2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷551考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.2、廣東盛產(chǎn)檸檬，檸檬中富含檸檬酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)說法不正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.檸檬酸與足量的反應(yīng)生成C.檸檬酸可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.檸檬酸中所有碳原子不可能在同一平面上3、已知某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖，下列說法中正確的是

A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C15H8O8BrClB.該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多能與3mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下，1mol該物質(zhì)最多能與9molNaOH(溶液)反應(yīng)4、下列圖示(夾持裝置已略去)與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是。A．乙炔氣體的制備B．乙酸乙酯的收集C．乙烯氣體的干燥D．丙烷氣體的收集

A.AB.BC.CD.D5、下列試劑不能用來鑒別乙酸和乙醇的是A.溴水B.紫色石蕊溶液C.碳酸鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液6、從山道年蒿中提取出的一種具有抗癌活性的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說法不正確的是。

A.該有機(jī)物受熱時(shí)可能會(huì)失去抗癌活性B.該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體遇溶液可能顯紫色C.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)D.該有機(jī)物的一氯代物共有7種7、溴螨酯是一種殺螨劑。甲；乙兩種物質(zhì)是合成溴螨酯過程中的中間產(chǎn)物；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)二者的說法正確的是。

A.甲、乙分子中均含有手性碳原子B.甲、乙互為同分異構(gòu)體C.甲、乙分子中苯環(huán)上的一氯代物分別為2種、4種D.一定條件下，等物質(zhì)的量的甲和乙最多消耗的NaOH物質(zhì)的量之比為4∶5評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)9、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶610、吡喃酮是合成吡喃酮類物質(zhì)的基本原料；α-吡喃酮和γ-吡喃酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的說法中錯(cuò)誤的是。

A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能發(fā)生水解反應(yīng)B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互為同分異構(gòu)體C.相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量相等D.α-吡喃酮與Br2按1：1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))11、下列有關(guān)消除反應(yīng)原料、試劑、產(chǎn)物和反應(yīng)類型都正確的是。反應(yīng)原料反應(yīng)試劑產(chǎn)物反應(yīng)機(jī)理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D12、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測(cè)得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成13、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷C.經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得間二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)D.苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色14、有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應(yīng)可生成化學(xué)式為C2H4O2的有機(jī)物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強(qiáng)氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%15、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

則發(fā)生該反應(yīng)后的產(chǎn)物為___________、___________。17、（1）根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

①下列化合物中，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有機(jī)玻璃的單體。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應(yīng)。

②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式：______。

③有機(jī)玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應(yīng)得到，有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（3）水楊醛是一種天然香料的中間體；可通過下列方法合成：

①B中官能團(tuán)的名稱為______和______。

②A→B的反應(yīng)類型為______。

③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng)，且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)。寫出符合上述條件X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。18、

(1)分子中的官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。

③分子中最多有____個(gè)碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應(yīng)類型為____。

②D中含氧官能團(tuán)有____和____(填名稱)。

③C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(任寫一種)。19、完成下列空白處。

(1)的系統(tǒng)命名是___________。

(2)苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________；反應(yīng)類型為___________。

(3)常溫下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多數(shù)離子液體含有較大的陰、陽離子，如含氮的陽離子()，其中鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比為___________。20、Ⅰ.寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______21、(1)人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種只含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，寫出苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定)。

(4)1866年凱庫勒提出了苯的單；雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)；解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_______________事實(shí)(填入序號(hào))。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d．鄰二溴苯只有一種。

(5)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸；濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。反應(yīng)需在50～60℃的溫度下進(jìn)行；圖中給反應(yīng)物加熱的方法是________，其優(yōu)點(diǎn)是______________和__________。

(6)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。22、請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______23、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；24、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機(jī)物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______；

(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)25、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤26、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤27、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)28、某化學(xué)興趣小組按如圖所示；在電爐加熱時(shí)用純氧和硬質(zhì)玻璃管內(nèi)有機(jī)樣品反應(yīng)，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

回答下列問題：

(1)儀器a的名稱為___________，若裝置A的錐形瓶?jī)?nèi)固體為MnO2，則a中的液體為___________。

(2)B裝置中濃硫酸的作用是___________，燃燒管C中CuO的作用是___________。

(3)請(qǐng)說明為什么裝置D不能放置在裝置E后面？___________。

(4)裝置F的作用是___________。29、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一；具有香蕉的香味，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

++H2O

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶

【實(shí)驗(yàn)步驟】

在A中加入4.4g的異戊醇；6.0g的乙酸；數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題：

(1)裝置B的名稱是_____。

(2)①在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是_____

②在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后_____(填標(biāo)號(hào))。

A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出。

B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出。

C．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從下口放出。

D．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從上口放出。

③在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是_____(填標(biāo)號(hào))。

(3)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若從130℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏高，原因是________。

(4)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是__________。30、甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛（）、苯甲酸（）等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請(qǐng)回答：。名稱性狀熔點(diǎn)。

（℃）沸點(diǎn)。

（℃）相對(duì)密度。

（ρ水=1g/cm3）溶解性（常溫）水乙醇水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶

注：甲苯；苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑；再加入2mL甲苯和一定量其它試劑，攪拌升溫至70℃，同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。

（1）裝置a的主要作用是________。三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

（2）經(jīng)測(cè)定，反應(yīng)溫度升高時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過高時(shí)，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是__________

（3）反應(yīng)完畢，反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫后，還應(yīng)經(jīng)過過濾、_____（填操作名稱）等操作；才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

（4）實(shí)驗(yàn)中加入過量的過氧化氫并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間時(shí)；會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，依次進(jìn)行的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。

a．對(duì)混合液進(jìn)行分液b．水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2

c．過濾、洗滌、干燥d．與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩。

②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸（相對(duì)分子質(zhì)量為122）產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定，可稱取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預(yù)先配好的0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________（保留一位小數(shù)）。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

常見的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Br、-NO2；-OH等；而苯環(huán)不是有機(jī)物的官能團(tuán)，以此來解答。

【詳解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能團(tuán)-OH；B.氯苯中只含有官能團(tuán)-Cl；C.CH2=CHBr含有官能團(tuán)碳碳雙鍵和-Br；D.該物質(zhì)中只含有官能團(tuán)-NO2。

故答案為C2、B【分析】【詳解】

A．中含有羥基和羧基2種官能團(tuán)；故A正確；

B．氣體的體積與溫度和壓強(qiáng)有關(guān)；溫度和壓強(qiáng)未知，無法根據(jù)氣體的體積計(jì)算物質(zhì)的量，故B錯(cuò)誤；

C．檸檬酸分子中含有羧基；可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；

D．檸檬酸中含有為四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故D正確；

故選B。3、D【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C15H12O8BrCl；故A錯(cuò)誤；

B.不含酚羥基；所以不能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能消耗1molBr2；故C錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)含有一個(gè)氯原子（水解時(shí)需要2個(gè)NaOH；因?yàn)槁仍铀夂笮纬傻姆恿u基繼續(xù)和NaOH反應(yīng)），一個(gè)溴原子（水解時(shí)需要1個(gè)NaOH，因?yàn)殇逶铀夂笮纬纱剂u基），一個(gè)羧基（中和時(shí)需要1個(gè)NaOH），一個(gè)羧酸苯酯（水解時(shí)需要2個(gè)NaOH），一個(gè)碳酸苯酯（水解時(shí)需要3個(gè)NaOH），則一定條件下，1mol該物質(zhì)最多能與9molNaOH反應(yīng)，故D正確；

故選：D。4、D【分析】【詳解】

A．電石（主要成分為CaC2）與水反應(yīng)可制備C2H2；由于反應(yīng)劇烈，一般用飽和食鹽水與電石反應(yīng)，且裝置圖中沒有將氣體導(dǎo)出的導(dǎo)管，長(zhǎng)頸漏斗的下端也沒有在液面以下，A不符合題意；

B．收集乙酸乙酯時(shí)；為了防止倒吸，導(dǎo)管的末端不能插入飽和碳酸鈉溶液中，B不符合題意；

C．KMnO4是強(qiáng)氧化劑，不是干燥劑，乙烯能被KMnO4氧化而發(fā)生反應(yīng)；C不符合題意；

D．丙烷的密度比空氣大；可以使用向上排空氣法收集丙烷，D符合題意；

故選D5、A【分析】【分析】

乙醇和乙酸都易溶于水；乙酸含有-COOH，具有酸性，乙醇含有-OH，能發(fā)生取代反應(yīng)，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，根據(jù)二者性質(zhì)的異同鑒別。

【詳解】

A．乙醇和乙酸都易溶于溴水；無明顯現(xiàn)象，不能鑒別，故A選；

B．乙酸具有酸性；可使紫色石蕊變紅，可鑒別，故B不選；

C．乙酸可與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；可鑒別，故C不選；

D．乙醇含有-OH；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可鑒別，故D不選。

故選：A。6、B【分析】【分析】

該有機(jī)物中含有過氧鍵和碳碳雙鍵；具有過氧化物和烯烴性質(zhì)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．該有機(jī)物中含有過氧鍵；不穩(wěn)定，所以該有機(jī)物受熱時(shí)可能會(huì)失去抗癌活性，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H16O2，不飽和度為=3；而苯環(huán)的不飽和度為4，所以。

該有機(jī)物的同分異構(gòu)體不可能具有酚的結(jié)構(gòu)，遇溶液不顯紫色；故B錯(cuò)誤；

C．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)；且含甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含7種H一氯代物共有7種，故D正確；

答案選B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．連有4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子；據(jù)此可知，甲；乙分子中均不含手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．甲的分子式為C14H8O2Br2，乙的分子式為C14H10O3Br2；故二者不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．甲；乙分子中苯環(huán)上的一氯代物都有2種；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．一定條件下，1mol甲中2mol-Br發(fā)生水解反應(yīng)，消耗2molNaOH，而生成的2mol酚羥基會(huì)繼續(xù)消耗2molNaOH，故一共消耗4molNaOH，1mol乙中的2mol-Br與甲相同；但其還有1mol羧基，還可以再消耗1molNaOH，一共消耗NaOH5mol，故等物質(zhì)的量的甲；乙消耗NaOH的物質(zhì)的量的比為4∶5，D項(xiàng)正確。

答案選D。二、多選題(共8題，共16分)8、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時(shí)，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選AB。9、BD【分析】【分析】

分子中含有5個(gè)酚羥基；1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子有4個(gè)，則與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)；則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯(cuò)誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng)，則與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯(cuò)誤；答案選BD。10、AC【分析】【詳解】

A．α-吡喃酮含酯基；能發(fā)生水解反應(yīng)，y-吡喃酮不含酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同；二者互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；

C．由于酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量不相等；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．α-吡喃酮具有共軛二烯結(jié)構(gòu)，與Br2按1：1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物；D項(xiàng)正確；

故選：AC。11、ACD【分析】略12、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，A正確；

B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；因?yàn)榇螃墟I和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C．如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾C-C，另一種是兩個(gè)甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，C正確；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)；生成溴苯，苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，D正確；

答案選AD。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯(cuò)誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯(cuò)誤；

C．X為HCHO；相對(duì)分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個(gè)）、苯環(huán)（2個(gè)）、羰基（1個(gè)），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個(gè)不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳，如圖所示，C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；故兩個(gè)苯環(huán)不等效，兩個(gè)苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個(gè)碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內(nèi)，故與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)H原子；5個(gè)C原子均可處于同一個(gè)平面內(nèi)。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個(gè)Cl原子取代同一個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，只存在1種結(jié)構(gòu)；若2個(gè)C原子分別取代2個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，則有2種結(jié)構(gòu)；若1個(gè)C原子取代次甲基上的H原子，另1個(gè)Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結(jié)構(gòu)，故其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)。

(3)據(jù)已知反應(yīng)可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()?！窘馕觥?617、略

【分析】【詳解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，CH≡CH含有碳碳三鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；

故答案為b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產(chǎn)生氫離子，均不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，CH3COOH可以電離出氫離子，使溶液顯酸性，能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)；

故答案為c；

③遇到FeCl3溶液顯紫色；

故答案為b；

（2）①分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應(yīng)；

故答案為1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，則有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為

（3）①由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；B中官能團(tuán)的名稱為氯原子和酚羥基；

故答案為氯原子；酚羥基；

②結(jié)合A；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及A→B的反應(yīng)條件可知；A→B的反應(yīng)為Cl原子取代了A甲基上的氫原子，則反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；

③B發(fā)生鹵代烴的水解，且同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基時(shí)，不穩(wěn)定，會(huì)脫去分子水引入?CHO，酸化得到水楊醛，故水楊醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng)，且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)，則X中含有甲酸與酚形成的酯基，即取代基為-OOCH，故X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應(yīng)⑩.?.18、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個(gè)CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個(gè)CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個(gè)CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應(yīng)的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為③根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共面及甲醛分子中4個(gè)原子共面可知，分子中最多有8個(gè)碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應(yīng)生成SO2、和HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；②中含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵；③結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，由C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則應(yīng)該是發(fā)生取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰，則分子高度對(duì)稱,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應(yīng)⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或19、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，以右端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)命名是2；3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化劑條件下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)。

（3）與水分子間均能形成氫鍵，使溶解度增大，但甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案為：甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

（4）單鍵都是鍵，雙鍵中有一個(gè)鍵，有一個(gè)鍵，則中含有13個(gè)鍵，2個(gè)鍵，鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比為13∶2，故答案為：13∶2。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反應(yīng)。

(3)甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

(4)13∶220、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號(hào)如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個(gè)碳原子，其中2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，其中1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子間形成碳碳三鍵，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，4號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)321、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)烷烴分子式通式可知：6個(gè)C原子最多結(jié)合H原子數(shù)目為2×6+2=14，則分子式是C6H6的物質(zhì)比烷烴少結(jié)合H原子數(shù)為14-6=8。分子中含有一個(gè)碳碳三鍵比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子，則分子C6H6中應(yīng)該含有2個(gè)碳碳三鍵，故只含碳碳叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生溴苯和HBr，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+Br2+HBr；

(3)物質(zhì)含有的能量越低，則物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng)，1，3-環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯時(shí)放出熱量；可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯能量低，故苯比1，3—環(huán)己二烯穩(wěn)定；

(4)若苯為單；雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)；則苯應(yīng)該可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其鄰二溴苯應(yīng)該有2種不同結(jié)構(gòu)，但實(shí)際上苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)，因此不能解釋，故合理選項(xiàng)是ad；

(5)根據(jù)圖示可知：圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱；其優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度；受熱均勻；

(6)苯與濃硝酸、濃硫酸在50～60℃的溫度下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HNO3+H2O?！窘馕觥縃C≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr穩(wěn)定ad水浴加熱便于控制溫度受熱均勻+HNO3+H2O22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知；主鏈有8個(gè)碳原子，其中3號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子各連有一個(gè)甲基，則該有機(jī)物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機(jī)物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個(gè)電子，其電子式為

(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.5四、判斷題(共3題，共6分)25、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。27、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)28、略

【分析】【分析】

用純氧和硬質(zhì)玻璃管內(nèi)有機(jī)樣品反應(yīng)；則A是實(shí)驗(yàn)室制備氧氣的裝置，常用雙氧水在二氧化錳催化劑作用下反應(yīng)生成水和氧氣，用濃硫酸干燥氧氣，氧氣和有機(jī)物反應(yīng)生成二氧化碳和水，用無水氯化鈣干燥二氧化碳，二氧化碳被E中堿石灰吸收，而F中堿石灰是防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入到E裝置中。

【詳解】

（1）根據(jù)圖中信息得到儀器a的名稱為分液漏斗，若裝置A的錐形瓶?jī)?nèi)固體為MnO2，雙氧水在二氧化錳催化劑作用下反應(yīng)生成氧氣和水，則a中的液體為H2O2(過氧化氫，雙氧水)；故答案為：分液漏斗；H2O2(過氧化氫；雙氧水)。

（2）由于氧氣中含有水蒸氣，純氧和有機(jī)物反應(yīng)，同時(shí)避免水蒸氣影響實(shí)驗(yàn)測(cè)定，因此B裝置中濃硫酸的作用是干燥氧氣，有機(jī)物中可能沒有充分燃燒生成了CO，因此燃燒管C中CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2；故答案為：干燥氧氣；把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2。

（3）裝置D不能放置在裝置E后面的原因是CaCl2用于吸收水蒸氣，而堿石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸氣，所以燃燒產(chǎn)物應(yīng)先通過CaCl2，后經(jīng)過堿石灰，否則無法分別確定燃燒生成的CO2和H2O的質(zhì)量；故答案為：CaCl2用于吸收水蒸氣，而堿石灰既能吸收二氧化