǎng)，觀察熒光在細(xì)胞中的分布，發(fā)現(xiàn)綠色熒光只分布在細(xì)胞中固定的位點(diǎn)，說(shuō)明DNA復(fù)制時(shí)是DNA鏈在移動(dòng)，而DNA聚合酶相對(duì)穩(wěn)定不動(dòng)，C正確；

D、DNA復(fù)制時(shí)需要DNA聚合酶的催化，含有熒光點(diǎn)的細(xì)胞比例越大，說(shuō)明細(xì)胞分裂越旺盛，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可推測(cè)，枯草芽孢桿菌的分裂速度：①<②＜③；D錯(cuò)誤。

故選ABC。10、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知；1號(hào)和3號(hào)為雜合子，2號(hào)和4號(hào)為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性。

【詳解】

A、若1、2為親代且均正常，則條帶一為顯性基因，若為常染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為Aa，2號(hào)基因型為AA，3號(hào)為Aa,4號(hào)為aa，但1號(hào)和2號(hào)的子代不會(huì)出現(xiàn)aa；若為伴X染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為XAXa，2號(hào)基因型為XAY，3號(hào)基因型為XAXa，4號(hào)基因型為XaY；則4號(hào)致病基因只能傳給女兒，A錯(cuò)誤；

B、若1、2為患病父母，則條帶一為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為Aa，2號(hào)基因型為AA，3號(hào)為Aa,4號(hào)為aa，但1號(hào)和2號(hào)的子代不會(huì)出現(xiàn)aa，若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為XAXa，2號(hào)基因型為XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女兒均患??；B正確；

C；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳??；則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無(wú)法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，發(fā)病率男性大于女性，C錯(cuò)誤；

D、若3、4均患病，則條帶二為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則3號(hào)基因型為Aa，4號(hào)基因型為AA，1號(hào)為Aa，2號(hào)為aa，由于1、2為親代，子代中不可能會(huì)出現(xiàn)AA；若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，3號(hào)基因型為XAXa，4號(hào)基因型為XAY；所以男性患者的基因只能來(lái)自母親，D錯(cuò)誤。

故選ACD。11、B:C:D【分析】【分析】

從表中分析；不管CGG重復(fù)次數(shù)多少，mRNA不變，而產(chǎn)生的蛋白質(zhì)分子數(shù)不同，癥狀表現(xiàn)也不同。

【詳解】

A；由圖中表格；CGG重復(fù)次數(shù)多少和癥狀表現(xiàn)有關(guān)，可知遺傳病癥狀的輕重與X基因編碼的蛋白質(zhì)的多少有無(wú)有關(guān)，從表中數(shù)據(jù)無(wú)法知道蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少，A錯(cuò)誤；

B；CGG重復(fù)次數(shù)越多；X基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)越少，且癥狀越重，說(shuō)明CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)，B正確；

CD；CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄；產(chǎn)生的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)一直為50；CGG重復(fù)次數(shù)越多，X基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)越少，推測(cè)CGG重復(fù)次數(shù)影響翻譯過(guò)程，可能是影響mRNA與核糖體結(jié)合，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，C、D均正確；

故選B；C、D。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過(guò)程；可以使用同位素標(biāo)記法。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)使用的是假說(shuō)演繹法，薩頓假說(shuō)使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無(wú)氧呼吸，可以使用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠?yàn)楹罄m(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進(jìn)行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計(jì)的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過(guò)程。【解析】放射性同位素示蹤13、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的17、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物相互交配產(chǎn)生可育后代生殖隔離四、判斷題(共2題，共4分)19、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。20、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共27分)21、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。懦前閄顯性遺傳?。虎?3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳??；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無(wú)乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無(wú)致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來(lái)自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關(guān)系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無(wú)致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳Ⅱ一4無(wú)致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ一2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3222、略

【分析】【分析】

分析題圖：5號(hào)和6號(hào)正常；但他們生了一個(gè)患甲病的女兒（10號(hào)），故甲病是常染色體隱性遺傳病；7號(hào)和8號(hào)正常，但13號(hào)患乙病，且7號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdXEXe．Ⅲ13是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12為純合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11（基因型及概率為1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配；后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種單基因遺傳病的類型、特點(diǎn)，能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。【解析】常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/323、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說(shuō)明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來(lái)自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶