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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、已二酸是一種重要的化工原料;科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路線:

下列說(shuō)法正確的是A.苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.已二酸與溶液反應(yīng)有生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面2、分子式且不能使酸性溶液褪色的有機(jī)物的一氯代物共有(不含立體異構(gòu))A.9種B.11種C.12種D.14種3、二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑;可用于制備高性能超分子聚合物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng)B.與溴水混合后加入FeBr3可發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多可以與5molH2反應(yīng)D.其一氯代物有5種4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示;下列有關(guān)該有機(jī)物說(shuō)法正確的是。

A.該有機(jī)物屬于芳香烴化合物B.分子式為C18H17O2N2C.該有機(jī)物能發(fā)生氧化、加成、取代、水解反應(yīng)D.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、乙烯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:)的產(chǎn)量和質(zhì)量是恒量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。乙烯屬于A.有機(jī)物B.無(wú)機(jī)物C.酸D.混合物6、現(xiàn)有四種有機(jī)物;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.a中所有原子不可能共平面B.b中四元環(huán)上二氯代物有6種C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鑒別a和d7、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向AgNO3中滴加氨水至過(guò)量:Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NHB.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸:S2O+6H++2SO=4SO2↑+3H2OD.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:9、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物的單體是A.和B.和C.D.評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)10、下列化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是A.B.C.D.11、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖);具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團(tuán)C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)12、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示;用于治療各種出血疾病。下列說(shuō)法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)13、柔紅霉素的配基柔紅酮(B)合成的最后一步如下:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.A.B兩種物質(zhì)都只有一個(gè)不對(duì)稱碳原子B.B兩種物質(zhì)的所有碳原子均可共平面C.B兩種物質(zhì)均可被酸性重鉻酸鉀氧化D.由物質(zhì)A生成物質(zhì)B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)14、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體B.該物質(zhì)可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)15、下列說(shuō)法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子16、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體;可由如下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi),則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且屬于芳香族化合物的共有6種17、一種免疫調(diào)節(jié)劑;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香族化合物,分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生的反應(yīng)類型有:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)18、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))

A.P中有酯基,能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)19、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后;生成化合物B;C各1mol。

(1)烴A的分子式為_(kāi)__。

(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(3)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基,則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__,___,___。20、苯酚具有重要用途,請(qǐng)觀察如下合成路線:

(1)請(qǐng)結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用):_________________________________________________。

(2)某化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________(任寫(xiě)兩種)。21、按要求填寫(xiě):

(1)的名稱(系統(tǒng)命名法)是________________________

(2)4—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________

(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________

(4)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________22、碳;氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A;相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。

(1)A的分子式是_______。

(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán),其名稱是_______。

(3)一定條件下;A與氫氣反應(yīng)生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫(xiě)序號(hào)字母)_______。

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)。

(4)寫(xiě)出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______、_______。

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個(gè)甲基,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng):

B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。23、用CO和H2在443~473K溫度下;并用鈷作催化劑時(shí),可以反應(yīng)生成n=5~8的烷烴,這是人工合成汽油的方法之一。

(1)寫(xiě)出用CnH2n+2表示人工合成汽油的化學(xué)方程式___________。

(2)如果向密閉的合成塔里通入恰好能完全反應(yīng)的CO和H2,當(dāng)完全反應(yīng)后,合成塔內(nèi)溫度不變,而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來(lái)的計(jì)算說(shuō)明這時(shí)有無(wú)汽油生成_____。

(3)要達(dá)到上述合成汽油的要求,CO和H2的體積比的取值范圍是______________。24、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng):_______

(2)乙醇的催化氧化:_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱:_______25、某烴經(jīng)充分燃燒后,將生成的氣體通過(guò)盛有足量濃H2SO4的洗瓶,濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g;然后再通過(guò)堿石灰,氣體被完全吸收,堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___;并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名__。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共12分)26、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤27、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.苯的密度比水小;苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,有機(jī)層在上層,應(yīng)是上層溶液呈橙紅色,故A錯(cuò)誤;

B.環(huán)己醇含有六元碳環(huán),和乙醇結(jié)構(gòu)不相似,分子組成也不相差若干CH2原子團(tuán);不互為同系物,故B錯(cuò)誤;

C.己二酸分子中含有羧基,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;故C正確;

D.環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子;與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu),因此所有碳原子不可能共平面,故D錯(cuò)誤;

答案選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物的分子式為(不飽和度為1),由“不能使酸性溶液褪色”可知,分子中不含碳碳雙鍵,故該有機(jī)物分子中存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)。若含有三元環(huán),則一氯代物有共九種;若含有四元環(huán),則一氯代物有共四種;若含有五元環(huán),則一氯代物有一種,故該有機(jī)物的一氯代物共有種;答案選D。3、B【分析】【詳解】

A.二異丙烯基苯含有碳碳雙鍵;在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確;

B.二異丙烯基苯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),與液溴混合后加入FeBr3可發(fā)生取代反應(yīng);故B錯(cuò)誤;

C.二異丙烯基苯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)苯環(huán),1mol該物質(zhì)最多可以與5molH2反應(yīng);故C正確;

D.含有5種等效氫;其一氯代物有5種,故D正確;

故選B。4、C【分析】【詳解】

A.該有機(jī)物含有苯環(huán);還含有氧;氮元素,因此該有機(jī)物屬于芳香族化合物,不是芳香烴化合物,故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為C18H16O2N2;故B錯(cuò)誤;

C.該有機(jī)物含有酚羥基;能發(fā)生氧化;取代反應(yīng),含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有肽鍵,能發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;

D.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵;因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯(cuò)誤。

綜上所述,答案為C。5、A【分析】【詳解】

乙烯屬于烴類,乙烯是純凈物,是有機(jī)物,故選A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.a(chǎn)中含有2個(gè)飽和碳原子;所有原子不可能共平面,A正確;

B.其中2個(gè)氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元環(huán)上二氯代物有6種;B正確;

C.c屬于烴;難溶于水,C錯(cuò)誤;

D.a(chǎn)和d均含有碳碳雙鍵;不能用溴水鑒別a和d,D正確;

答案選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.該物質(zhì)中含有飽和碳原子;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)中所有原子一定不在同一平面上,故A正確;

B.該物質(zhì)含有苯環(huán);碳碳雙鍵、酮羰基;均可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.該物質(zhì)含有酯基;一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;

D.該物質(zhì)含有酚羥基;可以被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為D。8、B【分析】【詳解】

A.當(dāng)氨水過(guò)量時(shí),反應(yīng)產(chǎn)生的AgOH會(huì)被過(guò)量的氨水溶解產(chǎn)生[Ag(NH3)2]+、OH-;A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)符合事實(shí);遵循物質(zhì)的拆分原則,B正確;

C.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸,反應(yīng)產(chǎn)生Na2SO4、S、SO2、H2O,反應(yīng)的離子方程式為:S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2O;C錯(cuò)誤;

D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2,反應(yīng)產(chǎn)生苯酚及NaHCO3,反應(yīng)的離子方程式為:+CO2+H2O→↓+D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是B。9、B【分析】【分析】

【詳解】

凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,每隔兩個(gè)碳原子斷開(kāi),將四個(gè)半鍵閉合即可:即根據(jù)單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵可得到單體為和

故選B。二、多選題(共9題,共18分)10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件應(yīng)是加熱到170℃;A錯(cuò)誤;

B.鹵代烴的水解反應(yīng)在堿性水溶液中進(jìn)行,生成的HBr會(huì)和堿反應(yīng)生成鹽和水;B錯(cuò)誤;

C.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1;2-二溴乙烷,C正確;

D.乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應(yīng)生成氫氣;D正確;

綜上所述答案為AB。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H14O8;故A正確;

B.根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基;醚鍵、羧基、酯基4種,故B錯(cuò)誤;

C.葡酚酮分子中含有醇羥基;醇羥基鄰碳上都有氫原子,且醇羥基兩邊不對(duì)稱,所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種,故C正確;

D.葡酚酮分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng),因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

故答案為BD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán),故A正確;

B.烴基上含有5種氫原子,如只取代烴基上的H,則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種;故B錯(cuò)誤;

C.該物質(zhì)分子中沒(méi)有手性碳原子;故C錯(cuò)誤;

D.該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán);氨基具有堿性,羧基具有酸性,因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng),故D正確;

故選BC。13、AB【分析】【詳解】

A.A中右邊六元環(huán)上連羥基和羰基的碳原子為不對(duì)稱碳原子;有1個(gè);B中右側(cè)連羥基和羰基的碳原子為不對(duì)稱碳原子,右側(cè)六元環(huán)只連羥基的碳原子為不對(duì)稱碳原子,共2個(gè),A錯(cuò)誤;

B.A;B右側(cè)的六元環(huán)上含有多個(gè)飽和碳原子;所有碳原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;

C.A;B兩種物質(zhì)均含酚羥基;可被酸性重鉻酸鉀氧化,C正確;

D由物質(zhì)A生成物質(zhì)B;對(duì)比結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)B的右側(cè)六元環(huán)下方羥基位置增加了氧原子,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),D正確;

故選AB。14、CD【分析】【詳解】

A.碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu);則該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體,A正確;

B.該物質(zhì)含碳碳雙鍵;則可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物,B正確;

C.該物質(zhì)中羧基;碳碳雙鍵和碳氯鍵;共含3種官能團(tuán),C不正確;

D.羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng);氯代烴水解消耗氫氧化鈉;與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉,每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子,則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng),D不正確;

答案選CD。15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán),苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是:甲基和-CH2COOH;乙基和羧基;都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu),共6種同分異構(gòu)體,故A正確;

B.能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基,所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng);故B正確;

C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基;羥基;羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng),酯基可發(fā)生水解反應(yīng),但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子();故D錯(cuò)誤。

故選AB。16、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)原子守恒,該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl;故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;Z分子中的官能團(tuán)有氯原子;酮基(或羰基)和羥基,故B正確;

C.甲基為四面體結(jié)構(gòu);Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi),故C錯(cuò)誤;

D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng);說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基,且屬于芳香族化合物,X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個(gè)氯原子,其中2個(gè)氯原子在苯環(huán)上有鄰位;間位和對(duì)位3種情況,則醛基分別有2種、3種、1種位置,共有6種同分異構(gòu)體,故D正確;

故選BD。17、AD【分析】【詳解】

A.該物質(zhì)含有苯環(huán),所以屬于芳香族化合物,且分子式為C9H11O4N;故A正確;

B.該物質(zhì)中含有多個(gè)飽和碳原子;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知不可能所以原子共面,故B錯(cuò)誤;

C.酚羥基;羧基可以和NaOH反應(yīng);所以1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng);含有羧基和羥基;氨基;可以發(fā)生取代反應(yīng)、聚合反應(yīng);含有酚羥基,可以發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確;

綜上所述答案為AD。18、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.由X與Y的結(jié)構(gòu)可知;X與Y直接相連構(gòu)成了酯基,酯基能在酸性或堿性條件下水解,A項(xiàng)正確;

B.聚合物P為聚酯;由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P,還有小分子水生成,所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯;則水解可生成甘油,C項(xiàng)正確;

D.鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子;不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選AC。三、填空題(共7題,共14分)19、略

【分析】【詳解】

(1)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol,這說(shuō)明生成的水和CO2均是1mol,則烴分子與碳原子、氫原子的個(gè)數(shù)之比是0.2:1:2=1:5:10,所以分子式為C5H10;

(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,這說(shuō)明該有機(jī)物分子中氫原子完全相同,因此A是環(huán)戊烷,則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,說(shuō)明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基,這說(shuō)明分子中含有一個(gè)支鏈結(jié)構(gòu),所以烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.20、略

【分析】【詳解】

從圖中可知:與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈,模仿這個(gè)反應(yīng),與乙烯反應(yīng)對(duì)位引入兩個(gè)碳,加氫還原,再消去得到雙鍵,最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物,故合成路線如下:(2)D分子式為C10H8O,不飽和度為2,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱:故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或21、略

【分析】【詳解】

分析:(1)該有機(jī)物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名規(guī)寫(xiě)出其名稱;

該烴為烯烴,主鏈含有5個(gè)碳原子,含有一個(gè)甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名;(3)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為72,列出方程式進(jìn)行計(jì)算x值,支鏈越多,沸點(diǎn)越低;

(4)的單體為異戊二烯。

詳解:(1)的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烷,在2號(hào)C和3號(hào)C都含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物名稱為:2,3-二甲基戊烷,

因此;本題正確答案是:2,3-二甲基戊烷;

(2)4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號(hào)C上含有一個(gè)甲基,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

因此,本題正確答案是:

設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),則14x+2=72,計(jì)算得出x=5,

所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有主鏈有5個(gè)碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主鏈有4個(gè)碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主鏈有3個(gè)碳原子的:C(CH3)4;支鏈越多,沸點(diǎn)越低,故C(CH3)4,

因此,本題正確答案是:C(CH3)4;

(4)的單體為異戊二烯。因此,本題正確答案是:【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.③.④.22、略

【分析】【分析】

N(H)=102×9.8%≈10,分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍,即含有O原子個(gè)數(shù)為2,N(C)==5,則分子式為C5H10O2。

【詳解】

(1)分析可知,A的分子式是C5H10O2;

(2)A中只含有2個(gè)氧原子;且有2個(gè)含氧官能團(tuán),則含氧官能團(tuán)名稱是羥基;醛基;

(3)①B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán),有機(jī)物A含有5個(gè)碳原子,則2個(gè)相同基團(tuán)為-CH2OH,A中的醛基與氫氣加成生成-CH2OH,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

②A中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子沒(méi)有氫原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng),含有羥基能發(fā)酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),含有醛基,能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),答案為b;

(4)A具有羥基、醛基,且?guī)в兄ф湹耐之悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體,即含有酯基,水解生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物,即生成酸比醇少一個(gè)碳原子,且醇中含有2個(gè)甲基,則酸為乙酸,醇為異丙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH;

(6)根據(jù)反應(yīng)的方程式,B中含有2個(gè)羥基,且由A加成生成,則B為HOCH2C(CH3)2CH2OH,則高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】C5H10O2羥基醛基b(任寫(xiě)2個(gè))CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH23、略

【分析】(1)

根據(jù)質(zhì)量守恒可知反應(yīng)生成CnH2n+2和水,則反應(yīng)的方程式為nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g);

(2)

當(dāng)完全反應(yīng)后,合成塔內(nèi)溫度不變,而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來(lái)的則物質(zhì)的量為原來(lái)的根據(jù)反應(yīng)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)可知解得n=3,即恰好反應(yīng)生成丙烷,無(wú)汽油生成;

(3)

因人工合成的汽油的碳原子數(shù)n為5~8的烷烴,根據(jù)方程式知V(CO):V(H2)=n:(2n+1),所以當(dāng)n=5,n=8時(shí),其范圍是≤≤

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,注意從質(zhì)量守恒的角度書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的相關(guān)化學(xué)方程式,易錯(cuò)點(diǎn)為(3),注意根據(jù)汽油的碳原子數(shù)n為5~8結(jié)合極限法計(jì)算?!窘馕觥?1)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)

(2)在給定范圍內(nèi);水是蒸氣,所以:(1+n)/[n+(2n+1)

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