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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選修4化學(xué)下冊月考試卷668考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、已知熱化學(xué)方程式:H2O(g)=H2(g)+O2(g)△H=+241.8kJ/mol;H2(g)+O2(g)=H2O(1)△H=-285.8kJ/mol。當(dāng)1g液態(tài)水變?yōu)樗魵鈺r(shí),其熱量變化是()A.吸熱88kJB.吸熱44kJC.放熱44kJD.吸熱2.44kJ2、向20mL的溶液中滴加的NaOH溶液滴定過程中溶液溫度保持不變滴定曲線如圖1,含磷物種濃度所占分?jǐn)?shù)隨pH變化關(guān)系如圖2,則下列說法不正確的是
A.的電離方程式為:電離常數(shù)B.B點(diǎn)溶液中存在關(guān)系:C.圖2中的a點(diǎn)對應(yīng)為圖1中的B點(diǎn)D.D點(diǎn)時(shí),溶液中微粒濃度大小關(guān)系為:3、下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是A.pH均為4的H2SO4、NH4Cl溶液中,水的電離程度相同B.等pH的NaOH溶液與NH3?H2O稀釋后pH的變化如右圖所示,則曲線I表示的是NaOH溶液的稀釋C.1mol/LNa2CO3溶液中存在:c(Na+)=2c(CO32﹣)+2c(HCO3﹣)D.向某溫度的氨水中通入鹽酸,則氨水的電離常數(shù)增大4、若定義pc是溶液中微粒物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù),則常溫下,一定濃度的某酸(H2A)水溶液中pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)隨著溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法一定正確的是()
A.pH=4時(shí),c(HA-)2-)B.c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)是定值C.常溫下,該酸的電離常數(shù)Ka1=10-1.3D.常溫下,NaHA的水溶液呈堿性5、25℃時(shí);相同體積和pH的NaX;NaY、NaZ三種鹽溶液,分別加水稀釋,溶液pH的變化與所加水的體積關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是。
A.由圖可知三種酸的酸性為:HXB.在等物質(zhì)的量濃度的NaX和HX混合溶液中存在:c(H+)-c(OH-)=c(X-)-c(HX)C.濃度均為0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ的混合溶液中:D.在pH相等NaX和NaY的溶液中存在:c(HX)+c(X-)=c(HY)+c(Y-)6、已知常溫下,3種物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:。物質(zhì)HCOOHCH3COOHNH3·H2O電離平衡常數(shù)K1.77×10?41.75×10?51.76×10?5
下列說法不正確的是A.常溫下,足量HCOOH溶液與Na2CO3溶液反應(yīng)可生成無色氣體B.等物質(zhì)的量濃度等體積的CH3COOH溶液和氨水混合,溶液pH約為7C.HCOOH溶液與氨水混合,當(dāng)溶液pH=7時(shí),c(HCOO-)=c(NH4+)D.pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液,c(HCOOH)>c(CH3COOH)7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是A.使用含有氯化鈣的融雪劑會促進(jìn)橋梁的腐蝕B.用Ba(OH)2處理含Cu2+的廢水,可消除水中重金屬離子的污染C.舊鋼材焊接前分別用飽和Na2CO3、NH4Cl溶液處理焊點(diǎn),運(yùn)用了鹽類水解原理D.船底鑲嵌鋅塊、地下輸油鋼管與外加直流電源負(fù)極相連,分別利用了原電池和電解池的原理評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、已知某反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g)+D(g);反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示,回答下列問題。
(1)該反應(yīng)是_____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng);1mol氣體A和1mol氣體B具有的總能量比1mol氣體C和1mol氣體D具有的總能量______(填“高”“低”或“高低不一定”)。
(2)若在反應(yīng)體系中加入催化劑使反應(yīng)速率增大,則E1和E2的變化是:E1_______,E2________,ΔH______(填“增大”“減小”或“不變”)。9、研究CO2的利用對促進(jìn)低碳社會的構(gòu)建具有重要的意義。
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等。已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g),ΔH1=+489.0kJ·mol-1、C(s)+CO2(g)="2CO(g)",ΔH2=+172.5kJ·mol-1。則CO還原Fe2O3的熱化學(xué)方程式為_____________________
(2)某實(shí)驗(yàn)將CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種不同溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1,測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示;請回答下列問題:
①曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KⅠ__________KⅡ(填“大于”;“等于”或“小于”)。
②在上圖a、b、c三點(diǎn)中,H2的轉(zhuǎn)化率由低到高的順序是______________(填字母)。
③在其他條件不變的情況下,將容器體積壓縮到原來的1/2,與原平衡相比,下列有關(guān)說法正確的是___________。
a.正反應(yīng)速率加快;逆反應(yīng)速率也加快。
b.氫氣的濃度減小。
c.重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)增大。
d.甲醇的物質(zhì)的量增加。
e.達(dá)到新的平衡時(shí)平衡常數(shù)增大10、有兩個(gè)起始體積相同的密閉容器A和B;A容器有一個(gè)可移動(dòng)的活塞,能使容器內(nèi)保持恒壓;B容器為固定體積。
起始時(shí)這兩個(gè)容器分別充入等量的體積比為2∶1的SO2和O2的混合氣,并使A、B容器中氣體體積相等,并保持在400℃條件下發(fā)生反應(yīng)2SO2+O22SO3;并達(dá)到平衡。
⑴達(dá)到平衡所需時(shí)間,A容器比B容器_____,兩容器中SO2的轉(zhuǎn)化率A比B______。
⑵達(dá)到⑴所述平衡后,若向兩容器中分別通入等量Ar氣體,A容器的化學(xué)平衡_____移動(dòng),B容器中的化學(xué)平衡________移動(dòng)。
⑶達(dá)到⑴所述平衡后,若向容器中通入等量的原混合氣體,重新達(dá)到平衡后,A容器中SO3的體積分?jǐn)?shù)_______,B容器中SO3的體積分?jǐn)?shù)________(填變大、變小、不變)。11、按要求填寫下面的空。
(1)溫度相同、濃度均為0.2mol/L的①(NH4)2SO4②NaNO3③NH4HSO4④NH4NO3⑤NaClO⑥CH3COONa,它們的pH值由小到大的排列順序是________。
A.③①④②⑥⑤B.③①④②⑤⑥C.③②①④⑤⑥D(zhuǎn).⑤⑥②④①③
(2)25℃時(shí),利用pH試紙測得0.1mol/L醋酸溶液的pH約為3,則可以估算出醋酸的電離常數(shù)約為____。向10mL此溶液中加水稀釋,電離常數(shù)的值將________。(填“增大”“減小”或“無法確定”)
(3)25℃時(shí),pH=3的NH4Al(SO4)2中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=______。(取近似值)
(4)pH=2的鹽酸和CH3COOH溶液各1mL,分別加水至pH再次相等,則加入水的體積V(HCl)_______V(CH3COOH)(填>;<或=;下同)
(5)濃度均為0.1mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液各1mL,加入等體積的水稀釋后pH(HCl____________pH(CH3COOH)12、利用電化學(xué)原理,將NO2、O2和熔融KNO3制成燃料電池,模擬工業(yè)電解法來處理含Cr2O廢水,如下圖所示;電解過程中溶液發(fā)生反應(yīng):Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O。
(1)甲池工作時(shí),NO2轉(zhuǎn)變成綠色硝化劑Y,Y是N2O5;可循環(huán)使用。則石墨Ⅰ是電池的________極;石墨Ⅰ附近發(fā)生的電極反應(yīng)式為__________________________________。
(2)工作時(shí),甲池內(nèi)的NO向___________極移動(dòng)(填“石墨Ⅰ”或“石墨Ⅱ”);在相同條件下,消耗的O2和NO2的體積比為____________。
(3)乙池中Fe(Ⅰ)棒上發(fā)生的電極反應(yīng)為_________________________________。
(4)若溶液中減少了0.01molCr2O則電路中至少轉(zhuǎn)移了___________mol電子。評卷人得分三、判斷題(共1題,共2分)13、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)14、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。
①W的氫化物與W最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。
②X;Y、Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。
③常溫下,Q的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。
請回答下列各題:
(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。
(2)③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________。
(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測Z在周期表中位置為________________________________________________________________________________________________。
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方秳式_____________________________。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共8分)15、氮的化合物既是一種資源;也會給環(huán)境造成危害。
I.氨氣是一種重要的化工原料。
(1)NH3與CO2在120℃,催化劑作用下反應(yīng)生成尿素:CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),△H=-xkJ/mol(x>0),其他相關(guān)數(shù)據(jù)如表:。物質(zhì)NH3(g)CO2(g)CO(NH2)2(s)H2O(g)1mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量/kJabzd
則表中z(用x、a、b、d表示)的大小為___。
(2)120℃時(shí),在2L密閉反應(yīng)容器中充入3molCO2與NH3的混合氣體,混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間變化關(guān)系如圖2所示,該反應(yīng)60s內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為___。
下列能使正反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快的措施有___。
①及時(shí)分離出尿素②升高溫度③向密閉定容容器中再充入CO2④降低溫度。
Ⅱ.氮的氧化物會污染環(huán)境。目前,硝酸廠尾氣治理可采用NH3與NO在催化劑存在的條件下作用;將污染物轉(zhuǎn)化為無污染的物質(zhì)。某研究小組擬驗(yàn)證NO能被氨氣還原并計(jì)算其轉(zhuǎn)化率(已知濃硫酸在常溫下不氧化NO氣體)。
圖2
圖3
(3)寫出裝置⑤中反應(yīng)的化學(xué)方程式___;
(4)裝置①和裝置②如圖4,儀器A中盛放的藥品名稱為___。裝置②中,先在試管中加入2-3粒石灰石,注入適量稀硝酸,反應(yīng)一段時(shí)間后,再塞上帶有細(xì)銅絲的膠塞進(jìn)行后續(xù)反應(yīng),加入石灰石的作用是___。
(5)裝置⑥中,小段玻璃管的作用是___;裝置⑦的作用是除去NO,NO與FeSO4溶液反應(yīng)形成棕色[Fe(NO)]SO4溶液,同時(shí)裝置⑦還用來檢驗(yàn)氨氣是否除盡,若氨氣未除盡,可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。16、為了更深刻地認(rèn)識鹵素的性質(zhì);某化學(xué)小組對鹵素及其化合物的制備和性質(zhì)進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答問題。
[實(shí)驗(yàn)一]氯氣的制備。
(1)該小組擬用圖甲實(shí)驗(yàn)裝置來制備純凈、干燥的氯氣,并完成與金屬鐵的反應(yīng)(夾持儀器略去)。每個(gè)虛線框表示一個(gè)單元裝置,請用文字描述將下列裝置的錯(cuò)誤之處改正:___。
[實(shí)驗(yàn)二]探究氯化亞鐵與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物。
已知氯化亞鐵的熔點(diǎn)為674℃,沸點(diǎn)為1023℃;三氯化鐵在100℃左右時(shí)升華,極易水解。在500℃條件下氯化亞鐵與氧氣可能發(fā)生下列反應(yīng):12FeCl2+3O22Fe2O3+8FeCl3、4FeCl2+3O22Fe2O3+4Cl2;該化學(xué)小組選用圖乙部分裝置(裝置可以重復(fù)選用)進(jìn)行氯化亞鐵與氧氣反應(yīng)產(chǎn)物的探究。
(2)實(shí)驗(yàn)裝置的合理連接順序?yàn)锳→___→E。
(3)簡述將裝置F中的固體配成溶液的操作方法:___。
[實(shí)驗(yàn)三]鹵素化合物之間反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件控制探究。
(4)在不同實(shí)驗(yàn)條件下KClO3可將KI氧化為I2或KIO3。該小組同學(xué)設(shè)計(jì)的一組實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)記錄如下表(實(shí)驗(yàn)控制在室溫下進(jìn)行):。試管標(biāo)號12340.20mol?L-1KI溶液/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0mol?L-1H2SO4溶液/mL03.06.09.0蒸餾水/mL9.06.03.00實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
①該組實(shí)驗(yàn)的目的是___。
②2號試管反應(yīng)完全后,取少量試管中的溶液,滴加淀粉溶液后顯藍(lán)色,假設(shè)還原產(chǎn)物只有KCl,寫出反應(yīng)的離子方程式:___。評卷人得分六、原理綜合題(共1題,共5分)17、用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可以提高燃燒效率,又能得到高純CO2;是一種高效;清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù),反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。
①1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)1/2C(s)+1/2CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+C(s)+6CO2(g)+SO2(g)的△H=_______(用△H1△H2△H3表示)。
(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線見圖18.結(jié)合各反應(yīng)的△H;歸納lgK~T曲線變化規(guī)律:
a)__________________________________
b)__________________________________
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反應(yīng)①于900oC達(dá)到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol·L-1;計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
(4)為減少副產(chǎn)物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入_______。
(5)以反應(yīng)①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應(yīng),可再生成CaSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______;在一定條件下CO2可與對二甲苯反應(yīng),在其苯環(huán)上引入一個(gè)羧基,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【詳解】
已知:①H2O(g)=H2(g)+O2(g)△H=+241.8kJ/mol;
②H2(g)+O2(g)=H2O(1)△H=-285.8kJ/mol。
根據(jù)蓋斯定律,將①+②整理可得:H2O(g)=H2O(1)△H=-44kJ/mol,表示1mol水蒸氣變?yōu)橐后w水放出44kJ的熱,則1g水蒸氣變?yōu)橐后w水放出熱量為44kJ÷18=2.44kJ,所以1g液態(tài)水變?yōu)樗魵鈺r(shí),吸收熱量為2.44kJ,故合理選項(xiàng)是B。2、C【分析】【詳解】
A、根據(jù)圖2所示,一定pH下,電離出的離子為所以是一元弱酸,電離方程式為:20mL的溶液中滴加的NaOH溶液10mL,得到等濃度的和此時(shí)即為B點(diǎn),根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka選項(xiàng)A正確;
B、B點(diǎn)溶液為等濃度的和存在電荷守恒關(guān)系:存在物料守恒:整理得到選項(xiàng)B正確;
C、B點(diǎn)溶液為等濃度的和顯酸性,的電離大于的水解,所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、D點(diǎn)是20mL的溶液中滴加的NaOH溶液20mL,恰好完全反應(yīng),得到的是溶液顯示堿性,所以選項(xiàng)D正確。
答案選C。3、B【分析】【詳解】
A.酸抑制水的電離,NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽;能夠水解,促進(jìn)水的電離,故A錯(cuò)誤;
B.等倍數(shù)稀釋后強(qiáng)堿的pH變化大;曲線I表示的是氫氧化鈉溶液的稀釋過程,故B正確;
C.由物料守恒知在Na2CO3溶液中:c(Na+)=2[c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3)];故C錯(cuò)誤;
D.氨水中通入鹽酸;平衡正向移動(dòng),弱電解質(zhì)的電離常數(shù)只與溫度有關(guān),故電離平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤;
故選B。4、C【分析】【分析】
隨pH增大,c(H2A)減小、c(HA-)先增后減、c(A2-)增大;根據(jù)圖示,曲線Ⅰ表示c(HA-)、曲線Ⅱ表示c(H2A)、曲線Ⅲ表示c(A2-);
【詳解】
A、根據(jù)圖示,pH=4時(shí),c(HA-)>c(A2-);故A錯(cuò)誤;
B、調(diào)節(jié)溶液pH的方法不確定,所以c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)不一定是定值;故B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)圖示c(H2A)=c(HA-)時(shí),pH=1.3,所以Ka1==c(H+)=10-1.3;故C正確;
D、根據(jù)圖示c(A2-)=c(HA-)時(shí),pH=4.3,Ka2==c(H+)=10-4.3,HA-的水解常數(shù)Kh==10-12.7;電離大于水解,所以NaHA的水溶液呈酸性,故D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】
本題的關(guān)鍵是正確判斷c(H2A)、c(HA-)、c(A2-)與三條曲線的對應(yīng)關(guān)系,會根據(jù)pH=1.3、pH=4.3的點(diǎn)計(jì)算H2A的電離平衡常數(shù),學(xué)會判斷酸式弱酸鹽的酸堿性的方法。5、C【分析】【詳解】
A.由圖可知加水稀釋;NaX溶液的pH降低得最快,說明NaX的水解程度最小,根據(jù)越弱越水解,HX的酸性最強(qiáng),故三種酸的酸性為:HX>HY>HZ,故A錯(cuò)誤;
B.在NaX和HX混合溶液中存在在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(X-),等物質(zhì)的量濃度的NaX和HX混合溶液中存在物料守恒:2c(Na+)=c(X-)+c(X-),則混合溶液中有2c(H+)-2c(OH-)=c(X-)-c(HX);故B錯(cuò)誤;
C.在NaX溶液中存在質(zhì)子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HX),同理,在NaY中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HY),在NaZ中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HZ),所以在濃度均為0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ的混合溶液中存在:根據(jù)電離平衡常數(shù)的表達(dá)式,c(H+)=所以故C正確;
D.在NaX溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HX)+c(X-),在NaY溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HY)+c(Y-),兩溶液的pH相等,由于HX和HY的酸性不同,所以兩溶液中c(Na+)的不同,所以NaX溶液中的c(HX)+c(X-)和NaY的溶液中c(HY)+c(Y-)不相等;故D錯(cuò)誤;
故選C。6、D【分析】【分析】
從題中表中的電離平衡常數(shù),可知HCOOH的酸性比CH3COOH的酸性強(qiáng),因?yàn)樽懔康囊宜崮芘c碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,所以甲酸也可以與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w;CH3COOH的電離平衡常數(shù)與NH3·H2O的電離平衡常數(shù)幾乎相等,所以CH3COO-與NH4+水解程度幾乎一樣。
【詳解】
A.因?yàn)镵(HCOOH)=1.77×10?4>K(CH3COOH)=1.75×10?5,所以HCOOH的酸性比CH3COOH的酸性強(qiáng),又因?yàn)镃H3COOH的酸性比H2CO3的酸性強(qiáng),所以常溫下,足量HCOOH溶液與Na2CO3溶液反應(yīng)可生成無色二氧化碳?xì)怏w;A正確;
B.等物質(zhì)的量濃度等體積的CH3COOH溶液和氨水混合,CH3COOH與NH3·H2O恰好完全反應(yīng)生成CH3COONH4。因?yàn)镃H3COOH的電離平衡常數(shù)與NH3·H2O的電離平衡常數(shù)幾乎相等,所以CH3COO-與NH4+水解程度幾乎一樣;溶液幾乎呈中性,B正確;
C.HCOOH溶液與氨水混合,電荷守恒式子為:c(HCOO-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),常溫下,當(dāng)溶液pH=7時(shí),c(OH-)=c(H+),故c(HCOO-)=c(NH4+);C正確;
D.因?yàn)镵(HCOOH)=1.77×10?4>K(CH3COOH)=1.75×10?5,所以HCOOH的酸性比CH3COOH的酸性強(qiáng),物質(zhì)的量濃度相同的HCOOH與CH3COOH,HCOOH的電離度大,故pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液,c(HCOOH)<c(CH3COOH);D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
利用酸的電離平衡常數(shù)判斷酸的強(qiáng)弱,利用強(qiáng)酸制弱酸,判斷反應(yīng)能否發(fā)生;根據(jù)酸堿的電離平衡常數(shù)判斷弱酸根離子與弱堿陽離子的水解程度大小,從而判斷溶液的酸堿性。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.融雪劑因含有氯化鈣;故其所形成的溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),易形成原電池反應(yīng)而導(dǎo)致金屬腐蝕,從而會促進(jìn)橋梁的腐蝕,A項(xiàng)正確;
B.用Ba(OH)2處理含Cu2+的廢水,會引入有毒的Ba2+;不可消除水中重金屬離子的污染。B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.廢舊鋼材表面有油脂和鐵銹,Na2CO3溶液由于CO32-的水解呈堿性,油脂在堿性條件下發(fā)生水解,用飽和Na2CO3溶液除廢舊鋼材表面的油脂;NH4Cl溶液由于NH4+的水解顯酸性,用飽和NH4Cl溶液除廢舊鋼材表面的鐵銹;都運(yùn)用了鹽類水解的原理,C項(xiàng)正確;
D.船底鑲嵌鋅塊利用了原電池原理;地下輸油鋼管與外加直流電源負(fù)極相連利用了電解池的原理,D項(xiàng)正確;
答案選B。二、填空題(共5題,共10分)8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖中可知;反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量即1mol氣體A和1mol氣體B具有的總能量比1mol氣體C和1mol氣體D具有的總能量低,故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;低;
(2)圖中可知,E1是正反應(yīng)的活化能,E2是逆反應(yīng)的活化能,若在反應(yīng)體系中加入催化劑使反應(yīng)速率增大,是由于降低了正逆反應(yīng)的活化能,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,故E1和E2均減小,但催化劑只改變反應(yīng)途徑與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài),故ΔH不變,故答案為:減??;減??;不變。【解析】吸熱低減小減小不變9、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)化學(xué)反應(yīng)①Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)ΔH1=+489.0kJ/mol;②C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH2=+172.5kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①-②×3可得:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g);△H=-28.5kJ/mol;
(2)①曲線Ⅱ比I先達(dá)到平衡。說明溫度曲線Ⅱ>I。由于溫度高,CH3OH含量低,化學(xué)反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),說明化學(xué)平衡常數(shù)KⅠ>KⅡ;
②增大氫氣的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但氫氣的轉(zhuǎn)化率是降低的,在上圖a、b、c三點(diǎn)中,H2的轉(zhuǎn)化率由低到高的順序是c
③在其他條件不變的情況下,將容器體積壓縮到原來的1/2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),與原平衡相比,a.將容器體積壓縮到原來的1/2,反應(yīng)物和生成物的濃度都增大,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都加快,a項(xiàng)正確;b.將容器體積壓縮到原來的1/2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),H2濃度仍然增大,b項(xiàng)錯(cuò)誤;C.將容器體積壓縮到原來的1/2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)減?。籧項(xiàng)錯(cuò)誤;d.將容器體積壓縮到原來的1/2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增加,d項(xiàng)正確;e.溫度不變,平衡常數(shù)不變,e項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選ad。
考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式的書寫、化學(xué)平衡常數(shù)、溫度對化學(xué)平衡常數(shù)的影響、物質(zhì)轉(zhuǎn)化率等知識。【解析】大于cbaad10、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率越快;到達(dá)平衡的時(shí)間越短;利用等效平衡來判斷平衡移動(dòng)來解答;
(2)根據(jù)容器中的壓強(qiáng)對化學(xué)平衡的影響;
(3)根據(jù)濃度對化學(xué)平衡的影響,求出平衡移動(dòng)后SO3的體積分?jǐn)?shù)。
【詳解】
(1)因A容器保持恒壓,反應(yīng)過程中體積變小,濃度增大,根據(jù)濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,所以達(dá)到平衡所需時(shí)間A比B短,若A容器保持恒容,兩容器建立的平衡等效,而實(shí)際上A容器體積減少,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以A中SO2的轉(zhuǎn)化率比B大;
答案:短;大。
(2)平衡后;若向兩容器通入數(shù)量不多的等量氬氣,A容器體積增大,壓強(qiáng)不變,參加反應(yīng)的氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)減少,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A容器體積不變,壓強(qiáng)增大,參加反應(yīng)的氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng);
答案:逆反應(yīng)方向移動(dòng);不。
(3)向兩容器中通入等量的原反應(yīng)氣體,達(dá)到平衡后,A中建立的平衡與原平衡等效,所以SO3的體積分?jǐn)?shù)不變,B容器中建立的平衡相當(dāng)于在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),B容器中SO3的體積分?jǐn)?shù)增大;
答案:不變;變大【解析】①.短②.大③.逆反應(yīng)方向移動(dòng)④.不⑤.不變⑥.變大11、略
【分析】【詳解】
(1)將6種溶液進(jìn)行分組:酸性組pH<7,①(NH4)2SO4、③NH4HSO4、④NH4NO3:③NH4HSO4電離生成H+,酸性最強(qiáng),①(NH4)2SO4中c(NH4+)較大、水解后溶液酸性較強(qiáng),pH值由小到大的順序?yàn)棰郏饥伲饥?;中性組②NaNO3,pH=7;堿性組pH>7,⑤NaClO、⑥CH3COONa:CH3COOH的酸性大于HClO;所以⑤NaClO的水解程度大,堿性強(qiáng);pH大,綜上,6種溶液的pH值由小到大的排列順序是③<①<④<②<⑥<⑤,故A正確;
故答案為:A;
(2)0.1mol·L-1醋酸溶液中c(H+)=c(CH3COO-)=0.001mol·L-1,c(CH3COOH)=0.1mol·L-1-0.001mol·L-1≈0.1mol·L-1,醋酸的電離常數(shù)K==10-5;醋酸溶液中加水稀釋時(shí),促進(jìn)醋酸電離,溶液中n(CH3COOH)減小、n(H+)增大,所以增大;
故答案為:10-5;增大;
(3)pH=3的NH4Al(SO4)2中c(H+)=0.001mol·L-1,c(OH-)=10-11mol·L-1,電荷關(guān)系為2c(SO42-)+c(OH-)=c(NH4+)+3c(Al3+)+c(H+),所以2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=c(H+)-c(OH-)=0.001mol·L-1-10-11mol·L-1=0.001mol·L-1;
故答案為:0.001mol·L-1;
(4)CH3COOH是弱酸,pH=2的CH3COOH溶液中c(H+)>0.01mol·L-1,pH=2的鹽酸和CH3COOH溶液加水稀釋相同倍數(shù)時(shí),由于加水促進(jìn)CH3COOH的電離,導(dǎo)致CH3COOH溶液的酸性強(qiáng)、pH小,要使加水至pH再次相等,則CH3COOH溶液應(yīng)該繼續(xù)加水,所以加入水的體積V(HCl)<V(CH3COOH);
故答案為:<;
(5)濃度均為0.1mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液各1mL,CH3COOH是弱酸,濃度相同的鹽酸和CH3COOH溶液加入等體積的水稀釋后,CH3COOH的電離不完全,導(dǎo)致CH3COOH溶液的酸性弱、pH大,即加入等體積的水稀釋后pH(HCl)<pH(CH3COOH);
故答案為:<?!窘馕觥緼10-5增大0.001mol·L-1<<12、略
【分析】(1)甲池工作時(shí),NO2轉(zhuǎn)變成N2O5,說明氮元素的化合價(jià)升高,石墨Ⅰ為負(fù)極,電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5,石墨Ⅱ?yàn)檎龢O,故答案為負(fù);NO2+NO3--e-=N2O5;
(2)由于石墨Ⅰ為負(fù)極,原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),根據(jù)得失電子守恒計(jì)算1molO2反應(yīng)中轉(zhuǎn)移4mol電子,4molNO2轉(zhuǎn)變成N2O5,轉(zhuǎn)移4mol電子,相同狀況下氣體的體積比等于物質(zhì)的量之比,故O2和NO2的體積比為1:4;故答案為石墨Ⅰ;1:4;
(3)由于石墨Ⅰ為負(fù)極,故Fe(Ⅰ)為陽極,鐵失去電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,故答案為Fe-2e-=Fe2+;
(4)根據(jù)Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O,0.01molCr2O72-能夠氧化0.06molFe2+,即電解過程中需要生成0.06molFe2+,F(xiàn)e(I)為陽極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+;故轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.06mol×2=0.12mol,故答案為0.12。
點(diǎn)睛:本題考查原電池與電解原理,明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化是解本題關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是(4)的計(jì)算,需要根據(jù)Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O計(jì)算出電解過程中生成的Fe2+,再根據(jù)電極反應(yīng)式進(jìn)行計(jì)算,注意電路中轉(zhuǎn)移的電子與Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O中轉(zhuǎn)移的電子是不一樣的?!窘馕觥控?fù)NO2+NO-e-===N2O5石墨Ⅰ1∶4Fe-2e-===Fe2+0.12三、判斷題(共1題,共2分)13、×【分析】【詳解】
向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)14、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干可知Q;W、X、Y、Z分別為C、N、O、Na、Cl五種元素。
(1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3·H2O+H+。
(2)③中反應(yīng)為二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。
(3)根據(jù)方程式ZO3n-→Z-;由上述信息可推測Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第ⅦA族。
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O。
【詳解】
(1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3·H2O+H+,故答案為:NH4++H2ONH3·H2O+H+。
(2)③中反應(yīng)為二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,故答案為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。
(3)根據(jù)方程式ZO3n-→Z-;由上述信息可推測Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第ⅦA族,故答案為:第三周期第ⅦA族。
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O,故答案為:16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O?!窘馕觥縉H4++H2ONH3·H2O+H+2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2第三周期第ⅦA族16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共8分)15、略
【分析】【分析】
(1)△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能。
(2)設(shè)參加反應(yīng)的CO2物質(zhì)的量為x,利用三段式建立關(guān)系式,求出x,從而可求出該反應(yīng)60s內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率。
①尿素呈固態(tài);及時(shí)分離出尿素,對反應(yīng)沒有影響;
②升高溫度;可加快反應(yīng)速率;
③向密閉定容容器中再充入CO2;增大反應(yīng)物濃度,加快反應(yīng)速率;
④降低溫度;減慢反應(yīng)速率。
(3)裝置⑤中,NH3、NO在催化劑作用下反應(yīng),生成N2和水。
(4)裝置①利用濃氨水滴入生石灰中制取氨氣。裝置②中,先在試管中加入2-3粒石灰石,注入適量稀硝酸,反應(yīng)一段時(shí)間后,再塞上帶有細(xì)銅絲的膠塞進(jìn)行后續(xù)反應(yīng),由于NO易與空氣中的O2反應(yīng);所以加入石灰石,排盡裝置內(nèi)的空氣。
(5)裝置⑥用于干燥氣體,但NH3易被濃硫酸吸收產(chǎn)生倒吸;裝置⑦的作用是除去NO,NO與FeSO4溶液反應(yīng)形成棕色[Fe(NO)]SO4溶液,同時(shí)裝置⑦還用來檢驗(yàn)氨氣是否除盡,若氨氣未除盡,NH3會與FeSO4發(fā)生反應(yīng)。
【詳解】
(1)△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,即-x=(2a+b)-(z+d),從而得出z=x-d+b+2a。答案為:x-d+b+2a;
(2)設(shè)參加反應(yīng)的CO2物質(zhì)的量為x;利用三段式建立關(guān)系式:
x=mol,該反應(yīng)60s內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為=0.0047mol/(L?s)。答案為:0.0047mol/(L?s);
①尿素呈固態(tài);及時(shí)分離出尿素,對反應(yīng)沒有影響,①不合題意;
②升高溫度;可加快反應(yīng)速率,②符合題意;
③向密閉定容容器中再充入CO2;增大反應(yīng)物濃度,加快反應(yīng)速率,③符合題意;
④降低溫度;減慢反應(yīng)速率,④不合題意;
故選②③。答案為:②③;
(3)裝置⑤中,NH3、NO在催化劑作用下反應(yīng),生成N2和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式4NH3+6NO5N2+6H2O。答案為:4NH3+6NO5N2+6H2O;
(4)裝置①利用濃氨水滴入生石灰中制取氨氣;儀器A中盛放的藥品名稱為濃氨水。
裝置②中,先在試管中加入2-3粒石灰石,注入適量稀硝酸,反應(yīng)一段時(shí)間后,再塞上帶有細(xì)銅絲的膠塞進(jìn)行后續(xù)反應(yīng),由于NO易與空氣中的O2反應(yīng),所以加入石灰石的作用是產(chǎn)生CO2,排出裝置中的空氣,防止NO被氧化。答案:濃氨水;產(chǎn)生CO2;排出裝置中的空氣,防止NO被氧化;
(5)裝置⑥用于干燥氣體,但NH3易被濃硫酸吸收而產(chǎn)生負(fù)壓,所以小段玻璃管的作用是防倒吸;裝置⑦的作用是除去NO,NO與FeSO4溶液反應(yīng)形成棕色[Fe(NO)]SO4溶液,同時(shí)裝置⑦還用來檢驗(yàn)氨氣是否除盡,若氨氣未除盡,NH3會與FeSO4發(fā)生反應(yīng);可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變渾濁。答案為:防倒吸;溶液變渾濁。
【點(diǎn)睛】
濃氨水滴入生石灰中,H2O與CaO反應(yīng)生成Ca(OH)2放熱,使氨水的溫度升高,氨氣的溶解度降低,從而揮發(fā)出氨氣?!窘馕觥縳-d+b+2a0.0047mol/(L?s)②③4NH3+6NO5N2+6H2O濃氨水產(chǎn)生CO2,排出裝置中的空氣,防止NO被氧化防倒吸溶液變渾濁16、略
【分析】【分析】
(1)KMnO4與濃鹽酸在常溫下反應(yīng)產(chǎn)生Cl2,濃鹽酸易揮發(fā),從發(fā)生裝置生成的Cl2中含有HCl和水蒸氣雜質(zhì);應(yīng)通入盛有飽和食鹽水的洗氣瓶除去HCl,然后通入盛有濃硫酸的洗氣瓶進(jìn)行干燥,氯氣與金屬反應(yīng)時(shí),氣體應(yīng)通入到試管底部,并用雙孔橡皮塞,防止試管內(nèi)壓強(qiáng)過大;
(2)裝置A中過氧化鈉和水反應(yīng)生成O2,通過裝置D干燥,通過裝置B中氯化亞鐵加熱反應(yīng)生成氯化鐵,F(xiàn)eCl3在100℃左右升華;易溶于水并且有強(qiáng)烈的吸水性,通過裝置F冷凝,通過裝置E吸收尾氣,F(xiàn)和E之間需要連接D裝置,防止E中水蒸氣進(jìn)入F;
(3)F為FeCl3;溶解時(shí),應(yīng)注意防止水解;
(4)①根據(jù)表格中數(shù)據(jù)分析,試管1、2、3、4中都是0.20mol·L-1KI/mL,KClO3(s)0.10g;改變的只有硫酸的體積和水的量,因此研究的是硫酸濃度對反應(yīng)產(chǎn)物的影響;
②取少量2號試管中溶液滴加淀粉溶液后顯藍(lán)色,說明生成I2;還原產(chǎn)物只有KCl,以此書寫出反
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