2024年滬教版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬教版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷393考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交的敘述，正確的是（）A.去掉細(xì)胞壁獲得有活力的原生質(zhì)體的唯一方法是酶解法B.因基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致原生質(zhì)體和植物細(xì)胞形態(tài)不同C.雜種細(xì)胞再生細(xì)胞壁主要與線粒體和高爾基體有關(guān)D.有絲分裂和減數(shù)分裂是植物體細(xì)胞雜交過(guò)程中細(xì)胞分裂的主要方式2、蘇云金芽孢桿菌殺蟲(chóng)晶體蛋白（Bt）與豇豆胰蛋白酶抑制劑（CpTI）殺蟲(chóng)機(jī)理不同。在轉(zhuǎn)基因作物種植區(qū)，發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲(chóng)種群抗性基因頻率顯著上升?？茖W(xué)家嘗試用轉(zhuǎn)雙基因煙草對(duì)⒉齡幼蟲(chóng)進(jìn)行多代抗性篩選。以下敘述不正確的是（）A.利用PCR技術(shù)不能檢測(cè)煙草植株的抗蟲(chóng)性狀B.單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導(dǎo)致棉鈴蟲(chóng)種群基因庫(kù)不同C.種植轉(zhuǎn)雙基因的煙草可避免棉鈴蟲(chóng)產(chǎn)生抗性基因D.轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)3、百合中含有甾體皂苷等多種藥用成分。以蘭州百合不同部位進(jìn)行組織培養(yǎng)，探究外植體對(duì)叢芽誘導(dǎo)的影響（如表）。下列敘述正確的是（）。外植體外植體數(shù)（個(gè)）誘導(dǎo)數(shù)（個(gè)）鱗莖10083莖1001葉片1000

A.配制植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基應(yīng)先滅菌再倒平板B.在外植體接種和培養(yǎng)過(guò)程中都要預(yù)防雜菌污染C.外植體用75%酒精消毒后需用蒸餾水漂洗多次D.表中數(shù)據(jù)表明蘭州百合葉片細(xì)胞不具有全能性4、下列有關(guān)哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育的敘述，正確的是（）A.受精卵形成后在卵巢內(nèi)進(jìn)行有絲分裂B.胚胎發(fā)育早期細(xì)胞數(shù)量增加但胚胎總體積并不增加C.受精卵發(fā)育為桑葚胚的過(guò)程是在透明帶內(nèi)完成的，孵化后進(jìn)入囊胚期階段D.胚胎發(fā)育至原腸胚時(shí)期即開(kāi)始了細(xì)胞分化，隨后發(fā)育形成三個(gè)胚層5、下列與傳統(tǒng)發(fā)酵有關(guān)的微生物的比較中，正確的是。選項(xiàng)ABCD微生物酵母菌醋酸菌毛霉乳酸菌生物學(xué)分類(lèi)原核生物原核生物真核生物原核生物代謝類(lèi)型異養(yǎng)兼性厭氧異養(yǎng)厭氧異養(yǎng)需氧異養(yǎng)厭氧適宜溫度20℃左右30～35℃30℃左右室溫主要用途釀酒釀醋制作腐乳制作泡菜

A.AB.BC.CD.D6、是利用甲、乙兩種植物的各自?xún)?yōu)勢(shì)，通過(guò)植物細(xì)胞工程技術(shù)培育高產(chǎn)、耐鹽的雜種植株的實(shí)驗(yàn)流程圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可以用滅活的病毒代替PEG誘導(dǎo)形成bB.由b形成愈傷組織的過(guò)程發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)C.0.6%的鈉鹽起到了選擇作用D.圖示過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性7、美國(guó)華裔科學(xué)家錢(qián)永健先生因研究綠色熒光蛋白的成果而獲2008年諾貝爾獎(jiǎng)。在某種生物中檢測(cè)不到綠色熒光，將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)后，結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒光。由此可知（）A.該過(guò)程運(yùn)用了基因突變?cè)鞡.綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá)C.該生物與水母有很近的親緣關(guān)系D.改變綠色熒光蛋白基因的1個(gè)堿基對(duì)，就不能檢測(cè)到綠色熒光評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、如圖是研究人員從紅棕壤中篩選高效分解尿素細(xì)菌的示意圖；有關(guān)敘述正確的是（）

A.在配制步驟②、③的培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)先調(diào)pH后高壓蒸汽滅菌B.步驟③采用涂布平板法接種，并需向牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中加入尿素C.步驟④挑?、壑胁煌N的菌落分別接種，比較細(xì)菌分解尿素的能力D.步驟③純化分解尿素細(xì)菌的原理是將聚集的細(xì)菌分散，可以獲得單細(xì)胞菌落9、下圖為利用PCR技術(shù)擴(kuò)增特定DNA片段的部分示意圖；圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）

A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)不需要解旋酶而需要耐高溫的DNA聚合酶B.引物是子鏈合成延伸基礎(chǔ)，子鏈沿著模板鏈的3’→5’方向延伸C.從理論上推測(cè)，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中只含有引物A的DNA片段所占的比例為15/16D.在第三輪循環(huán)產(chǎn)物中才開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段且占1/210、下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過(guò)程中都要用到胰蛋白酶C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)，莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株D.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體，小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)能得到細(xì)胞代謝產(chǎn)物11、長(zhǎng)春花是野生花卉，其所含的長(zhǎng)春堿具有良好的抗腫瘤作用。研究人員利用已免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞通過(guò)雜交技術(shù)生產(chǎn)出能夠同時(shí)特異性識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)春堿的雙特異性單克隆抗體，制備過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.①過(guò)程要多次注射抗原，其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的抗體B.經(jīng)③過(guò)程獲得的雜交瘤細(xì)胞都能產(chǎn)生抗癌胚抗原的特異性抗體C.圖中“?”處只能使用PEG融合法和電融合法來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞融合D.制備雙特異性抗體的目的是使長(zhǎng)春堿能定向地作用于癌細(xì)胞12、為了獲得抗蚜蟲(chóng)棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結(jié)合，然后導(dǎo)入棉花細(xì)胞（如下圖所示）。下列操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南喾氖牵ǎ?/p>

A.用限制酶BsaBⅠ和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B.用KpnⅠ和XhoⅠ兩種酶處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確C.將棉花細(xì)胞接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上可篩選出轉(zhuǎn)基因細(xì)胞D.用PCR技術(shù)可檢測(cè)GNA和ACA基因是否導(dǎo)入棉花細(xì)胞中13、基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若某基因是從人的細(xì)胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的，則該基因中不含啟動(dòng)子序列B.擴(kuò)增目的基因時(shí)，利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3'-端進(jìn)行子鏈合成C.導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細(xì)胞是乳腺細(xì)胞D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細(xì)胞的染色體DNA上14、熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針；與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。下列說(shuō)法正確的是（）

A.由圖1可知，DNA探針的本質(zhì)是熒光標(biāo)記的DNA片段，其基本單位是脫氧核苷酸B.由圖2可知，高溫可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈C.圖2中兩條姐妹染色單體中最多可有2條熒光標(biāo)記的DNA片段D.若C分別代表不同來(lái)源的一個(gè)染色體組，已知AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個(gè)熒光點(diǎn)15、蛋白質(zhì)工程就是通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)化學(xué)、蛋白質(zhì)晶體學(xué)和蛋白質(zhì)動(dòng)力學(xué)的研究，獲得有關(guān)蛋白質(zhì)理化特性和分子特性的信息，在此基礎(chǔ)上對(duì)編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行有目的的設(shè)計(jì)和改造，通過(guò)基因工程技術(shù)獲得可以表達(dá)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)基因生物，中華鱘是一種瀕危野生動(dòng)物。研究者試圖通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造中華鱘體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)，使其更加適應(yīng)現(xiàn)在的水域環(huán)境。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)工程可定向改變蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)B.改造蛋白質(zhì)可通過(guò)改變基因結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)C.改造后的中華鱘和現(xiàn)有中華鱘不再是同一物種D.改造后的中華鱘的后代不具有改造的蛋白質(zhì)16、下列關(guān)于微生物發(fā)酵的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.制備培養(yǎng)基過(guò)程中，需要在滅菌后進(jìn)行pH的調(diào)節(jié)B.制作果酒時(shí)適當(dāng)加大接種量可以提高發(fā)酵速率，抑制雜菌生長(zhǎng)C.現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后即可進(jìn)行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵D.醋酸菌能將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜幔氏奶扉_(kāi)瓶后的紅酒容易變酸評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、微生物________________的方法很多，最常用的是_____________和__________________。18、雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有_____________、___________________(提供碳元素的物質(zhì))、_________________(提供氮元素的物質(zhì))和__________________。19、20世紀(jì)70年代以后；以基因工程為代表的一大批生物技術(shù)成果，進(jìn)入人類(lèi)的生產(chǎn)和生活，特別是在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上發(fā)揮了極大的作用，但是與其他高新技術(shù)一樣，生物技術(shù)也同樣具有雙刃劍效應(yīng)。如同其他高新技術(shù)一樣，轉(zhuǎn)基因成果和轉(zhuǎn)基因技術(shù)也需要你的理性看待。在轉(zhuǎn)基因生物安全方面；

（1）你認(rèn)為轉(zhuǎn)基因生物有哪些優(yōu)點(diǎn)，①____________②___________③__________。

（2）你認(rèn)為轉(zhuǎn)基因生物有哪些缺點(diǎn)，①____________②___________③__________。

（3）你對(duì)于轉(zhuǎn)基因生物的態(tài)度是__________。20、常用的轉(zhuǎn)化方法：

將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞：采用最多的方法是_______，其次還有______和______等。

將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞：最常用的方法是_______。此方法的受體細(xì)胞多是_______。

將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：原核生物作為受體細(xì)胞的原因是_______，最常用的原核細(xì)胞是_____，其轉(zhuǎn)化方法是：先用______處理細(xì)胞，使其成為_(kāi)_____，再將______溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合，在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。21、胚胎工程。

胚胎工程指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)，由______、______、______、胚胎冷凍保存技術(shù)和______技術(shù)等組成的現(xiàn)代生物技術(shù)。22、什么是生物武器？簡(jiǎn)述生物武器的危害。__________23、我國(guó)政府同樣禁止進(jìn)行治療性克隆實(shí)驗(yàn)。（選擇性必修3P108）()評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)24、我國(guó)政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)25、I：“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法，CTAB提取液含有CTAB、EDTA等成分，SDS提取液含SDS、EDTA等成分。CTAB能破壞膜結(jié)構(gòu)，使蛋白質(zhì)變性，提高DNA在提取液中的溶解度；SDS能破壞膜結(jié)構(gòu)，使蛋白質(zhì)變性，EDTA能螯合Mg2+、Mn2+；抑制DNA酶的活性。某科研小組為了尋找提取臘梅DNA的優(yōu)良方法，比較了兩種提取DNA的方法，主要操作如下：

實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果如下（表中OD260反映溶液中核酸的濃度；OD280反映溶液中蛋白質(zhì)的濃度。理論上，純DNA溶液的OD260/OD280為1.8，純RNA溶液的OD260/OD280為2.0）。

。CTABSDSOD260OD280OD260/OD28OD260OD280OD260/OD280.0030.0181.8330.0060.0051.200請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）與常溫下研磨相比，液氮中研磨的優(yōu)點(diǎn)是_______；CTAB法和SDS法提取液中都加入EDTA的目的是_______。

（2）氯仿一異戊醇密度均大于水且不溶于水，DNA不溶于氯仿一異戊醇，蛋白質(zhì)等雜質(zhì)可溶于氯仿一異戊醇，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入氯仿一異戊醇離心后，應(yīng)?、賍_____加異丙醇（異丙醇與水互溶）并離心進(jìn)行純化，利用異丙醇溶液純化DNA的原理是________。

（3）兩種方法中，________法提取的DNA較多，其可能原因是_______。

II：某研究組對(duì)玉米開(kāi)展了組織培養(yǎng)及相關(guān)研究；A；B、C、D表示以親本植物為材料進(jìn)行的四種人工繁殖過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，外植體需要進(jìn)行消毒處理。利用圖中的部分葉片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，需將其先用________消毒30s后；用無(wú)菌水清洗2-3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無(wú)菌水清洗2-3次。

（2）2，4-D常用于玉米愈傷組織的誘導(dǎo)，對(duì)形態(tài)的發(fā)生有一定的抑制作用。為促進(jìn)愈傷組織再分化，在配制分化培養(yǎng)基時(shí)需____（填“升高”“保持”或“降低）2，4-D的濃度。當(dāng)玉米愈傷組織在只含有細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽點(diǎn)，但要繼續(xù)出芽，通常在培養(yǎng)基中添加____________；以促進(jìn)苗形成。

（3）研究中用顯微鏡可以觀察到的現(xiàn)象是_______（填下列序號(hào)）。

①綠色芽點(diǎn)細(xì)胞排列松散②剛?cè)诤系碾s交細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離。

③胚狀體細(xì)胞中有葉綠體④分化的愈傷組織的各細(xì)胞的形態(tài)大小一致26、某研究者用抗原（A）分別免疫3只同種小鼠（X；Y和Z）；每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后測(cè)定各小鼠血清抗體的效價(jià)（能檢測(cè)出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù)），結(jié)果如下圖所示。

若要制備雜交瘤細(xì)胞；需取免疫后小鼠的B淋巴細(xì)胞（染色體數(shù)目為40條），并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞（染色體數(shù)目為60條）按一定比例加入試管中，再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合，經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測(cè)，得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細(xì)胞。

回答下列問(wèn)題：

（1）制備融合所需的B淋巴細(xì)胞時(shí)，所用免疫小鼠的血清抗體效價(jià)需達(dá)到16000以上，則小鼠最少需要經(jīng)過(guò)___________次免疫后才能有符合要求的。達(dá)到要求的X、Y、Z這3只免疫小鼠中，最適合用于制備B淋巴細(xì)胞的是___________小鼠，理由是______________。

（2）細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交廇細(xì)胞外，可能還有________，體系中出現(xiàn)多種類(lèi)型細(xì)胞的原因是________________。

（3）雜交瘤細(xì)胞中有______個(gè)細(xì)胞核，染色體數(shù)目最多是_________條。

（4）未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活，原因是_____________________。27、三氯生是一種抑菌物質(zhì)，具有優(yōu)異的貯存穩(wěn)定性，可以替代抗生素用于基因工程中篩選含目的基因的受體細(xì)胞。已知fabV（從霍亂弧菌中發(fā)現(xiàn)的烯脂酰ACP還原酶）基因可以使大腸桿菌抵抗三氯生。

(1)通過(guò)PCR方法擴(kuò)增fabV基因時(shí)，先要根據(jù)_____設(shè)計(jì)兩種特異性引物序列，以確保Taq酶從引物的3′端延伸DNA鏈，至少需要經(jīng)過(guò)_____次擴(kuò)增才能獲得8個(gè)雙鏈等長(zhǎng)的目的基因。

(2)基因工程的核心步驟是_____；某科研團(tuán)隊(duì)將可以受溫度調(diào)控的基因插入上述選出的重組質(zhì)粒中，構(gòu)建了溫度調(diào)控表達(dá)質(zhì)粒（如圖2）。其中C基因在低溫下會(huì)抑制P2，R基因在高溫下會(huì)抑制P1，如果將lacZ基因和GFP（綠色熒蛋白）基因插入圖2質(zhì)粒中，使得最后表現(xiàn)為低溫下只表達(dá)GFP蛋白，而高溫下只表達(dá)lacZ蛋白。則lacZ基因插在_____之間，GFP基因的插入位置及注意點(diǎn)是_____。

(3)若以大腸桿菌為受體細(xì)胞，篩選上述插入了GFP基因的受體細(xì)胞的依據(jù)是：大腸桿菌能在含_____的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，且_____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共20分)28、甘蔗田中噴灑含草銨膦的除草劑，除去雜草的同時(shí)也會(huì)損傷甘蔗植株。為解決這一難題，某科研團(tuán)隊(duì)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗草銨膦基因Bar導(dǎo)入甘蔗細(xì)胞；獲得轉(zhuǎn)基因甘蔗植株，主要過(guò)程如下圖所示。

Bar基因Ti質(zhì)粒重組質(zhì)粒農(nóng)桿菌甘蔗愈傷組織轉(zhuǎn)基因甘蔗植株。

回答下列問(wèn)題：

(1)③過(guò)程中篩選后的農(nóng)桿菌需接種到液體培養(yǎng)基振蕩培養(yǎng)一段時(shí)間，其目的是___

(2)選用生長(zhǎng)良好的甘蔗頂端幼葉作為外植體，經(jīng)____（填“滅菌”或“消毒”）后，切成薄片接種于培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出愈傷組織。通過(guò)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中_________誘導(dǎo)愈傷組織生芽；生根；獲得甘蔗幼苗。

(3)可以用PCR技術(shù)檢測(cè)甘蔗幼苗中是否成功導(dǎo)入了Bar基因。提取甘蔗幼苗的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果用_________鑒定，結(jié)果如下圖所示。推測(cè)陽(yáng)性對(duì)照組（CK+)和陰性對(duì)照組（CK-)PCR反應(yīng)體系的區(qū)別是_________。有同學(xué)認(rèn)為除了4、11和16號(hào)植株外其他植株都是抗草銨膦植株，你是否同意該觀點(diǎn)，請(qǐng)說(shuō)明理由__________________。

29、閱讀以下材料；回答（1）-（4）題。

水平基因轉(zhuǎn)移。

2021年；《細(xì)胞（Cell）》以封面論文的形式發(fā)表了中國(guó)農(nóng)科院張友軍團(tuán)隊(duì)的最新研究成果。此成果在國(guó)際上首次揭示了煙粉虱通過(guò)水平基因轉(zhuǎn)移方式“偷竊”植物源解毒基因，進(jìn)而分解掉植物的防御性物質(zhì)，使自身可直接取食600多種植物。國(guó)內(nèi)其他學(xué)者在近年對(duì)煙粉虱水平基因轉(zhuǎn)移研究中，也發(fā)現(xiàn)其他植物基因向昆蟲(chóng)煙粉虱水平轉(zhuǎn)移的事實(shí)。例如，果膠甲酯酶（PME）基因。

水平基因轉(zhuǎn)移；是相對(duì)于親代到子代的垂直基因轉(zhuǎn)移而提出的，是物種間不通過(guò)生殖而進(jìn)行的基因轉(zhuǎn)移或是胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的交流。這種現(xiàn)象在原核生物中以轉(zhuǎn)化；轉(zhuǎn)染等方式頻繁發(fā)生，有助于細(xì)菌等生物獲得逆境抗性、毒性和固氮等方面的性狀。

研究表明；在真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)的進(jìn)化過(guò)程中，水平基因轉(zhuǎn)移現(xiàn)象也具有舉足輕重的地位。例如，一個(gè)細(xì)菌吞噬另外一個(gè)細(xì)菌，被吞噬細(xì)菌因其基因組在吞噬細(xì)菌內(nèi)被保留下來(lái)變?yōu)樾碌莫?dú)立功能的結(jié)構(gòu)。真核生物基因水平轉(zhuǎn)移多見(jiàn)于昆蟲(chóng)體內(nèi)共生菌與宿主之間，植物細(xì)胞可通過(guò)特定細(xì)菌的感染而實(shí)現(xiàn)細(xì)菌基因序列向本身基因組的轉(zhuǎn)化。

PME是降解果膠的關(guān)鍵酶；能夠催化果膠生成果膠酸和甲醇，從而加速細(xì)胞壁的降解。這有利于植物的生長(zhǎng)和構(gòu)建含有甲醇等毒性物質(zhì)的防御體系?？茖W(xué)家對(duì)煙粉虱進(jìn)行了PME基因的干擾沉默，并分析了基因沉默后的煙粉虱對(duì)煙草的取食行為，結(jié)果顯示，基因沉默后煙粉虱增加了對(duì)煙草韌皮部的非刺探時(shí)間和水樣唾液分泌時(shí)間，并顯著縮短了持續(xù)取食的時(shí)間，進(jìn)而降低了煙粉虱從韌皮部取食的能力?？茖W(xué)家還對(duì)上述實(shí)驗(yàn)取食過(guò)程中煙草的防御信號(hào)進(jìn)行了分析，SA（水楊酸）信號(hào)通路和JA（茉莉酸）信號(hào)通路是植物的兩條主要防御途徑，二者之間有著協(xié)同或拮抗的關(guān)系。SA途徑主要防御病原菌，JA途徑主要防御昆蟲(chóng)取食。實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到煙草被PME基因沉默的煙粉虱取食過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)SA含量和SA信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)水平均降低，而JA含量和JA信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)水平均升高。

(1)基因通常是具有_____________的核酸片段。煙粉虱通過(guò)水平基因轉(zhuǎn)移獲得植物源解毒基因的過(guò)程中，基因的傳遞_____________（遵循/不遵循）孟德?tīng)栠z傳定律。

(2)鑒定煙粉虱PME基因是否通過(guò)水平基因轉(zhuǎn)移從植物而來(lái)，需要對(duì)兩類(lèi)生物的相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)分析，判斷下列物質(zhì)是否可作為鑒定比對(duì)分析的對(duì)象。在相應(yīng)物質(zhì)下面對(duì)應(yīng)的空白表格中填入“√”或“×”?！啊獭焙汀啊痢狈謩e表示是否可以作為鑒定比對(duì)分析的物質(zhì)。_____________。相關(guān)物質(zhì)PME果膠酸和甲醇PME基因PME基因的mRNA判斷結(jié)果

(3)根據(jù)文中信息，列舉1例在教材中學(xué)習(xí)過(guò)的“水平基因轉(zhuǎn)移”現(xiàn)象。_____________

(4)簡(jiǎn)述在煙粉虱取食煙草的實(shí)驗(yàn)中PME基因幫助煙粉虱增加取食煙草韌皮部的機(jī)制。_____________30、新型冠狀病凝肺炎（COVID-19）的病原體嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）是一種RNA病毒?；卮鹣铝袉?wèn)題。

（1）SARS-CoV-2的基因組測(cè)序工作由我國(guó)科學(xué)家率先完成。為提高準(zhǔn)確率，檢測(cè)樣本中是否含有SARS-CoV-2，應(yīng)選擇其基因組中特有的_______（多選）的基因。

A.單個(gè)B.多個(gè)C.堿基序列穩(wěn)定D.堿基序列易變。

（2）檢測(cè)采集的樣本中是否含有SARS-CoV-2的步驟如下：

①利用樣本中獲取的RNA得到cDNA.該過(guò)程需要使用________酶。

②利用PCR技術(shù)對(duì)上述cDNA進(jìn)行擴(kuò)增。PCR過(guò)程的原理是______，該過(guò)程需要在一定的緩沖溶液中才能進(jìn)行，需提供DNA聚合酶、引物、______，同時(shí)通過(guò)控制溫度使該過(guò)程在體外反復(fù)進(jìn)行。擴(kuò)增的過(guò)程包括______。

③對(duì)擴(kuò)增后的cDNA進(jìn)行熒光檢測(cè)；過(guò)程如下圖所示。DNA探針只能與特有的SARS-CoV-2基因中部分序列結(jié)合，DNA探針中R基團(tuán)發(fā)出的熒光會(huì)被距離很近的Q基團(tuán)吸收，不能發(fā)出熒光。在對(duì)結(jié)合有探針的cDNA擴(kuò)增過(guò)程中，DNA聚合酶會(huì)將遇到的探針?biāo)猓笵NA探針上R基團(tuán)與Q基團(tuán)分離，R基團(tuán)發(fā)出熒光。釋放到溶液中的R基團(tuán)達(dá)到一定量時(shí)，才能檢測(cè)到發(fā)出的熒光。

樣本中不含病毒時(shí)，檢測(cè)不到熒光的原因是____________。當(dāng)樣本中病毒含量較少時(shí)，能檢測(cè)到熒光值所需的擴(kuò)增次數(shù)比病毒含量較多時(shí)___________（填“多”或“少”）。31、2019年1月24日；《國(guó)家科學(xué)評(píng)論》發(fā)表了上海科學(xué)家團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)重要成果，即先通過(guò)基因編輯技術(shù)切除獼猴受精卵中的生物節(jié)律核心基因BMAL1，再利用體細(xì)胞克隆技術(shù)，求得了五只BMAL1基因敲除的克隆猴，這是國(guó)際上首次成功構(gòu)建出的一批遺傳背景一致的生物節(jié)律紊亂的獼猴模型?；蚓庉嫾夹g(shù)是上述研究中的核心技術(shù)，該技術(shù)中的基因編輯工具是經(jīng)改造的CRISPR/Cas9系統(tǒng)。該系統(tǒng)由向?qū)NA和Cas9蛋白組成，向?qū)NA引導(dǎo)Cas9蛋白在特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割來(lái)完成基因的編輯過(guò)程，其工作原理如下圖所示。

（1）CRISPR/Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌體內(nèi)，推測(cè)該系統(tǒng)在細(xì)菌體內(nèi)的作用是______。由于Cas9蛋白沒(méi)有特異性，用CRISPR/Cas9系統(tǒng)切割BMAL1基因，向?qū)NA的識(shí)別序列應(yīng)具有的特點(diǎn)是______。

（2）為了獲得更多的受精卵，可對(duì)母獼猴注射______激素，使其超數(shù)排卵，卵細(xì)胞受精的標(biāo)志是______。在個(gè)體水平鑒定BMAL1基因敲除是否成功的方法是______。

（3）在人類(lèi)生物節(jié)律紊亂機(jī)理研究方面，獼猴模型比小鼠、果蠅等傳統(tǒng)模型動(dòng)物更加理想，理由是______。基因編輯后通過(guò)體細(xì)胞克隆得到的數(shù)只BMAL1缺失獼猴（A組），與通過(guò)基因編輯受精卵得到的數(shù)只BMAL1缺失獼猴（B組）比較，更適合做疾病研究的模型動(dòng)物是______（填“A組”或“B組”），理由是______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

植物體細(xì)胞雜交的步驟及方法：利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育雜種植物細(xì)胞；具體過(guò)程包括誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合成雜種細(xì)胞和植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育成雜種植株兩過(guò)程。

①通過(guò)酶解法去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體；植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，去壁所用的是纖維素酶和果膠酶；

②通過(guò)物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；原生質(zhì)體融合所用的方法有物理法和化學(xué)法，物理法包括離心；振動(dòng)、電激等，化學(xué)法一般是用聚乙二醇；

③再生細(xì)胞壁形成雜種細(xì)胞；

④先脫分化過(guò)程形成愈傷組織；再分化生成完整植株。

【詳解】

A；去掉細(xì)胞壁獲得有活力的原生質(zhì)體的常用方法是酶解法；A錯(cuò)誤；

B；原生質(zhì)體和植物細(xì)胞形態(tài)不同是因?yàn)樵|(zhì)體無(wú)細(xì)胞壁；B錯(cuò)誤；

C；高爾基體與植物細(xì)胞壁的形成有關(guān)；因此雜種細(xì)胞再生細(xì)胞壁主要與線粒體和高爾基體有關(guān)，C正確；

D；植物體細(xì)胞雜交過(guò)程中細(xì)胞分裂的方式為有絲分裂；D錯(cuò)誤。

故選C。2、C【分析】【分析】

基因工程的基本步驟是：目的基因的獲??；構(gòu)建基因表達(dá)載體、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。

【詳解】

A；利用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測(cè)目的基因；但是不能檢測(cè)煙草植株的抗蟲(chóng)性狀，A正確；

B；單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導(dǎo)致棉鈴蟲(chóng)種群基因庫(kù)不同；B正確；

C；棉鈴蟲(chóng)產(chǎn)生抗性基因是自然產(chǎn)生的；而種植轉(zhuǎn)雙基因煙草可淘汰該基因控制的性狀，C錯(cuò)誤；

D；轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)；以防止產(chǎn)生不必要的后果，D正確。

故選C。3、B【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)技術(shù)的過(guò)程：離體的植物組織；器官或細(xì)胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度；適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等）；②一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。

【詳解】

A；配制好的培養(yǎng)基用三角瓶分裝后再滅菌；植物組織培養(yǎng)不用培養(yǎng)皿，A錯(cuò)誤；

B；植物組織培養(yǎng)過(guò)程應(yīng)注意無(wú)菌操作；故在外植體接種和培養(yǎng)過(guò)程中都要預(yù)防雜菌污染，B正確；

C；外植體用75%酒精消毒后需用無(wú)菌水漂洗多次；C錯(cuò)誤；

D；全能性是指發(fā)育為完整個(gè)體或分化為各種細(xì)胞的能力；表中數(shù)據(jù)不能確定蘭州百合葉片細(xì)胞是否具有全能性，D錯(cuò)誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

1；卵細(xì)胞形成過(guò)程；其中減數(shù)第一次分裂是在雌性動(dòng)物排卵前后完成的，場(chǎng)所在卵巢；減數(shù)第二次分裂是在受精過(guò)程中完成的，場(chǎng)所在輸卵管中。

2；受精作用的標(biāo)志：在卵黃膜和透明帶之間的間隙可以觀察到兩個(gè)極體（一個(gè)是第一極體；還有一個(gè)是第二極體）。

【詳解】

A；受精卵形成后在輸卵管內(nèi)進(jìn)行有絲分裂；A錯(cuò)誤；

B；形成的受精卵在輸卵管內(nèi)開(kāi)始進(jìn)行卵裂；卵裂過(guò)程中每個(gè)細(xì)胞的體積不斷縮小，細(xì)胞的總體積基本不變或略有縮小，故卵裂過(guò)程中細(xì)胞數(shù)量增加但胚胎總體積基本不增加，B正確；

C；孵化是指囊胚從透明帶出來(lái)；孵化后進(jìn)入原腸胚階段，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)胞分化開(kāi)始于囊胚時(shí)期；D錯(cuò)誤。

故選B。5、D【分析】【詳解】

酵母菌屬于真核生物，代謝類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧型，生存的適宜溫度為18～25℃，可用于釀酒等，A錯(cuò)誤；醋酸菌屬于原核生物，代謝類(lèi)型為異養(yǎng)需氧型，生存的適宜溫度為30～35℃，可用于釀醋，B錯(cuò)誤；毛霉屬于真核生物，代謝類(lèi)型為異養(yǎng)需氧型，生存的適宜溫度為15～18℃，可用于制作腐乳，C錯(cuò)誤；乳酸菌屬于原核生物，代謝類(lèi)型為異養(yǎng)厭氧型，生存于室溫下，可用于制作泡菜，D正確。6、A【分析】【分析】

題圖分析：圖示為培育高產(chǎn)耐鹽的雜種植株的培育過(guò)程，其中a表示酶解法去除細(xì)胞壁，b表示雜種細(xì)胞；c為胚狀體，d為篩選獲得的鈉鹽植株。

【詳解】

A、不可以用滅活的病毒代替PEG誘導(dǎo)形成b雜種細(xì)胞；滅活病毒誘導(dǎo)融合方法適用的對(duì)象是動(dòng)物細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、由b形成愈傷組織的過(guò)程為脫分化；該過(guò)程中發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，B正確；

C；0.6%的鈉鹽起到了選擇作用；進(jìn)而可以獲得耐鹽的細(xì)胞而后得到耐鹽的植株，C正確；

D；圖示過(guò)程包含的技術(shù)為植物體細(xì)胞雜交；該技術(shù)的原理包含植物細(xì)胞的全能性株，D正確。

故選A。7、B【分析】【分析】

某種生物中檢測(cè)不到綠色熒光；將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)后，結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒光，說(shuō)明綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá)。

【詳解】

A；將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)屬于基因工程技術(shù)；原理是基因重組，A錯(cuò)誤；

B；綠色熒光蛋白基因表達(dá)產(chǎn)生了綠色熒光蛋白；就可以檢測(cè)到綠色熒光，B正確；

C；所有生物共用一套密碼子；因此水母的基因能在該生物體內(nèi)表達(dá)，但不能證明二者的親緣關(guān)系，C錯(cuò)誤；

D；改變基因中的1個(gè)堿基對(duì)；基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，改變后轉(zhuǎn)錄形成的密碼子決定的氨基酸種類(lèi)可能相同，其基因控制合成的蛋白質(zhì)可能相同，可能可以檢測(cè)到綠色熒光，D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)8、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見(jiàn)的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A；在配制步驟②、③的培養(yǎng)基時(shí)；為避免雜菌污染，應(yīng)先調(diào)pH值后再進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，A正確；

B；要篩選出能高效分解尿素細(xì)菌；所選用的培養(yǎng)基要以尿素為唯一氮源，但牛肉膏和蛋白胨中都含有氮源，因此步驟③所用的培養(yǎng)基中不能含有牛肉膏蛋白胨，B錯(cuò)誤；

C；步驟④挑?、壑胁煌N的菌落分別接種；形成相互對(duì)照試驗(yàn)，比較細(xì)菌分解尿素的能力，C正確；

D；步驟③純化分解尿素的原理是將聚集的細(xì)菌分散；可以獲得單細(xì)胞菌落，D正確。

故選ACD。9、C:D【分析】【分析】

聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段：

1.PCR原理：在解旋酶作用下；打開(kāi)DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

2.PCR反應(yīng)過(guò)程是：變性→復(fù)性→延伸。

【詳解】

A；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)不需要解旋酶；該過(guò)程中氫鍵的斷裂是通過(guò)高溫完成的，而子鏈延伸過(guò)程需要耐高溫的DNA聚合酶，A正確；

B；引物是子鏈合成延伸基礎(chǔ)；即DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，也可以說(shuō)子鏈沿著模板鏈的3’→5’方向延伸，B正確；

C、從理論上推測(cè)，第四輪循環(huán)產(chǎn)物共有24=16個(gè)DNA分子；其中有2個(gè)是模板鏈，只含有引物A的DNA片段即為與其中的一個(gè)模板鏈形成的1個(gè)DNA分子，因此，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中只含有引物A的DNA片段所占的比例為1/16，C錯(cuò)誤；

D、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，DNA復(fù)制n次，共形成2n個(gè)DNA，其中兩個(gè)DNA含有母鏈和子鏈（引物A或引物B），（2n-2）個(gè)DNA都含有子鏈（含有引物A和引物B）。第三輪循環(huán)即DNA復(fù)制3次；共形成8個(gè)DNA，其中2個(gè)DNA含有引物A或引物B，6個(gè)DNA含有引物A和引物B，其中只有2個(gè)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段，含量為1/4，D錯(cuò)誤。

故選CD。

【點(diǎn)睛】10、A:C:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較。比較項(xiàng)目植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖培養(yǎng)基性質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基成分營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（蔗糖）、植物激素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（葡萄糖）、動(dòng)物血清等培養(yǎng)結(jié)果植物體細(xì)胞株、細(xì)胞系培養(yǎng)目的快速繁殖、培育無(wú)毒苗等獲得細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物分散處理無(wú)有脫分化有無(wú)

【詳解】

A；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同；如動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要加血清，植物細(xì)胞培養(yǎng)不需要添加血清，A正確；

B；植物組織培養(yǎng)不需要胰蛋白酶；B錯(cuò)誤；

C；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)；莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株，C正確；

D；煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體；小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)能得到細(xì)胞代謝產(chǎn)物，D正確。

故選ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融臺(tái)，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基坮養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；①過(guò)程要多次注射抗原；其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的已免疫的B淋巴細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；③為選擇培養(yǎng)基；經(jīng)選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生所需抗體，要產(chǎn)生所需抗體還要進(jìn)行抗體檢測(cè)陽(yáng)性和克隆化培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；

C；誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合可以使用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等；C錯(cuò)誤；

D；雙特異性抗體中的癌胚抗原抗體能將藥物定向引導(dǎo)至和癌細(xì)胞結(jié)合；從而避免對(duì)其他細(xì)胞的破壞，D正確。

故選ABC。12、A:D【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是Ca2+處理法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；兩個(gè)基因中都有限制酶BsaBⅠ的一個(gè)識(shí)別位點(diǎn)；用該限制酶切割后再用DNA連接酶可拼接成GNA-ACA融合基因，A正確；

B；GNA-ACA融合基因的兩端有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點(diǎn)；而質(zhì)粒上也有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點(diǎn)，但方向不一致，用兩酶切割，正好是反向連接目的基因和運(yùn)載體，B錯(cuò)誤；

C；運(yùn)載體上帶有卡那霉素的抗性基因；沒(méi)有氨芐青霉素的抗性基因，轉(zhuǎn)基因細(xì)胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能存活，C錯(cuò)誤；

D；用PCR技術(shù)擴(kuò)增GNA和ACA基因后；再通過(guò)分子雜交或電泳的方式，可檢測(cè)是否導(dǎo)入棉花細(xì)胞中，D正確。

故選AD。13、B:C:D【分析】【分析】

將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上?；虮磉_(dá)載體常包括目的基因；啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因。標(biāo)記基因是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。

【詳解】

A；mRNA是由基因啟動(dòng)子后面的序列編碼而來(lái)的；若某基因是從人的細(xì)胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的，則該基因中不含啟動(dòng)子序列，A正確；

B、擴(kuò)增目的基因時(shí)，利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3'-端進(jìn)行子鏈合成；B錯(cuò)誤；

C；導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細(xì)胞不是乳腺細(xì)胞；而是受精卵或早期胚胎細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞；并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上，根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn)，將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以把目的基因整合到植物細(xì)胞中染色體的DNA上，將基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物細(xì)胞常用顯微注射法，D錯(cuò)誤。

故選BCD。14、A:B:D【分析】【分析】

1；基因探針是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作為探針；原理是DNA分子雜交。

2；DNA分子是一個(gè)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；是由兩條平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成，外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（A-T；C-G）通過(guò)氫鍵連接。

3；目的基因的檢測(cè)與鑒定：

分子水平上的檢測(cè)：

①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；

②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；

③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。

個(gè)體水平上的鑒定：

抗蟲(chóng)鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；由圖1可知；DNA探針是用熒光分子標(biāo)記的DNA分子，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，因此熒光標(biāo)記的DNA探針的基本單位是脫氧核糖核苷酸，A正確；

B；由圖2可知；高溫（煮沸）可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈，B正確；

C；圖中兩條姐妹染色單體中含有2個(gè)DNA分子共有4條鏈；所以最多可有4條熒光標(biāo)記的DNA片段，C錯(cuò)誤；

D、由于AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記，若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則其F1（AABC）含有3個(gè)熒光點(diǎn)；經(jīng)間期復(fù)制加倍，有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個(gè)熒光點(diǎn)，D正確。

故選ABD。15、C:D【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)；通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類(lèi)的生產(chǎn)和生活的需求。也就是說(shuō)，蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程，是包含多學(xué)科的綜合科技工程領(lǐng)域。

基本流程：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的核糖核苷酸序列（RNA）→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核糖核苷酸序列（DNA）。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)工程可以通過(guò)改造基因來(lái)定向改變蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)；A正確；

B；因?yàn)榛蛑笇?dǎo)蛋白質(zhì)的合成；所以改造蛋白質(zhì)可通過(guò)改變基因結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)，B正確；

C；改造后的中華鱘具有新的性狀；但其和現(xiàn)有中華鱘之間沒(méi)有生殖隔離，仍是同一物種，C錯(cuò)誤；

D；蛋白質(zhì)工程改造的是基因；可以遺傳給子代，因此改造后的中華鱘的后代也具有改造的蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選CD。16、A:C【分析】【分析】

果酒的制作利用酵母菌的無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精；醋酸菌在糖源；氧氣充足時(shí)；直接將葡萄糖氧化為醋酸；在糖源不足、氧氣充足時(shí)，可利用酒精，即乙醇作為呼吸底物，先將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜幔ù姿幔?/p>

【詳解】

A；制備培養(yǎng)基過(guò)程中；pH的調(diào)節(jié)應(yīng)在滅菌前進(jìn)行，A錯(cuò)誤；

B；制作果酒時(shí)適當(dāng)加大接種量；酵母菌菌體的基數(shù)增大，可使其快速形成優(yōu)勢(shì)菌群，抑制雜菌生長(zhǎng)，提高發(fā)酵速率，B正確；

C；現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后；為滿足發(fā)酵過(guò)程的需要，還要對(duì)菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，之后才可進(jìn)行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵，C錯(cuò)誤；

D；醋酸菌能夠氧化酒精產(chǎn)生醋酸；造成葡萄酒的敗壞。首先，乙醇被氧化生成乙醛，然后乙醛再被氧化生成醋酸（乙酸），故夏天開(kāi)瓶后的紅酒容易變酸，D正確。

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【解析】①.接種②.平板劃線法③.稀釋涂布平板法18、略

【解析】①.水②.碳源③.氮源④.無(wú)機(jī)鹽19、略

【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望；進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦子生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，因此又叫做DNA重組技術(shù)。

基因工程的原理是基因重組；其優(yōu)點(diǎn)是打破了生殖隔離。但由于科學(xué)發(fā)展水平的限制，目前科學(xué)家對(duì)基因的結(jié)構(gòu)；基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解得相當(dāng)有限；再加上轉(zhuǎn)移的基因雖然是功能已知的基因，但不少卻是異種生物的基因；同時(shí)，由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的，因此在轉(zhuǎn)基因生物中，有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)一些人們意想不到的后果。

【詳解】

（1）轉(zhuǎn)基因生物具有以下優(yōu)點(diǎn)：

作物產(chǎn)量高；能解決糧食短缺問(wèn)題；利用基因工程生產(chǎn)的抗蟲(chóng)作物能夠減少農(nóng)藥使用，減少環(huán)境污染；利用基因工程培育的生長(zhǎng)迅速；營(yíng)養(yǎng)品豐富的生物，能增加食物營(yíng)養(yǎng)，提高附加值；利用基因工程培育微生物，能夠生產(chǎn)稀缺的生化藥物。

（2）轉(zhuǎn)基因生物受限于科學(xué)發(fā)展水平；可能會(huì)產(chǎn)生以下問(wèn)題：

轉(zhuǎn)基因生物與同種生物雜交；可能產(chǎn)生重組病菌；重組病毒或超級(jí)雜草；導(dǎo)入轉(zhuǎn)基因生物的外源基因有可能與感染轉(zhuǎn)基因生物的某些細(xì)菌或病毒雜交，從而重組出對(duì)人類(lèi)或其他生物有害的病原體，可能使疾病的傳播跨越物種障礙。

（3）轉(zhuǎn)基因技術(shù)取得了巨大的成果；但科學(xué)技術(shù)是把雙刃劍，面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，而不能因噎廢食。

【點(diǎn)睛】

本題考查轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題，意在考查學(xué)生對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性問(wèn)題的識(shí)記與理解?！窘馕觥拷鉀Q糧食短缺問(wèn)題減少農(nóng)藥使用，減少環(huán)境污染增加食物營(yíng)養(yǎng)，提高附加值能產(chǎn)生有毒蛋白或新過(guò)敏原可能產(chǎn)生重組病菌、重組病毒或超級(jí)雜草可能使疾病的傳播跨越物種障礙趨利避害不能因噎廢食20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術(shù)受精卵繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少大腸桿菌Ca2+感受態(tài)細(xì)胞重組表達(dá)載體DNA分子21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、胚胎分割技術(shù)性別控制22、略

【分析】【詳解】

生物武器種類(lèi)：包括致病菌類(lèi)、病毒類(lèi)、生化毒劑類(lèi)等，以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。生物武器致病力強(qiáng)、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過(guò)食物、生活必需品和帶菌昆蟲(chóng)等散布，經(jīng)由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，也能損害植物，若用與戰(zhàn)爭(zhēng)，則可以對(duì)軍隊(duì)和平民造成大規(guī)模殺傷后果?！窘馕觥可镂淦鞣N類(lèi)：包括致病菌類(lèi)、病毒類(lèi)、生化毒劑類(lèi)等，以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。生物武器致病力強(qiáng)、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過(guò)食物、生活必需品和帶菌昆蟲(chóng)等散布，經(jīng)由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，也能損害植物。23、略

【分析】【詳解】

中國(guó)政府的態(tài)度：禁止生殖性克隆，不反對(duì)治療性克隆，該表述錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤四、判斷題(共1題，共5分)24、A【分析】【詳解】

生殖性克隆存在倫理道德等方面的問(wèn)題，我國(guó)政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。本說(shuō)法正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

I：核酸是生物有機(jī)體中的重要成分；在生物體中核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，以核蛋白的形式存在。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩大類(lèi)，在真核細(xì)胞中，前者主要存在于細(xì)胞核中，后者主要存在于細(xì)胞質(zhì)及核仁里。在制備核酸時(shí)，通過(guò)研磨破壞細(xì)胞壁和細(xì)胞膜，使核蛋白被釋放出來(lái)。提取DNA有有多種方法，“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法，二者既有區(qū)別又有聯(lián)系。

II：題圖分析：A表示利用生殖細(xì)胞得到單倍體植株；B表示通過(guò)胚狀體進(jìn)行無(wú)性繁殖；其中①為脫分化；再分化；C為植物組織培養(yǎng)；D表示植物體細(xì)胞雜交，其中②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。

【詳解】

I：（1）液氮溫度低，液氮中研磨會(huì)研磨得更充分，在液氮中研磨DNA酶活性低，降低DNA的分解；EDTA能螯合Mg2+、Mn2+；抑制DNA酶的活性，減少DNA水解，提高DNA的完整性和總量。

（2）氯仿-異戊醇密度均大于水且不溶于水；DNA不溶于氯仿-異戊醇，離心后，氯仿-異戊醇位于試管的底部，DNA溶于上清液中，所以離心后應(yīng)該取上清液；含DNA的上清液中加異丙醇離心后取的是沉淀物，說(shuō)明DNA不溶于異丙醇，而雜質(zhì)能溶于異丙醇。

（3）從表中數(shù)據(jù)可知；CTAB法提取的DNA的OD260是0.033，而SDS法提取的DNA的OD260是0.006，0.033＞0.006，所以CTAB法提取的DNA較多，根據(jù)CTAB和SDS兩種試劑作用的區(qū)別，可知CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度，從而可提取出更多的DNA。

II：（1）植物組織培養(yǎng)過(guò)程中；整個(gè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌無(wú)毒，利用圖中的部分葉片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，需將其先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，用無(wú)菌水清洗2-3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無(wú)菌水清洗2-3次。

（2）為促進(jìn)愈傷組織再分化；在配制分化培養(yǎng)基時(shí)需降低2，4-D的濃度。當(dāng)玉米愈傷組織在只含有細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽點(diǎn)，但要繼續(xù)出芽，通常在培養(yǎng)基中添加適量的生長(zhǎng)素，以促進(jìn)苗形成。

（3）①芽是植物體中具有分生能力的組織；細(xì)胞排列緊密，①錯(cuò)誤；

②剛?cè)诤系闹参矬w細(xì)胞沒(méi)有成熟的大液泡；無(wú)法構(gòu)成滲透系統(tǒng)，不能發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，②錯(cuò)誤；

③胚狀體細(xì)胞出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽；因此其細(xì)胞內(nèi)有葉綠體，③正確；

④分化的愈傷組織的結(jié)果形成了具有根和芽的胚狀體；細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生了變化，④錯(cuò)誤。

故選③。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查DNA提取原理、操作過(guò)程及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析以及植物組織培養(yǎng)技術(shù)，意在考查學(xué)生讀圖能力和分析應(yīng)用能力?！窘馕觥垦心コ浞?，低溫抑制酶活性抑制DNA酶的活性，減少DNA水解，提高DNA的完整性和總量上清液DNA不溶于異丙醇，而雜質(zhì)能溶于異丙醇CTABCTAB提高了DNA在提取液中的溶解度，從而能提取出更多的DNA（體積分?jǐn)?shù)為70-75%）酒精降低（適量的）生長(zhǎng)素③26、略

【分析】【詳解】

本題以雜交瘤細(xì)胞為背景；考查了動(dòng)物細(xì)胞融合；細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化。

（1）在第四次免疫后；Y的血清抗體效價(jià)大于16000，所以最少需要經(jīng)過(guò)四次免疫.由圖可知，血清抗體效價(jià)均達(dá)到16000以上時(shí)，Y的效價(jià)最大，最適合用于制備B淋巴細(xì)胞。

（2）B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞在一起融合時(shí)；可能發(fā)生B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，B細(xì)胞之間的融合，骨髓瘤細(xì)胞之間的融合和B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合。由于細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%，故體系中會(huì)出現(xiàn)多種類(lèi)型的細(xì)胞。

（3）由于核膜也具有流動(dòng)性；故小鼠的免疫B淋巴細(xì)胞核與其骨髓瘤細(xì)胞核會(huì)融合形成一個(gè)雜交的細(xì)胞核。B細(xì)胞有40條染色體，骨髓瘤細(xì)胞有60條染色體，融合后的雜交瘤細(xì)胞有100條染色體。

（4）未融合的B淋巴細(xì)胞是已分化的細(xì)胞；不能無(wú)限增殖，所以多次培養(yǎng)后不能存活。

【點(diǎn)睛】

本題考查動(dòng)物細(xì)胞工程，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力?！窘馕觥?YY小鼠的血清抗體效價(jià)最高B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%1100不能無(wú)限增殖27、略

【分析】【分析】

1；基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲??；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因；啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：

①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù)；

②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術(shù)；

③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原一抗體雜交技術(shù)。

④個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

2；圖1中①-④依次為目的基因的獲取、表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)。

（1）

PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)，需要Taq酶，但Taq酶不能從頭開(kāi)始合成DNA，前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物，因此需要根據(jù)目的基因fabV基因的兩端按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則設(shè)計(jì)引物。至少需要經(jīng)過(guò)4次擴(kuò)增才能獲的8個(gè)雙鏈等長(zhǎng)的目的基因。

（2）

基因工程的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，題干信息顯示C基因在低溫下會(huì)抑制P2，R基因在高溫下會(huì)抑制P1，說(shuō)明P2啟動(dòng)子在高溫下可以啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄；P1啟動(dòng)子在低溫下可以啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。題目顯示高溫下只表達(dá)lacz蛋白，則lacZ基因要插在“高溫下不被抑制”的啟動(dòng)子的后面，即P2→T2之間；GFP基因要低溫下表達(dá)，則插入位置要在P1→T1之間；且不破壞C基因和R基因。

（3）

因?yàn)閒abV（從霍亂弧菌中發(fā)現(xiàn)的烯脂酰ACP還原酶）基因可以使大腸桿菌抵抗三氯生；大腸桿菌能在含三氯生的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明大腸桿菌插入重組質(zhì)粒，且依據(jù)是低溫下有綠色熒光高溫下無(wú)綠色熒光。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因工程相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生熟練掌握基因工程的原理、步驟及相關(guān)的目的，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，結(jié)合題目要求解決相關(guān)問(wèn)題。【解析】(1)目的基因（fabV基因）兩端堿基序列4

(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建P2→T2插在P1→T1之間；且不破壞C基因和R基因。

(3)三氯生低溫下有綠色熒光，高溫下無(wú)綠色熒光六、綜合題(共4題，共20分)28、略

【分析】【分析】

影響植物細(xì)胞脫分化產(chǎn)生愈傷組織的一個(gè)重要因素是植物激素。植物激素中細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂；脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素。生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比值高時(shí)；有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時(shí)，有利于芽的分化、抑制根的形成；比值適中時(shí)，促進(jìn)愈傷組織的生長(zhǎng)。

【詳解】

（1）振蕩培養(yǎng)可以增加培養(yǎng)液中的溶氧量；并且增大農(nóng)桿菌與培養(yǎng)液的接觸面積。

（2）選用生長(zhǎng)良好的甘蔗頂端幼葉作為外植體；消毒后接種到培養(yǎng)基中形成愈傷組織，之后將生長(zhǎng)狀態(tài)良好的愈傷組織轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基進(jìn)行繼代培養(yǎng)以得到生長(zhǎng)快速且穩(wěn)定的愈傷組織。生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比值高時(shí)，有利于根的分化；抑制芽的形成；比值低時(shí)，有利于芽的分化、抑制根的形成；比值適中時(shí)，促進(jìn)愈傷組織的生長(zhǎng)。故通過(guò)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比值誘導(dǎo)愈傷組織生芽、生根，獲得甘蔗幼苗。

（3）提取甘蔗幼苗的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果用電泳法鑒定。推測(cè)陽(yáng)性對(duì)照組（CK+）和陰性對(duì)照組（CK-）PCR反應(yīng)體系的區(qū)別是是否加入Bar基因作為模板。分析題圖可知，除4、11和16號(hào)植株外其他植株到成功導(dǎo)入了Bar基因，但導(dǎo)入的目的基因不一定能成功表達(dá)，故除了4、11和16號(hào)植株外其他植株不一定是抗草銨膦植株。【解析】(1)增加培養(yǎng)液中的溶氧量；并且增大農(nóng)桿菌與培養(yǎng)液的接觸面積。

(2)消毒生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比值。

(3)電泳法是否加入Bar基因作為模板不認(rèn)同，除4、11和16號(hào)植株外其他植株到成功導(dǎo)入了Bar基因，但導(dǎo)入的Bar基因不一定表達(dá)29、略

【分析】【分析】

1；基因的概念：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2；基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

(1)

基因通常是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段。遵循孟德?tīng)栠z傳定律的基因是有性生殖的生物的