2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷407考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中；存在同分異構(gòu)體的是。

①在堿性溶液中水解。

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱反應(yīng)。

④在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)。

⑤異戊二烯()與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成反應(yīng)A.①②③B.①②④C.②③④D.②③⑤2、是一種有機(jī)烯醚，可以用烴A通過下列路線制得：ABC則下列說法正確的是()A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去3、有機(jī)物M是鋰離子電池中一種重要的有機(jī)物；結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是。

A.有機(jī)物M的分子式C10H10O4B.在一定條件下，1molM最多能消耗2molNaOHC.與M互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且含有兩個(gè)羧基的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮立體異構(gòu))D.有機(jī)物M能發(fā)生加成、取代、氧化、還原、消去反應(yīng)4、實(shí)驗(yàn)室中由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備2—甲基—2—氯丙烷的路線如圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.由叔丁醇制備2—甲基—2—氯丙烷的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.5%溶液的作用是與剩余的叔丁醇反應(yīng)C.無水的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水D.蒸餾的目的是分離叔丁醇與2—甲基—2—氯丙烷5、科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT。化合物A是其中的一種；其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于A的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物B.化合物A的分子式為C15H22O3C.1molA最多可以與2molCu(OH)2反應(yīng)D.1molA最多與lmolH2加成評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機(jī)物；寫出(3)(4)的結(jié)構(gòu)簡式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。7、化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_____________。8、填空。

(1)烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是___________。

(2)烷烴的分子式為___________，它與甲烷的關(guān)系是___________。請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名：___________。

(3)2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為___________，其一氯代物有___________種。

(4)的名稱是___________，其一氯代物有___________種。9、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的名稱_____。

10、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時(shí)，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)?，放出熱?24kJ(25℃時(shí))，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。11、的化學(xué)名稱為_______。12、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。13、實(shí)驗(yàn)裝置敘述的判斷。

(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1)；向漏斗中加適量水，攪拌并濾干____

(2)圖2可除去CO中的CO2____

(3)苯萃取碘水中的I2；分出水層后的操作為圖3____

(4)圖4可除去氯氣中的HCl氣體____

(5)選擇合適的試劑，用圖5所示裝置可分別制取少量CO2、NO和O2____

(6)圖6裝置：橡膠管的作用是能使水順利流下____

(7)圖7裝置；能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象____

(8)實(shí)驗(yàn)室用圖8裝置制取少量氨氣____

(9)實(shí)驗(yàn)室用圖9裝置制取少量氨氣____

(10)圖10裝置可用于鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣；但不能用于二氧化錳與濃鹽酸制取氯氣____

(11)圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體____14、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。

（2）B中的含氧官能團(tuán)是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是___________(填序號(hào))。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩具有長期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)24、有機(jī)物I是合成藥物的中間體；以有機(jī)物A為原料制備I的路線如下：

已知：①有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為88，其核磁共振氫譜為三組峰，峰面積之比為1∶2∶1；8.8gA完全燃燒只生成體積比為1∶1(同溫同壓)的CO2和H2O(g)；若把它們通過堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加24.8g；等質(zhì)量的有機(jī)物A能與0.2mol乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；

②Diels—Alder反應(yīng)：

③

請(qǐng)回答下列問題：

(1)F的系統(tǒng)命名是_______。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(3)下列關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的是_______(填序號(hào))。

①1molA能消耗1molH2②所有碳原子一定共平面③能使紫色石蕊溶液變紅。

(4)B→C、C→D的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(5)寫出H→I的化學(xué)方程式：_______。

(6)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(7)化合物W是G的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，核磁共振氫譜為五組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1，則W的結(jié)構(gòu)簡式為_______。25、防火材料聚碳酸酯(PC)的結(jié)構(gòu)簡式為：其合成路線如下：

已知：i。R-O-R'

ii.+R3-OH+R2-OH(R、R'、R1、R2、R3為烴基)

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______。

(3)下列說法不正確的是_______。

a.分子式為C7H8O；且與C互為同系物的同分異構(gòu)體有4種。

b.反應(yīng)②的原子利用率為100%

c.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，生成E的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______。

(5)查閱資料：利托那韋是治療新冠肺炎的藥物；制備該藥物需要的一種中間體X的結(jié)構(gòu)簡式如圖：

結(jié)合題中已知信息完成下列合成路線，寫出有機(jī)物甲和乙的結(jié)構(gòu)簡式______、_________。

(6)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，寫出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體(乳酸除外)的結(jié)構(gòu)簡式_______。26、科學(xué)研究表明；有機(jī)物M對(duì)治療新冠病毒具有一定的作用，其一種合成路線如圖所示。

已知：RCOOH

(1)A的化學(xué)名稱為_____，B中的官能團(tuán)名稱為_____。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)條件為_____，E的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(3)H可以和碳酸氫鈉反應(yīng)，請(qǐng)補(bǔ)充反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：G+_____→M+_____。

(4)在有機(jī)物A～H中能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有_____(填序號(hào))。

(5)N是有機(jī)物C的一種同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的N的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的N的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

①分子中含有苯環(huán)；且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③能發(fā)生水解反應(yīng)；且水解產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)根據(jù)已知設(shè)計(jì)由乙苯和苯乙胺為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)：_____。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)27、疊氮化鈉(NaN3)可用作醫(yī)藥原料；由疊氮化鈉可制備四唑類化合物，從而進(jìn)一步合成抗生素頭孢菌素藥物。

查閱資料：

①水合肼(N2H4·H2O)有毒且不穩(wěn)定；具有強(qiáng)還原性和強(qiáng)堿性。

②有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性CH3OH-9764.7與水互溶水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶，不溶于乙醚亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚疊氮化鈉(NaN3)275(410易分解)-易溶于水，微溶于醇，不溶于乙醚

(1)由疊氮化鈉制備四唑類化合物。

①反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是___________。甲、乙、丙、丁四種化合物中，氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是___________。

②SO2Cl2與水反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸，SO2Cl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)合成水合肼。

NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2]水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后；再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)可以制得水合肼，實(shí)驗(yàn)室合成水合肼的裝置如圖所示。

①制取N2H4·H2O的離子方程式為___________。

②實(shí)驗(yàn)中通過分液漏斗滴加的溶液是___________，理由是___________。

(3)水合肼法制備疊氮化鈉。

①實(shí)驗(yàn)室模擬工藝流程步驟I制備疊氮化鈉的反應(yīng)原理為N2H4·H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)=NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(1)△H＜0，研究表明該反應(yīng)在20℃左右反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率最高，實(shí)驗(yàn)時(shí)可以采取的措施是___________(答一條即可)。

②步驟Ⅱ回收CH3OH的實(shí)驗(yàn)操作名稱為___________。28、呋喃甲酸是抗菌素一種；在食品工業(yè)中作防腐劑，也作涂料添加劑；醫(yī)藥、香料等中間體，可用呋喃甲醛制備，其實(shí)驗(yàn)原理和制備步驟如下：

2+NaOH→+?H<0

步驟③提純過程：溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥。

已知：①呋喃甲酸在100℃升華；133℃熔融，230-232℃沸騰，并在此溫度下脫羧；

②呋喃沸點(diǎn)為31-32℃；易溶于水；③無水氯化鈣能與醇形成復(fù)合物。

(1)步驟①的關(guān)鍵是控制溫度，為了防止在此過程中溫度過高，可采取的措施有：磁力攪拌、_______和_______。

(2)步驟②中干燥所使用的干燥劑可選用_______。

A.98%濃硫酸B.無水硫酸鎂C.無水碳酸鈉D.無水氯化鈣。

(3)呋喃甲酸在A、B、C三種溶劑中溶解度(s)隨溫度變化的曲線如圖：步驟③提純時(shí)，合適的溶解溶劑是_______。

(4)利用呋喃甲酸可以制取八甲基四氧雜夸特烯。

①儀器a的名稱：_______，裝置b的作用：_______；

②脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是_______；

③若用4.5g呋喃甲酸制得了0.5g八甲基四氧雜夸特烯(M=432g·mol-1)，則產(chǎn)率為_______(保留4位有效數(shù)字)。29、甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]是一種補(bǔ)鐵強(qiáng)化劑。某學(xué)習(xí)小組用如圖裝置制備甘氨酸亞鐵；(夾持儀器已省略)。

有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如表：。相對(duì)分子質(zhì)量溶解性甘氨酸。

(H2NCH2COOH)75g/mol易溶于水，微溶于乙醇、冰醋酸，在冰醋酸中的溶解度大于在乙醇中的溶解度檸檬酸易溶于水和乙醇，酸性較強(qiáng)，有強(qiáng)還性甘氨酸亞鐵204g/mol易溶于水，難溶于乙醇、冰醋酸

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

Ⅰ．打開K1和K2，向c中通入氣體，待確定c中空氣被排盡后，將b中溶液加入到c中。

Ⅱ．在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌；然后向c中滴加NaOH溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至5.5左右，使反應(yīng)物充分反應(yīng)。

Ⅲ．反應(yīng)完成后；向c中反應(yīng)混合物中加入無水乙醇，生成白色沉淀，將沉淀過濾；洗滌得到粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品純化后得精品。

回答下列問題：

(1)儀器c的名稱是___________；與a相比，儀器A的優(yōu)點(diǎn)是___________。

(2)步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的具體操作是___________；實(shí)驗(yàn)中加入檸檬酸的作用是___________。

(3)c中甘氨酸與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是___________。

(4)步驟Ⅲ中加入無水乙醇的作用是___________；步驟Ⅲ中將粗產(chǎn)品純化的實(shí)驗(yàn)操作方法叫___________。

(5)反應(yīng)開始前c中加入的甘氨酸為15.0g，本實(shí)驗(yàn)制得16.32g甘氨酸亞鐵，則其產(chǎn)率是___________％。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共18分)30、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。31、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

①在堿性溶液中水解得到無同分異構(gòu)體，故①錯(cuò)誤；

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；一般取代鄰位或?qū)ξ簧系臍湓?，所得產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體，故②正確；

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱；發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分異構(gòu)體，故③正確；

④苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲酸和氨；不存在同分異構(gòu)體，故④錯(cuò)誤；

⑤異戊二烯與等物質(zhì)的量的可發(fā)生1，2-加成或1，4-加成，生成或存在同分異構(gòu)體，故⑤正確；

綜上，故選D。2、C【分析】【分析】

由合成流程可知，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)得B，B在堿性條件下水解得C，C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚，結(jié)合的結(jié)構(gòu)可逆推得到C為HOCH2CH=CHCH2OH，B為BrCH2CH=CHCH2Br，A為CH2=CHCH=CH2；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．的分子式為C4H6O；故A錯(cuò)誤；

B．由上述分析可知，A為CH2=CHCH=CH2；故B錯(cuò)誤；

C．A中有碳碳雙鍵；能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故C正確；

D．由上述分析可知；①；②、③的反應(yīng)類型分別為加成、水解、取代，故D錯(cuò)誤；

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A的結(jié)構(gòu)的判斷，要注意逆合成法思維的應(yīng)用。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知有機(jī)物M的分子式是C10H10O4；A正確；

B．M中含有酯基，酯基水解產(chǎn)生H2CO3和醇，1molH2CO3可以與2molNaOH完全反應(yīng)；B正確；

C．苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且含有兩個(gè)羧基的同分異構(gòu)體；可以看作是1，2-丙二酸；1-4-丁二酸中烴基上氫原子被苯基取代，前者有2種，后者有1種，故符合條件的同分異構(gòu)體共有3種，C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物M含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)；含有酯基與羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有-CH2OH結(jié)構(gòu)；可以發(fā)生催化氧化；且羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。4、B【分析】【分析】

叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備2—甲基—2—氯丙烷；待反應(yīng)完分液后，先用水洗去有機(jī)相表面酸再分液，再用5%碳酸鈉溶液堿洗，再次除去產(chǎn)物中余留的酸，再水洗，洗去碳酸鈉溶液，最后得到的有機(jī)相用無水氯化鈣進(jìn)行干燥，再蒸餾純化得到目標(biāo)產(chǎn)物。

【詳解】

A．對(duì)比反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知；Cl原子取代了-OH，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A選項(xiàng)正確；

B．碳酸鈉溶液不能與叔丁醇發(fā)生反應(yīng)，5%溶液的作用是除去產(chǎn)物中余留的酸；B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．無水CaCl2是干燥劑，與水結(jié)合生成CaCl2·xH2O；其作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水，C選項(xiàng)正確；

D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸點(diǎn)低；所以先蒸餾出體系，D選項(xiàng)正確；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.芳香族化合物為含有苯環(huán)的化合物；化合物A不含苯環(huán)，則化合物A不屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)；

B．化合物A的分子式為C15H22O3正確；故B正確；

C．1mol—CHO能與2molCu(OH)2反應(yīng)，1mol化合物A含有2mol—CHO，則1molA最多能與4molCu(OH)2反應(yīng)；故C錯(cuò)；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)鍵有碳碳雙鍵；碳碳三鍵、醛基以及酮基等不飽和鍵；化合物A中含有1mol碳碳雙鍵和2mol醛基，則1molA最多能與3mol氫氣加成，故D錯(cuò)。

答案選B。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號(hào)，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號(hào)，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫主鏈的8個(gè)碳原子，再從左往右編號(hào)，最后確定取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫主鏈的5個(gè)碳原子，再從左往右編號(hào)，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷7、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量；結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C；H、O原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據(jù)此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)==9，有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)==10，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是150，所以有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)=2，所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH38、略

【分析】(1)

烷烴分子式通式是CnH2n+2，烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是C11H24；

(2)

該烷烴分子中含有8個(gè)C原子，根據(jù)烷烴分子式通式，可知其分子式為C8H18；C8H18與甲烷分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差7個(gè)CH2原子團(tuán)；因此二者屬于同系物；該物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上說，含有C原子數(shù)最多的碳鏈上含有6個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2，4-二甲基己烷；

(3)

2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)分子中只有一種位置的H原子；因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種；

(4)

該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有C原子，從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上碳原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，3，3-三甲基-戊烷；該物質(zhì)分子中含有5重不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種?！窘馕觥?1)C11H24

(2)C8H18同系物2；4-二甲基己烷。

(3)1

(4)2，3，3-三甲基-戊烷59、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可數(shù)出有11個(gè)碳原子和24個(gè)氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡式為：

②要出現(xiàn)五個(gè)碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡式為

③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團(tuán)有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基10、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個(gè)碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH311、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團(tuán)，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團(tuán)連在4號(hào)碳原子上，其化學(xué)名稱為4-氟苯酚(或?qū)Ψ椒??！窘馕觥糠椒踊?qū)Ψ椒?2、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對(duì)連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個(gè)碳原子，一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵，一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個(gè)氫原子，分子中還有一個(gè)氯原子，一個(gè)氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號(hào)C上可存在三鍵，炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較?。?．把雙鍵碳原子的最小編號(hào)寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號(hào)寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。【解析】C6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1)；用玻璃棒引流，向漏斗中注入適量蒸餾水，直至沒過沉淀，待液體從漏斗底部流走，重復(fù)步驟2~3次，用玻璃棒攪拌可能會(huì)破壞濾紙，不能用玻璃杯攪拌，故(1)錯(cuò)誤；

(2)CO2是酸性氧化物，可與堿反應(yīng)，CO是不成鹽氧化物，與堿不反應(yīng)，則可用圖2可除去CO中的CO2；故(2)錯(cuò)誤；

(3)苯的密度比水小，在水的上層，苯萃取碘水中的I2后，水層從分液漏斗下口放出，含I2本層應(yīng)從上口倒出；故(3)錯(cuò)誤；

(4)氯化氫溶于水后形成鹽酸；氯氣與水反應(yīng)也形成鹽酸和次氯酸，都可與碳酸氫鈉反應(yīng)，除去氯氣中的HCl氣體應(yīng)使用飽和食鹽水，故(4)錯(cuò)誤；

(5)圖5為固液不加熱反應(yīng)裝置；用鹽酸和碳酸鈣反應(yīng)制取二氧化碳或雙氧水中加入二氧化錳都可用該裝置進(jìn)行氣體制備，但一氧化氮的制備需要稀硝酸和銅在加熱的條件下進(jìn)行，不能使用圖5制備，故(5)錯(cuò)誤；

(6)圖6裝置中的橡膠管的作用是平衡大氣壓；使水順利流下，故(6)正確；

(7)甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫；其中一氯甲烷是氣體，難溶于水，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷為無色油狀液體，則甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，液面上升，試管內(nèi)壁和水面上存在油狀液體，故圖7裝置能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故(7)正確；

(8)濃氨水和生石灰反應(yīng)可生成氨氣；但圖8裝置處于密閉狀態(tài)，無法收集氨氣，故(8)錯(cuò)誤；

(9)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣固體在加熱條件下反應(yīng)制取氨氣；但二者反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有水，加熱的試管口應(yīng)向下傾斜，防止水倒流炸裂試管，故(9)錯(cuò)誤；

(10)實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣；不需要加熱，可用圖10裝置進(jìn)行制備氫氣，實(shí)驗(yàn)室制備氯氣用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制備，不能使用圖10裝置進(jìn)行制備，故(10)正確；

(11)石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，反應(yīng)不需要加熱，圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，故(11)正確。【解析】錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)14、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A和C(填序號(hào))分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團(tuán)-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是A(填序號(hào))，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應(yīng)，C與NaHCO3不反應(yīng)，故答案為：A?！窘馕觥浚?）A和C

（2）醛基。

（3）A三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；19、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)24、略

【分析】【分析】

有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為88，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為1：2：1；8.8gA完全燃燒只生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O(g)，將氣體通過堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加24.8g，設(shè)A的分子式為CxH2xOy，8.8gA能與0.2mol乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，則有0.1x×(44+18)=24.8，x=4，12×4+8+16y=88，y=2，則A的分子式為C4H8O2，分子中含有2個(gè)-OH，結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為HOCH2CH=CHCH2OH，與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH2CH2CHClCH2OH，以后生成C為HOOCCH2CHClCOOH，發(fā)生消去反應(yīng)生成D為HOOCCH=CHCOOH，D發(fā)生分子內(nèi)脫水生成E為與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G為G與溴發(fā)生加成H為H發(fā)生消去反應(yīng)可生成I。

【詳解】

(1)F為CH2=CH-CH=CH2；F的系統(tǒng)命名是1，3-丁二烯。故答案為：1，3-丁二烯；

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：

(3)有機(jī)物A為HOCH2CH=CHCH2OH，①1molA含有1mol碳碳雙鍵，1molA能消耗1molH2；故正確；②含有碳碳雙鍵，為平面形結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則所有碳原子一定共平面，故正確；③A分子中不含羧基，不能使紫色石蕊試液變紅，故錯(cuò)誤；故答案為：①②；

(4)B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C；C→D的①的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；B→C、C→D的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。故答案為：氧化反應(yīng)；消去反應(yīng)；

(5)H發(fā)生消去反應(yīng)可生成I，H→I的化學(xué)方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O。故答案為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；

(6)D為HOOCCH=CHCOOH；D中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基。故答案為：羧基；

(7)G為化合物W是G的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有苯環(huán)和酚羥基；且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基，如苯環(huán)含有2個(gè)取代基，可為-OH和-CH2COOH，有鄰、間、對(duì)3種，如苯環(huán)含有3個(gè)取代基，分別為-OH、-CH3、-COOH，有10種同分異構(gòu)體，共13種，其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1，則W的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】1，3-丁二烯①②氧化反應(yīng)消去反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2H2O羧基25、略

【分析】【分析】

A的分子式為C3H6，在催化劑作用下與苯發(fā)生加成反應(yīng)，則A應(yīng)為CH2=CHCH3，根據(jù)后續(xù)產(chǎn)物丙酮可知B應(yīng)為C應(yīng)含有苯環(huán)，分子式為C6H6O，則C為與丙酮反應(yīng)生成C15H16O2，再結(jié)合PC的結(jié)構(gòu)簡式可知其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為D的分子式為C2H4，則B為CH2=CH2，被催化氧化生成環(huán)氧乙烷，再與CO2發(fā)生類似信息i的反應(yīng)生成E，則E為E再與CH3OH發(fā)生類似信息ii的反應(yīng)生成碳酸二甲酯能與碳酸鈉反應(yīng)，說明含有羧基

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知B為

(2)根據(jù)分析C15H16O2的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為所以反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

(3)a．C為其同系物也應(yīng)含有酚羥基，所以分子式為C7H8O的同分異構(gòu)體有共三種；故a錯(cuò)誤；

b．反應(yīng)②的化學(xué)方程式應(yīng)為2CH2=CH2+O2→2原子利用率達(dá)到100%，故b正確；

c．反應(yīng)③與信息i類似，為CO2的加成反應(yīng)；故c錯(cuò)誤；

綜上所述答案為ac；

(4)參考信息ii可知反應(yīng)④的化學(xué)方程式為n+n?+(2n-1)CH3OH；

(5)①根據(jù)后續(xù)產(chǎn)物可知C7H8為甲苯，甲在光照條件與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成所以甲為乙與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)生成中間體X，參照信息ii可知乙為

(6)能與碳酸鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基（苯酚類）和羧基，有本題知，只能為羧基，則為【解析】+n+(2n-1)26、略

【分析】【分析】

A中酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成C為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D為由F結(jié)構(gòu)可知E為

【詳解】

（1）A的化學(xué)名稱為2；6—二甲基苯酚，B中的官能團(tuán)名稱為醚鍵；酯基；

（2）反應(yīng)②為酸性條件下酯的水解(或堿性條件下，水解再酸化)，反應(yīng)條件為稀硫酸，加熱(或NaOH溶液，加熱后，再酸化)；由D與F的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)為

（3）反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)，官能團(tuán)變化為羧基和氨基反應(yīng)形成酰胺基，故反應(yīng)為G+

（4）該消去反應(yīng)均為醇的消去；根據(jù)消去反應(yīng)的條件可知在有機(jī)物A~H中能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有E；F、G；

（5）由于N能發(fā)生顯色反應(yīng)和水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有酯基和酚羥基，酯基是甲酸酯基，結(jié)構(gòu)如下：共5種對(duì)位結(jié)構(gòu)，兩種取代基還可以處于鄰位和間位，共種，其中核磁共振氫譜示有5組峰，且峰面積比為6：2：2：1：1的N的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）乙苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，與SOCl2發(fā)生已知信息的反應(yīng)，再與苯乙胺發(fā)生反應(yīng)④，合成路線如下：【解析】(1)2；6－二甲基苯酚醚鍵；酯基。

(2)稀硫酸，加熱(或NaOH溶液，加熱后，再酸化)

(3)H2O

(4)E；F、G(或EFG)

(5)15

(6)五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)流程圖，甲發(fā)生取代反應(yīng)生成乙，乙發(fā)生取代反應(yīng)生成丙，丙發(fā)生取代反應(yīng)生成丁，結(jié)合甲乙丙丁四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)計(jì)算判斷N元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)；SO2Cl2與水發(fā)生非氧化還原反應(yīng)，生成兩種強(qiáng)酸，兩種強(qiáng)酸應(yīng)該是HCl、H2SO4；據(jù)此分析解答；

(2)根據(jù)題意，制取N2H4?H2O的反應(yīng)物是NaClO堿性溶液與尿素CO(NH2)2，根據(jù)元素守恒，除了生成水合肼外還生成NaCl、碳酸鈉；結(jié)合水合肼(N2H4?H2O)具有強(qiáng)還原性；分析解答；

(3)根據(jù)流程圖，亞硝酸鈉和甲醇在酸性條件下反應(yīng)生成亞硝酸甲酯，然后加入NaOH、水合肼溶液得到A，根據(jù)方程式N2H4?H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)═NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(l)知；A溶液中含有疊氮化鈉；甲醇和水，結(jié)合表格數(shù)據(jù)分析解答。

【詳解】

(1)①根據(jù)流程圖，甲發(fā)生取代反應(yīng)生成乙，乙發(fā)生取代反應(yīng)生成丙，丙發(fā)生取代反應(yīng)生成?。患字蠳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=84%；乙中N元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=54%；丙中N元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=47%；丁中N元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=73%；所以含氮量最高的是甲，故答案為：取代反應(yīng)；甲；

②SO2Cl2與水反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸，發(fā)生的是非氧化還原反應(yīng)，生成的兩種強(qiáng)酸是HCl、H2SO4，反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4，故答案為：SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4；

(2)①NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2]水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后，再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)可以制得水合肼，制取N2H4?H2O的反應(yīng)物是NaClO堿性溶液與尿素CO(NH2)2，除了生成水合肼外還生成NaCl、碳酸鈉，反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4?H2O+故答案為：ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4?H2O+

②水合肼(N2H4?H2O)具有強(qiáng)還原性；能被NaClO氧化，實(shí)驗(yàn)過程中為了防止NaClO溶液過量將生成的水合肼氧化，應(yīng)該將NaClO堿性溶液滴入尿素的水溶液中，所以實(shí)驗(yàn)中通過分液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液，故答案為：NaClO堿性溶液；防止過量的NaClO溶液氧化水合肼；

(3)①N2H4·H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)=NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(1)△H＜0，為放熱反應(yīng)，反應(yīng)過程中放出熱量使溶液溫度升高，所以20℃可以選取冷水浴或緩慢通入CH3ONO氣體，故答案為：20℃冷水浴或緩慢通入CH3ONO氣體；

②A溶液為甲醇和疊氮化鈉等物質(zhì)的混合溶液；根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，甲醇和其它物質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大，可以通過蒸餾的方法回收甲醇，故答案為：蒸餾。

【點(diǎn)睛】

明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、理解物質(zhì)的性質(zhì)及其性質(zhì)的差異性是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)②，要注意水合肼(N2H4?H2O)具有強(qiáng)還原性，NaClO具有氧化性，難點(diǎn)是(2)①，要注意結(jié)合質(zhì)量守恒判斷可能的生成物?！窘馕觥咳〈磻?yīng)甲SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HClClO－+CO(NH2)2+2OH－=Cl－+N2H4·H2O+NaClO堿性溶液防止過量的NaClO溶液將水合肼氧化20℃(冷)水浴(或緩慢通入CH3ONO氣體)蒸餾28、略

【分析】【分析】

(1)考慮制備呋喃甲酸的反應(yīng)△H<0；為放熱反應(yīng)，呋喃甲酸的物質(zhì)性質(zhì)，制備呋喃甲酸的條件；

(2)步驟②中有機(jī)層為呋喃甲醇；考慮性質(zhì)選擇干燥試劑；

(3)由溶解度曲線可知：呋喃甲酸在A；B、C三種溶劑中的溶解度：在溶劑物質(zhì)A、B中的溶解度隨溫度的升高而增大；且在A中溶解度隨溫度變化大，在溶劑物質(zhì)c中的溶解度隨溫度的升高而減??；

(4)①儀器a為圓底燒瓶，裝置b中堿石灰是堿性干燥劑；

②由于呋喃易揮發(fā)；故冰??；

③根據(jù)圖3呋喃甲酸制取八甲基四氧雜夸特烯的方程式可知：4mol呋喃甲酸～4mol呋喃～1mol八甲基四氧雜夸特烯；計(jì)算產(chǎn)率。

【詳解】

(1)制備呋喃甲酸的反應(yīng)△H<0；為放熱反應(yīng)，呋喃甲酸在100℃升華，133℃熔融，230?232℃沸騰，并在此溫度下脫羧，制備呋喃甲酸需保持溫度為8℃?12℃，溫度過高會(huì)降低其產(chǎn)率，反應(yīng)溫度較高，控制溫度可用冷水浴法；攪拌也可以散熱控制溫度，所以還可用磁力攪拌的方法，讓反應(yīng)速率減小控制溫度，所以可用緩慢滴加NaOH溶液的方法，故答案為冷水??；緩慢滴加NaOH溶液；

(2)步驟②中有機(jī)層為呋喃甲醇；醇易被濃硫酸氧化，呋喃甲醇遇酸易聚合并發(fā)生劇烈爆炸，氯化鈣在醇和醚中會(huì)有一定的溶解度，如果用作干燥劑，就會(huì)有殘留到提取液中，所以不選，可選用無水硫酸鎂或無水碳酸鈉作干燥劑，故答案為BC；

(3)由溶解度曲線可知：呋喃甲酸在A；B、C三種溶劑中的溶解度：在溶劑物質(zhì)A、B中的溶解度隨溫度的升高而增大；且在A中溶解度隨溫度變化大，在溶劑物質(zhì)c中的溶解度隨溫度的升高而減小，步驟③提純過程：溶解→活性炭脫色→趁熱過濾，所以選擇合適的溶劑是A，故答案為A；

(4)①根據(jù)儀器的特征，儀器a為圓底燒瓶，裝置b中堿石灰是堿性干燥劑，而呋喃易溶于水，所以裝置圖中裝置b的作用是吸收生成的CO2；防止水蒸氣進(jìn)入，溶入呋喃，故答案為圓底燒瓶；防止水蒸氣進(jìn)入，溶入呋喃；

②由于呋喃易揮發(fā)；冰浴可以降低溫度減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率，故答案為呋喃易揮發(fā)，冰浴減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率；

③根據(jù)圖3呋喃甲酸制取八甲基四氧雜夸特烯的方程式可知：4mol呋喃甲酸～4mol呋喃～1mol八甲基四氧雜夸特烯，4.5g呋喃甲酸的物質(zhì)的量為：制得的八甲基四氧雜夸特烯物質(zhì)的量為：其質(zhì)量為：則產(chǎn)率為故答案為11.52%?！窘馕觥坷渌【徛渭覰aOH溶液BCA圓底燒瓶防止水蒸氣進(jìn)入，溶入呋喃呋喃易揮發(fā)，冰浴減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率11.52%29、略

【分析】【分析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置可知，a中盛有的稀硫酸，b中盛放鐵屑，二者反應(yīng)生成硫酸亞鐵與氫氣，關(guān)閉K3、打開K2，先用氫氣排盡裝置中空氣，防止氧氣氧化亞鐵離子，然后打開K3、關(guān)閉K2；再通過產(chǎn)生的氫氣加壓，將硫酸亞鐵溶液壓入c裝置與甘氨酸反應(yīng)甘氨酸亞鐵，并加入NaOH反應(yīng)掉生成的酸，使反應(yīng)物充分反應(yīng)。d裝置可以防止空氣進(jìn)入c中，以免氧化亞鐵離子或甘氨酸亞鐵，據(jù)此解答。

（1）

由儀器結(jié)構(gòu)特征可知；儀器c為三頸燒瓶；儀器A的支管可以平衡氣壓，使液體順利流下，因此與a相比，儀器A的優(yōu)點(diǎn)是平衡氣壓，便于液體順利滴下；

（2）

根據(jù)以上分析可知步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的具體操作是關(guān)閉打開由于檸檬酸易溶于水和乙醇；酸性較強(qiáng)，有強(qiáng)還性，則實(shí)驗(yàn)中加入檸檬酸的作用是防止甘氨酸亞鐵被氧化；

（3）

甘氨酸含有羧基，則c中甘氨酸與NaOH溶液反應(yīng)