2025年仁愛(ài)科普版選修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年仁愛(ài)科普版選修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列各組原子中，彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為ls2的X原子與原子核外電子排布式為ls22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子C.2p軌道上有一個(gè)空軌道的X原子與3p軌道上有一個(gè)空軌道的Y原子D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子2、下列說(shuō)法正確的是（）A.核外電子排布式為的原子能產(chǎn)生發(fā)射光譜B.電子的能量不一定高于電子的能量C.基態(tài)鈉原子核外電子只有1種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D.違反了泡利原理3、某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCl4·2NH3，其水溶液不導(dǎo)電，加入AgNO3溶液反應(yīng)也不產(chǎn)生沉淀，用強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NH3放出，則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.NH3與NO3-中氮原子的雜化方式相同B.配合物中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)均為4C.PtCl4·2NH3的立體構(gòu)型為正八面體形D.Cl－和NH3分子均與中心離子Pt4＋配位4、最近，科學(xué)家合成了含有N的鹽類(lèi),含有該離子的鹽是高能爆炸物質(zhì),該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形,如圖所示，以下有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是（）

A.每個(gè)N中含有35個(gè)質(zhì)子和36個(gè)電子B.該離子中有非極性鍵和配位鍵C.該離子中含有2個(gè)π鍵D.與PCl互為等電子體5、下表中各粒子、粒子對(duì)應(yīng)的立體結(jié)構(gòu)及解釋均正確的是。粒子立體結(jié)構(gòu)解釋A氨基負(fù)離子()直線形N原子采用sp雜化B二氧化硫(SO2)V形S原子采用sp3雜化，與H2O中的O原子雜化形式相同C乙炔(C2H2)直線形C原子采用sp雜化且C原子的價(jià)電子均參與成鍵D碳酸根離子()三角錐形C原子采用sp3雜化A.AB.BC.CD.D6、下列分子中的中心原子雜化軌道的類(lèi)型相同的是（）A.SO3與SO2B.BF3與NH3C.BeCl2與SCl2D.H2O與SO27、下列說(shuō)法不正確的是()A.HCl、HBr、HI的熔、沸點(diǎn)依次升高與分子間作用力大小有關(guān)B.H2O的熔、沸點(diǎn)高于H2S是由于H2O分子之間存在氫鍵C.甲烷可與水形成氫鍵D.I2易溶于CCl4可以用相似相溶原理解釋評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、在下列有關(guān)晶體的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.分子晶體中，一定存在極性共價(jià)鍵B.原子晶體中，只存在共價(jià)鍵C.金屬晶體的熔沸點(diǎn)均很高D.稀有氣體的原子能形成分子晶體9、下列各式中各能級(jí)能量高低的排列順序正確的是（）A.B.C.D.10、下列說(shuō)法中正確的是A.所有的電子在同一區(qū)域里運(yùn)動(dòng)B.能量高的電子在離核遠(yuǎn)的區(qū)域運(yùn)動(dòng)，能量低的電子在離核近的區(qū)域運(yùn)動(dòng)C.處于最低能量的原子叫基態(tài)原子D.同一原子中，1s、2s、3s所能容納的電子數(shù)越來(lái)越多11、砷化氫(AsH3)是一種無(wú)色、可溶于水的氣體，其分子構(gòu)型是三角錐形。下列關(guān)于AsH3的敘述中正確的是A.AsH3分子中有未成鍵的電子對(duì)B.AsH3是非極性分子C.AsH3是強(qiáng)氧化劑D.AsH3分子中的As—H鍵是極性鍵12、硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉，其陰離子X(jué)m-（含B、O、H三種元素）的球棍模型如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）

A.m=2B.在Xm-中，硼原子軌道的雜化類(lèi)型相同C.1、2原子間和4、5原子間的化學(xué)鍵可能是配位鍵D.若382g硼砂晶體中含2molNa+，則硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7?10H2O13、有關(guān)晶體的敘述正確的是（）A.在24g石墨中，含C-C共價(jià)鍵鍵數(shù)為3molB.在12g金剛石中，含C-C共價(jià)鍵鍵數(shù)為4molC.在60g二氧化硅中，含Si-O共價(jià)鍵鍵數(shù)為4molD.在NaCl晶體中，與Na+最近且距離相等的Na+有6個(gè)14、下表是某些原子晶體的熔點(diǎn)和硬度。原子晶體金剛石氮化硼碳化硅硅鍺熔點(diǎn)/℃3350300026001415938.4硬度109.59.07.06.0

分析表中的數(shù)據(jù)，判斷下列敘述正確的是（）A.構(gòu)成原子晶體的原子種類(lèi)越多，晶體的熔點(diǎn)越高B.構(gòu)成原子晶體的原子間的共價(jià)鍵鍵能越大，晶體的熔點(diǎn)越高C.構(gòu)成原子晶體的原子的半徑越大，晶體的硬度越大D.構(gòu)成原子晶體的原子的半徑越大，晶體的硬度越小評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、銅是第四周期重要的過(guò)渡元素之一；其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途。

請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

⑴銅原子的基態(tài)電子排布式是____________。比較第一電離能Cu______Zn（填“＞”、“＝”、“＜”），說(shuō)明理由___________________。

⑵氮和銅形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則其化學(xué)式為_(kāi)______。（每個(gè)球均表示1個(gè)原子）

⑶銅可以形成多種多樣的配合物。

①NH3可以和很多過(guò)渡金屬形成配合物。NH3分子中心原子的雜化類(lèi)型為_(kāi)___雜化，與NH3互為等電子體的粒子有___。（只寫(xiě)其中一種）

②向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。試用離子方程式表示其原因____、___。

⑷在綠色植物標(biāo)本的制作過(guò)程中，將植物材料洗凈后浸入5%的硫酸銅溶液中，葉綠素（如圖1）中心離子Mg2＋被置換成Cu2＋（如圖2），葉片則永保綠色，請(qǐng)?jiān)趫D2中用箭頭表示出配位鍵。16、X、Y、Z、M、G五種元素分屬三個(gè)短周期，且原子序數(shù)依次增大。X、Z同主族，可形成離子化合物ZX；Y、M同主族，可形成MY2、MY3兩種分子。

（1）Y在元素周期表中的位置為_(kāi)________；

（2）上述元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是_________（寫(xiě)化學(xué)式）。

（3）X、Y、Z、M組成兩種鹽的溶液反應(yīng)可產(chǎn)生MY2氣體；寫(xiě)出其反應(yīng)離子方程式：_________；

（4）M的氧化物與G的單質(zhì)的水溶液均有漂白性，相同條件下，相同體積的該M的氧化物與Y的單質(zhì)混合通入品紅溶液，品紅溶液_________（填褪色或不褪色），原因（用化學(xué)方程式表示）_________。17、Cu2O廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料，可制備Cu?O。

（1）抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，分子中碳原子的軌道雜化類(lèi)型為_(kāi)_________；推測(cè)抗壞血酸在水中的溶解性：____________（填“難溶于水”或“易溶于水”）。

（2）一個(gè)Cu2O晶胞（見(jiàn)圖2）中，Cu原子的數(shù)目為_(kāi)_________。18、試判斷下列分子中心原子的雜化類(lèi)型和分子構(gòu)型。

（1）NI3：______；

（2）CH3Cl：______；

（3）CO2：______；

（4）BF3：______；

（5）H2O：______。19、據(jù)報(bào)道復(fù)旦大學(xué)修發(fā)賢教授課題組成功制備出砷化鈮納米帶；并觀測(cè)到其表面態(tài)具有百倍于金屬銅薄膜和千倍于石墨烯的導(dǎo)電性。相關(guān)研究論文已在線發(fā)表于權(quán)威科學(xué)期刊《自然》。回答下列問(wèn)題：

（1）鈮元素(Nb)為一種金屬元素，其基態(tài)原子的核外電子排布式為[Kr]4d55s1。下列是Nb的不同微粒的核外電子排布式，其中失去最外層1個(gè)電子所需能量最小的是___（填標(biāo)號(hào)）。

a.[Kr]4d35s15p1b.[Kr]4d45s1c.Kr]4d2d.Kr]4d3

（2）砷為第VA族元素，砷可以與某些有機(jī)基團(tuán)形成有機(jī)化合物，如(ClCH=CH)2AsCl，其中As原子與2個(gè)C原子、1個(gè)Cl原子形成的VSEPR模型為_(kāi)___。

（3）英國(guó)曼徹斯特大學(xué)物理學(xué)家安德烈·蓋姆和康斯坦丁諾沃肖洛夫用微機(jī)械剝離法成功從石墨中分離出石墨烯；因此共同獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)；而石墨烯具有優(yōu)異的光學(xué)；電學(xué)、力學(xué)特性在材料學(xué)、微納加工、能源、生物醫(yī)學(xué)和藥物傳遞等方面具有重要的應(yīng)用前景，被認(rèn)為是一種未來(lái)革命性的材料。

已知“石墨烯”的平面結(jié)構(gòu)如圖所示，一定條件下石墨烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成石墨烷，石墨烷中碳原子雜化類(lèi)型是___，石墨烯導(dǎo)電的原因是____。

（4）石墨烯也可采用化學(xué)方法進(jìn)行制備如采用六氯苯、六溴苯作為原料可制備石墨烯。下表給出了六氯苯、六溴苯、苯六酸俗名為蜜石酸的熔點(diǎn)和水溶性：。物質(zhì)六氯苯六溴苯苯六酸熔點(diǎn)/℃231325287水溶性不溶不溶易溶

六溴苯的熔點(diǎn)比六氯苯高的原因是____，苯六酸與六溴苯、六氯苯的水溶性存在明顯的差異本質(zhì)原因是___。

（5）出于以更高效率利用太陽(yáng)光等目的研制出金紅石型鈮氧氮化物(NbON)，比以往的光學(xué)半導(dǎo)體更能夠吸收長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的光，作為光學(xué)半導(dǎo)體的新材料。該化合物的晶胞有如圖所示的兩種構(gòu)型，若晶胞的邊長(zhǎng)為apm，該晶體的密度為_(kāi)_g·cm-3。（NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，相關(guān)原子量：Nb—93）

20、早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由Al；Ca、Cu、Fe四種金屬元素組成；回答下列問(wèn)題：

（1）基態(tài)Fe原子有_______個(gè)未成對(duì)電子，F(xiàn)e3+的價(jià)電子排布式為_(kāi)_________。

（2）新制的Cu(OH)2可將乙醛氧化成乙酸，而自身還原成Cu2O。乙醛分子中含有的σ鍵與π鍵的比例為_(kāi)__。乙醛中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)____，配合物[Cu(NH3)4](OH)2中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有_________，1mol該物質(zhì)中有______個(gè)σ鍵。

（3）Cu2O為半導(dǎo)體材料，在其立方晶胞內(nèi)部有4個(gè)氧原子，其余氧原子位于面心和頂點(diǎn)，則該晶胞中有______個(gè)銅原子。

（4）CaCl2熔點(diǎn)高于AlCl3的原因__________________________________。

（5）CaF2晶胞如圖所示，已知：氟化鈣晶體密度為ρg·cm-3，NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。氟化鈣晶體中Ca2+和F-之間最近核間距(d)為_(kāi)_____________pm(只要求列出計(jì)算式即可)。21、（15分）周期表前四周期的元素X；Y、Z、T、W；原子序數(shù)依次增大。X的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同，Y基態(tài)原子的p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個(gè)，Z基態(tài)原子的價(jià)電子層中有2個(gè)未成對(duì)電子，T與Z同主族，W基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn)，N層只有一個(gè)電子?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）Y、Z、T中第一電離能最大的是____（填元素符號(hào)，下同），原子半徑最小的是____。

（2）T的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)___，W基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)___。

（3）X和上述其他元素中的一種形成的化合物中，分子呈三角錐形的是____（填化學(xué)式）；分子中既含有極性共價(jià)鍵，又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是____（填化學(xué)式；寫(xiě)一種）。

（4）T與Z形成的化合物中，屬于非極性分子的是____（填化學(xué)式）。

（5）這5種元素形成的一種陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1型的配合物中，陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)，陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。該配合物的化學(xué)式為_(kāi)___，陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有____。

評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共8分)22、Ⅰ.為了探究一種固體化合物甲（僅含3種元素）的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)：(氣體體積已經(jīng)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）

請(qǐng)回答：

（1）寫(xiě)出化合物甲的化學(xué)式________。

（2）寫(xiě)出形成溶液C的化學(xué)方程式：_____________。

（3）寫(xiě)出氣體A通入溶液D中，發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式__________。

Ⅱ.近年來(lái)化學(xué)家又研究開(kāi)發(fā)出了用H2和CH3COOH為原料合成乙醇（反應(yīng)Ⅰ）；同時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)Ⅱ。

反應(yīng)Ⅰ.CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1

反應(yīng)Ⅱ.CH3COOH(g)+H2(g)CO(g)+CH4(g)+H2O(g)△H2＞0

已知：乙醇選擇性是轉(zhuǎn)化的乙酸中生成乙醇的百分比。請(qǐng)回答：

（1）反應(yīng)Ⅰ一定條件下能自發(fā)進(jìn)行，則△H1___0。（填“＞”或“＜”）

（2）某實(shí)驗(yàn)中控制CH3COOH和H2初始投料比為1∶1.5，在相同壓強(qiáng)下，經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：。溫度（K）催化劑乙酸的轉(zhuǎn)化率（%）乙醇選擇性（%）573甲4050573乙3060673甲5535673乙4050

①有利于提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有______。

A使用催化劑甲B使用催化劑乙。

C降低反應(yīng)溫度D投料比不變；增加反應(yīng)物的濃度。

E增大CH3COOH和H2的初始投料比。

②673K甲催化劑作用下反應(yīng)Ⅰ已達(dá)平衡狀態(tài)，測(cè)得乙酸的轉(zhuǎn)化率為50%，乙醇的選擇性40%，若此時(shí)容器體積為1.0L，CH3COOH初始加入量為2.0mol，則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=_____。

③表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在相同溫度下不同的催化劑對(duì)CH3COOH轉(zhuǎn)化成CH3CH2OH的選擇性有顯著的影響，其原因是_________________。

（3）在圖中分別畫(huà)出I在催化劑甲和催化劑乙兩種情況下“反應(yīng)過(guò)程-能量”示意圖。_____

23、核安全與放射性污染防治已引起世界核大國(guó)的廣泛重視。在爆炸的核電站周?chē)蟹派湫晕镔|(zhì)碘一131和銫一137。碘—131—旦被人體吸入；可能會(huì)引發(fā)甲狀腺等疾病。

(l)Cs(銫)的價(jià)電子的電子排布式為6s1，與銫同主族的前四周期（包括第四周期）的三種金屬元素X、Y、Z的電離能如下表。元素代號(hào)XYZ第一電離能（kJ·mol-1)520496419

上述三種元素X、Y、Z的元素符號(hào)分別為_(kāi)________，基態(tài)Z原子的核外電子排布式為_(kāi)_____，X形成的單質(zhì)晶體中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型是_________________。

(2)F與I同主族，BeF2與H2O都是由三個(gè)原子構(gòu)成的共價(jià)化合物分子，二者分子中的中心原子Be和O的雜化方式分別為_(kāi)_____、______，BeF2分子的立體構(gòu)型是____________，H2O分子的立體構(gòu)型是________________。

(3)與碘同主族的氯具有很強(qiáng)的活潑性，能形成大量的含氯化合物。BC13分子中B—C1鍵的鍵角為_(kāi)_________________。

(4)131I2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，該晶胞中含有____個(gè)131I2分子；KI的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示，每個(gè)K+緊鄰______個(gè)I-。

(5)KI晶體的密度為ρg?cm3，K和I的摩爾質(zhì)量分別為MKg?mol-1和MIg?mol-1，原子半徑分別為rKpm和rIpm，阿伏加德羅常數(shù)值為NA，則KI晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_(kāi)____________。24、太陽(yáng)能電池可分為：硅太陽(yáng)能電池；化合物太陽(yáng)能電池，如砷化鎵(GaAs)；銅銦鎵硒(CIGS)、硫化鎘(CdS)，功能高分子太陽(yáng)能電池等，Al-Ni常作電極。據(jù)此回答問(wèn)題：

(1)鎳(Ni)在周期表中的位置為_(kāi)_____；S原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)_______；Ga、As和Se的第一電離能由大到小的順序是________。

(2)Na3As3中As原子的雜化方式為_(kāi)____；AsCl3的空間構(gòu)型為_(kāi)___。

(3)GaAs熔點(diǎn)為1238℃，GaN熔點(diǎn)約為1500°，GaAs熔點(diǎn)低于GaN的原因?yàn)開(kāi)_________。

(4)寫(xiě)出一種與SO42-互為等電子體的分子_________。

(5)GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中As原子形成的空隙類(lèi)型有正八面體形和正四面體形，該晶胞中Ga原子所處空隙類(lèi)型為_(kāi)____。已知GaAs的密度為ρg/cm3，Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGag/mol和MAsg/mol，則GaAs晶胞中Ga之間的最短距離為_(kāi)_______pm。

25、碳及其化合物廣泛存在于自然界中。回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)碳原子核外有________種能量不同的電子，其核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)由_____種因素決定。

(2)CH4分子間不能形成氫鍵，主要原因是CH4分子中的碳原子不含孤對(duì)電子、_____、_____________。

(3)碳酸的非羥基氧的個(gè)數(shù)和磷酸的非羥基氧的個(gè)數(shù)都是1,從結(jié)構(gòu)上分析，它們的強(qiáng)度相近，均為中強(qiáng)酸。然而事實(shí)上二氧化碳水溶液的酸性卻很弱，原因是__________。

(4)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機(jī)化合物，N原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_____，乙二胺通過(guò)配位鍵能與Cu2+形成穩(wěn)定的環(huán)狀配離子，其結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)_________。

(5)金剛石是碳的一種同素異形體，屬于_______晶體。已知金屬鈉的晶胞（體心立方堆積）沿其體對(duì)角線垂直在紙平面上的投影圖如圖A所示，則金剛石晶胞沿其體對(duì)角線垂直在紙平面上的投影圖應(yīng)該是下圖___________（從A~D圖中選填）．

若碳原子半徑為r,金剛石晶胞中碳原子的空間占有率為_(kāi)____________（用含π的代數(shù).式表示）．評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共5題，共50分)26、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素。化合物DC為離子化合物，D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)?；衔顰C2為一種常見(jiàn)的溫室氣體。B；C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24。請(qǐng)根據(jù)以上情況；回答下列問(wèn)題：（答題時(shí)，A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示）

(1)基態(tài)E原子的核外電子排布式是________，在第四周期中，與基態(tài)E原子最外層電子數(shù)相同還有_______（填元素符號(hào)）。

(2)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)___________。

(3)寫(xiě)出化合物AC2的電子式_____________。

(4)D的單質(zhì)在AC2中點(diǎn)燃可生成A的單質(zhì)與一種熔點(diǎn)較高的固體產(chǎn)物，寫(xiě)出其化學(xué)反應(yīng)方程式：__________。

(5)1919年，Langmuir提出等電子原理：原子數(shù)相同、電子數(shù)相同的分子，互稱(chēng)為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)相近。此后，等電子原理又有發(fā)展，例如，由短周期元素組成的微粒，只要其原子數(shù)相同，各原子最外層電子數(shù)之和相同，也可互稱(chēng)為等電子體。一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體，其化學(xué)式為_(kāi)____。

(6)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，B被還原到最低價(jià)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。27、現(xiàn)有屬于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七種元素，原子序數(shù)依次增大。A元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsnnpn+1；C元素為最活潑的非金屬元素；D元素核外有三個(gè)電子層，最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的E元素正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿(mǎn)狀態(tài)；F元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn)；N層沒(méi)有成對(duì)電子，只有一個(gè)未成對(duì)電子；G元素與A元素位于同一主族，其某種氧化物有劇毒。

(1)A元素的第一電離能_______(填“＜”“＞”或“＝”)B元素的第一電離能，A、B、C三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開(kāi)______(用元素符號(hào)表示)。

(2)C元素的電子排布圖為_(kāi)______；E3+的離子符號(hào)為_(kāi)______。

(3)F元素位于元素周期表的_______區(qū)，其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)______

(4)G元素可能的性質(zhì)_______。

A．其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料B．其電負(fù)性大于磷。

C．其原子半徑大于鍺D．其第一電離能小于硒。

(5)活潑性：D_____(填“＞”或“＜”，下同)Al，I1(Mg)_____I1(Al)，其原因是____。28、原子序數(shù)小于36的X；Y、Z、R、W五種元素；其中X是周期表中原子半徑最小的元素，Y是形成化合物種類(lèi)最多的元素，Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子，R單質(zhì)占空氣體積的1/5；W的原子序數(shù)為29?；卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)Y2X4分子中Y原子軌道的雜化類(lèi)型為_(kāi)_______，1molZ2X4含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_______。

(2)化合物ZX3與化合物X2R的VSEPR構(gòu)型相同，但立體構(gòu)型不同，ZX3的立體構(gòu)型為_(kāi)_______，兩種化合物分子中化學(xué)鍵的鍵角較小的是________(用分子式表示)，其原因是________________________________________________。

(3)與R同主族的三種非金屬元素與X可形成結(jié)構(gòu)相似的三種物質(zhì)，三者的沸點(diǎn)由高到低的順序是________。

(4)元素Y的一種氧化物與元素Z的單質(zhì)互為等電子體，元素Y的這種氧化物的結(jié)構(gòu)式是________。

(5)W元素原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)_______。29、下表為長(zhǎng)式周期表的一部分；其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。

。①

②

③

④

⑤

⑥

⑦

⑧

⑨

⑩

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）表中⑨號(hào)屬于______區(qū)元素。

（2）③和⑧形成的一種常見(jiàn)溶劑，其分子立體空間構(gòu)型為_(kāi)_______。

（3）元素①和⑥形成的最簡(jiǎn)單分子X(jué)屬于________分子(填“極性”或“非極性”)

（4）元素⑥的第一電離能________元素⑦的第一電離能；元素②的電負(fù)性________元素④的電負(fù)性(選填“>”、“＝”或“<”)。

（5）元素⑨的基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式是________。

（6）元素⑧和④形成的化合物的電子式為_(kāi)_______。

（7）某些不同族元素的性質(zhì)也有一定的相似性，如表中元素⑩與元素⑤的氫氧化物有相似的性質(zhì)。請(qǐng)寫(xiě)出元素⑩的氫氧化物與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。30、下表為長(zhǎng)式周期表的一部分；其中的序號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。

（1）寫(xiě)出上表中元素⑨原子的基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)__________________。

（2）在元素③與①形成的水果催熟劑氣體化合物中，元素③的雜化方式為_(kāi)____雜化；元素⑦與⑧形成的化合物的晶體類(lèi)型是___________。

（3）元素④的第一電離能______⑤（填寫(xiě)“＞”、“＝”或“＜”）的第一電離能；元素④與元素①形成的X分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_________。請(qǐng)寫(xiě)出與元素④的單質(zhì)互為等電子體分子、離子的化學(xué)式______________________（各寫(xiě)一種）。

（4）④的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物稀溶液與元素⑦的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，元素④被還原到最低價(jià)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。

（5）元素⑩的某種氧化物的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，其中實(shí)心球表示元素⑩原子，則一個(gè)晶胞中所包含的氧原子數(shù)目為_(kāi)_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A、原子核外電子排布式為1s2的X原子是He，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子是Be；結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，故A錯(cuò)誤；

B；原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子是Mg原子；原子核外N層上僅兩個(gè)電子的Y原子是Ca、Sc、Ti、V、Fe、Co、Ni、Zn等元素，故B錯(cuò)誤；

C；2p軌道上只有一個(gè)電子的X為B元素；3p軌道上只有一個(gè)電子的Y為Al，二者位于周期表同一主族，最外層電子數(shù)相同，性質(zhì)相似，故C正確；

D；最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子；可能為H與堿金屬元素，性質(zhì)有相似地方，都具有還原性，但與ⅠB族元素性質(zhì)不同，雖然最外層也有1個(gè)電子，故D錯(cuò)誤；

答案選C。2、D【分析】【詳解】

A．1s22s22p2為基態(tài)原子；不能產(chǎn)生發(fā)射光譜，故A錯(cuò)誤；

B．各能級(jí)能量的大小順序?yàn)?s；2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p、5s；ns電子的能量一定高于(n-1)p電子的能量，故B錯(cuò)誤；

C．鈉原子核外具有11個(gè)核外電子；處于不同能層；能級(jí)上的電子具有的能量不同，同一能級(jí)上的電子的自旋方向不同，所以有11種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；

D．對(duì)于3p能級(jí)共有3個(gè)軌道；最多可以排6個(gè)電子，違反了泡利不相容原理，故D正確；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

發(fā)射光譜是由激發(fā)態(tài)原子變成基態(tài)原子形成的光譜。3、D【分析】【分析】

加入AgNO3不產(chǎn)生沉淀，用強(qiáng)堿處理沒(méi)有NH3放出，說(shuō)明不存在游離的氯離子和氨分子，所以該物質(zhì)的配位化學(xué)式為[PtCl4(NH3)2]；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．NH3中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=4，NO3-中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3；氮原子的雜化方式不同，故A錯(cuò)誤；

B．配合物中中心原子的電荷數(shù)為4；配位數(shù)為6，故B錯(cuò)誤；

C．該配合物中中心原子的配位數(shù)為6；應(yīng)是八面體結(jié)構(gòu)，Pt與6個(gè)配體成鍵，但不是正八面體，故C錯(cuò)誤；

D．由上述分析可知，Cl-和NH3分子均與Pt4+配位，形成的配合物為[PtCl4(NH3)2]；故D正確；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A.1個(gè)氮原子中含有7個(gè)質(zhì)子、7個(gè)電子，則1個(gè)N5分子中含有35個(gè)質(zhì)子、35個(gè)電子，N是由N5分子失去1個(gè)電子得到的，則1個(gè)N粒子中有35個(gè)質(zhì)子；34個(gè)電子，A錯(cuò)誤；

B.N中氮氮三鍵是非極性共價(jià)鍵；中心的氮原子有空軌道，兩邊的兩個(gè)氮原子提供孤電子對(duì)形成配位鍵，B正確；

C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵；所以該離子中含有4個(gè)π鍵，C錯(cuò)誤；

D.N和PCl具有相同原子數(shù)；但價(jià)電子數(shù)分別為5×5-1=24，5+4×7-1=32，不是等電子體，D錯(cuò)誤。

答案選B。5、C【分析】【詳解】

A.中心原子N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=采用sp3雜化；VSEPR構(gòu)型為四面體形，N原子有兩對(duì)價(jià)電子未參與成鍵，減去孤電子對(duì)數(shù)即為分子的立體構(gòu)型：V型，故A錯(cuò)誤；

B.SO2中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=含孤電子對(duì)數(shù)為1，雜化軌道數(shù)3，采取sp2雜化，VSEPR構(gòu)型為平面三角形，減去孤電子對(duì)數(shù)即為分子的立體構(gòu)型：V形；根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可得H2O中的O原子雜化形式為sp3雜化；故B錯(cuò)誤；

C.C2H2為直線形；鍵角180°，中心原子C原子采用sp雜化且C原子的價(jià)電子均參與成鍵，所以分子的立體構(gòu)型為直線型，故C正確；

D.中，價(jià)層電子對(duì)數(shù)=VSEPR構(gòu)型為平面三角形，含孤電子對(duì)數(shù)為0，雜化軌道數(shù)3，采取sp2雜化；VSEPR構(gòu)型為平面三角形，減去孤電子對(duì)數(shù)即為分子的立體構(gòu)型：平面三角形，故D錯(cuò)誤；

故選：C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．SO3中S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3+(6-6)=3，采取sp2雜化方式，SO2中S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為2+(6-4)=3，采取sp2雜化方式；故A正確；

B．BF3中B原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3+(3-3)=3，采取sp2雜化方式，NH3中N原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3+(5-3)=4，采取sp3雜化方式；二者雜化方式不同，故B錯(cuò)誤；

C．BeCl2中Be原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為2+(2-2)=2，采取sp雜化方式，SCl2中S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為2+(6-2)=4，采取sp3雜化方式；二者雜化方式不同，故C錯(cuò)誤；

D．H2O中O原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為2+(6-2)=4，采取sp3雜化方式，SO2中S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為2+(6-4)=3，采取sp2雜化方式；二者雜化方式不同，故D錯(cuò)誤；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查原子軌道雜化類(lèi)型判斷，難度中等。需熟練掌握幾種常見(jiàn)分子的中心原子雜化類(lèi)型。7、C【分析】【詳解】

A.HCl、HBr；HI都是分子晶體；由于它們的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大，則分子間作用力依次增大，所以物質(zhì)的熔沸點(diǎn)依次升高，A正確；

B.H2O的熔、沸點(diǎn)高于H2S是由于H2O分子之間除了存在范德華力外；還存在分子間氫鍵，B正確；

C.甲烷中C原子半徑較大；電負(fù)性較?。粍t甲烷不可與水形成氫鍵，C錯(cuò)誤；

D.I2與CCl4都是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知：I2易溶于CCl4中；D正確；

答案選C。二、多選題(共7題，共14分)8、AC【分析】【分析】

A.分子晶體如果是單質(zhì)中只存在非極性鍵；所以A錯(cuò)；B.原子晶體中只存在共價(jià)鍵。

是正確的；故B正確；C.金屬晶體的熔沸點(diǎn)有高有低，如鎢的熔沸點(diǎn)很高，而金屬汞常溫下為液體，故C錯(cuò)；D.稀有氣體的原子能形成分子晶體是正確的，故D正確。

【詳解】

所以本題的正確答案為：A.C。9、BC【分析】【詳解】

A.不同能層不同能級(jí)的電子能量：E(4f)>E(5s)>E(3d)>E(4s)；故A錯(cuò)誤；

B.不同能層不同能級(jí)的電子能量：E(3d)>E(4s)>E(3p)>E(3s)；故B正確；

C.不同能層不同能級(jí)的電子能量：E(4s)>E(3s)>E(2s)>E(1s)；故C正確；

D.不同能層不同能級(jí)的電子能量：E(4f)>E(5s)>E(3d)>E(4s)；故D錯(cuò)誤；

故選：BC。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)構(gòu)造原理，各能級(jí)能量高低順序?yàn)棰傧嗤琻而不同能級(jí)的能量高低順序?yàn)椋簄s<3s<4s2p<3p<4p；③不同層不同能級(jí)ns<（n-2）f<（n-1）d10、BC【分析】【詳解】

A.電子在核外的排布是分層的；不同的電子在不同的能級(jí)運(yùn)動(dòng)，故A錯(cuò)誤；

B.離核越遠(yuǎn)的電子能量越大；離核越近的電子能量越小，故B正確；

C.處于最低能量的原子叫基態(tài)原子；故C正確；

D.s能層最多只能容納2個(gè)電子；與所在能層無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；

故答案選BC。11、AD【分析】【詳解】

A.AsH3分子中As原子最外層有5個(gè)電子；其中3個(gè)電子和3個(gè)氫原子形成共用電子對(duì)，所以該物質(zhì)中有1對(duì)未參與成鍵的孤對(duì)電子，故A正確；

B.該分子為三角錐形結(jié)構(gòu)；正負(fù)電荷重心不重合，所以為極性分子，故B錯(cuò)誤；

C.AsH3中As原子易失電子而作還原劑；所以是一種強(qiáng)還原劑，故C錯(cuò)誤；

D.同種非金屬元素之間形成非極性鍵；不同種非金屬元素之間形成極性鍵，所以As—H原子之間存在極性鍵，故D正確；

故答案選：AD。12、AD【分析】【分析】

由圖示可以看出該結(jié)構(gòu)可以表示為[H4B4O9]m-，其中B為+3價(jià)，O為-2價(jià)，H為+1價(jià)，根據(jù)化合價(jià)判斷m值求解Xm-的化學(xué)式；根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型及中心原子雜化方式，價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)，σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù)，孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=（a-xb），a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù)，x指配原子個(gè)數(shù)，b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)，1，3，5，6代表氧原子，2，4代表B原子，2號(hào)B形成3個(gè)鍵，則B原子為sp2雜化，4號(hào)B形成4個(gè)鍵，則B原子為sp3雜化；陰離子中含配位鍵，不含離子鍵，以此來(lái)解答。

【詳解】

A．觀察模型，可知Xm-是(H4B4O9)m-；依據(jù)化合價(jià)H為+1，B為+3，O為-2，可得m=2，故A正確；

B．2，4代表B原子，2號(hào)B形成3個(gè)鍵，則B原子為SP2雜化，4號(hào)B形成4個(gè)鍵，則B原子為SP3雜化，所以在Xm-中；硼原子軌道的雜化類(lèi)型有不同，故B錯(cuò)誤；

C．2號(hào)B一般是形成3個(gè)鍵；4號(hào)B形成4個(gè)鍵，其中1個(gè)鍵很可能就是配位鍵，所以配位鍵存在4號(hào)與5號(hào)之間，故C錯(cuò)誤；

D．若硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7?10H2O，則382g硼砂晶體中含×2=2molNa+；故D正確；

答案選AD。13、AC【分析】【詳解】

A.在石墨中，每個(gè)C原子與相鄰的3個(gè)C原子形成共價(jià)鍵，每個(gè)共價(jià)鍵為相鄰2個(gè)C原子所共有，所以每個(gè)C原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目為3×=24g石墨含有的C原子的物質(zhì)的量是2mol，因此其中含有的C-C共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為2mol×=3mol；A正確；

B.在金剛石晶體中每個(gè)碳原子與相鄰的4個(gè)C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，每個(gè)共價(jià)鍵為相鄰兩個(gè)C原子形成，所以其含有的C-C數(shù)目為4×=2個(gè)；則在12g金剛石含有的C原子的物質(zhì)的量是1mol，故含C-C共價(jià)鍵鍵數(shù)為2mol，B錯(cuò)誤；

C.二氧化硅晶體中；每個(gè)硅原子含有4個(gè)Si-O共價(jià)鍵，所以在60g二氧化硅的物質(zhì)的量是1mol，則其中含Si-O共價(jià)鍵鍵數(shù)為4mol，C正確；

D.在NaCl晶體中，每個(gè)Na+周?chē)c它最近且距離相等的Na+有12個(gè)；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是AC。14、BD【分析】【詳解】

A．原子晶體的熔點(diǎn)與構(gòu)成原子晶體的原子種類(lèi)無(wú)關(guān)；與原子間的共價(jià)鍵鍵能有關(guān)，故A錯(cuò)誤；

B．構(gòu)成原子晶體的原子間的共價(jià)鍵鍵能越大；晶體的熔點(diǎn)越高，故B正確；

C．構(gòu)成原子晶體的原子的半徑越大；鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，鍵能越小，晶體的硬度越小，故C錯(cuò)誤；

D．構(gòu)成原子晶體的原子的半徑越大；鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，鍵能越小，晶體的硬度越小，故D正確；

故答案選：BD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

（1）銅的原子序數(shù)是29；同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大；

（2）根據(jù)晶胞中微粒個(gè)數(shù)的分配方法計(jì)算化學(xué)式；

（3）①NH3分子中N原子呈3個(gè)N-H鍵；N原子還原1對(duì)孤對(duì)電子對(duì)，雜化軌道數(shù)為4，據(jù)此判斷雜化方式；原子數(shù)和電子數(shù)目相同的微粒為等電子體；②氨水和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，當(dāng)氨水過(guò)量時(shí)，氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物，所以難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液；

（4）配位鍵是化學(xué)鍵的一種；兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)。

【詳解】

（1）銅原子的基態(tài)電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s1；Cu失去1個(gè)電子后內(nèi)層電子達(dá)到全充滿(mǎn)的穩(wěn)定狀態(tài)；銅的第一電離能小于鋅；

答案：1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；＜；Cu失去1個(gè)電子后內(nèi)層電子達(dá)到全充滿(mǎn)的穩(wěn)定狀態(tài)；

（2）根據(jù)晶胞中微粒個(gè)數(shù)的分配方法計(jì)算，晶胞中含有N原子的數(shù)目為8×=1，Cu原子的數(shù)目為：12×=3，故化學(xué)式為Cu3N；

答案：Cu3N；

（3）①NH3分子中N原子呈3個(gè)N-H鍵，N原子還原1對(duì)孤對(duì)電子對(duì)，雜化軌道數(shù)為4，N原子采取sp3雜化；NH3的等電子體H3O+；

答案：sp3；H3O+；

②氨水和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，當(dāng)氨水過(guò)量時(shí)，氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物，所以難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液：Cu2++2NH3?H2O=Cu（OH）2↓+2NH4+；Cu（OH）2+4NH3=Cu（NH3）42++2OH-；

答案：Cu2++2NH3?H2O=Cu（OH）2↓+2NH4+；Cu（OH）2+4NH3=Cu（NH3）42++2OH-；

（4）配位鍵是指成鍵雙方一方提供空軌道一方提供孤對(duì)電子．N元素最外層有5個(gè)電子通過(guò)3個(gè)共用電子對(duì)就可以形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)．所以Cu與4個(gè)氮形成共價(jià)健的氮原子中；有2條是配位鍵，氮原子提供電子，Cu提供空軌道；

答案：【解析】①.1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1②.<③.Cu失去1個(gè)電子后內(nèi)層電子達(dá)到全充滿(mǎn)的穩(wěn)定狀態(tài)④.Cu3N⑤.SP3⑥.H3O＋⑦.Cu2＋＋2NH3·H2O＝Cu(OH)2↓＋2NH4＋⑧.Cu(OH)2＋4NH3=Cu(NH3)42＋+2OH-16、略

【分析】試題分析：X、Y、Z、M、G五種元素分屬三個(gè)短周期，且原子序數(shù)依次增大，所以X是H元素；X、Z同主族，可形成離子化合物ZX，且Y原子序數(shù)大于Y原子序數(shù)，所以Z是Na元素；Y、M同主族，可形成MY2、MY3兩種分子；所以Y是O元素，M是S元素，G是短周期主族元素，所以G是Cl元素（不考慮稀有氣體）。

（1）Y是O元素；O原子有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為6，處于第二周期第ⅥA族，故答案為：第二周期第ⅥA族；

（2）非金屬元素的非金屬性越強(qiáng)，其相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)，這幾種元素非金屬性最強(qiáng)的是Cl元素，所以其最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)的是高氯酸HClO4，故答案為：HClO4；

（3）用硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉反應(yīng)可制得二氧化硫氣體，其反應(yīng)離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O，故答案為：HSO3-+H+=SO2↑+H2O；

（4）二氧化硫和氯水都有漂白性，但當(dāng)它們以相同體積混合通人品紅溶液，由于發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使兩種物質(zhì)都失去了漂白作用，所以品紅溶液不褪色，化學(xué)方程式表示為Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl，故答案為：不褪色；Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl。

考點(diǎn)：考查了元素周期律與元素周期表的相關(guān)知識(shí)?！窘馕觥浚?）第二周期第ⅥA族；

（2）HClO4；

（3）HSO3-+H+=SO2↑+H2O；

（4）不褪色；Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl17、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)中有兩種碳原子，全形成單鍵的碳原子和雙鍵的碳原子，全形成單鍵的碳原子為sp3雜化，雙鍵的碳原子為sp2雜化；根據(jù)抗環(huán)血酸分子結(jié)構(gòu)；分子中含有4個(gè)－OH，能與水形成分子間氫鍵，因此抗壞血酸易溶于水；

（2）晶胞的計(jì)算：白球位于頂點(diǎn)和內(nèi)部，屬于該晶胞的個(gè)數(shù)為8×1/8+1=2，黑球全部位于晶胞內(nèi)部，屬于該晶胞的個(gè)數(shù)為4，化學(xué)式為Cu2O，因此白球?yàn)镺原子，黑球?yàn)镃u原子，即Cu原子的數(shù)目為4?！窘馕觥竣?sp3、sp2②.易溶于水③.418、略

【分析】【分析】

利用雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥理論進(jìn)行解題。

【詳解】

(1)NI3：中心原子N原子孤電子對(duì)數(shù)為×(5-3×1)=1，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1=4，雜化軌道為sp3；VSEPR模型為四面體，去掉孤電子對(duì)，分子空間構(gòu)型為三角錐形；

(2)CH3Cl：中心原子C原子孤電子對(duì)數(shù)為×(4-3×1-1)=0，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，雜化軌道為sp3；VSEPR模型為四面體，無(wú)孤電子對(duì)，分子空間構(gòu)型為四面體型；

(3)CO2：中心原子C原子孤電子對(duì)數(shù)為×(4-2×2)=0；價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，雜化軌道為sp，VSEPR模型為直線型，無(wú)孤電子對(duì)，分子空間構(gòu)型為直線型；

(4)BF3：中心原子B原子孤電子對(duì)數(shù)為×(3-3×1)=0，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，雜化軌道為sp2；VSEPR模型為平面三角形，無(wú)孤電子對(duì)，分子空間構(gòu)型為平面三角形；

(5)H2O：中心原子O原子孤電子對(duì)數(shù)為×(6-2×1)=2，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+2=4，雜化軌道為sp3；VSEPR模型為四面體，去掉孤電子對(duì)，分子空間構(gòu)型為V型。

【點(diǎn)睛】

分子的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)，孤電子對(duì)數(shù)的計(jì)算用最外層電子數(shù)減去成鍵電子數(shù)，再除以2。如果價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4且不含孤電子對(duì)，則雜化軌道為sp3，四面體結(jié)構(gòu)，如果價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4且含有一個(gè)孤電子對(duì)，則雜化軌道為sp3，三角錐形結(jié)構(gòu)，如果價(jià)電子對(duì)數(shù)是4且含有2個(gè)孤電子對(duì)，則雜化軌道為sp3，V形；如果價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3且不含孤電子對(duì)，則雜化軌道為sp2，平面三角形結(jié)構(gòu)，如果價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2，則雜化軌道為sp，直線型結(jié)構(gòu)。【解析】①.sp3、三角錐②.sp3、四面體③.sp、直線型④.sp2、平面三角形⑤.sp3、V型19、略

【分析】【分析】

（1）激發(fā)態(tài)失去最外層1個(gè)電子所需能量最?。?/p>

（2）As原子與2個(gè)C原子；1個(gè)Cl原子形成共價(jià)鍵；還有一對(duì)孤電子對(duì)；

（3）石墨烷中碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，雜化類(lèi)型為sp3；石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子；都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵，因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性；

（4）分子晶體；結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，形成的范德華力強(qiáng)，熔點(diǎn)高；苯六酸含多個(gè)羧基，與水分子能形成氫鍵；六氯苯；六溴苯為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，均難溶于水；

（5）根據(jù)計(jì)算。

【詳解】

（1）Nb元素的基態(tài)原子的核外電子排布式為[Kr]4d55s1，失去最外層1個(gè)電子所需能量，[Kr]4d35s15p1屬于激發(fā)態(tài)的電子排布式；所以失去最外層1個(gè)電子所需能量最小的a，故答案為：a；

（2）As原子與2個(gè)C原子；1個(gè)Cl原子形成共價(jià)鍵；還有一對(duì)孤電子對(duì)，其VSEPR模型為四面體形，故答案為：四面體形；

（3）石墨烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成石墨烷，石墨烷中碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，雜化類(lèi)型為sp3；石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子，都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵，因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性，故答案為：sp3；石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子；都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵，因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性；

（4）六溴苯和六氯苯均屬于分子晶體；且結(jié)構(gòu)相似，六溴苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于六氯苯，形成的范德華力強(qiáng)，熔點(diǎn)高；苯六酸含多個(gè)羧基，與水分子能形成氫鍵，從而易溶于水，六氯苯；六溴苯為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，均難溶于水，故答案為：兩者結(jié)構(gòu)相似，六溴苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于六氯苯，形成的范德華力強(qiáng)，熔點(diǎn)高；苯六酸含多個(gè)羧基，與水分子形成氫鍵，從而易溶于水，六氯苯、六溴苯為非極性分子，難溶于水；

（5）根據(jù)晶胞圖可知，該晶胞中含有2個(gè)Nb原子，2個(gè)O原子，2個(gè)N原子，所以故答案為：

【點(diǎn)睛】

雜化類(lèi)型：中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，則sp3雜化、中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，則sp2雜化、中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，則sp雜化；中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=鍵+孤電子對(duì)數(shù)?！窘馕觥竣?a②.四面體形③.sp3④.石墨烯中每個(gè)碳原子垂直于層平面的2p軌道上的電子，都參與形成了貫穿全層的多原子的大鍵，因而具有優(yōu)良的導(dǎo)電性⑤.兩者結(jié)構(gòu)相似，六溴苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于六氯苯，形成的范德華力強(qiáng)，熔點(diǎn)高⑥.苯六酸含多個(gè)羧基，與水分子形成氫鍵，從而易溶于水，六氯苯、六溴苯為非極性分子，難溶于水⑦.20、略

【分析】【詳解】

(1)26號(hào)元素鐵基態(tài)原子核外電子排布是為1s22s22p63s23p63d64s2，可知在3d上存在4個(gè)未成對(duì)電子，失去電子變成鐵離子時(shí)，先失去4s上的2個(gè)電子后失去3d上的1個(gè)電子，因此鐵離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5；(2).一個(gè)乙醛分子含有6個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，乙醛中甲基上的碳形成4條σ鍵，無(wú)孤對(duì)電子，因此采取sp3雜化類(lèi)型，醛基中的碳形成3條σ鍵和1條π鍵，無(wú)孤對(duì)電子，采取sp2雜化類(lèi)型。配合物｛Cu(NH3)4｝(OH)2中銅離子提供空軌道，氮原子提供孤對(duì)電子，銅離子和氨氣分子之間形成配位鍵，氨氣分子中氮和氫原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合，內(nèi)界離子和外界離子氫氧根離子之間以離子鍵結(jié)合，所以含有的化學(xué)鍵離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵,1mol[Cu(NH3)4](OH)2中含4mol氨氣，4mol氨氣總共含有σ鍵的物質(zhì)的量為12mol，1mol該配合物中含有4mol配位鍵，外界的氫氧根離子中也有2molσ鍵，所以含有的σ鍵的物質(zhì)的量為18mol，即18NA個(gè)。(3).該晶胞中氧原子個(gè)數(shù)為=8，有氧化亞銅中銅和氧的比例關(guān)系可知該晶胞中銅原子個(gè)數(shù)為氧原子個(gè)數(shù)的2倍，即為16個(gè)。(4)CaCl2是離子晶體，AlCl3是分子晶體，所以氯化鈣的熔點(diǎn)比氯化鋁的高。(5)該晶胞中氟離子個(gè)數(shù)為8，鈣離子個(gè)數(shù)為=4，故1mol晶胞的質(zhì)量為4×78g，由晶胞的密度可以求出晶胞的體積為cm3，故晶胞的邊長(zhǎng)為cm。將晶胞分成8個(gè)小正方體，則氟離子與鈣離子之間的最小距離就是小正方體的頂點(diǎn)與體心之間的距離，因此，d=cm=pm?！窘馕觥?1s22s22p63s23p63d56:1sp2sp3離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵18NA16CaCl2是離子晶體，AlCl3是分子晶體21、略

【分析】試題分析：周期表前四周期的元素X；Y、Z、T、W；原子序數(shù)依次增大。X的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同，則X是氫元素。Y基態(tài)原子的p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個(gè)，則Y應(yīng)該是氮元素。Z基態(tài)原子的價(jià)電子層中有2個(gè)未成對(duì)電子，所以Z是氧元素。T與Z同主族，則T是S元素。W基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn)，N層只有一個(gè)電子，則W是Cu元素。

（1）非金屬性越強(qiáng)；第一電離能越大。但氮元素的2p軌道電子處于半充滿(mǎn)狀態(tài)，穩(wěn)定性強(qiáng)，則氮元素的第一電離能大于氧元素的。同周期自左向右原子半徑逐漸減小，同主族自上而下原子半徑逐漸增大，則原子半徑最小的是O。

（2）S的原子序數(shù)是16，原子結(jié)構(gòu)示意圖為根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知W基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1。

（3）X和上述其他元素中的一種形成的化合物中，分子呈三角錐形的是NH3。分子中既含有極性共價(jià)鍵，又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是H2O2或N2H4。

（4）T與Z形成的化合物中，SO2是V形結(jié)構(gòu)，三氧化硫是平面三角形，則屬于非極性分子的是SO3。

（5）這5種元素形成的一種陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1型的配合物中，陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)，則為硫酸根。陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)如右圖所示，即為氨氣和銅離子形成的配位健，則該配合物的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4；陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有配位健及氮元素與氫原子之間的共價(jià)鍵。

考點(diǎn)：考查元素推斷、第一電離能、空間構(gòu)型、原子半徑、化學(xué)鍵、核外電子排布等【解析】（1）NO（各1分）（2）（1分）[Ar]3d104s1（2分）

（3）NH3（2分）H2O2或N2H4（2分）（4）SO3（2分）

（5）[Cu(NH3)4]SO4（2分）共價(jià)鍵、配位鍵（2分）四、原理綜合題(共4題，共8分)22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.固體甲在空氣中灼燒生成的氣體A能使品紅褪色，加熱后恢復(fù)紅色，說(shuō)明氣體A為SO2，且物質(zhì)的量為=0.04mol；固體乙用NaOH溶解后并過(guò)濾，固體丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KSCN溶液變紅色，說(shuō)明固體丙為Fe2O3，其物質(zhì)的量為=0.005mol；固體乙有部分固體能溶解于NaOH，質(zhì)量為1.82g-0.8g=1.02g，若為Al2O3，則其物質(zhì)的量為=0.01mol，此時(shí)固體甲中含有的三種元素的總質(zhì)量為0.04mol×32g/mol+0.005mol×2×56g/mol+0.01mol×2×27g/mol=2.38g，則固體乙為Fe2O3和Al2O3的混合物；

Ⅱ.(1)△H-T△S＜0的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行；

(2)①結(jié)合平衡的移動(dòng)因素分析；一般當(dāng)平衡正向進(jìn)行時(shí)，可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率；

②673K時(shí)，在甲催化劑作用下反應(yīng)Ⅰ已達(dá)平衡狀態(tài)，此時(shí)容器體積為1.0L，若CH3COOH初始加入量為2.0mol，結(jié)合三行計(jì)算列式得到平衡濃度，反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=

③不同的催化劑催化效率不同；

(3)加入催化劑；可降低反應(yīng)的活化能，催化能力越強(qiáng)，活化能越低，但反應(yīng)熱不變。

【詳解】

Ⅰ.固體甲在空氣中灼燒生成的氣體A能使品紅褪色，加熱后恢復(fù)紅色，說(shuō)明氣體A為SO2，且物質(zhì)的量為=0.04mol；固體乙用NaOH溶解后并過(guò)濾，固體丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KSCN溶液變紅色，說(shuō)明固體丙為Fe2O3，其物質(zhì)的量為=0.005mol；固體乙有部分固體能溶解于NaOH，質(zhì)量為1.82g-0.8g=1.02g，若為Al2O3，則其物質(zhì)的量為=0.01mol，此時(shí)固體甲中含有的三種元素的總質(zhì)量為0.04mol×32g/mol+0.005mol×2×56g/mol+0.01mol×2×27g/mol=2.38g，則固體乙為Fe2O3和Al2O3的混合物；

(1)由分析知化合物甲的組成元素是Fe、Al和S，三者的物質(zhì)的量之比為0.01mol：0.02mol：0.04mol=1:2:4，則化合物甲的化學(xué)式為FeAl2S4；

(2)氧化鋁溶于NaOH溶液生成偏鋁酸鈉，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O；

(3)氣體A為SO2氣體，溶液D含有Fe3+，通入SO2后發(fā)生氧化還原反應(yīng)，所得溶液中生成Fe2+和SO42-，發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+；

Ⅱ.(1)Ⅰ．CH3COOH(g)+2H2(g)═CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1，反應(yīng)△S＜0，滿(mǎn)足△H-T△S＜0，則△H1＜0；

(2)①已知CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1＜0；

A．使用催化劑甲不影響平衡的移動(dòng)，無(wú)法提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率；故A錯(cuò)誤；

B．使用催化劑乙不影響平衡的移動(dòng)，無(wú)法提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率；故B錯(cuò)誤；

C．降低反應(yīng)溫度平衡正向移動(dòng)，可提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率；故C正確；

D．投料比不變，增加反應(yīng)物的濃度，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，可提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率；故D正確；

E．增大CH3COOH和H2的初始投料比，即相當(dāng)于增大CH3COOH的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，可提高H2的轉(zhuǎn)化率，但CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率降低；故E錯(cuò)誤；

故答案為CD；

②控制CH3COOH和H2初始投料比為1：1.5，673K時(shí)，在甲催化劑作用下反應(yīng)Ⅰ已達(dá)平衡狀態(tài)，乙酸轉(zhuǎn)化率50%，此時(shí)容器體積為1.0L，若CH3COOH初始加入量為2.0mol；乙醇的選擇性為0%，則反應(yīng)Ⅰ中：

CH3COOH(g)+2H2(g)═CH3CH2OH(g)+H2O(g)

起始量(mol/L)2300

變化量(mol/L)2×50%=121×0.41×0.4

平衡量(mol/L)110.40.4

反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K==0.16；

③表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡，不同的催化劑對(duì)反應(yīng)Ⅰ的催化能力不同，因而在該時(shí)刻下對(duì)CH3COOH轉(zhuǎn)化成CH3CH2OH的選擇性有顯著的影響；

(3)從表中數(shù)據(jù)分析，在催化劑乙的作用下，乙醇的選擇性更大，說(shuō)明催化劑乙對(duì)反應(yīng)Ⅰ催化效果更好，催化劑能降低反應(yīng)的活化能，說(shuō)明使用催化劑乙的反應(yīng)過(guò)程中活化能更低，故圖為

【點(diǎn)睛】

復(fù)雜化學(xué)式的確定的解題特點(diǎn)：常給出一種成分較為復(fù)雜的化合物及其發(fā)生某些化學(xué)反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象，通過(guò)分析、推理、計(jì)算，確定其化學(xué)式。此類(lèi)題目往往將計(jì)算、推斷融為一體，計(jì)算類(lèi)型靈活多變，具有較高的綜合性，在能力層次上要求較高。其解題的一般方法和思路：一是依據(jù)題目所給化學(xué)事實(shí)，分析判斷化合物的成分；二是以物質(zhì)的量為中心，通過(guò)計(jì)算確定各成分的物質(zhì)的量之比?！窘馕觥竣?FeAl2S4（或Al2FeS4或FeS?Al2S3或Al2S3?FeS）②.Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O③.2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+④.＜⑤.CD⑥.0.16或5/32⑦.表中數(shù)據(jù)表明此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡，不同的催化劑對(duì)反應(yīng)Ⅰ的催化能力不同，因而在該時(shí)刻下對(duì)乙醇選擇性有影響。⑧.23、略

【分析】【詳解】

(1)由銫的最外層電子排布式為6s1，可知A、B、C為第ⅠA族，而ⅠA族前四周期的元素分別為H、Li、Na、K，又由提供的A、B的第一電離能的差值與B、C的第一電離能的差值相差不大可知，A、B、C不可能有H元素，而同主族元素隨著電子層數(shù)的增加，第一電離能逐漸減小，故A、B、C分別為L(zhǎng)i、Na、K；都是金屬單質(zhì)，微粒均以金屬鍵結(jié)合，故答案為L(zhǎng)i、Na、K；1S22S22P63S23P64S1；金屬鍵；

(2)BeF2分子內(nèi)中心原子為Be，其價(jià)電子數(shù)為2，F(xiàn)提供2個(gè)電子，所以Be原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=2，Be原子的雜化類(lèi)型為sp雜化，為直線形分子；H2O分子的中心原子為O，其價(jià)電子數(shù)為6，H提供2個(gè)電子，所以O(shè)原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=4，O原子雜化類(lèi)型為sp3，為V形分子，故答案為sp、sp3；直線形；V形；

(3)硼原子價(jià)電子數(shù)為3，Cl提供3個(gè)電子，硼原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3，因價(jià)層電子對(duì)中沒(méi)有孤對(duì)電子，故BCl3為平面正三角形結(jié)構(gòu)；分子中B-Cl鍵的鍵角為120°；

故答案為120°；

(4)由碘晶胞可知，I2在晶胞的8個(gè)頂點(diǎn)和6個(gè)面上，故一個(gè)晶胞中含有4個(gè)I2分子；KI晶胞與NaCl晶胞結(jié)構(gòu)相似，每個(gè)K+緊鄰6個(gè)I-；故答案為4；6；

(5)根據(jù)均攤法計(jì)算，K：8×+6×＝4，I：12×+1=4，故其晶胞中原子所占的體積V1=(πr3K×4+πr3I×4)×10-30，晶胞的體積V2==故KI晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為×100%=×100%，故答案為×100%。

點(diǎn)睛：本題綜合考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及核外電子排布規(guī)律、電離能、雜化理論、分子結(jié)構(gòu)、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)是(5)的計(jì)算，要學(xué)會(huì)利用分割法確定微粒數(shù)目和體積的百分率的計(jì)算方法。【解析】Li、Na、Kls22s22p63s23p64sl金屬鍵spsp3直線形V形120°46×100%24、略

【分析】【分析】

(1)鎳是28號(hào)元素；根據(jù)構(gòu)造原理，可確定Ni；S的核外電子排布式，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)與元素在元素周期表的位置關(guān)系確定其在周期表中的位置；一般情況下，同一周期的元素原子序數(shù)越大，元素的第一電離能就越大，但當(dāng)原子核外電子處于其軌道上的全滿(mǎn)、半滿(mǎn)、全空時(shí)是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，比相應(yīng)原子序數(shù)大1個(gè)的VIA的元素大分析。

(2)根據(jù)As原子最外層電子數(shù)及形成化學(xué)鍵的關(guān)系分析Na3As3中As原子的雜化方式；AsCl3的空間構(gòu)型要根據(jù)成鍵電子對(duì)與孤對(duì)電子分析其空間構(gòu)型；

(3)GaAs根據(jù)微粒間的作用力與微粒半徑大小分析物質(zhì)熔點(diǎn)高低；

(4)根據(jù)等電子體的概念分析其相應(yīng)的等電子體；

(5)根據(jù)微粒的空間構(gòu)型及相對(duì)位置分析其空間構(gòu)型；用均攤法先計(jì)算晶胞中含有的As；Ga原子數(shù)目，計(jì)算出晶胞的質(zhì)量，結(jié)合晶胞的密度可得晶胞的體積。

【詳解】

(1)鎳是28號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理，可確定Ni核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d84s2，在元素在元素周期表的位置為第四周期第Ⅷ族；S原子的價(jià)電子排布式為1s22s22p4；一般情況下，同一周期的元素原子序數(shù)越大，元素的第一電離能就越大，但As原子核外最外層的4p軌道的電子處于半充滿(mǎn)的較穩(wěn)定狀態(tài)，比同周期原子序數(shù)大1個(gè)的VIA的Se元素大，所以Ga、As和Se的第一電離能由大到小的順序是As>Se>Ga。

(2)在Na3As3中As最外層有5個(gè)電子，形成3個(gè)共價(jià)鍵即δ鍵電子對(duì)數(shù)為3，另外還有1個(gè)孤電子對(duì)，所以As的雜化方式為sp3；AsCl3中As的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(5-1×3)=4，As原子采用sp3雜化，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)排斥了強(qiáng)，所以AsCl3分子空間構(gòu)成三角錐形分子；

(3)GaAs熔點(diǎn)為1238℃；GaN熔點(diǎn)約為1500°，GaAs熔點(diǎn)低于GaN是因?yàn)閮煞N晶體均為原子晶體，且GaN中N原子半徑比Ga小，Ga-N鍵長(zhǎng)比Ga-As短，鍵能更大，斷裂化學(xué)鍵需要的能量大，因此熔點(diǎn)更高；

(4)根據(jù)等電子體的概念是原子數(shù)相同，最外層電子數(shù)也相同的微粒，則SO42-相應(yīng)的等電子體是CCl4、SiCl4、SiF4、CF4；

(5)該晶胞中Ga原子處于與它最近的四個(gè)As原子所構(gòu)成的正四面體的幾何中心，因此Ga所處空隙類(lèi)型為正四面體；在該晶胞中含有的As原子數(shù)目為：=4，含有的Ga原子數(shù)目為：1×4=4，因此該晶胞在含有4個(gè)GaAs，則晶胞的質(zhì)量為m=g，由于晶胞的密度為ρg/cm3，所以晶胞的體積為V=cm3，則晶胞的邊長(zhǎng)L=cm=×1010pm。在該晶體在兩個(gè)Ga原子之間的距離為晶胞邊長(zhǎng)的倍，所以?xún)蓚€(gè)Ga原子之間的距離為×1010pm。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識(shí)，涉及元素在元素周期表的位置、原子雜化方式判斷、微?？臻g構(gòu)型、物質(zhì)熔點(diǎn)比較、晶體結(jié)構(gòu)分析與計(jì)算等知識(shí)點(diǎn)，本題綜合性較強(qiáng)，側(cè)重考查學(xué)生判斷及知識(shí)綜合應(yīng)用能力，易錯(cuò)點(diǎn)是晶體中最近的Ga原子之間的位置及其與晶胞邊長(zhǎng)的關(guān)系的確定與計(jì)算，題目難度中等?！窘馕觥康谒闹芷诘冖?s23p4As>Se>Gasp3三角錐形均為原子晶體，且GaN中N原子半徑小，Ga-N鍵長(zhǎng)比Ga-As短，鍵能更大，熔點(diǎn)更高CCl4、SiCl4、SiF4、CF4(填其中一種即可)正四面體形×101025、略

【分析】【分析】

(1)同一能級(jí)中的電子能量相同；不同能級(jí)中電子能量不同；

(2)根據(jù)氫鍵的形成條件及本質(zhì)分析解答；

(3)根據(jù)酸的分子結(jié)構(gòu)及二氧化碳在水中的溶解度分析解答；

(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型分析解答；根據(jù)配位鍵的形成原理分析配位離子的結(jié)構(gòu)；

(5)根據(jù)物質(zhì)的熔沸點(diǎn)；硬度等物理性質(zhì)判斷晶體類(lèi)型；根據(jù)晶胞的空間結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】

(1)碳原子核外有6個(gè)電子，核外電子排布式為1s22s22p2，有1s、2s、2p3個(gè)能級(jí)，故核外有3種能量不同的電子；其核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)由4種因素決定，分別為：a.電子層（主量子數(shù)n）；b.電子亞層和電子云的形狀（副量子數(shù)或角量子數(shù)l）；c.電子云的伸展方向（磁量子數(shù)m）；d.電子的自旋（自旋量子數(shù)ms）；

故答案為：3；4；

(2)形成氫鍵的條件有：1.存在與電負(fù)性很大的原子A形成強(qiáng)極性鍵的氫原子；2.存在較小半徑、較大電負(fù)性、含孤對(duì)電子、帶有部分負(fù)電荷的原子B(F、O、N)；CH4分子間不能形成氫鍵，主要原因是CH4分子中的碳原子不含孤對(duì)電子；電負(fù)性較小、原子半徑較大；

故答案為：電負(fù)性較??；原子半徑較大；

(3)二氧化碳水溶液的酸性卻很弱；原因是溶于水的二氧化碳分子只有部分與水結(jié)合成碳酸；

故答案為：溶于水的二氧化碳分子只有部分與水結(jié)合成碳酸（合理即可）；

(4)乙二胺中N原子的雜化軌道類(lèi)型與NH3相同，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型分析，中心原子N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為則軌道雜化類(lèi)型為sp3；乙二胺通過(guò)配位鍵能與Cu2+形成穩(wěn)定的環(huán)狀配離子，Cu2+的配位數(shù)為4，則其結(jié)構(gòu)可表示為

故答案為：sp3；

(5)金剛石熔點(diǎn)高、硬度大，屬于原子晶體；金剛石結(jié)構(gòu)類(lèi)似甲烷空間構(gòu)型的正四面體結(jié)構(gòu)，沿其體對(duì)角線垂直在紙平面上的投影圖應(yīng)為規(guī)則的正六邊形，結(jié)合其晶胞圖可知應(yīng)是圖D；金剛石晶胞如圖該晶胞中C原子個(gè)數(shù)4+8×+6×=8，金剛石體對(duì)角線上的四個(gè)原子緊密相連，晶胞棱長(zhǎng)a=晶胞體積=a3=所有原子體積=空間占有率=

故答案為：原子；D；

【點(diǎn)睛】

氫鍵的本質(zhì)：強(qiáng)極性鍵(A-H)上的氫核與電負(fù)性很大的、含孤電子對(duì)并帶有部分負(fù)電荷的原子B之間的靜電作用力?！窘馕觥?4電負(fù)性較小原子半徑較大溶于水的二氧化碳分子只有部分與水結(jié)合成碳酸（合理即可）sp3原子D五、元素或物質(zhì)推斷題(共5題，共50分)26、略

【分析】【分析】

已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素。化合物DC為離子化合物，D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，化合物AC2為一種常見(jiàn)的溫室氣體，則A為C，C為O，B為N，D為Mg。B、C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24，E為Cr。

【詳解】

(1)基態(tài)E原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1)，在第四周期中，與基態(tài)E原子最外層電子數(shù)相同即最外層電子數(shù)只有一個(gè)，還有K、Cu；故答案為：1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1)；K；Cu；

(2)同周期從左到右電離能有增大趨勢(shì)；但第IIA族元素電離能大于第IIIA族元素電離能，第VA族元素電離能大于第VIA族元素電離能，因此A；B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)镃＜O＜N；故答案為：C＜O＜N；

(3)化合物AC2為CO2，其電子式故答案為：

(4)Mg的單質(zhì)在CO2中點(diǎn)燃可生成碳和一種熔點(diǎn)較高的固體產(chǎn)物MgO，其化學(xué)反應(yīng)方程式：2Mg+CO22MgO+C；故答案為：2Mg+CO22MgO+C；

(5)根據(jù)CO與N2互為等電子體，一種由N、O組成的化合物與CO2互為等電子體，其化學(xué)式為N2O；故答案為：N2O；

(6)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液為HNO3與Mg的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，NHO3被還原到最低價(jià)即NH4NO3，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O；故答案為：4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O?！窘馕觥?s22s22p63s23p63d54s1（或[Ar]3d54s1）K、CuC＜O＜N2Mg+CO22MgO+CN2O4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O27、略

【分析】【分析】

A元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsnnpn+1，則n=2，故A為N元素；C元素為最活潑的非金屬元素，